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吗琳基

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吗琳基相关的论坛

  • 粗吗啉和精吗啉的分析方案

    粗吗啉和精吗啉的分析方案

    大家好，有人做过化工厂粗吗啉和精吗啉含量检测吗，粗吗啉是用二乙醇胺和二甘醇合成的，故会含这两种高沸点原料，精吗啉是粗吗啉经过精馏得到的，不含原料。现在需测量精吗啉中五个组分，从左至右依次是氨，水，甲基吗啉，单甲醚，吗啉；粗吗啉测水，甲基吗啉，单甲醚，吗啉，乙基吗啉。第一张谱图是粗吗啉，第二张是精吗啉。这是用PEG-20M+KOH+石墨化炭黑的填充柱做的，检测器是TCD，但是由于粗吗啉含有高沸物，约230多度，而且含水量大，还有氨，导致合格的柱子很难做，经常不能用，而且就算能用了，一个月就坏了，粗吗啉缺乙基吗啉峰，精吗啉缺甲基吗啉峰。请大家帮忙分析下，提供更完美的解决方案[img=,690,499]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908271108076863_1311_1777483_3.jpg!w690x499.jpg[/img][img=,690,479]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908271108129216_3978_1777483_3.jpg!w690x479.jpg[/img]

  • 【原创】有吉林省的吗？

    坛子里有吉林省的吗？我是吉林省的，希望有本省的看到以后，跟我联系一下，全国的太远了，本省的更要多多联系哦。

  • Talin®索马甜被批准列入中国食品添加剂使用标准

    Talin?索马甜提取自非洲竹竽（Thaumatococcus Daniellii），现已正式被批准列入中国食品国家标准，继Talin?索马甜成功进入欧洲、日本和韩国等多个市场后，我们将Talin?索马甜进而带入了庞大的中国市场。Talin?为Naturex索马甜产品之品牌凭借30余载之经验，Naturex可谓索马甜的全球引领者。Talin?为一种多功能食品添加剂，于食品饮料具有口感改良作用，同时可掩盖不良口感，此外亦可增强风味从而改善糖和盐的口感。索马甜采自于西非雨林地带，其果实称为西非竹竽（Thaumatococcus Daniellii），此果通过水提取可确保索马甜的百分百天然特质。纯度标准及分析方法的建立Naturex于2010年启动Talin?索马甜在中国的食品添加剂法规项目的申请工作，此次得到中国卫生部官方批准并公布，着实是对我们团队做出努力的最佳回报。中国法规中的纯度标准以及严格的分析检测方法皆基于Naturex所开发和使用的独有的测试方法。使用范围及市场机遇此次荣获批准，为我们中国食品饮料行业带来了绝佳的机遇。Talin?索马甜目前可使用范围为绝大多数饮料类，加工坚果与籽类，焙烤食品以及餐桌甜味剂等。Naturex预见在“低热量”饮料类中索马甜将大显神通，因其可使口感更圆润，甜味更丰满；对于餐桌甜味剂，由于Talin?索马甜为一天然甜蛋白，加之其热量极低，可谓是更健康的选择。

  • 水抛光工艺中有除磷剂吗？

    最近测水抛水样，测总磷无显色反应，用其他水样做过测试，试剂没有问题。那就是水抛水样中不含磷吗？最近出现的概率大了点，没有经过除磷，工业废水中应该都含磷才对吧

  • 检测布南色林和N-去乙基布南色林

    检测布南色林和N-去乙基布南色林时，N-去乙基布南色林的两个离子对通道都出现了一个和布南色林保留时间一致的小峰，改变梯度后也是如此，想了解一下是什么原因导致的，应该怎样解决呢？色谱图和两种物质的结构如下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358246523_5065_6033629_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358250909_6107_6033629_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358248276_3181_6033629_3.png[/img]

  • 【求助】如何配制ＦＯＬＩＮ－Ｃ试剂

    大家好啊，最近在使用ＦＯＬＩＮ－Ｃ试剂法测定单宁时遇到点麻烦，在ＦＯＬＩＮ－Ｃ试剂的配制方法上面迷糊了，不知道该如何配制了，哪位大侠帮帮忙，拜托了！

  • 租赁场地建立的实验室申请CMA需要几年？

    请问租赁场地建立的实验室申请CMA需要几年？有人说6年，新版准则要求[font=HYQiHeiKW-EES]检验检测原始记录和报告保存期限不少于 6 年，租赁的仪器设备不得少于1年，那场地是不是也可以1年？[/font]

  • 【资料】Linomat5半自动点样仪中文操作说明书

    薄层色谱软件 ＞＞winCATS＜＜Linomat5半自动点样仪中文操作说明书 半自动点样仪操作手册1．介绍1．LINOMAT5 可以将样品以条带状吹扫到TLC板上，也可以1-2mm带宽，近似点状样；带状点样可以使薄层色谱得到最高的分离效果。2．LINOMAT5可以在选定的带宽上均匀地点预先设置的样品量。3．LINOMAT5 由winCATS软件控制，也可以存储10个由软件编制的方法，脱离计算机单独使用或直接由仪器控制面板设置参数。4．LINOMAT5手动设置参数和点样过程参数，由LED显示屏显示。5．符合GLP/GMP要求。2．注意事项1．检查使用电压是否符合仪器指定电压（110~230V）2．电源连接需要接地3．仪器由专业人员拆开并维修，拆开前必须断掉电源，打开外壳时不允许使用仪器。4．备用保险丝必须符合仪器制造商要求。5．发现故障或有液体进入仪器内部须先关掉电源并寻求维修人员帮助。6．仪器要以原包装运输。3． 软件及仪器操作3．1运行winCATS软件,点击菜单栏FILE-news或新建快捷键 打开新的对话框。 3．2选择创建分析文件（*.cme）或方法文件(*.cna)。 3．3 输入创建方法的文件名称，或不输入由软件自 动生成以日期命名的文件。例如 20020120...cme3．4点击OK打开新建立的文件窗口。 左窗口：参数引导页（目录页），有3个标签页； 右窗口：具体参数设置页，开始是如何创建方法的简单介绍。3．5 点击左窗口 标签页，选择需要控制的仪器， 点击 标签页，所选择的仪器树形目录的形式体现 3．6点击 Stationary-phase (固定相)分支，然后在右窗口设置薄层板的尺寸等参数。 * 选择薄层板的尺寸必须与实际应用相符，如使用较小尺寸薄层板，例如5X10CM，注意点样间距须采用手动定义，此时这尺寸设置没有意义。3．7点击 Sample application – linomat 5 分支，右窗口出现3个标签页。Linomat general (总的设置) 、sequence(点样顺序设置) 、layout (点样预览) 3．7．1 在Linomat general标签页输入仪器总的设置。详见下图及说明。 lApplication volume 预设每个轨道的点样量；范围1-500微升，薄层定量建议最小点样量100纳升，此处设置2-5微升是合理的。 lSolution type 选择与点样溶剂物化性质（挥发性、黏度等）相似的溶剂类型，软件自动配置合适点样速度； 或选择User define模式自定义Dosage speed 点样速度30-500nl/s；predosage volume (前排空量)0-10微升lInstrument configuration 选择喷雾点样所用气体。一般为氮气，压力2-5Bar，气流1L/min，气体不能含有油及灰尘。lDownload 将目前应用的方法下传到点样仪内存(必须在连机状态)，可脱离计算机时使用，最多可以存储10个方法文件或分析文件 。3．7. 2 点击sequence 选择点样针规格（syringe Volume）100 微升或500微升，输入轨道数目（number of track），样品带长 (length)，点样距底边距离（application Y），第一个斑点在X轴上的位置(First application pos.)，点样间距(distance tracks) 。及各个轨道点样量和点样针号。示例： 点样顺序 ： S1 S2 a a a b b b S1 S2 a a a b b b S1 S2 点样量（μL)： 2 2 3 3 3 3 3 3 4 4 5 5 5 5 5 5 6 6 18条轨道 ： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 0 1 2 3 4 5 6 7 8 点样带长：6mm，距离薄层板低端 10mm，侧边 15mm（避免边缘效应，一般15mm以内点样）。 (S1：对照液低浓度 S1：对照液高浓度 S2：供试液a：供试液b）l如果样品以点状点样，样品带长设置为0或1~2mm，以1或2mm的近似半圆点点样比以0mm点样的重现性要好。l轨道间距软件根据板尺寸，应用轨道数，带长，第一个斑点应用的位置由软件自动计算，同时也可以手动设置，设置正确在Status 栏会显示 OK。 特别注意：如果长度小于10CM的薄层板，这里必须手动设置点样间距，因为软件默认的最小薄层板尺寸为10X10CM.。 2 X ( First application position) +(number of tracks) X( distance between track) 14μL 3．9 放入薄层板,插入点样针, (如下图)按住仪器面板 ▼ 键，使点样塔压杆向下移动直至接触点样针活塞杆为止，然后按ENTER键点样开始。一种样品点完后，软件提示取出并更换点样针。直到所有样品点样完毕。应用注意，此时不要忘记打开气源调节输出压力2-5BAR。 4. 维护4.1 点样针的维护点样针由带进样针的玻璃管和有特氟隆尖端的活塞杆组成。特氟隆端和玻璃管之间的防漏密封有助于点样体积的重显性。操作时注意不要损坏特氟隆端的密封层。一旦有小颗粒进入到特氟隆端和玻璃管之间，会损伤表面，产生泄露。A 避免不必要的拆卸B 不要压液体通过进样器来清洁针头，压力过高会使玻璃管裂开。C 不要加热针头D 不要用硬的金属丝疏通针头，会使针尖端的锥形部分变形。4.2 点样针的清洗点样针用后要马上清洗，防止堵塞。清洗方法：清洗剂不含磷酸盐和碱，最好用与所进样品相同的溶剂反复清洗；或去离子乙醇/水（1：1）或丙酮等。针头阻塞，或喷气头阻塞最好用超声浴清洗，但不要将玻璃管也放入其中。不用超声浴：将进样器两部分分别浸在适当的溶剂中几分钟。如果赃物不易清洗，可以浸泡过夜，浸泡后将柱塞插入到玻璃管中，反复连续抽放几次进行清洗。 5.面板控制操作流程图 点击RUN按键，再按Dialog按键，进入点样参数设置菜单,可建立新方法，并储存。操作流程图如下： (END 键 返回上一层目录，ENTER键为确定键，▲▼ 改变参数) GLOBALS SYRINGE VOLUME 点样针规格100或500μl 总设置DOSAGE SPEED 点样速度，依据样品挥发性及黏度等设置 30-500 nl/SPREDOSAGE VOLUME 预排量 0-10nl PRAMETERS PLATE SIZE 薄层板尺寸具体参数设置 NUMBER TRACK 点样轨道数目 SAMPLE NUMBER 样品数目（包括标准品） BAND LENGTH 点样带长，点状点样设置为0或1-2mm FIRST POSITION 第一个斑点距离侧边的间距 DISTANCE TRACK 轨道间距 APP. POSITION Y 点样距离底边的间距 TRACK ASSIGN. 具体设置每个轨道的点样量及 轨道 分配 样品编号 SAVE AS 另存为一个新的位置 另存为

  • 迪马产品应用有奖问答4.21（已完结）——有机磷杀虫剂（EPA 8140 / 8141 / 8141A ）

    迪马产品应用有奖问答4.21（已完结）——有机磷杀虫剂（EPA 8140 / 8141 / 8141A ）

    10，抽取5个版友）；中奖名单：zgx3025（注册ID：v2844608）ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）999youran（注册ID：999youran）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng） http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604211509_591045_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604211509_591046_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================有机磷杀虫剂（EPA 8140 / 8141 / 8141A ）方法：GC基质：标准溶液应用编号：101028化合物：敌敌畏；六甲基磷酰胺； 速灭磷；敌百虫； 磷酸三丁酯； 内吸磷-O； 特普； 治线磷； 灭线磷； 治螟磷； 二溴磷； 甲拌磷； 百治磷； 内吸磷-S； 特丁磷； 久效磷； 二嗪磷； 地虫隆； 乙拌磷； 敌恶磷； 乐果； 磷胺异构体； 除线磷； 甲基毒死蜱； 磷胺； 皮蝇磷； 甲基对硫磷；Aspon；毒壤磷； 毒死蜱； 杀螟硫磷； Merphos； 马拉硫磷； 乙基对硫磷； 倍硫磷； 毒虫畏； 巴毒磷； Merphos oxone； 丙硫磷； 杀虫畏； 乙硫磷； 硫丙磷； 丰索磷； 三硫磷； 伐灭磷； 磷酸三苯酯； 苯硫磷； 亚胺硫磷； 溴苯磷； 磷酸三邻甲苯酯； 保棉磷； 益棉磷； 蝇毒固定相：DM-35色谱柱/前处理小柱：DM-35 30m x 0.32mm x 0.25um色谱条件：柱温：100 ℃ - 180 ℃, 10 ℃/min ( 2 min ) - 300 ℃ 载气：He, 42cm/sec 恒流, 60 ℃ 进样方式：0.5 μL, 不分流, 保持5 分钟, 220 ℃ 检测：FPD, 280 ℃文章出处：CER00696关键字：有机磷杀虫剂，EPA，环境，GC，DM-35谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604210957_591009_1610895_3.jpg图例：1. 敌敌畏；2. 六甲基磷酰胺；3. 速灭磷；4. 敌百虫；5. 磷酸三丁酯；6. 内吸磷-O；7. 特普；8. 治线磷；9. 灭线磷；10. 治螟磷；11. 二溴磷；12. 甲拌磷；13. 百治磷；14. 内吸磷-S；15. 特丁磷；16. 久效磷；17. 二嗪磷；18. 地虫隆；19. 乙拌磷；20. 敌恶磷；21. 乐果；22. 磷胺异构体；23. 除线磷；24. 甲基毒死蜱；25. 磷胺；26. 皮蝇磷；27. 甲基对硫磷；28. Aspon；29. 毒壤磷；30. 毒死蜱；31. 杀螟硫磷；32 . Merphos；33. 马拉硫磷；34. 乙基对硫磷；35. 倍硫磷；36. 毒虫畏；37. 巴毒磷；38. Merphos oxone；39. 丙硫磷；40. 杀虫畏；41. 乙硫磷；42. 硫丙磷；43. 丰索磷；44. 三硫磷；45. 伐灭磷；46. 磷酸三苯酯；47. 苯硫磷；48. 亚胺硫磷；49. 溴苯磷；50. 磷酸三邻甲苯酯；51. 保棉磷；52. 益棉磷；53. 蝇毒

  • 三苯基磷和三苯基氧磷的色谱检测条件

    [color=#444444][color=#444444]各位大牛，最近用液相色谱检测三苯基磷和三苯基氧膦，流动相是水和甲醇1:4，流量1.5ml/min，C18柱子，含有三苯基磷的样品在12min左右出了一个峰，含有三苯基氧膦的样品在2min左右出了一个峰，改成梯度测试，三苯基磷在32min左右出了一个峰，三苯基氧磷在2min左右出了一个峰，我不能确定2min左右的峰是不是三苯基氧膦，有没有做过的，给个判断，或者给个液相条件，不甚感激！[/color][/color]

  • 磷胺在气质上检测不到吗

    最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做了十几种农药混标曲线，其中有磷胺，但是任何浓度的磷胺都不出峰…又配了2000ppb的磷胺单标，还是测不到…大家有遇到过吗？敌百虫也测不到。

  • 用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗？

    用气相可以做甲拌磷砜与甲拌磷亚砜吗？上级下的任务是检测有机磷农药残留，其中有甲拌磷、甲拌磷砜与甲拌磷亚砜，甲拌磷出峰很好，但这两种能出峰吗？标液还在购买中，希望做过的说说出峰情况。

  • 【讨论】邻苯的计算方法对吗？

    最近在做邻苯，请教一下大家这样的计算方法对吗？(GB/T 21911-2008的样品前处理方法和计算公式太复杂)水溶性样品，可以直接进样，采用外标法定量，按GB/T 21911-2008选取定量离子。进样量都为1ul, 不分流计算公式如下：X=标样浓度*样品峰面积/标样峰面积

  • 总磷不显色，有大神分析下吗？

    在线分析仪，测总磷标定都正常，设备连续标定也都正常。关联测1的标液和0.5的标液没数值，都是0.00几。这个星期换了6套试剂了，别的机器剩下试剂，换过来还是不行。不管是测水样还是标液，吸光度基本上都是很低。偶尔出个正常值，但是不准。最后一步消解加热，消解管中的水颜色是白色。有没大神能告诉我，总磷分析总磷的测定 钼酸铵分光光度法 的步骤，分别是3种什么试剂？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108222055510806_8009_5280560_3.png[/img]

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