嘧螨醚

MiRass“微振”系列紫外共振拉曼光谱仪 性能特点● 紫外光激发可以避免荧光的干扰● 充分利用某些特定研究对象的紫外共振增强效应选择性激发，提升几个数量级的信号强度● 以双级联单色仪取代陷波滤光片（或边缘滤光片），激发波长可任意选择和替换，无需重新校准光路● 基于三级联光谱仪结构，仪器的低波数性能极佳，可达15cm-1 产品简介： 激光共振拉曼光谱是当激光频率与待测分子的某个电子吸收峰接近或重合时，这一分子的某个或几个特征拉曼谱带强度可达到正常拉曼谱带的104-106倍，并观察到正常拉曼效应中难以出现的、其强度可与基频相比拟的振动光谱。由于有机分子的吸收峰通常出现在紫外或近紫外(蓝光)区，所以共振拉曼光谱的激发光源通常采用蓝光或紫外激光器，但需要在实际应用中考虑荧光干扰问题，通常来说，紫外区激发能够有效规避荧光干扰问题，实际应用中需要结合测试对象的吸收光谱特性来进行选择。 显微拉曼光谱技术是将传统拉曼光谱分析技术与显微分析技术结合起来的一种应用技术，但是基于传统的标准显微镜的显微拉曼谱测量系统中存在很大的局限性，比如无法灵活的选择实验所需的激光器，而采用光纤作为光收集装置时又存在耦合效率太低等问题，这些都是采用标准显微镜难以回避的问题。 MiRass“微振”系列拉曼光谱仪是一款采用了卓立汉光公司生产的三级联影像校正光谱仪和优化设计的光谱测量专用的显微镜结构的专用于紫外共振拉曼光谱测量的拉曼光谱仪，接收器为深度制冷型科学级紫外增强型背感光CCD，系统设计结合了卓立汉光公司十余年荧光光谱仪、拉曼光谱仪和光谱系统的设计经验以及普遍用户的实际需求，有效的解决了传统的局限问题，是目前市场上非常具有性价比的紫外拉曼光谱测量的解决方案，可应用于催化研究、生物、化学、生命科学、高分子材料学、纳米科学等学科领域。参数规格表主型号MiRass DUV拉曼光谱范围50-5,000 cm-1（325nm激发）15-5,000 cm-1（532nm激发）分辨率≤1cm-1（@585.25nm）激光器标配：325nm（≥30mW，TEM00），532nm（≥100mW，TEM00）选配：244nm、266nm、窄线宽可调谐激光器（UV-NIR）探测器类型深度制冷型背感光CCD探测器响应范围200-1000nm（紫外区增强）有效像元2048×512像元尺寸13.5×13.5量子效率40%@250-400nm*规格参数为典型值，依据所选激发波长的改变会有所改变，详情请洽询！不同波长测试AlPO-5分子筛的信号比对（荧光干扰）分别采用244nm、325nm、532nm激光器实测样品（AIPO-5分子筛），可清楚看到紫外拉曼光谱在规避荧光干扰信号的良好表现。低波数实测采用532nm激光器实测样品（L-Cystine），可准确测到低波数峰。应用实例：◆ 微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立的过渡金属离子(例如Ti-MCM-41)能够通过紫外共振拉曼光谱可靠、准确地鉴别出来。 ◆ 利用紫外拉曼避开荧光和增加灵敏度的特点,可以对分子筛合成过程中的合成前体、中间物以及分子筛晶体的演化过程进行研究。◆ 紫外拉曼光谱可以选择性地得到在紫外区具有强吸收的物质（例如TiO2和ZrO2）的表面相信息。

用于原料确认的新一代Mira P手持式拉曼光谱仪与智能手机大小相差无几的Mira P是目前市面上为数不多的测量速度最快、设计最小巧的拉曼光谱仪。使用Mira P可确保分析过程流畅高效，通常15到20秒就能得到“通过”或“失败”的可靠结果。Mira P手持式拉曼光谱仪仪器本身和专用软件Mira Cal P均符合美国FDA联邦法规21章第11款的所有要求，是您进行入厂原辅料确认的最理想工具。 性能特点：快速获取准确、可靠的结果确保符合法规要求（美国FDA联邦法规21章第11款）原料确认简单化 ◆ 逐格扫描技术：提高重现性和准确性逐格扫描技术的核心是激光束以圆周运动方式代替单点静态方式照射样品，从而获得的光谱信息是区域信息而非单点信息。采用逐格扫描技术获得的结果更可靠，尤其在分析不均匀样品时效果明显。检测不均匀样品时，ORS依然可以获得高分辨率。逐格扫描技术的使用可以防止对样品过度加热，降低样品中有效成分降解或者燃烧的风险。 ◆ 多种测量模式和附件确保仪器的很大灵活性Mira系列手持式拉曼光谱仪具备卓越的灵活性和安全性。 您可以将样品放在样品管中测量，也可以透过塑料包装、玻璃容器或其他包装材料直接测量。可供选择的测量附件包括：适用于直接分析的一键触发适配器 （两个聚焦镜头）适用于液体和粉末样品分析的样品管支架适用于片剂分析的片剂适配器（Mira P手持式拉曼光谱仪） 校准用标准品，护目镜，更多备注：此产品的价格区间是标准配置，具体产品配置清单和产品报价，烦请联系瑞士万通中国当地销售人员，感谢您支持瑞士万通！

在阳光照射不到的世界另一面，有害物质交易、非法药物实验室、危险化学制品，不断威胁着公安干警和人民群众的安全。瑞士万通公司为应对这些威胁开发了全新的解决方案：MIRA XTR 手持式拉曼光谱仪。MIRA XTR 是市面上为数不多即小巧灵活、又坚固耐用的手持式无损鉴别解决方案。它配有超过20000种物质的拉曼光谱库，还可以从荧光样品中提取有效拉曼信号。 MIRA XTR ：功能强大，体型小巧的现场检测“专家”广阔的应用范围可用于非法实验室的敏感场地勘察和未知物质分析。无需接触样品进行分析，有助于执法人员调查街头有害物质、爆炸物和化学物质。先进的拉曼信号提取技术，无惧荧光干扰Mira XTR 可免受物质的荧光干扰，相比于1064 nm激光，785 nm激光具有低功率，高分辨率的特点。MIRA XTR 可用于识别敏感材料，如混合了荧光干扰剂的麻醉药品和带有颜色的炸药。安全很重要配备远焦镜头的Mira XTR 可分析2米范围内的潜在危险品。MIRA XTR 提供智能提示和诸多强大特性，例如扫描延迟功能，远程控制等功能，可确保消防和安监人员的现场安全。 MIRA XTR 手持式拉曼光谱仪的优势在面对荧光干扰时，拉曼厂商通常会采用1064 nm激光系统解决问题。然而，1064nm产品的信号较弱，需要使用更高的激光功率进行采样，增加了样品损坏的可能性。此外，仪器的电池寿命也会缩短，仪器体积更大、还需配备散热装置，重量也会随之增加，无法实现仪器单手操作。并且1064 nm系统的灵敏度也只有785 nm的30%。 MIRA XTR :低功率的785 nm激光可以检测敏感样品相比于1064 nm仪器体积更小、同时具备更高的灵敏度和分辨率超过20000条的拉曼数据库—目前为止市面上配备数据库非常全的手持式拉曼光谱仪能够对芬太尼和其它非法药物进行批量拉曼鉴别和微量分析

食品掺假，远比您想象的更多。瑞士万通公司针对食品安全威胁开发了一种简单、高效、绿色的解决方案。Misa是一款便携式分析仪，采用表面增强拉曼散射技术，快速、简单、可靠地为您提供结果。主要特点：快速得出结果简便的操作，无需专业的化学知识直观的指导工作流程极少的化学药品和溶剂的用量完整的痕量检测解决方案无论是水果和蔬菜中的农药，肉类和奶制品中的抗生素和生长激素，香料中的人造染料，还是食品中的非法添加剂，Misa都能轻松应对。 简单、高效、绿色 — 使用Misa轻松进行食品测试使用Misa，您可以运行全自动分析，即使在复杂的食物样品中也能快速、准确地识别痕量污染物。Misa助您简化您的常规工作流程：准备样品将样品应用于SERS测试材料采集信号记录并分享结果Misa — 助您轻松应对食品安全问题

1、 产品介绍 蜜丸是由一种或多种药物粉末与经炼制过的蜂蜜混合而制成的球形内服固体制剂，性柔软，作用缓和，多用于慢性病和需要滋补的疾患，在中成药中是中医临床应用很广泛的一种，蜜丸分大蜜丸和小蜜丸两种。大蜜丸一般重3～9g，小蜜丸同水丸。塑制法制备蜜丸一般包括：物料准备、制丸块、制丸条、分粒、搓圆、整丸、质量检查、包装等工序。制丸块又称合坨，这是塑制法的关键工序，丸块的软硬程度及粘稠度，直接影响丸粒的成型性以及贮藏过程中丸粒的稳定性。利用质构仪可以测定蜜丸丸块的硬度、粘性、粘附性和回复性等物理特性。保曼蜜丸丸块测试仪可以测定蜜丸丸块的硬度、粘性、粘附性和回复性等物性指标，为蜜丸制备过程提供客观参考数据。蜜丸硬度测定1、 保曼蜜丸丸块测试仪简介保曼蜜丸丸块测试仪可以通过对丸块进行压缩测试，测定蜜丸丸块的硬度、粘性、粘附性、回复性等特征，确认丸块在制备过程中软硬度、粘稠度等，对其配方原料的添加，以及丸粒成型和后期贮藏稳定性提供参考依据。2、 保曼蜜丸丸块测试仪应用及性能：1、应用：测定测定蜜丸丸块的硬度、粘性、粘附性、回复性等物性指标，为其配方工艺、制备过程丸粒成型、后期贮藏提供数据支持。2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置蜜丸丸块测试仪主机、柱形探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于PSC专利的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR 辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： &bull 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm&bull 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品&bull 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: &bull 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果&bull 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险&bull 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品&bull 可透射模式下观察液体样品&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 &bull 故障分析和缺陷&bull 微电子污染&bull 食品加工&bull 地质学 &bull 考古和文物鉴定发表文章[1] Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with submicrometer spatial resolution, Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.[2] Mid-Infrared Photothermal Imaging of Active Pharmaceutical Ingredients at Submicrometer Spatial Resolution, Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.[4] Advances in Infrared Microspectroscopy and Mapping Molecular Chemical Composition at Submicrometer Spatial Resolution, Spectroscopy 2018.[5] Evolution of a Radical-Triggered Polymerizing High Internal Phase Emulsion into an Open-Cellular Monolith, Macromolecular Chemistry and Physics, 2019.[6] A Global Perspective on Microplastics, Journal of Geophysical Research: Ocean, 2019.[7] Super-Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons (Front Cover), Advanced Science, 2020.[8] Self-formed 2D/3D Heterostructure on the Edge of 2D Ruddlesden-Popper Hybrid Perovskites Responsible for Intriguing Optoelectronic Properties and Higher CellEfficiency, Applied Physics, 2020.[9] Two-Dimensional Correlation Analysis of Highly Spatially Resolved Simultaneous IR and Raman Spectral Imaging of Bioplastics Composite Using Optical Photothermal Infrared and Raman Spectroscopy, The Journal of Molecular Structure, 2020.[10] Super resolution correlative far-field submicron simultaneous IR and Raman microscopy: a new paradigm in vibrational spectroscopy, Advanced Chemical Microscopy for Life Science and Translational Medicine, 2020.[11] Submicron-resolution polymer orientation mapping by optical photothermal infrared spectroscopy, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2020.[12] Bulk to nanometre-scale infrared spectroscopy of pharmaceutical dry powder aerosols, Analytical Chemistry, 2020.[13] Optical Photothermal Infrared Micro-Spectroscopy – A New Non-Contact Failure Analysis Technique for Identification of10mm Organic Contamination in the Hard drive and other Electronics Industries. Microscopy Today, 2020.[14] Spontaneous Formation of 2D-3D Heterostructures on the edges of 2D RuddlesdenPopper Hybrid Perovskite Crystals, Chemistry of Materials, 2020.[15] Simultaneous Optical Photothermal Infrared (OPTIR) and Raman Spectroscopy of Submicrometer Atmospheric Particles, Analytical Chemistry, 2020.[16] Detection of high explosive materials within fingerprints by means of optical-photothermal infrared spectromicroscopy, Analytical Chemistry, 2020.[17] Polarized O-PTIR of collagen and individual fibril strands reveals orientation, Molecules Special Edition: “Biomedical Raman and Infrared Spectroscopy: Recent Advancement and Applications, 2020.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：应用案例■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）专利技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子级联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的顶光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的首次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术首次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至最后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米级的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是最终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。首先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射极限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：首先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage首次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全世界大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。最新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。

ProSp-Micro2000K显微拉曼光谱系统近几年，拉曼技术作为一种快速检测方法，在诸如危险品检测、药厂原材料，药品检测、食品检测等众多的现场检测中得到一定的应用。与传统的快速现场检测方法相比，拉曼光谱测量方法具有无需样品前处理，无需破坏样品，检测速度快等优点。ProSp-Micro2000k显微拉曼测量系统专为测量微区拉曼光谱设计，测量区域最小可到微米级，系统由拉曼光谱仪、拉曼探头、拉曼激光器、显微拉曼模块、显微镜、便携式拉曼样品座等部分构成。该系统既能满足实验室条件下的精确拉曼测量研究，又能搭建便携式系统满足现场快速拉曼测量。系统同时具备显微反射光谱的测量，光谱范围覆盖360-2000nm（需要额外的钨灯光源）。客户可购买整套拉曼测量系统或改装已有的显微镜、拉曼光谱仪来实现对显微拉曼光谱的测量。系统构成：∴ 海洋光学科研级光谱仪QE Pro ∴ 拉曼激光器SPL-laser-785∴ 拉曼探头SPL-RPB-785 ∴ 显微拉曼模块ProSp-Micro2000 ∴ 金相显微镜SPL-CX40 ∴ 拉曼增强芯片ProSp-Sers∴ 便携式拉曼样品座ProSp-Raman-Holder ∴ 拉曼测量软件OceanView主要特点：∴ 模块化集成设计，可实现多种测量功能： 显微拉曼光谱测量、显微反射光谱测量、便携式拉曼光谱测量∴ 科研级光谱仪，深度制冷，高信噪比，低杂散光∴ 显微拉曼模块一体式设计，高的拉曼信号收集效率测量方式便携式拉曼测量采用模块化设计，将拉曼激光器和QEPro光谱仪集成为一体，通过拉曼光谱分析软件，使用拉曼探头就可以采集样品的拉曼光谱，体积小便于携带，非常适用于对原材料的筛选、现场检测及物质分析鉴定等，大小样品均可进行无损现场检测。矿物分析医学鉴定生物制药宝石鉴定文物分析危险品检测显微拉曼测量ProSp-Micro2000K显微拉曼测量系统可搭建显微拉曼测量，通过显微镜、拉曼光谱仪、拉曼激光器、显微拉曼模块等组件，就可以进行显微拉曼光谱测量。海洋光学科研级QE Pro拉曼光谱仪，整体性能优异，高信噪比和动态范围，显微拉曼模块可以精确定位测量点，增强拉曼信号。 微镜、拉曼光谱仪来实现对显微拉曼光谱的测量。材料分析 石墨烯纳米材料 化妆品法医鉴定 生物制药司法鉴定 食品加工珠宝分析 太阳能电池古籍鉴定 聚合物研究参数/型号ProSp-Micro2000K-532ProSp-Micro2000K-785光谱仪QE Pro光谱范围150-4000 cm-1150-2100 cm-1/150-2800 cm-1信噪比1000:1A/D转换18位杂散光0.08%@600nm量子效率峰值90%线性度99%动态范围85000暗噪声12RMS积分时间?????????8ms-14min拉曼激光器SPL-LASER-532SPL-LASER-785激光波长532nm785nm激光功率0-300mW可调0-500mW可调线宽0.2nm(典型0.1nm)0.2nm(典型0.1nm)寿命10000h10000h拉曼探头SPL-RPB-532SPL-RPB-785OD值OD6焦距7.5mm7.5mm显微拉曼模块ProSp-Micro2000-532ProSp-Micro-785尺寸185×120×50 mm激光输入100um光纤拉曼激光输入光谱输出200um光纤拉曼光谱输出显微镜反射式金相显微镜SPL-CX40物镜平场消色差物镜：5x,10x,20x,50(100x选配)载物台面积175×145 mm，移动范围76×42 mm???相机1/2"CMOS彩色，2048×1536（300万像素）拉曼增强芯片ProSp-Sers操作软件OceanView

一、保曼精密果蔬硬度仪产品介绍：果蔬硬度仪在果蔬领域，不同探头及试验模式可以用于不同方向的物性测试。利用穿刺实验及探头，可以用于测量如葡萄、圣女果等水果的表皮硬度及内部嫩度；土豆、苹果等大体积果蔬，可用于测量其硬度、内部紧密性；利用柱形探头及下压模式，可以测量果蔬的表皮抗挤压强度；利用三点折断装置，从而分析黄瓜等果蔬的脆度。通过以上模式可以分析出不同品种果蔬的质构品质，从而为其育种、运输、储藏等加工工艺提供指导意见。可进行水果硬度测试、植物茎秆强度测试、小麦硬度测试、饲料硬度测试、茶叶杆颈嫩度测试等指标的定量测试。 二、保曼精密果蔬硬度仪结构特点1.测试结果显示精度：0.01g2.位移精度：0.01mm3.测试臂移动距离：200mm4.检测速度：0.1~20 mm/s。5.速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%6. 数据采集率：不低于200组/秒，每组4个通道同时读取。7.测试方法：单次下压、剪切、穿刺、肉剪切测定方法，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果。8.应用领域：凝胶强度测定、肉嫩度测定、果蔬硬度测定、饼干休闲品等硬度、破裂强度测定。9.实时显示：屏幕显示实时变化曲线，曲线含有标度，可放大缩小查看曲线。用户直观看到检测数据的变化。10.结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、结果、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能。11．安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护，12.售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护。13.配置要求： 硬度仪主机、探头转换器、探头、备品配件包、300种应用方法库、操作手册等。

RamMics M532拉曼显微镜仪器名称：RamMics M532拉曼显微镜仪器型号：RamMics M532仪器产地：美国仪器介绍　　拉曼显微镜RamMics M532-整合了拉曼分析仪Enspectr R532与奥林巴斯显微镜，可进行透射与反射分析 ，同时M532在分析石墨烯薄片分子层数方面具有卓越表现。主要特点　　低波数分析　　混合物分辨　　石墨烯的拉曼光谱研究　　拉曼二维绘图　　宝石鉴定　　药物/刑侦仪器参数应用领域　　半导体及太阳能产业　　食品与农业产业　　医药行业　　地质与矿物学　　环境科学　　化学行业　　医疗诊断　　取证分析　　珠宝行业

恭喜MRIX入围“2017科学仪器优秀新品”MRIX是一种经济有效的拉曼光谱，专门设计用于所有种类的用户，可以测量不同类型的样品，如固体，液体，粉末，薄膜，糊剂和凝胶...等。MRI的核心技术提供了尽量小的尺寸设计。MRI的小尺寸设计使系统可装载到手提箱内，能非常灵活的在实验室或野外进行记录拉曼光谱。MRIX仅4千克，测试时可以使用或者不使用光学显微镜，因此能够针对拉曼光谱测试设立垂直或水平方向测试。一体式设计，精密光学设置提供了高灵敏度和系统的高性能。 拉曼光谱的技术优势?幾乎无需样品準備?试样无损检测?特定的化学指纹?快速识别匹配材料光谱数据库?可以测试水溶性试样?携带方便，现场分析（MRIX的独特设计）特色:Scan/view 影像/訊號快速滑動切換波長:488/532/633/785顯微拉曼/PL光譜量測10X/50X/100X光學放大倍率1um取樣面積

MICROMAN® E移液器产品描述：缓冲液，酶溶液，血液，油和化妆品面霜难以吸出，吸排液时可能会粘到吸嘴。 用MICROMAN E完全地快速吸取粘稠和高密度样品。产品优势：■ 将危险试剂对移液器、样本和操作者产生危害的可能性降到最低■ 即使处理麻烦液体，实验结果依然值得信赖■ 容量控制按钮可避免容量意外改变引起的误差■ 麻烦液体也可舒适移液■ 为用户提供了理想的解决方案，以提移液不同温度液体的准确性和精确性订货信息：适配吸头：

一、苏州保曼便携式鱼糜凝胶强度测定仪产品介绍：鱼糜凝胶强度也称鱼糜弹性（Surimi elasticity），苏州保曼便携式鱼糜凝胶测定仪是用于测试鱼糜弹性的专业仪器。鱼糜英文名为SURIMI一种新型的水产食品，系以鱼肉为原料，将鱼肉粉碎，加食盐、副原料等进行擂溃，成粘稠的鱼肉糊再成型后加热，变成具有弹性的凝胶体，此类制品包括鱼丸、鱼糕、鱼香肠、鱼卷等。 鱼糜弹性对一定形状和尺寸鱼糜制品的进行抗拉伸、抗弯曲和抗剪切试验，衡量鱼糜质量的一项重要指标。苏州保曼精密仪器有限公司根据国家标准《GB/T36187-2018冷冻鱼糜凝胶强度测定》中规定的方法设计机器与匹配软件可专用于鱼糜凝胶强度测定。 二、苏州保曼便携式鱼糜凝胶强度测定仪的特点；1.电机驱动，可充电；2.触屏操作，方便快捷；3.系统计算，准确无误；4.结果直接导出；5.告别电脑驱动；6.适用范围广；7.方便携带，野外作业；三、苏州保曼便携式鱼糜凝胶强度测定仪技术要求及配置；1.主要功能：（1）鱼糜凝胶强度、鱼糜弹性测定；注：鱼糜弹性值计算记录所有的测定数据，取各个鱼糜弹性的测定值的平均值扣除空载运行的鱼糜弹性值，计算鱼糜弹性值。鱼糜弹性计算公式： 式中：X-鱼糜弹性值，单位为牛顿（N） X1，X2… .Xn-有效重复鱼糜样品的最大弹性值，单位为牛顿（N） X0-空载运行最大的鱼糜弹性值，单位为牛顿（N） n-有效鱼糜样品的数量（2）其他测定：肉制品领域：可用于肉制品、肉嫩度测定、肉剪切力测定、肉糜凝胶强度测定等的物性学分析；果蔬领域：果蔬硬度测定、水果新鲜度测定、果蔬酥脆度测定等各项物性指标；凝胶领域：明胶冻力强度、凝胶强度测定、可得然胶体凝胶强度测定、卡拉胶、果胶、大豆蛋白等多种胶体物性学分析；休闲食品领域：饼干酥脆性测定、饼干破裂强度测定、面包硬度测定、果冻破裂强度测定等各项物性指标； 2、基本信息：4英寸液晶大显示屏，所有实验过程通过大触摸屏完成。无需连接电脑，只需点击触摸屏上的对话框可以进行仪器各种操作。具有用户管理、实验方法录入、实验控制管理、结果分析、硬件设置等功能。是鱼糜强度测定的专用仪器，是实验室中最得力的助手。3、测试方法：单次测试压缩、剪切、穿刺等，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果。 4、实时显示：屏幕显示实时变化曲线，曲线含有标度，可放大缩小查看曲线。用户直观看到检测数据5、结果分析：直接可得鱼糜凝胶强度结果，无需再计算，仪器自动保存，可进行数据统计。触摸屏上自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。仪器自带USB接口，曲线和结果可以通过USB传输保存数据，再传输到电脑备份，且系统还具有检测和保密数据的功能。 6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护；7、配置要求：测试仪、探头转换器、探头、备品配件包、操作手册等。8、可选配置：鱼糜凝胶强度测定探头，明胶冻力瓶，可得然胶体专用探头，鱼糜凝胶强度专用探头。 三、苏州保曼便携式鱼糜凝胶强度测定仪规格参数力量检测精度：0.01%，可精确至0.001g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：70mm；检测速度：0.1~20 mm/s；速度解析度：0.1mm/s，精度优于0.1%；数据采集率：不低于200组/秒；结果显示精度：0.01g

FeaturesManual micropositioning with nanopositioning1" (25mm) 2-axis coarse positioningZ-axis nanopositioningFits 3" (75mm) slides and 35mm petri dishesFits inverted optical microscopes and optical tablesClosed loop controlTypical ApplicationsOptical microscopy, easy to retrofitConfocal imagingFluorescence imagingSingle molecule spectroscopyNanomanipulationSTORM and PALM imagingProduct DescriptionThe MCL-MANNZ is an integrated micro-nanopositioning system for use with inverted optical microscopes. Easy to operate and affordable, the MCL-MANNZ combines a manual micrometer driven, two axis, linear motion stage with a high resolution, z-axis nanopositioner. A stable blocking force of 10 N built into each axis of the coarse positioning stage provides a secure base for precision nanopositioning. The overall design of the MCL-MANNZ ensures that the sample height remains within the proper focal range of the microscope. The z-axis nanopositioner has a range of motion of 200 microns. Internal position sensors utilizing proprietary PicoQ® technology provide absolute, repeatable position measurement. The MCL-MANNZ system includes the compact version of the Nano-Drive® controller and it is compatible with user written LabVIEW software. Standard MCL-MANNZ systems are offered for the following inverted microscopes: Olympus IX Series, Nikon TE/Ti Series, Leica DMI Series, and Zeiss Axiovert/Axio Observer Series. MCL-MANNZ systems designed to fit other setups, including direct mounting to optical tables, may also be requested.The MCL-MOTNZ combines a stepper motor XY stage with a closed loop, high resolution, Z-axis piezo stage for an option that is completely automated. For combined stepper motor XY with XYZ piezo stage, see the Nano-View® Series. For combined manual XY translateion with XYZ piezo stage, see the Nano-View® /M Series.Compatible Software Packages: Technical Specifications - Micropositioning StageAxes of motionXYRanges of motion (XY)25 mmGraduations10 μmVernier graduations1 μmBody MaterialAluminumTechnical Specifications - NanopositionerAxis of motionZRange of motion 200 μmResolution0.4 nmResonant Frequency250 Hz ±20%Recommended max. load (horizontal)*0.5 kgBody MaterialAluminumController?Nano-Drive® CDigital InterfaceUSB 2.0Analog Input0V to 10V* Larger load requirements should be discussed with our engineering staff.? Compact series of controllers.Additional InformationMCL-MANNZ DrawingMCL-MANNZ Catalog PagesRelated ProductsMCL-MOTNZNano-Z SeriesNano-View® SeriesNano-View® /M SeriesManual MicroStage SeriesManual MicroStage-LT SeriesManual MicroStage-BXMicroStage SeriesAccessories

FeaturesCompact sizeFive axis motion (XYZ θX θY)50 μm x 50 μm x 25 μm x 1mrad x 1mradranges of motionCenter aperture: 0.25"Closed loop controlTypical ApplicationsAlignmentMEMSNanolithographySEMProduct DescriptionThe Nano-Man5 is a five axis (X, Y, Z, θX , θY) nanopositioning system with a 0.25” diameter center aperture. The compact design of the Nano-Man5 allows it to be easily integrated into existing instrumentation for applications such as nanolithography and SEM. The Nano-Man5 is ideal for alignment applications which require three linear axes of motion combined with “tip” and “tilt” (θXθY). Internal position sensors utilizing proprietary PicoQ® technology provide absolute, repeatable position measurement with picometer and nanoradian accuracy under closed loop control. The Nano-Man5 is also available in high vacuum (non-bakeable) compatible models. Similar to the Nano-Man5, the Nano-M350 shares the same physical dimensions but has only three axes (XYZ) of motion.Technical SpecificationsRange of motion (X)50 μmRange of motion (Y)50 μmRange of motion (Z)25 μmRange of motion (θX)1 mradianRange of motion (θY)1 mradianResolution (X)0.1 nmResolution (Y)0.1 nmResolution (Z)0.05 nmResolution (θX)2 nradianResolution (θY)2 nradianResonant Frequency (X)1 kHz ±20%Resonant Frequency (Y)700 Hz ±20%Resonant Frequency (Z)700 Hz ±20%Stiffness1.0 N/μmRecommended max. load (horizontal)*0.2 kgRecommended max. load (vertical)*0.2 kgBody MaterialAl and Titanium, or InvarControllerNano-Drive® * Larger load requirements should be discussed with our engineering staff.Additional InformationNano-Man5 DrawingNano-Man5 Catalog PagesRelated ProductsNano-Align5 SeriesNano-Align3 SeriesNano-M3ZNano-M250Nano-M350AccessoriesNano-Drive®

德国Engelsmann STAV II振实密度仪（Jolting volumeter）主要适用于粉体在处理前后的表观体积测量，应用于测试粉体的振实密度。本产品符合欧洲药典，DIN ISO 787 Part 11标准，ISO 3953标准以及ASTMB527-93等标准。可选量筒范围包括10、25、50、100、250、500及1000 毫升，主要应用于粉体，纤维及颗粒状等材料领域。使用阻尼隔音视窗，可有效降低噪音。噪音：约80分贝（不配隔音视窗）噪音：约58分贝（配有隔音视窗）Engelsmann STAV II振实密度仪技术参数：-马达振动速度：250rpm+/-15rpm-单相模拟控制马达-功率：50瓦-处理量：670克+/-45克-振幅：3毫米+/-0.1毫米-噪音：约80分贝-重量：9公斤-尺寸：290x330x180毫米

用于原料确认的新一代Mira P手持式拉曼光谱仪与智能手机大小相差无几的Mira P是目前市面上为数不多的测量速度最快、设计最小巧的拉曼光谱仪。使用Mira P可确保分析过程流畅高效，通常15到20秒就能得到“通过”或“失败”的可靠结果。Mira P手持式拉曼光谱仪仪器本身和专用软件Mira Cal P均符合美国FDA联邦法规21章第11款的所有要求，是您进行入厂原辅料确认的最理想工具。 性能特点：快速获取准确、可靠的结果确保符合法规要求（美国FDA联邦法规21章第11款）原料确认简单化 ◆ 逐格扫描技术：提高重现性和准确性逐格扫描技术的核心是激光束以圆周运动方式代替单点静态方式照射样品，从而获得的光谱信息是区域信息而非单点信息。采用逐格扫描技术获得的结果更可靠，尤其在分析不均匀样品时效果明显。检测不均匀样品时，ORS依然可以获得高分辨率。逐格扫描技术的使用可以防止对样品过度加热，降低样品中有效成分降解或者燃烧的风险。 ◆ 多种测量模式和附件确保仪器的很大灵活性Mira系列手持式拉曼光谱仪具备卓越的灵活性和安全性。 您可以将样品放在样品管中测量，也可以透过塑料包装、玻璃容器或其他包装材料直接测量。可供选择的测量附件包括：适用于直接分析的一键触发适配器 （两个聚焦镜头）适用于液体和粉末样品分析的样品管支架适用于片剂分析的片剂适配器（Mira P手持式拉曼光谱仪） 校准用标准品，护目镜，更多备注：此产品的价格区间是标准配置，具体产品配置清单和产品报价，烦请联系瑞士万通中国当地销售人员，感谢您支持瑞士万通！

巴普曼工业科技（广东）有限公司专业研发生产精密行星减速箱，高扭矩、高负载容量、无润滑脂泄露，免维护，巴普曼行星减速机让您的使用更加高效，方便！ 精密行星减速箱产品性能特征：1、低噪音：采用螺旋齿轮设计，实现了减速机的顺畅，安静运转。2、高精度：背隙可达3弧分之间，定位精确。3、高刚性、高扭矩：输出轴采用大尺寸，大跨距式双支撑轴承设计，大大提高了减速机的刚性和扭矩。4、高效率：单段可达93%以上，双段可达90%以上。5、免维护：油脂磨耗低，可终身润滑。6、密封效果好：润滑油脂具有高粘度，不易分离的特性，并采用IP65防护等级，确保无润滑油脂泄露。7、节省空间：转角壳体采用一体式设计，既能保证行星减速机运转之精度又能节省安装空间。8、适用性广：适用于任意型式伺服电机。 精密行星减速箱产品参数：传动比：Ⅰ级：4, 5, 7, 10 Ⅱ级：15, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 70, 100满载时效率：Ⅰ级：≥93 Ⅱ级：≥90较低工作温度：-10 较高工作温度：+ 90防护等级：IP65标准回程间隙：Ⅰ级：≤7 Ⅱ级：≤10抗扭刚度：5额定输入转数：5000 BPD行星减速机是经济性与高精度完美结合的齿轮减速机。此系列行星减速机配有预紧的圆锥滚子轴承，确保了很高的刚性和非常棒的负载能力。广泛应用于高负载的应用场合。 安装尺寸图 选用行星减速机基本的要求，具体如下：1.安装尺寸：即伺服电机前端的尺寸。在选用行星减速机，行星减速机的输入端必须与伺服电机的输出端的尺寸完全吻合。2.减速比：电机每分钟额定输出转数/减速比=减速机每分钟输出多少转，行星减速机应尽量选用接近理想的减速比，以保证得到理想的转速。3.扭矩：伺服电机额定输出扭矩（步进电机是保持转矩）*减速比，减速机额定输出转数一定要大于这个数值，如果小于，减速机会缩短使用寿命，严重情况下会断轴或者崩齿。4.回程背隙：回程间隙（精度）→（行星减速机输出轴一圆周分为360度，一度=60弧分）即我们常说的“弧分”，单位：arcmin。回程间隙越小，其精度越高，成本也越高，用户选择满足其精度要求的减速机就可以了。还要考虑横向/径向受力和平均寿命。横向/径向受力大的减速机在安装和使用中可靠性相对较高，不易出问题。通常其平均寿命远超过所配伺服电机的寿命。 安装说明：1.确认马达与减速机规格，并将马达与减速机之安装面擦拭干净。2.将2个黑色的防尘盖从机体上取出。3.取下马达上原先之键；如有必要，请安装平衡键。4.确认马达轴心尺寸，如有必要，装上轴衬套。（当马达为平轴状，对准入轴夹缝在平轴中心线，使锁紧毂螺丝与轴呈垂直。）5.直立式的装入马达，以螺丝扭力表建议扭力值之5%，1-4的顺序，用扳手将附垫片之螺丝轻轻锁上。6.参数建议之扭力值，用扳手将锁紧环上的2颗螺丝用力锁紧。7.将马达与减速机直立摆设，以螺丝扭力表建议之扭力值，依1-4顺序，用扭力扳手将螺丝锁紧。8.将2颗黑色的防尘盖再装上去。 精密行星减速箱产品图片

拉曼和米散射气溶胶激光雷达是针对大气气溶胶、水汽等要素观测的地基遥感装备。该产品基于拉曼-米散射原理，采用三波长八通道设计，利用N2、H2O拉曼散射接收通道，实现高精度气溶胶、水汽混合比等参数的协同观测，为强对流天气短临预报预警提供支撑。该产品获得中国气象局颁发的《气象专用技术装备使用许可证》。主要优势1、三波长八通道设计，对不同粒径粒子皆有响应，探测数据产品丰富；2、独立探测激光雷达比，大幅提高气溶胶反演精度；3、采用专业一体化集成设计，支持长期无人值守运行；4、环境适应性强，可在雨、雪、高温等恶劣工作环境连续自动观测。应用场景1、探测大气气溶胶（沙尘）垂直分布和时空演变过程；2、获取气溶胶消光系数、退偏振比、水汽混合比等时空演化特征；3、捕捉气溶胶粒子微物理过程；4、为突发性、灾害性天气预警提供数据支撑；5、为人影部门科学开展降雨消雹作业和效果后评估提供数据支撑。

型号参数M-3333Micromanipulator（微操作手）附件H-13电极支架， 通用扳手运转幅度粗调X40mm,Y12mm,Z30mm微调X7mm,全转旋钮：250μm最小刻度值：10μm尺寸/重量W126*D43*H145mm,340g

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRagemIRage是美国PSC公司发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率可达亚微米级，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： - 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm- 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品- 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: ☆ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长☆ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果☆ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险☆ 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品☆ 可透射模式下观察液体样品☆ 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 故障分析和缺陷微电子污染食品加工地质学 考古和文物鉴定......部分应用案例■ 微塑料检测——微塑料颗粒新来源及形成机制南京大学环境学院季荣教授和苏宇副研究员团队与美国麻省大学邢宝山教授等合作，利用mIRage O-PTIR显微光谱仪，建立了一种新型的（微）塑料表面亚微米尺度化学变化表征方法。研究团队通过对比分析四个国际主流品牌奶嘴产品在蒸汽消毒前后表面形貌及分子结构的变化，首先证实了蒸汽消毒引起硅橡胶老化具有普遍性。研究发现，硅橡胶婴儿奶嘴的主要成分为聚二甲基硅氧烷（PDMS）及树脂添加剂聚酰胺（PA）(图2b和2c)，在经过蒸汽消毒（100 °C）时表面发生降解并释放出微纳塑料颗粒(图2a)。另外借助O-PTIR特有的单一波长大范围成像技术，作者统计了奶嘴消毒过程中PDMS降解产生的1.5 μm以上塑料颗粒数量，并估算出正常奶瓶喂养一年进入婴儿体内的该类微塑料总量约为66万颗，比此前文献报道的儿童从空气、水和食物中摄入的热塑性微塑料数量之和高出一个数量级；假如这些微塑料全部被排入环境，全球平均排放量可能高达5.2万亿个/年。上述结果表明硅橡胶奶嘴消毒产生的颗粒物可能是儿童体内和环境中微纳塑料的重要来源。图2. 使用水热分解法对硅橡胶试样表面进行蒸汽腐蚀；(a) 实验装置及O-PTIR工作原理示意图 (b)样品蒸煮60 × 10 min表面前后的光学图像 (c) 图(b)中位置1-16的归一化O-PTIR光谱■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。 图1. (A) 美国PSC公司非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage实物图；（B）亚微米红外成像示意图：神经元树突的AFM形貌图,其中神经元直接在CaF2基底下生长。mIRage采用两束共线性光束: 532 nm可见(绿色)提取光束和脉冲红外(红色)探测光束，样品的光热响应被检测为样品由于对脉冲红外光束的吸收而引发的绿色光部分强度的损失，使红外检测的空间分辨率提高到≈500 nm. (C) 小鼠大脑皮层初神经元, 在CamKII促进下表达为tdTomato荧光蛋白，使得神经元结构填满红色，图片标尺为20 μm。(D) 图C区域放大图片，箭头指示树突上的神经元刺。参考文献：Super‐Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：发表文章[1] Optical photothermal infrared spectroscopy for nanochemical analysis of pharmaceutical dry powder aerosols. Khanal, D. et al. International Journal of Pharmaceutics, 2023Pharmaceuticals[2] Fluorescently Guided Optical Photothermal Infrared Microspectroscopy for Protein-Specific Bioimaging at Subcellular Level. Prater, C et al.Journal of Medicinal Chemistry, 2023Life Science[3]SOLARIS national synchrotron radiation centre in Krakow, Poland. Szlachetko, J. et al. The European Physical Journal Plus, 2023Central facility[4]Innovative Vibrational Spectroscopy Research for Forensic Application. 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路面弯沉仪是检测仪器，使用前务必仔细阅读说明书。并由实验人员操作，以避免操作不当引起的伤害。如需了解更多资料请与我公司客服人员联系。路面弯沉仪由上海荣计达仪器科技有限公司提供，设备质保期一年，一年内产品如有质量问题，供方负责免费维修。如果因操作不当或者人为损坏，我公司亦应提供维修、更换服务，由此产生的费用我公司会酌情收取。5.4米路面弯沉仪概述：本仪器适用于测定净土加载时或以非常慢的速度加载时路面弹性弯沉值,能良好的反映出路面的总体强度。路面弯沉仪技术参数：1、总长：5400mm； 2、杠杆比： 2：1 ；3、支点至前测点长：3600mm。4、刚度：以轴孔中心为支点，在距支点1200mm处加载200g,其挠度不大于O.05mm5.4米路面弯沉仪测定方法：1、将仪器杠杆前后连接成一体，按要求检查好。2、载重汽车一辆，后桥单轴需按规定标定，用以路面加载，气胎压力也按规定调好。3、热电阻测计一支~精度℃，用以测定路面温度（因弯沉值随温度变化）。4、指挥交通用的红旗三面，小铁棒三根700~300mm，直径205.4米路面弯沉仪工作原理：采用杠杆原理制成的，用来测定汽车后轴双轮之间的路面弯沉值5.4米路面弯沉仪主要特点：仪器具有结构简单，使用方便，灵敏度高，结构紧固轻便等特点。不受天气、风力、日照等客观条件等影响。5.4米路面弯沉仪准备工作：1、检查并保持测定用标准车的车况及刹车性能良好，轮胎内胎符合规定充气压力。2、向汽车车槽中装载(铁块或集料)，并用地中衡测量后轴总质量，符合要求的轴重规定，汽车行驶及测定过程中，轴重不得变化。3、用新的复写纸测定轮胎接地面积。4、检查弯沉仪百分表测量灵敏情况。5.4米路面弯沉仪主要结构：主要由前杠杆，后杠杆、底座，百分表、支架等主要部分组成。使用前杠杆、后杠杆用四只M12螺栓连接，不用时将螺栓卸下，前后杠杆分开装入箱内。后杠杆与支架座相连，杠杆与底座之间采用向心球轴承连接，克服了以住采用散弹子轴承结构不稳定、灵活性差等缺点，并加有防尘盖，防止了灰尘和雨水的浸入，加有足够的润滑油脂，底座上装有调平螺丝和水平装置，调整方便。百分表支架上有一表夹，可根据测量时的高度进行调整，每台仪器上配0--10毫米一级精度百分表一只。5.4米路面弯沉仪操作规程：1、将仪器擦净。2、测定选好后，将测定的汽车后轴双轮间隙中心距测点不超过10厘米处。3、将百分表装在百分表之架上，然后弯沉仪移至路面上，使其测端恰好在双轮胎间隙的中心处（垂直于车轴中心点），并调水平，用表夹及百分表支架的调平螺丝将百分表读数调至5毫米左右，使指针指零，表的触头抵住测点螺钉中心，并记录其读数B1.4、汽车向前开动，使其后轮在影响半径以外，一般距测定5米左右，此时百分表走动，待百分表读数稳定后（每分钟变得小于0.01mm），记录读数C1。5、用热敏点温计测出并记录下路面的温度t。6、将测定结果，记录于下式中。7、根据记录下的读数，计算路面弹性弯沉值[1]

在阳光照射不到的世界另一面，有害物质交易、非法药物实验室、危险化学制品，不断威胁着公安干警和人民群众的安全。瑞士万通公司为应对这些威胁开发了全新的解决方案：MIRA XTR DS手持式拉曼光谱仪。MIRA XTR DS是市面上为数不多即小巧灵活、又坚固耐用的手持式无损鉴别解决方案。它配有超过20000种物质的拉曼光谱库，还可以从荧光样品中提取有效拉曼信号。 MIRA XTR DS：功能强大，体型小巧的现场检测“专家”广阔的应用范围MIRA XTR DS可用于非法实验室的敏感场地勘察和未知物质分析。无需接触样品进行分析，有助于执法人员调查街头有害物质、爆炸物和化学物质。先进的拉曼信号提取技术，无惧荧光干扰Mira XTR DS可免受物质的荧光干扰，相比于1064 nm激光，785 nm激光具有低功率，高分辨率的特点。MIRA XTR DS可用于识别敏感材料，如混合了荧光干扰剂的麻醉药品和带有颜色的炸药。安全很重要配备远焦镜头的Mira XTR DS可分析2米范围内的潜在危险品。MIRA XTR DS提供智能提示和诸多强大特性，例如扫描延迟功能，远程控制等功能，可确保消防和安监人员的现场安全。RA XTR DS手持式拉曼光谱仪的优势在面对荧光干扰时，拉曼厂商通常会采用1064 nm激光系统解决问题。然而，1064nm产品的信号较弱，需要使用更高的激光功率进行采样，增加了样品损坏的可能性。此外，仪器的电池寿命也会缩短，仪器体积更大、还需配备散热装置，重量也会随之增加，无法实现仪器单手操作。并且1064 nm系统的灵敏度也只有785 nm的30%。 MIRA XTR DS:低功率的785 nm激光可以检测敏感样品相比于1064 nm仪器体积更小、同时具备更高的灵敏度和分辨率超过20000条的拉曼数据库—目前为止市面上配备数据库非常全

电化学拉曼光谱池产品介绍此款光谱池设计工作于在水溶液体系和常温常压条件。如果用户想将光谱池用于有机体系，需先测试有机体系下光谱池是否漏液，是否会导致O-圈溶胀，用户须对可能造成的仪器和光谱池损坏负全责。此光谱池也不适用于需加热升温、通气体或者液体流动体系的实验。本装置已经内置了对电极（铂丝），工作电极需配备专用的电极套才能使用，建议购买已装配好的工作电极，由于不同厂家电极规格和均匀性会有所不同，如需购买电极自行装配，请务必提供精确的电极外径尺寸（建议配备CHI标准电极），以便得到最优匹配。出厂时工作电极和窗片之间的距离已经默认固定为0.5mm，对应的旋钮表面到工作电极表面的距离为13.0mm，用户无需调节。如对电极与窗片之间的距离有特殊要求，可通过取下电极套上的垫片（每个垫片厚度为0.25mm）减少厚度，也可通过调节电极套上的旋钮来调节。 该光谱池溶液用量在2.5-3.5ml之间，建议的加液量为3ml。可以直接用移液枪通过参比电极转接口加液。为防止参比电极处积留气泡，加液时请保持出气口畅通，防止液体堵住气孔，造成加液不畅。加好溶液后插入装配好的参比电极部件，并轻轻旋上盖子密封。

塞曼效应实验，YMP-6101 简介YMP-6101塞曼效应实验以汞光源的546.1nm光谱线为研究对象，汞光源经过干涉滤光片后形成单色光，经过聚光透镜和偏振镜片，通过法布里-珀罗（F-P）标准具，形成干涉圆环，最后通过光学镜头和CMOS相机在电脑上形成干涉图像。本实验装置包含一个可调恒流电源和电磁铁，通过调节电流的大小控制磁场的强弱。在垂直于磁场方向，当磁场足够强时，汞原子内部的能级开始分裂，电子根据跃迁定则，产生新的谱线，在标准具产生干涉圆环，通过CCD相机和软件，我们就可以直观的观测到一个干涉圆环分裂成9个干涉圆环。而这些谱线是偏振的，通过旋转偏振器，可以在不同角度观测到不同数量的干涉圆环。而当平行于磁场方向进行观测时，可以观测分裂的谱线是圆偏振的。特点可进行垂直于磁场方向和平行于磁场的塞曼效应可调恒流源和电磁铁产生~1.2T的匀强磁场，保证运输和实验安全精度高达1/100λ的法布里-珀罗标准具，可获得K级至K-2级的9条分裂谱线，线条清晰锐利实验内容学习和掌握塞曼效应的原理和实验方法学习和掌握线偏振光概念和垂直于磁场方向的塞曼效应（Л分量 和σ分量）计算电子荷子比e/m学习和掌握圆偏振光概念和平行于磁场方向的塞曼效应学习和掌握特斯拉计的工作原理，使用特斯拉计和传感器测量电磁场与电流的关系通过塞曼效应测量电磁场强度激光原理实验实验，YTR-6301简介YTR-6301是一套全开腔结构的气体激光实验装置。通过调整谐振腔的光学元件，使它们处于同一光轴上，光将在谐振腔内振荡放大，从而输出激光。还可以验证激光的线偏振特性，以及通过F-P共焦球面扫描干涉仪观测不同长度谐振腔的纵模间隔。特点全开腔式结构设计，谐振腔的腔镜、激光管和谐振腔光程均可调，有助于学生们了解激光器的基本结构主激光管加装有机玻璃管，全面保护激光管和接线柱的安全按照工业级别要求设计生产的机械部件，保证输出激光和实验的稳定性光功率计用于调整和优化谐振腔，保证激光输出功率最大实验内容激光器的基本组成与结构的认识学会调节激光谐振腔并输出激光测量不同长度谐振腔下的纵模间隔激光偏振性的验证密立根油滴实验，YMP-6117简介YMP-6117密立根油滴实验通过控制均匀电场中的带电油滴，使用CCD成像系统，观察并测量带电油滴在均匀电场和重力场中的运动，从而计算得到整颗油滴的带电量。重复对许多油滴进行实验之后，密立根发现所有油滴的总电荷值皆为同一数字的倍数，因此认定此数值为单一电子的电荷：e = 1.602 x 10^-19 C。本实验装置按运动方式分类，油滴法测电子电荷分为平衡测量法和动态测量法。实验系统由主机、CCD成像系统、油滴盒、喷雾器等部件组成，其中主机包括可控高压电源、计时装置、A/D采样、数据通信等单元模块。特点采用高清高速的CCD成像系统实验主机和油滴盒分离，确保油雾与控制电路隔离实验软件可以显示电压、计时并自动处理实验数据实验内容学习用油滴实验测量电子电荷的原理和方法。验证电荷的不连续性以及测量基本电荷电量e。了解CCD光学成像系统的工作原理。通过对油滴的选择、耐心地跟踪和测量，培养学生严谨的态度和一丝不苟的科学实验方法。金属电子逸出功实验，YMP-6108简介YMP-6108型实验装置通过测量金属钨的电子逸出功，将钨丝作为“理想”二极管的阴极材料，阳极做成与阴极共轴的金属圆环，把阴极发射端限制在温度均匀的一定长度内而又可以近似的把电极看成是无限长的无边缘效应的理想状态。为了避免阴极的冷端效应（两端温度较低）和电场不均匀等边缘效应，在阳极两端各加装一个保护（补偿）电极，它们与阳极同电位但与阳极绝缘。当钨丝通电发光发热后，金属内部部分热电子获得大于逸出功的能量，从金属表面逃逸形成热电子发射电流。根据金属中电子能量遵从费米-狄拉克量子统计分布规律，获得热电子发射电流公式，从而计算逸出功（WorkFunction）。特点理想真空二极管透明直观阳极电流测量准确稳定，阳极电压输出高效精准增加螺线管线圈和配套电源可升级为理想真空二极管综合实验装置可升级为数字化实验实验内容了解费米—狄拉克量子统计规律理解热电子发射规律和掌握电子逸出功的测量方法用里查逊直线法分析阴极材料(钨)的电子逸出功拉曼光谱分析实验，YTR-6306简介拉曼光谱是分子振动的“指纹谱”，不同的物质分子具有不同的振动频率，因此常作为物质识别的重要依据。YTR-6306实验装置由多模窄线宽激光器出射激光，通过拉曼探头聚焦于样品，与样品作用后产生的拉曼信号由探头收集经光纤传输至光纤光谱仪后得到样品最终的拉曼光谱。特点模块化设计，更易于学生了解和掌握拉曼光谱系统的原理和组成按照工业和科研标准进行设计和生产，不但可以用于实验教学也可以用于科学研究专业的样品池和支架，易于学生操作专业的操作软件，引导式操作，简单易于掌握实验内容学习和掌握拉曼光谱的基本原理学习和掌握拉曼光谱测量的原理、基本组成和主要的工作原理和使用方法学习和掌握如何搭建和使用拉曼光谱测量系统学习和掌握如何测量CCl4溶液和乙醇样品的拉曼光谱学习和应用拉曼光谱对塑料样品进行鉴别测量和分析各类自备固体和液体样品的拉曼光谱更多详情,请关注！

贝克曼库尔特Beckman Coulter Microfuge 16 台式微量离心机使用超紧凑的贝克曼库尔特 Microfuge 16 台式微量离心机进行各种常规样品处理和微量样本实验方案。这种微处理器控制的迷你台式离心机可产生各种应用所需的离心力。仪器最大转速：14,800 rpm相对离心力可达：16,163 xg超小体积设计，为紧凑空间量身定做转速高达 14,800 rpm多种适配器可供选择，分离的样品范围为 0.2mL-2.0mL转头采用双排孔设计，每排孔与轴的角度不同，保证双排孔的最大相对离心力保持一致超快的加 / 减速 (13s/11s)，大大缩短运行时间采用无碳刷感应电机，免维护，使用寿命长所有转头都可以高温消毒，保证离心环境的安全整洁特点可进行快速微量离心免维护转子旋转速度可达到 14,800 rpm（相对离心力可达16,163 xg）大型明亮显示屏，简单的按钮键输入且运行完成时可自动释放盖子尽可能地提高生产力通过快速的加速和减速速率缩短处理时间选择脉冲，定时或连续运行以增加灵活性确保操作安全Microfuge 16 台式微量离心机采用无刷感应驱动，安全自动锁闭系统特殊的风冷转子腔设计，可实现多年安全及高性能运行超紧凑设计该仪器占地面积小，尺寸为 8.9×10.5 英寸可容纳 0.2 到 2.2 mL 的各种微量离心管，可选择标准或软启动/停止程序参数仪器型号 Microfuge 16高转速 14,800 rpm大相对离心力 16,163 xg大容量 24 x 1.5 / 2.0 mL时间设定 99 钟 99 秒 连续离心环境温度运行范围 4℃ - 40℃热量输出 90W体积（宽 x深x 高 cm） 22.6 x 26.6 x 17.6重量 6.4 kg订货编号A46473 Microfuge 16 主机A58837 Microfuge 16 主机?带 FX241.5P 定?转头B31606 Microfuge 20 主机B30143 Microfuge 20 主机?带 FA241.5P 定?转头B31614 Microfuge 20R 主机B30154 Microfuge 20R 主机?带 FA241.5P 定?转头

Adamand Namiki 光干涉内周面测量仪 NMH-01关键词：内周面划痕检测、内型面测量、内径检测、圆度检测、内型面形貌仪 对于精密孔加工零件，例如航空航天仪器中的燃料喷嘴、医疗器械中的中空零件、分析仪中的精密喷嘴和流体动力轴承，内周表面评估的重要性日益增加。 现有的测量仪器可以评估内径较大的加工零件的内径、圆度、表面粗糙度和形状。然而，除非将零件的主体切成两半，否则这些仪器无法测量孔加工零件。 Namiki Adamant 开发了“NMH-01 内型面测量仪 ”，这是一种非损伤的内周面测量仪，可以利用近红外光的光学干涉实现孔内周面的可视化。 由于Namiki Adamant的微电机技术和光通信技术，使这项独特的发明成为可能。它结合了我们世界上最小的 φ0.9mm 电机和我们获得专利的光学成像探头，并配备了我们获得专利的倾斜校正算法。它具有以下新功能： (1) 内径测量小至φ1.1mm；(2)同时测量内径、圆度、形状；(3) 重复精度σ＝0.2μm； 我们的仪器不仅可以观察和测量孔加工零件的内周面，还可以同时评估内径、圆度、表面粗糙度和形状，过去需要分别使用单独的仪器。这些功能将测量时间从约 30 分钟显着缩短至 30 秒，有助于提高客户的测量效率。 NMH-01 内型面测量仪特点：可测量的最小内径：1.1mm重复精度σ＝0.2μm自由设定：独创计算自动调整工作倾角。测量时间：30min（常规）缩短为30sec（同时测量内径/圆度/形状）安装最小的φ0.9mm电机的可测量最小直径φ1.1mm。重复测量精度：0.2μm通过半透明标准管Z大限度地减少光学振动和波动。设置自由测量通过算法处理自动调整工件的倾斜和偏心状态。NMH-01 内型面测量仪测量示例：连杆检测轴承检测划痕检测

产品简介 普识纳米RJ系列科研型显微成像（Mapping）拉曼光谱仪标配显微镜使用，通过智能的成像和数据采集方法，通过快速探查整个样品区域，准确找到需要找寻的目标，简便地呈现直观信息并获取高质量的化学成像，加速推进新老用户的科学研究。 普识纳米RJ系列具有高分辨率高深制冷高灵敏度的特性，在弱信号长时间积分探测具有绝佳效果，是针对科研应用开发的高分辨率实验室分析级拉曼光谱仪，主要适用于高校、科研单位、企业拉曼研发等场景 。不同的性能配置，模块化的设计，方便客户根据需要自由选择和迭代升级。 除满足高性能的常规拉曼分析外，PERS-RJ系列配套使用厦门大学研发的超高灵敏度的增强试剂，还可用于痕量甚至超痕量级拉曼增强（SERS）技术的开发和应用研究，拓宽拉曼光谱技术在实验检测中的应用产品优势外观简单，轻松便携： 整机一体化设计，美观、耐用，轻便、小巧，方便携带，适用于实验室，现场等多种场合。宽光谱范围： 光谱范围最高可覆盖至8000cm-1。光纤耦合，采样更方便： 灵活的光纤探头可在不同位置进行测量。制冷CCD，信噪比更佳： 高品质制冷CCD，灵敏度高，提供了系统所需的高信噪比。建模简单： 只需按照软件的日式逐步操作即可。PERS-SR530技术参数探头光纤配置 光谱范围 200cm-1-8000cm-1波长分辨率 2cm-1 波长稳定性 0.1nm/℃(标准)激发波长 532±0.5nm，线宽＜0.08nm激光功率稳定性 ≤3% P-P(@2hrs)激光器使用寿命 10000.00hrs 或1年电源电压 100-240VAC@50/60Hz输出功率 0~500mW可调积分时间 4ms-20S工作/储存温度 0-45℃工作/储存湿度 5%-80%

产品简介 普识纳米SR系列科研显微拉曼光谱仪（制冷载物台-30℃）是一款带制冷型532/785nm拉曼，CCD制冷最低可到-50℃，载物台制冷可到-30℃，可配置显微镜使用，对比常规便携式拉曼光谱，通过智能的化学成像和数据采集方法，通过快速探查整个样品区域，准确找到需要找寻的目标，简便地呈现直观信息并获取高质量的化学成像，加速推进新老用户的科学研究。 普识纳米SR系列科研显微拉曼光谱仪（制冷载物台-30℃）制冷型拉曼是针对科研应用开发的高分辨率实验室分析级拉曼光谱仪，主要适用于高校、科研单位、企业拉曼研发等场景 。不同的性能配置，模块化的定制型设计，方便客户根据需要自由选择和迭代升级。 除满足高性能的常规拉曼分析外，PERS-SR系列配套使用厦门大学研发的超高灵敏度的增强试剂，还可用于痕量甚至超痕量级拉曼增强（SERS）技术的开发和应用研究，拓宽拉曼光谱技术在实验检测中的应用。产品优势★ CCD制冷型拉曼光谱，可拥有更加优异的信噪比。★ 制冷载物台装置，-30℃快速制冷，便于结晶体物质的分析研究。★ 配合独创壳层隔绝表面增强技术，信号放大至百万倍级别。★ 外观简单，轻松便携： 整机一体化设计，美观、耐用，轻便、小巧，方便携带，适用于实验室，现场等多种场合。★ 宽光谱范围： 光谱范围最高可覆盖至8000cm-1（模块化的光谱范围）。★ 光纤耦合，采样更方便： 灵活的光纤探头可在不同位置进行测量。★ 制冷CCD，信噪比更佳： 高品质制冷CCD，灵敏度高，提供了系统所需的高信噪比。★ 建模简单： 只需按照软件的日式逐步操作即可。PERS-SR530R技术参数探头光纤配置 光谱范围 200-8000cm-1制冷载物台：可至-30℃波长分辨率 3.5~16cm-1 波长稳定性 0.1nm/℃(标准)激发波长 532±0.5nm，线宽＜0.08nm激光功率稳定性 ≤3% P-P(@2hrs)激光器使用寿命 10000.00hrs 或1年电源电压 100-240VAC@50/60Hz输出功率 0~100mW可调积分时间 4ms-20S工作/储存温度 0-45℃工作/储存湿度 5%-80%

洞察纳米世界的利器 ：纳米级光学成像 + 高光谱扫描您手边纳米研究神器：无标记识别 + 纳米表征 + 映射产品介绍 Cytoviva超分辨率荧光显微成像系统技术最初源于美国国防部和美国宇航局共同开发空中成像技术。Cytoviva已经发展成为一个专有技术，并将其专利整合到的显微成像系统中，可以在纳米尺度进行材料的光谱定量分析和活细胞的观察。并在2006和2007连续两年获得著名的R＆D 100奖的获奖荣誉，2007获得了Nano50TM奖，源于它对纳米科学研究的杰出的贡献。 2005年进入市场以来，Cytoviva在全球范围内已有几百台的装机，包括美洲、亚洲到欧洲国家重点实验室、学术科研机构和独立的工业实验室。 Cytoviva超光谱成像系统配合cytoviva显微镜系统，可以广泛应用于量化细胞和组织中的纳米材料。该系统捕获扫描范围内近红外（400-1000nm）内每个像素的光谱信号。先进的分析软件可以提供的扫描材料的详细光谱信息。 CytoVivac超光谱成像系统配合CytoViva纳米显微镜可以同时提供材料及生物样品的光谱分析和图像数据。该系统在可见-近红外光谱范围内（VNIR）进行数据采集。Cytoviva HSI有着广泛的应用研究范围：纳米药物递送、纳米毒理学、纳米材料、细胞生物学、病理学、病毒学、植物学等等。光谱分析方法支持非荧光、荧光标记的成分在活细胞、组织和纳米材料等不同样本中的观察分析。 Cytoviva技术正迅速成为纳米材料和生命科学研究的实验室标准。Cytoviva能提供您所需要的实验结果。为客户采集到真实，定量的研究数据提供了一套无缝的解决方案。 产品特点● 无需荧光标记● 纳米尺度样品光学图像表征（20-50nm）● 纳米高光谱表征● 映射多种环境中纳米尺度样品应用方向● 药物递送，纳米药物研发及临床试验● 外泌体研究，肿瘤早期诊断、研究及治疗● 食品及组织中细菌检测● 脑疾病研究：Alzheimer’s Disease,AD ；帕金森● 纳米乳剂● Liposomes● 免疫组化，组织切片直接观察，纳米级表征● 病毒、病原体检测与表征● 高分子材料检测与表征● 小分子材料检测与表征● MOF 材料检测与表征● 纳米尺寸材料检测与表征● 表面等离激元（单分子发光）● 环境污染治理● 稀土材料、上转换纳米材料表征● 复合纳米材料研究● 生物燃料研发组合光谱成像技术 多功能集成显微镜系统可同时提供宽场成像模式（反射，透射，明场，暗场，偏振光和荧光），以及高光谱显微成像模式（拉曼，荧光，光致发光，透射和反射）；又保证了无论在哪种成像模式之间切换都不需要移动样品，确保呈现同一区域的所有多模态图像信息。 拉曼系统内置四个光栅，用于优化光谱分辨率，可配备最多 3 个激光器（从蓝色到 NIR+），用于实现 Raman，PL 以及 FL 高光谱成像。检测器从普通 CCD 到 EMCCD 根据不同需求可供选择。