毛喉帖

各位老师大家好：本人最近接到一批样品，为大熊猫的毛，要求测定铁、铜、锰、锌。请问前处理怎么做？由于样品很珍贵，只有在100%确定方案之后才能做，要是搞砸了样品就没了请大家提点建议，谢谢

在咱们版面看到许多小伙伴儿都涉及到了毛细管电泳在线富集方法的内容，整理一个汇总帖供小伙伴儿们参考。如果有版友有好的想法或者是涉及到了新内容，可以跟帖讨论或者分享哦！ 毛细管电泳方法中所采用的毛细管的内径一般为 50 或75μm，小的内径导致进样体积小，烧制的检测窗口光程短，从而使得毛细管电泳方法的检测灵敏度远远低于常规的高效液相色谱（HPLC）。为了改善这一不足，使毛细管电泳技术适合更多的复杂样品中痕量组分的检测，运用在线富集技术于毛细管电泳来提高灵敏度。 目前主要的在线富集方法主要包括堆积、扫集、等速电泳、动态pH 连接等常用的方法。在线富集方法在操作过程中，通过对进样方式、样品基质电导率和浓度、背景缓冲液的酸碱度等条件进行调节就达到了提高灵敏度的效果。操作非常简单、基本没有成本，如果条件优化的充分，方法选择的合适，富集倍数能达到几十倍到百万倍，是一种行之有效地提高灵敏度的方法。 在线富集技术与传统的 CE比较，样品进样体积大，在分离过程中，样品被压缩成较窄的样品区带，从而提高了毛细管电泳的灵敏度。当然单纯地增大进样体积会产生扩散效应，从而导致谱带展宽。一般是通过对在线富集中进样方式、进样电压、背景电解质缓冲液的组成、基质溶液的组成和分析电压的极性的转换等调节来实现富集检测。目前对在线富集的研究对象已从阴、阳离子扩展到中性分子或混合离子的广泛应用，分离模式包括了毛细管区带电泳、胶束和微乳毛细管电动色谱、非水毛细管电泳以及芯片毛细管电泳。在众多不同类型样品的检测和富集中已显示出很大的潜力。 下面的这些帖子（有的在跟帖回答中），可以给版友提供些在线富集方法的信息。1、最新的一种CE在线富集技术(PH栅栏技术)http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20061010/583112/ 发帖人：舒衫游鹭2、在线富集知多少 & MEKC与扫集的关系http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120606/4079568/ 发帖人：nini20063、在线富集-场放大进样http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100724/2680001/ 发帖人：gaojing198719874、一些处理区带毛细管电泳柱子的方法！http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091022/2169715/ 发帖人：sunpengwjh5、CE-Online 富集技术之Sweeping第一篇文章,来自http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20061010/583045/ 发帖人：舒衫游鹭6、关于毛细管电泳在线富集的方法http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130715/4852356/ 发帖人：孙艳happy7、大家能否谈谈毛细管电泳在线富集技术都有哪些?各自的适用范围又是什么?http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20070309/761906/ 发帖人：fhy8028、有人做在线富集的吗？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100316/2447715/ 发帖人：liranhongde9、我做的是在线富集，在样品溶液中添加了有机溶剂，但不是很多，为什么电流总也上不去？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101120/2942598/ 发帖人：zhaojieyu2004 如果有毛细管电泳在线富集方法方面的新内容，欢迎版友们来补充分享啊！

换了衬管后基线毛毛的,怎么回事？谢谢！

[em05] 1 毛主席小女儿李讷的“特殊化” 前不久，转了一个关于李讷近况的帖子。有人讥讥咕咕，说李讷一样搞了“特殊化”。下面再转一些文章的片段，让大家看看李讷的“特殊化”。 （一）1947年3月中旬，延安的形势非常紧张。蒋介石为了实现其重点进攻的战略，不惜调动几十万大军进攻延安。而中共中央则采取了灵活的方针，主动撤离，诱敌深入。当时中央各机关已大部疏散，尽管天上有敌机轮番轰炸，地面上炮声已隐约可闻，毛泽东仍没有走，他还把李讷留在身边。 　　毛泽东问李讷:“飞机轰炸，你怕不怕呀？” 　　李讷说：“我和阿姨跑到防空洞里就不怕了。” 　　毛泽东又问:“现在，敌人离延安不远了，正在往延安打炮，你怕不怕？” 　　李讷说:“爸爸不怕，我也不怕。” 　　毛泽东说:“很好。看看飞机轰炸，听一听炮声，这也是对你的锻炼呀。大人需要锻炼，小孩子也需要锻炼。” 　　撤离延安后，白天坐汽车行军，还可以看到机关的大队人马在转移，也可以看见老百姓在进行疏散，这对李讷来说，都留下了深刻的印象。夜间，当队伍下汽车爬山的时候，李讷已睁不开睡眼，毛泽东使劲地喊她：“李讷，爸爸背你吧，快醒醒。”但她仍然睡不醒。没办法，工作人员找了一块布，把她背在身上。 由于战争环境的影响，李讷六七岁时还未能上学。为了不耽误孩子的教育，毛泽东亲自委托保育员韩桂馨，请她教李讷识字。到了西柏坡，环境允许一些学龄儿童集中起来读书了，这时李讷才开始接受小学教育。语文、算术、地理、常识等课都由蒋英来教，她既是校长又是教员。进北京以后，孩子们学习有了和平安定的环境，毛泽东嘱咐李讷要珍惜大好时光，亲自联系送她到育英小学插班读四年级。对这所学校，李讷印象很深。后来她回忆说：“育英学校的老校长韩作黎是位可敬的师长，他不仅善待学生，而且对教育理论很有研究，可谓桃李满天下。” （二） 1954年12月26日是毛泽东61岁生日，李讷为了表达自己的感激之情，赶制一件小小的礼物。也许是她把这份爱心看得太重，礼物怎么设计都不合心愿。眼看父亲生日过去，礼物竟未做成，李讷不罢休，又补做一件。这回做的是用丝线在圆形的硬纸上编织起来的非常精致的小书签，一面画着寿桃，一面写着：送给亲爱的爸爸。于是毛泽东收到了姗姗来迟的礼物和一封充满真情的信： 　　　　亲爱的爸爸： 　　　　你正在睡觉吗？一定睡得很香吧？ 　　　　你一定奇怪，我为什么突然要写信给你。事情是这样：在你生日的时候，我想给你送礼，一块手绢还没有绣成，你的生日就过去了。而且也绣得很不好，于是我就没有送。因为我知道你不会生气，你是我的好爸爸，对吗？这次妈妈的生日就要到了，就趁此补补吧，我送的东西也许你不喜欢，但这是我亲手做出来的。东西虽然小，但表示我的心意：我愿我最亲的小爸爸永远年轻，慈祥，乐观，你教导我怎样生活怎样去做人，我爱你呀！小爸爸，我愿你永远活着和我们生活在一起。 　　　　吻你 　　热烈爱着你的女儿讷 1963年，国民经济已经得到了恢复，生活状况开始好转，李讷的身体也逐渐强壮。新年伊始，李讷给父亲去信，痛陈自己的一些缺点，详细反映自己通过学习后的思想变化。她谈自己读了《庄子• 秋水》后的感想，认为其中的主人公河伯（传说中的黄河水神）鼠目寸光，自高自大，是不可取的。毛泽东看了这封信后，深为女儿的进步感到高兴。他立即写了回信： 　　　　李讷娃： 　　　刚发一信，就接了你的信。喜慰无极。你痛苦、忧伤，是极好事，从此你就有希望了。痛苦、忧伤，表示你认真想事，争上游、鼓干劲。一定可以转到翘尾巴、自以为是、孤僻、看不起人的反面去，主动权就到了你的手里。没人管你了，靠你自己管自己，这就好了，这是大学比中学的好处。中学也有两种人，有社会经验的孩子；有娇生惯养的所谓干部子弟，你就吃了这个亏。现在好了，改变态度也就来了，这就好了。读了秋水篇，好，你不会再做河伯了，为你祝贺！ 作者： 解放的战车 2005-11-18 22:42 　 回复此发言 --------------------------------------------------------------------------------

毛细管电泳版里不管是纯资料分享帖还是讨论贴，甚至是网友的提问求助贴里都蕴含着许多宝贵的知识，所以给大家整理出来，希望对大家有帮助。这个工作量比较大，我每天工作之余抽点时间逐步整理，所以会不定时更新，希望大家能时不时的来看看。觉得好的，麻烦留个脚印，如有意见和建议欢迎提出。你们的支持和鼓励是我工作的最大源动力。废话少说，上第一个：1 毛细管电泳相关资料（1）毛细管电泳实验常见问题解答（Beckman）（2）毛细管电泳中移动反应界面法富集和检测尿样中的氧化苦参碱（3）Design of background electrolytes for indirect detection of anions by capillary electrophoresis（4）庆祝威望达到50，再送大家本书！高效毛细管电泳--邓延倬（5）在线富集知多少 & MEKC与扫集的关系（6）毛细管电泳国外资料（7）《基础有机化学 第三版光盘 课件》（8）毛细管电泳导论（林炳承版）（9）毛细管电泳资料合集（10）高效毛细管电泳 PPT（11）EST-SSR荧光标记毛细管电泳检测法在豌豆上的应用及评价（12）几种常用的正相手性柱说明书（13）蛋白质组学研究进展（14）Beckman公司的毛细管电泳仪的操作软件32 Karat software中文操作手册（15）一篇文章《毛细管电色谱及其应用》（16）毛细管电泳的发展历史（17）捷克模拟毛细管电泳的软件（18）只会傻乎乎的优化条件？你out了！（19）教你导出ASCII码后如何用origin作图（Beckman）（20）每周读报（汇总帖）（21）电子书：Capillary electrophoresis_ principles, practice, and applications（22）有关增加毛细管电泳灵敏度的最新文献综述（23）毛细管电泳在乙肝病毒表面抗原和抗体分离分析的资料（24）Beckman关于CE-SDS分析单抗的资料（25）盘点这些年我分享过的资料（26）【分享】毛细管电泳 基础原理文献--罗国安教授

乙酰二茂铁的合成目的原理实验目的 1 通过乙酰二茂铁的制备，了解用Friendel-Crafts酰基化反应制备非苯芳酮的原理和方法。2 学习柱色谱分离提纯产品和薄层色谱跟踪反应进程的原理和操作方法。实验原理 二茂铁又名双环戊二烯基铁，是由2个环戊二烯负离子和一个二价铁离子键合而成。一般认为，以乙酸酐为酰化剂，三氟化硼，氢氟酸，磷酸为催化剂，主要生成一元取代物；如用无水三氯化铝为催化剂，酰氯或酸酐为酰化剂，当酰化剂与二茂铁的摩尔比为2∶1时，反应产物以1，1′-二元取代物为主。二茂铁及其衍生物的分离最好是用层析法。本实验用柱色谱分离提纯产品，可用薄层色谱法跟踪反应进程，柱色谱和薄层色谱均属于吸附色谱，柱色谱分离提纯是根据二茂铁，乙酰二茂铁和1，1′-二乙酰基二茂铁对活性氧化铝吸附能力的差异而进行分离提纯。用薄层色谱跟踪反应进程，根据二茂铁和乙酰二茂铁的斑点大小可以了解乙酰化反应的进程。仪器药品 5ml圆底烧瓶，克莱森接头，干燥管，电磁加热搅拌器，30cm色谱柱(自制)，30×100mm载玻片，离心试管50ml烧杯，玻璃钉漏斗，吸滤瓶，锥形瓶，氮气袋，250ml烧杯二茂铁，乙酸酐，85%H3PO4,25%NaOH,二氯甲烷，棉花，洗净的砂，Ⅲ级活性氧化铝，己烷，醇，硅胶，0.5%羚甲基纤维素，干燥氮气。过程步骤 一、乙酰二茂铁的制备称取100mg(0.54mmol)二茂铁，放入5ml圆底烧瓶中，加入2.0ml醋酸酐。装上带有干燥管的克莱森接头。水浴温热并搅拌使二茂铁溶解。移去水浴，打开塞子迅速加入3ml 85% H3PO4,使反应液变成深红色，室温下搅拌1.5h，在反应期间定期用毛细管在液面上吸取2滴左右反应液放入具塞小试管中，假如10滴二氯甲烷，所得溶液用薄层色谱法展开，以了解反应进程。当二茂铁的斑点很浅时，表示反应基本完成。将反应液滴入盛有1g碎冰5ml烧杯中，滴加25%NaOH中和恰至碱性，得到大量桔黄色沉淀。充分冷却后抽滤，1ml冷水分几次洗涤沉淀，抽干，干燥后称重约110～120mg。二、乙酰基二茂铁的柱色谱法分离(1)干法装柱将粗产品溶于0.5ml二氯甲烷加入300mgⅢ级活性氧化铝，振荡均匀得浆状物。在通风橱中，在干燥氮气下除去溶剂至恒重，得到松散的颗粒状物，精确称取1／2用作柱色谱分离。将自制的1.5×30cm色谱柱洗净，干燥，柱底铺一层玻璃棉或脱脂棉，再铺一层约5～8mm厚的砂，填平。称取5gⅢ级活性的中性氧化铝(60～80目)，通过漏斗将氧化铝装入柱管内，轻敲柱管，使之填均匀。将精确称得含有1／2产品重的氧化铝装入柱内，顶部盖一层约5mm厚的砂子，使氧化铝顶端和砂子上层保持水平。(2)洗脱用己烷作洗脱剂从柱顶加入，缓慢滴入己烷逐渐展开得到黄色、橙色分离的色谱带。黄色的二茂铁带首先从柱下流出，用己称重的锥形瓶收集洗脱溶液。当黄色谱带完全洗脱下来时，改用体积比为1∶1的二氯甲烷己烷混合物洗脱，同时橙色带往下移动，逐渐改变溶剂的比例到体积比9∶1二氯甲烷己烷混合溶剂时，则将橙色色谱带完全洗脱下来，用另一只已称重的锥形瓶收集洗脱液。最后改用体积比为9∶1二氯甲烷甲醇洗脱时，可以看到很淡的，很少量的，棕色色带向下移动，将该洗脱液另行收集。(3)收集产品在通风橱内，各组分洗脱液分别在水浴上蒸馏，回收溶剂。浓缩后的溶液放置冷却析出结晶，将产品放在盛有石蜡片的干燥器内至恒重。可回收到未反应的二茂铁20～22mg；得到乙酰二茂铁80～90mg 1，1′-二乙酰基二茂铁少于2mg。分别测定熔点。注意事项1.二茂铁需经升华或用石油醚(30～60℃)重结晶纯化。2.仪器应是充分干燥的。3.乙酸酐是临用前经重新蒸馏的。4.吸附剂的活性与其含水量的关，含水量越低，活性越高。氧化铝放入高温炉中(300～400℃)烘3h得无水物即Ⅰ级氧化铝。Ⅲ级氧化铝可用Ⅰ级活性氧化铝加入重量的6%的水而得到。如所用氧化铝活性过强会使产品不易洗脱，浪费较多的溶剂。5.这里是考虑到柱色谱的容器。一般粗产品重75mg以上都仅取1／2作柱色谱分离。6.二茂铁易升华，故测熔点时要封管。熔点的文献值：二茂铁为173℃，乙酰二茂铁为85℃，1，1ˊ-乙酰基二茂铁为130℃。分析思考1. 二茂铁乙酰化反应的机理怎样?2. 怎样利用薄层层析判断乙酰化反应的进程?3. 乙酰二茂铁在石油醚和乙醚中溶解度哪个更大?为什么?4. 柱层析分离二茂铁衍生物时，如何选择展开的溶剂? [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705162025_52002_1632583_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705162025_52003_1632583_3.gif[/img]

我们检测样品的熔点都采用毛细熔点法，而有的客户采用显微熔点法，请各位同仁积极发言：二者结果的差距有多大；那种方法的可信度更高；显微熔点法初熔和终熔判定的标准具体如何？原帖：http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090622/1965225/

2007年，我国与欧盟贸易继续保持着良好的发展势头，1至10月份，双边贸易总额达2875亿美元，比2006年增长27%，我国对欧盟贸易顺差达1100亿美元，顺差继续扩大。但双边的贸易发展并不是一帆风顺的，欧盟一再拿“顺差”说事，在中国对欧出口中设置重重贸易障碍。综观2007年全年，欧盟对华贸易壁垒的发展也出现了一些新的动向，如传统性的贸易救济措施在减少，更多的是利用技术性贸易措施，这些都值得我们警觉。 　　一、传统的反倾销调查在减少，对华反补贴调查开始萌芽2007年1至8月份，欧盟没有对我国提起一起“两反一保”调查，这是很罕见的现象，从9至12月份初，欧盟对我国出口欧盟产品提起了5起反倾销调查和1起活页夹反规避调查。从数量上来看，成为最近几年案件数量最少的一年。对于反倾销调查的利弊，欧盟正在进行反思。但对于反补贴调查，欧盟正在寻求政策调整，按照欧盟现有法律规定，欧盟反补贴调查不适用于非市场经济体，但欧盟新的动向表明这一实行多年的法律正在出现松动，欧盟已经表示，对于非市场经济体在反倾销调查中获得市场经济地位的企业，自动适用反补贴调查，而且欧盟可以主动提起反补贴调查。欧盟寻求反补贴政策的改变，主要是针对中国的，在2007年中欧盟多次指责我国多项出口产品存在政府补贴，态度日趋强硬。可以预见，欧盟对华实施反补贴调查将成为欧盟对华设置贸易壁垒的又一手段。 　　二、技术性贸易壁垒层出不穷2007年1月份到目前，欧盟发布技术性贸易措(TBT)施公告33项，发布动植物检验检疫措施48项，欧盟出台的这些措施，对于发达国家的影响很小，但对于广大发展中国家却是事实在在的贸易壁垒，因为这些条件发展中国家的企业和技术条件很难达到，在WTO技术性贸易措施协定和动植物检验检疫措施中，都规定了对发展中国家的特殊待遇，但欧盟并没有考虑这一点，在设置技术性贸易措施时给发达国家和发展中国家设置了一样高的门槛，这是违背WTO的公平性原则的。2007年欧盟出台或生效的一些技术性贸易措施，将对中国出口欧盟产品产生前所未有的杀伤力。 　　第一，欧盟REACH法规的生效，成为我国加入WTO后最大的贸易壁垒。2007年6月1日，欧盟REACH法规正式生效。REACH法规全称为《关于化学品注册、评估、许可和限制法案》。REACH并不是一个单独的法令或法规，而是一个涵盖化学品生产、贸易和使用安全的综合性法规。REACH将欧盟市场上约3万种化工产品和其下游的纺织、轻工、制药等500多万种制成品全部纳入注册、评估、许可3个管理监控系统。欧盟自己生产的、用于出口的和从国外进口的所有化工及其下游制品都必须进行注册并被许可后，才能在欧盟市场流通。由于所有物质检测和注册的费用均由企业承担，保守估计我国企业每年为REACH所要负担的成本为5亿至10亿美元。它将涉及欧盟市场上约3万种化工产品、影响中欧之间90%以上的贸易额，中欧化工品进出口总额将下降10%，中国化工生产总值将下降0.4%，并有可能导致20万化工及相关从业人员失业。 　　第二，EUP环保指令将成为继WEEE和ROHS之后的又一大环境壁垒。EUP指令于2007年8月17日开始正式生效。EUP指令全称为“用能源产品生态设计指令”，涵盖了所有用电的产品，而且涉及到从设计、制造到使用、维护、回收和后期处理一整条产业链。按照该指令的要求，设计人员在设计新产品时就要考虑整个产品生命周期对能源、环境、自然资源的影响程度。　　这对于中国企业来说确实是个新的挑战。EUP指令实施后，除了会增加机电企业原材料成本外，还将提高设计和制造成本。预计EUP指令实施以后，对中国家电行业造成的影响不会低于500亿元人民币。

[color=red]Vip用户 mao_ze 在 全站 被 madprodigy 禁止发帖 1 天，被封原因：广告。系统将会在 2008-11-12 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员[/color]

有很多的毛球织物洗涤后表面会有很多毛球，这种情况我们如何评定好呢？

毛圈织物洗后有勾毛是 怎么回事啊？

天气寒冷，人们患感冒的机会就多。对女性朋友来说，除了吃药以外，在饮食上就要注意以下五点：　　1.警惕饮食难消化　　选择容易消化的流质饮食如菜汤、稀粥、蛋汤、蛋羹、牛奶等。　　2.警惕饮食太油腻　　饮食宜清淡少油腻，既满足营养的需要，又能增进食欲。可供给白米粥、小米粥、小豆粥、配合甜酱菜、大头菜、榨菜或豆腐乳等小菜，以清淡、爽口为宜。　　3.警惕水分供给不足　　保证水分的供给，可多喝酸性果汁如山楂汁、猕猴桃汁、红枣汁、鲜橙汁、西瓜汁等以促进胃液分泌，增进食欲。　　4.警惕维生素缺失　　多食含维生素c、e及红色的食物，如西红柿、苹果、葡萄、枣、草莓、甜菜、桔子、西瓜及牛奶、鸡蛋等。预防感冒的发生。　　5.警惕饮食量　　饮食宜少量多餐。如退烧食欲较好后，可改为半流质饮食，如面片汤、清鸡汤龙须面、小馄饨、菜泥粥，肉松粥、肝泥粥、蛋花粥。　　推荐七个冬季治疗感冒的方法　　黄芪茶预防法：取黄芪10克、白术6克、防风6克、乌梅1个放入保温杯中，开水冲泡10分钟，当茶饮服，喝完后再倒开水，一天一剂，不仅可防治感冒，还能增强抗病能力。　　擦五心退热法：取葱白15克、生姜15克、食盐少许，一同捣成糊状，再用一盅酒调匀，以纱布包好擦前心、后心、手心、脚心、肋窝心，擦后半小时即出汗退热，第二天恢复健康。　　脚心敷药治感冒法：患者用热水洗脚，擦干后用小块麝香虎骨膏贴于脚心涌泉穴处，24小时更换一次。　　禽蛋治感冒方法：生姜50克，去皮切成姜丝，加水煎沸后放入鸭蛋两个(去壳打散)，稍搅，加入白酒20毫升、盐少许，再煎3-5分钟即可。吃蛋喝汤，趁热饮食，盖被微汗，对冬令感冒一剂可愈。　　酸碱治感冒疗法：将食用小苏打用凉开水配成6%的水溶液(或者用5%的食醋)，每次滴鼻2-3滴，或用棉签蘸取擦于鼻孔，每三小时一次。　　蒸汽吸入治感冒法：取茶壶或茶杯一个，倒入开水后使鼻孔对着冒出的蒸汽呼吸，距离以能忍受为限，直至水不冒汽为止，每日5次。对鼻口炎肿也有效。　　三花茶治感冒法：取金银花5克、菊花4克、花茶3克(如咽干痒或痛加胖大海3粒、冰糖10克)，以开水冲泡5分钟后饮用，一日一剂，用于治病毒性感冒，连饮三日，效果显著。

GJB 1671-1993 辛基二茂铁试验方法GJB 1714-1993 叔丁基二茂铁试验方法不知道谁能提供这2个标准啊，多谢！！！

转贴！现象一.无样品峰出现检查一:检查电流是否稳定1.没有电流 毛细管堵塞或断裂 用水冲洗毛细管，并观察是否有水流出，若无水流出请拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂；毛细管没有断裂的话可以用水反向高压冲洗以试图解决此问题。缓冲溶液需要过滤，将样品过滤或者离心去除其中的颗粒。2.电流波动很大，直至几乎消失 缓冲溶液中有气泡产生或者区带中样品析出 将缓冲溶液超声脱气，如果还有此现象发生，则可能是样品区带有析出，可以通过降低样品浓度/延长ramp time来试图解决这一问题；对于在缓冲溶液中溶解度不高的样品则需要在缓冲溶液中加入添加剂以解决此问题。3.电流初始值较小，后逐渐增大 样品进样量过大 减少进样量，通常进样参数设置在0.5psi,5sec左右4.电流正常 4.1样品浓度过低 使用高浓度样品测试，如果无法解决则有可能是以下其他原因4.2检测波长设置不正确 请确认被分析物的特征吸收，检查方法中的检测波长设置4.3分离极性错误 对于蛋白样品，请注意蛋白在分离条件下其PI及所带电荷；对于核酸样品，通常条件下会带负电荷4.4样品在毛细管内壁吸附 对于蛋白及核酸样品应尽量采用涂层毛细管分离，或采用极端pH条件或动态涂层防止样品吸附。4.5光学检测器或光纤损坏 进行标准样品的测试，如果没有对应的结果出现，则有可能存在硬件问题，请联系工程师检查二：检查毛细管窗口 是否有透明窗口 忘记开毛细管窗口或窗口位置不正 重新开毛细管检测窗口，或将窗口调整到正确位置现象二：2 样品峰出现拖尾 样品在毛细管内壁吸附 对于蛋白及核酸样品应尽量采用涂层毛细管分离，或采用极端pH条件或动态涂层防止样品吸附。现象三：样品峰形不对称 检查1：毛细管入口 毛细管入口切口不平齐 重新切割毛细管入口，注意毛细管切割方法，不可以用力过猛或反复刮擦检查2：更改样品溶剂 缓冲溶液与样品溶液电解率差别过大 可采用缓冲溶液作为样品溶剂现象四：样品峰过宽 降低样品进样量 有改善 样品浓度太大 可降低样品浓度或减少进样量无改善 样品本身性质不均一 此原因主要是针对蛋白样品，小分子样品发生的概率较低现象五：迁移时间不稳定 1.出峰时间不稳定且无规律 缓冲溶液与毛细管内壁平衡较慢 每次样品运行之间避免用NaOH冲洗毛细管2.出峰时间依次后延 样品中有物质易发生吸附 首先在每次样品运行之前用0.1N NaOH短时间冲洗毛细管，看迁移时间能否重复，如果效果不佳请使用涂层毛细管来改善结果或者将样品再次处理，以去除样品中易吸附的组分现象六：峰形和出峰时间不稳定 更换缓冲溶液种类 1.峰形和时间稳定 缓冲溶液不稳定，易电解，或者是样品在原缓冲溶液条件下不稳定 更换其它种类的缓冲溶液2.峰形和出峰情况仍不稳定 样品中物质易在毛细管内壁吸附 可采用涂层毛细管来克服此问题，或对样品进行前处理现象七：电流泄漏（Current Leakage） 检查毛细管是否在窗口处断裂 1.毛细管断裂 毛细管内缓冲溶液流出造成电流泄漏 更换新毛细管，并用水清洗光纤头及检测窗口2.毛细管无断裂 实验环境湿度过大 使用抽湿机，并打开仪器Cartridge Cover；如果没有抽湿机可以使用空调，在湿度过大的情况下可在仪器关闭时放置干燥剂，但是在仪器运行时一定要将干燥剂取出现象八：无法加气压 检查瓶塞是否盖紧或更换瓶塞 1.更换后问题解决 1.1瓶塞老化，失去弹性 请购买新的瓶塞，并注意瓶塞不可烘干，只能自然晾干1.2.瓶颈处有液体，导致瓶塞易滑 向瓶中装液体时不要过满，也不要沾湿瓶颈2.若瓶塞无问题，可先采用真空方式，若真空方式可以使用，但压力仍不可用 压力系统问题 请联系工程师现象九：迁移时间可重复但峰面积重复性不好 重新切割毛细管两端 1.若问题解决 毛细管入口处不平 重新切割毛细管入口，注意毛细管切割方法，不可以用力过猛或反复刮擦2.问题依然存在，尝试电动进样 若电动进样可保持重现，则压力控制或气路存在问题 请联系工程师现象十：毛细管或电极易折断 1.检查瓶盖是否老化 瓶盖老化 购买新的瓶盖2.电极是否不垂直 电极不垂直 将电极拉直现象十一：冷却液泄漏 检查卡盒内垫圈和卡子 1.漏装或装错顺序 严格按照操作手册上的安装顺序安装2.仪器内部管路密封不严 请联系工程师现象十二：PDA光强低 检测窗口Aperture型号 使用了窄细缝的Aperture 请在使用DAD检测器时务必使用标有8的Aperture现象十三：谱图基线不稳定 1.先用0.1N NaOH冲洗毛细管，然后不进样运行原方法 1.1基线改善 则为样品中物质有吸附 重新预处理样品或更改电泳条件1.2基线未改善 毛细管内有强烈吸附，或缓冲体系不稳定 2.更换新的毛细管，不进样，只运行缓冲，观察基线情况 更换新毛细管后基线仍然不稳，可采用Run Buffer A测试 2.1基线改善 缓冲溶液与毛细管内壁平衡较慢 更换缓冲溶液种类，若基线变化对检测无干扰，可保持原来电泳条件2.2基线无改善 检测光源或其他光学器件不正常 请联系工程师非常重要：当实验现象不正常时首先应检查电流是否稳定；而采用仪器装机时附带的Run Buffer A和Test Mix B来测试仪器则有助于您和我们的判断判断问题的所在。

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毛巾产品洗涤后出现勾毛现象一般是怎么引起的？

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首先呢，将粘满小毛絮的衣服摊平，然后找一块毛巾，用水浸湿，放在粘有毛絮处，最后拿来那种小型的吸尘器放在毛巾上面吸，一会儿，你拿开毛巾会发现毛絮已经不再啦！就这么简单，而且彻底！！ 参考答案： 当你用洗衣机洗完衣服后常常会发现衣服上沾满了小毛絮，有时口袋里有纸片没拿出来被洗衣机这么一搅，全都沾在衣服上了。要清除这些毛絮真不容易。下次如果又遇到这种情况你可找来一块海绵往水里浸一下，把衣服摊平，用湿海绵去擦，你会发现这些小碎毛絮很快就可以擦掉了。

毛巾洗涤后表面附毛用哪个标准评定？

如题跟踪一个反应，原料中有二茂铁，产物为二茂铁离子化合物，用HPLC能检吗？

毛细柱重装后基线信号值高的吓人（100PA）但是缓慢的下降，好多次了都这样，大家看是什么原因。（不是新柱子）

[color=red]Vip用户 zhangqiumiao 在 毛细管电泳版 被 redanqi 禁止发帖 7 天，被封原因：广告。系统将会在 2007-6-25 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员[/color]

现在一方面在大喊讨论水平不高，另一方面高水平的帖子回贴参加讨论的人少，怎么解决这个问题？？？ 如何在这一矛盾当中寻找一个平衡，我觉得是一个值得深究的问题？？？ 我个人的体会，因为最近在UV-VIS发表了几片自我感觉良好的技术性比较强的帖子，但是参加讨论和回贴的几乎没有，置顶了好就也没什么反应，最后实在没办法了，就撤了下来，很郁闷！！！

貌似这个帖子没有下文了、、、http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140318/5235915/index_1.shtml

Vip用户 v2672310 在 毛细管电泳（CE）版 被 禁止发帖 7 天，被封原因：广告。系统将会在 2013/1/23 自动解封，如有什么意见，请在投诉建议版投诉，特此通告！！ --------仪器论坛管理员

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毛细管经火烧之后，用95%的酒精擦拭，烧的区域中间部分很容易擦掉，烧的两端怎么也擦不掉，会留下两块黑的，可以吗？应该是火力集中在中间部分，那两边的需要再烧吗？