【作者】 任斌； 李敏薇； 唐蕾； 王长希； 李瑞明； 容颖慈； 陈坚平； 黎曙霞；【机构】 中山大学附属第一医院； 中山大学附属第一医院 广东广州510080； 广东广州510080；【摘要】 目的:建立高效液相色谱法快速测定人血浆中霉酚酸药物浓度。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-10mmol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)(50∶50);柱温25℃;流速1.5mL.min-1;检测波长254nm。结果:本测定方法的线性范围为0.1~50mg.L-1,r=0.999 8。平均回收率为(97.5±5.4)%,日内RSD不大于5.8%,日间RSD不大于7.2%。MPA的最低检测浓度为0.1mg.L-1。结论:本方法简单、快速、灵敏、重复性好,适用于MPA临床血药浓度监测及人体药动学研究。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208141952_383837_1609970_3.jpg
【序号】： 1【作者】：刘大海【题名】： 霉酚酸酯联合激素治疗以肾病综合征为主要表现的Ⅳ型狼疮性肾炎疗效观察【年、卷、期、起止页码】： 现代医药卫生, 2010, (05): 670-672【全文链接】： [url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=XYWS201005021&dbname=CJFDLAST2010[/url]
序号】：1【作者】：贾晋生 王睿 李芹 李青山【题名】：反相高效液相-荧光色谱法测定美托洛尔及其代谢物α-羟基美托洛尔血浆尿液药物浓度【期刊】：中国药物与临床【年、卷、期、起止页码】：2008, 8(1)【全文链接】：doi：10.3969/j.issn.1671-2560.2008.01.002【序号】：2【作者】：仲艳 高宁舟 焦正 郁韵秋【题名】：HPLC法同时测定人尿液中霉酚酸及其代谢物葡糖苷酸结合物的浓度【期刊】：中国临床药学杂志【年、卷、期、起止页码】：2006, 15(3)【全文链接】：doi：10.3969/j.issn.1007-4406.2006.03.011【序号】：3【作者】：朱曼 王睿 方翼【题名】：人体血浆及尿液甲磺酸加替沙星浓度的HPLC测定法【期刊】：药物与临床【年、卷、期、起止页码】：2003, 18(2)【全文链接】：doi：10.3969/j.issn.1672-8157.2003.02.004
任务号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务二零一固相萃取-液相色谱法分析环境水样中有机磷农药残留 qq250083771 已完成 迪马奖励积分20分 食用油中邻苯二甲酸酯类高通量检测方法的研究瓶装饮料中DNOP、DBP类增塑剂的液相色谱检测方法葡萄糖酸钠检测技术和电化学制备法的研究 血浆中乌苯美司和羟苯磺酸定量分析方法研究及应用 血浆中匹伐他汀和替诺福韦定量分析方法的研究和应用功能性消化不良：脾虚证胃电图特征与加味逍遥散吸收成分的初步定性 大蒜阿霍烯的纯化和酶解转化的研究 血竭聚乳酸缓释微球的制备及体外释药研究 龙爪槐角与槐角对照药材中主要黄酮苷元成分的对比 任务二零二HPLC测定复方大黄颗粒中盐酸小檗碱、淫羊藿苷及5种大黄蒽醌的含量 qq250083771已完成 迪马奖励积分20分 油脂食品中23种邻苯二甲酸酯的检测天津城市水、土环境中典型药物与个人护理品（PPCPs）分布及其复合雌激素效应研究食品中16种邻苯二甲酸酯类化合物的气相色谱测定方法乙肝舒康胶囊质量控制方法及药物动力学研究 奥美沙坦临床药物动力学及制剂生物等效性研究 新型免疫抑制剂霉酚酸及霉酚酸酯的研制 卡立普多复方制剂的临床药物动力学研究 手性配体交换色谱法在手性药物分析中的应用及机制探讨 生物样品中阿德福韦等4种药物的LC/MS/MS测定方法的研究及应用 任务二零三高效液相色谱仪柱后衍生法测定蔬菜中四种氨基甲酸酯类农药残留 dahua1981 已完成 迪马奖励积分20分液相色谱-串联质谱法测定葡萄酒中69种农药多残留气相色谱-质谱法测定蔬菜与水果中11种三唑类农药残留球磨合成稀土-镁基非晶合金及其电化学性能研究 饲料中喹烯酮的检测方法与鸡粪中喹烯酮及其代谢物的鉴定研究贵州不同产地半夏药材中鸟苷和腺苷的含量测定及其指纹图谱的研究 RP-HPLC法测定急支糖浆中原儿茶酸和原儿茶醛的含量HPLC法测定止痛透骨膏中欧前胡素的含量 高效液相色谱法测定风湿定片中丹皮酚的含量 高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方盐酸赖氨酸片的含量任务二零四牛羊肉中三聚氰胺的HPLC快速检测 会飞的猪猪 已完成 迪马奖励积分20分液相色谱-串联质谱法同时检测饲料中7种精神类药物固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定土壤中氟喹诺酮、四环素和磺胺类抗生素柴胡质量评价方法与其相关成分的药动学研究 [/f
[align=center][b][font=Arial][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]MS[font=宋体]法同时分析血液中五种免疫抑制剂浓度[/font][/font][/b][/align][b][font=Arial]1[font=宋体]、项目背景：[/font][/font][/b][font=Arial][font=宋体]免疫抑制剂通过抑制淋巴细胞的功能，减少移植物排斥反应的发生，延长移植物存活时间。但由于不良反应较多，常常需要在低剂量发生移植物排斥和高剂量产生毒性之间取得平衡。临床常用的免疫抑制剂如环孢素Ａ（[/font]Cyclosporin A[font=宋体]）、霉酚酸酯（[/font][font=Arial]Mycophenolate mofetil[/font][font=宋体]）、他克莫司（[/font][font=Arial]Tacrolimus[/font][font=宋体]）、西罗莫司（[/font][font=Arial]Sirolimus[/font][font=宋体]）、依维莫司（[/font][font=Arial]Everolimus[/font][font=宋体]）等，由于其治疗窗窄，其药动学存在明显的个体间差异，因此需要密切监测药物浓度，以确保处于安全有效的治疗范围。[/font][/font][font=Arial] [/font][b][font=Arial]2[font=宋体]、实验部分[/font][/font][font=Arial]2.1 [font=宋体]实验仪器[/font][/font][/b][font=Arial][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱检测系统：[/font]AB SCIEX Triple Quad[/font][sup][font=Arial]TM [/font][/sup][font=Arial]4500MD[/font][font=Arial][font=宋体]高速冷冻离心机：[/font]D1524R[/font][b][font=Arial]2.2[font=宋体]样本制备[/font][/font][/b][font=Arial][font=宋体]取[/font]100 μL[font=宋体]全血样本，加入[/font][font=Arial]100 μL[/font][font=宋体]硫酸锌水溶液，再加入[/font][font=Arial]300 μL[/font][font=宋体]含内标工作液，涡旋混匀[/font][font=Arial]1 min[/font][font=宋体]，将样品于[/font][font=Arial]4 [/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=Arial][font=宋体]条件下[/font]14000 rmp [font=宋体]离心[/font][font=Arial]10 min[/font][font=宋体]，取[/font][font=Arial]200 μL[/font][font=宋体]上清于进样小瓶中，进行[/font][font=Arial][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]MS[/font][font=宋体]分析。[/font][/font][b][font=Arial]2.3[font=宋体]分析方法[/font][/font][/b][font=Arial]Column: [/font][font=Arial]ChromCore BR C18[/font][font=宋体] [/font][font=Arial]3μm[/font][font=宋体]，[/font][font=Arial]2.1×50mm[font=宋体]（[/font][font=Arial]Part No.A301-030018-02105S[/font][font=宋体]）[/font][/font][font=Arial]Mobile Phase:[/font][font=Arial]A[/font][font=宋体][font=Arial])[/font][/font][font=Arial] 0.1%[font=宋体]甲酸[/font][font=Arial]-2 mM[/font][font=宋体]乙酸铵[/font][font=Arial]-[/font][font=宋体]水[/font][/font][font=Arial]B[/font][font=宋体][font=Arial])[/font][/font][font=Arial] [font=宋体]甲醇[/font][/font][font=Arial]Gradient:[/font][font=Arial]2 min 40% B[/font][font=Arial]Flow Rate:[/font][font=Arial]0.7 mL/min [/font][font=Arial]Temperature:[/font][font=Arial]45 [/font][font=宋体]℃[/font][font=Arial]Injection:[/font][font=Arial]5 μL[/font][font=Arial] [/font][font=Arial]3、[/font][b][font=Arial][font=宋体]实验结果[/font][/font][font=Arial]3.1[font=宋体]色谱图[/font][/font][/b][img=,461,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081606114692_9457_3237657_3.jpg!w577x317.jpg[/img][img=,482,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081606269328_9094_3237657_3.jpg!w603x336.jpg[/img][font=Arial] [/font][img=,482,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081606409213_8305_3237657_3.jpg!w603x336.jpg[/img][font=Arial] [/font][img=,484,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081606522770_8442_3237657_3.jpg!w605x337.jpg[/img][img=,507,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081607038290_6320_3237657_3.jpg!w634x353.jpg[/img][img=,507,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081607189938_5889_3237657_3.jpg!w634x353.jpg[/img][b][font=Arial]3.2[font=宋体]标准曲线[/font][/font][/b][img=,690,377]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081608314281_2289_3237657_3.png!w690x377.jpg[/img][font=Arial][font=宋体]霉酚酸（线性范围[/font]50~5000 ng/mL[font=宋体]）、环孢素[/font][font=Arial]A[/font][font=宋体]（线性范围[/font][font=Arial]10~1000 ng/mL[/font][font=宋体]）、他克莫司（线性范围[/font][font=Arial]1~100 ng/mL[/font][font=宋体]）、依维莫司（线性范围[/font][font=Arial]1~100 ng/mL[/font][font=宋体]）、西罗莫司（线性范围[/font][font=Arial]1~100 ng/mL[/font][font=宋体]）在其线性范围内呈现良好的[/font][/font][font=Arial][font=宋体]线性关系，[/font]r[font=宋体]值均在[/font][font=Arial]0.99[/font][font=宋体]以上。[/font][/font][b][font=Arial]4[font=宋体]、结论[/font][/font][/b][font=Arial][font=宋体]本文建立了全血样本中霉酚酸、他克莫司、依维莫司、西罗莫司、环孢素[/font]A[font=宋体]五种免疫抑制剂的[/font][font=Arial][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]MS[/font][font=宋体]测定方法。采用色谱柱[/font][/font][font=Arial]ChromCore BR C18[/font][font=Arial][font=宋体]分析霉酚酸、他克莫司、依维莫司、西罗莫司、环孢素[/font]A[font=宋体]，结果显示，目标物保留强，峰形良好，分析时间短，满足日常检测需求。[/font][/font][font=Arial][font=宋体]色谱柱信息：纳谱分析[/font]ChromCore BR C18[/font][font=宋体] [/font][font=Arial]3μm[/font][font=宋体][font=Arial],[/font][/font][font=Arial] 2.1×50mm[/font]
早在1886年, Goldstein发明了早期质谱仪常用的离子源。1906年, 诺贝尔物理学奖得主、英国著名物理学家Thomson发明了世界上第1台质谱仪。1942年第1台单聚焦质谱仪的商业化推广代表着质谱技术终于突破了理论发展的瓶颈阶段。迄今为止, 质谱技术已经为化合物结构研究提供了大量有用的信息, 被广泛应用于地质、环境化学、有机化学、制药、生命科学等领域[1]。质谱技术是测量分子质荷比(m/z)的分析方法。它通过将分子电离后形成带电离子, 并按照离子m/z的大小顺序排列形成谱图数据。质谱仪是一类可以将样品分子转化成带电离子, 并利用适当的电场、磁场实现离子m/z分离, 进而检测每种离子的峰强度进行物质分析的仪器。质谱仪主要由进样系统、离子源、质量分析器、检测器和数据处理系统5个部分组成, 其中核心部件为离子源与质量分析器。离子源分为硬电离和软电离。硬电离如电子轰击电离可以给予样品分子较大的能量, 导致样品产生的离子碎片很小 软电离则较为温和, 可以产生较大的离子碎片, 如电喷雾电离、基质辅助激光解吸电离和大气压化学电离等。随着软电离技术的发展与不断成熟, 实现了高分辨率与高质量检测范围的结合, 使得生物大分子质谱分析成为可能, 从而开辟了一个新的领域— — 生物质谱, 并在生命科学领域得到了广泛应用和飞速发展。质量分析器的作用是根据m/z将电离产生的带电离子分离, 主要有时间飞行、四级杆、离子阱、傅立叶变换离子回旋共振质量分析器等多种类型。目前用于生命科学领域的质谱仪多由几种质量分析器串联而成, 在空间或时间上实现了母离子选择、母离子碎裂、子离子检测功能并提供了离子碎裂的特征峰。这些特征峰是分子定性的依据, 使得质谱检测结果具有极高的特异性[1, 2, 3]。一、质谱在临床生化检测中的应用由于生物质谱技术具有特异性好、灵敏度高、选择性广、检测速度快等特点, 所以近年来在临床生化检验中的应用越来越广泛。目前国际上已经被广泛应用的质谱临床生化检验项目包括新生儿遗传代谢病筛查、维生素D检测、激素检测、血药浓度监测、微量元素检测等。1. 新生儿遗传代谢病筛查新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的先天性遗传代谢疾病进行群体筛查, 并进行早期治疗, 从而避免或减轻疾病的影响。新生儿遗传代谢病筛查起源于1961年对苯丙酮尿症的筛查。此后随着医疗技术的发展, 越来越多的遗传代谢病被引入其中。我国自上世纪80年代初期开展的新生儿遗传代谢病筛查主要包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等, 每种筛查需要单独进行。目前国际上美、欧、日等国家都已经使用串联质谱技术对多个代谢产物进行联合检测, 同时筛查超过30种疾病, 除以上提到的几项外, 还包括囊胞性纤维症、半乳糖血症、氧化脂肪酸缺陷症、有机酸尿症和尿素循环缺陷症等[4, 5]。在我国, 顾学范教授等多个研究团队已经利用该技术进行了大量临床检测与研究, 取得了良好效果[6]。同时多家第三方医学实验室和妇幼保健机构也可以提供项目服务。因此, 对于新生儿遗传代谢病筛查的质量控制与室间质评是目前急需解决的关键问题之一。2. 维生素D检测维生素D是一种脂溶性维生素, 化学本质为固醇类衍生物, 目前也被认为是一种类固醇激素。维生素D存在于部分天然食物中, 人体皮下储存有由胆固醇衍生出的7-脱氢胆固醇, 受紫外线照射后即可转变为维生素D3。近年来发现维生素D缺乏不仅可以造成骨质疏松症, 还与糖尿病、癌症、心血管疾病等相关。体内保持足够的维生素D对糖尿病等都有一定的预防作用。目前维生素缺乏已经成为一个全球性问题, 对体内维生素D含量的检测受到了越来越多的关注。25-羟基维生素D是体内维生素D的主要代谢形式, 包括25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3两种形式, 其含量可以代表体内维生素D的水平。目前国内外对血清中25-羟基维生素D的检测方法主要有放射免疫、竞争蛋白结合法以及新兴的串联质谱法。与传统方法相比, 串联质谱法定量测定25-羟基维生素D具有更好的特异性和更强的抗干扰性, 并能实现25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3的同时测定[7]。郭守东等[8]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]串联质谱法检测糖尿病患者血浆中25-羟基维生素D3水平, 发现糖尿病患者25-羟基维生素D3水平明显低于健康人。周宁等[9]利用串联质谱法对过敏性鼻炎儿童血清中的维生素D进行了检测, 发现患儿维生素D水平低于正常儿童, 且维生素D3尤为显著。由此可见, 当需要区分维生素D的不同代谢产物种类时, 串联质谱法比传统免疫法具有明显的技术优势。3. 激素检测对类固醇激素及其代谢产物的检测是生物质谱技术在临床生化检验中一个非常重要的项目。通过质谱定量检测, 可以判断相应的类固醇激素与疾病的相关性[10, 11]。目前利用质谱技术可以对睾酮、脱氢睾酮、雄酮、雌酮、雌二醇和雌三醇等多种激素进行定量检测, 进而对相关疾病进行临床诊断和治疗, 如先天性肾上腺增生症、家族性高醛甾酮过多症、原发性醛固酮增多症等[1]。丁一峰等[12]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用法分析尿液中的类固醇, 实现多种激素同时检测, 且不同激素之间没有交叉反应, 准确性和灵敏度较好, 并证明类固醇激素水平与肾上腺和性腺等类固醇激素代谢异常疾病有关。黄河花等[13]建立了一种基于电喷雾电离质谱同时检测脱氢表雄酮、睾酮和雄酮的定量方法, 检测快速、灵敏度高、准确性好。4. 血药浓度监测在临床疾病治疗中, 很多药物的浓度需要严格限定在某一合适范围, 过少达不到治疗效果, 过多则可能引起毒性或成瘾反应, 造成不良后果, 给患者带来巨大痛苦。对这些药物浓度的检测目前我国主要应用免疫化学方法。这种方法虽简单易行, 但只能检测少数几种药物, 无法满足临床检测的要求。而且一般药物在体内的浓度都很低, 要求检测方法具有高灵敏度。近年来, 质谱技术逐渐成为药物浓度检测的重要手段。多种药物均可以利用质谱技术进行准确检测, 而且可以实现多药物同时检测, 提高了临床检测工作的效率。目前国际上已经在临床开展的药物浓度监测项目包括器官移植患者使用的免疫抑制剂、疼痛治疗药物、抗精神病药物、麻醉药、抗逆转录病毒药物等。同时随着质谱技术的不断发展和完善, 其有望成为药物及其代谢产物检测的“ 金标准” [14]。曲素欣等[15]建立了基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]-质谱联用技术检测卡马西平浓度的方法, 并研究了该药物与癫痫疗效的关系。该检测方法特异性强、操作方便, 具有很好的灵敏度和准确性, 且重现性良好。崔刚等[16]建立了超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]-质谱联用技术检测肾移植患者体内霉酚酸浓度的方法。该方法快速、准确, 可广泛应用于器官移植患者血药浓度的临床监测中。5. 痕、微量元素检测人体元素含量可以作为很多疾病的标志物, 检测人体痕、微量元素可以辅助诊断某些临床疾病和职业病。元素检测中常用的方法为发射光谱法和质谱法。质谱法可以实现多元素同时检测, 且灵敏度高、检测限低、动态范围宽, 可以直接对血液样品进行检测。目前质谱技术已成为无机元素分析的主要方法之一, 已建立了几十种痕、微量元素的检测方法, 广泛应用于全血、血清、尿液和头发中砷、铅等有害重金属以及铁、锌、硒等人体微量元素的检测[17]。张文洁等[18]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法对慢性肾炎患者血清中的微量元素做了检测, 发现慢性肾炎患者血清中钠、钾等元素与正常人无明显差异, 而铝、铁、锌等明显低于正常人。该方法可以对患者血液中微量元素的变化做实时监测, 为慢性肾炎的临床治疗提供指导。欧阳珮珮等[19]建立了基于质谱法的分析方法并对全血中5种微量元素同时做了检测, 此方法检出限低、灵敏度高、准确性好, 元素之间干扰较小, 符合复杂生物样品多元素同时检测的要求。6. 其他项目除以上项目外, 质谱技术的临床研究也已全面开展。叶军等[20]利用质谱技术对临床诊断不明的神经系统、消化系统以及皮肤损害患儿做了检测, 诊断患儿为多种羧化酶缺乏症, 并对生物素治疗过程做了监测, 发现疗效显著。二、总结与展望质谱技术自诞生以来发展十分迅速, 在临床生化检验中的作用越来越明显, 成为临床检验中的重要新型工具。质谱技术较其他方法具有更高的特异性、灵敏度、准确度、精确度, 且检出限低, 不受抗体或特殊生化反应的限制, 在临床应用中具有很好的前景。新生儿遗传代谢病筛查等多个项目已经在临床检验中得到广泛应用。相比较而言, 我国临床生化检验中质谱技术的应用还非常有限, 与国外发展水平差异较大, 很多相关部分还需要进一步完善, 例如:质谱检测数据的判断标准、技术方法的掌握与人员培训、质量控制体系的建立、收费渠道与收费标准的确定等等。目前我国串联质谱技术进行临床生化检测的项目单一, 主要集中于少量第三方检测机构与妇幼保健单位, 独立于大型综合医疗机构之外, 不利于临床质谱技术的进一步深入发展。因此, 从临床需求出发, 结合医院实际情况, 完善技术与管理方案, 力求形成临床、科研、政府管理部门密切沟通合作的工作模式是发展质谱等新型检测技术的有效途径。参考文献[1] 韩丽乔, 庄俊华, 黄宪章. 质谱技术及其在临床检验中的应用[J]. 检验医学, 2013, 28(3): 252-256. 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早在1886年, Goldstein发明了早期质谱仪常用的离子源。1906年, 诺贝尔物理学奖得主、英国著名物理学家Thomson发明了世界上第1台质谱仪。1942年第1台单聚焦质谱仪的商业化推广代表着质谱技术终于突破了理论发展的瓶颈阶段。迄今为止, 质谱技术已经为化合物结构研究提供了大量有用的信息, 被广泛应用于地质、环境化学、有机化学、制药、生命科学等领域[1]。 质谱技术是测量分子质荷比(m/z)的分析方法。它通过将分子电离后形成带电离子, 并按照离子m/z的大小顺序排列形成谱图数据。质谱仪是一类可以将样品分子转化成带电离子, 并利用适当的电场、磁场实现离子m/z分离, 进而检测每种离子的峰强度进行物质分析的仪器。质谱仪主要由进样系统、离子源、质量分析器、检测器和数据处理系统5个部分组成, 其中核心部件为离子源与质量分析器。离子源分为硬电离和软电离。硬电离如电子轰击电离可以给予样品分子较大的能量, 导致样品产生的离子碎片很小； 软电离则较为温和, 可以产生较大的离子碎片, 如电喷雾电离、基质辅助激光解吸电离和大气压化学电离等。随着软电离技术的发展与不断成熟, 实现了高分辨率与高质量检测范围的结合, 使得生物大分子质谱分析成为可能, 从而开辟了一个新的领域— — 生物质谱, 并在生命科学领域得到了广泛应用和飞速发展。质量分析器的作用是根据m/z将电离产生的带电离子分离, 主要有时间飞行、四级杆、离子阱、傅立叶变换离子回旋共振质量分析器等多种类型。目前用于生命科学领域的质谱仪多由几种质量分析器串联而成, 在空间或时间上实现了母离子选择、母离子碎裂、子离子检测功能并提供了离子碎裂的特征峰。这些特征峰是分子定性的依据, 使得质谱检测结果具有极高的特异性[1, 2, 3]。 一、质谱在临床生化检测中的应用 由于生物质谱技术具有特异性好、灵敏度高、选择性广、检测速度快等特点, 所以近年来在临床生化检验中的应用越来越广泛。目前国际上已经被广泛应用的质谱临床生化检验项目包括新生儿遗传代谢病筛查、维生素D检测、激素检测、血药浓度监测、微量元素检测等。 1. 新生儿遗传代谢病筛查 新生儿遗传代谢病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的先天性遗传代谢疾病进行群体筛查, 并进行早期治疗, 从而避免或减轻疾病的影响。新生儿遗传代谢病筛查起源于1961年对苯丙酮尿症的筛查。此后随着医疗技术的发展, 越来越多的遗传代谢病被引入其中。我国自上世纪80年代初期开展的新生儿遗传代谢病筛查主要包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等, 每种筛查需要单独进行。目前国际上美、欧、日等国家都已经使用串联质谱技术对多个代谢产物进行联合检测, 同时筛查超过30种疾病, 除以上提到的几项外, 还包括囊胞性纤维症、半乳糖血症、氧化脂肪酸缺陷症、有机酸尿症和尿素循环缺陷症等[4, 5]。在我国, 顾学范教授等多个研究团队已经利用该技术进行了大量临床检测与研究, 取得了良好效果[6]。同时多家第三方医学实验室和妇幼保健机构也可以提供项目服务。因此, 对于新生儿遗传代谢病筛查的质量控制与室间质评是目前急需解决的关键问题之一。 2. 维生素D检测 维生素D是一种脂溶性维生素, 化学本质为固醇类衍生物, 目前也被认为是一种类固醇激素。维生素D存在于部分天然食物中, 人体皮下储存有由胆固醇衍生出的7-脱氢胆固醇, 受紫外线照射后即可转变为维生素D3。近年来发现维生素D缺乏不仅可以造成骨质疏松症, 还与糖尿病、癌症、心血管疾病等相关。体内保持足够的维生素D对糖尿病等都有一定的预防作用。目前维生素缺乏已经成为一个全球性问题, 对体内维生素D含量的检测受到了越来越多的关注。25-羟基维生素D是体内维生素D的主要代谢形式, 包括25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3两种形式, 其含量可以代表体内维生素D的水平。目前国内外对血清中25-羟基维生素D的检测方法主要有放射免疫、竞争蛋白结合法以及新兴的串联质谱法。与传统方法相比, 串联质谱法定量测定25-羟基维生素D具有更好的特异性和更强的抗干扰性, 并能实现25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3的同时测定[7]。郭守东等[8]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]串联质谱法检测糖尿病患者血浆中25-羟基维生素D3水平, 发现糖尿病患者25-羟基维生素D3水平明显低于健康人。周宁等[9]利用串联质谱法对过敏性鼻炎儿童血清中的维生素D进行了检测, 发现患儿维生素D水平低于正常儿童, 且维生素D3尤为显著。由此可见, 当需要区分维生素D的不同代谢产物种类时, 串联质谱法比传统免疫法具有明显的技术优势。 3. 激素检测 对类固醇激素及其代谢产物的检测是生物质谱技术在临床生化检验中一个非常重要的项目。通过质谱定量检测, 可以判断相应的类固醇激素与疾病的相关性[10, 11]。目前利用质谱技术可以对睾酮、脱氢睾酮、雄酮、雌酮、雌二醇和雌三醇等多种激素进行定量检测, 进而对相关疾病进行临床诊断和治疗, 如先天性肾上腺增生症、家族性高醛甾酮过多症、原发性醛固酮增多症等[1]。丁一峰等[12]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用法分析尿液中的类固醇, 实现多种激素同时检测, 且不同激素之间没有交叉反应, 准确性和灵敏度较好, 并证明类固醇激素水平与肾上腺和性腺等类固醇激素代谢异常疾病有关。黄河花等[13]建立了一种基于电喷雾电离质谱同时检测脱氢表雄酮、睾酮和雄酮的定量方法, 检测快速、灵敏度高、准确性好。 4. 血药浓度监测 在临床疾病治疗中, 很多药物的浓度需要严格限定在某一合适范围, 过少达不到治疗效果, 过多则可能引起毒性或成瘾反应, 造成不良后果, 给患者带来巨大痛苦。对这些药物浓度的检测目前我国主要应用免疫化学方法。这种方法虽简单易行, 但只能检测少数几种药物, 无法满足临床检测的要求。而且一般药物在体内的浓度都很低, 要求检测方法具有高灵敏度。近年来, 质谱技术逐渐成为药物浓度检测的重要手段。多种药物均可以利用质谱技术进行准确检测, 而且可以实现多药物同时检测, 提高了临床检测工作的效率。目前国际上已经在临床开展的药物浓度监测项目包括器官移植患者使用的免疫抑制剂、疼痛治疗药物、抗精神病药物、麻醉药、抗逆转录病毒药物等。同时随着质谱技术的不断发展和完善, 其有望成为药物及其代谢产物检测的“ 金标准” [14]。曲素欣等[15]建立了基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]-质谱联用技术检测卡马西平浓度的方法, 并研究了该药物与癫痫疗效的关系。该检测方法特异性强、操作方便, 具有很好的灵敏度和准确性, 且重现性良好。崔刚等[16]建立了超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]-质谱联用技术检测肾移植患者体内霉酚酸浓度的方法。该方法快速、准确, 可广泛应用于器官移植患者血药浓度的临床监测中。 5. 痕、微量元素检测 人体元素含量可以作为很多疾病的标志物, 检测人体痕、微量元素可以辅助诊断某些临床疾病和职业病。元素检测中常用的方法为发射光谱法和质谱法。质谱法可以实现多元素同时检测, 且灵敏度高、检测限低、动态范围宽, 可以直接对血液样品进行检测。目前质谱技术已成为无机元素分析的主要方法之一, 已建立了几十种痕、微量元素的检测方法, 广泛应用于全血、血清、尿液和头发中砷、铅等有害重金属以及铁、锌、硒等人体微量元素的检测[17]。张文洁等[18]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法对慢性肾炎患者血清中的微量元素做了检测, 发现慢性肾炎患者血清中钠、钾等元素与正常人无明显差异, 而铝、铁、锌等明显低于正常人。该方法可以对患者血液中微量元素的变化做实时监测, 为慢性肾炎的临床治疗提供指导。欧阳珮珮等[19]建立了基于质谱法的分析方法并对全血中5种微量元素同时做了检测, 此方法检出限低、灵敏度高、准确性好, 元素之间干扰较小, 符合复杂生物样品多元素同时检测的要求。 6. 其他项目 除以上项目外, 质谱技术的临床研究也已全面开展。叶军等[20]利用质谱技术对临床诊断不明的神经系统、消化系统以及皮肤损害患儿做了检测, 诊断患儿为多种羧化酶缺乏症, 并对生物素治疗过程做了监测, 发现疗效显著。 二、总结与展望 质谱技术自诞生以来发展十分迅速, 在临床生化检验中的作用越来越明显, 成为临床检验中的重要新型工具。质谱技术较其他方法具有更高的特异性、灵敏度、准确度、精确度, 且检出限低, 不受抗体或特殊生化反应的限制, 在临床应用中具有很好的前景。新生儿遗传代谢病筛查等多个项目已经在临床检验中得到广泛应用。 相比较而言, 我国临床生化检验中质谱技术的应用还非常有限, 与国外发展水平差异较大, 很多相关部分还需要进一步完善, 例如:质谱检测数据的判断标准、技术方法的掌握与人员培训、质量控制体系的建立、收费渠道与收费标准的确定等等。目前我国串联质谱技术进行临床生化检测的项目单一, 主要集中于少量第三方检测机构与妇幼保健单位, 独立于大型综合医疗机构之外, 不利于临床质谱技术的进一步深入发展。因此, 从临床需求出发, 结合医院实际情况, 完善技术与管理方案, 力求形成临床、科研、政府管理部门密切沟通合作的工作模式是发展质谱等新型检测技术的有效途径。
[align=center][font='仿宋'][size=16px][color=#000000]柯灿艺[/color][/size][/font][font=宋体][size=16px] [/size][/font][/align][align=center][font='黑体'][size=21px][color=#000000]目录[/color][/size][/font][/align][url=#_Toc11217][font='calibri'][size=14px]第1章 碳酸镁的制备[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]1[/size][/font][url=#_Toc9000][font='calibri'][size=14px]1.1[/size][/font][/url][url=#_Toc9000][font='calibri'][size=14px]碳酸镁的性质及其制备方法[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px].[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px].[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#000000]碳酸镁的性质[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px].......................................................................................................[/size][/font]3[font='times new roman'][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px].[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px].[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]2[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]碳酸镁的分类[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]........................[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]..[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].....................................[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].[/size][/font][font='times new roman'][size=16px].......................................[/size][/font]3[font='times new roman'][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px].[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px].[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]3[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]碳酸镁的制备方法[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]...............................................................................................[/size][/font]4[font='times new roman'][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px].[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]1[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px].[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][color=#000000]4[/color][/size][/font][font='宋体'][size=16px][color=#000000]研究内容及意义[/color][/size][/font][font='times new roman'][size=16px]...................................................................................................[/size][/font]8[url=#_Toc1245][font='calibri'][size=14px]第2章 碳酸镁的应用[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][url=#_Toc26171][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][/url][url=#_Toc26171][font='calibri'][size=14px].1 [/size][/font][/url][url=#_Toc26171][font='calibri'][size=14px]碳酸镁作为药品[/size][/font][/url][url=#_Toc26171][font='calibri'][size=14px]的使用说明[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][url=#_Toc21915][font='calibri'][size=14px]2.1.1碳酸镁的药理作用及用量[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][url=#_Toc6207][font='calibri'][size=14px]2.1.2碳酸镁的禁忌与不良反应[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][img=,18,]https://simg.instrument.com.cn/bbs/revision/images/icon_plane1.jpg[/img] 发布 [url=#_Toc31861][font='calibri'][size=14px]2.1.3适应症状[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][url=#_Toc28703][font='calibri'][size=14px]2.1.4注意事项[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][url=#_Toc1581][font='calibri'][size=14px]2.1.5专家点评[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][url=#_Toc15118][font='calibri'][size=14px]2.2铝碳酸镁咀嚼片[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][url=#_Toc6335][font='calibri'][size=14px]2.1.1铝碳酸镁的介绍[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][url=#_Toc9827][font='calibri'][size=14px]2.1.2药理作用[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]8[/size][/font][url=#_Toc30276][font='calibri'][size=14px]2.1.3适应症状[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]9[/size][/font][url=#_Toc5483][font='calibri'][size=14px]2.1.4不良反应[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]9[/size][/font][url=#_Toc24582][font='calibri'][size=14px]2.1.5药物的相互作用[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]9[/size][/font][url=#_Toc19121][font='calibri'][size=14px]参考文献[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]12[/size][/font][url=#_Toc9002][font='calibri'][size=14px]致谢[/size][/font][/url][font='calibri'][size=14px]错误！未定义书签。[/size][/font][align=center][font='calibri'][size=14px]第1章 [/size][/font][font='calibri'][size=14px]碳酸镁的制备[/size][/font][/align]1.1碳酸镁的性质及其制备方法1.1.1碳酸镁的性质 [font='calibri'][size=16px]碳酸镁([/size][/font][font='calibri'][size=16px]xMGCO3.yMG[/size][/font][font='calibri'][size=16px](OH)2zH2O)呈白色单斜晶体或无定形粉末状，微溶于水，易溶于铵盐溶液，与酸、热水发生化学反应，煅烧优质碳酸镁前驱体可获得高纯氧化镁。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]碳酸镁与酸反应化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=16px]MgCO3 + 2H[/size][/font][font='calibri'][size=16px]+ [/size][/font][font='calibri'][size=16px]= Mg2[/size][/font][font='calibri'][size=16px]+ [/size][/font][font='calibri'][size=16px]+[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]H2O[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]+ CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=16px]碳酸镁与热水反应化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=16px]MgCO3 + H2O[/size][/font][font='calibri'][size=16px] =[/size][/font][font='calibri'][size=16px] Mg(OH)2 + CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=16px]碳酸镁煅烧化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=16px]MgCO3[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]= MgO + CO2↑[/size][/font][font='cambria']1.[/font][font='cambria']1[/font][font='cambria'].2碳酸镁的分类及应用[/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]碳酸镁在化学工业中具有广泛应用，不同生产原理和生产工艺生产出的碳酸镁具有不同的产品质量和用途，按照碳酸镁的纯度组成与用途划分药用碳酸镁(重质碳酸镁)、食品级碱式碳酸镁、轻质碳酸镁。[/size][/font][font='calibri'][size=16px](一)药用碳酸镁(Magnesium carbonate,medicinal) [/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]医药用碳酸镁即为重质碳酸镁(CAS:13717-00-5)， 其体积相对较小，较为容易被调制成粉剂，在医药领域常被应用于制备抗酸类中和胃酸药物，临床上多用于治疗胃病及十二指肠溃疡。此外在-些高级玻璃制品、氧化镁、化妆品、牙膏、耐火涂料等方面也有较为广泛的应用。[/size][/font][font='calibri'][size=16px](二)轻质碳酸镁[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]轻质碳酸镁(mangnesium carbonate, light )外观(Appearance) 呈白色粉末，在工业中是极为优良的橡胶增强剂和填充剂，同时轻质碳酸镁不易燃烧、密度相对较低的特点而被用作耐高温的保温或防火材料，其应用几乎涵盖国防、冶金、电子等社会经济各个领域。但当其应用在电子行业时，必须同时拥有良好的物理性能，其粒度分散要适宜，纯度、活性需较高，在原料准备、制备、应用前处理都必须经过严格处理，这样方能保证其均匀分散在电子介质中。最后需要介绍的是透明轻质碳酸镁，将其掺杂在白色橡胶中可以跳高橡胶制品的透明度，同10/37时加强橡胶制品的韧性、和耐磨性。[/size][/font][font='calibri'][size=16px](三)食品级碱式碳酸镁[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]食品级碱式碳酸镁相对分子质量为458.81，呈白色稀松团聚粉末，其在食品工业主要被用作添加剂或改良剂，因此必须保证其纯度以确保食品安全，尤其是在制备过程中重金属铁、铅、锰、砷、钯等残留一定要低于[/size][/font][font='calibri'][size=16px]1[/size][/font][font='calibri'][size=16px]ppm。如果将碳酸镁加入面粉中，可以增加面粉的白度，可以看作增白剂。同时碳酸镁也可作为-些食品的碱性剂或添加到牙膏、陶瓷等日用化学品中[/size][/font][font='宋体'][size=16px]。[/size][/font][font='cambria']1.[/font][font='cambria']1.3[/font][font='cambria']碳酸镁经典制备方法[/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]前文提到碳酸镁因其原料来源相对复杂致使其生产工艺流程较为多样化，难溶性固体二氧化碳(CO2)碳化法、可溶性原料碳酸盐共沉淀法和水热合成法是制备碳酸镁晶体的基本核心工艺。具体说来有菱镁矿碳化法、白云石碳化法、卤水纯碱法、卤水-碳按法、硫酸镁纯碱法、氢氧化续碳化法和循环伏安法等[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]下面本文将分别予以简单介绍。[/size][/font][font='calibri'][size=16px](1)碳化法[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]将含有不同组分化学元素的电解质物质溶于某种溶剂中，使得他们以离子或者电解质形式存在于既定溶剂中。向此混合溶液中加入[/size][/font][font='calibri'][size=16px]一[/size][/font][font='calibri'][size=16px]定量合适必要的添加剂，再向其通入过量的二氧化碳(CO2)气体，反应既定时间后将反应产物过滤热解，再将热解后得到的固体产物干燥或煅烧，由此种方法制备高纯材料的方法就叫做碳化法。碳化法制备碳酸镁包括白云石碳化法、卤水-白云石(石灰石)碳化法、菱镁矿碳化法。[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]白云石(CarMg(CO,),Dolomite)是无色/白色碳酸镁、碳酸钙相结合的三方晶系天然矿产资源，如果白云石中含有铁(Fe)、锰(Mn)、铅(Pb)等元素存在，颜色会稍有不同，白云石不溶于无机溶剂水，相对摩尔质量184.399g/mol,700C-1100C下可煅烧分解成氧化镁(MgO)和氧化钙(CaO)，当煅烧温度大于1600C时，生成方镁石和a-CaO,此产物结构致密，具有极高耐火强度。[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]白云石碳化法是将白云石粉碎至粒度达标(50-80mm)，与无烟白煤按照工艺比例均匀混配，投入至煅烧立窑经700C一1100C将混合物煅烧制得白云灰。煅烧工艺反应化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=16px]MgCO[/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px]CaCO3[/size][/font][font='calibri'][size=16px] = [/size][/font][font='calibri'][size=16px]MgO[/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px]CaO +[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]2CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=16px]控制煅烧立窑内二氧化碳百分含量(35%-40%)，将白云灰投入含有废镁水的消化池中消化成精辉乳液[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]消化工艺反应化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=16px]MgO[/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px]CaO + 2H2O[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]= Mg(OH)2+ Ca(OH)2窑气经净化、除尘、降温、压缩后同精灰乳[/size][/font][font='calibri'][size=16px]一[/size][/font][font='calibri'][size=16px]起碳酸化待用，后经压滤、热合成分解、再压滤、鼓风干燥、研磨粉碎、打包装箱，最终制得目标产品一轻质碳酸镁待销[/size][/font][font='calibri'][size=16px]。[/size][/font][font='calibri'][size=16px]碳化工艺反应化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=16px]Ca(OH)2[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]+[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]Mg(OH)2 + 3CO2[/size][/font][font='calibri'][size=16px]= [/size][/font][font='calibri'][size=16px]Mg(HCO3)2+ CaCO3↓[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]+[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]H2O[/size][/font][font='calibri'][size=16px]热解工艺反应化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=16px]Mg(HCO[/size][/font][font='calibri'][size=16px]3[/size][/font][font='calibri'][size=16px])2[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]+ 2H2O[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]=[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]MgCO[/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px]3HO↓[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]+ CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=16px]煅烧工艺反应化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=16px]5MgCO[/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px]3H2O[/size][/font][font='calibri'][size=16px] [/size][/font][font='calibri'][size=16px]= 4MgCO[/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px]Mg(OH)[/size][/font][font='calibri'][size=16px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=16px]4H2O + 10H2O +CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]白云石碳化法流程[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106201026387942_8280_1608728_3.png[/img][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]白[/size][/font][font='calibri'][size=14px]云石(Ca[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(CO3)2, Dolomite)、 石灰石一卤水碳化法是将白云石、石灰石煅烧，加水消化成乳灰，再将其加入至卤水中产生氢氧化镁(Mg(OH)2)沉淀，然后加水乳化、碳化机34C碳化、固液分离得重镁水(碳酸氢镁-Mg(HCO)2)和含镁碳酸钙、热解、水洗、干燥得轻质碳酸镁。该法因引入引入硫酸镁或氯化镁同白云灰消化后生成Mg(OH)2沉淀的同时生成氯化钙或碳酸镁副产品而不同，该法使用的白云灰可提高轻质碳酸镁的产量。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]煅烧工艺原理化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgCO[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]CaCO3 = MgO[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]CaO + CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]CaCO3 = CaO + CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]煅烧工艺原理化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgO[/size][/font][font='calibri'][size=14px].[/size][/font][font='calibri'][size=14px]CaO + 2H2O= Mg(OH)2 + Ca(OH)2[/size][/font][font='calibri'][size=14px]煅烧工艺原理化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgCl2+ Ca(OH)2 [/size][/font][font='calibri'][size=14px]=[/size][/font][font='calibri'][size=14px] Mg(OH)2↓ + CaCl2[/size][/font][font='calibri'][size=14px]煅烧工艺原理化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(OH)2+ Ca(OH)2+ 3CO2= Mg(HCO3)2+ CaCO3↓+H2O[/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(HCO3)2+ 2H2O = MgCO33H2O + CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]煅烧工艺原理化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]5MgCO[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]3H2O[/size][/font][font='calibri'][size=14px]=[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4MgCO[/size][/font][font='calibri'][size=14px].[/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(OH)[/size][/font][font='calibri'][size=14px].[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4H20+ 10H2O+CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]白云石(CaMg(CO3)2, Dolomite)石灰石一卤水碳化法流程图[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106201026389475_7060_1608728_3.png[/img][font='calibri'][size=14px]菱镁矿碳化法是利用菱镁矿石为原料，按10:1 与无烟白煤混合均匀，投入至煅烧立窑内经800"C- 100000 煅烧分解。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]锻烧工艺原理化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px]=[/size][/font][font='calibri'][size=14px] MgO + CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]冷却后粉碎加入一定量蒸馏水消化制得氢氧化镁乳液。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]消化工艺原理化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgO + H2O[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]=[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(OH)2↓[/size][/font][font='calibri'][size=14px]之后将无聊输送至碳化塔内碳化，后经脱水、过滤、热解、干燥得轻质碳酸镁待销。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]碳化工艺原理化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(OH)2+ 2CO2[/size][/font][font='calibri'][size=14px]=[/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(HCO3)2[/size][/font][font='calibri'][size=14px]热解工艺原理化学方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(HCO3)2+ 2H2O=MgCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]3H2O↓+CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]3H2O[/size][/font][font='calibri'][size=14px]=[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4MgCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(OH)[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]4H2O + 1OH2O +CO2↑菱镁矿碳化法工艺流程图[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106201026390413_4878_1608728_3.png[/img][font='calibri'][size=14px]此种方法同白云石(Dolomite)碳化法制备工艺过程几乎相同，不过菱镁矿相对含钙量较低，免去设置回收含镁碳酸钙系统设备，轻质碳酸镁产品将会质量较好，此法生产轻质碳酸镁产品可以相对降低成本。[/size][/font][font='calibri'][size=14px](2)共沉淀法[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]共沉淀发就即为将不同组分的相关原料放入溶剂中较为均匀混合成均一-溶液，在此均一混合液中加入适量沉淀剂使得目标产物沉淀，之后经过滤将沉淀物分离后干燥煅烧得高纯产物的工艺流程。其优点在于容易制备力度小而均一-的产物，各组分混合成均一溶液后直接得到高纯粉末，工艺流程简便。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]卤水一碳酸盐法即为共沉淀法典型工艺之一, 将卤水与碳酸盐按照-定比例混合均匀，保持-定温度搅拌10min,待沉淀反应结束，经过过滤或离心、烘干、粉碎制得碳酸氢镁产品。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]5Mg2[/size][/font][font='calibri'][size=14px]+ [/size][/font][font='calibri'][size=14px]+10HCO3 = 4MgCO[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(OH)2[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]4H2O +6CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px](3)水热合成法[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]水热合成法(溶剂热反应)是指在-定温度(99C- 999C) 、压强( IMPa-999MPa)条件下的密封容器中( 如高压反应釜)，以燕馏水作为反应溶剂，在一定温度-定压强的条件下进行的化学工艺制备过程。其中水热沉淀反应、水热水解反应、水热结晶反应、水热氧化(Oxidation) 反应、水热还原(Reduction)反应、水热合成反应统称为水热反应。我们都知道在热水中原料的溶解性普遍增大，水热法便于制备缺陷较少，性能优良的产品。水热法在一-定程度上与沉淀法具有很多相似之处。[/size][/font][font='calibri'][size=14px](4)铵盐循环法[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]二十世纪九十年代以来，众多学者发表了有关控制碳酸镁微观结构方法的报道很。比如大连理工大学田朋、宁桂玲[2”制备棒/针状、玫瑰花状和块状碳酸镁，用于模版化制备中空纳米材料。Kelil2}把碳酸氢镁(Mg(HCO3)2) 作为镁源和碳源，通过加入不同用量的氢氧化钠沉淀剂，合成出不同微观结构"houseof cards"状的中空分级结构碱式碳酸镁。陈吉平123)等则是以销酸镁(Mg(NO3)2)作为镁源，碳酸钾(K2CO3)作为碳源，通过研究探讨反应温度、pH值、搅拌速率与搅拌时间等条件对碳酸镁晶体微观结构的影响。虽然说相关学者已经取得一定成就，但是现有研究工艺基本处于实验室合成初级小试阶段，制备过程往往存在浪费严重，造价相对偏高的缺陷，并且会造成一-定的污染环境， 不符合国家倡导的低碳经济。截止目前为止，化学工业上较为成熟的工艺是铵盐循环法24，该方法利用天然固体镁源矿制备碳酸镁，此工艺[/size][/font][font='calibri'][size=14px]一[/size][/font][font='calibri'][size=14px]定程度上明显节约了大量沉淀剂，可以算作是一种相对绿色环保、低碳经济的途径,只是此法不能很容易的控制碳酸镁晶体的微观形貌。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]铵盐循环法是一种生产高质量轻质碳酸镁晶体的方法，本方法以天然固体镁源矿合成轻质碳酸镁晶体。将粉碎均匀的矿石900C煅烧为氧化镁，将煅烧后的氧化镁转，入铵盐水溶液中生成可溶性镁盐(Mg[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2+[/size][/font][font='calibri'][size=14px])与氨气(NH[/size][/font][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][font='calibri'][size=14px])，氨气经碳化炉变为碳酸氢铵，将可溶性镁盐和碳酸氢铵混合生成碳酸镁和铵盐(NH*)，此过程实现了副产物铵盐的循环利用，减少了不必要的浪费，实现了绿色化学经济。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]= MgO + CO2↑/ Mg(0H)2[/size][/font][font='calibri'][size=14px] = [/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgO + CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgO + 2NH[/size][/font][font='calibri'][size=14px]+[/size][/font][font='calibri'][size=14px]= Mg2+ + H2O+ 2NH3↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]NH[/size][/font][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][font='calibri'][size=14px]+ H2O + CO2[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]= NH4HCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2+[/size][/font][font='calibri'][size=14px] + 2NH[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4[/size][/font][font='calibri'][size=14px]HCO3 + 2H2O [/size][/font][font='calibri'][size=14px]=[/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]H2O↓ + 2NH[/size][/font][font='calibri'][size=14px]4+[/size][/font][font='calibri'][size=14px] +CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]5MgCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]3H2O=4MgCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(OH)2[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]H2O +10H2O+ CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px](5) [/size][/font][font='calibri'][size=14px]菱苦土复分解法[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]菱苦土复分解法需要将菱苦土粉置于硫酸溶液中酸解，再经过滤水洗精制成硫酸镁(MgSO4) 溶液,将硫酸镁溶液与碳酸钠(Na2CO3) 溶液或碳酸氢氨(NH4HCO3)溶液进行简单的复分解反应，最后经热解、过滤分离、干燥等工艺流程制得碳酸镁晶体。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]硫酸酸解化学反应方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgO + H2SO4[/size][/font][font='calibri'][size=14px] =[/size][/font][font='calibri'][size=14px] MgSO4+ H2O[/size][/font][font='calibri'][size=14px]复分解工艺化学反应方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgSO4[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]+ 2NH4HCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px] = [/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(HCO[/size][/font][font='calibri'][size=14px]3[/size][/font][font='calibri'][size=14px])[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][font='calibri'][size=14px] +(NH4)2SO4[/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(HCO3)2[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]+ 2H2O[/size][/font][font='calibri'][size=14px] = [/size][/font][font='calibri'][size=14px]MgCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]3H2O↓ + CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]热解工艺化学反应方程式:[/size][/font][font='calibri'][size=14px]5MgCO3[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]3H2[/size][/font][font='calibri'][size=14px] = [/size][/font][font='calibri'][size=14px]4MgCO[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]Mg(OH)[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#333333][/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]4H2O + 1OH2O + CO2↑[/size][/font][font='calibri'][size=14px]1.[/size][/font][font='calibri'][size=14px]1.4[/size][/font][font='calibri'][size=14px]研究的内容及其意义[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]镁元素作为一种公认地球储量较为丰富的金属元素之一，随着镁盐系列产品的不断开发利用，将为全球经济和全人类生活水平提高做出伟大贡献。目前地球上所储存的固体镁源开发造成-定的环境污染 与资源浪费，全球各地区都在注重液体镁资源的开发与利用。二十一世纪最缺乏的就是资源，如何有效的高效开发利用储存相对丰富的资源，是世界各国主要研究方向之- 。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]碳酸镁是镁盐系列重要无机化工产品之一, 其既拥有广泛的直接应用价值，又是制备其他镁盐系列产品的重要镁源。纳米材料被当今社会广泛应用，传统纳米材料制各难以控制其形貌、尺寸和空心结构等。为克服喷雾干燥和鼓泡法制备中空纳米材料的单一球形，相关学者创建了模板法制备中空纳米材料。但是传统没办法与牺牲模板法需要消耗大量模板，成本费用相对较高，造成一定的资源浪费。由于我国镁资源相对丰富(NO.1)[/size][/font][font='calibri'][size=14px]，[/size][/font][font='calibri'][size=14px]价格相对低廉，若以碳酸镁代替传统模板和牺牲模板，将降低[/size][/font][font='calibri'][size=14px]一[/size][/font][font='calibri'][size=14px]定的生产成本。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]本文以碳酸镁在经济社会中的广泛应用和其可能在制备纳米材料中模板化应用为切入点，验证探讨不同反应条件对碳酸镁晶体形貌、尺寸等微观结构的作用机理，探讨其制备一定形貌产物的最佳条件。[/size][/font][align=center][font='黑体'][size=21px][color=#000000]第2章 碳酸镁的应用[/color][/size][/font][/align][font='calibri'][size=14px]2[/size][/font][font='calibri'][size=14px].1 [/size][/font][font='calibri'][size=14px]碳酸镁作为药品[/size][/font][font='calibri'][size=14px]的使用说明[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.1碳酸镁的药理作用及用量[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]碳酸镁为抗酸药。口服后在胃内与盐酸作用生成氯化镁和二氧化碳，起到中和胃酸的作用，作用比氧化镁弱，也有轻泻作用。口服：每次0.5-1g，每日3次。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.2碳酸镁的禁忌与不良反应[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]对碳酸镁过敏的人禁用。不良反应：可有腹泻、腹胀、嗳气等。[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.3适应症状[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]慢性胃炎、与胃酸有关的胃部不适症状，如胃痛、胃灼热感等[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.4注意事项[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]碳酸镁为国家非处方药。注意事项还不明确。有轻泻作用；可产生CO2气体，有严重溃疡病患者慎用。禁与酸性药物配伍[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.5专家点评[/size][/font][font='calibri'][size=14px]碳酸镁作为抗酸药。口服后在胃内与盐酸作用生成氯化镁和二氧化碳，起到中和胃酸的作用，作用比氧化镁弱，也有轻泻作用。不良反应可有腹泻、腹胀、嗳气。是国家的非处方药，忌与酸性药物配伍。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.2铝碳酸镁咀嚼片[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.1[/size][/font][font='calibri'][size=14px]铝碳酸镁的介绍[/size][/font][font='calibri'][size=14px]英文名称：Hydrotalcite[/size][/font][font='calibri'][size=14px]CAS号：12304-65-3[/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]分子式CH24AL2Mg6O23[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]分子量：603.98[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px][color=#000000]密度：2.0g/ml1atm[/color][/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.2药理作用[/size][/font][font='calibri'][size=14px]药理作用铝碳酸镁商品名达喜、海地特、碱式碳酸铝镁，是氢氧化铝、氢氧化镁、碳酸盐和水的化合物,其活性成分为水化碳酸氢氧化镁铝，有独特的层状网络结构,不仅能直接中和胃酸，可逆性结合的胃蛋白酶，还可在酸性环境结合胆汁酸，抑制卵磷脂的激活，嚼服后吸附在载膜表面能迅速缓解症状。本品作用温和，可避免pH过高引起的胃酸分泌加剧。另外作用持久是本品的另一特点，在相同条件下本品的作用持续时间为碳酸氢钠的6倍。嚼服本品,能有效解决胆汁反流问题，同时中和胃酸及胃蛋白酶，可以消除混合反流对食管载膜的损伤作用。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]1.中和胃酸。本品可维持胃液pH值在3~5之间，中和99%的胃酸，使80%的胃蛋白酶失活，且抗酸作用迅速、温和、持久。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2. [/size][/font][font='calibri'][size=14px]保护胃黏膜。本品可增加前列腺素E2的合成，增强胃黏膜屏障作用。还可促使胃黏膜内表皮生长因子释放，增加黏液下层疏水层内磷脂的含量,防止H+反渗所引起的胃黏膜损害。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]3.本品可吸附和结合胃蛋白酶，直接抑制其活性，有利于溃疡面.的修复，还可结合胆汁酸和吸附溶血磷脂酰胆碱，防止这些物质损伤和破坏胃黏膜。动物实验表明，本品可抑制组胺、胆汁酸和盐酸诱导的胃溃疡 还因本品所含的铝、镁两种金属离子，抵消便秘和腹泻的不良反应。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.3适应症状[/size][/font][font='calibri'][size=14px]1. [/size][/font][font='calibri'][size=14px]用于急慢性胃炎、十二指肠球炎、胃溃疡、十二指肠溃疡，可缓解胃酸过多引起的胃灼痛、反酸、恶心、呕吐、腹胀等症状。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.用于反流性食管炎及胆汁反流。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]3.用于预防非甾体类药物的胃黏膜损伤。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.4不良反应[/size][/font][font='calibri'][size=14px]1. [/size][/font][font='calibri'][size=14px]禁忌证 对本药过敏者、高镁血症者、胃酸缺乏者、结肠造口术、回肠造口术、低磷酸盐血症、原因不明的胃肠出血、阑尾炎、溃疡性结肠炎、憩室炎、慢性腹泻、肠梗阻者禁用。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.慎用胃肠道蠕动功能不良者、严重心、肾功能障碍者、高钙血症者慎用。[/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.1.5药物的相互作用[/size][/font][font='calibri'][size=14px] 1.[/size][/font][font='calibri'][size=14px]本品可影响或干扰抗凝药、H2受体阻断药、四环素类、鹅去氧胆酸等的吸收量，故两者合用必须间隔1~2小.时。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]2.含铝和镁的抗酸药可能降低阿奇霉素、头孢泊肟匹酯、头孢托仑匹酯、酮康唑、阿扎那韦、喹诺酮类、吩噻嗪类、阿替洛尔、地高辛、氯喹、异烟肼、伊班膦酸等药物的吸收量，与这些药合用时应间隔1~4小时服药。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]3.含铝和镁的抗酸药应避免与霉酚酸、氯法齐明、左甲状腺素等药合用，因可使这些药血药浓度降低。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]4.抗酸药可增高胃内pH值，阻碍兰索拉唑颗粒溶解，导致其生物利用度下降，故抗酸药的服用时间应早于兰索拉唑至少1小时。5.抗酸药(尤其是含镁者)可降低米索前列醇的生物利用度，同时增加后者的不良反应。合用时注意监测米索前列醇引起的腹泻症状，严重者需停用抗酸药和(或)减少米索前列醇用量。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]6.含镁的抗酸药可促进格列本脲的吸收，引发低血糖，故不宜合用。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]7.含镁的抗酸药与骨化三醇合用，可导致高镁血症，故不宜合用。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]8.含铝的抗酸药与维生素D3合用时，可导致铝的吸收增加、血药浓度升高，引起铝中毒，故不宜合用两药(尤其对于肾功能受损者)。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]9.含铝、钙或镁的抗酸药与聚磺苯乙烯合用，可导致血清二氧化碳浓度增高，易引发代谢性碱中毒，故应尽可能间隔两药的服用时间，或考虑经直肠给予聚磺苯乙烯。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]10.含镁的抗酸药在足量的情况下可导致尿液pH值显著增高而促进奎尼丁的重吸收，可能引发毒性反应(室性心律失常、低血压、心衰加重)，故不宜合用。[/size][/font][font='calibri'][size=14px] [/size][/font][font='calibri'][size=14px]11.含铝、钙或镁的抗酸药可显著增高尿液的pH值，导致水杨酸盐类(如阿司匹林)的肾清除率增加、疗效下降。合用时需监测水杨酸[/size][/font][font='calibri'][size=14px]盐类的治疗效果；停用抗酸药后，则需检测水杨酸盐类的毒性反应，酌情调整其用量[/size][/font][font='宋体'][size=16px]12.去羟肌苷咀嚼片或分散片与[/size][/font][size=16px]儿[/size][font='宋体'][size=16px]科用口服溶液因含有升高胃肠pH值的缓冲剂，故与含铝或镁的抗酸药合用时，抗酸作用引发的不良反应将增加，应避免合用。[/size][/font][font='宋体'][size=16px] [/size][/font][font='宋体'][size=16px]理化指标[/size][/font][table][tr][td][font='宋体'][size=16px]项目[/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]指标[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]氧化镁（[/size][/font][font='宋体'][size=16px]MgO[/size][/font][font='宋体'][size=16px]）[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#9195a3] [/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]ω[/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]/%[/color][/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]40.0~44.0[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]酸不溶物，[/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#9195a3] [/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]ω[/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]/%[/color][/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]0.05[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]氧化钙（[/size][/font][font='宋体'][size=16px]CaO),[/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#9195a3] [/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]ω[/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]/%[/color][/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]0.60[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]可溶性盐，[/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#9195a3] [/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]ω[/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]/%[/color][/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]1.0[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]砷（[/size][/font][font='宋体'][size=16px]As）/(mg/kg)[/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]3[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]重金属（以Pb计）/(mg/kg)[/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]10[/size][/font][/td][/tr][/table][align=center][font='times new roman'][size=21px][color=#000000]参考文献[/color][/size][/font][/align][1] [font='宋体'][size=13px]张宏娟高纯氧化镁的清洁生产工艺[D]山东大学, 2006:5-7.[/size][/font][font='宋体'][size=13px][2][/size][/font][font='宋体'][size=13px] [/size][/font][font='宋体'][size=13px]王梁东，丁文江镁合金研究开发现状与展望[[/size][/font][font='宋体'][size=13px]J[/size][/font][font='宋体'][size=13px]].世界有色金属，2004,(7):8-11.[/size][/font][font='宋体'][size=13px][3][/size][/font][font='宋体'][size=13px] [/size][/font][font='宋体'][size=13px]尹衍升，师瑞霞，李嘉。察尔汗盐湖镁资源的开发及展里[[/size][/font][font='宋体'][size=13px]J][/size][/font][font='宋体'][size=13px]材料导报，[/size][/font][font='宋体'][size=13px]2002,16(10):6-8.[/size][/font][font='宋体'][size=13px][[/size][/font][font='宋体'][size=13px]4[/size][/font][font='宋体'][size=13px]][/size][/font][font='宋体'][size=13px] [/size][/font][font='宋体'][size=13px]魏钟晴，马培华溶液系统中的品颂生长机理[[/size][/font][font='宋体'][size=13px]J[/size][/font][font='宋体'][size=13px]]，盐湖研究,1995,11(4):124-127.[/size][/font][font='宋体'][size=13px][[/size][/font][font='宋体'][size=13px]5[/size][/font][font='宋体'][size=13px]][/size][/font][font='宋体'][size=13px] [/size][/font][font='宋体'][size=13px]朱国财，盂广州.碱式碳酸镁的形成过程及氧化镁的含量控制[[/size][/font][font='宋体'][size=13px]J[/size][/font][font='宋体'][size=13px]].非金属矿，[/size][/font][font='宋体'][size=13px]2002, 25(3): 27-29.[/size][/font][font='times new roman'][size=13px][6][/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]Minoru A. Shindm Y. Physical and Chemical Properties of[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]the Heat Resistant Diarmond[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]Compacts from Diamond-magncsium Carbonate System[]. Materials Science an[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]Engineering， 1996， A209: 54-59.[/size][/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]7[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]] Botha A, strydom C. A preparation of a Magncsium Hydroxide Carbonate from Magnesium[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]Hydroxide[J]. Hydroetalugy, 2002， 9: 175-183.[/size][/font][font='宋体'][size=13px][[/size][/font][font='宋体'][size=13px]8[/size][/font][font='宋体'][size=13px]][/size][/font][font='宋体'][size=13px] [/size][/font][font='宋体'][size=13px]胡庆福.镁化合物生产与应用[M].北京:化学业出版社, 2004,10-15.[/size][/font][font='宋体'][size=13px][[/size][/font][font='宋体'][size=13px]9[/size][/font][font='宋体'][size=13px]][/size][/font][font='宋体'][size=13px] [/size][/font][font='宋体'][size=13px]杨晨.多晶相水合碳酸镁结晶生长过程调控研究[D].上海:华东理工大学，2013, 29-60.[/size][/font][font='宋体'][size=13px]+[/size][/font][font='宋体'][size=13px][26]高震.特殊形貌无水碳酸镁及氧化镁粉体制备和性能表征[D].大连:大连交通大学，2011, 1-54.[/size][/font][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center][/align][font='宋体'][size=16px]理化指标[/size][/font][table][tr][td][font='宋体'][size=16px]项目[/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]指标[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]氧化镁（[/size][/font][font='宋体'][size=16px]MgO[/size][/font][font='宋体'][size=16px]）[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#9195a3] [/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]ω[/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]/%[/color][/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]40.0~44.0[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]酸不溶物，[/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#9195a3] [/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]ω[/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]/%[/color][/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]0.05[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]氧化钙（[/size][/font][font='宋体'][size=16px]CaO),[/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#9195a3] [/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]ω[/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]/%[/color][/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]0.60[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]可溶性盐，[/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#9195a3] [/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]ω[/color][/size][/font][font='arial'][size=12px][color=#333333]/%[/color][/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]1.0[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]砷（[/size][/font][font='宋体'][size=16px]As）/(mg/kg)[/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]3[/size][/font][/td][/tr][tr][td][font='宋体'][size=16px]重金属（以Pb计）/(mg/kg)[/size][/font][/td][td][font='宋体'][size=16px]10[/size][/font][/td][/tr][/table]
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