http://v.t.qq.com/share/images/s/b16.png 求助] [b]尿素中缩二脲的测定[/b] 1.GB/T 2441.2-2010《尿素的测定方法 缩二脲含量 分光光度法》只适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素缩二脲含量。哪其他方法制的尿素如何测缩二脲？2.HG/T 2843-1997中缩二脲标液的配置是不是必须用氨水溶液洗涤缩二脲哪，买的缩二脲标准物质还要这样提纯吗？ http://v.t.qq.com/share/images/s/b16.png 求助] [b]尿素中缩二脲的测定[/b] 1.GB/T 2441.2-2010《尿素的测定方法 缩二脲含量 分光光度法》只适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素缩二脲含量。哪其他方法制的尿素如何测缩二脲？2.HG/T 2843-1997中缩二脲标液的配置是不是必须用氨水溶液洗涤缩二脲哪，买的缩二脲标准物质还要这样提纯吗？ [size=3]1.GB/T 2441.2-2010《尿素的测定方法 缩二脲含量 分光光度法》只适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素缩二脲含量。哪其他方法制的尿素如何测缩二脲？2.HG/T 2843-1997中缩二脲标液的配置是不是必须用氨水溶液洗涤缩二脲哪，买的缩二脲标准物质还要这样提纯吗？[/size]
请问测量缩二脲用哪个型号分光计
如题，我找了半天，值发现缩二脲有CP，高一点都没有啊，连AR都没有啊……这怎么溯源啊？相关标准里有提纯的步骤，但是怎么保证缩二脲一定提纯好了？
按照国标方法测定尿素中缩二脲,缩二脲在硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中应该生成紫红色配合物，在波长为550 nm处测定其吸光度。可是我们反复做 反应得不到紫红色的络合物,是蓝色的配合物,请教做个这个实验的人,帮忙分析下原因/国标上传在这里了（zhouyuhu）
国标GB/T2441.2-2010中分光光度计法测定缩二脲，标准曲线是扣除了空白吸光度的，样品测定时，采用的水做参比，空白试验及试样各对应一个吸光度，姑且分别命名为A2和A1,以对应公式中m2和m1；那么问题来了，A2对应的是试剂吸光度（可能含缩二脲），A1对应的是样品中缩二脲加试剂的吸光度。用A1和A2代入缩二脲标准曲线，怎么看都不合理，虽然测定结果和直接以空白试验做参比的相差不大，但意义相差太大。相当于空白吸光度在代入公式后，缩二脲无中生有，样品吸光度也存在同样的问题，算的的缩二脲质量不是本色真实的值。各位大佬，是怎么理解的，谢谢！
【中文名称】缩二脲；氨基甲酰脲；双缩脲【英文名称】biuret【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202241907_350948_1855403_3.jpg【毒性LD50(mg/kg)】 大白鼠经口LD50为16.6g/kg。【性状】 白色结晶粉末。【溶解情况】 溶解度（37℃）为22g/100ml。【用途】 用于反刍动物饲料中，在瘤胃中释氨缓和，比单独使用尿素安全。【制备或来源】 用尿素联产法，以中间尿液为原料，高温下经过热缩、分离、干燥即为成品。【其他】 含氮量为40.77%。【包装及贮运】 该产品储存性能好，不结块，不潮解。【生产单位】略
复混肥中的缩二脲如何测定,用国标法进口化肥中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定缩二脲做如何提高线性???
有谁测过肥料中的 缩二脲 为什么标准品中的杂质峰 很多 以至于 不知道哪一个是 缩二脲了
尿素中缩二脲测定采取分光光度计法（GB/T2441.2-2010），请问试液和空白试验所对应的吸光度是以何做参比？以试剂空白做参比的话，空白试验所对应的吸光度为0，那么其对应的缩二脲质量是否为0，公式中的m2是否还有意义？
各位大神们最近在测定多肽尿素遇到几个问题：1.多肽尿素中加的柠檬黄对缩二脲的测定有影响吗？2.多肽尿素中加的聚天冬氨酸对缩二脲的测定又有影响吗？若有，怎么消除了？小弟不胜感激啊
缩二脲标液去哪买？上次让供应商买来，在紫外上做的标线响应度很低。
谁用紫外测定过尿素中缩二脲？为什么我的标准曲线成负相关
国标关于缩二脲的提纯方法是用氨水洗涤，再用水，再用丙酮洗涤。可用氨水洗涤时，缩二脲溶解了。不知是不是我缩二脲的量用少了，还是什么原因？反正就是不太明白，这个提纯方法的操作要领。请高手给我指点指点！谢谢！
谁做过尿素中缩二脲的分析？我的标准曲线为什么成负相关
购买缩二脲标准溶液哪的好？要国产的。
尿素中缩二脲含量的测定 不知道什么原因今年的监督评审改成了能力验证的形式，关键是能力验证中的参数有我一百年不做一次的尿素中缩二脲含量的测定真是怕什么来什么，来就来吧，一切随缘即可，我们实验室一共认证 138项检验参数，可我们常用的不过70个项目，恰恰尿素中缩二脲含量的测定这一项是我们弱项，自从2007年认证之后，我们一直没有管过，无标准品、无试剂、无实验经验，真的“三无”，唉！真是有困难要上，没有困难创造困难也要上。 好不容易让采购人员买齐了一切用品：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010809_512418_1612314_3.jpg 忽然间发现该实验应该如此简单，心里一阵窃喜先按检测标准（GB/T 2441.2-2010 尿素的测定方法第2部分:缩二脲含量分光光度法）来一遍试试吧： 试剂准备： （1）硫酸铜溶液，15 g/L； （2）酒石酸钾钠碱性溶液，50g/L； （3）缩二脲标准溶液，2.00 g/L。 器皿准备：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010810_512419_1612314_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010810_512420_1612314_3.jpg 操作步骤： 取购置缩二脲标准溶液对应mg数为0、5.00、10.0、20.0、30.0mL等浓度放入好已经用酸洗净的容量瓶中，信心满满地预热反应，等待变色中，慢慢地，我和我的小伙伴惊呆了，几个浓度一样的颜色，就像多胞胎一样，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010811_512421_1612314_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010811_512422_1612314_3.jpg 你就能想到是喜是忧了吧。550nm上机测定，啊！！！！！除了零管正常外，其余的浓度烦的吸光度低的简直不敢看，感觉顿时比我的血压还要低！第一次就这样以失败而告终。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010813_512423_1612314_3.jpg 第一次的实验就这样草草结束了。 回到办公室，仔细回想整个实验过程，从容量瓶的清洗、药品的称取、溶液的配置、移液管的使用、水浴温度的控制等等，也没有觉得有什么不妥之处，百思不得其解，一头雾水！ 第二次还是重复第一次的程序，再试试看，万万没有想到吸光度还是如此稳定，依旧低调的很，呵呵呵！这下子我有点懵了，看似如此简单的实验却给我当头一棒，一直信心满满的我有点郁郁寡欢啦，但是工作还的继续，何况能力验证的任务快下来了，已经不能更改了。继续找原因，这一次要找彻底，从人到试剂到器皿到环境控制，查资料到处咨询，唉！！弄得满城风雨，最后咨询到了一个化肥厂的实验室，一个美女检验员告诉我要在配置酒石酸钾钠碱性溶液的时候一定要加入40g氢氧化钠（这是检测标准里所没有的步骤），增强该溶液的碱性，有利于变色反应的发生，同时我把实验室的纯水也换成了哇哈哈纯净水（主要是我们纯水机出来的水偏酸）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010814_512424_1612314_3.jpg 一切原因查找就绪，实验准备再次起航，信心满满，精神抖擞，一种不成功便成仁的感觉油然而生（严重啦）。 这就是排除一切干扰后系列溶液的吸光度为：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010814_512425_1612314_3.png 苍天呀！大地呀！不该如此对我呀！从未如此认真，结果让人如此伤心，低！低！低！还是和别人的数值相比低得多，这次彻底玩完了，唉！可怜的人呀。 现在可以确定标液的问题（哪家公司不方便说，反正以后我再也不会购买这家的了），这种标液是我们在网上随便找了一家公司购置的，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010815_512426_1612314_3.jpg 我理直气壮的打电话找该公司理论，他们总是一拖再拖，直到现在没有给出解决方法，无良的公司！！！！ 担惊受怕后的惊喜，没想到随着盲样的到来的还有配置好的标准溶液，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010815_512427_1612314_3.jpg 真是柳暗花明又一村，天不绝我，重振精神，开始征程，严格执行规定后的系列溶液：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409010816_512428_161
寻求《以尿素为氮源生产复混肥缩二尿的控制》，拜托各位了
反相高效液相色谱法测定尿素中缩二脲的含量Determination of the biuret content in urea by the reversed- phase HPLC2005年01期石立军 , 冯志敏 建立一种测定尿素中缩二脲含量的反相高效液相色谱(HPLC)方法.以色谱柱L-column ODS,检测波长为190nm,水-氨水-高氯酸为流动相.缩二脲的平均回收率为100.4﹪,RSD为1.55﹪.该方法简单、快速、重现性好,可用于尿素生产中缩二脲的控制. 万方的这个收费啊！http://www.ilib.cn/A-syhgyy200501010.html非常感谢！你是怎么查找到的啊？
GBT 2441.2-2010 尿素的测定方法 第2部分：缩二脲含量 分光光度法
用氨基柱测定缩二脲含量，流动相为乙腈:甲醇:水(900:100:10)，检测波长200nm，标准品出现两个峰，两个峰之间分离度挺大的，且两个峰的峰面积几乎相同，多次重复都是这样。看起来不像是缩二脲主成分降解产生的，因为如果是降解的话不可能每一次降解产物量都一样吧。请教高手帮忙分析一下原因，多谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016042813183111_01_3102508_3.jpg上图是尿素和缩二脲的混标，其中5分多钟的那个大峰是尿素的标样，后两个小峰就是缩二脲
目的]掌握双缩脲法测定蛋白质浓度的原理和标准曲线的绘制。[align=center]原理][/align][align=center]双缩脲(NH2CONHCONH2)在碱性溶液中与硫酸铜反应生成紫红色化合物，称为双缩脲[/align][align=center]反应，蛋白质分子中含有许多肽键(-CONH-)在碱性溶液中也能与Cu2+反应产生紫红色化合物。在一定范围内，其颜色的深浅与蛋白质浓度成正比。因此，可以利用比色法测定蛋白质浓度。[/align][align=center]双缩脲法是测定蛋白质浓度的常用方法之一。操作简便、迅速、受蛋白质种类性质的影响较小，但灵敏度较差，而且特异性不高。除-CONH-有此反应外，-CONH2、-CH2NH2、-CS-NH2等基团也有此反应。[/align][align=center]操作][/align][align=center]（一） 绘制标准曲线[/align][align=center]（二） 未知样品蛋白质浓度的测定 [/align][align=center] 1．取12支试管[/align][align=center]6支分别加入0，0.4，0.8，1.2，1.6，2.0毫升的标准[/align][align=center] 6支分别加入1毫升不同稀释浓度的待测液（两两相同）。[/align][align=center] 2．分别加水补足到2毫升。[/align][align=center] 3．分别加入4毫升双缩脲试剂在室温/37℃下放置30分钟。[/align][align=center][
双缩脲结构双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成. 双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液； 双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液。 双缩脲试剂可以验证蛋白质的存在。 具体方法是： 先将双缩脲试剂A加入组织样液，摇荡均匀（必须营造碱性环境），在加入双缩脲试剂B，摇荡均匀。如果组织里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。 双缩脲（NH2CONHCONH2）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。 双缩脲试剂本是用来检测双缩脲，因蛋白质中也有-CONH-基也可用于检验蛋白质，与蛋白质接触后的颜色呈紫色。
斐林试剂和双缩脲试剂有什么区别斐林试剂用来检验还原性糖。 双缩脲试剂用来检验蛋白质。 不同： （1）溶液浓度不同 斐林试剂中溶液称为斐林试剂甲，其浓度为溶液称为斐林试剂乙，其浓度为；双缩脲试剂中溶液（双缩脲试剂A）的浓度为，溶液（双缩脲试剂B）的浓度为。 （2）使用原理不同 斐林试剂是新配制的溶液，它在加热条件下与醛基反应，被还原成砖红色的沉淀，可用于鉴定可溶性还原糖的存在。用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时，溶液的颜色变化过程为：浅蓝色→棕色→砖红色（沉淀）。 鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常用双缩脲法，使用的是双缩脲试剂，发生的是双缩脲反应。双缩脲反应实质是在碱性环境下的与双缩脲试剂发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲（）结构相似的肽键，所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应，可以用双缩脲试剂鉴定蛋白质的存在。 （3）使用方法不同 斐林试剂使用时，先反溶液和溶液混合（将滴溶液滴入溶液中），而后立即使用：双缩脲试剂使用时，先加入溶液（2mL），振荡摇匀，造成碱性的反应环境，然后再加入3~4滴溶液，振荡摇匀后观察现象。
【中文名称】1，1-二脲异丁烷；异丁叉二脲【英文名称】isobutylidene-diurea;IBDU【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202201952_350072_1855403_3.jpg【性状】 白色颗粒物。【溶解情况】 在水中溶解度很低。【用途】 用于反刍动物，是安全型的非蛋白氮饲料添加剂。使用规定限于出生后6个月以上挤奶的牛用配合饲料。建议用量在1.5%以下。【制备或来源】 以尿素和异丁醛为原料，在酸催化剂的情况下经缩合反应而制得。【生产单位】 黑龙江省化工研究所等
蛋白质的研究对生物领域来说非常重要，那么，蛋白质的测定方法，从古至今，已累积不少，其分析与定性、定量分析是生物化学和其他生物学科、食品检验、临床检验、诊断疾病、生物药物分离提纯和质量检验中最重要的工作。测定蛋白质的方法，从大的方面分，可以分为直接法和间接法，从细的分，则可以分很多：凯氏定氮仪法、考马斯亮蓝G-250法、双缩脲法、Folin酚法、紫外吸收法、pH滴定法、甲醛滴定法等等。每种方法其测定原理不同，其精度以及过程也就不同，下面我们就凯氏定氮法和双缩脲法进行比较。 双缩脲法：双缩脲法对白蛋白、红蛋白的颜色反应相近，不受温度影响。测试速度快，但是灵敏度低，不适合高精度的蛋白质含量测定。测定范围为1-20mg。常用于谷物蛋白质含量的测定。 凯氏定氮法：凯氏定氮法是最经典的测定蛋白质含量的方法，其需要使用的有定氮仪或者粗蛋白测定仪。粗蛋白测定仪的原理跟定氮仪一样，都是利用氮的含量来计算蛋白质的含量。凯氏定氮法是测定试样中总有机氮最准确和最简单的方法之一,是被国内外作为法定的标准检验方法。它包括消化、蒸馏、吸收、滴定四个过程，在催化剂作用下,试样用浓硫酸消煮破坏有机物,使其中的蛋白质氮及其他有机氮转化为氨态氮,然后与硫酸结合生成硫酸铵,加入强碱进行蒸馏使氨逸出,用硼酸吸收后,再用酸滴定,测出含氮量,将结果乘以换算系数,计算出粗蛋白质含量。通过凯氏定氮仪测定蛋白质含量时，需要将有毒气体排出，另外要选择合适的催化剂。 与双缩脲法相比，虽然都能够对蛋白质含量进行测定，但是凯氏定氮法是最为常用的方法，是经典的方法。适用于样品广泛和用于结果较为精确的测试。而双缩脲法测试过程较为简便、快速，用于可以准备配取标准蛋白溶液而准确性要求不高的测试。我们在选择方法时，应该根据要求，选择适合实验的方法。
1 双缩脲法和凯氏定氮法测定饲料中蛋白质含量的比较研究 张厚锋 张淑萍 中国饲料 2008-04-05 期刊 2 双缩脲法与凯氏法测定饲料蛋白质的比较实验 张厚锋 张淑 饲料与畜牧 2008-03-15 期刊 3 一种蛋白质含量测定方法的改进研究 周东凯 富雪菲 吴刚 马学良 杨翔华 崔金久 赵海峰 刘志刚 饲料工业 2005-09-20 期刊 4 三氯乙酸沉淀法结合双缩脲比色法测定水蛭提取液中总蛋白含量 余兰 于香安 中国药物与临床 2004-09-30 期刊 5 双缩脲光度法快速测定乳品中的蛋白质 杨柳桦 孙成均 现代预防医学 2005-08-30 期刊 6 考马斯亮蓝G-250法快速测定牛乳中的蛋白质 南亚 李宏高 饮料工业 2007-12-28 期刊 7 蛋白质定量分析的进展 陈鸿琪 理化检验.化学分册 2000-07-28 期刊 8 双缩脲比色法测定面粉、肉类食品中的蛋白质 潘能斌 浙江预防医学 2001-03-01 期刊 5 9 测定含乳固体饮料蛋白质含量的双缩脲比色法 闫铁炜 内蒙古质量技术监督 2002-01-30 期刊 10 双缩脲比色法快速测定含乳固体饮料中蛋白质含量的探讨 高素虹 广东卫生防疫 1999-09-30 期刊 2 11 分光光度法测定人血清中微量蛋白质的研究 张威 杨胜科 西安科技学院学报 2004-06-30 期刊 1
各位大侠、前辈，我想用高效液相做尿样分析，但方法检出限达不到要求，需要将尿样做个萃取浓缩，请大家给指点指点，该如何操作。
如何用双缩脲法测定总蛋白含量？
今天用农业部的那个双缩脲法标准做蛋白，结果只有9%，而定氮法为23。4%，不知做时有没有误差？
二苯乙内酰脲又称苯妥英，水中的二苯乙内酰脲从何而来，水中二苯乙内酰脲高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱法测定相关标准吗
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