美登素

抗体药物偶联物（ADC）作为一类新型靶向抗癌药物，近年来在抗癌药物研发领域备受关注。ADC药物由单克隆抗体、细胞毒素、连接子和偶联位点组成。单克隆抗体能够特异性识别并结合癌细胞表面的抗原，连接子则起到将抗体和细胞毒素结合在一起的作用。当ADC药物进入体内并结合靶细胞后，通过内吞作用进入细胞内，连接子在细胞内被降解，从而释放出细胞毒素，最终导致靶细胞的死亡，从而实现高效杀伤肿瘤细胞并减少对正常组织的损伤。据统计截止到今年5月底，全球有超过800款ADC药物处于不同的研发阶段，其中国产ADC新药研发项目占到了519项，充分体现了我国在ADC药物研发领域的强劲实力。一般的，用于ADC生产的偶联方法可分为三类。第一类是天然赖氨酸偶联或半胱氨酸偶联；第二类是通过半胱氨酸残基进行抗体工程和修饰，或结合非天然氨基酸残基作为有效载荷偶联的反应标签；第三类是使用酶催化偶联；目前，商业市场上所有的ADC都是通过化学偶联进行生产的，化学定点偶联的方法有高DAR值偶联、天然半胱氨酸重桥接、Fc亲和肽结合三种。高DAR值偶联在工艺稳健性和跟踪记录方面具有显著优势，天然半胱氨酸重桥接在偶联反应条件方面具有很高的灵活性，Fc亲和肽结合则能够应用于各种抗体和药物接头，该方法能提供位点特异性DAR2的ADC。从ADC药物的发展可以看出，随着技术的变革，ADC药物的开发逐渐从初期的探索性阶段进入到临床应用与优化阶段。以下是目前研究中ADC药物的研究热点内容：新型连接子的开发与优化ADC药物的疗效与安全性在很大程度上取决于连接子的设计。传统的连接子设计较为简单，但在体内稳定性和靶细胞内的释放效率方面存在不足。为了提高ADC药物的疗效，研究者们正在开发更加智能和高效的连接子，例如酸敏感连接子和酶敏感连接子。这些新型连接子能够在肿瘤微环境中或特定酶的作用下被特异性降解，从而提高药物的靶向性与毒性释放效率。抗体工程技术的发展抗体工程是ADC药物开发中的另一项关键技术。通过抗体工程技术，研究人员可以优化抗体的结构，以提高其与目标抗原的结合力，同时减少免疫原性。目前，双特异性抗体和抗体片段等新型抗体形式正逐渐进入ADC药物开发的视野，靶向同一抗原上不同位点的双特异性ADC可以改善受体聚集并导致靶标的快速内化。此外，抗体片段由于其较小的分子量，可以更容易地渗透到肿瘤组织中，增加药物的治疗效果。高效细胞毒素的筛选细胞毒素是ADC药物的核心杀伤成分，其毒性和选择性直接影响药物的疗效与安全性。传统的细胞毒素如卡瑞里霉素和美登素虽然毒性强，但对正常细胞也具有较大的杀伤作用。为了提高ADC药物的安全性与降低耐药性，研究者们使用两种不同的细胞毒性药物作为有效载荷的双有效载荷ADC，通过精确控制两种药物的比例，通过将两种协同有效载荷递送入癌细胞，可以达到更有效的治疗效果。并且随着两种不同机制的有效载荷的应用，耐药性的发生率将大大降低。质谱技术在ADC药物研发中的应用质谱技术是当前ADC药物研究中的重要工具，主要用于分析和表征ADC药物的化学结构及其代谢产物。在ADC药物的研发过程中，研究者将LC-MS/MS技术用于深入表征ADC药物的偶联位点异质性，评估药物抗体比（DAR）和偶联位点的载荷分布，从而保证药物的安全性和有效性。将高分辨质谱技术用于ADC药物的分子量及DAR值检测、肽图分析、HCP的鉴别和定量等方面，为药物的质量控制和表征提供了重要信息。同时，基于高分辨质谱的完整蛋白质谱分析技术，可以在不进行酶解或碎片化的情况下，直接对蛋白类药物进行表征。另外，质谱成像技术还可以用于分析ADC药物在肿瘤组织中的分布情况，从而帮助优化药物的设计和给药方案。单细胞分析技术的引入单细胞分析技术近年来逐渐在ADC药物研究中崭露头角。通过单细胞分析，可以更精确地识别和选择在肿瘤细胞表面高表达、而在正常组织低表达或不表达的靶点，这对于提高ADC药物的特异性和减少副作用非常重要。这项技术有助于更准确地理解药物在肿瘤组织中单个细胞水平上的作用，这对于优化ADC药物的设计和效果至关重要。目前，越来越多的ADC药物进入临床试验，并展现出良好的治疗前景。随着ADC药物技术的不断进步以及研究人员的努力，未来ADC药物在癌症靶向治疗中会展现出更多的惊喜。

近年来，抗体药物的接连上市和重磅销售引发国内外抗体类生物治疗药物的研发热潮。抗体药物已经成为治疗肿瘤的明星产品。抗体类生物治疗药物的活性测定在质量控制中至关重要。活性测定是对药物的有效成分和含量以及药物效价的测定，是确保抗体类药物有效性的重要质控指标。相关的生物技术在药物研发质控中的应用对新型抗体药物的发展带来一系列突破。为帮助从事相关研究的用户梳理生物制药质量控制研究技术及方法，仪器信息网特别策划了“抗体药研发的生物活性鉴定及功能分析”相关专题（点击查看）并邀请赛默飞蛋白和细胞分析技术应用高级经理冯彦斌先生分享对于抗体药的看法。他在文中主要分析了国内抗体药物的市场潜力、研发进展以及抗体药研发相关生物活性鉴定和功能分析的先进技术。赛默飞蛋白和细胞分析技术应用高级经理 冯彦斌仪器信息网：您如何看待近年来的抗体药市场发展变化与前景？ 冯彦斌：众所周知，近年来中国抗体药物市场规模增长异常迅猛，尽管目前中国总的抗体药物上市批准数量低于欧美，但增速方面已经接近欧美市场的两倍，蕴藏着巨大的潜力和空间。据统计，2018年我国抗体药物产业总体市场规模约183亿美元，预计2020-2025年平均年增长率为~15%，到2025年，我国抗体药的市场规模将超508亿美元。其主要的驱动因素有：1）肿瘤的发病和死亡率上升； 2）我国创新药优化的审评审批流程；3） 带量采购等政策驱动创新需求； 4）抗体药物逐渐被纳入医保目录。自2020年以来，国家药品监督管理局（NMPA）累计受理了超过200款国产抗体新药的临床试验申请。目前抗体药物研究最热门的靶点包括PD-1/PD-L1、TNF-α、VEGF、HER-2、CD20、EGFR 等。抗体药物最重要的应用领域为自身免疫类疾病和癌症（约65%的市场占比）。随着疾病机制的深入研究，抗体药物在哮喘、抗感染、血液病和心血管病领域的药物不断增加，并迅速拓展到其它相关领域。作为未来生物药的主力军，抗体药物创新研发则显得尤为重要。随着单抗生物类似药进入收获期，双特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、纳米抗体等药物市场也异军突起。创新型抗体加快了开发步伐，多种类型的抗体药物有望得到广泛的临床应用。从抗体创新药品种数量和国内产品临床申报数量上看，排名靠前的为恒瑞医药、复星医药、海正药业，而信达生物和康宁杰瑞产品数量超过了10个。创新类抗体药物基于其高特异性、低毒性、低转化周期等特征，将被更广泛地应用于各类疾病的治疗。未来几年，生物药仍是医疗领域的蓝海，也是人类健康的福音，未来发展前景良好。仪器信息网：近年来抗体制药的发展迅速，对于创新研发技术有何促进？ 冯彦斌：越来越多的研究表明，抗体药物由于靶向性强、特异性高和毒副作用低等特点，近年来已成为生物药行业中发展最快的分支。截至今日，美国FDA陆续批准了多个个治疗性抗体药物，其中传统单克隆抗体和人源化单抗已成主流，双特异性抗体开始初具规模。但在抗体功能优化、新抗体研发，特别是抗体规模化生产，以及抗体药物如何创新等问题仍是我们面临的巨大挑战。随着分子生物学、结构生物学、生物信息学等技术的发展，人们对抗体结构中各功能区的认识进一步加深，现在已经能够通过修改各功能区的序列、结构来赋予抗体新的特性和功能，这是抗体药物创新的基础。近年来抗体偶联药物（ADC）的发展主要依赖于以下研究领域的进展：①靶抗原及其特异性抗体的临床有效性及安全性得到验证，如靶向Her2 抗原的Herceptin 等；②高效的细胞毒性药物，如：美登素（maytansinoid，DM）、单甲基奥利他汀E（auristatin，MMAE）等；③新的连接臂和交联方法的发展，连接臂是决定抗体偶联药物ADC 药物活性的主要因素之一，它们应该在血液循环中相对稳定，到达靶细胞时通过内化进入细胞内，在溶酶体的低pH 条件下或蛋白酶作用下释放小分子药物。交联方法也从利用赖氨酸的随机连接向利用半胱氨酸的定点交联发展。新型药物拓宽了药物的治疗窗，因此备受关注，成为当前抗体药物发展的热点。持续上升的关注热点和研发投入的加大，使得创新技术也不断涌现。双特异性抗体药物由于其更好的特异性和低毒性，也越来越多地被投入研发管线；新靶点的筛选也一直是抗体药发现的努力方向，但其有效性和安全性需要获得更多的临床数据来验证，同时也有学者提出反向筛选靶向抗原的策略，以期通过反向药理学发现更多的候选靶分子。随着研究的持续深入，更多企业也加强了抗体工程下游技术的优化与整合。如在优化细胞培养条件、改造细胞系、抗体药物的质量控制、细胞培养工艺流程的改进等方面进行了诸多改良和优化。另外，未来基因工程抗体的发展方向将主要集中在通过合理改造抗体序列结构来提高基因工程抗体的药学特性，例如增加抗体药物的稳定性和均一性；通过双特异、多特异抗体以及抗体偶联物技术，赋予基因工程抗体药物新的药效功能；通过Fc 片段改造和糖基化改造，调节原有的效应功能和生物分布特性；通过创造新形式的抗体样分子骨架来发展具有更适宜的生物分布与代谢特性、抗原结合特性、药动学特性的新的“抗体”药物。 仪器信息网：请谈一下相应生物活性鉴定和功能分析的重要性和重要环节是什么？又发挥着怎样的作用？冯彦斌：随着生物制药领域的一大热点，治疗性抗体在治疗肿瘤、自身免疫性疾病、炎症、感染性疾病及其他疾病中取得了重大进展，作为抗体药研发的重点和难点，除了抗体的获取即表达和纯化之外，建立高效、稳定、可信的抗体质量控制分析方法，以及其标准化和先进性是衡量抗体药物相关企业研发能力的重要标准之一。特别是目前研究较为热门的肿瘤特异性抗体功能分析，之前也有提及双特异性抗体甚至多特异性抗体，其最突出的优势就是靶向性强、特异性高和毒副作用低等，所以在其特异性功能分析方向我们也提供足以应对的核心武器。因此，需要关注治疗性抗体的功能研究，通过对特异性抗原结合、抗体介导的细胞毒性作用（ADCC）、补体介导的细胞毒性作用（CDC）、抗体介导的细胞吞噬作用（ADCP）等实验方法进行分析。如在杂交瘤体系构建过程中对于杂交瘤细胞培养、融合、筛选，就可以使用我们的EVOS智能活细胞成像系统对其进行包括增殖及细胞状态的长期成像监测。EVOS M7000 3D数字共聚焦活细胞成像分析系统（点击查看详细参数）对于药理药效、药代及药物安全性评价方面，高内涵筛选分析平台和Varioskan LUX多功能酶标仪，凭借其高效的全自动高通量多靶标筛选功能，以及其后续通过强大多参数数据分析软件多抗体药功能验证进行多维度评价和分析。CellInsight CX7 LZR 激光共聚焦高内涵筛选分析系统（点击查看详细参数）Varioskan LUX多功能酶标仪（点击查看详细参数）Attune NxT流式细胞仪则发挥着更为广泛的作用，通过结合特异性流式抗体对不同种类和亚群的免疫细胞进行鉴定和分析，从而评估机体的免疫功能状态；也可以对细胞的状态和功能进行监测，以实时评估细胞的功能状态和对肿瘤细胞的杀伤作用。Attune NxT流式细胞仪（点击查看详细参数）

珠峰是一个遥远、纯净的地方，在世界之巅却发现了微塑料的痕迹！　　　　据英国《新科学家》周刊网站11月20日报道，首次在珠峰上发现直径不足5毫米的塑料微粒。英国普利茅斯大学的伊莫金纳珀及其同事从珠穆朗玛峰多个地点采集了8个900毫升的溪水样本和11个300毫升的积雪样本。该研究小组发现，在所有积雪样本和3个溪水样本中都发现了微塑料。　　　　　　　报道称，“污染最严重的样本来自位于尼泊尔境内的珠峰大本营，那里是珠峰上人类活动最集中的地方。每公升积雪含有79个微粒。最高取样地点位于海拔8440米处，即位于珠峰峰顶下方408米处，该样本中每公升积雪含有12个塑料微粒。在珠穆朗玛峰上发现的微塑料大都源自合成纤维，包括聚酯纤维和丙烯酸纤维，系制作登山者衣服和装备所用的材料。“　　　　在过去的几年里，我们在全球各地收集的样本中都发现了微塑料，足迹遍布从北极到河流、深海。那么，什么是微塑料？　　　　微塑料是指粒径很小的塑料颗粒以及纺织纤维。由于学术界对于微塑料的尺寸还没有普遍的共识，通常认为粒径小于5mm的塑料颗粒为微塑料。相比于“白色污染”塑料，因微塑料体积小，意味着就有更大的比表面积（比表面积是指多孔固体物质单位质量所具有的表面积）。而比表面积越大，吸附污染物的能力越强，这就是其与一般的不可降解塑料相比，对于环境的危害程度更深的原因。　　　　它的污染分布如何呢？这些从几微米到几毫米不等的污染物，能从大块塑料制品上脱落下来，轻易排入外界环境中，污染水体、土壤和植被。　　　　大气中：纺织产品生产使用过程中产生的超细合成纤维、工业上材料切碎和磨削等加工产生；质轻，可作为污染物载体，通过呼吸道进入人体。　　　　水域中：塑料污染主要来源，海洋、地表河流、湖泊、水库、居民饮用水中均已发现；市政污水排放、大气微塑料干湿沉降、工业产生塑料废弃物、纺织行业废水排放、个人日用护理品及其包装等。　　　　土壤中：市政污泥的土地利用、有机肥的长期施用、农用地膜的残留分解、大气微塑料的沉降、地表径流和农用灌溉水的带入等；通过食物链传递并富集。　　　　上至世界之巅，下至世界最深的海沟，微塑料可谓无处不在。有研究指出，每年每人平均会摄入70000颗微塑料。目前微塑料对人体的危害如何还需要深入的研究，但这类无孔不入的物质无疑为我们人类敲响了警钟！我们必须加强对微塑料的研究，尽早提出可行的塑料减排和处理方案。　　　　提到塑料研究，不得不提塑料的前处理。由于塑料制品对温度极其敏感，且加热后会变形、变性，只有在超低温环境下，才能保证样品的完整性。所以，在样品前处理这块着实让科研工作者头疼，因为常规的仪器根本搞不定它。　　　　上海净信浸入式液氮冷冻研磨仪（JXFSTPRP-MiniCL），却完全可以做到！　　　　这款仪器体积小方便携带，拥有三项专利，真正的液氮冷冻，全程-196度低温下研磨粉碎。保持了生物物质活性，确保易挥发物质的保留；防止热不稳定化合物的受热降解，对热和机械压力敏感的代谢物、异构体和复杂化合物保持原有的敏感特性物质。传统需要五分钟的粉碎研磨，而本设备只需要三十秒，称得上是研磨界的终极手段！

2011年4月25日，天瑞仪器年度新品SUPER XRF2400现身“中国国际科学仪器及实验室装备展览会”(CISILE)。作为天瑞SUPER XRF系列的新品，SUPER 2400首次亮相便引来众多目光。“与普通XRF产品相比，SUPER系列有哪些特别之处?”、“SUPER系列的稳定性如何?”、“SUPER系列目前有没有成功的市场运用?”，针对大家关注的焦点，笔者作了相关调查。 　　用户反馈：“SUPER系列大大降低了检出限” 　　作为自主创新的高端化学分析仪器厂商，天瑞仪器专业从事光谱、色谱、质谱三大系列分析测试仪器的研发、生产、销售与服务。其主营产品X射线荧光光谱仪，更已成为国内X射线荧光光谱仪市场的领军产品，在Rohs、贵金属等领域占有率达80%以上。 　　经过潜心研究，天瑞仪器推出了SUPER XRF系列产品，目前包括SUPER XRF 1050、2400两款产品。天瑞仪器SUPER XRF系列的各方面性能指标都超过了普通的X荧光光谱仪，其最突出的特点为：有效降低了检出限。 　　“与普通X荧光光谱仪相比，SUPER XRF 1050的检出限更低，检测结果更精确，完全能够满足目前对于微量元素的检测要求。而且检测速度相对较快，性能也更稳定。”上海华测检测技术股份有限公司是国内知名的第三方检测与验证服务机构，它于2010年中旬在深圳实验室添置了天瑞研发生产的SUPER XRF 1050 X荧光光谱仪，用于玩具、纺织品、R0HS等领域的产品检测。对于SUPER XRF 1050的优势性能，上海华测采购人员表示很满意。 　　市场应用：双重模式灵活满足检测需求 　　随着不断出现的环境污染事件，世界各国都陆续出台了控制商品中有害元素含量的法规，对有害元素的限制值呈日渐降低的趋势。如，2009年，美国开始实施消费者安全法案(检测CPSIA)，将铅元素限制值降低至90ppm。 　　国外对于商品有害元素日益严格的限制值，对中国市场分析检测仪器的微量元素检测功能提出更高要求。天瑞SUPER系列X荧光光谱仪则完全能满足市场的最新检测需求。据天瑞仪器X荧光产品组负责人介绍，SUPER XRF系列的设计思路分为两种模式，一种是常规工作模式，能完成RoSH,贵金属，全元素，测厚等常规测试，这与常规的XRF仪器完全一样 第二种是天瑞超锐模式，使用该模式能降低背景，提高仪器的检测能力，对某些常规测试中由于含量低而无法测试的元素进行测试。“当客户不关心微量元素的时候，可选择常规模式进行高效的测试，如果需要对某种微量元素进行关注的时候，可选择超锐模式进行精细化测试。” 　　原因分析：融入天瑞最新科创成果 　　天瑞仪器SUPER XRF系列的两款产品，是天瑞研发人员历时多年的科技创新的成果，融入了很多天瑞专利技术。较之于目前市场上大多数常规X荧光光谱仪，在外观、仪器核心部件以及检测软件等多方面都体现了一定技术革新。 　　首先，SUPER XRF 系列采用天瑞专利技术——独特的激发X光源、样品激发装置和探测系统，有效提高了仪器元素的检测灵敏度：SUPER XRF 1050可将检出限降低5至10倍 而SUPER XRF2400是天瑞继1050之后推出的一款功能更强大的X荧光光谱仪，可将检出限降低10倍，分析检出限可达1ppm。 　　其次，SUPER XRF 系列均是由全新光路结构设计，采用天瑞特有的超锐光路系统，以及天瑞专利产品——信噪比增强器(SNE)，降低了仪器的背景噪音、提高信号处理能力，从而增强了仪器的整体测试性能。前置灯开关的外部设计，使整个仪器的外观和布局更加合理美观。 　　值得强调的是，SUPER XRF2400还配备了增加了400W大功率光管、数字多道处理器、自动油冷散热、超大容量样品仓及自动进样系统，使其测试更全面，更精确，更稳定，更智能化。

日前，加拿大一项堪称最大规模的调查显示，包括速8、喜来登以及假日酒店在内的6大连锁酒店用品，如床上用品、遥控器等都有细菌，威胁住客健康。其中，床上用品最脏。 　　“所有被调查的酒店用品都存在超级细菌”，调查人员称，“这不是吓唬人，这些细菌真的能导致疾病”。 　　报告显示 6大连锁酒店的物品 清洁后仍是污染“重灾区” 　　这项调查由加拿大广播公司(CBC)的《市场》(Marketplace)调查栏目进行，涉及加拿大境内6家连锁酒店的54个房间。被调查酒店包括经济型酒店速8、伊克诺(Econo Lodge)，中档酒店贝斯特韦斯特(Best Western)、假日酒店(Holiday Inn)以及豪华酒店费尔蒙(Fairmont)和喜来登。 　　报道称，这堪称是对加拿大酒店卫生方面最大的调查，针对顾客接触频率最高的810件物品经过7000多次取样后进行测试。结果显示，大部分清洁后的客房用品仍然为“高度污染”，细菌的超标程度已对客人健康构成威胁。 　　“我真没想到细菌这么多”，负责此次试验的微生物学家基思沃里纳说，“卫生水平这么差，着实让我吃惊，而房间收拾得看起来那么整洁，真是表里不一”。 　　更让人吃惊的是，高档酒店也没比经济型酒店更干净。报道说，“所有调查的高档酒店，检测结果一律都很差”。“如果你想多付钱住高档酒店，就别想卫生条件也跟着提高档次了。”沃里纳说。 　　床上用品、浴室水龙头和遥控器最脏 　　此次试验是通过ATP(三磷酸腺苷)荧光检测。ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 ATP显示数字在300-999之间为警示，超过1000则是细菌太多，检测不过关。 　　调查发现，床上用品、浴室水龙头和遥控器是酒店房间内最脏的物品。细菌超标的床上用品占到了近一半。蒙特利尔速8酒店的床上用品污染水平最高，ATP数字达到26124，已经超过不达标水平线的25倍多。 　　“为了防止疾病，医生建议勤洗手，但酒店的水龙头本身就脏得要命。”测试中，不过关的超过30%。位于多伦多的假日酒店，水龙头ATP数字达到11374，超过不达标水平线的11倍多。 　　此外，超过70%的被测试的电视遥控器细菌污染水平超过1000，污染最严重的为温哥华的豪华酒店费尔蒙，ATP水平达到22292，超标21倍。 　　细菌可能致命 　　报道说，尽管各大酒店用品脏的程度不同，但都含有某种抗生素耐药性细菌，包括梭状芽孢杆菌和耐甲氧西林金葡菌。沃里纳称：“这两种细菌并不罕见，大约5%的人携带耐甲氧西林金葡菌没有任何症状。不过，一旦这些‘超级细菌’找对目标，就可能致命。” 　　根据美国疾病控制和预防中心报告，梭状芽孢杆菌每年导致1.5万人死亡，甚至超过艾滋病的致死人数。 　　中国落点 其中5家酒店在京有连锁店 　　美国速8国际有限公司是全球最大的经济型连锁酒店运营商之一。速8酒店在中国已经达到了逾百家，光在北京就有69家。 　　喜来登在 70 个国家和地区拥有 400 余家酒店，在北京有2家喜来登酒店。 　　费尔蒙酒店集团在中国有三家酒店：上海和平饭店、北京华彬费尔蒙酒店、昆山阳澄湖费尔蒙酒店。 　　2002年，贝斯特韦斯特酒店开始拓展中国酒店业市场，在北京开有三家会员酒店。假日酒店隶属于洲际酒店集团，在全球规模达到了1300家，大中华区酒店数量达60家，其中有14家在北京。

近日，波司登股份有限公司检测中心顺利通过了江苏检验检疫局组成的专家组对其一级实验室的现场考核，成为该地区首家获得此殊荣的出口服装企业。 　　为进一步增强出口产品生产企业质量主体责任意识，指导和帮助企业提高产品质量自检自控能力，加强和规范企业检测实验室质量管理工作，不断提高企业检测实验室检测能力和管理水平。常熟检验检疫局在帮助该公司2003年获得全国首家出口羽绒服免验资格以后，主动扶持公司按照ISO/IEC17025标准要求，建立完善质量保证体系，不断规范内部基础管理，确保体系的贯彻落实和有效运行。引导公司进一步加大检测设备投入，引进高技术、高素质检测管理人才，加强内部质量控制，特别是从原辅材料、羽绒填充料、半成品、成品理化项目以及安全、卫生、环保、防欺诈项目的全过程监控。目前，检测中心拥有500多平方米实验场所，内部设施布局合理，配备了包括：全自动卷布机、万能材料试验仪、色牢度仪、精密酸度计、分光光度仪等国际先进的检测设备20余套，价值300余万元。同时，拥有员工16名，其中，工程师2名，助理工程师1名，技术员13名，还先后引进了1名技能型管理人才，2名专业检测人员，这些先进的设备和人才的引进，为提升实验室检测能力，确保检测的准确性和公证性提供了有力的保证。

2012年9月3日，江苏省灯具检测合作组织会议在建湖县召开。江苏省质监局计划科技处、盐城质监局、省车灯质检中心、省电光源质检中心、江苏省各相关质检机构的负责同志出席会议。 　　近两年来，质监部门坚持以服务地方新特产业为出发点，以检验检测公共服务平台建设为立足点，在上级质监局和地方党委、政府的大力支持下，建湖县同时拥有省级电光源产品质检中心和国家石油机械产品质检中心，极大地提升了质监部门履职和服务能力。省电光源产品质检中心2010年建成，2011年投入运行。目前，已形成集技术研发推广、节能灯产品检测、技术咨询服务、质量提升为一体的多功能公共服务平台，能够检测42大类产品。去年以来，已经为全县电光源企业免费检测产品800多个批次。 　　盐城质监局冯建东局长在讲话中要求建湖质监局和省电光源质检中心的同志，要抓住江苏省灯具检测合作组织会议在建湖召开的契机，虚心听取领导、专家的指导、建议，学习同行的经验和做法，学以致用，促进中心持续、良性运营。要积极开展灯具检测等各项工作，确保检验责任落实到位、工作措施制定到位、检验职能履行到位、特色产业服务到位，促进质检事业健康科学发展。 　　省质监局计划科技处卢保国处长在讲话中希望灯具检测合作组织各单位加强合作，资源共享，携手同行，不断拓展检验检测市场，构建和谐的检验检测环境，在提升质监形象、服务地方经济中再立新功。 　　会议还围绕“交流灯具检测项目建设经验，共商合作发展方向”主题，进行了交流和研讨。

Photron公司专业研发和制造高品质光源已有将近四十年的历史，该公司以其多年的光源制造经验和材料与在阴极表面新技术相结合的优势，使得产品具有高稳定性和可靠性，运行寿命在5000mAHr以上的特点。优质的产品赢得了国际众多知名原子吸收仪生产厂家的信赖，其产品被世界各地区客户广泛使用。 Photron进入中国市场已有十多年了，中国市场的客户更是不胜枚举，像各地区商检部门、出入境检验检疫局、医院、科研院所、高校、疾病预防控制中心、环境监测站、海关等，这些都是比较有代表性的客户群。随着Photron在国内元素灯领域的知名度不断扩大，客户的需求量也与日俱增，为了满足新老客户的方便供货，进一步巩固和扩大中国市场，我公司本着互惠互利的原则，现诚招全国各地区区域代理商。 高素质的研发团队造就出了高品质的产品，希望我们共同努力，用我们的辛勤与汗水，把Photron元素灯的市场，做的更大，更强。望有以上产品销售能力及销售渠道的公司与我公司联系，联系方式如下： 联系人：孙峻林 联系电话：0411-82364123/5/6/7/8/9 传真：0411-82364006 E-mail:jack@dhsi.com.cn 报名截止时间2010年7月31日，有意者请尽快与我公司联系

10月22日，日立科学仪器2021年度“钨灯丝扫描电镜SU3800应用技术培训”在北京实验室圆满落幕。在为期一周的培训过程中，我们不仅介绍了扫描电镜的基本原理、制样注意事项、设备硬件及软件功能；并特别邀请了日立售后工程师郑刚为大家讲解日立SU3800的日常维护及保养。通过本次培训班，用户与日立之间，用户与用户之间进行了一次深入的交流，为以后的工作学习，如何更好地使用扫描电镜提供了一些新的思路。应用工程师介绍扫描电镜的基本原理　　为进一步提升用户实际操作技能，培训班还穿插了上机操作和设备调试环节。在日立工程师的指导下，用户亲自动手，尝试更换灯丝，光路调整、不同样品参数的设定，大大提升了到场用户技术水平。应用工程师介绍样品制备注意事项应用工程师现场演示SU3800上机操作售后工程师介绍SU3800的维护注意事项售后工程师介绍SU3800的部件的保养　　通过举办本次培训班，日立工程师为用户展示了如何高效使用电镜，提供优质的电镜图片，努力做到了让每个到场的用户都不虚此行。在以后的日子里，日立科学仪器将始终本着客户至上的原则，持续提供专业的技术与服务，为广大日立用户的科研与生产研发工作保驾护航。　　更多培训日程敬请关注。公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

相比于低水平重复，高水平重复对企业的影响往往更为严重，因为创新药投入更大，研发周期更长。　　还记得去年南方所年会上关于“新药高水平重复现象也已经呈现交错的态势”的观点。与业内广泛认同的“低水平重复”不同，“高水平重复”还未得到部分企业的重视，在某些领域(如替尼类)创新药的研发已经出现了扎堆情况。　　在一系列利好因素的作用下，国内生物药研发非常活跃，尤以抗体类药物最受关注。相比于替尼类等，国内抗体类药物过热态势还不明显，但我们也看到不少国内优秀企业也开始或准备涉水抗体类药物研发。从靶点上看，国内抗体类药物研发依然集中在TNF-α 、CD20、HER2、VEGF等热门靶点，而对于一些国外研发比较活跃的新靶点，国内还比较滞后。　　据笔者统计，截至2016年10月，国内已上市或在研的抗体类药物(不含融合蛋白类药物，排除鼠源单抗)总数达到180个(数据来源于CDE公开数据，在研品种仅包括至少申报临床的品种，不含前期研发品种)。其中，国内企业开发的品种为128个，占71.1% 跨国企业开发的品种为52个。　　180个品种中，创新抗体药有85个，其中国内企业开发的品种为35个，占41.2% 生物类似药共95个，除了2个是国外企业的品种，其余均是国产品种。虽然从分布来看，国内单抗类药物仍以生物类似药为主，但创新药的数量已经大幅增长。同时，一定数量生物类似药的开发无疑也是非常节约研发资源的方式，可以降低开发风险。　　相比于化药品种，抗体类药物的研发投入巨大，难度也更高。不少国内企业对于抗体类药物开发难度并没有清醒的认识，看到类似凯美纳、朗沐、泰欣生和艾坦这样的品种上市后获益颇丰，就简单认为抗体类药物一旦获批就能轻松获得数亿元的销售额。　　比如网上就有大量类似的提法：“某某公司的某产品是全球某畅销品种的相似品种，一旦上市该药销售额有望超过**亿元”。殊不知，这些销售成绩都需要大量的市场推广才有可能实现，加之国内如赫赛汀、美罗华、安维汀和修美乐等品种普遍已有超过10家以上的类似药申请。部分靶点的生物仿制药已经明显过热，一堆产品蜂拥而至，仅在研究阶段的临床基地筛选，病例入组就将让不少企业苦不堪言。　　此外，尽管在小试及中试阶段，生物药的开发已经难度不大，但如何在质量和成本可控的情况实现产业化，这一步依然非常漫长。即便是顺利上市，单抗类药物同样会面临激烈的竞争，尤其对于某些目标人群本就有限的品种。　　因此，对于抗体类药物的研发，国内企业还需冷静思考，切莫跟风。本文梳理出国内抗体类药物的8个研发热门靶点，对各靶点市场情况和趋势进行精辟分析，为国内抗体类药物研发提供参考和建议。　　NO.1 TNF-α 靶点　　[已上市/在研品种] 28种　　[生物类似药热点] 阿达木单抗(17种)　　TNF-α 靶点是单抗取得最为成功业绩的靶点。即便排除TNF-α 融合蛋白药物依那西普，仅抗TNF-α 单抗就有4个重磅炸弹级品种：首个获批的英夫利西单抗，“药王”阿达木单抗，以及新获批的戈利木单抗和赛妥珠单抗。这4个品种2015年全球销售额合计达266亿美元。　　不过，相比于TNF-α 单抗在全球大放异彩，其在国内的表现却相当惨淡。根据样本医院销售数据，尽管类克(英夫利西单抗)及修美乐(阿达木单抗)已在国内上市，但两个产品样本医院销售合计仅为1.33亿元，且连续两年销量止步不前。这也提示，短期内国内类风湿关节炎生物制剂还难以获得市场认可。　　虽然国内销售不佳，却也无碍TNF-α 单抗成为国内最受关注的单抗研发类别，已上市及在研的单抗达到28个。其中英夫利西单抗、阿达木单抗及各自的生物类似药共有22个。　　尤其是英夫利西单抗生物类似药，作为人鼠嵌合单抗，在阿达木单抗上市多年的情况下，国内研发依然活跃。进度最快的上海百迈博制药已经申报生产，值得期待 还在申报临床的几个厂家，则建议进一步评估继续开发的价值。　　阿达木单抗类似药仅仅已申报品种就达到17个，更值得注意的是还有不少准备申报临床的企业。目前申报进度最快的是百奥泰生物和信达生物，均已进入Ⅲ期临床 此外，北京绿竹生物、嘉和生物、江苏众合、复宏汉霖和浙江海正都已获得临床批件。　　在TNF-α 创新药方面，全人源、抗体小型化以及长效是TNF-α 单抗的主要发展方向。因此，与英夫利西单抗和阿达木单抗相比，杨森长效全人源的戈利木单抗和UCB的长效抗体片段赛妥珠单抗有一些优势，这两个品种在国内研发分别进展到申报生产和Ⅲ期临床。　　国内自主创新的一类TNF-α 药物中，目前主要有丽珠的注射用重组人源化TNF-α 单抗，以及三生的人源化抗人TNF-α 单抗注射液(CHO细胞)，两个品种目前都在进行临床研究。　　NO.2 VEGF靶点　　[已上市/在研品种] 26种　　[生物类似药热点] 贝伐珠单抗(19种)　　与TNF-α 一样，VEGF也是药物获得巨大成功的靶点，贝伐珠单抗的上市及其肿瘤饥饿疗法的提出在当时的影响力不亚于PD-1及其肿瘤免疫疗法。　　VEGF单抗除了在肿瘤领域取得巨大成功，也广泛用于眼底新生血管疾病的治疗。包括贝伐珠单抗、雷珠单抗，以及2个VEGF融合蛋白类药物(阿柏西普和康柏西普)，都广泛用于包括年龄相关性黄斑病变在内的多种新生血管疾病。VEGF单抗药物治疗眼底疾病的地位甚至高于其治疗肿瘤的地位。2015年，贝伐珠单抗(安维汀)和雷珠单抗(诺适得)的全球销售额分别达70亿美元和36亿美元。　　　　在国内，目前已上市和在研的VEGF单抗达26种。其中，贝伐珠单抗的类似药达19种，信达生物进度最快，已进入Ⅲ期临床，此外还有多个厂家已经获批临床。雷珠单抗由于上市较晚，目前国内类似药获批临床的仅有齐鲁1个品种。　　VEGF单抗创新药中，礼来最新在FDA获批的Ramucirumab也已在中国进入Ⅰ期临床，该药在国外已获得包括非小细胞肺癌和胃癌在内的多个适应症。先声的Sevacizumab是其联合开发的VEGF单抗，也在中国开展Ⅰ期临床。　　此外，泰康生物正在开展Ⅰ期临床的重组抗VEGF人源化单抗注射液，应该是一个针对眼底疾病的VEGF单抗，该药作为为数不多的针对眼底疾病的创新药，更值得期待。　　NO.3 CD20靶点　　[已上市/在研品种] 19种　　[生物类似药热点] 利妥昔单抗(15种)　　CD20靶点单抗主要用于非霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞白血病的治疗。全球首个获批的CD20类单抗罗氏的利妥昔单抗(美罗华)，2015年全球销售额高达73亿美元。在国内市场，美罗华也是最畅销的抗肿瘤单抗药物，根据PDB样本医院数据，2015年样本医院销售额达到7.93亿元。　　　　在美罗华的刺激下，国内CD20类抗体药物的研发一直非常活跃，目前已上市和在研的CD20单抗共有19个，其中利妥昔单抗及其类似药共有16个。　　在利妥昔单抗类似药的研发竞争中，三生国健的速度最快，已经完成临床研究，正在申报上市。此外，复宏汉霖、神州细胞和信达生物已进入Ⅲ期临床，浙江海正已进入Ⅱ期临床，还有6家企业已获得临床批件。　　CD20创新药方面，目前国内有3个在研品种。考虑到利妥昔单抗是人鼠嵌合单抗，故降低其免疫原性是一个发展方向。　　罗氏的Obinutuzumab是第一个被FDA认定为“突破性治疗”的单抗，与利妥昔单抗一样靶向CD20单抗，但其属于人源化单抗，且通过糖基化修饰其Fc片段增加其对Fcγ 受体的亲和力。GSK的奥法木单抗(Ofatumumab)是全人源的CD20单抗，该药用于CLL同样获得了突破性治疗认定。目前Obinutuzumab和Ofatumumab都在中国开展Ⅲ期临床研究，有望分享美罗华的市场份额。　　国内CD20创新药也有了先行者，北京天广实生物的重组人源化单抗MIL62注射液是人源化CD20单抗，该药目前正在申报临床。　　NO.4 EGF靶点　　[已上市/在研品种] 19种　　[生物类似药热点] 西妥昔单抗(11 种)　　EGF类单抗主要用于结直肠癌的治疗。第一个获批的EGF类单抗是Imclone的西妥昔单抗(爱必妥)，该药2015年全球销售额超过14亿美元。　　在国内，除了爱必妥，百泰生物联合开发的尼妥珠单抗(泰欣生)也获批上市，两个品种上市早期都经历了快速增长，不过目前增速有所放缓，2015年两个品种样本医院销售合计达3.4亿元。　　　　爱必妥的成功和泰欣生的上市促进了国内EGF类抗体的研发，目前已上市和在研的EGF类单抗一共有19个，其中西妥昔单抗及其类似药共有12个。在西妥昔单抗类似药研发竞争中，张江生物的速度最快，目前正在Ⅲ期临床阶段，其余大部分处于Ⅰ期临床或获批临床批件阶段。　　西妥昔单抗的最大问题同样是免疫原性，该药属于人鼠嵌合单抗，因此EGF类单抗研发也着眼于解决免疫原性问题。帕尼单抗(帕妥木单抗)是安进研发的全人源EGF单抗，单药一度被认为有望替代西妥昔单抗，不过上市后大规模临床研究并未支持其在疗效或安全性上优于西妥昔单抗。目前帕尼单抗国内由贝达安进开发，正在开展Ⅲ期临床研究。除了针对西妥昔单抗的类似药，目前国内还有多个针对其他EGF单抗的类似药。齐鲁和上海津曼特生物的EGF单抗类似药都已获批临床，其中前者可能是帕尼单抗的类似药。　　创新药方面，目前国内有4个自主研发品种。神州细胞的重组全人源抗人表皮生长因子受体单抗注射液目前已经进入Ⅰ期临床，而上海赛伦生物和重庆智翔金泰生物各自的重组全人源抗EGFR单抗注射液均已经获得了临床批件，这些品种可能都是采用不同的方式使西妥昔单抗实现全人源。　　NO.5 HER2靶点　　[已上市/在研品种] 19种　　[生物类似药热点] 曲妥珠单抗(10种)　　HER2靶点单抗主要用于乳腺癌等HER2高表达的癌症治疗。第一个获批的HER2类单抗是罗氏的曲妥珠单抗(赫赛汀)，该药2015年全球销售额达到68亿美元，在国内该药销量同样增速迅猛，样本医院2015年赫赛汀销售额达6.66亿元。对于HER2高表达的乳腺癌、胃癌等疾病，曲妥珠单抗的疗效优越，并已经被国内外指南一致推荐为HER2阳性的乳腺癌等疾病的一线用药。　　中国是乳腺癌的高发国，患者众多，故HER2单抗市场巨大。目前已上市和在研的HER2类单抗一共有19个，其中曲妥珠单抗及其类似药共有11个。在曲妥珠单抗类似药研发竞争中，复宏汉霖和嘉和生物的速度最快，目前正在Ⅲ期临床阶段，安徽安科和齐鲁则进入Ⅰ期临床。　　尽管曲妥珠单抗已经得到临床认同，但业内还是希望能在HER2药物中有新的突破。帕妥珠单抗是罗氏新获批的HER2单抗，该药尽管同属HER2单抗，但作用靶点与曲妥珠有所区别。　　临床研究发现曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗的疗效较单用曲妥珠单抗大幅提升。目前帕妥珠单抗正在国内开展Ⅲ期临床。对于帕妥珠单抗，国内不少企业也跃跃欲试，其中齐鲁的帕妥珠单抗类似药获批进入临床，丽珠的重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单抗注射液同样定位于HER2的结构域Ⅱ，作为创新药该药已经获批临床。　　抗体偶联技术在HER2单抗使用最多，罗氏的Trastuzumab Emtansine(Kadcyla)是第一个在HER2领域获得成功的抗体偶联物，该药利用曲妥珠单抗和微管蛋白类药物DM1，偶联物较曲妥珠单抗的疗效显著提升，该药目前正在国内开展Ⅲ期临床研究。　　国内针对HER2的抗体偶联物研发活跃，目前已经有百奥泰生物的注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物和烟台荣昌的注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂获批开展临床研究。　　在HER2领域还有一个值得大书特书的国产创新药：武汉友芝友这样一个名不见经传的创新企业正在开发注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体，该药是国内自主研发的首个申报临床的双特异性抗体，从理论上该药可以同时靶向HER2和T细胞，实现靶向免疫。　　NO.6 PD-1/PD-L1靶点　　[已上市/在研品种] 7种　　抗肿瘤无疑是抗体类药物最为关注的领域，而在抗肿瘤领域，以PD-1、PD-L1为代表的抗肿瘤免疫治疗又是其中最闪亮的类别。2014年《Forbes》破例将两个肿瘤免疫药物分别是Opdivo(Nivolumab)和Keytruda(Pembrolizumab)列为该年度最重要的创新药，各大专业医药数据分析公司也纷纷预测两个产品全球销售额将轻松突破50亿美元大关，甚至有望挑战修美乐的药王地位。除了这两个品种，罗氏的Atezolizumab也获批上市，该药是全球首个获批的PD-L1药物。三个药物目前都已进入中国，正在开展Ⅲ期临床研究，都有可能成为首个中国上市的PD-1/PD-L1药物。此外，默克雪兰诺的PD-L1药物Avelumab正在申请临床研究。　　PD-1/PD-L1类药物是国内抗体类药物创新的热点，国内在研的自主研发PD-1/PD-L1药物达7个，其中君实生物的重组人源化抗PD-1单抗注射液已经进入了Ⅰ期临床，此外百济神州的PD-1类药物BGB-A317、恒瑞的PD-1类药物SHR-1210和信达生物的PD-1类药物IBI308均获批临床。而基石药业、誉衡和嘉和生物各有1个PD-1/PD-L1类药物申报临床。　　NO.7 IL-6靶点　　[已上市/在研品种] 7种　　IL-6类单抗主要用于类风关等自身免疫疾病。类风关的生物制剂治疗一度被TNF-α 抑制剂垄断，但欧美最新指南普遍将各类生物制剂放到了等同地位，这使得包括IL-6类在内的各种非TNF类药物获得了巨大的市场机会。　　IL-6类药物目前最畅销的是罗氏的托珠单抗，该药2015年全球销售额达到15亿美元。在国内，IL-6治疗类风关的理念还有待推广，目前仅有静脉注射也阻碍了托珠单抗的推广。尽管不属于国内抗体类药物研究热点，但目前已上市和在研的IL-6类单抗依然达到7个，其中托珠单抗及其类似药共有4个。　　创新药方面，杨森的Sirukumab和Siltuximab(司妥昔单抗)都已申请在中国开展临床研究，其中全人源IL-6单抗Sirukumab已获得临床批件，在免疫原性方面有一定优势。国内IL-6创新药领域目前仅有药明康德的重组全人抗白介素-6单克隆抗体注射液，该药是药明康德和阿斯利康旗下的MedImmune共同研发的产品。　　NO.8 RANK靶点　　[已上市/在研品种] 6种　　核因子-κ B受体活化因子(RANK)及其配体RANKL与破骨细胞的成熟等一系列骨代谢相关信号通路有关。对RANK及其配体RANKL的抑制，可在某些情况下改善骨代谢，减少骨质疏松和骨折等疾病风险。　　根据该机制，安进成功开发了针对RANKL的狄诺塞单抗，该药已获批用于恶性肿瘤骨转移(SREs)和骨质增生等4种有巨大市场容量疾病的治疗。狄诺塞单抗尽管上市时间不长，但市场表现优异，2015年其全球年销售额已达30亿美元。　　国内RANK单抗均属于狄诺塞单抗及其类似药。安进的原研药目前已经在中国进入Ⅲ期临床。5个类似药中，齐鲁进度最快，已获得临床批件 其他厂家则还处于申报临床阶段。

灿如夏花 耀目登场 2011年7月11日-2011年10月24日 活动时间以资生堂收到订单时间为准 八月一日，资生堂三款色谱新品耀目登场。 CAPCELL PAK C18 IF2 应用于超高效液相色谱 卓越的使用寿命和超高的负载量 CAPCELL PAK C18 MGIII-H 传承MGIII系列既有优势 更添加在50MPa下安定使用的新能力 SPOLAR C18 专为中国市场开发 如您所愿 为您而来 促销详细内容： 一、买四赠一，回馈依旧。 购买任意四根资生堂分析色谱柱，将额外获赠一根资生堂分析色谱柱。 *预柱卡套和柱芯不参与活动，具体赠送色谱柱种类和规格请与各地营业担当确认。 *部分客户不参与此活动，详情请与各地区营业担当确认。 二、&ldquo 甜点&rdquo 换礼，礼品更新。 根据每笔色谱柱订单的金额，将会获赠相应数量的&ldquo 甜点&rdquo ，累积&ldquo 甜点&rdquo 可换取超值礼品。 *&ldquo 甜点&rdquo 的保质期自获得之日起6个月，请及时换礼。 *为给用户提供实用和新颖的礼品，礼品种类将根据季节等因素进行调整，请查阅当季礼品清单。 *注：买四赠一与&ldquo 甜点&rdquo 换礼活动不可同时参与！ 三、新品登场，&ldquo 甜点&rdquo 给力。 促销期间，凡购买资生堂CAPCELL PAK C18 IF2、CAPCELL PAK C18 MGIII-H、SPOLAR C18色谱柱的用户将获得1.5倍的&ldquo 甜点&rdquo 数。 北京代表处 联系电话：010-6563-3288 传真：010-8567-0598 上海区联系电话：136-1177-9540 广东区联系电话：139-2272-3813

最近，美国密苏里大学环境系**美籍华裔教授邓保林博士由莱伯泰科总裁胡克博士陪同对汶川地震灾区进行了考察。两位博士先后考察了都江堰和汶川县部分重灾乡镇，重点是考察地震对生态环境、环境污染、水流变化及用水安全等方面的影响，收集了大量的一手资料。邓保林教授和胡克博士均有地质学背景，并且邓教授还有地环化学硕士和环境工程博士等学位，在地质和环境等领域都有很高的水平。此次对地震灾区的考察，加深了对汶川地震灾区破坏性的实地了解，对地震对生态环境所产生的长期影响有了深入的认识。 邓保林教授毕业于美国Johns Hopkins大学环境工程与化学专业，并在美国空军研究实验室从事博士后研究。自１９９６年以来先后在美国新墨西哥工学院和密苏里大学从事教学与科研工作，现任密苏里大学土木与环境工程系终身教授。他的研究领域包括水和废水处理，环境过程与污染物的生物地球化学转化，纳米材料的生物毒性和纳米技术在环境中的应用，以及环境样品分析。曾获多项美国能源部，自然科学基金，环保局，密苏里自然资源部项目资助，获得过美国自然科学基金CAREER 奖。 图一，地震对生态环境的影响比我们想象的还要严重，植被被破坏后将可能**性地影响河流和空气中的沙尘 图二，邓宝林教授，胡克博士与灾民交谈

天瑞仪器公告编号：2011-020 江苏天瑞仪器股份有限公司关于完成工商变更登记的公告 　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 　　根据江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称“本公司或公司”)2010年年度股东大会审议通过的《关于公司2010年度利润分配及资本公积转增股本的议案》，公司以首次发行后总股本7400万股为基数，以资本公积金转增股本，每10股转增6股，共计转增股本4440万股。公司已于2011年5月24日进行了权益分派，权益分派前公司总股本为7400万股，权益分派后公司总股本增至11840万股。公司董事会按照会议决议内容，已于近日完成了相关的工商变更登记，并对公司章程进行了相应修正。 　　2011年6月21日，本公司已完成工商变更登记、备案手续，并取得了江苏省苏州工商行政管理局换发的《企业法人营业执照》，登记的相关信息如下： 　　注册号：320583000136773 　　名 称：江苏天瑞仪器股份有限公司 　　住 所：昆山市巴城镇苇城南路1666号天瑞大厦 　　法定代表人姓名：刘召贵 　　注册资本：11840万元人民币 　　实收资本：11840万元人民币 　　公司类型：股份有限公司(上市，自然人控股) 　　经营范围：许可经营项目：制造：原子荧光光谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计。一般经营项目：研究、开发、生产、销售：化学分析仪器、环境检测仪器、生命科学仪器、测量与控制仪器 研究、开发、制作软件产品，销售自产产品 从事国际贸易、货物及技术的进出口业务 自有房屋租赁。 　　成立日期：2006年7月4日 　　营业期限：长期 　　特此公告。 江苏天瑞仪器股份有限公司董事会 二○一一年六月二十四日

p 　　9月12日，2016年Frost & amp Sullivan 最佳实践奖颁布，其中离子迁移谱企业Excellims荣登榜单。 /p p 　　Frost & amp Sullivan最佳实践(BPA)奖，是对全球和各个地区的企业在领导力、技术创新、 客户服务和战略产品开发等各方面取得的卓越表现以及杰出成绩的认可。每年评选一次，预测行业中的重要增长。通过分析企业在市场定位、渠道策略、产品研发投入等等各方面进行综合评定。该奖项涉及的领域比较广泛，包括信息通信技术、医疗保健、经济研究与分析、射频识别技术和精密仪器等众多领域。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 奖.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/986588f3-5098-437a-aab8-7cf06d9ca16b.jpg" / /p p 　　本次获奖的Excellims公司是世界高效离子迁移谱技术的发明者也是现代离子迁移谱仪的领先者，位于美国马萨诸塞州的高科技公司，曾得到美国政府部门的资金支持，致力于新的、高端的离子迁移谱的研发和生产，还是马萨诸塞州评选的加速发展科技企业。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 颁奖1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/5e2d6007-61e5-4500-895e-cd69d4f25e91.jpg" / img title=" 颁奖.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201609/insimg/2cf0b011-5b85-4fd8-adaa-f98f12da6fa3.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 颁奖现场 /strong /p p 　　经多年研发，2012年，Excellims世界首创电喷雾高效离子迁移谱产品问世。目前，Excellims公司除了独立的高效离子迁移谱(GA2100 HPIMS)之外，高效离子迁移谱液相色谱检测器 (IA3100)可以直接与液相色谱相连为分析化学实验室提供二维分离 另外，高效离子迁移谱还可以与质谱联用，如RA4100 HPIMS-MS以及与赛默飞Orbitrap MS 联用的MA3100 HPIMS，其中IA3100高效离子迁移谱荣获2014年R& amp D大奖。 /p p 　　详细内容请参考仪器信息网采访稿件： a title=" " style=" TEXT-DECORATION: underline COLOR: #ff0000" href=" http://www.instrument.com.cn/news/20141128/147243.shtml" target=" _self" span style=" COLOR: #ff0000" strong 高效离子迁移谱进军食品药品检测领域——访Excellims公司总裁兼首席执行官吴青博士 /strong /span /a /p p 　 strong 　获奖公司包括： /strong /p p 　　Agfa HealthCare - 2016 North American Digital Radiography Product Leadership Award /p p 　　Akamai Technologies - 2016 Global Web App Firewall (WAF) Customer Value Leadership Award /p p 　　BarTender by Seagull Scientific - 2016 North American Food Safety Software Customer Service Leadership Award /p p 　　Cisco Systems, Inc. - 2016 Global Network Access Control Market Leadership Award /p p 　　Cylance - 2016 Global Endpoint Security Platforms Growth Excellence through Application Convergence Award /p p 　　Cytori Therapeutics - 2016 North American Cell Therapeutics Technology Innovation Award /p p 　　Eddyfi - 2016 Global Nondestructive Testing Equipment New Product Innovation Award /p p 　　Enevate Corporation - 2016 Global Lithium Ion-Battery Technology Innovation Leadership Award /p p 　　 span style=" COLOR: #ff0000" strong Excellims Corporation - 2016 Global Ion Mobility Spectrometry Enabling Technology Leadership Award /strong /span /p p 　　Five9 - 2016 North American Cloud Contact Center Customer Value Leadership Award /p p 　　Greenwave Systems - 2016 Global Connected Homes Entrepreneurial Company of the Year Award /p p 　　Heller Industries - 2016 Global SMT Reflow Soldering Equipment Growth Excellence Leadership Award /p p 　　Huawei Technologies Co., Ltd. - 2016 Global Stratecast CSP Billing Mediation Market Leadership Award and 2016 Global Stratecast CSP Billing Growth Excellence Leadership Award /p p 　　Innovative Food Processors, Inc. - 2016 North American Food Encapsulation Technology Innovation Award /p p 　　Intellinote, a Broadsoft Company - 2015 North American Mobile Employee Collaboration Solutions Product Leadership Award /p p 　　J.A. King - 2016 North American Calibration and Repair Services Growth Excellence Leadership Award /p p 　　Keysight Technologies - 2016 Global Calibration and Repair Services Competitive Strategy Innovation and Leadership Award /p p 　　McKesson Imaging & amp Workflow Solutions - 2016 North American Enterprise Medical Imaging Informatics Company of the Year Award /p p 　　NICE - 2016 North American 911 Recording and Quality Management Company of the Year Award /p p 　　Optum - 2016 North American Population Health Management Company of the Year Award /p p 　　PGi - 2016 North American Conferencing Services Competitive Strategy Innovation and Leadership Award /p p 　　Progress - 2016 North American Enterprise Application Development Platform for Manufacturing Customer Value Leadership Award /p p 　　QualiTest - Global Software Testing Services Customer Value Leadership Award /p p 　　RFMicron - 2016 North American Passive Sensors Enabling Technology Leadership Award /p p 　　· Sensus Healthcare - 2016 Global Non-Melanoma Skin Cancer Therapy Technology Leadership Award /p p 　　Soliton Technologies - 2016 North American Post-Silicon Validation Solutions Customer Value Leadership Award /p p 　　Symantec Corporation - 2016 North American Embedded Security for IIoT Customer Value Leadership Award /p p 　　Tego, Inc. - 2016 United States Asset Intelligence for Healthcare New Product Innovation Award /p p 　　Telarix - 2016 Global Stratecast CSP Billing-Interconnected & amp Settlement Market Leadership Award /p p 　　Telesofia Medical Ltd. - 2016 North American Patient Engagement Platform New Product Innovation Award /p p 　　Validic - 2016 North American Healthcare Data Interoperability Visionary Innovation Leadership Award /p p 　　Vinli - 2016 North American Aftermarket Telematics Customer Value Leadership Award /p p 　　Windstream Communications - 2016 North American VoIP Access and SIP Trunking Services Growth Excellence Leadership Award /p p 　　Wormhole - 2016 Latin American Learning Management Systems Entrepreneurial Company of the Year Award /p p & nbsp /p

江苏天瑞仪器股份有限公司(以下简称“本公司或公司”)经中国证券监督管理委员会“证监许可[2010]1901号”文核准，首次公开发行人民币普通股(A股)1850万股，发行价格为65元/股。经深圳证券交易所《关于江苏天瑞仪器股份有限公司人民币普通股股票在创业板上市的通知》(深证上[2011]30号)同意，公司发行的人民币普通股股票于2011年1月25号在深圳证券交易所创业板上市交易。 　　根据本公司2010年第一次临时股东大会决议，股东大会已授权董事会全权办理有关发行上市相关事宜，包括授权董事会根据股票发行结果对公司章程有关条款进行修改并办理公司注册资本变更等相关工商登记事宜。 　　2011年2月22日，本公司已完成工商变更登记手续，并取得了江苏省苏州工商行政管理局换发的《企业法人营业执照》，登记的相关信息如下: 　　注册号:320583000136773 　　名 称:江苏天瑞仪器股份有限公司 　　住 所:昆山市巴城镇苇城南路1666号天瑞大厦 　　法定代表人姓名:刘召贵 　　注册资本:7400万元人民币 实收资本:7400万元人民币 　　公司类型:股份有限公司(上市，自然人控股) 　　经营范围:许可经营项目:制造:原子荧光光谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计。 　　一般经营项目:研究、开发、生产、销售:化学分析仪器、环境检测仪器、生命科学仪器、测量与控制仪器 研究、开发、制作软件产品，销售自产产品 从事国际贸易、货物及技术的进出口业务 自有房屋租赁。 　　成立日期:2006年7月4日营业期限:长期 　　特此公告。 　　江苏天瑞仪器股份有限公司董事会 　　二○一一年三月三日

p 　　近日，北京理工大学教授邓玉林团队与负责运营国际空间站科学研究平台的私人企业NanoRacks签署一项合作协议，计划2016年将邓玉林实验室的一项DNA实验送上国际空间站。 /p p 　　美国国会曾明令禁止美国宇航局(NASA)与中国进行科学上的合作，而此次合作将为国际空间站带去首个来自中国的项目。封禁多年的中美太空合作，似乎裂开了一条缝隙。 /p p 　　然而，相关专家在接受科学网采访时表示，这一合作并未改变中美空间合作僵局。两国空间科学的破冰之旅何时真正起航还属未知。 /p p 　 strong 　“别被自己吓到了” /strong /p p 　　2011年，望着渐渐远离地球的神州八号飞船，邓玉林有着一份不一样的牵挂。“当时，我们在飞船上做了一次搭载实验，发现了在空间环境中DNA变异的一些新现象。” /p p 　　此后很长一段时间里，邓玉林一直苦苦寻找再次“登天”的机会。“做空间科学的人都知道，目前国内外能提供的实验条件和能力远远不能满足科学家的需求，空间搭载的机会特别少。” /p p 　　4年后的今天，邓玉林为自己的实验找到了新的平台，而且来头不小。 /p p 　　“当时，我们也是抱着一种尝试的心态。”邓玉林告诉科学网记者，自中美在空间科学领域的合作中断之后，已有20多年没有合作过了。“我们想试着为中国的空间生命科学研究找到一条出路，所以就联系了对方。” /p p 　　对于公认的合作禁区，邓玉林有着不同的看法。 /p p 　　“很多时候我们是被自己吓到了。”邓玉林说，长期以来，大家都觉得难度较大，很多人因此望而却步。其实，除了美国国会，双方都有合作意向。“我们试着去走，没想到成功了。” /p p 　　在邓玉林看来，采取商业模式应该不受约束。NanoRacks设备经理Jeff Manber也表示，这一项目完全是商业性质，因此得到了NASA的默许。 /p p 　　此外，邓玉林透露，其团队是以一个“难以想象的优惠”获得此次机会的，并非新闻报道中提到的20万美元。 /p p 　　“我们只是走出了第一步，未来这样的合作可能会越来越多。”邓玉林说。 /p p 　 strong 　多年封禁尚未破冰 /strong /p p 　　“看来NASA是默许的，这值得欢迎。”中科院院士顾逸东在接受科学网记者采访时说。 /p p 　　不过，此次成功并不意味着中美两国在空间科学领域的恩怨将就此消弭。顾逸东认为，这件事情只是中国科学家通过国外公司购买了国际空间站的商业应用资源，并非中国与NASA直接开展的科研合作项目。 /p p 　　2011年，美国通过“沃尔夫条款”，规定禁止中美两国开展任何与NASA有关或由白宫科技政策办公室协调的联合科研活动，禁止NASA所有设施接待“中国官方访问者”，这是美方首次以法律法规的形式对中美航天合作进行限制。 /p p 　　“国际空间站不对中国开放，因此中国科学家不能申请做实验，任何领域都不可以。”中科院高能物理所研究员张双南说。 /p p 　　实际上，对于“沃尔夫条款”，NASA一直颇有微词。NASA局长查尔斯· 博尔登在今年6月的一次采访中表示，至少需要允许NASA和中国空间项目的官员进行交流。“这在我的任期可能无法实现，但希望我的下一任能和中国的同事坐下来一起交流。” /p p 　　由于无法参与国际空间站项目，中国从1992年就制定了载人航天“三步走”规划，现已开始致力于建立自己的载人空间站。“此次中国科研项目进入国际空间站一事，应该不会对我国空间站的建设造成任何影响。”顾逸东认为，我国空间站建设仍会按照原定计划向前推进。 /p p 　　 strong 中国启示录 /strong /p p 　　有科学家揣测，中国科研项目之所以能进入国际空间站，或与国际空间站运营遇到财政困难有关。由于国际空间站规模大，运营开支大，加之国际金融危机等财政问题，国际空间站开展的由各国政府支持的科学活动也与过去设想的有所不同。 /p p 　　对此，顾逸东表示，运营维护是所有空间站都面临的问题。为应对这一问题，中国空间站在规划设计之初就秉持着适中、实用、先进的原则，并从技术和管理层面加以考虑。 /p p 　　“运营维护是否能长期持续，关键是看空间站能否显著推动我国空间科学和高技术的进步，同时反哺我国经济社会发展。如果有重大的科学产出和显著效益，相信中国空间站的发展和运行能健康持续地进行下去。”顾逸东说。 /p p 　　“国际空间站逐渐失去支持有多方面原因。”张双南认为，美国总统换届导致的空间政策改变是一个因素，多方国际合作中出现国家责权不平等也是重要因素。“但最重要的因素是缺乏能向公众交账的‘硬成果’。” /p p 　　“AMS(阿尔法磁谱仪)实验就是国际空间站的‘硬成果’。”张双南说，如果国际空间站有三五个这样的实验，目前的情况就会好得多。 /p p 　　张双南认为，未来的中国空间站无论如何要有几个“旗舰”级别的、在国际上能叫得响同时也能吸引公众注意的实验。“这样的实验需要尽可能早地部署、立项、预研，同时开始高调宣传预期的科学成果。” /p p 　　记者了解到，目前中国空间站上已规划了两项“旗舰”实验，分别是“空间站大规模光学巡天”计划和“宇宙线与暗物质探测设施”(HERD)项目。 /p p 　　“如果这些天文实验都能完成，我相信中国空间站的科学成果会超越国际空间站。”张双南说。 /p p & nbsp /p

旧金山当地时间2017年1月9日～12日(北京时间1月10日～13日)，备受全球医药企业及投融资机构关注的第35届JP摩根健康大会(JP Morgan Health Conference)在美国西海岸城市旧金山举办，主要的基金合伙人、美欧的跨国公司及高科技医疗中小企业的高管们如同候鸟一般从全球各地飞往旧金山。这是一场产业与资本融合的盛会，并将引领2017年乃至今后一段时期全球医药健康领域的发展与投资风向。　　据初步统计，约500家医疗健康企业CEO在9个会场进行演讲，来自中国的投资人和企业家将数以千计，成为仅次于美国的第二大参与国家，短短四天的JP Morgan大会将成为众多全球医疗健康公司宣布年度战略和里程碑的“秀场”。　　其中一个投资论坛， 淡马锡的代表评论了他观察到的中国基金动向——去年， 每个基金都说要投资移动互联网、O2O。 今年每个基金都说要投资——大健康。　　旧金山湾区，生物医药顶尖人才的“聚集地”　　旧金山湾区不仅是硅谷所在地，也是美国最为重要的生物医药产业基地之一，是生物医药顶尖人才的“聚集地”。有众多的生物医药大公司和众多创新型企业，它与南加州洛杉矶至圣地亚哥区域一起组成的加州是美国吸引风险投资最多的生物医疗产业聚集区。据加州生命科学协会(CLSA)和普华永道会计师事务所联合发布《2017加州生命科学产业报告》显示，2015年加州生命科学产业总收入达148亿美元，创造就业28.7万个，行业平均工资11.6万美元，研发新药1269种，吸引风险投资逾44亿美元，创新能力继续领先全球。　　今年的第35th JP摩根医疗健康大会在旧金山的联合广场(Union Square)Westin St. Francis酒店举行，会场醒目位置都布置了大会的会标和指向各个主要演讲厅的醒目标志，注册处分为参会嘉宾注册柜台和演讲公司注册柜台。　　大会由上市公司和私营公司20~25分钟的演讲组成，再加上20~25分钟投资者、JPM行业分析员及其他参会人员的会后提问。与通常大会向客人开放注册不同，JPMorgan医疗健康大会采取定向邀请参会嘉宾的方式，只有符合大会要求的嘉宾才能获得特别邀请给予参会资格。　　大会最吸引人的不光是大会本身的演讲和会后提问，而是会外会、晚上的鸡尾酒会和碰到多年未见的熟人，无数个大大小小的招待会、展览会，在围绕Union Square 一公里范围内如火如荼的举办。对于他们而言，街头巷尾的一间间酒吧、咖啡店就成了他们的主战场。　　JP摩根健康大会第一天JP摩根全球的医疗健康投行部负责人Jeff Stute　　第一天的大会在7个大厅同时进行，先有JP摩根全球的医疗健康投行部负责人Jeff Stute做一个简短的开幕致辞。　　然后从7:30开始，各个分会场大厅开始了演讲，由各代表性的医疗医药公司CEO花半个小时对公司的战略、业绩及2017预期亮点进行演讲，对这样的演讲各家公司十分重视，这不但全球的投资者都会很认真的听，还会由于讲演效果直接关乎公司股票的涨跌，事关重大。　　副总统拜登：癌症登月计划　　第一天的高潮是美国现任副总统拜登做演讲，其他主题演讲涵盖了制药、器械和诊断的明星公司，包括Celgene、Novartis、Medtronic、Amgen、J&J、Allergan、Merck&Co.、Biogen、Edwards Lifesciences、Gilead、Bayer、Illumina、Fresenius、Cardinal Health、Qiagen等。Special Presentation - Joe Biden　　美国现任副总统拜登(Joe Biden)演讲的题目是 美国的癌症登月计划(cancel moonshot)，45分钟的演讲引来了如临大敌的严格安全检查，即使如此也挡不住大家的热情，容纳数千人的主会场全程满员，还有不少人站着听完了拜登的演讲，拜登讲了美国政府是为什么向癌症宣战和以及“癌症登月”计划的实施细节。　　吉利德科学：2016年推出4款新药，2017年“死磕”HIVJohn Milligan, President & Chief Executive Officer　　2016年，吉利德科学共推出了4款新的产品，包括治疗HIV的Descovy和Odefsey，治疗HCV的Epclusa以及治疗HBV的Vemlidy。　　公司的总裁兼CEO John Milligan在JP摩根健康大会上表示，通过多年的努力，吉利德公司不仅仅是全球市场上治疗丙肝的佼佼者，也是HIV治疗的市场领导者。公司致力于在未来10年内推出HIV治疗的单药疗法(single-tablet regimens)。　　新基制药：生物科技超级碗(Super Bowl of biotech)　　2016年，新基制药以6亿美元的价格全资收购了瑞士同行EngMab，使其具有同时利用CAR-T和CD-3-重新调整杀死平台来开发B细胞成熟抗原的独特机会，从而壮大自身在血癌领域的研发能力。　　公司的CEO Mark Alles在JP摩根健康大会上指出，Celgene的旗舰药物Revlimid目前势头不减 4年前公司曾预计销售额在2017年达到70亿美元，而这一目标已于去年实现。　　此外，Celgene公司也在加强研发合作，以扩大其研发pipeline，计划今年晚些时候对治疗多发性硬化症的ozanimod进行NDA并建立一个特许经营，与Juno和BlueBird生物合作开发的CAR-T产品在实体肿瘤中被证实具有潜在用途。　　强生：我们不是不是一个“治病”公司，我们是一个“护理”公司强生集团全球主席Sandi Peterson　　强生一姐Sandi Peterson在JP摩根健康大会上说了一句十分霸气的话，我们不是一个“治病”公司，我们是一个' “护理”公司(We’re not a ‘sickcare' company, we’re a ‘wellcare’ company)。　　拜耳：继续深耕肿瘤领域　　在抗癌领域，拜耳不断将肿瘤学研究的最新成果转化为领先药物。在今年的JP摩根健康大会上，拜耳公司介绍了其5款重磅药物。　　Illumina：NovaSeq开启100$个人基因组时代Francis deSouza, President & CEO　　新一代测序技术的全球领先企业Illumina公司在JP Morgan平台发布了NovaSeq系列，NovaSeq是Illumina有史以来推出的最强大的测序仪，它将为对深度有极高要求的罕见基因变异检测开启更高性能的全新市场。　　值得注意的是，Illumina总裁兼CEO Francis deSouza宣布了NovaSeq系统将开启100美元基因组时代。该平台重新定义了高通量测序，具有无与伦比的吞吐量、使用便捷、成本低以及灵活性高等显著优势。　　Illumina总裁兼CEO Francis deSouza说：“NovaSeq的推出标志着Illumina创新史上最重要的转折点之一。我们相信，衍生自NovaSeq的未来系统有一天将会实现100美元的基因组测序，并且让我们更深入的理解以及更好的治疗复杂疾病。借助这些系统促进基因组学的发展轨迹，Illumina有望使所有人都能受益于精准医学的未来成为可能。”

2013年2月23日，朗诚实业团支部组织共青团员前往深圳梧桐山，进行了主题为&ldquo 健体魄，促和谐&rdquo 的登攀游玩活动，同时也号召、带动了部分同事一起参与到活动中来。 上午九点半，参加活动的员工在深圳梧桐山脚下集合。晴空万里，春意盎然，春风拂面，参加活动员工在吕总的带领下，以十足的干劲，高涨的热情，沿着登山道向顶峰奋勇前进。大家或选择平坦但悠长的盘山公路，边爬边赏沿途山景；或选择富有挑战性却是捷径的泰山涧步道，聆听叮咚山泉，溯溪而上。在攀登的途中，我们相互鼓励，相互扶持，鼓励因身体原因放慢登山脚步的同事，扶持因路途陡峭而难以攀爬的同事，处处尽显朗诚员工团结友爱、不畏艰险、勇攀高峰的精神。 梧桐山山高林密，主峰海拔943.7米，为深圳第一高峰，雄伟的山势与变幻莫测的云雾刚柔相济、与广瀚的大鹏湾山海相互辉映；山里溪涧幽邃、植物茂盛，是珠江三角洲地区珍稀动植物的庇护地和资源库之一。欣赏了沿途&ldquo 稀&rdquo 、&ldquo 秀&rdquo 、&ldquo 幽&rdquo 、&ldquo 旷&rdquo 的梧桐美景，攀上了崎岖陡峭的&ldquo 好汉坡&rdquo ，镌刻&ldquo 鹏城第一峰&rdquo 的巨石赫然眼前，终于成功登临大梧桐顶峰。站在顶峰，举目远望，西可俯瞰深圳市区，南与香港大雾山对峙，向东南远眺，烟波浩淼的大鹏湾海面及美丽的大鹏半岛尽收眼底。历时近六个钟，大家顺利完成了此次登山活动。最后聚集山脚的农家小店，品农家小菜，尝美味窑鸡，享胜利喜悦，真可乐也。 江山如此多娇，我们希望祖国的山河永远蓝天碧水，远离污染，人与环境协调发展，和谐相处；朗诚人的事业是让天更蓝，水更清，生态环境更和谐，朗诚人将竭力为之呼吁，为之奋斗，正如登顶梧桐一样，不畏艰险，勇攀高峰！

01研究背景在生命科学领域，肠道吸收胆固醇和肝脏合成新胆固醇之间的相互平衡对维持胆固醇的平衡至关重要，然而人们对这些过程的调节机制仍然知之甚少。本期案例研究首次发现并命名了一种肠道激素——Cholesin（肠抑脂素），并揭示了Cholesin在调控机体胆固醇稳态方面的作用和调控机制。Cholesin-GPR146信号轴介导了肠道胆固醇吸收和对肝脏胆固醇合成的抑制作用，这种新发现的激素胆固醇素有望成为防治高胆固醇血症和动脉粥样硬化的有效药物。下面，让我们一起探究这篇近期发表在Cell的优质文章吧！https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.02.024IF: 64.5 Q102研究内容近日，清华大学生命科学学院王一国副教授和南方医科大学南方医学院张惠杰教授在国际知名期刊Cell上发表了 “A gut-derived hormone regulates cholesterol metabolism” 的论文。在此项研究中，作者选用NanoTemper公司的Monolith分子互作仪进行其中肠抑脂素受体的验证工作，MST的技术优势不负众望并发挥了重要作用。为了研究GPR146是否是Cholesin的受体，研究团队使用Monolith分子互作仪检测了Gpr146—/—在小鼠组织中Cholesin的结合情况。在Gpr146—/—小鼠的组织和原代肝细胞中，Cholesin的结合完全消失。进一步的实验证实Cholesin与GPR146的结合具有很高的亲和力。根据GPR146的保守性和预测结构，研究团队通过将6个氨基酸与丙氨酸重置生成了GPR146的突变体。与WTGPR146相比，突变体GPR146对Cholesin的亲和力明显降低，并且无法恢复GPR146—/—原代肝细胞与Cholesin的结合。所有这些体外和体内结合实验都证明GPR146是Cholesin的受体。在此验证工作的基础上，科研团队继续开展后续的实验。图1. 微量热泳动技术(MST)定量测定肠抑脂素-His与GPR146 (野生型或突变体)的结合亲和力。蓝色曲线代表的是野生型GPR146与肠抑脂素-His的结合，平衡解离常数是21.34±0.98 nM 红色曲线代表的是突变型GPR146与肠抑脂素-His的结合。平衡解离常数是971.0±91.5 nM。03技术优势在这篇科研工作中，通过微量热泳动（MST）技术检测到野生型和突变型肠抑脂素-His对GPR146结合的验证。该技术对于分子互作亲和力的检测，Monolith系列仪器不依赖于分子量的改变，蛋白用量少，可以在溶液中表征肠抑脂素-His与GPR146的亲和力，十分有利于蛋白的结构平衡。Monolith分子互作检测仪（点击图片 查看更多）

11月7日，耐科装备正式登陆上交所科创板。截至记者10点发稿，该公司股价涨幅达29.46%，报收49元/股。根据招股书，耐科装备本次拟发行2050万股，募集资金约7.76亿元，用于高端塑料型材挤出装备升级扩产项目、半导体封装装备新建项目、先进封装设备研发中心项目以及补充流动资金。公司表示，募投项目实施后，将丰富公司产品线，突破产能瓶颈，提升装备技术水平，满足下游市场需求，实现规模效应和持续发展的需要。塑料挤出成型设备多年出口居国内首位公开资料显示，耐科装备成立于2005年10月，主要从事应用于塑料挤出成型及半导体封装领域的智能制造装备的研发、生产和销售，为客户提供定制化的智能制造装备及系统解决方案。具体产品为塑料挤出成型模具、挤出成型装置及下游设备、半导体封装设备及模具。这其中，主营业务之一的塑料挤出成型模具、挤出成型装置及下游设备以外销为主。耐科装备凭借独到的设计理念、成熟的工艺技术、过硬的产品质量、丰富的调试经验和完善的售后服务，成功将塑料挤出成型模具、挤出成型装置及下游设备远销全球40多个国家，服务于德国Profine GmbH、德国Aluplast GmbH、美国 Eastern Wholesale Fence LLC、德国Rehau Group、比利时Deceuninck NV等众多全球塑料门窗著名品牌，出口规模连续多年位居我国同类产品首位。2019年-2021年，耐科装备塑料挤出成型模具、挤出成型装置及下游设备产品境外收入金额分别为7505.80万元、7960.89万元、10109.46万元，占当年同类业务收入的比例分别为99.33%、69.38%、98.15%。2022年上半年，上述产品境外收入金额为4444.83万元，占比98.90%。自主研发实力突出不断突破装备智能化报告期内，耐科装备研发投入金额分别为1084.13万元、1177.90万元、1521.79万元及988.79万元，呈现逐年上升趋势。科研人员的专业包括机械设计、电气自动化、软件设计、高分子材料、模具设计等学科，人员组成、年龄结构、知识结构合理。截至2022年6月30日，公司研发人员67人，占员工总数的比例为15.95%。公司核心技术主要体现在产品设计、加工、装配、调试及验证中所运用的各种数学模型、验证软件、加工方法、分析模型及产品部件、整机功能的实现上。目前已掌握基于Weissenberg-Robinowitsch修正的PowerLaw非牛顿流体模型、多腔高速挤出成型、共挤成型等多项塑料挤出成型核心技术，并针对核心技术申请了多项专利。在研发模式上，耐科装备建立了以自主研发为主、少量委托开发为辅的模式，并已形成完善的研发流程。公司深刻理解所处行业技术发展与变革、积极响应客户的需求，进行新项目研发，保证持续创新能力和行业内技术水平具有竞争力；同时积极进行市场调研，分析客户需求，不断进行技术升级。为符合市场需求，耐科装备的产品不断向高精度、高效率、高品质方向发展，同时在智能化程度上不断寻求新的突破。目前公司塑料挤出成型模具、挤出成型装置及下游设备类产品智能化功能主要表现为：在线自动调节型材几何形状、在线自动调节定型真空吸附负压、智能在线检测型材重量和表观质量、塑料型材挤出在线自动包装、基于物联网技术的挤出成型装备智能集成。塑料挤出成型市场庞大募投项目突破产能瓶颈根据中国建筑金属结构协会塑料门窗及建筑装饰制品分会统计信息，2020年我国塑料挤出成型模具、挤出成型装置及相关下游设备产业规模逾万台（套）。整体上看，我国国内塑料挤出成型模具、挤出成型装置及下游设备市场集中度不高。耐科装备的产品主要销往欧洲及北美地区，这些地区建筑节能的要求比我国高，对高端门窗的需求量大。在欧洲和北美高端市场，门窗型材企业的塑料挤出成型模具、挤出成型装置及下游设备供货来源有外购和自制两个渠道。整体上看，外购市场规模不低于7亿元人民币，部分门窗型材企业自制模具每年的市场规模约为28亿元。可以预计，全球高端塑料挤出成型模具、挤出成型装置及下游设备合计市场规模不低于35亿元。本次耐科装备高端塑料型材挤出装备升级扩产项目，拟在自有厂房内投资升级改造建筑面积6000㎡，在公司现有塑料挤出成型模具、挤出成型装置及下游设备技术和产品基础上进一步升级优化，购置生产、测试设备等，完善产品体系，扩大产能。项目总投资8091万元，达产后将新增年产400台套塑料挤出模具、挤出成型装置和50台套下游设备的生产能力，满足高端客户需求。

2010年11月26日，中华人民共和国农业部发布第1482号公告，公告中称，根据《农药登记残留试验单位认证管理办法》规定，经中国农业部考核合格，批准北京市农药检定所等73家单位为农药登记残留试验单位，有效期三年。 　　中华人民共和国农业部第1482号公告 　　根据《农药登记残留试验单位认证管理办法》(农农发〔2002〕10号)的规定，经中国农业部考核合格，批准北京市农药检定所等73家单位为农药登记残留试验单位，有效期三年。 　　特此公告。 　　二〇一〇年十一月十二日 　　附：农药登记残留试验单位名单 序号 试验单位名称 证书编号 1 北京市农药检定所 残留-001 2 北京市农林科学院植物保护环境保护研究所 残留-002 3 北京化工研究院环境保护研究所 残留-003 4 北京科技大学农药残留与环境毒理实验室 残留-004 5 国家农药质量监督检验中心（北京） 残留-005 6 中国农业科学院植物保护研究所 残留-006 7 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 残留-007 8 中国科学院动物研究所 残留-008 9 中国科学院生态环境研究中心 残留-009 10 中国检验检疫科学研究院综合检测中心 残留-010 11 中国农业大学农药分析与环境毒理实验室 残留-011 12 天津市农药检定所 残留-012 13 天津市农业科学院中心实验室 残留-013 14 农业部环境保护科研监测所 残留-014 15 南开大学元素有机化学研究所 残留-015 16 河北省农药检定所 残留-016 17 河北省农林科学院遗传生理研究所 残留-017 18 山西省农药检定所 残留-018 19 山西省农药重点实验室 残留-019 20 农业部农产品质量安全监督检验测试中心（呼和浩特） 残留-020 21 辽宁省农药检定站 残留-021 22 农业部农产品质量监督检验测试中心（沈阳） 残留-022 23 化学工业农药安全评价质量监督检验中心 残留-023 24 吉林省农药检定所 残留-024 25 吉林农业大学资源与环境学院 残留-025 26 黑龙江省农药管理检定站 残留-026 27 农业部谷物及制品质量监督检验测试中心（哈尔滨）残留-027 28 上海市农药检定所 残留-028 29 上海市农业科学院植物保护研究所 残留-029 30 上海市农药研究所 残留-030 31 江苏省农药产品质量监督检测站 残留-031 32 江苏省农业科学院农业质量安全检测研究中心 残留-032 33 农业部农产品质量安全监督检验测试中心（南京） 残留-033 34 环境保护部南京环境科学研究所 残留-034 35 南京农业大学农药残留检测中心 残留-035 36 浙江省农药检定管理所 残留-036 37 中国农业科学院茶叶研究所 残留-037 38 浙江省农业科学院农产品质量标准研究所 残留-038 39 浙江大学农药与环境毒理研究所 残留-039 40 安徽省农业科学院植物保护研究所 残留-040 41 安徽省化工产品质量监督检验站 残留-041 42 安徽农业大学农药残留检测中心 残留-042 43 福建省农药检定所 残留-043 44 江西省农药管理局 残留-044 45 山东省农药检定所 残留-045 46 山东省农业科学院植物保护研究所 残留-046 47 山东省农业科学院中心实验室 残留-047 48 山东省农药研究所 残留-048 49 中国农业科学院烟草研究所 残留-049 50 农业部果品及苗木质量监督检验测试中心（烟台） 残留-050 51 河南省农药检定所 残留-051 52 河南省农业科学院农业质量标准与检测技术研究中心 残留-052 53 农业部果品及苗木质量监督检验测试中心（郑州） 残留-053 54 湖北省农药检定管理所 残留-054 55 湖北省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 残留-055 56 湖南省农药检定所 残留-056 57 湖南省农业科学院环境安全评价中心 残留-057 58 湖南化工研究院 残留-058 59 湖南农业大学农业环境保护研究所 残留-059 60 广东省农药检定所 残留-060 61 广东省农业科学院植物保护研究所 残留-061 62 农业部蔬菜水果质量监督检验测试中心（广州） 残留-062 63 华南农业大学农药工程与安全评价中心 残留-063 64 广西壮族自治区农药检定管理所 残留-064 65 广西大学农药与环境毒理研究所 残留-065 66中国热带农业科学院分析测试中心 残留-066 67 重庆市农药检定所 残留-067 68 四川省农药检定所 残留-068 69 贵州大学精细化工研究开发中心 残留-069 70 云南省农业科学院农业环境资源研究所 残留-070 71 陕西省农药管理检定所 残留-071 72 甘肃省农药管理检定所 残留-072 73 农业部枸杞产品质量监督检验测试中心 残留-073

# 活动内容珀金埃尔默消耗品石墨管/元素灯类产品，双十一当天下单，你买一我赠一。机不可失，欢迎垂询！享受双十一福利的同时，请认准正品消耗品，防伪认证，我们是专业的。石墨管珀金埃尔默石墨管升级款防伪标签采用一次性封装贴，扫描二维码可验产品真伪！正品石墨管色泽明亮，表面光滑，进样孔较小，可以保证在AA测试中的干扰得到更好的控制。精密度和偏差测试结果更佳。假品石墨管色泽暗淡，表面粗糙，进样孔偏大。元素灯Lumina空心阴极灯：珀金埃尔默提供各种单元素空心阴极灯和多元素空心阴极灯，适用于通过原子吸收光谱法测定大多数元素。为了延长Lumina空心阴极灯（HCL）的使用寿命，我们生产的灯具增大了内部体积，从而可以在最佳压力下装载更多的填充气体。灯越大，惰性气体体积越大，灯泡寿命也就越长。无极放电灯：亮度更强的无极放电灯（EDL）通常明显更亮；在某些情况下，其灵敏度优于对应的空心阴极灯。无极放电灯特别适用于某些挥发性元素。对于因空心阴极发射较弱而存在大量噪音的分析而言，无极放电灯可提供更好的精确度和更低的检出限。耗材防伪三步走：通过正规渠道购买 – 扫描防伪二维码验真伪 – 认准耗材封装贴防伪查询：填写防伪码，或扫描防伪二维码，即可一步查询耗材真伪。｜珀金埃尔默消耗品采购热线｜北区：021-60645636北区：021-60645636南区/西区：021-60645658

我们有梦想，我们敢创新，我们乐于攀登，勇于挑战，大家享受这样的团队，更热爱这样的BOSS。2018年4月20号计划许久的黄山之行终于开始了，这次的行程一共3天，含往返时间，一路大巴走高速直接到达安徽，上海到安徽，6个多小时的车程，还是蛮辛苦的，不过在市场部的带领下，一路上的小游戏不断，欢声笑语的氛围里，我们很快的就到达了安徽省内。车上卖个萌没意见吧！ DAY01：含坐车时间，中途接到了我们这次行程中的导游，在导游的带领下中午12点半左右到市区吃午饭，下午一点钟到达了宏村。宏村是国家5A级景区，是一座典型的江南小镇，因《卧虎藏龙》经典古装动作片在这里取景拍摄，使宏村被广人所知。宏村的建筑一眼望去白墙黑瓦，整个小村依山伴水而建，风景如画，自然也很受美术生和一些画家的喜爱，四月艳阳天，一路上见到不少学生和画家，坐在河边、小巷写生。 南湖的南岸到北岸，有一座“画桥”，将湖泊分割成了东西湖， 电影《卧虎藏龙》的第一个镜头，当李慕白袭一身白衣，牵一匹白马缓缓从画桥走过的时候，不知道迷倒了多少人们的眼睛，那座桥就是如今宏村的南湖上这座小桥。 走上几步台阶，一个不大的池塘豁然跃入眼帘，当地人把这个池塘称之为南湖。 为南湖比个大大的LOVE！ 再往前走，偶尔可以看到一些的小巷，曲径通幽，体现出南方水乡的静谧与柔美。民居墙上挂着自家风干有腊肉猪脸，也算是一景。每只猪蹄都格外的大，很引人注目。 宏村墙上的装饰雕花也非常华美，据说这扇窗户当年日本人用七百多万都没能买去。还有很多古风建筑只顾着惊叹与欣赏了，忘记拍照留念。总之，宏村是非常值得去的小镇。从宏村出来已经近5点了，6点多钟到达黄山大好河山度假酒店，办理入住，把行李放在房间内，大概收拾了一下，7点钟下楼吃饭。 酒店位于黄山脚下，房间干净整洁，很舒适。晚餐很丰富，还品尝了当地特产—臭鲑鱼、毛豆腐。吃完晚餐，在酒店附近的小镇上走了走，买了些水果后就各自回到房间洗漱休息了，为明天登黄山养精蓄锐！ DAY02：5点半起床，6点就餐，7点左右黄山南大门换乘中心坐景交车上山，今天没有炙热的太阳，温度刚刚好非常适合爬山。早已听闻黄山为人间仙境，小编身为安徽人也是第一次见识到黄山的千姿百态。怀着满腔热血乘玉屏楼索道，观赏迎客松，一线天。缆车上山后，徒步爬过了好汉坡，此山坡被命名为“好汉坡”，其言外之意即：上了此山坡，你就是好汉一个！ 黄山的迎客松，是它最有代表性的景点之一，这颗有大约千年树龄的松树，一直默默地生长在悬崖峭壁之上，扎根于山石缝隙之中，像一位好客的主人，张开手臂，迎接着来自世界各地的游客们。 由于迎客松的名气大，所以这里的游客特别多，游览了20分钟左右我们又开始出发光明顶，途中会经过一线天。黄山美景尽在造化之神奇，你看那龟兔赛跑、鲤鱼跃龙门、孔雀开屏等一块块巧石让人目不暇接，浮想联翩，看怪石七分想像三分像。 一路上大家争先恐后，开始还有说有笑，渐渐的声音变弱，再后来就互相打气、闷头爬阶梯了。相对于去年徒步爬七尖这次的路平坦的多，也不用准备很多水和零食。 山上的天气变化无常，当我们快登上光明顶时，忽然天气骤变，冷风习习，间有小雨洒下，远山近景变得模糊起来。 这个光明顶没有张无忌也没有赵敏，光明顶，和这里的天都峰、莲花峰，是黄山的三大主峰。因为这里不仅高而广，日光照射也比较久，光明顶一名就由此而来。在光明顶观日出，光线非常好，拍出来的照片也会很美。作为黄山的第二高峰，这里可以将黄山大部分美景尽收眼下。天公不作美，很遗憾在我们爬到山顶的时候下起了小雨，雾蒙蒙一片。 这次爬黄山我们中班的小朋友表现的非常棒哦，牵着爸爸的手跟着队伍走过了四个山头，不哭不闹不求抱抱，为小小男子汉点赞！ 由于山上天气不好，就匆匆的下山了，正当大家叫苦连天时，又见洁净如洗的蓝天袒露出来，太阳照射在山峰上好似金山，又是一番别样景色，顿时，视野变得博大而澄彻。 古人云：“薄海内外无如徽之黄山，登黄山天下无山，观止矣！”多年后，黄山再聚！ 合照来一组 DAY03：今天是黄山之旅的最后一天啦，早餐后，8点钟乘坐大巴来到黄山市的屯溪老街，到达目的地大概是上午9点，老街不宽，铺着青石板路，两侧林立着一幢幢徽派建筑，各种店铺便开在临街的老屋子里，别有一番风味。 这里最有名的就是茶叶、烧饼、葛根酥和毛豆腐了，还记得央视“舌尖上的中国”上播出的“毛豆腐”吗？屯溪老街就是拍摄地。在老街买了些特产之后就乘坐大巴车前往下一个景区—黎阳老街。 穿过老大桥，迎面一个牌坊上书“黎阳”。“明清个屯溪，唐宋个黎阳”，这是老屯溪人代代相传的俗语，可见当年黎阳老街之盛况。 在黎阳老街游览了1个小时候后在附近酒店午餐，下午1点依依不舍的告别了这座美丽的小镇，返程回上海，当城市生活压力大，工作节奏快，想寻找一个可以慢下脚步的乡村，黄山的老街和村庄是享受慢生活的好去处。晚上七点半安全抵达上海嘉定，愉快的黄山之旅结束！

浓缩可以很简单，专为DNA浓缩设计的真空浓缩仪正式登陆中国 全新的Eppendorf Concentrator plus 真空离心浓缩仪正式登陆中国。新产品配备了崭新的液晶显示屏和操作面板，可以在真空环境下快速有效地浓缩和纯化高达 240ml 的核酸或蛋白样品。 Concentrator plus 真空离心浓缩仪专为科研实验室设计，适用于分子生物、细胞生物和免疫实验室的DNA / RNA / 寡核苷酸和蛋白的纯化。体积小巧，配备了离心机常用的加减速控制、软刹车等功能，适用于敏感样品操作。有两款型号（基本配置和全套系统）以满足不同客户的使用需求，配备多款转子适用于不同的试管、微孔板、PCR 板和玻片适配器，转子更可叠加使用，承载多达144 个样品，应用范围广泛。特有的PTFE 隔膜泵和不锈钢腔体设计，耐化学腐蚀。四种加热温度和三种通气运行模式，适用于微量体积样品和对温度敏感的样品，能快速有效安全地浓缩样品。新配备的冷凝分离器和自动排空冷凝液功能，能净化高达85%的废气，延长设备的使用寿命。 功能出众却操作简便的Concentrator plus真空浓缩仪，可以是浓缩过程变得轻松简单！

近日，国产激光雷达企业速腾聚创科技有限公司（以下简称“速腾聚创”）在香港联交所主板挂牌上市，成为港股激光雷达第一股，2024年中国传感器产业第一股。本次IPO最终发售价定为每股43.00港元 ，全球发售2290.98万股股份，募资总额为9.85 亿港元，速腾聚创上市后股票很快破发，截至当日收盘，公司市值193.2亿港元，成为全球市值最高的激光雷达企业。速腾聚创是激光雷达及感知解决方案市场的全球领导者，通过芯片、激光雷达平台与感知算法三大核心技术闭环，为市场提供具有信息理解能力的智能激光雷达系统，颠覆传统激光雷达硬件纯信息收集的定义。据介绍，速腾聚创是全球最早实现车规级固态激光雷达量产的激光雷达公司，也是全球首家开启车规级激光雷达项目量产交付的激光雷达公司。截至2023年3月31日，与全球其他激光雷达公司相比，速腾聚创服务的汽车整车厂和一级供应商数量最多、拥有前装量产定点车型最多及实现SOP车型最多。截至2023年12月18日，速腾聚创已取得21家汽车整车厂及一级供应商的超60款车型的量产定点订单，其中帮助24款车型实现SOP。出货量方面，截至2023年10月31日止，前十个月，速腾聚创的激光雷达产品及用于 ADAS应用的激光雷达产品的销量分别为约136,000台及约121,700台，较2022年同期的约40,700 台及24,400台分别大幅增加，并且超过2020~2022年前三年出货量总和。此外，10月份单月激光雷达销量近30000台，创单月销量历史记录。2024年，速腾聚创激光雷达的预计交付量或将超过100万颗，其中速腾聚创激光雷达产品更是供货问界M7/M5、小鹏G9/X9、极氪007、比亚迪仰望U8等众多明星车型。

2022年10月14日，海能未来技术集团股份有限公司（公司简称：海能技术；股票代码：430476）成功登陆北交所。海能技术成立于2006年，是专注于科学仪器与分析方法研究的科学仪器服务商，致力于为食品、药品、生命科学、农业、化工、医疗、环境保护等领域提供高品质、高可靠性的分析仪器及其整体解决方案。16年打磨，专注科学仪器的国产化科学仪器，被称作科学家的“眼睛”、高端制造业皇冠上的明珠，在几乎所有高科技领域都必不可少。但正如芯片、半导体等高端工业领域一样，高端科学仪器也面临严重的“卡脖子”的问题。目前国内大型科研仪器整体进口率超 70%，其中分析仪器的进口率超过 80%，分析仪器中色谱仪、质谱仪等系统复杂、技术难度高的品类进口率接近 90%。通过在行业多年深耕，海能技术建立了丰富而有梯度的产品矩阵。公司拥有有机元素分析和样品前处理两大成熟系列产品，是国内主要制造商之一，并开拓了应用范围广、技术含量高的色谱仪器领域，重点布局高效液相色谱仪和气相色谱-离子迁移谱联用仪两大系列产品。公司于2019 年正式推出第一代高效液相色谱仪 K2025系列，产品关键性能参数及可靠性、稳定性达到国内先进水平，在定位上对标进口厂商主要相关产品。海能技术采用全产业链生产运营模式，提高产品稳定性和可靠性的同时具有成本优势，还可围绕国内用户需求，提供更加全面的本土化服务，提升用户的使用体验，为推进科学仪器产品国产化奠定了基础。重视创新，近6年研发强度均超10%科学仪器属于国家鼓励行业，行业整体技术含量高。近年来，海能技术不断提升自身的研发能力和技术储备，建立了完善的技术研发体系，长期保持持续的科技创新投入，取得了多项具有自主知识产权的核心技术。报告显示，海能技术近六年研发投入占营业收入比例均超过10%。2019-2021年，海能技术研发费用占营业收入的比例分别为13.25%，15.01%和13.47%。截至2022年6月，海能技术已获得发明专利26项、实用新型专利76项、外观设计专利3项以及软件著作权59项，已受理的发明专利申请42项。海能技术被工信部认定为国家级专精特新“小巨人”企业，并入选建议支持的国家级专精特新“小巨人”企业。另外，公司在食品营养及风味分析、微波样品前处理领域和产品上取得行业技术领先地位，牵头或参与起草了包括“全（半）自动凯氏定氮仪”“微波消解装置”在内的6项国家标准及行业标准，先后承担了国家重点研发计划1项和山东省重点研发计划（重大科技创新工程）1项。业务拓展，保持市场头部竞争力在重视自主研发的同时，近年来，海能技术通过行业内并购重组、新增对外投资等方式，不断拓展行业应用领域。2018年4月，海能技术设立控股子公司悟空仪器，进军液相色谱仪器领域。2019年10月，悟空仪器正式推出首款高效液相色谱产品。在海能技术董事长王志刚看来，这是公司着力打造的一个业务增长点。“旨在打造品质优异、性能可靠、具有国际竞争力的国产液相色谱产品，塑造国产品牌，逐步实现液相色谱产品国产化。”目前，海能技术已经通过并购等方式，在药物检测分析、环境监测、行业培训及技术服务领域进行了业务布局。上市后，海能技术将继续实施积极灵活的战略性布局策略，积极探索环境检测、生命科学等新的业务领域，致力于将公司打造成为具有全球竞争力的科学仪器服务商。毅达资本创始合伙人史云中表示，海能技术深耕科学仪器事业，多年以来，怀揣着科学仪器国产化的决心和志向，在王志刚董事长的带领下，核心团队潜心耕耘、脚踏实地，十六年磨一剑，攻破了液相色谱仪器等多项核心技术，布局了覆盖多个科学仪器领域的产品线，为科学仪器领域的“中国创造”做出了卓越的贡献。毅达资本愿与海能技术一起，在中国科学仪器领域，携手同行、披荆斩棘、加速前行、共赴辉煌。

格南登福与英格索兰工业集团携手在关键工业、能源、医疗和特种多功能车领域提供更强大、更丰富的产品与服务组合。 合并后的新公司名为“英格索兰”。 此次整合有望带来2.5亿美元的协同增效。 英格索兰将采用四个业务集团的财务汇报结构，即刻生效。 新公司的董事会成员包括英格索兰的三名现任董事会成员与格南登福的七名现任董事。 北卡罗莱纳州戴维森--2020年3月1日--格南登福（Gardner Denver Holdings, Inc.）于当地时间2020年2月29日（星期六）结束时正式完成了与英格索兰（Ingersoll Rand）工业集团的合并。合并后的新公司名为英格索兰（Ingersoll Rand Inc.），将从3月2日（星期一）开始在纽交所挂牌交易，股票代码为“IR”。 英格索兰首席执行官Vicente Reynal表示：“这是一次里程碑式的合并，我们将能够为员工、客户、股东和社区创造更非凡的长期价值。在员工主人翁意识的熏陶下，我们一直坚持以客户为中心的文化，因为我们知道，我们的客户依赖我们一起创造更美好的生活。合并后，我们组建成为一家更强大的公司，可以在全球范围内提供更全面的解决方案和服务，为此我们将以最大的热情，全力以赴。” 格南登福和英格索兰工业集团合并而成的新英格索兰将成为关键流量方案创新和工业技术领域的全球领先者。新公司在世界各地拥有16,000多名员工，主要生产关键流量方案创新系统，包括空气压缩机、泵、鼓风机、知名的Club Car品牌多功能车，以及流体管理、装载和物料吊装系统。 英格索兰财务汇报结构英格索兰将划分成以下四个业务集团报告财务业绩，即刻生效： 1. 工业技术与服务工业技术与服务集团由英格索兰压缩技术与服务业务与格南登福工业业务合并而成，将组建美洲区（Americas）、亚太区（Asia Pacific）和欧洲、中东、印度及非洲区（EMEIA）三个业务区域。工业技术与服务EMEIA还包括格南登福的EMCO Wheaton燃油系统和Runtech业务。 此外，工业技术与服务集团还将包括： 新设立的压力与真空解决方案业务，从事专注按订单设计（ETO）的品牌和产品，包括Nash、Garo、英格索兰MSG离心式压缩机、格南登福定制化工程设计产品（CEP）和EMCO Wheaton装载系统。 动力工具和物料吊装业务。 2. 精密与科学技术该集团将包括英格索兰工业的精密流量系统（PFS）业务、格南登福的医疗业务和格南登福的特种泵业务。 3. 高压解决方案高压解决方案将包括格南登福的石油和工业泵业务。 4. 特种车辆技术该集团将包括英格索兰工业的Club Car业务。 英格索兰董事会 英格索兰还任命了三位最新董事会成员——Kirk E. Arnold， Gary D. Forsee和Tony L. White，任命即刻生效。他们将与合并前的格南登福董事会成员，即主席Peter M. Stavros， Elizabeth Centoni， William P. Donnelly， John Humphrey， Marc E. Jones， Vicente Reynal 和Joshua T. Weisenbeck组成新英格索兰董事会。 Arnold在关键领域呈现出强大的领导力，诸如企业家精神、员工敬业和主人翁意识、技术和客户需求挖掘。她目前是General Catalyst Ventures的执行高管，与管理团队一起推动业务增长，同时她也是麻省理工学院斯隆管理学院（MIT Sloan School of Management）的高级讲师。Arnold曾担任Data Intensity公司的首席执行官、Avid公司的首席运营官、Keane公司的首席执行官和总裁。她的知识和经验对作为英格索兰长期战略重要基石的人才发展计划至关重要。 Forsee凭借广泛的运营和财务专业知识，将为公司业务的各个方面带来丰富的经验。Forsee担任Sprint Nextel公司董事长兼首席执行官的经历将为公司提供技术变革驱动型市场的洞察力。此外，作为密苏里大学的前任校长，Forsee将为英格索兰在规划和执行人才培养、财务和运营计划方面提供宝贵的指导。 White此前在高科技生命科学公司Applied Biosystems Inc.担任董事长兼首席执行官长达13年，并在百特国际有限公司（Baxter International, Inc.）担任各种领导职务26年。White加入董事会，使得英格索兰在以创新作为业绩增长来源领域多得一名专家。他深厚的管理经验将为公司在运营管理、人才培养和财务事务各方面提供广博的专业知识。White的董事会成员身份以及在生物技术和医疗服务系统领域的相关知识将使整个公司，尤其是医疗业务受益匪浅。 关于英格索兰英格索兰（纽交所代码：IR），以企业家精神和主人翁意识为动力，致力于创造美好生活。我们通过旗下备受赞誉的40余个品牌，在工业、能源、医疗和特种多功能车领域提供关键和创新的产品与服务，涵盖空气压缩机、泵、鼓风机、知名的Club Car品牌多功能车，以及流体管理、装载和物料吊装系统，在极其复杂和严苛的工况下，亦能确保优越的性能。我们在世界各地的16,000多名员工将持之以恒地为客户提供可靠的专业知识，帮助客户提高生产力并提升效率，与客户建立终身连接。

详细信息 中国生物永登单采血浆站新建项目 甘肃省-兰州市-永登县 状态：公告 更新时间： 2022-09-06 中国生物永登单采血浆站新建项目资格预审施工招标公告 一、招标条件： 本招标项目中国生物永登单采血浆站新建项目已由永登县发展和改革局永发改备[2022]11号文件批准建设，该项目已具备招标条件，现对该项目的施工进行公开招标。 二、工程概况与招标范围： 1. 建设单位：永登兰生单采血浆有限责任公司 2. 项目名称：中国生物永登单采血浆站新建项目 3. 建设规模：该项目占地10亩，建筑面积约3500平方米，其中业务用房为框架结构地上三层面积2500平方米左右，辅助用房为砖混结构为地上一层约1000平方米，购置设备主要为单采血浆分离机，全自动生化仪，全自动酶标仪，试验用水处理设备一套等。 4. 建设地点：兰州市永登县城镇幸福大道县中医院西侧 5. 资金来源：自筹资金 6. 项目总投资约：2700万元 7. 标段划分：施工一个标段 8. 招标范围：本项目涉及到的所有工程的施工及相关后续服务 9.计划工期：290日历天 计划开工日期：2022年10月15日 计划竣工日期：2023年7月31日 三、投标人资格要求： 1、要求投标人必须具有独立法人资格，具有房屋建筑工程施工总承包叁级及以上（含叁级）资质，投标的项目负责人具有近三年（2019年8月至2022年8月）同类工程施工业绩应为《必须招标的基础设施和公用事业项目范围规定》的必须招标项目标准以上的同类工程施工业绩)，且投标的法人对业绩的真实性做出承诺书)。 2、项目负责人（即项目建造师）须具有贰级及以上注册建造师执业资格和有效的安全生产考核合格证书； 3、技术负责人要求具有中级及以上技术职称；安全负责人具备中级职称及以上，同时有效安全考核证为C证；项目管理机构组成人员均为本单位的在职人员，资格审查合格后不允许更换。 4、财务要求：投标人须提供2019年至2021年度经会计事务所或审计机构审计的财务年度审计报告；若成立不足一年的须提供银行出具的资信证明；投标人需提供有无财产冻结的说明（以提交评审委员会认定是否影响其履约能力）及未被法院列为失信被执行人名单的承诺。 5、投标人按甘建建【2016】231号及甘建建【2016】46号文件要求配置本项目机构管理人员，需配备项目负责人、技术质量负责人、安全生产负责人、质量员等各1人、安全员1人且具有安全生产考核C证（安全员与安全生产负责人不能为同一人，须同时持有安全生产考核C证）；项目管理组成人员均为本单位在职人员且持有有效岗位证书，并提供近三月（2022年6月至2022年8月）社保管理部门出具的社保缴费证明，资格预审合格后不允许更换。 6、本工程施工不接受联合体投标申请。 7、投标人按照甘建建[2015]436号文件规定，授权委托代理人应为本项目负责人（即项目经理），申请人的授权委托人应持本人身份证和授权委托书（原件）参加开标会议，否则视为自动放弃。 8、省外企业按甘建服〔2020〕296号文规定办理进甘信息登记； 9、企业信誉良好，无不良信用记录“根据兰政办发【2016】200号及相关文件规定，申请人须出具”工资无拖欠承诺书”。 10、凡有意参加投标的投标人在“兰州市公共资源交易网”提交的人员必须与在“甘肃省建筑市场监管与诚信信息系统”中提交人员一致。 四、资格审查方式 本次资格预审采用合格制。执行修订后的《甘肃省房屋建筑和市政基础设施工程施工招标投标资格审查管理办法》（甘建建〔2015〕436号）文，《建设工程计算机辅助评标系统—资格审查评审系统》评审。 五、资格预审文件获取方式 1. 请符合资格要求的申请人通过兰州市公共资源交易中心网站（http://lzggzyjy.lanzhou.gov.cn/）在线免费获取招标文件。需要参与公共资源交易活动的，请点击“我要投标”按钮（http://lzggzyjy.lanzhou.gov.cn/TPBidder/memberLogin）进行本项目后续工作。 2.资格预审文件获取时间：2022年9月6日—2022年9月11日。各投标人请依据甘建建【2020】66号文和本次资格预审文件要求,从获取资格预审文件之日起及时在甘肃省建筑市场监督管理与诚信信息系统填写并录入投标工程项目信息和投标人及投标拟派项目管理机构人员信息，投标人对项目管理机构人员的配置实行承诺制，确保资格预审申请文件中工程项目管理人员信息与监督系统里填报及承诺的人员信息一致并在投标期间处于锁定状态，《工程投标项目管理机构人员信息表》须编入资格预审申请文件中(在甘肃省建筑市场监督管理与诚信信息系统提交人员截止时间为2022年9月11日)。本项目负责人（即项目经理）于2022年9月13日将拟派施工现场管理人员甘肃省建筑市场监督管理及诚信信息系统锁定状况的承诺书(承诺书中须注明拟派人员姓名、岗位、资格等级、证书编号、身份证号；后附人员证件和营业执照、资质证书、安全生产许可证,投标的项目负责人近三年（2019年8月至2022年8月）同类工程施工业绩应为《必须招标的基础设施和公用事业项目范围规定》的必须招标项目标准以上的同类工程施工业绩)和业绩网上公示复印件等所有资料的原件及复印件一式一份加盖公章和业绩真实性法人承诺书送至永登县建筑市场中心（广场西四楼），最终将备案登记结果递交评标委员会。 六、资格预审申请文件的递交 1.资格预审申请文件的递交截止时间为2022年9月16日09时30分 2.递交地点及方式：兰州市公共资源交易中心永登分中心（兰州市永登县城关镇纬七路佳宁综合1#楼A座8层）第2开标厅；投标人登录兰州市公共资源交易网，通过兰州市不见面开标大厅端口在线上传电子申请文件（.SGEF格式一份、.CZR格式一份，申请文件编制工具应与资格预审文件一致，上传通道于申请文件递交截止时间前24小时开启）。 3.逾期上传或者未上传指定地点的资格预审申请文件，招标人不予受理。 备注： 1.本项目资格预审文件采用甘肃交易通建设工程招标工具编制，请各投标人选择相应的资格预审申请文件编制工具编制申请文件。 2.关于原件的说明：资格预审文件要求的资质、资格证书等各类证明材料，复印件、扫描件或者电子证照编入资格预审申请文件，由投标人按照资格预审文件中的有关声明对其真实性负责，不再递交原件备查。 七、发布公告的媒介： 本公告在兰州市公共资源交易中心网站（http://lzggzyjy.lanzhou.gov.cn/）上发布。 八、联系方式： 招标人：永登兰生单采血浆有限责任公司 地 址：永登县城关镇幸福大道县中医院西侧 联系人：曹瑾 联系电话：13619367002 招标代理机构：甘肃诚正招标有限公司 联系人：魏玉珍 地址：永登县城关镇兆烽嘉园3号楼1单元204室 联系电话：15294118392 备案单位：永登县建设工程招投标管理办公室 联系电话：0931-6414292 下载 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：酶标仪 开标时间：null 预算金额：2700.00万元 采购单位：永登兰生单采血浆有限责任公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：甘肃诚正招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中国生物永登单采血浆站新建项目 甘肃省-兰州市-永登县 状态：公告 更新时间： 2022-09-06 中国生物永登单采血浆站新建项目资格预审施工招标公告 一、招标条件： 本招标项目中国生物永登单采血浆站新建项目已由永登县发展和改革局永发改备[2022]11号文件批准建设，该项目已具备招标条件，现对该项目的施工进行公开招标。 二、工程概况与招标范围： 1. 建设单位：永登兰生单采血浆有限责任公司 2. 项目名称：中国生物永登单采血浆站新建项目 3. 建设规模：该项目占地10亩，建筑面积约3500平方米，其中业务用房为框架结构地上三层面积2500平方米左右，辅助用房为砖混结构为地上一层约1000平方米，购置设备主要为单采血浆分离机，全自动生化仪，全自动酶标仪，试验用水处理设备一套等。 4. 建设地点：兰州市永登县城镇幸福大道县中医院西侧 5. 资金来源：自筹资金 6. 项目总投资约：2700万元 7. 标段划分：施工一个标段 8. 招标范围：本项目涉及到的所有工程的施工及相关后续服务 9.计划工期：290日历天 计划开工日期：2022年10月15日 计划竣工日期：2023年7月31日 三、投标人资格要求： 1、要求投标人必须具有独立法人资格，具有房屋建筑工程施工总承包叁级及以上（含叁级）资质，投标的项目负责人具有近三年（2019年8月至2022年8月）同类工程施工业绩应为《必须招标的基础设施和公用事业项目范围规定》的必须招标项目标准以上的同类工程施工业绩)，且投标的法人对业绩的真实性做出承诺书)。 2、项目负责人（即项目建造师）须具有贰级及以上注册建造师执业资格和有效的安全生产考核合格证书； 3、技术负责人要求具有中级及以上技术职称；安全负责人具备中级职称及以上，同时有效安全考核证为C证；项目管理机构组成人员均为本单位的在职人员，资格审查合格后不允许更换。 4、财务要求：投标人须提供2019年至2021年度经会计事务所或审计机构审计的财务年度审计报告；若成立不足一年的须提供银行出具的资信证明；投标人需提供有无财产冻结的说明（以提交评审委员会认定是否影响其履约能力）及未被法院列为失信被执行人名单的承诺。 5、投标人按甘建建【2016】231号及甘建建【2016】46号文件要求配置本项目机构管理人员，需配备项目负责人、技术质量负责人、安全生产负责人、质量员等各1人、安全员1人且具有安全生产考核C证（安全员与安全生产负责人不能为同一人，须同时持有安全生产考核C证）；项目管理组成人员均为本单位在职人员且持有有效岗位证书，并提供近三月（2022年6月至2022年8月）社保管理部门出具的社保缴费证明，资格预审合格后不允许更换。 6、本工程施工不接受联合体投标申请。 7、投标人按照甘建建[2015]436号文件规定，授权委托代理人应为本项目负责人（即项目经理），申请人的授权委托人应持本人身份证和授权委托书（原件）参加开标会议，否则视为自动放弃。 8、省外企业按甘建服〔2020〕296号文规定办理进甘信息登记； 9、企业信誉良好，无不良信用记录“根据兰政办发【2016】200号及相关文件规定，申请人须出具”工资无拖欠承诺书”。 10、凡有意参加投标的投标人在“兰州市公共资源交易网”提交的人员必须与在“甘肃省建筑市场监管与诚信信息系统”中提交人员一致。 四、资格审查方式 本次资格预审采用合格制。执行修订后的《甘肃省房屋建筑和市政基础设施工程施工招标投标资格审查管理办法》（甘建建〔2015〕436号）文，《建设工程计算机辅助评标系统—资格审查评审系统》评审。 五、资格预审文件获取方式 1. 请符合资格要求的申请人通过兰州市公共资源交易中心网站（http://lzggzyjy.lanzhou.gov.cn/）在线免费获取招标文件。需要参与公共资源交易活动的，请点击“我要投标”按钮（http://lzggzyjy.lanzhou.gov.cn/TPBidder/memberLogin）进行本项目后续工作。 2.资格预审文件获取时间：2022年9月6日—2022年9月11日。各投标人请依据甘建建【2020】66号文和本次资格预审文件要求,从获取资格预审文件之日起及时在甘肃省建筑市场监督管理与诚信信息系统填写并录入投标工程项目信息和投标人及投标拟派项目管理机构人员信息，投标人对项目管理机构人员的配置实行承诺制，确保资格预审申请文件中工程项目管理人员信息与监督系统里填报及承诺的人员信息一致并在投标期间处于锁定状态，《工程投标项目管理机构人员信息表》须编入资格预审申请文件中(在甘肃省建筑市场监督管理与诚信信息系统提交人员截止时间为2022年9月11日)。本项目负责人（即项目经理）于2022年9月13日将拟派施工现场管理人员甘肃省建筑市场监督管理及诚信信息系统锁定状况的承诺书(承诺书中须注明拟派人员姓名、岗位、资格等级、证书编号、身份证号；后附人员证件和营业执照、资质证书、安全生产许可证,投标的项目负责人近三年（2019年8月至2022年8月）同类工程施工业绩应为《必须招标的基础设施和公用事业项目范围规定》的必须招标项目标准以上的同类工程施工业绩)和业绩网上公示复印件等所有资料的原件及复印件一式一份加盖公章和业绩真实性法人承诺书送至永登县建筑市场中心（广场西四楼），最终将备案登记结果递交评标委员会。 六、资格预审申请文件的递交 1.资格预审申请文件的递交截止时间为2022年9月16日09时30分 2.递交地点及方式：兰州市公共资源交易中心永登分中心（兰州市永登县城关镇纬七路佳宁综合1#楼A座8层）第2开标厅；投标人登录兰州市公共资源交易网，通过兰州市不见面开标大厅端口在线上传电子申请文件（.SGEF格式一份、.CZR格式一份，申请文件编制工具应与资格预审文件一致，上传通道于申请文件递交截止时间前24小时开启）。 3.逾期上传或者未上传指定地点的资格预审申请文件，招标人不予受理。 备注： 1.本项目资格预审文件采用甘肃交易通建设工程招标工具编制，请各投标人选择相应的资格预审申请文件编制工具编制申请文件。 2.关于原件的说明：资格预审文件要求的资质、资格证书等各类证明材料，复印件、扫描件或者电子证照编入资格预审申请文件，由投标人按照资格预审文件中的有关声明对其真实性负责，不再递交原件备查。 七、发布公告的媒介： 本公告在兰州市公共资源交易中心网站（http://lzggzyjy.lanzhou.gov.cn/）上发布。 八、联系方式： 招标人：永登兰生单采血浆有限责任公司 地 址：永登县城关镇幸福大道县中医院西侧 联系人：曹瑾 联系电话：13619367002 招标代理机构：甘肃诚正招标有限公司 联系人：魏玉珍 地址：永登县城关镇兆烽嘉园3号楼1单元204室 联系电话：15294118392 备案单位：永登县建设工程招投标管理办公室 联系电话：0931-6414292 下载

贺利氏特种光源即将亮相2016慕尼黑上海分析生化展——慕尼黑上海分析生化展（analytica China），这是亚洲语最大的分析和生化技术领域的国际性博览会。贺利氏特种光源是贺利氏集团的一个业务分支，为工业、科研和医疗应用提供最宽光谱（从紫外到红外）的特种光源，市场占有率及技术储备位居世界前沿。此次参展的分析仪器光源业务，素以开发出降低系统运营成本兼具最高稳定性与精度的光源为己任。贺利氏特种光源将展出用于环境监测的多种类特种光源，如用于VOC检测的光离子化灯（PID），用于水质监测的氙闪灯模块以及氘钨灯一体模块等。贺利氏特种光源产品具有长寿命，低噪声，高稳定性等特点。同时，贺利氏的光源模块系列产品还具有高度集成、尺寸小巧、即插即用等特点，为仪器厂商节省了仪器研发时间，节约了研发成本，从而在市场竞争中占据有利地位。同时贺利氏特种光源即将推出用于氮氧化物检测的无极放电灯模块，该模块将是广大分析仪器厂家的理想光源选择。欢迎大家跟我们的专家当面沟通，我们在N2馆2125展位恭候您！

如果您持续关注全球新冠疫情，您可能知道截止2021年10月8日，全球确诊患者已高达236599025（https://covid19.who.int/）。您可能不知道的是，每年全球还有大约1-4亿人感染登革病毒（Dengue virus），仅出现症状的患者据估计就高达9600万。登革病毒是一种由蚊子叮咬传播的黄病毒，其主要传播媒介是埃及伊蚊（Aedes aegypti）及白纹伊蚊（A. albopictus），它们也是基孔肯雅热病毒、黄热病毒和寨卡病毒的传播载体。在过去50年间，登革病毒的感染率已增长30倍，目前全球128个国家和地区出现登革病毒感染，39亿人处于病毒威胁之下。登革病毒共有四种血清型（DENV-1~4），一种血清型的感染可能会加重其他血清型感染的几率，这是由于患者体内产生的低效或中效的抗体促进后续血清型病毒的感染，该现象称为ADE效应。目前一款名为Dengvaxia的疫苗已在部分国家获批用于九岁以上个体的预防，但仅建议曾有登革暴露史的患者使用。不过治疗性药物仍无获批，开发难点在于：药物应适于口服，并可快速降低病毒载量以阻止病程演进为重症，且应对四种血清型均有效。尽管困难重重，药物开发的进程从未停止，2021年10月6日，比利时科学家Marnix Van Loock和Johan Neyts团队合作在Nature发表题为A pan-serotype dengue virus inhibitor targeting the NS3–NS4B interaction的研究文章，公布一种名为JNJ-A07的抑制剂可以纳摩尔至皮摩尔浓度抑制4种血清型的21种登革病毒临床毒株；该分子不易产生耐药突变，靶向阻断病毒NS3和NS4B的相互作用从而阻止病毒复制复合体的形成；小鼠实验显示其具备优异的药代特征和良好的安全性，可起到预防效果，延迟给药时同样有效。该分子的类似物已进入后续开发。JNJ-A07类分子并非首次面世，事实上，该团队在2018年就已报道其先导化合物的合成和测试工作：通过体外细胞实验在约2000种候选药物中筛选到一种新型吲哚化合物，可有效抑制DENV-II型毒株感染细胞。在本次报道中，研究者首先确认JNJ-A07在Huh7、Vero、C6/36等多种细胞系中均能以纳摩尔至皮摩尔浓度发挥抗病毒作用，尤其是在非成熟的树突状原代细胞中同样有效的，这种细胞被认为是病毒入侵时的首要靶细胞。作者还发现JNJ-A07对4种血清型的21种登革毒株的半数效应浓度（EC50）均达到纳摩尔至皮摩尔级别，这21种临床毒株涵盖目前已知的所有登革病毒基因型，而JNJ-A07对其他多种黄病毒不存在抑制作用，因此是一款登革病毒特异性抑制剂。接下来是找靶点。作者发现只要在病毒的RNA合成尚未启动或未达检测线时，即使延迟向被感染细胞中加入JNJ-A07，抗病毒活性也没有明显减弱；而病毒RNA一旦起始合成，抗病毒活性即逐渐丧失。因此，JNJ-A07的作用指向病毒RNA合成机器。为确定靶点，作者进行了抗药突变株筛选实验，发现添加有化合物的连续传代培养中，DENV-2对JNJ-A07的耐药突变在第15周才可以检出，而完全突变株直到40周后才出现。经测序发现突变导致病毒NS4B基因上的三个氨基酸发生替换（在两组平行试验中，一组均出现L94F、T108I、T216N突变；另一组均出现V91A、L94F、T108I突变，部分出现F47Y、P104S、T216P突变），这一方面说明NS4B就是靶点，另一方面也表明JNJ-A07的耐药门槛很高。后续实验还发现，在人源细胞株中发生的突变位点会导致病毒无法在蚊子细胞中复制，换言之，即使在用药治疗时病毒产生耐药突变，突变株也几乎失去继续通过蚊子叮咬传播的可能。登革病毒的NS4B蛋白可以诱导内质网来源膜囊泡的产生，后者正是病毒复制发生之处；NS4B还可通过阻断IFN-α/β通路阻止宿主细胞抗病毒反应的建立。黄病毒的编码蛋白都是首先翻译成一条长多肽链，经宿主和病毒蛋白酶切割成熟；其中NS4B需经NS4A-2K-NS4B前体加工而来，病毒蛋白酶-螺旋酶复合体NS2B-NS3参与此过程。于是作者检测JNJ-A07对NS3-NS4B相互作用的影响，利用NS4B特异性的pull-down实验，发现在45倍的EC50浓度下JNJ-A07可以抑制95%的NS4B-NS3相互作用；而当病毒发生V91A、L94F、T108I、T216N突变时，JNJ-A07则几乎不再影响NS4B-NS3的相互作用。进一步实验还发现突变体V91A和T108I以剂量依赖型增强NS3-NS4B相互作用。JNJ-A07在体内的作用如何呢？作者首先在小鼠和大鼠中验证其具备良好的药代特征，在300mg/Kg剂量下连续口服给药15天时无副作用。然后，使用感染模型AG129小鼠攻毒DENV-2型RL毒株，通过每天两次口服给药，发现JNJ-A07可以剂量依赖地显著抑制脾、肾、肝等多种脏器中的病毒载量，IL-18、IFN-γ、TNF、IL-6等炎性因子水平接近恢复正常。接着，研究者测试JNJ-A07对致死剂量病毒（106 PFU）攻毒小鼠的保护效果，发现以30mg/kg剂量给药时，小鼠存活率达90%，即使以1mg/kg给药，存活率依然可达75%。在非致死剂量下，30、10、3 mg/kg给药均可使病毒RNA维持在检测线附近。最后，作者发现JNJ-A07兼具预防和治疗效果，在非致死剂量病毒感染4-5天后使用依然迅速产生抗病毒效果。故，JNJ-A07在小鼠体内显示出优异的抗病毒活性。目前的实验结果表明，JNJ-A07是一款高效的、泛血清型登革病毒抑制剂，靶向NS4B、不易产生耐药突变，在小鼠体内显示出良好的药代特征和安全性、可有效预防和治疗登革病毒感染，显示出不俗的开发前景。Nature杂志同期还发表了加州大学伯克利分校的Scott B. Biering和Eva Harris撰写的观点文章A step towards dengue therapeutics，介绍该研究取得的结论并展望其后续开发，同时指出JNJ-A07抑制NS4B的具体机制有待结构生物学研究，其是否可与其他抗病毒药物联用等问题仍有待进一步研究确认。JNJ-A07类似物在后续开发中能否取得理想结果？我们拭目以待。