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没药油

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没药油相关的仪器

  • 2000克小型多功能中药粉碎机结构特点:1、小巧美观、重量轻、可任意移动;具有操作简便、不震动、噪音低,既省电又安全等特点,特别适合用于诊所、医院药房的中药粉碎、药店、保健品销售柜台代客加工、研究所、实验室小样分析和家庭食品粉碎等;替代传统捣药臼,工作效率可提高50倍。2、超高速电机设计,药材粉碎细度高(多数药材粉碎细度达50-300目);粉碎范围广:三七、山慈姑、乳香、没药、阿胶、菟丝子、海马、黄芪等均能很好粉碎。3、速度快,中药的粉碎时间一般不超过3分钟,破碎时间不超过3秒钟。4、清洁卫生、工作时不扬粉尘,粉碎槽及刀片由不锈钢打造,符合许多中药的忌铁要求。5、物料基本无损耗,机器清洗容易;粉碎不同的药绝不会串色串味。6、操作简单,人员不用专门培训。7、结久耐用,经济合算。刀片为日本特殊钢材,与高级剃须刀同质,粉碎100-200kg饮片也不用换刀 2000克小型多功能中药粉碎机使用说明1、切断电源,上盖打开,在清洁的粉碎槽里装入粉碎物。2、将上盖关紧,避免粉碎物细粉泄露。3、接通电源:将电源线两头插入电源处和粉碎机的电源插座。4、开机操作:根据粉碎物需要,将定时器旋钮转到所需的时间刻度(开机)。5、粉碎声音从杂音到声音均匀时,表示粉碎成粉。6、切断电源(拔出电源线),打开上盖,倒出粉末。 2000克小型多功能中药粉碎机使用注意须知:1、本机属于干粉粉碎加工,不得有油质、水质物进行粉碎。 2、粉碎物每次投入量不得超过额定重量和粉碎槽容量的1/2,以便有足够的空间让物粒充分粉碎。3、开机后,若粉碎物潮湿、过量卡住刀片,使电机不转动,此时会发出嗡嗡的杂音,要立即拔出电源线,防止电机烧坏,应取出卡住物,再关紧上盖,接通电源,重新开机。 4、一般中药粉碎时间需要3-10分钟左右,较硬、大小适中颗粒的中药粉碎时间为1分钟即可。粉碎时间不宜过长,防止碎粉后细粉发热粘槽。 5、本机不宜长时间连续工作,若工作数量大,必须暂停片刻(数分钟)等机身略冷却后再继续使用,以防止轴承过热损坏电机,同时受高温而影响粉碎物的药效。6、操作时工作台面,应无其他无关物品。粉碎机安放在稳妥的台面上,在确认电源电压的情况下,电源应靠近工作台面,电源插座要有可靠的接地线,不要用力拉拔电源线,以防止人为翻倒、摔坏粉碎机和其他事故发生。7、本机在长期使用后,必须定期检查碳刷和刀片,发现严重损坏时,更换新备件,保证粉碎效果。 8、若电动机不转动,必须切断电源,检查电源线插头接触是否良好,保险丝是否断路和碳刷是否严重磨损,换上备用保险丝和碳刷,如电机仍不转动,必须由专业人员进行维修,在一般情况下换上配件即可使用。 9、如遇电源线损坏(如裸线外露),必须使用专用电源线,到当地办事处维修部购买更换。 10、若定时器失灵,必须停止使用,严禁变更线路继续使用。换5分钟的定时器(由专业人员更换本厂指定定时器),避免发生机械、人生事故。
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  • 不知道大家对“高盐废水”有没有了解过,可能我们生活中接触到的比较少,小编搜索了一下这个词语,它在百度上的解释:是指总含盐质量分数至少1%的废水.其主要来自化工厂及石油和天然气的采集加工等.这种废水含有多种物质(包括盐、油、有机重金属和放射性物质)。含盐废水的产生途径广泛,水量也逐年增加。去除含盐污水中的有机污染物对环境造成的影响至关重要。总结起来就是去除里面的盐,那用什么设备方法去除,怎么样去除呢,今天我们就来好好解析一下个中原理。  高含盐有机废水的处理是国内外研究的难点和热点之一,国内外对高盐废水的研究主要有生物法和物理化学方法。生物法在处理高盐废水时表现出较高的有机物去除率,但采用生物法处理高盐废水通常需要较长的驯化期,且废水中盐分越高驯化污泥所需的时间越长 另外,微生物对环境的改变敏感,盐度的突变通常会对处理系统产生严重的干扰。物理化学方法主要有蒸发法、电化学方法、离子交换法、吸附、膜分离技术等,在某些应用中能够脱除废水中的盐分和有机物,但一般都面临较高的成本,且易造成再生废水的二次污染。有效结合物理、化学方法与生物法将是未来高盐废水处理的重要方向之一。  大致有那些处理工艺和技术设备:  1、加药混凝-气浮、沉淀传统预处理工艺  当含盐原水COD 浓度在5000mg/1 以下,而且对结晶盐质量没要求时,传统工艺是将含盐原水' 调节-加药混凝-气浮、沉淀' 预处理后,再进入' 蒸发浓缩结晶除盐系统' 。这种方法的特点是投资少,运行低本低,但结晶盐质量差,难销售。  2、Fenton 或电-Fenton 催化氧化预处理工艺  Fenton 试剂由于含有H2O2 和Fe2+,所以对废水中有机污染物具有很强的氧化能力,且反应速度快,投资低,出水经沉淀净化后可实现预处理目的。  3、双膜法预处理工艺  这种工艺是先利用孔径在20~2000Ao(10-6.5~10-4.5cm)的半透膜进行超滤,可截留蛋白质、各类酶、细1菌等胶体物质和大分子物质在浓缩液中,而水、溶剂、小分子和形成盐的离子则可通过膜,进入透过水中。由于透过水水量减少,而盐量没变,所以透过水含盐浓度增加。  4、臭氧/催化/混凝复合/分离净化预处理工艺  这种工艺是以臭氧为强氧化剂并复合催化剂和混凝剂,在特定的环境中进行充分的交联协同反应,可使废水中的环链和长链断开,提高废水的可生化性 创造合适的反应条件,也可充分地氧化废水中溶解的有机污染物,破坏废水中的胶体、发色团、发臭团,去除废水中的COD、BOD、SS、异味和一些颜色,但不能去除盐份和较多的氨氮。  公司名称:洁夫森(上海)环保科技有限公司  公司地址:上海市崇明区陈家镇层海路888号3号楼1785室
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  • 除油冷冻式干燥机 UAD 产品简介 U-AD系列一款带有除油功能的冷冻式干燥机,能将压缩空气内的油含量降低到无油水平。既能保护冷干机不受油类污染与侵蚀,延长其使用寿命,冷干效果始终如一,保证压缩空气的露点不会随着使用时间的增长而改变。同时经除油后的压缩空气冷凝水干净无污染。双冷却系统设计,能将高温气体完全冷却,使得整个设备运行效率更高效稳定。 除油冷冻式干燥机 UAD 工作原理 U-AD主要由除油净化器、冷冻式干燥机、精密过滤器和电控系统组成。其核心技术为低温催化氧化燃烧除油,并有效整合冷冻式干燥机,在高效除水的同时达到深度除油的效果。 冷冻式干燥机前置除油净化器,确保进入冷干机的压缩空气洁净无油,从而避免冷干机内换热器及管道积油,确保除水效果,提升使用寿命;另外洁净压缩空气冷凝后的冷凝水中不含油污,洁净的冷凝液可直接外排,不会污染环境。 除油冷冻式干燥机 UAD 产品特点1、持续稳定的提供干燥洁净的压缩空气;2、压缩空气品质不受环境、温度、湿度影响;3、触屏式人机交互操作;4、采用独特管道设计,高效的热交换器,设备能耗低;5、与无油压缩机相比设备维护简单、采购成本更低、更稳定;6、提供压缩空气作为激光切割的辅助气体、经济、实惠、方便;7、延长激光加工设备中光学元器件的维护、清洁、更换周期;8、对加工件无污染。 鲍斯净化是鲍斯股份倾力打造的气体处理品牌,隶属于控股子公司重庆鲍斯。重庆鲍斯创立于2014年,旗下产品包括压缩空气净化器CAC、检测仪器、天然气提浓及液化处理设备等一系列高科技产品,覆盖生物医药、电子、食品、纺织、汽车、化工、电力等各行各业。同时也可提供化工及燃气项目回收利用及液化项目的技术咨询与服务、工程设计及施工管理、成套设备供应。 鲍斯股份,始创于2005年,于2015年在深圳交易所挂牌上市股代码:300441。公司总部位于蒋氏故里弥勒圣地——奉化,目前公司主要生产压缩机、气体处理设备等高端精密零部件及成套设备。
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  • 水环境中石油类污染物超过水体的自净能力会在表面形成油污,阻挡氧气气进入水体,从而使水体中溶解氧下降,致使水体变黑发臭。因此,水中油含量也是我国严格控制排放的一项重要标准。 目前油类监测的技术主要有:气相色谱法、红外法、紫外法和紫外荧光法。其中红外法和紫外法是现行检测方法中推荐的国标方法。 红外法和紫外法的不同,由于紫外法测的是单波长,它对污水的适用性较差,动植物油在紫外区响应极低而无法准确的监测,紫外测油仪的灵敏度较高于红外测油仪。因此,紫外法作为红外法的补充,主要适用于第I-III类地表水,地下水以及第一、二类海水中石油类的测量。 紫外测油仪工作原理 紫外测油仪是在PH≤2的条件下,样品中的油类物质被正己烷萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水,再经硅酸镁吸附除去动植物油类等极性物质后,于225nm波长处测定吸光度,石油类含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律,从而定量分析水中石油类的含量。(波数范围:200-400nm) 5000型全自动紫外测油仪 一、产品概述 5000型全自动紫外测油仪适用于水质、石油类紫外分光光度法项目的自动测定分析。 二、技术特点 1.全自动进样、萃取、脱水、清洗、数据分析 2.针式滤膜过滤水分,硅酸镁柱吸附动植物油,舍弃式更换快速方便 3.全过程密封运行,废水、有毒试剂自动分离、收集 4.样品盘直接萃取,内部油水分离萃取杯分离,萃取效率高 5.自动绘制标准曲线,母液自动稀释 三、执行标准 HU970水质石油类的测定紫外分光光度法 全自动紫外测油仪可广泛应用于水环境检测系统、污水处理厂、自来水公司、石油化工、高校科研院所、水文水利、冶金钢铁、生物医药、农业环境监测、毛纺印染、海洋环境监测、造纸、等领域的水质检测。
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  • U型螺旋输送机是螺旋输送机的一种,适宜小范围作业,输送稳定,在输送场地限制的情况下可以很好的发挥作用。密封性能好,对于粉尘较大以及对环境有要求的场合具有 的优势,可以避免输送过程中扬尘现象的产生。但是U型螺旋输送机不适宜长距离输送,造价较皮带输送机来说较大,对易碎物料容易产生挤压等破坏。分类:1、不锈钢U型螺旋输送机-主要适用于粮食、化工、食品等对输送环境有要求的行业,清洁度高,并且不会对物料产生污染,使用时间长,但是造价相对较高。2、普通碳钢U型螺旋输送机-主要适用于水泥,煤炭、石料、等磨损较大,对物料没要求的行业。3、U型螺旋输送机长度小于35m时,为单轴驱动螺旋。4、U型螺旋输送机长度大于35m时,为双轴驱动螺旋。5、M1-为滚动吊轴承,采用80000型密封轴承,轴盖上另有防尘密封结构,常用在不易加油,不加油或油对物料有污染的地方,密封效果好,吊轴寿命长,输送物料温度≤80℃。6、M2-为滑动吊轴承,设有防尘密封装置,有铸铜瓦,合金铸铁瓦,铜基石墨少油润滑瓦。常用在输送物料温度比较高(t≥80℃)或输送含水较大物料。
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  • 微混合脂质体PDMS芯片为降低客户使用芯片的成本,公司特将常规使用的PDMS芯片进行归纳整理,推出不同规格尺寸芯片来尽可能满足更多客户的需求。若标准芯片规格尺寸无法满足要求,也可根据客户设计的图纸定制化加工近20年来,越来越多的新型纳米药物制剂涌入市场,拥有载体中“小笼包”之称的纳米脂质体应运而生。脂质纳米材料具有独特的亲水、亲油“两亲性”,使得在同一药物里同时添加亲油亲水药物和活性成分成为了可能。纳米脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。这种由脂质双分子层形成的粒径在纳米级别的囊泡,可将毒副作用大、稳定性差、降解快的药物包裹其中。通过与细胞膜融合,将携带的药物浓集于病灶部位,以实现靶向给药,同时可以提高疗效、降低毒性、增强稳定性。以下芯片可以为研究者提供基本的原理验证。
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  • 隔油提升一体化设备是干嘛用的  隔油提升一体化设备采用机械格栅装置将废水中的固体物自动分离出来,减少后续堵塞。以及自动刮油装置回收油脂,刮油板覆盖面积大、耐腐蚀、更换方便,刮油含水率低。设有自动控制器,24小时分段处理。  隔油提升一体化设备的工作原理:是利用含油污水在重力作用下,借助油水比重差,采用自然上浮分离去除废水中的可浮油与部分细分散油。该产品主要由四槽分别组成,当厨房排水流到槽时,不锈钢过滤网框将其中的固体杂物(菜叶等)截流除去,进入第二槽后,利用油水密度差使油水分离。废水沿第二槽隔油板向下流动,进入第三槽后从物理装置净化排出。人防油水过滤器不锈钢隔油池内第二槽中的油珠颗粒物沿隔油板集聚向上漂浮流动,始终浮在不锈钢隔油池的第二槽内,然后人工自行排除。  常州光标的隔油提升一体化设备的作用是利用自然上浮法分离、去除含油废水中可浮性油类物质的构筑物。隔油提升一体化设备能去除污水中处于漂浮和粗分散状态的密度小于石油类物质,而对处于乳化、溶解及细分散状态的油类几乎不起作用。  隔油提升一体化设备其基本要求如下:  1、隔油提升一体化设备必须同时具备收油和排泥措施。  2、隔油提升一体化设备应密闭或加活动盖板,以防止油气对环境的污染和火灾事故的发生,同时可以起到防雨和保温的作用。  3、寒冷地区的人防小型隔油池应采取有效的保温防寒措施,以防止污油凝固。为确保污油流动顺畅,可在集油管及污油输送管下设热源为蒸汽的加热器。  4、隔油提升一体化设备四周一定范围内要确定为禁火区,并配备足够的消防器材和其他消防手段。隔油提升一体化设备内防火一般采用蒸汽,通常是在池顶盖以下200mm处沿池壁设一圈蒸汽消防管道。  5、隔油提升一体化设备附近要有蒸汽管道接头,以便接通临时蒸汽扑灭火灾,或在冬季气温低时因污油凝固引起管道堵塞或池壁等处粘挂污油时清理管道或去污。  常州光标的隔油提升一体化设备适用范围:广泛应用于各类饭店、食堂、招待所及营业性餐厅所属厨房排水管隔油提升一体化设备清污之用。采用全不锈钢制造,美观实用、强度高、寿命长、结构紧凑、占地面积小,安装使用简便。具有良好的格栅功能,菜渣杂物排入隔油提升一体化设备都可有效拦截,只需用漏网勺打捞。如过滤网上油腻过多可将漏网提出,用热水冲洗一下,在放回原处。根据使用情况,不锈钢隔油池内如果面层油脂超过5cm厚度,就必须排油。隔油提升一体化设备底部设有两个排空管,加装阀门后平时关闭 彻底清洗油池时可打开阀门,将隔油提升一体化设备内水和底部污泥全部排出。
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  • 除油冷冻式干燥机 UAD 产品简介 U-AD系列一款带有除油功能的冷冻式干燥机,能将压缩空气内的油含量降低到无油水平。既能保护冷干机不受油类污染与侵蚀,延长其使用寿命,冷干效果始终如一,保证压缩空气的露点不会随着使用时间的增长而改变。同时经除油后的压缩空气冷凝水干净无污染。双冷却系统设计,能将高温气体完全冷却,使得整个设备运行效率更高效稳定。 工作原理 U-AD主要由除油净化器、冷冻式干燥机、精密过滤器和电控系统组成。其核心技术为低温催化氧化燃烧除油,并有效整合冷冻式干燥机,在高效除水的同时达到深度除油的效果。 冷冻式干燥机前置除油净化器,确保进入冷干机的压缩空气洁净无油,从而避免冷干机内换热器及管道积油,确保除水效果,提升使用寿命;另外洁净压缩空气冷凝后的冷凝水中不含油污,洁净的冷凝液可直接外排,不会污染环境。 产品特点 1、持续稳定的提供干燥洁净的压缩空气;2、压缩空气品质不受环境、温度、湿度影响;3、触屏式人机交互操作;4、采用独特管道设计,高效的热交换器,设备能耗低;5、与无油压缩机相比设备维护简单、采购成本更低、更稳定;6、提供压缩空气作为激光切割的辅助气体、经济、实惠、方便;7、延长激光加工设备中光学元器件的维护、清洁、更换周期;8、对加工件无污染。 鲍斯净化是鲍斯股份倾力打造的气体处理品牌,隶属于控股子公司重庆鲍斯。重庆鲍斯创立于2014年,旗下产品包括压缩空气净化器CAC、检测仪器、天然气提浓及液化处理设备等一系列高科技产品,覆盖生物医药、电子、食品、纺织、汽车、化工、电力等各行各业。同时也可提供化工及燃气项目回收利用及液化项目的技术咨询与服务、工程设计及施工管理、成套设备供应。 鲍斯股份,始创于2005年,于2015年在深圳交易所挂牌上市股代码:300441。公司总部位于蒋氏故里弥勒圣地——奉化,目前公司主要生产压缩机、气体处理设备等高端精密零部件及成套设备。
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  • 鱼肝油均质乳化机,鱼肝油乳剂乳化机,鱼肝油乳化设备一、乳化鱼肝油乳白鱼肝油 配料:鱼肝油、阿拉伯胶、西黄芪胶、杏仁油、尼泊金乙酯、糖精钠、纯化水。 乳白的效果是由阿拉伯胶提供的乳化特性所形成。鱼肝油乳,适应症为用于预防和治疗成人维生素A和D缺乏症。二、鱼肝油的制备工艺鱼肝油的分离采用的是水解法:鱼肝→加水切碎→淡碱水解→过筛→盐析保温→分离→水洗→分离→热熬→分离→检验→鱼肝油 。三、鱼肝油乳剂制备实验乳剂是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均相液体药剂,可供内服和外用及注射。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相,包在液滴外的另一相称为分散介质、外相或连续相,除此之外,还必须加入乳化剂,如聚山梨酯类、聚山梨坦类等表面活性剂;阿拉伯胶、西黄蓍胶等天然乳化剂。分散相液滴大小在0.1~100μm之间。乳剂分为水包油型(O/W)和油包水型(W/O)。制备方法主要有干胶法、湿胶法、新生皂法、机械法等。(洽谈:)四、鱼肝油乳剂制备事项1. 鱼肝油乳剂制备时,应先在干燥乳钵中制备初乳,初乳的油水胶的比例为4∶2∶1且加入水后应迅速进过希德研制的三级高速乳化机。2. 鱼肝油乳剂为O/W型乳剂。其中,阿拉伯胶为乳化剂,西黄蓍胶是辅助乳化剂,糖精钠为矫味剂,尼泊金乙酯为防腐剂,香精为矫嗅剂。五、鱼肝油均质乳化机设 备 介 绍设备简介管线式高剪切分散乳化机是用于连续生产或循环处理精细物料的高性能设备,在狭窄空间的腔体内,装有1-3组对偶咬合的多层定、转子,转子在高速旋转时,产生强劲的轴向吸力将物料吸入腔体并开始快速处理。适用于医药、化妆品、食品等卫生要求较高的产品生产,符合CIP清洗要求、可定制GMP规范。 设备原理物料进入设备腔体后迅速被定转子进行分散、乳化、均质处理,粒径分布范围也显著变窄,物料混合更均匀。设备优势处理量大,适合工业化在线连续生产粒径分布范围窄,匀度高省时、高效、节约能耗噪音低,运转平稳消除批次间生产的品质差异无死角,物料 100 通过分散剪切具有短距离、低扬程输送功能,可实现循环处理洁净卫生,符合CIP/SIP要求操作简单,维修方便可实现自动化控制 六、三级乳化机设备选型表设 备 选 型 表 型号功率(kW)转速(rpm)ABE流量范围(m3/h)SDC3/1007.5290010704805100-8SDC3/12011290014655505200-10SDC3/14015290014305504400-12SDC3/165222900/147018006506450-20SDC3/200372900/147018506006050-30SDC3/22055147020006508000-40SDC3/24075147020007008500-60SDC3/26090147020007009000-80注* 表中流量范围是指介质为“水”时测定的数据,表中所列型号的出口压力≤0.15MPa;* 如采用循环工艺,建议与间歇式高剪切分散乳化机配合使用;* 如有高温、高压、易燃易爆、腐蚀等特殊工况时,须提供详细准确的参数;* 对流动性较差的介质,建议在入口处选用流量相匹配的泵输送,输送泵的压力≤0.3MPa;* 本表数据如有更改,恕不另行通知,正确参数以提供的实物为准。
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。挥发油测定仪挥发油是一类在常温下能挥发的、可随水蒸气蒸馏的、与水不相混溶的油状液体的总称。适用于制药工业、药物研究、日用化学工业、食品工业等单位对药物、植物组织中含有挥发性成分的挥发油含量,作测定用。原理是将样品中的水分与挥发油的共沸液蒸出、冷凝并收集馏液,由于密度不同,馏液在接收管中分层,从而提取出样品中的挥发油。原油水含量测定仪/石油含水量测定仪在回流条件,将试样和不溶于水的溶剂混合加热,样品中的水被同时蒸馏,冷凝后的溶剂和水在接受器中连续分离,水沉降在接收器的刻度管中,溶剂则返回到蒸馏烧瓶。适用标准中国药典(2020年版)四部通则2204 挥发油测定法GB/T 30385-2013 香辛料和调味品 挥发油含量的测定GB/T 8929-2006 原油水含量的测定 蒸馏法GB/T 260-2016 石油产品水含量的测定 蒸馏法主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC系统控制,性能强劲稳定,采用7寸触摸屏可进行所有操控设置;4、加热系统单孔单控,0-500W功率可任意调节,内置微沸模式,可设定加热时间,到点停止,无需人工值守;5、六位独立加热系统,采用远红外陶瓷加热方式,碗状设计,贴合度高升温快;无明火,耐酸碱,防干烧设计;☆6、冷凝管支架采用滑轨式设计,兼容固定多种标准规格水分测量器,分体式支架拆装方便;7、配置专用冷水机,加热无需外接自来水,节约用水,制冷量高达1.7kw,制冷效果好,适合长时间使用;8、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。产品参数产品型号NAI-ZLY-4T电控系统PLC+7寸触摸屏样品数4个或6个蒸馏烧瓶容积500ml(标配)*4/500ml*6个/1000ml*4个可选蒸馏瓶样品架4位样品架*1副带盖塑料量筒30ml*4个接收管总刻度5ml;其他规格可选接收管最小分度值0.1ml;其他规格可选聚四氟阀门标配加热功率范围0-500w;单孔单控控温时间可定时电源电压220V±10V频率50Hz外型尺寸960×420×270mm(不含支架)额定功率 2200W标配冷水机制冷量1.7KW
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  • 二手液质联用仪检测植物油中农药残留 检测样品:食用油、油脂;检测项目:农药残留 适配检测仪器:液质联用仪 参考检测标准:GB 23200.121-2021 使用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了植物油中331种农药及其代谢物测定的方法。实验结果表明,331种农药及其代谢物在标准曲线浓度范围内线性相关系数均大于0.99,曲线各浓度点准确度在82.8%~115.9%之间;0.01、0.1和0.5 mg/kg三个不同浓度加标回收率在62.4%~118.7%之间,平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在1.5%~12.3%之间。 根据以上建立的方法及所得结果,京科瑞达科技为您推荐下列适配仪器: AB API4000 三重四极杆液质联用仪 AB API4000 三重四极杆液质联用仪能为药物开发的每一阶段包括药物研发到临床试验提供高质量的定量分析和定性分析数据。此系统优异的灵敏度也可确保在食品、环境样品中的药物残留痕量分析、刑侦毒物样品分析以及临床研究分析中数据的可靠性。结合功能强大的Analyst软件,此系统可提供药物开发中对DMPK信息的快速访问。
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  • 炼油废水处理:1、基本情况炼油废水主要有含油废水和含碱废水 组成,水呈碱性,pH在7.5~8 0.含油在100~2OOmg/L。开展炼油废水处理成油田同注水的研究,将前者只在炼厂内部按技术要求,利用现有设施作简单预处理,然后输到油田污水站,与采出水混合处理后注入地下,将既具有经济效益,又具有社会效益。炼油废水处理:2、炼油废水产生的机理与特点炼油废水主要来自于原油的直接蒸馏、重质油的裂化与蒸馏以及某些馏分的精制等过程中产生的生产废水。一般是根据废水水质进行分类分流的,包括游离态含油废水、乳化油废水、冷却水、锅炉排水、含硫废水、含碱废水、含酸废水以及一些特殊化合物废水等。其特点体现在:污水量大,废水组分复杂,有机物特别是烃类及其衍生物含量高,并且含有多种重金属。除一般有机物外,主要的污染物还有油脂、酚类、硫化物和氨氮等,其COD含量较高,难降解物质多,而且受碱渣废水和酸洗水的影响,废水的pH变化较大。粒径介于100~1000 nm的微小油珠易被表面活性剂和疏水固体所包围,形成乳化油,稳定地悬浮于水中,这种状态的油不能用静置法从废水中分离出来。而大于100μm的呈悬浮状态的可浮油,可以依靠油水相对密度差从水中分离出来。油类污染物排入水体后会形成一层分子膜,污染水体的水质,使水中溶解氧(DO)含量下降,并且生成CO2,形成H2CO3,使pH值下降,浊度增加。
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  • 生物质热解制油装置包括原料的预处理、热解以及热解产物的分离与收集。预处理包括干燥和粉碎。干燥生物质能有效降低生物质热解产物中水分含量,一般含水量(质量分数)应控制在10%以下,从而改善生物油的粘度、pH值、稳定性和存储期。粉碎到合适的粒度有利于热质传递和热解产物的形成。此外,预处理阶段还可能需要进行清洗或添加催化剂,以达到生产某些特定化学品的目的。热解液化技术的关键在于要有很高的加热速率和热传递速率,短的气体停留时间,严格控制温度以及热解挥发份的快速冷却。只有满足这样的要求,才能zui大限度地提高产物中油的比例。热解产物的分离与收集包括气相中焦炭灰分的分离和焦油的分离收集。生物质在热解过程中会产生一些小颗粒的焦炭,并且几乎所有的生物质中的灰分都留在了产物炭中。所以分离焦炭的同时也分离了灰分。这些小颗粒的焦炭和灰分会在热解蒸汽的二次热解中起到催化作用,并对生物油的稳定产生不利影响,因此,应采用过滤设备对气相中的焦炭进行分离。生物油的收集主要利用冷凝器快速冷凝来实现。
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  • 窑炉是用耐火材料砌成的用以烧成制品的设备,是陶艺成型中的必备设施。人类上万年的陶瓷烧造历史,积累了丰富的造窑样式和经验。从原始社会的地上露天堆烧、挖坑筑烧到馒头状升焰圆窑、半倒焰马蹄形窑、半坡龙窑、鸭蛋形窑,再到现今的室内气窑、电窑,窑炉科技在不断改良发展中。按煅烧物料品种可分为陶瓷用窑炉、水泥窑、玻璃窑、搪瓷窑等。前者按操作方法可分为连续窑(隧道窑)、半连续窑和间歇窑1、按热原可分为火焰窑和电热窑。2、按热源面向坯体状况可分为明焰窑、隔焰窑和半隔焰窑。3、按坯体运载工具可分为有窑车窑、推板窑、辊底窑(辊道窑)、输送带窑,步进梁式窑和气垫窑等。4、按通道数目可分为单通道窑、双通道窑和多通道窑。5、一般大型窑炉燃料多为重油,轻柴油或煤气、天然气。柴窑:以柴为燃料,是古代窑业的遗传,各种龙窑、馒头窑、葫芦窑等形式窑炉均属柴窑范畴。因其燃烧需耗用木材,不利于环境资源的保护,除了一些传统陶瓷产地外已鲜能见到。煤窑:是以煤为燃料的工业用窑,曾被大量使用,后因能耗高污染大而弃用或改良用煤气或重油、轻柴油来作为燃料。电窑:以电为能源,多半以电炉丝、硅碳棒或二硅化钼作为发热组件,依靠电能辐射和导热原理进行氧化气氛烧制。电子程序调控,操作简单,安全性能好,适用于各种工作场所,电窑是许多陶艺工作室必备的烧成窑炉。气窑:以液化气、煤气或天然气为燃料,火力强,污染小,适用不同烧成气氛的烧制,是现今使用最广泛的窑炉。【产品描述】陶瓷纤维模块是用对应材质的陶瓷纤维针刺毯,按纤维组件结构、尺寸,在专用机械上加工而成。在加工过程中,均保持一定比例的压缩量,保证陶瓷纤维模块壁衬砌筑完毕后,,陶瓷纤维模块在不同方向的膨胀,使陶瓷纤维模块之间相互挤成一个无缝隙的整体,陶瓷纤维模块均能通过各种形式的锚固件直接固定于工业窑炉炉壳钢板锚固钉上。【产品特性】陶瓷纤维模块的应用不仅仅在炉壁上,也为终用户带来了如下好处:● 处在耐火棉背面的多种形式的锚固件使得耐火棉的安装既可采用兵列式排列方式也可采用拼花地板式排列方式;● 耐火棉毯在解除捆扎后会在不同方向上相互挤紧,不产生缝隙;● 有弹性的耐火棉毯可以抵抗机械外力;● 耐火棉毯的弹性可以弥补炉壳的变形,使得组件之间不产生缝隙;● 由于重量轻,作为隔热材料时的吸热很少;● 低导热性能带来高的节能效果;● 具有抵抗任何热冲击的能力;● 衬体无需烘干和养护,所以安装好以后便可立即投入使用;● 锚固系统远离组件的热面,使得金属锚固件处在相对低的温度下。【安装方法】炉板除锈 → 将模块螺栓焊接在炉壁板上 → 取出模块 → 将模块导向杆拧到螺杆的小头上 → 将模块沿中心孔穿过导向杆靠到炉板上 → 采用专用板手将螺母拧紧到螺杆上→ 拧下导向杆 → 依次进行其他模块的安装 → 抽出模块中心塑料管 → 拆开模块捆扎带→ 压缩安装补偿毯 → 安装下一排折叠模块。【安装要求】(1)锚固钉焊接位置应准确,严格控制误差;(2)先将背衬层安装完毕,再施工纤维模块;(3)先安装炉顶模块再安装炉墙;(4)炉墙模块的安装应从底部开始向上安装;(5)模块的排列方式多采用同向"兵列式"排列,安装完一排模块后应按要求压缩铺衬补偿毯;(6)顶与墙及墙与墙的链接处应压缩铺衬补偿毯。【表面修整】(1)折叠模块安装完成后应仔细检查,大于5mm的缝隙应填塞补偿毯 (2)纤维毯填塞完毕后,用方木板将折叠模块表面拍平。【典型应用】● 石油化工行业窑炉的炉衬绝热;● 冶金行业窑炉的炉衬绝热;● 陶瓷、玻璃等建材行业窑炉的炉衬绝热;● 热处理行业额热处理炉的炉衬绝热;● 其他工业窑炉的炉衬。
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  • 上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。挥发油测定仪挥发油是一类在常温下能挥发的、可随水蒸气蒸馏的、与水不相混溶的油状液体的总称。适用于制药工业、药物研究、日用化学工业、食品工业等单位对药物、植物组织中含有挥发性成分的挥发油含量,作测定用。原理是将样品中的水分与挥发油的共沸液蒸出、冷凝并收集馏液,由于密度不同,馏液在接收管中分层,从而提取出样品中的挥发油。原油水含量测定仪/石油含水量测定仪在回流条件,将试样和不溶于水的溶剂混合加热,样品中的水被同时蒸馏,冷凝后的溶剂和水在接受器中连续分离,水沉降在接收器的刻度管中,溶剂则返回到蒸馏烧瓶。适用标准中国药典(2020年版)四部通则2204 挥发油测定法GB/T 30385-2013 香辛料和调味品 挥发油含量的测定GB/T 8929-2006 原油水含量的测定 蒸馏法GB/T 260-2016 石油产品水含量的测定 蒸馏法主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计,稳固牢靠,主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装,更加耐磨、耐腐蚀;2、从空开到触点,继电保护器到按钮开关等,选用正泰/德力西或同级别品牌电气,保证仪器品质和的使用寿命;3、PLC系统控制,性能强劲稳定,采用7寸触摸屏可进行所有操控设置;4、加热系统单孔单控,0-500W功率可任意调节,内置微沸模式,可设定加热时间,到点停止,无需人工值守;5、六位独立加热系统,采用远红外陶瓷加热方式,碗状设计,贴合度高升温快;无明火,耐酸碱,防干烧设计;☆6、冷凝管支架采用滑轨式设计,兼容固定多种标准规格水分测量器,分体式支架拆装方便;7、配置专用冷水机,加热无需外接自来水,节约用水,制冷量高达1.7kw,制冷效果好,适合长时间使用;8、系统内自带说明书和服务中心二维码,手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。产品参数产品型号NAI-ZLY-6T电控系统PLC+7寸触摸屏样品数4个/ 6个蒸馏烧瓶容积1000ml(标配)*4/500ml*6/500*4 可选蒸馏烧瓶样品架6位样品架*1副接收管总刻度5ml(可选配其他)接收管最小分度值0.1ml(可选配其他)聚四氟阀门标配带盖塑料量筒30ml*6个蒸馏瓶样品架6位*1副加热功率范围0-500w;单孔单控控温时间可定时电源电压220V;50Hz外型尺寸960×420×270mm额定功率3200W标配冷水机1.7kw制冷量样品架蒸馏瓶样品架一副
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  • BY-1000小型高效包衣机步源牌小型包衣机结构特点及工作原理本机是对中、西药片片芯外表进行糖衣、薄膜等包衣的设备,是集强电、弱电、液压、气动于一体化,将原普通型糖衣机改造的新型设备。主要由主机(原糖衣机)、可控常温热风系统、自动供液供气的喷雾系统等部分组成。主电机可变频调速,它是用电器自动控制的办法将包衣辅料用高雾化喷枪喷到药片表面上,同时药片在包衣锅内作连续复杂的轨迹运动,使包衣液均匀地包在药片的片芯上,锅内有可控常温热风对药片同时进行干燥,使片药表面快速形成坚固、细密、完整、圆滑的表面薄膜。本机具有简单、易操作、片面平滑、光亮、细腻、节约辅料、维修简便等优点,是实验*的理想设备。小型高效包衣机技术参数:1.、生 产 能 力 : 2-4kg/次 2、糖衣锅转速: 46r/min3、电机功率(kw) : 0.37 4.、风机功率(w): 405、电热丝功率(w): 1000 6、包衣锅直径(mm):3007、锅体仰角: 15-45°8、外型尺寸(mm): 750*600*11009、机器重量(kg): 70维护与保养1.减速箱内润滑油和滚动轴承内腔润滑脂应定期更换(一般不超过六个月)2.包衣锅如长期不用应擦洗干净,并在其表面涂油。3.喷枪在每班使用完后应用清水加压冲洗干净以防堵口,如发生堵口现象请照喷枪说明书将喷头拆开,用细针将枪口残留物清除。4.为确保减速箱内蜗轮符合传动的润滑条件,运行中箱体的温升不得超过50℃。5.蜗杆轴端的防油密封圈应定期检查更换(不超过六个月)。6.机器必须可靠接地,其接地阻值应≤4Ω。7.不得随意拆除电器。
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  • 本仪器是根据标准GB/T 511《石油产品和添加剂机械杂质测定法(重量法)》规定的要求设计。主要由玻璃器皿、控温水浴、温控漏斗、抽滤泵、电机自动搅拌和智能化电子控温仪组成。l 适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。l 采用增强型光电隔离单硅反并联技术。l 用旋扭调节电位器控制可控硅导通角从而电炉电压(0~220V连续可调)。l 实现按标准要求的升温速率。l 仪器主要由玻璃器皿、恒温水浴、真空泵、电子控温箱组成。环境温度:( 5℃~40 )℃相对湿度: ≤85%整机功耗: ≤1200W电源电压: AC 220V±10% 50Hz±10%外形尺寸:控 制 箱: 390mm×260mm×130mm 水 浴 箱: 90mm×290mm×370mm仪器重量: 4.8kg水浴控温范围: 室温~90℃内可调水浴控温精度: ±1℃漏斗控温范围: 室温~90℃内可调漏斗控温显示: LED数字显示l 配件指南l 控温漏斗l 玻璃器皿l 恒温水浴箱注意事项1.在测定石油、深色石油产品、带添加剂的润 滑油和添加剂的机械杂质时,采用不超过80 ℃的甲苯冲洗过滤纸或微孔玻璃过滤器。2.测定添加剂和带添加剂的润滑油中的机械杂 质时,若滤纸或微孔玻璃过滤器中有不溶于 溶剂油和甲苯的残渣,可用加热到60℃乙醇 -甲苯混合溶剂补充冲洗。
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  • 顺德区药架不锈钢药架定做双面抽拉药盘架处方药房展示柜厂家货架 层板货架,横梁货架 阁楼货架 重型货架 中型货架 轻型货架 仓库货架 库房货架名称:中型层板式货架全组合式结构,可拆可调,拆装简便快捷,外形美观,稳固规格尺寸可按照客户实际需求定制。承重量为500KG以内,适用于人工存取较轻的零散件货物。立柱设有每50mm可调节孔距,可根据货物高低灵活调节层间距。主要有铺设钢制层板和木质层板两种。层板:主要有铺设钢制层板和木质层板两种。材质:钢制包装:拉伸膜或气泡袋包装名称:横梁式货架柱和底座通常采用工字钢或冷轧钢板,悬臂可采用上述材料或方管。三个部件用螺栓锁紧,可承受2至3吨的重量。悬臂货架总高度不超过2米,宽度不包括臂长不超过2米,单臂重量小于800公斤。虽然整个结构是金属复合结构,但为了防止材料损坏,为了更灵活地存放货物,如体积较大但体积较大的货物,可在悬臂梁上加上钢或木板或网片,特别是对于空间小、楼层低的仓库;  悬臂式货架不是一个单独的货架,而是可以由多个立柱连接成一排货架,这样每个货架单元就可以分类存放在不同类别的货物中,有效地储存木材、管材、带材等类似产品。立柱配有一个可调夹,由3x4悬臂梁和纵梁组成
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  • 得利特油中机械杂质测定仪A1280符合GB/T511标准,适用于测定石油产品中的各类轻、重质油、润滑油及添加剂的机械杂质的含量。可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。得利特油中机械杂质测定仪A1280仪器特点1.数码显示,智能温控表控温2.外观美观,测试方便,性能稳定可靠3.实现按标准要求的升温速率4.仪器主要由玻璃器皿、恒温水浴、真空 泵、电子控温箱组成得利特油中机械杂质测定仪A1280技术参数工作电源: AC 220V±10%,50Hz水浴加热功率: 1000W水浴控温范围: 室温~90℃内可调水浴温度显示: LED数字显示水浴控温精度: ±1℃漏斗控温范围: 室温~90℃内可调漏斗控温显示: LED数字显示漏斗控温精度: ±2℃环境温度: ≤35℃相对湿度: ≤85%整机功耗: 不大于1200W
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  • 二手高效液相检测油中胆固醇 检测样品: 食用油、油脂;检测项目:胆固醇理化分析适用仪器:高效液相色谱,质谱仪,气相色谱仪 胆固醇又称胆甾醇。一种环戊烷多氢菲的衍生物。胆固醇广泛存在于动物体内,尤以脑及神经组织中更为丰富,在肾、脾、皮肤、肝和胆汁中含量也高,所以胆固醇本身并非是对人体有害的物质。但众所周知胆固醇摄入过多,就会引起高胆固醇血症,进而形成冠状动脉粥样硬化性心脏病等所谓的“富贵病”,因此需要控制的是胆固醇的摄入量。胆固醇主要来自人体自身的合成,油类等食物中胆固醇是次要补充,专家建议每天摄入50 mg~300 mg 胆固醇为佳。 油类是百姓餐座上必不可少的用品,目前市场上各种品牌食用油的种类少说也有十几种,再加上商家的各种噱头“零胆固醇”,经常把人晃得不知所措。其实一般而言动物油的饱和脂肪酸比例较高,大多含有胆固醇,相对而言植物油中胆固醇较低。同时对于屡禁不绝的“地沟油”检测也多采用胆固醇,多环芳烃,电导率,特定基因组成等4类有效指标,因食用植物油中一般不含胆固醇或含量非常低,而地沟油中可能含有动物源性成分,如果检出胆固醇并超过一定范围,可怀疑该油脂为地沟油。 国内关于不同食品中胆固醇的测定方法主要有比色法、气相色谱法 (GC)、高效液相色谱法 (HPLC)等,并且随着质谱技术的普及,也出现较多的 LCMS 检测胆固醇的方法。 那么根据上述常用检测方法,京科瑞达科技为您推荐几款适用的仪器,如下: 赛默飞 UltiMate3000 高效液相色谱 赛默飞高效液相液仪 UltiMate 3000集成了超快速分离所需的独特硬件,使用小颗粒填料色谱柱实现了出彩的分离度。精密的设计、先进的数据处理和出彩的化学技术,UltiMate 3000超快速液相系统(RSLC)赋予HPLC出彩的性能和灵活性,助您从容面对色谱分析的挑战。 AB API 4000 三重四极杆液相质谱仪 AB API 4000 LC-MS/MS系统可提供高质量的定量分析和定性分析数据。其优异的灵敏度也可确保在食品、环境样品中的药物残留痕量分析、刑侦毒物样品分析以及临床研究分析中数据的可靠性。 京科瑞达 SP-7800 气相色谱仪 SP-7800气相色谱仪支持宽程自诊断功能,仪器出现故障时,自动中文显示故障现象、故障代码、故障原因,帮助您快速找到并解决故障,保证实验室上佳工作状态。
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  • 粘度检测重要性燃料油主要由石油的裂化残渣油和直馏残渣油制成,广泛用于电厂发电、船舶锅炉燃料、加热炉燃料、冶金炉和其它工业炉燃料。粘度是划分燃料油等级的主要依据,不仅决定燃料油的流动性,而且能决定油滴直径的大小,反应燃料油的易泵送性和易雾化性能。可选设备燃料油全自动运动粘度检测分析仪U-Visc120单浴双管全自动运动粘度仪, 2根Duplo粘度管(多普勒管),一次进样,同时得到2个结果,配有32位自动进样位。粘度管信息 (选择合适粘度管)方法建立在粘度仪上建立专属方法(建立后,可随时调用,用于同类样品运动粘度检测)检测结果50℃运动粘度检测结果100℃运动粘度检测结果三个样品(OCS233, OCS234和OCS235),检测精度均优于0.3%,符合ASTM D445标准。燃料油全自动运动粘度检测分析仪U-Visc系列全自动运动粘度仪检测精度高、操作简单,适用于燃料油类样品检测。
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  • 仪器简介:产品介绍:PLD-12579A型润滑油抗泡沫测定器,是按照国家标准GB/T12579和美国材料与试验协会标准 ASTM D892设计制造的,适用于在规定条件下测定润滑油的泡沫倾向性和泡沫稳定性。技术参数:技术参数: 输入功率:2300W 工作电源:AC220V± 10% 50Hz 控温范围:低温24℃ 高温93.5℃ 控温精度:± 0.5℃ 搅拌电机:25W 温调范围:0 ~ 99.9℃ 计时装置:0 ~ 99.99小时 便携制冷器功率:200W 流量计:16 ~ 160ml/min主要特点:PLD-12579A型润滑油抗泡沫测定器主要由高、低温水槽、电源部分、空气流量调节装置、便携制冷器、空气过滤器、扩散装置等组成。
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  • 药品刚性测试 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 中药浸膏喷雾干燥设备JT-8000Y进口无油空压机技术参数Technical Parameter1、进风温度控制:30℃~300℃ 2、出风温度控制:30℃~200℃3、蒸发水量:1500mL/H~2000ml/h 4、进料量:50-2000ML5、进料方式:蠕动泵调节 6、实时PID控温技术,进风温度和出风温度实时在线显示,控温精度±0.5℃7、平均干燥时间:0.8~1.0S 8、整机功率:3.8KW /220V9、外形尺寸:1380mm×770mm×590mm10、喷嘴口径:0.5mm/0.75mm/1.0mm/1.5mm/2.0mm可选,并可根据要求定制11、喷雾干燥机全自动控制与手动控制双重控制模式,整个实验过程彩色触摸屏动态显示(动画)12、彩色LCD触摸屏参数显示:进风口温度/出风口温度/蠕动泵转速/风量/通针频率13、设有喷咀清洁器(通针),在喷咀被堵塞时,会自动清除,通针的频率可自动调整14、整机全不锈钢制作,二流体喷雾的雾化结构,喷雾、烘干及收集系统采用透明的高硼硅耐热玻璃材料制造喷雾干燥是一种用浆料或液体与热空气生产干粉的技术。喷雾干燥设备用于干燥热敏材料,包括药品和食品。由于对用于干燥食品和药物材料的热敏技术的高需求,预计全球喷雾干燥设备市场在预测期内具有显着的收入份额。 喷雾干燥机有多种类型,常见的类型有离心喷雾干燥机、压力喷雾干燥机、气流喷雾干燥机、中药浸膏专用喷雾干燥机等。 1、中药浸膏专用喷雾干燥机   中药浸膏专用喷雾干燥机是专门用来解决中药浸膏和植物提取液干燥问题的喷雾干燥设备,该机可以有效地解决相关设备在中药浸膏干燥中出现的诸多问题。 经该机干燥后的中药浸膏粉料,不会出现焦化变质现象,很大程度上增加了收益率(95%以上),避免混药污染。为防止物料产生粘壁,中药浸膏专用喷雾干燥机设有空气扫壁、塔壁夹套冷却结构,能有效杜绝产品的粘壁焦化,提高产品质量、收率。特有的成品风送系统,可以将干燥成品及时与系统内的热湿空气分离,避免成品产生吸湿回潮结块的可能。 2、离心喷雾干燥机   在能较好的解决粘壁条件下,离心喷雾干燥机是目前适合用于中药浸膏干燥的一种干燥设备。有设备企业对离心喷雾干燥机进行了改造,其中既有工艺操作上的改变,更有主机结构上的改革。   离心喷雾干燥机的干燥速度快,料液经雾化后表面积大大增加,在热风气流中,瞬间就可蒸发95%-98%的水份,完成干燥时间仅需数秒钟,特别适用于热敏性物料的干燥。 此外,用离心喷雾干燥机干燥的设备产品具有良好的均匀度、流动性和溶解性,产品纯度高,质量好。不仅如此,离心喷雾干燥机还使得药品生产过程简化,操作控制方便。对于含湿量40-60%(特殊物料可达90%)的液体能一次干燥成粉粒产品,控制和管理都很方便。  3、压力喷雾干燥机   压力喷雾干燥机是一种可以同时完成干燥和造粒的装置。按工艺要求可以调节料液泵的压力,流量,喷孔的大小,得到所需的按大小比例的球形颗粒。   压力喷雾干燥机干燥速度快,料液经雾化后表面积大大增加,在热风气流中,瞬间就可蒸发95-98%的水分,完成干燥的时间仅需十几秒到数十秒钟,特别适用于热敏性物料的干燥。压力喷雾干燥机所得产品为球状颗粒,粒度均匀,流动性好,溶解性好,产品纯度高,质量好。   此外,压力喷雾干燥机的使用范围也较广,根据物料的特性,可以用热风干燥也可以用冷风造粒,对物料的适应性强。操作简单稳定,控制方便,容易实现自动化作业也是该设备的一大特点。 4、气流喷雾干燥机   气流喷雾干燥机又称之为瞬间干燥机,特别适用于溶液、乳液、膏状物、悬浮液甚至是粘性大的物料。之所以称之为瞬间干燥机,主要是因为其可以将压缩空气或者水蒸汽用≥300m/s的速度从喷嘴喷出,并靠气液两者间的速度差产生的摩擦力,使液料分离成细小的雾滴。 气流喷雾干燥主要是将空气或水蒸气通过高速从喷嘴喷出,靠摩擦力使料液分离成细小雾滴,使其与热空气接触来形成热交换,整个过程不到半分钟。气流喷雾干燥机对粘性较大的物料效果很好,是其他喷雾干燥机无法比拟的,而且操作也很方便。 主要特征Principal Character●实验室小型喷雾干燥机采用彩色大触摸屏操作,全自动控制和手动控制相结合●关机保护功能:关机时只需按停止键,机器除风机外立即停止运行,保证设备不会因为误操作(强行关风机)而导致加热部分烧坏。●全自动控制:一键式开机,设定喷雾工艺参数后,温度到达预定温度,蠕动泵自行启动,触摸屏上显示运行动画,运行流程清晰显示;关机时只需按停止键,机器自动安全关机。●喷雾、烘干及收集系统采用透明的高硼硅耐热玻璃材料制造,使干燥过程在洁净的环境下进行。●如需在实验过程对工艺参数进行调整,可方便切换至手动状态,整个实验过程彩色触摸屏动态显示(动画)●二流体喷雾的雾化结构,整机采用不锈钢材料制造,设计紧凑,无需附属设备。●内置进口全无油空压机,喷粉的颗径呈正态分布,流动性好,而且噪音低,小于60db,符合国家实验室噪音标准;●干燥温度控制的设计上采用实时调控PID恒温控制技术,使全温区控温准确,加热控温精度±1℃。●设有喷咀清洁器(通针),在喷咀被堵塞时,会自动清除,通针的频率可自动调整。●为了保持样品的纯净,配备了进风口过滤器。●干燥后的成品干粉,其颗粒度较均匀,95%以上的干粉在同一颗粒度范围。●进料量可通过进料蠕动泵调节,样品量:50-2000ML。●原装进口喷头,效率高。彩色LCD触摸屏参数显示:进风口温度/出风口温度/蠕动泵转速/风量/通针频率。●小型喷雾干燥机针对黏性物料,设有喷咀清洁器(通针),在喷咀被堵塞时,会自动清除,通针的频率可自动调整;●创新的塔壁吹扫装置,物料回收率更高。
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  • 西班牙MLI溢油跟踪传输浮标/卫星溢油漂流跟踪浮标/溢油跟踪浮标/溢油跟踪传输浮标Marine Instruments P-109 渔用浮标定位监视系统渔用浮标定位监视系统, 无线电渔用浮标, 渔用定位浮标,GPS渔用浮标,延绳渔业定位浮标P-109型渔用浮标定位监视系统可满足中上层或底层延绳钓船的需求,对延绳进行全面的监控,(浮标位置,浮标破损检测报警,预计渔船到达浮标的时间)。浮标带双供电系统:太阳能充电电池和备用碱性电池组,确保持续电池寿命。电池可通过天线充电. P-109 渔用浮标定位监视系统操作:系统配有海面延绳钓渔业和底层延绳渔业应用软件,用户可在船上设置浮标发送加密信息的频率, 频率可设置为5,10或15分钟发送一次。(编程指令通过天线传输)。 P-109型渔用浮标定位监视系统可在80公里范围内通过无线电发送加密信息至渔船控制室,信息包含浮标GPS位置信息,电池状态和水温。我们还配备了P-700系统用于船上接收GPS渔用浮标的信息,(船上本身需要有高频接收机。渔用浮标定位监视系统优势:监测范围高达80公里。无通信费用(无线电传输)。安全:加密的邮件信息。可监测水温渔用浮标定位监视系统规格:发射频率:26-27 MHz工作温度:0oC至+50oC。重量:9.3公斤浮力:4升尺寸:根据图纸
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  • 药片刚性测试方法 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 药品刚性测试方法 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 药片刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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  • 药品刚性如何测定 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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