钼酸铷

求问哪里可以查得到钼酸盐的拉曼光谱（钼酸铜、钼酸镁、钼酸锌、钼酸银）？谢谢

在制喹钼柠酮时，有的标准中用的是钼酸铵，有的用的是钼酸钠，我现在手头上有的是钼酸铵，能否代替用来测磷呢？

一般少于600ppm的钼酸钠用分光光度法测定600ppm以上的钼酸钠含量用滴定的方法，我查到钼酸铵的标准，然后用同样的方法做了钼酸钠的测定。方法如下：称取试样样0.3g精确至0.0001g。溶于水中加4g六次甲基四胺加热至60℃，加2~4滴吡啶偶氮间苯二酚钠盐指示液，用0.05mol/L硝酸铅标准滴定溶液，滴定至溶液由橙色明显变为粉红色。实验结果：加1滴硝酸铅标准溶液进去，就变粉红，变换钼酸钠的含量，实验结果仍然一样。怀疑试剂问题，换了钼酸铵，同样方法做了一遍，有很好的结果。排出了试剂实效或污染。是不是该方法只能用来测钼酸铵，不能用于测钼酸钠。

请教各位，要用钼酸铵配钼标准溶液，因钼酸铵含有结晶水，该如何干燥？

四水合钼酸铵在配制p显色液时，怎么样能快点熔解。

求[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定钼酸铵中的镉、锑等的方法

谁有钼酸的分析方法

根据生产要求，现在准备测试水中的钼酸根（指标要求含量大于50ppm），猜想：根据水质中磷酸根含量的测定方法；磷酸盐可以跟钼酸盐生成有色络合物，，现在反过来，如果把磷酸根定量加入，把钼酸根作为未知物来测定是不是也可以呢？对反应条件还有什么需要改进或加强控制的？请大神指教。。

测定溶液中钼酸盐，钼酸根离子，有没有方法可以提供下，谢谢

钼酸铵分光光度法测定磷酸盐时，标线如何制作，具体选择多大浓度，取多少体积的样品，请各路大神支招。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

我是从事过水质分析,现与大家共同分享水质分析标准.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16335]水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法.doc[/url]

Gb11893-89钼酸铵分光光度法测总磷，其中钼酸盐溶液可以用26g/L钼酸铵标准液代替吗？

我在库里找到几瓶1978年出厂的钼酸铵，都已结块，还能用吗？谁知道钼酸铵的使用期限及提纯方法？1978年出厂的乙酸铵（已结块）还能用吗？

在有磷钼酸铵的干滤纸上，加1滴样品消化液，再加1滴磷钼酸铵试剂，若有Sn++存在，应有( )现象。 A、显兰色 B、显褐色 C、显黄色 D、显黑色

用钼酸铵法测磷时，钼酸铵的曲拉通溶液配出来有时是黄色，有时是无色的，OD值都不一样，有人知道是什么原因吗？谢谢。

哪位知道钼酸钠的国标？

请问钼酸铵怎么快速溶于水

用钼酸铅重量法分析钼精矿中钼的含量时结果偏高的原因是是什么？（样品不含钨）

今天我们做了磷酸钼酸铵分光光度法，标准序列颜色都呈蓝黑色，空白也一样，是硫酸肼和钼酸铵反应了吗，咋回事啊，你们做过的是什么情况啊，我百度了一下，网上也有人遇到这种情况，但没人解答，好心人帮个忙啊

有谁有钼酸盐类的分析方法？多谢提供！

Gb11893-89钼酸铵分光光度法测总磷，其中钼酸盐溶液可以用26g/L钼酸铵标准液代替吗？因为总磷空白很高，空白0.04，排查了很多方面都没解决，想着买个钼酸铵标准溶液试试。但是标准钼酸盐是混合液，请教一下，各位。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404030917017184_8296_3238059_3.png[/img]

有哪位高人知道工业用的钼酸钡的国家或行业标准,如知道请指点,手上有这个标准的最好能上传过来。先谢啦！

使用磷酸二氢钾、硫酸、钼酸铵及抗坏血酸为原料，使用紫外分光光度计绘制标准磷曲线。问：（1）空白测试是使用水还是硫酸、钼酸铵、抗坏血酸和水的混合溶液？（2）以混合溶液为空白对照，对其它含磷溶液进行全波段扫描（200~800nm），为什么在312nm左右处出现了一个比700左右更高的峰？（3）如果只扫500到800的话，为什么从800基底很高？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210241151475143_5595_5761274_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210241151475455_5562_5761274_3.png[/img]

请问在用国标钼酸铵分光光度法测磷时，绘制标准曲线需要加入过硫酸钾进行消解吗；如果加了之后，以磷酸二氢钾溶液作为水样测磷需要加过硫酸钾吗；硫酸对磷酸二氢钾溶液的测磷有影响吗？

我常用硅钼黄分光广度法测水中硅，其中使用的10％钼酸氨溶液放置一段时间就会有沉淀析出，请教各位专家，如何才能长时间保存那？

根据DZ/T0064.61-93地下水质检验方法 磷铋钼蓝比色法测定磷酸根。里面试剂4.3写着钼酸铵溶液。但是我去实验谷和网站上搜了，没有钼酸铵一水合物，这个是不是用不带水的钼酸铵配?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008261132200538_7909_4227548_3.png[/img]

使用磷钼酸喹啉重量法和磷钼酸喹啉容量法测定磷矿石中五氧化二磷时，沉淀过程中需要注意的事项有哪些？

钼量的测定钼酸铅重量法（GB/T 15079.1-1994）1.方法提要试样用硝酸-氯酸钾饱和溶液分解，加氨水沉淀铁等氢氧化物，过滤。残渣以吸光光度法测其钼量。滤液用盐酸中和至甲基橙指示剂变色，然的后在pH约5的醋酸-醋酸按缓冲溶液中，钼与醋酸铅生成钳酸铅沉淀。将过滤洗涤后的沉淀，干燥灰化后在550～600℃马福炉中灼燃，以钼酸铅的形式称重，计算钼的含量。主要化学反应方程式如下：MoS2+2HNO3+2KCl3+2H2O==H2MoO4+2H2SO4+2KCl+2NO↑H2MoO4+2NH3H2O== (NH4)2MoO4+2H2O(NH4)2MoO4+Pb(CH3COO)2==PbMoO4↓+2CH3COONH4在测定的条件下，钨也能与醋酸铅生成钨酸铅沉淀,干扰钼的测定，含钨量大于1％的试样，应分离。本方法适用于钼精矿中钼量的测定。测定范围：大于10％。2.试剂硝酸铵。硝酸-氯酸钾饱和溶液:加氯酸钾在硝酸（比重1.42）中，使成饱和溶液。盐酸（比重1.19）、（1＋99）。氨水（比重0.9）、（1＋1）、（2＋98）。甲基橙（0.1％）。单宁酸（10％）用时配制。硝酸按洗液:30克硝酸铵溶解于1000毫升水中，用氨水（1＋1）调至pH 8～9。醋酸-醋酸铵缓冲溶液（pH5）：250克醋酸铵加水溶解后，加150毫升冰醋酸，过滤，再用水稀释至1000毫升。醋酸-醋酸铵洗液：取40毫升上述醋酸-醋酸铵缓冲溶液，用水稀释至600毫升。三氯化铁溶液：称取48克三氯化铁（FeCl3• 6H2O )诊解于50毫升盐酸（比重1.19）中，再用水稀释至1000毫升。醋酸铅（1.8%）：称取18克醋酸铅[Pb（CH3COO）2• 2H2O]，加25毫升水醋酸，加水溶解后，再用水稀释至10000毫升。过渡后使用。3.分析步骤称取0.2500～0.5000克试样，置于250毫升烧杯中，加15毫升硝酸～氯酸钾饱和溶液，待剧烈作用后，低温加热分解并蒸发至溶液约剩5毫升，取下加10毫升盐酸（比重1.19）煮沸2～3分钟，取下加水至溶液80毫升，加热至70～80℃，取下，用氨水（比重0.9)中和至刚好折出铁等氢氧化物沉淀，并过量20毫升，煮沸1～2分钟，取下,趁热用快速滤纸过滤于500毫升烧杯中，用热氨水（2+98）洗涤烧杯3～4次，洗涤沉淀5～6次，加水至溶液约200毫升。将滤纸及残渣置于30毫升铁坩埚中，干燥、灰化后，按硫氰酸盐吸光光度法测其钼量。往滤液中加少许定量滤纸纸浆，2-3滴0.1％甲基橙指示剂，用盐酸（1＋1）中和至溶液颜色变红并过量3～4滴，加60毫升醋酸-醋酸铵缓冲溶液，煮沸，取下。在不断搅拌下滴加1.8％醋酸铅溶液至单宁盐指示剂不呈黄色反应后，再过量2～3毫升。加热至微沸，再置于沸水汽浴上静置1小时，取下，用慢速定量滤纸过滤，以1小张滤纸将粘附在玻璃棒及烧杯内壁上的沉淀擦净，用热醋酸—醋酸铵洗液洗涤烧杯4～5次，洗涤沉淀10～12次，将沉淀连同滤纸置于予先垫有一小块定量滤纸的30毫升瓷坩埚中，干燥、灰化后再用在550～600℃马福炉灼烧20分钟，取出，置于干燥器中，冷却至室温，用毛笔将灼烧物扫出，称重。钼的百分含量按下式计算：式中；W1——钼铅沉淀的重量（克）；0.2613——钼酸铅换算成钼的系数；W——称样量（克）；C——残渣中测得钼的百分含量。‘4.允许差含钼量（%）允许差（%）≤20.000.2020.000.305.注意事项①含三氧化钨量大于1％的钼精矿中钥量的测定方法如下：称取0.2500～0.5000克试样，置于300毫升烧杯中，加15～20毫升硝酸-氯酸钾饱和溶液，待剧烈作用后，低温加热分解并蒸发至溶液约剩5毫升，加10毫升盐酸（比重1.19）、50毫升水，煮沸，趁热用快速滤纸过滤。用热盐酸（1+99）洗涤烧杯2～3次，冼涤沉淀7～8次。用少量氨水（1＋1）将烧杯内壁上的粘附物溶解，合并于滤液中，并用水洗净烧杯。保留滤纸及残渣。滤液中补加6毫升三氧化铁溶液，加2～3克硝酸按，煮沸，取下，稍冷，搅拌下徐徐加氨水（比重0.9）至刚好析出铁等氢氧化物沉淀，并过量10毫升，煮沸，取下。用盐酸（1＋1）、氨水（1＋1）调节溶液pH 8～9，用快速滤纸过滤，以热硝酸按洗液洗涤烧杯3～4次，洗涤沉淀5～6次。沉淀与酸不溶残渣合并，置于30毫升铁坩埚中，干燥，灰化后按碱熔硫氰酸盐吸光光度法测其钼量。加水至滤液体积200毫升，以下按分析步骤操作，测其钼量。②钼精矿试样中往往有少部分残存的浮选试剂，遇固体氯酸钾容易发生爆炸，因此加硝酸-氯酸钾饱和溶液时，应防止加入固体氯酸钾。如试样分解不完全应重复加硝酸-氯酸钾饱和溶液至试样分解完全。③沉淀钼酸铅时溶液pH约5，如酸度太低，测沉淀颗粒细小，不易过滤。④称样0. 5克，含钼量1％，需加1.097毫升1.8%醋酸铅溶液。（不包括过量部分）。⑤灼烧钼酸铅的温度不过高，以免形成熔体，影响分析结果。⑥往静置澄清的试液中，加数滴1.8％醋酸铅溶液，如有白色沉淀析出，说明醋酸铅的加入量不够，钼未能沉淀完全，须补加醋酸铅溶液至钼沉淀完全再过量2～3毫升。