马休黄

各位老师：麻黄液相柱温一般为多少麻黄碱和伪麻黄碱分离效果好，做麻黄应注意些什么？

哪位仁兄仁姐知道去哪里买二溴对甲基偶氮甲磺的请告诉我一声，谢谢啊[em17]

用YMC的极性亲水柱分离中成药中麻黄碱与伪麻黄，尝试着用乙腈：水（0.1%的磷酸，0.1%三乙胺）为流动相，乙腈比例在4~10之间调动，出峰及分离都还可以，就是拖尾严重，标准品拖尾因子都在1.33左右。求解决办法！（乙腈比例到6时麻黄碱与伪麻黄碱峰开始有重叠）

1、早些时候，就听说麻黄碱药品好像身体不好，可是很多感冒药又是加了麻黄碱。2、昨日，国家食品药品监督管理局发布通知，要求原则上不再批准含麻黄碱类复方制剂仿制药注册3、利用含麻黄碱感冒药造冰毒等毒品，已持续多年。4、购买含麻黄碱感冒药需登记身份证所有的这些事情，都让我有点疑惑A.为什么以前能加，是发现对身体有不利的影响然后禁止？B.以后不批准注册，那以前的还可以生产咯，市场上还是存在，矛盾？C.感冒药里的那点量就可以制毒，感冒药含量一般多高呢？一起扒扒你知道的那些含麻黄碱的感冒药和你的检测经历吧！

药典中规定麻黄的含量测定用极性乙醚苯基柱，可以用普通的苯基柱代替么，有没有直接这样的柱子

检测小白一枚，想咨询下各位大大，本人用岛津GCMS2010plus检测麻黄碱标准品，因为没有标准方法，自己设的仪器条件，为什么只检出伪麻黄碱、和苯甲吗啉、苯双甲吗林

qc 之前的 白色或乳白色，这次特别黄 ，qc颜色可以过吗

最近做麻杏石甘口服液里麻黄的薄层鉴别，以前做时能分出两个点在板的大概中间位置，可是最近主斑点比移值变大了一些，而且其中一个点跑到了展开前沿位置，两点之间有拖尾，展开剂为氯仿：甲醇：浓氨=20：5：0.5

检测小白在线求教，刚用岛津GCMS2010plus检测麻黄碱标准品，因为没有标准方法，自己设定的仪器条件，为什么只检出伪麻黄碱和苯双甲吗啉。

请问：黄霉素（抗生素）有仪器分析方法吗？能提供吗？谢谢！

前一个帖子中提到实验室AAS无法正常点火后将气流量改到2000（原本1500），先发现火焰偏黄，如众网友分析所说可能是含量不达标，那么请问大家火焰偏黄对微量分析有影响吗

[size=20px][color=#93c6bc][b]鉴别[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [b] [/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）本品横切面：[b]草麻黄[/b][/font] [font=宋体]表皮细胞外被厚的角质层；脊线较密，有蜡质疣状突起，两脊线间有下陷气孔。下皮纤维束位于脊线处，壁厚，非木化。皮层较宽，纤维成束散在。中柱鞘纤维束新月形。维管束外韧型，[/font]8[font=宋体]～[/font]10[font=宋体]个。形成层环类圆形。木质部呈三角状。髓部薄壁细胞含棕色块；偶有环髓纤维。表皮细胞外壁、皮层薄壁细胞及纤维均有多数微小草酸钙砂晶或方晶。[/font] [b][font=宋体]中麻黄[/font][/b] [font=宋体]维管束[/font]12[font=宋体]～[/font]15[font=宋体]个。形成层环类三角形。环髓纤维成束或单个散在。[/font] [b][font=宋体]木贼麻黄[/font][/b] [font=宋体]维管束[/font]8[font=宋体]～[/font]10[font=宋体]个。形成层环类圆形。无环髓纤维。[/font] [font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）取本品粉末[/font]0.2g[font=宋体]，加水[/font]5ml[font=宋体]与稀盐酸[/font]1[font=宋体]～[/font]2[font=宋体]滴，煮沸[/font]2[font=宋体]～[/font]3[font=宋体]分钟，滤过。滤液置分液漏斗中，加氨试液数滴使呈碱性，再加三氯甲烷[/font]5ml[font=宋体]，振摇提取。分取三氯甲烷液，置二支试管中，一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各[/font]5[font=宋体]滴，振摇，静置，三氯甲烷层显深黄色；另一管为空白，以三氯甲烷[/font]5[font=宋体]滴代替二硫化碳[/font]5[font=宋体]滴，振摇后三氯甲烷层无色或显微黄色。[/font] [font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）取本品粉末[/font]1g[font=宋体]，加浓氨试液数滴，再加三氯甲烷[/font]10ml[font=宋体]，加热回流[/font]1[font=宋体]小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇[/font]2ml[font=宋体]充分振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每[/font]1ml[font=宋体]含[/font]1mg[font=宋体]的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则[/font]0502[font=宋体]）试验，吸取上述两种溶液各[/font]5μl[font=宋体]，分别点于同一硅胶[/font]G[font=宋体]薄层板上，以三氯甲烷[/font]-[font=宋体]甲醇[/font]-[font=宋体]浓氨试液（[/font]20[font=宋体]：[/font]5[font=宋体]：[/font]0.5[font=宋体]）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在[/font]105[font=宋体]℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。[/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [size=20px][color=#93c6bc][b]检查[/b][/color][/size][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size][b][font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体][/font] [font=宋体]杂质[/font][/b] [font=宋体]不得过[/font]5%[font=宋体]（通则[/font]2301[font=宋体]）。[/font] [b][font=宋体]水分[/font][/b] [font=宋体]不得过[/font]9.0%[font=宋体]（通则[/font]0832[font=宋体]第二法）。[/font] [b][font=宋体]总灰分[/font][/b] [font=宋体]不得过[/font]10.0%[font=宋体]（通则[/font]2302[font=宋体]）。[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font] [/b][font=宋体]照高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（通则[/font]0512[font=宋体]）测定。[/font] [b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b] [font=宋体]以极性乙醚连接苯基键合硅胶为填充剂；以甲醇[/font]-0.092%[font=宋体]磷酸溶液（含[/font]0.04%[font=宋体]三乙胺和[/font]0.02%[font=宋体]二正丁胺）（[/font]1.5[font=宋体]：[/font]98.5[font=宋体]）为流动相；检测波长为[/font]210nm[font=宋体]。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于[/font]3000[font=宋体]。[/font] [b][font=宋体]对照品溶液的制备[/font][/b] [font=宋体]取盐酸麻黄碱对照品、盐酸伪麻黄碱对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每[/font]1ml[font=宋体]各含[/font]40μg[font=宋体]的混合溶液，即得。[/font] [b][font=宋体]供试品溶液的制备[/font][/b] [font=宋体]取本品细粉约[/font]0.5g[font=宋体]，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入[/font]1.44%[font=宋体]磷酸溶液[/font]50ml[font=宋体]，称定重量，超声处理（功率[/font]600W[font=宋体]，频率[/font]50kHz[font=宋体]）[/font]20[font=宋体]分钟，放冷，再称定重量，用[/font]1.44%[font=宋体]磷酸溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/font] [b][font=宋体]测定法[/font][/b] [font=宋体]分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各[/font]10μl[font=宋体]，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，测定，即得。[/font] [font=宋体]本品按干燥品计算，含盐酸麻黄碱（[/font]C[sub]10[/sub]H[sub]15[/sub]NO[font=宋体][/font]HCl[font=宋体]）和盐酸伪麻黄碱（[/font]C[sub]10[/sub]H[sub]15[/sub]NO[font=宋体][/font]HCl[font=宋体]）的总量不得少于[/font]0.80%[font=宋体]。[/font] [font=宋体][/font] [color=#93c6bc][size=20px][b]其他[/b][/size][/color][size=16px][color=#e2a4a4]｜[/color][/size] [b][font=宋体][/font] [font=宋体][/font] [font=宋体][/font][/b] [font=宋体][/font] [b][font=宋体]【炮制】[/font] [font=宋体]麻黄[/font][/b] [font=宋体]除去木质茎、残根及杂质，切段。[/font] [font=宋体]本品呈圆柱形的段。表面淡黄绿色至黄绿色，粗糙，有细纵脊线，节上有细小鳞叶。切面中心显红黄色。气微香，味涩、微苦。[/font] [b][font=宋体]【检査】[/font] [font=宋体]总灰分[/font][/b] [font=宋体]同药材，不得过[/font]9.0%[font=宋体]。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体]（除横切面外）[/font] [b][font=宋体]【检査】[/font][/b][font=宋体]（水分）[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font][/b][font=宋体]同药材。[/font] [b][font=宋体]蜜麻黄[/font][/b] [font=宋体]取麻黄段，照蜜炙法（通则[/font]0213[font=宋体]）炒至不粘手。[/font] [font=宋体]每[/font]100kg[font=宋体]麻黄，用炼蜜[/font]20kg[font=宋体]。[/font] [font=宋体]本品形如麻黄段。表面深黄色，微有光泽，略具黏性。有蜜香气，味甜。[/font] [b][font=宋体]【检查】[/font] [font=宋体]总灰分[/font][/b] [font=宋体]同药材，不得过[/font]8.0%[font=宋体]。[/font] [b][font=宋体]【鉴别】[/font][/b][font=宋体]（除横切面外）[/font] [b][font=宋体]【检査】[/font][/b][font=宋体]（水分）[/font] [b][font=宋体]【含量测定】[/font] [/b][font=宋体]同药材。[/font] [b][font=宋体]【性味与归经】[/font] [/b][font=宋体]辛、微苦，温。归肺、膀胱经。[/font] [b][font=宋体]【功能与主治】[/font] [/b][font=宋体]发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿。蜜麻黄润肺止咳。多用于表证已解，气喘咳嗽。[/font] [b][font=宋体]【用法与用量】[/font] [/b]2[font=宋体]～[/font]10g[font=宋体]。[/font] [b][font=宋体]【贮藏】[/font] [/b][font=宋体]置通风干燥处。防潮。[/font] [font=宋体][/font]

铂金干锅和铂黄干锅一样嘛？不一样的话，那么他们清洗要注意那些

[font=SimSun, STSong, &]粽子可以添加黄原胶等增稠剂吗？[/font]

麻黄碱谱图谁有？基线老走不平是什么原因？与流动相有关还是机器不太好，做常规中药材基线就没事。

[color=#DC143C][size=4]我们的铂黄坩埚使用时间长了以后，底面变形，出现很多划痕和纹路，影响到熔样质量，请问有没有回收加工铂黄坩埚的厂家？直接把坩埚报废买新的感觉太浪费了，希望能找到可以回收旧坩埚进行重新加工的厂家。请知情人士提供具体联系方式，谢谢！！！[/size][/color]

一、类别： 解表药 二、别名： 龙沙、狗骨 三、药用部位： 草质茎 四、药材性状： 草麻黄：呈细长圆柱形，少分枝，直径1～2mm。有的带少量棕色木质茎。表面淡绿色至黄绿色，有细纵脊线，触之微有粗糙感。节明显，节间长2～6cm。节上有膜质鳞叶，长3～4mm；裂片2(稀3)，锐三角形，先端灰白色，反曲，基部联合成筒状，红棕色。体轻，质脆，易折断，断面略呈纤维性，周边绿黄色，髓部红棕色，近圆形。气微香，味涩、微苦。中麻黄：多分枝,直径1.5～3mm,有粗糙感.节间长2～6cm,膜质鳞叶长2～3mm,裂片3(稀2),先端锐尖，断面髓部呈三角状圆形。木贼麻黄：较多分枝,直径1～1.5mm,无粗糙感。节间长1.5～3cm,膜质鳞叶长1～2mm,裂片2(稀3),上部为短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕红色至棕黑色。 五、栽培要点： 喜凉爽干燥的气候，耐严寒，对土壤要求不严格，砂质壤土，砂土最为适宜，低洼地或排水不良的粘土不宜栽培；用种子及分株繁殖。 六、产地： 河北、山西、内蒙古 七、采收加工： 秋季采割绿色的草质茎。晒干。 八、地道沿革： 始载于《神农本草经》列为中品。《名医别录》曰：“麻黄生晋地及河东，立秋采茎，阴干令青。”《本草经集注》曰：“今出青州、彭城、荥阳、中牟者为胜。”《唐本草》曰：“郑州鹿台及关中沙苑河旁沙洲上最多。其青徐者今不复用，同州沙苑最多也。”现主产于吉林、辽宁、内蒙古等省区。 九、性味归经： 温；辛、微苦；归肺、膀胱经 十、功能主治： 发汗解表，宣肺平喘，利水消肿。用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿；支气管哮喘。

最近在做甲基汞，为减少甲基汞的挥发，特地在自动进样器的废液瓶里加了些硫磺粉，但是一直找不到硫磺粉与有机汞会反应的资料，甚是不安啊！！！

高纯硝酸在常温下存储颜色发黄还能正常处理样品吗

弹簧试验机是测定弹簧性能的试验机，是使用在核心部位上的试验机。现在市面上的弹簧试验机主要分三类，弹簧拉压试验机、弹簧扭转试验机和弹簧疲劳试验机。弹簧试验机的日常维护不能放松，既保障用户的安全又延长弹簧试验机的寿命，所以弹簧试验机的维护对我们来说是非常重要的。下面就简单介绍一下弹簧试验机的使用要求。1、弹簧试验机为大型精密测试仪器,应特别注意防水、防潮,中横梁及工作台应经常涂抹防锈油,以防止生锈.2、对易锈件或长期不用的辅具,如夹具、钳口、连接销等,应涂抹防锈油.如果钳口尺部分被堵塞,请用钢刷蘸汽油清洗,忌用坚硬工具进行清理.腐蚀是使紧固件破坏的主要形式之一,对汽车、摩托车以及各种车辆、机械会造成很大的损失.3、弹簧试验机对于一个生产型的企业来说应该是比较重要的.使用的不当有可能造成试验的误差,产品只有经过严格的试验才能大量的生产进而投放市场,因此对于弹簧试验机使用要求应该详细的把握.4、弹簧拉压试验机应该注意对夹具的钳口或相对滑动的表面应保持干净,避免磕碰.应及时清理留在钳口中的碎渣碎片。

离子色谱AS19分析柱可以做丁基黄原酸吗

中科院院士--黄本立中科院院士、厦大教授黄本立原本预计自己只能活50岁，因为他自幼体弱，所以，他25岁参加工作时，黄本立认为，自己揭开了后半辈子的序幕。 幸好，这一预计并未像他的科研猜想那样总能得到验证——昨日，黄本立在厦大度过了自己80周岁和从事科研教育工作55年庆典。他不仅远远超过自己的预期目标，而且，他的后半辈子过得如同他毕生所爱的原子光谱那样绚烂多彩——在术上，他确立了自己在新中国原子光谱奠基人之一的地位，成为第一位以原子光谱分析为研究方向的院士；在人才培养上，中国一大批光谱分析的骨干出自于他手下；然而，对于像我们这类的平常人来说，他充满魅力的一点是：这位通常表情严肃的院士对生活的热忱。 他想当摄影师，命运的安排使他成为化学家 黄本立最初的理想是当一名摄影师，虽然他最终成了化学家。从现在看，他对成为摄影家的理想，仍然矢志不移。 证据是显而易见的，昨日出版的图片集里，照片上的黄本立，胸前总是挂着照相机。 他和本报摄影记者姚凡的友谊，也是一个证明。在一次对他的采访中，他结识姚凡。姚凡说，很快的，他的电子信箱就塞进了黄本立寄来的摄影作品。这位院士谦虚地称呼姚凡为“师傅”，向他讨教光圈、快门等问题。 他对摄影的热爱可以追溯到他在1945年上大学时，当时，他还组织了摄影小组。1949年从广州岭南大学毕业后，黄本立面临两个选择，一个是出国留学，他从大学二年级开始就一直拿美国华盛顿大学的国际学生奖学金，被国外大学录取的几率很大，第二条路是在新中国工作，当时称“参加革命”。 黄本立最终决定选择北上“革命”，多年以后，他直言不讳地说，当时，他是冲着长春电影制片厂的前身——东北电影制片厂而去的。 但是，命运为他做了另外的安排，他被安排在东北科学研究所，也就是中国科学院长春应用化学研究所前身，即使是这样，黄本立的摄影家之梦还没有醒——他幻想报到之后再调入东影。 然而，黄本立最终还是决定放弃专业搞摄影的想法，而投入到原子光谱分析研究中去。黄本立在解释自己“移情别恋”的理由时说，当时，东北是国民经济恢复的重要基地，急需采用快速、准确的原子光谱技术，而在国内从事原子光谱分析的人屈指可数，而且几乎都已转行。 他通过修理废旧仪器，创立了“最完善的双电弧光源” 光谱分析是一种技术，它可测出任何物质的组成，黄本立是从一台日本人留下来的废旧小型摄谱仪，开始自己成为新中国原子光谱泰斗之路的，他在大学所学的物理、光学这时开始发挥作用。 他的成名之举是清理修复、调整了这台破旧的仪器，使用过期很久的感光板，居然完成了一些样品的分析。 在20世纪70年代中期，这位“魔术师”对一台原用于加工塑料皮的机器进行改装，将其用于当时国际上刚刚出现一种新型光源的研究。 昨天，黄本立的“老东家”——中科院长春应用化学研究所的曾宪津说，黄本立当初研制的一些机器，现在看起来并不起眼，但是，要知道，当时新中国没有途径进口机器。 他说，黄本立并不是“魔术师”，他具有的是奋斗开拓的精神。 行家们说，黄本立对原子光谱的一大贡献是他建立一些分析方法。例如，在20世纪五十年代中期，他发展并改善国外常见的一种矿石矿物的分析方法。 最终确定黄本立学术地位的是他在1957年创立了一种可测定包括卤素在内的微量易挥发元素的双电弧光谱分析光源，被国外著名光谱分析家誉为“最完善的双电弧光源”。 他在动乱年代被打成“九国特务”，挨批斗之余仍在琢磨光谱 然而，成功到来时，一场个人灾难也开始了。在“文革”期间，在香港出生的黄本立被怀疑为“九国特务”，被隔离审查。 黄本立让自己的苦闷在工作中升华。在写“交代”的间隙，他想家和光谱分析。黄本立得意地说，每当“群专”透过门上小洞往里看他时而冥思苦想，时而挥笔疾书，还以为我是在想问题写交代呢，事实上我是在琢磨光栅公式，考虑“光量计”用的双金属温度补偿的设计。 没有三角函数表，黄本立就在隔离室的旮旯里找到一片有机玻璃薄片、一枚大头针，再加上他写交代用的上下带有等距墨点的日式稿纸和一块塑料板，研制出一块带有曲线伴的0度至90度的量角器，用它算出一个有三位数的三角函数表。利用这个表，黄本立把所有需要的数据都计算出来了。 他61岁来到厦大，利用向企业借来的机器打开光谱研究局面 黄本立在长春应用化学研究所工作了33年后调入厦门大学。当时，他已经61岁了，他在厦大参加的第一个会，是作为离退休对象，听取有关离退休政策。 当然，对于科学家来说，没有仪器和经费才是最致命的。黄本立在厦大面临的最大挑战是他要从零开始建设实验室。 他当时的学生说，我们一无所有，但是，黄本立“整”出了不少仪器和人才。他从熟悉的仪器厂商要了一台别人退货的仪器，修好了让学生用。在1988年和1989年期间，厦大接收了第一批以原子谱学为研究方向的从美国回来的博士后——王小如，杨芃原和袁东星，引起轰动。 那段时间，黄本立和他的学生还想出一个好办法：他们向国内和国外公司“借”机器，条件是负责对仪器进行推广和改造。利用这些仪器，他们采用创新的技术，增加物质瞬时的发射强度，后来，这一技术被国际上许多科学家采用。厦大光谱分析研究，从此打开局面。 他在论文发表五年之后，仍然不忘作出一个更正 昨天在庆典上发言的那些从世界各地赶来的学生说，先生不仅是在学术上和培养人才上的贡献，他严谨的学风也令我们受益匪浅。 黄本立在长春的学生说，黄本立最著名的一点是：他要求实验的每个重要步骤要经得起重复，换句话说，在相同的条件下，再次重复实验，要得出相同的结果。 现在是复旦大学教授的杨芃原说，当时他们写文章初稿时，经常会用些夸张的形容词，但是，黄先生总是把一些不符合实际的词全部删掉，“毫不客气”。 黄本立昨天说，他和他的研究小组曾经在论文发表了五年之后，请求学术刊物再发表一份更正，虽然错误是无伤大雅的。黄本立说，文章千古事，白纸黑字，马虎不得。 他挚爱的名言之一是那位刺杀了凯撒大帝的罗马人说的话，大意是：我不是爱凯撒爱得少，而是我爱罗马爱得深。 这种追求真理的态度影响了黄本立的一生。黄本立一直这样教导他的学生：不管你在哪里看到什么，听到什么，你都要想方设法去验证，包括我讲的课。

以前一直拿来做水样的色度,不知道能不能做塑料/膜之类的黄度有人知道吗