锰酸钡

【序号】：1【作者】：陈丽鹃 刘大为 彭天剑 申喜元 【题名】：硫酸锰溶液净化工艺研究【年、卷、期、起止页码】： 《企业技术开发》 2012年Z1期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-QYJK2012Z1077.htm【序号】：2【作者】：邱花 【题名】：硫酸锰溶液制备和净化技术的研究分析【年、卷、期、起止页码】： 中国锰业 2018年5期 【全文链接】：http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/zgmengy201805045【序号】：3【作者】：王素敏 【题名】：利用锌精矿和软锰矿直接生产硫酸锌和硫酸锰及综合利用【年、卷、期、起止页码】： 《南昌大学》 2010年【全文链接】：http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-11902-2010247601.htm【序号】：4【作者】：刘京 武佳 冯江涛 延卫 【题名】：硫酸锰制备及净化研究进展【年、卷、期、起止页码】： 《中国锰业》 2017年05期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZGMM201705031.htm【序号】：5【作者】：钟国清 【题名】：饲料级一水硫酸亚铁的生产工艺【年、卷、期、起止页码】：《饲料博览》 1998年01期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-SLBL801.012.htm

【中文名称】复合氨基酸络合锰【英文名称】manganese compound amino acid complex【性状】 黑色粉末，无臭。【溶解情况】 微溶于水，不溶于乙醇、乙醚、氯仿【用途】 营养性饲料添加剂，可满足动物对锌元素的需要【制备或来源】 将蛋白质水解成复合氨基酸，然后与无机锰盐通过络核反应制得【生产单位】 略

测镍钴锰酸锂和硫酸锰的铁元素，硫酸锰的基线高，还有两种样品的峰对不上，想问问各位大神，仪器是ICP7400[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083296_6400_3956531_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083004_918_3956531_3.png[/img]

锰酸锂主要为尖晶石型锰酸锂 尖晶石型锰酸锂LiMn2O4是Hunter在1981年首先制得的具有三维锂离子通道的正极材料，锰酸锂主要包括尖晶石型锰酸锂和层状结构锰酸锂，其中尖晶石型锰酸锂结构稳定，易于实现工业化生产，尖晶石型锰酸锂属于立方晶系，Fd3m空间群，理论比容量为148mAh/g，由于具有三维隧道结构，锂离子可以可逆地从尖晶石晶格中脱嵌，不会引起结构的塌陷，因而具有优异的倍率性能和稳定性。表面修饰和掺杂能有效改性其电化学性能，表面修饰可有效地抑制锰的溶解和电解液分解。掺杂可有效抑制充放电过程中的Jahn-Teller效应。将表面修饰与掺杂结合无疑能进一步提高材料的电化学性能。真密度分析仪（TD-2200）使用步骤简介：1、按国标GB1427的规定对试样进行取样及称量；在此过程中可先开启真密度分析仪主机，利用准备时间进行预热；2、对取好样的样品进行烘干，烘干时严格设置温度及时间，防止发生危险；3、将样品仓取出，装入样品并采用去皮称重法，利用万位天平进行称量，记录样品净重；4、将装好样品的样品仓小心的放入实验仓，利用手柄及套筒关闭仓盖；5、在触摸屏上新建任务，输入参数。由于开仓放入样品会导致加热系统部分热量损失，此时可通过在面板上设置预热时间，或等待预热完毕后，再开始按下触摸屏上的开始键；6、测试完成后仪器主机发出提示音，此时可看到真密度数据结果，此结果可通过U盘导出。

您好！我现在使用实验室用玻璃烧杯存放柠檬酸溶液，在溶液存放十天左右后，出现絮状沉淀，我使用的是分析纯的柠檬酸，所用的水为蒸馏水。

请问各位前辈，有谁用GC/MS定量过柠檬酸吗？我是要同时定量好几个内源性物质，于是做的混标，现在的问题就是柠檬酸的标曲时而好时而坏，而同时其他几种物质一直都比较好，现在找不到具体什么原因，不知道是不是柠檬酸有什么特殊性?有哪位前辈做过呢?

【序号】：1【作者】：郭荣富戴志明刘学洪李琪华【题名】：雏鸭无机硫酸锰与碳酸锰生物利用率研究【期刊名全称】：《中国畜牧杂志》 【年、卷、期、起止页码】： 1994年01期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZGXM401.010.htm

求锰酸锂中锰含量的方法!谢谢各位!

(1)基本原理: 该方法基于试样用硫磷混酸分解，锰存在于溶液中，在用硝酸银做接触剂情况下，用过二硫酸铵将低价锰氧化为高价锰酸，加热煮沸是为了破坏过剩的过二硫酸铵，以硫酸亚铁铵标准溶液滴定，其反应式如下： (NH4)2S2O8 + 2Ag2NO3==2NH4NO3 + Ag2S2O8 Ag2S2O8 + 2H2O==Ag2O2 + 2H2SO4 2MnSO4 + 5Ag2O2 +3H2SO4 ==2HMnO4 + 2H2O + 5Ag2SO4 2HMnO4 + 10FeSO4 + 7H2SO4 ==2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 +8H2O钴大量存在时，钴离子的颜色将影响终点的观察，本发不适用于钴高的溶液中锰的测定(2)仪器及试剂: 250、500ml烧杯（带表面皿及玻璃棒）100ml容量瓶 50.0ml小烧杯电炉5.0ml胖肚移液管酸式滴定管（带铁架台及铁夹）3：2的硫磷混酸 1% 硝酸银溶液 1%二苯胺磺酸钠指示剂 10%过二硫酸铵溶液3：97的硫酸 0.05N 硫酸亚铁铵标准溶液：称取硫酸亚铁铵20克溶于1L （3：97）的硫酸中，摇匀储存于棕色瓶中，标定：取硫酸亚铁铵标准溶液25.00ml于250ml三角瓶中，吹入少量蒸馏水，加入1~2滴二苯胺磺酸钠做指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定至紫色即到达终点。 N0×V0N = ———— VTMn=N×0.010986式中：N-----硫酸亚铁铵标准溶液的当量浓度 N0-----重铬酸钾标准溶液的当量浓度 V0-----所消耗重铬酸钾标准溶液的体积（即毫升数） M（Mn） 54.93 0.010986= ————— = ———— 5000 5000TMn-------硫酸亚铁铵标准溶液对锰的滴定度，单位：克每毫升 (3)操作步骤:用5.0ml胖肚移液管准确移取5.0ml试液于250ml锥形瓶中，加热浓缩至体积约为2.0ml时，加入3：2硫磷混酸20.0ml，继续加热至冒白烟，稍冷加热水150ml~200ml，1%的硝酸银溶液10ml加热至80~90℃时加入10%过二硫酸铵溶液20ml，煮沸至加入的过二硫酸铵完全分解，迅速冷却至室温，滴加2滴二苯胺磺酸钠指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至紫红色恰好消失却变化即到达终点，记下所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积（即毫升数） (4)计算公式:C(Mn2+)=T(（NH4）2Fe（SO4）2/ Mn2+)*V(（NH4）2Fe（SO4）2)*103/5.0C(Mn2+)------料液中Mn2+的含量,单位:克每升T(（NH4）2Fe（SO4）2/ Mn2+)---硫酸亚铁铵标准溶液对锰的滴定度，单位：克每毫升V(（NH4）2Fe（SO4）2)-----所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积(即毫升数)5.0------所取料液的体积(即毫升数)[~168091~]

想请问锰酸锂中总锰量的测定，我滴定的一直偏低 不知道为什么 求大神帮帮忙？

柠 檬 酸 消 失 之 迷 有一客户要分析一个样品，样品中含甲酸、乳酸、柠檬酸和磷酸，有机酸的含量比较高，因此我采用HPLC的方法分析。但磷酸根只能用IC分析，当然其也可以分析有机酸。在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析磷酸之前，我已经用HPLC分析了相关的有机酸，对含量有了大致的了解。 因此事比较简单，在做完HPLC后，就让学生自己去做。学生从冰箱取出浓的样品稀释后，放在外面，因为调试[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]费了差不多一个星期，调好后先用碳酸盐体系的柱子AS14和AS14A分析，发现磷酸根虽出峰，但柠檬酸峰没看到，觉得很惊奇。不过我也没多想，就建议学生隔天换成NaOH体系来分析，采用AS11-HC柱，因为我知道在等度下肯定能分开。第二天的实验的结果仍令我吃惊，没有柠檬酸的峰，我重新计算样品中的柠檬酸的含量，没错呀，既然PO4根能看到，柠檬酸峰也应看到。我对学生说，用浓的提取液重新稀释分析看看，很快，在磷酸根的后面出现了柠檬酸的峰， 如何解释这种情况？我问学生，是操作失误还是其它，不知道，或许她是第一次遇到这种情况。其实这非常简单，如果你了解样品的性质，高浓度的酸性有机酸样品，当其稀释百倍以后，其pH值基本是中性了，大量的有机酸在室温下，是微生物很好的营养品，尤其是柠檬酸，一个星期后，虽然从外观看不出变化，但已经发生了很大的改变，不仅柠檬酸没了，其磷酸根也减少了10%，这些都是微生物的功劳，为了避免出现这种情况，低浓度的样品必须当天配制，虽然我们配的样品的浓度不低，但也应放在冰箱中保存，尤其在上海处在70年一遇的历史的高温季节里。 做分析化学的，还要懂点生物化学的知识，否则就不好解释了。

锰酸锂高温性能的改善，不知道有那位高手能给发表一下意见

使用GB/T 5750.5-2006 1.4铬酸钡分光光度法（冷法）测定生活饮用水中硫酸盐，最大点的吸光度0.248，空白0.005，但是不成线性。请问加完10ml乙醇猛烈振摇1min后，直接过滤，还是静置一会儿过滤呢？不需要反应一会儿再过滤吗？做过的同行们，你们最大点多大的吸光度呢？做这个实验需要注意什么呢？敞开过滤的过程中乙醇挥发不会导致结果不准吗？谢谢。

请问硫酸锰在工业上都有什么用途啊，它是属酸性氧化剂吗?

镍钴锰酸锂的镍、钴、锰三元素的分析除了用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法进行测定外，在所用的试剂没有毒性的前提下，常规的重量分析法、滴定分析法如何测定？

在配制做BOD所需的硫酸锰溶液时硫酸锰不易溶解，费时又费力，请问各位有什么好方法吗？

我们准备做饮用水中氟化物，可是找不到5水合柠檬酸三钠，只有2水合的，哪里有卖的？

HG 2936-1999 饲料级 硫酸锰1999-06-16发布，2000-06-01实施，代替HG 2936-1987《饲料级 硫酸锰》(原标准号GB 8253-1987)，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=168153]HG 2936-1999 饲料级 硫酸锰[/url]

怎么测锰酸锂（有少量铝离子）材料中的锰离子含量用EDTA滴定法....我是加了三乙醇胺遮蔽铝离子，但是这样是不是也遮蔽了三价的锰离子了啊，是不是在前处理时，加点盐酸羟胺或是过氧化氢把锰离子还原到2价就行了啊，求大神指导方法

请教各位高手，我做的硫酸盐比色热法里，加完铬酸钡就变成柠檬黄了，加氨水也看不到变化，这是怎么回事啊？而且我做完的标准点颜色没有梯度，曲线更是不出结果，请问这是怎么回事啊？

请问哪位有硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴的国家标准或行业标准，最好带分析资料，谢谢！

在做硫酸盐热法中为什么加铬酸钡不变色，直接是柠檬黄？是因为水样不够酸吗？然后我加了2ml硫酸就会变色了，但是pH是中性稍偏酸，而且两个方法做出来的吸光度差挺多的，我加2ml盐酸做出来的结果可以的吗？请各位大侠指教

有没有做钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂产品质量检测或质量管理的？或在锂电池厂做品管或者熟悉这行业的朋友？想跟这类朋友交流下，请与我联系。也可直接回帖，也可QQ联系我的47968377

原子吸收火焰法测硫酸锰中的镍、锰、钴、铜、铁、铝、镁、钙、铅、钠元素，样品我该怎么处理呢？应该注意些什么？有没有具体的方法？谢谢大家。急