三唑钠

如题，有一混合样是氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的混合，用什么方法可以将其三种成分分别检测出其含量啊，如何是电位滴定法的话，是最好的了，用酚酞、甲基橙作指示剂，氢氧化钠和碳酸钠是可以分别检出，可以碳酸钠和磷酸三钠无法分开啊，因为甲基橙指示剂的突跃点磷酸三钠也包括在其中啊

我们准备做饮用水中氟化物，可是找不到5水合柠檬酸三钠，只有2水合的，哪里有卖的？

大家做油相的纳米材料怎么分散？怎么能使分散得很好呢？

我厂得汽包炉加入磷酸三钠后，联排的PH和电导率都会相应升高，而磷酸根却几乎无变化，一直是零点几毫克。化验后，证明磷酸三钠失效，不能正常显色，请问磷酸三钠什么情况下会失效，失效过程中的物理或化学反应是什么？谢谢了。。

定总磷的方法测定磷酸根如何转化成磷酸三钠的纯度？这样检测磷酸三钠是否正确?

我做的纳米颗粒分散在液体之中。量很少，不知道怎么样做XRD啊？高手帮忙啊：）~QQ：94363912MSN：apwang2000@163.com

做SEM时，云母片很必要么，测定纳米管，三角片，液体时候用的 好多人做液体中的的纳米，都是滴一滴在一个小圆片上，然后再粘上一层云母片，这个云母是绝缘的，他在电镜中的作用是什么？

甲醇中三甲胺大部分是用色谱npd检测器测定，本人突发奇想。三甲胺能否跟纳氏试剂反应。三甲胺跟NH3 结构相似，不同的是H被甲基取代。甲基具有推电子效应，造成氮原子上的孤电子对更活跃，在某种条件下与金属离子形成络合物可能性更强。后实验发现，果然显色。目前只是初级观察是否反应，未做曲线。不清楚其他结构形式，例如吡腚，哌啶跟纳氏试剂反应效果如何，吡腚氮孤电子与环上碳有共轭效应，可能化学性质不活泼，但不妨碍，与金属等离子配合。

求助磷酸三钠主含量的测试方法

家人们，请问一下，做voc 中的三苯和活性碳管的三苯要一致吗？同一个样，用Tenax 管走voc 方法三苯有值，但是用活性炭管走没有值。

百度上看，柠檬酸三钠可以溶解在丙三醇里，但是现实是，我取了点柠檬酸三钠放在丙三醇里，并没有溶解，是因为溶解的时间太短，还是得需要加热才可以溶解？求各位大神指点一下，谢谢啦

最近，日本厚生劳动省修改《肯定列表制度》茶叶中三唑磷残留限量标准，从0.05mg/kg，降低到0.01mg/kg。0.01是一个相当严格的限量，难以把握。对日出口茶叶的企业要注意了！三唑磷自从日本肯定列表制度实施以来，一直风波不断。先是乌龙茶中三唑磷残留被列入命令检查，直到今年4月才取消，但紧接着，残留限量又降低到0.01mg/kg。不过，令人不解的是蔬菜中三唑磷残留限量标准不降低。好像老爱拿茶叶说事。元方，你怎么看？

我们实验室用水，做一般的理化试验和微生物试验，用三级水就可以，本单位用的水就是软化水，想看看这水适不适合实验室用，去哪检测？

如题.一个经过三合一评审(CNAS CMA CAL)的"检测"实验室需要在墙上做和挂"量值溯源图"吗

三磷酸腺苷二钠如何定性啊?我的样品是白色晶体,如何确定里面含有三磷酸腺苷二钠,十万火急,完望大侠们救我[em14] [em14] [em14]

GB/T 1453 、 GB/T 1455 、 GB/T 1457三个国家标准2022版的即将实施，我们实验室这几个标准都在CNAS的认可范围内，新标准实施以后我们实验室需要做变更，想请教一下各位大神有哪些CNAS认可的能力验证提供者可以做这几个标准的能力验证或者测量审核，新人小白求帮助。

CNAS-AL01 实验室分类信息表中实验室特性：1、 第一方实验室 第二方实验室 第三方实验室填表说明：1、资金运行来源、实验室性质、实验室特性三栏可复选；我想请问一下高手如下几个问题：1、第一方、第二方、第三方可以同时申请吗？2、如果只申请第一方，是否就是说只能给企业内部做检测？不能向外承接业务？3、如果申请第三方实验室，必须是独立的法人单位？

三普土壤交换性钾钠钙镁icp法测空白钾钠钙镁很大，质控扣空白是准的什么原因？怎么降空白

警报拉响的时候，我站起来，双手合拢，闭上眼睛。瞬间我泪流满面。那只紧握笔杆的小手；那张布满泪水的小脸；那差一步就能逃出生天的年轻的身体；那些因失去孩子而悲痛欲绝的母亲的呼天抢地；那些为了搜索儿女在废墟前不懈寻找的父母；那因救不出遇难者而失声痛哭的子弟兵；那背着妻子去太平间的汉子；那声“我是不是最勇敢的”的询问………一幕幕在脑间闪现，又一次催下了我哀痛的泪水。为死难者默哀，是对遇难者的尊重，也是为遇难者祈祷。同时提醒我们珍惜现在的美好生活。我们的总理在前线一次次感动了我们。而我们有些人，连三分钟的默哀都做不到！走动，说话，坐着不动，这样是想表达什么的默哀心情哪！

做研究既不神秘，也谈不上神圣；日常的研究工作是与未知共舞，和失败相伴的漫长旅途，可谓步步荆棘，却也有认识真理刹那的纯粹快乐。做研究需要衡量自己是否适合这样的生活方式，不妨首先通过实践观察自己是否能够做到长期专注。在说适合的标准前，首先谈谈不适合做科研的两类人：1. 对科研完全不感兴趣的人。科研短期内无法创造实用价值，不感兴趣的人会尤其感到枯燥和无聊；2. 急需赚钱的人。同样的，很多领域的科研短期内无法创造实用价值，无法形成有效的产业。加上目前僧多粥少，经费又普遍紧缩的情况，短期内只能保持一种清贫的状态。除去以上两种不适合的，如果具有某些品质，会使得科研之路更轻松，这些是更适合做科研的人。研究即探索未知：与不确定性长期共处在衡量是否适合做研究时，我们需要关注的做研究（不仅指科研，也包括企业研发等）的最重要的特点是不确定性。不确定性一方面来源于我们研究的对象在研究之前是未知的，我们无法预计结果（体系本身的不确定性）；另一方面由于我们观测的手段并不完美（误差），作为人我们也经常出现错误（错误，这些体系之外的不确定性也会使研究结果的不确定性进一步增大。举一个简单的虚构例子：爱迪生想知道哪种材料适合做灯丝。他做实验之前，不知道实验的结果（体系本身的不确定性）；做实验的时候，可能由于加工精度的限制，他每次制作的不同材料的灯丝粗细并不完全相同（误差，这可能导致灯丝的寿命不同），但爱迪生没有观察到这个细节；假设灯丝是他的助手打磨出来的，助手打磨的时候可能不小心把灯丝中间打磨出一个缺口（错误），但他和爱迪生都没有留意。那么，这些不确定性意味着什么呢？无法重现的实验结果——每天的工作中都要面对大量的失败。请注意，这是探索未知体系一定要付出的代价，也是研究的常态。长期专注：科研者的核心素质研究就是想在不确定的未知体系中寻找确定的结果，由于体系的不确定性，通常需要相对长的时间。衡量自己是否适合做研究，也许就首先要分析自己是否适合与不确定性长期共处。研究意味着长期围绕着一个充满着不确定性的项目持续工作，通常至少是几周到几个月，也就是几十天到几百天，几百小时到几千小时；而一些规模较大的项目甚至可能是几年，几十年。需要我们有耐心、能坚持、保持专注。因此，我以为，在研究工作中，我们需要的核心素质是长期专注。想试着用几个生活化的例子，与自己和小伙伴们的日常科研工作类比，来解释长期专注的含义：论移液器的日常 在1000个碗里倒水，倒完了再倒出去，基本不允许漏倒，一年做到300天以上。如果有一个管子忘了加液的后果……只能祈祷手上是个短周期的实验了（对于强迫症来说，最可怕的是不知道加了还是没加）。各种大规模筛选每天进行三个小时的重复性活动（比如整理资料，每天有新的资料），一年做到300天以上；如一个蛋白的alanine scan（大量重复的基因克隆操作），恐怕每天的时间至少要两倍于三个小时，如果比较疯狂的话，9-10小时/天的工作量也不罕见（当然还会有一些别的工作，如果每天总工作时间只有9-10小时，在科研圈尤其是实验学科，一点儿都算不上疯狂，简直是休闲标兵了）。为什么很难做到长期专注？大家看看那两个生活中的类比，也许就会有些感受了。进行研究工作时，我们要刻意训练自己保持长期专注的能力。至于如何训练，我只能很遗憾地说自己还没有找到合适的勺子。个人的一点感受是，既然科研的基本模式如此（长期重复+大部分是负面反馈），我们首先要接受现实，不宜急于求成，也不能总是幻想奇迹发生在自己身上。那么这段时间之中我们通常在做什么呢？（1） 牢牢记住并时常反思计划的目标是什么 （bigpicture）；（2） 重复进行观察与实验以消减体系外的不确定性（体系内的不确定性是无法消减的）。总之，说起来都是一句话，但是做起来真的需要我们付出长期艰苦的努力。其他一些“锦上添花”的特质1. 对探索未知的爱好。探索（征服）未知是人们想象得出的最了不起的冒险，认识真理时的快乐是本身就可自足的思维之美——《致青年学者》。2. 对所研究领域的热爱。3. 独立自主而又兼容并包。独立判断，不受成见和他人干扰；尊重事实，有开放的心态随时接受新的事实（即使与自己的预判不符）。4. 创造力——所思超越所学的能力。5. 善于与他人合作——由于每个人的时间和专精领域都是有限的，合作在大型项目中通常具有重要意义。6. 付出相当大代价的觉悟——包括而不限于物质利益和世俗享受。承受大量失败还能坚持工作，不受或少受负面情绪干扰的韧性和耐心。做研究既不神秘，也谈不上神圣；日常的研究工作是与未知共舞，和失败相伴的漫长旅途，可谓步步荆棘，却也有认识真理刹那的纯粹快乐。做研究需要衡量自己是否适合这样的生活方式，不妨首先通过实践观察自己是否能够做到长期专注。 （来源：生物谷）

有人知道工业磷酸三钠国有标准吗?万分感谢!

如何鉴定三磷酸腺苷二钠啊,哪位大侠帮帮我啊

[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]

最近用3538[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法做的安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、纽甜和阿斯巴甜，其中甜蜜素、纽甜和阿斯巴甜的线性很好，可是一到了安赛蜜和糖精钠，做出来的曲线明显是弯曲的，线性也就1个9，用的是混标，按理其中有三种线性很好的情况下标准曲线的配制应该没什么问题，但是安赛蜜和糖精钠无论怎么做都不行，大家有这种情况吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60980]湿法磷酸制磷酸三钠新工艺的研究[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60981]湿法磷酸制磷酸三钠新工艺的研究[/url]

紧急求助HGT2517-93工业磷酸三钠.那位老师有麻烦上传给我.网站里有一个地方可以下载,但我下载不了.帮帮我[em01]

按HG/T2157-93对工业磷酸三钠进行检测,其结果接近100%,为啥呢?其优等品的含量也不过98.5 还有这句话"在电热板上或水浴中加热至烧杯内的物质达到士5'C" 是啥意思呢.方法如下,大家帮我看看问题出在那了.称取 约 5 g试样，精确至。.0002g ,置于烧杯中，用水溶解后全部移入250m l容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，干过滤于锥形瓶中(弃去最初20 mL滤液)备用。4.，.4.2 测定用移 液 管 移取10m L试验溶液置于400m L烧杯中，加10m L硝酸溶液和90m l水，加50m L唆钥柠酮溶液，盖上表面皿，在电热板上或水浴中加热至烧杯内的物质达到士5'C,，保温30 s(在加入试剂和加热过程中不得使用明火，不得搅拌，以免凝结成块)。取出并冷却至室温，冷却过程中搅拌3.4次用预先在180土5℃或250士10℃下烘至恒重过的柑涡式过滤器抽滤。先将上层清液过滤，以倾泻法用洗瓶冲洗沉淀6次，每次用水约30 mL，最后将沉淀移入柑祸式过滤器中过滤，再用水洗涤沉淀4次，将柑祸式过滤器连同沉淀置于电烘箱中，从温度稳定计时，温度控制在180土5℃干燥45 min或温度控制在250士10 'C干燥15 min。取出稍冷后，置于干燥器中冷却至室温，称量。同时做空白试验。

102%(对照为奥美拉唑钠)，后来领导指示我们用奥美拉唑对照再来用液相检测奥美拉唑钠，含量又和奥美拉唑钠对照算出来的结果差很多(奥美拉唑钠和奥美拉唑的转换系数考虑在内了)，大家帮忙分析一下是什么原因啊

请教高人,四氧化三钴中铁钙钠用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]如何测定?

三普阳离子交换量和交换性钾钙钠镁之间的关系，哪个大？发现做出来的阳离子交换量比交换性钾钙钠镁的大很多，有关系吗