求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下,做红外的时候样品怎么处理,或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊
[color=#444444]最近在做联吡啶上甲基上溴,做了很多次,就是做不出来,用的NBS,AIBN,四氯化碳做溶剂,温度60℃,NBS是分批加入的,Ar气保护,反应6个小时,打了质谱没有一点产物,很奇怪,各位大神可以分享点经验吗?真的没办法了[/color]
哪位仁兄仁姐知道去哪里买二溴对甲基偶氮甲磺的请告诉我一声,谢谢啊[em17]
[color=#444444]大侠求助,怎么用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法对溴甲基环丙烷进行含量测定,急急急。[/color][color=#444444] 请给出载气、流速、柱温等具体测定条件哦。。。[/color][color=#444444] 谢谢啊[/color]
求助下起始物料4-溴甲基喹啉酮的有关物质检查方法
三甲基溴化锍检测方法?是用离子色谱法还是液相?
十六烷基三甲基溴化铵?请教大虾:十六烷基三甲基溴化铵 溶液需要在什么条件下保存?我配置8g/l 的溶液放置半个月左右后性质就不稳定了,溶液中主要成分有氯化钡,含量100g/l,我是在80摄氏度左右的热水中将十六烷基三甲基溴化铵和氯化钡溶解后定容常温保存。
十六烷基三甲基溴化铵含量及游离胺的测定方法.
求助溴代异戊烷, CAS 107-82-4 ,1-溴-3-甲基丁烷的分析条件?谢谢,有谁需要维普上的资料我可以给下载
十六烷基三甲基溴化铵是否溶于二氯甲烷,氯仿或者四氯化碳阿?在其他溶剂中的溶解度如何?谢谢了
请教各位大侠有没有做:臭氧危害物質(CFC/HCFC/Halon),氟溴烃,單甲基二氯二苯基甲烷,單甲基二溴二苯基甲烷 (DBBT),單甲基四氯二苯基甲烷 的检测方法,有的话能不能给我传一份,我的mail是wei.gao@isti.ocm.cn。万分感谢!
1,1,2-三甲基环丙烷与HBr加成后,生成的产物是2,2-二甲基-3-溴丁烷?
各位老师,哪位知道十六烷基三甲基溴化铵或季铵盐类物质的液相色谱分析条件,选用什么分析柱?哪个检测器好?请指导下呀。多谢了!
(求助)3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴 的分子式以及供应厂家。
[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少?[/color][color=#444444]例如柱温,甲醇浓度,最大吸收波长[/color]
[color=#444444]高效液相色谱法测定十六烷基三甲基溴化铵的环境参数是多少?[/color][color=#444444]例如柱温,甲醇浓度,最大吸收波长[/color]
木材挥发出的气体主要是哪些成分?甲基溴和甲烷的红外谱图类似吗?是否都在2970和2870处有吸收峰?会否和木材中挥发出的气体吸收峰重叠?[em0808]
各位大侠帮帮忙,从文献上看到如题衍生化试剂,但上面说取适量4-溴甲基-7-甲氧基香豆素和18-冠醚-6溶于N,N-二甲基甲酰胺10ml,可到底取多少量呢,各位有知道的吗,帮帮忙,具体这个衍生化试剂怎么配得呀?急候大家的回复!谢谢啦!
东西的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]能检测土嗅素和二甲基异崁醇吗?
有参加CNAS下半年的茶叶中溴氰菊酯、甲基毒死蜱、甲氰菊酯、硫丹农药残留量的测定能力验证的吗?有做预实验的吗?都是用什么标准检测的?
能力验证名称:茶叶中溴氰菊酯、甲基毒死蜱、甲氰菊酯、硫丹农药残留量的测定编号:CNAS T0616有效期:具体实施时间:2011.6-2011.9组织方:中国测试技术研究院下个星期样品送到
[color=#444444]最近在测苯扎溴胺(BKB)中苄基二甲基胺的残留,在测试条件下标样苄基二甲胺能够正常出峰,而进BKB样品时,苄基二甲基胺却不出峰,在BKB样品中加入苄基二甲基胺标样,却出现了两个奇怪的峰见色谱图,不知这是什么情况?[/color][color=#444444]色 谱 柱:端基封闭的C18(150×4.6mm,5μm)。[/color][color=#444444]柱 温:30℃[/color][color=#444444]流动相A:磷酸盐缓冲液(取己烷磺酸钠1.09g、磷酸二氢钠6.9g,溶于适量水中,用磷酸调节pH至3.5,用水稀释至1000ml,摇匀,即得。[/color][color=#444444]流动相B:甲醇[/color][color=#444444]时间(分) 流动相 A(V/V) 流动相 B(V/V)[/color][color=#444444]0-10 80 20[/color][color=#444444]10-14 80-50 20-50[/color][color=#444444]14-35 50 50[/color][color=#444444]35-36 50-20 50-80[/color][color=#444444]36-55 20 80[/color][color=#444444]流 量:1.0ml/min[/color][color=#444444]检 测 器:二极管阵列检测器(DAD)[/color][color=#444444][img=,553,579]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906031402122584_6731_1823055_3.png!w553x579.jpg[/img][/color]
化验室测水的碱度 现在用的是甲基橙指示剂 发现颜色对比不鲜明 对刚来上班的同志区分颜色是一大挑战 麻烦大家帮我推荐个指示剂 溴甲汾绿 不知道可以不?
各位大侠,关于空气中氯气的测定方法,我们用的是甲基橙分光光度法,标准号是(GBZ/T160.37)3.1 原理是 空气中氯气用大型气泡吸收管采集,在酸性溶液中,氯置换出溴化钾中的溴,溴破坏甲基橙分子结构使褪色;根据褪色程度,于515nm 波长处测量吸光度,定量测定。我们做出的工作曲线是标准曲线的绘制:取6 只具塞比色管,分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80ml 氯标准溶液,各加水至1.00ml,配成0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0*g 氯标准系列。各标准管加入5.0ml 吸收液,摇匀;放置20min,于515nm 波长下测量吸光度;每个浓度重复测定3 次,以吸光度均值对相应的氯含量(*g)绘制标准曲线。
2-氨基-4-甲基苯骈噻唑及2-肼基-4-甲基苯骈噻唑的分析方法 试着用了离子对试剂 调节流动相的PH值等方法 均无法获得很好的分离效果且在自己摸索的条件下这种样品的稳定性差 重现性差 急求分析方法 方法1:甲醇/水=80/20 波长265 4.6*250 C18柱 方法2:甲醇/水=55/45 加入0.1%的四甲基溴化铵 波长254 4.6*150 C18柱
本人使用 HACH 亚甲基兰法进行 硫化物测定(8131) 有没有使用本方法测定硫化物的,其中关于浑浊的干扰问题它提到得用酚溶液和溴溶液,谁知道他的配方和原理?
新手一个,入行不到半年,下周要开始能力验证,做有机磷的时候,自己加农药练习,发现丙溴磷,水胺硫磷,甲基对硫磷,伏杀硫磷,对硫磷回收率很高,超过135了,不知道哪里不合适,步骤都是按照NY/T761-2008进行的样品浓度和基质配的标样浓度都是0.16ug/ml,求各位大神指点一二
[size=3][b]有没谁有4-甲基-5,7-二羟基香豆素的1H谱图[/b][/size]我们学校核磁仪器坏了,答辩前都修不好,希望有此化合物的图的可以给我一张,最好是扫描的。。。。谢谢了。
最近在配制酸碱指示剂的碰到一个难题,就是想配甲基橙与溴百里酚绿钠盐的时候,发现溴百里酚绿钠盐或是溴百里酚绿根本就像是没人听说过的药品,打遍电话问试剂药品店都找不到,有没有高手能告诉我这两个东东是怎么得到的呢????谢谢
各位老师新年好! 最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我查的文献都基本上用这类柱子) 请问:是不是ECD这个检测器对甲基汞没有响应,要氯化甲基汞才有响应?