棉皮素

根皮素，别名三羟苯酚丙酮2,4,6-三羟基-3-(4-羟基苯基)苯丙酮。是国外新近研究开发出来的一种新型天然皮肤美白剂，主要分布于苹果、梨等多汁水果的果皮及根皮。根皮素可应用于面膜、护肤膏霜、乳液和精华素中。为检测根皮素中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

为研究膨化加工小麦麸皮对传统挂面的影响，本实验对小麦麸皮进行挤压膨化处理， 对比研究膨化麸皮不同添加量对挂面加工及食用品质的影响。

可勃法吸水性测试仪可以检测牛皮箱纸表面吸水性指标，主要用于造纸、包装、印刷等厂家。牛皮箱纸的生产工艺决定了其具有较强的抗水、防潮性能。主要用于制造外贸包装纸箱及国内高档商品包装纸箱。下面小编简单介绍下牛皮箱纸表面吸水性测试方法。

为建立板栗面皮品质评价模型,对15份板栗面皮进行品质评价方法研究。经因子分析及多元线性回归分析,以L值、硬度、感官弹性为模型自变量,新感官评价得分为因变量,并建立品质评价模型。

建立了一种离子液体(12乙基232甲基咪唑四氟硼酸盐, 1E23M I2TFB)修饰毛细管胶束电动色谱法分离测定异槲皮甙、绿原酸和槲皮素的方法。研究了缓冲溶液的酸度和浓度、牛磺胆酸纳的浓度以及1E23M I2TFB对分离的影响。分离的最佳条件为: 25 mmol/L硼砂2磷酸二氢钾(pH 9. 0) 240 mmol/L牛磺胆酸钠21‰(V /V ) 1E23M I2TFB,电压16 kV。在优化条件下, 3种分析物在11 min内可以得到良好的分离。异槲皮甙、绿原酸和槲皮素的峰面积和浓度分别在0. 02～0. 40 、0. 02～0. 20和0. 08～0. 60 g/L浓度范围内呈良好的线性 线性相关系数分别为0. 9998、0. 9988和0. 9991 3种物质基于峰面积的相对标准偏差分别为: 2. 48% ,2156%和3. 03% 基于迁移时间的相对标准偏差分别为1. 12%、1. 46%和1. 59% 检出限(S /N = 3)分别为:异槲皮甙, 0. 0050 g/L 绿原酸, 0. 0045 g/L 槲皮素, 0. 0040 g/L。将此方法应用于分离测定欧亚旋覆花中的异槲皮甙、绿原酸和槲皮素,取得良好结果。

双面太阳能PERC电池PID双面测试的重要性，以及双面测试的几乎是要点及方法，设备等。在实验中，分析了双面太阳能电池PID测试方法，尤其对电池背面。对两种具有双面PERC微型模块PID灵敏度进行了测试。

啤酒中除了含有醇、醛、酮、酸、酯等有机物，还含有矿物质元素，近几年来，人们对啤酒中的有机物研究的比较多，而对矿物质元素的研究比较少，但是它们对啤酒的发酵过程和啤酒的质量及口感都有着十分重要的影响。矿物质元素包含钾、钠、镁等主要元素和铜、锌、铁、锰、铅等微量元素。微量元素不仅影响着啤酒的质量，也影响着人们的身体健康。铜、铁、钙等离子对人体的骨骼发育有着促进的作用，而过多的锰、铅等重金属元素在人体的生长发育方面则会起负面作用。采用微波消解啤酒样品，具有节省试剂、空白低、省时等优点，并可以放止易挥发组分的损失。

采用不同蛋白酶进行鱿鱼须脱皮实验，以白度值和原料保留率为指标，筛选出最适蛋白酶.在单因素试验基础上，采用Box-Behnken试验设计优化秘鲁鱿鱼须酶法脱皮工艺参数，并通过挥发性盐基氮含量，质构与显微组织分析样品的新鲜度及质构特性.

从海外向日本进口农产品时，由于运输时间较长，为防止在运输途中产生霉菌和腐烂，会在农产品上喷洒采后农药。日本禁止进口、使用或销售使用含有未指定采后农药的食品。因此，人们期待一项通过简便的预处理操作即可检查出使用的采后农药的种类的技术，从而缩短检查和运输时间。下面为您介绍使用探针电喷雾电离质谱仪DPiMS™ -2020和生物用板，经过简便的预处理过程即可检测残留在进口橙皮表面的采后农药防霉剂的事例

早期只有援手足够的时候化妆品润湿性可被测量。当产品应用的时候开始测试得到结果。它在预测皮肤润湿性及不同表面活性剂相互作用带来的影响时有用。如今我们可以使用DSA100测量接触角解决这个问题。

本文介绍了浅水流动表面的大尺度PIV测量方法，详细介绍了实验设备和不用激光照明进行PIV测量的技术途径。特别研究了在表面流动分析时示踪粒子的选择和播撒方法。

摘 要：通过宏观检验、化学成分分析、金相检验和能谱分析等手段对冷轧Q195L。带钢表面翘皮缺陷进行分析。结果表明：钢中存在的多种非金属夹杂物、氧化铁皮和保护渣是引起带钢翘皮的主要原因。

人内皮抑素(ES)检测试剂盒人内皮抑素(ES)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内皮抑素(ES)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮抑素(ES)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮抑素(ES)抗原、生物素化的人内皮抑素(ES)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮抑素(ES)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

采用毛细管区带电泳紫外检测法(CZE2UV)同时测定中药莲须中槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种有效成分。研究了缓冲溶液的离子浓度、pH值和电压对分离度和迁移时间的影响,得到了最佳分离实验条件。在离子浓度为40mmol/L Na2B4O7 缓冲溶液(pH 9. 0)中,分离电压为16 kV,波长为254 nm时,槲皮素、木犀草素、山萘酚、异槲皮甙4种物质在10 min内得到了良好的分离测定,其检出限分别为5. 0、6. 7、4. 5和6. 0 mg/L。本方法应用于实际样品的测定,结果令人满意。

采用立陶宛Ekspla公司的由脉冲皮秒激光器PL2251-50和皮秒参量激光器PG401构成的振动和频光谱测量系统，对纤维素样品进行的测量分析揭示了纤维素表面层结构。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对酸枣仁供试品进行分析，结果显示，酸枣仁中目标峰峰形良好，斯皮诺素目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为酸枣仁中斯皮诺素的测定提供参考。

人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人色素上皮衍生因子(PEDF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人色素上皮衍生因子(PEDF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人色素上皮衍生因子(PEDF)抗原、生物素化的人色素上皮衍生因子(PEDF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人色素上皮衍生因子(PEDF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人内皮素1(ET-1)检测试剂盒人内皮素1(ET-1)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内皮素1(ET-1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮素1(ET-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮素1(ET-1)抗原、生物素化的人内皮素1(ET-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮素1(ET-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人大内皮素(Big ET)检测试剂盒人大内皮素(Big ET)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人大内皮素(Big ET)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大内皮素(Big ET)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人大内皮素(Big ET)抗原、生物素化的人大内皮素(Big ET)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大内皮素(Big ET)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本篇文章使用了velp oxitest油脂氧化分析仪来评估在无麸质面包中添加不同比例的生咖啡内果皮的影响，以在保质期内改善结构、质量和化学性质。

采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪，通过优化各分离条件，以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1：0．8：0．7：0．8)，上相为固定相，下相为流动相，制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离，得到了3个多甲氧基黄酮类化合物，经E1一MS及 H—NMR分析，鉴定为川I陈皮素、3，5，6，7，8，3 ，4 一七甲氧基黄酮及橘皮素，其质量分数分别为96．25 、97．10 、99．22 。结论该方法简便、经济，所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质，又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。

采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪，通过优化各分离条件，以四元两相溶剂系统石油醚一醋酸乙酯一甲醇水(1：0．8：0．7：0．8)，上相为固定相，下相为流动相，制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果 300 mg粗提物经过260 min一次制备分离，得到了3个多甲氧基黄酮类化合物，经E1一MS及 H—NMR分析，鉴定为川I陈皮素、3，5，6，7，8，3 ，4 一七甲氧基黄酮及橘皮素，其质量分数分别为96．25 、97．10 、99．22 。结论该方法简便、经济，所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质，又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。

人内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒中文名称 人内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒英文名称 Human endothelin- 1 (ET-1) ELISA Kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内皮素1(ET-1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内皮素1(ET-1)抗原、生物素化的人内皮素1(ET-1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内皮素1(ET-1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

产品名称： 人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒英文名称： Human Proopiomelanocortin (POMC) ELISA Kit实验类型： 双抗体夹心法检测范围： 0.15-10ng/mL（特殊要求可定制）灵敏度： 0.04ng/mL种属： 人保存温度： 2-8℃样本类型： 血清、血浆 和 其他生物液体POMC 简介阿黑皮素原也称原阿片皮质素（POMC），是一个有241个氨基酸残基的前体多肽。POMC在垂体前叶的皮质激素中由267个氨基酸长的多肽前体原-原黑皮素（pre-POMC）合成，在翻译过程中去除26个氨基酸长的信号肽序列。POMC被切割（裂解）后产生多种肽类激素。这些多肽中的每一种都被包装在大的密核囊泡中，在适当的刺激下通过外渗从细胞中释放。

皮肤是人体最大的器官，承担着屏蔽细菌、感知冷热、调节体温、分泌排泄等功能，由表皮、真皮和皮下组织三层构成。当外因造成皮肤的大面积损伤，如灼伤、溃疡或急性创伤时，在清理创面防止细菌感染的同时，需尽快覆盖皮肤创面以减少蛋白质、血红球等体液的流失。长久以来，大面积皮肤缺损的覆盖材料主要来自自体皮、同种异体皮或异种皮等，由于皮源缺乏、新创旧疤等因素限制患者的治疗进程。这种情况催生了能重复生产且永久替代皮肤缺损的材料研发，即人造皮肤。

人大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒中文名称 人大内皮素(Big ET)ELISA试剂盒英文名称 NPC endothelin (Big ET) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人大内皮素(Big ET)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人大内皮素(Big ET)抗原、生物素化的人大内皮素(Big ET)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人大内皮素(Big ET)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

正常视网膜色素上皮细胞原代培养的实验材料准备以及实验流程分享给大家

摘要: 采用毛细管电泳法测定了枳壳中柚皮素的含量。在30 mmol L - 1 硼砂缓冲溶液(p H 10. 0) 的条件下,实现了被测组分的有效分离。测得枳壳柚皮素的含量为0. 904 7 mg g - 1 ,相对标准偏差为3. 8 %( n = 5) 。柚皮素的平均回收率分别为89. 1 %和99. 6 %。关键词: 毛细管电泳 枳壳 柚皮素

对秘鲁鱿鱼皮进行嫩化处理，改善鱿鱼皮口感，提升其嫩度，为后续加工生产提供技术支持.以经过脱酸处理的秘鲁鱿鱼皮为原料，以剪切力为指标，通过单因素和响应面试验优选木瓜蛋白酶嫩化秘鲁鱿鱼皮的工艺条件

TSI 台式激光诱导击穿光谱仪(LIBS)可以同时检测样品中所有可探测元素。在宝石研究领域，TSI 台式LIBS分析仪已经被成功地用于宝石鉴定和分类。。例如鉴定铍(Be)处理的蓝宝石，传统的分析方法很难适用，ICP因为需要对试样进行消解而不能为客户所接受；而X射线荧光(XRF)方法虽然无损，但该方法无法识别较轻的元素(例如铍)，因而也无法使用；而通常使用的光学分析方法因热处理工艺已经可以将“铍”渗透到宝石的里层，因而无法进行有效分辨。而LIBS仪器可以非常容易地识别出蓝宝石中异常存在的“铍”元素。