求分离一氯丙酮、1,3-二氯丙酮、1,1-二氯丙酮、1,1,3-三氯丙酮、1,1,1-三氯丙酮、1,1,1,3-四氯丙酮的GC分析方法?
有谁知道一氯丙酮的含量方法啊?查了写资料是用气相,具体怎么做呢?有谁知道标准呢,类似国标或者行标呢?
做一氯丙酮的时候,使用方法90度恒温,一氯丙酮出峰时间在2.0左右,在2.9分有一个峰怀疑是一氯丙酮缩合物,网上查不出资料,有没有知道2.9分那个峰的沸点是多少,最好有具体详细的物性介绍
RT,纯的丁酮(甲乙酮)的电导率很低,大概是0.07ms/m,我想吧它的电导率提高到1.5ms/s,要怎么样才能达到?我试了加入NaCl水溶液,发现根本不行,丁酮只能溶解一点点水,结果电导率提高的很少,只到0.6ms/m,就很难再提高了。能不能加入其他什么物质,本身电导率很高,既能和丁酮互溶呢?
流动相(甲醇:乙腈:磷酸盐)15:15:70谱图如下,如何让甲基氯异噻唑啉酮和甲基噻唑啉酮分得更开呢?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902222125434158_9706_3489633_3.png[/img]
如果同时想做苯,甲苯,乙酸乙酯,乙酸丁酯,丙酮,丁酮,三氯乙烯,二氯乙烷,环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱,什么条件.......如果实在做不到一起的话,最合适的搭配,方法,条件是什么???.
[b]《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版) 环氧氯丙烷 乙酰丙酮分光光度法 [b]环氧氯丙烷的标准曲线哪个大神有?[/b]扩项急用,万分感谢[/b]
各位达人早上好!想请教下一氯频呐酮(1-氯-3,3-二甲基-丁-2-酮)应该用什么型号的毛细管柱呢?我以前用的SE-30的,两三天峰形就不好了,样品是用甲醇稀释的,溶解是甲醇。谢谢各位的帮助哈!
请问 : 二氯甲烷提取醛酮酸酯等有机物,这是一个放热的过程呢还是一个吸热的过程 ?
[align=center][font='方正小标宋简体'][size=29px]巧用乙酸除铜绿[/size][/font][/align][font='仿宋_gb2312'][size=21px]我们实验室的赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]购于2016年,已经使用7年,我来到实验室的时候发现上面已经长了不少绿色的物质,老师们说这个不影响实验结果,但是我想让事情是它本来该有的那个样子,所以我想试着把它清洗干净。[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px]第一步,我分析这个绿色的物质可能是铜绿,因为我觉得这个大块金属是铜制的,查询了仪器说明书,确定是铜制的金属件后,我大胆认为是碱式碳酸铜,化学式为Cu[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][sub][size=21px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px](OH)[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][sub][size=21px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px]CO[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][sub][size=21px]3[/size][/sub][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px]。[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px]第二步,确定了是铜绿后,在网上查询了如何去除铜绿,有的说用乙酸和食盐;有的说用柠檬;有的说用白醋和面粉;有的说用铜清洁剂。考虑实验室已有的试剂,我打算使用纯乙酸进行清洗。首先,乙酸的酸性比碳酸强,可以与铜绿反应;其次,乙酸酸性弱,不与铜单质反应,不会腐蚀器件。[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px]第三步,准备好乙酸、去离子水、棉签、擦镜纸。用棉签充分浸泡乙酸先简单的把有铜绿的部分全部涂抹一遍(乙酸的刺激性较强,需要戴好口罩),等一分钟,就可以开始用力擦,最不容易清洗的位置是那两道沟,用剪刀把擦镜纸剪成小块,对折两次,把回形针掰直,顶着蘸有乙酸的擦镜纸来回擦拭,铜绿完全去除后,就用去离子水润湿整张擦镜纸,反复擦拭乙酸涂抹过的区域,重复五次保证乙酸完全清除,整个过程用时90分钟左右,下面是对比图。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010940432703_8417_5814833_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010940433780_4938_5814833_3.jpeg[/img][font='仿宋_gb2312'][size=21px]这件事让我更加理解什么是知易行难,从我看到铜绿到开始行动去除铜绿,大约有两个月的时间,从我动手去除铜绿到清洗完毕,只用了不到两个小时的时间,知道与做到有一条巨大的鸿沟,回首工作中的点点滴滴,一道道的沟也记不清是何时走过,只是未来的路上仍不平坦,让我们身披坚强的盔甲,跨上勇气的战马,手执行动的利剑,前进四,出发![/size][/font]
GB/T29666-2013化妆品用防腐剂 甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮与氯化镁及硝酸镁的混合物
三氯丙酮的性质?
在做土VOC时,数据分析处理时发现丙酮,二氯甲烷和二硫化碳值都很大,主要是丙酮和二氯甲烷,有几百万那么大。做土svoc和voc时,是分房间处理的,就算交叉污染也不应该值这么大吧……纯水高我可以理解,没加内标和替代,但实验室空白和样品值那么大,我就无法理解。离子源液洗过了,再做一遍值有几万了,但还是太大。二氯甲烷可能跟我这儿的纯水机有关,我这儿用的不是屈臣氏,但丙酮那么大我就一点头绪都没有了……请问问有没有做土水气voc的大神解答一下,谢谢??![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907220838277197_6211_3862253_3.png[/img]
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911091046_182779_1610969_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911091046_182780_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]十氯酮[/color] 1.物质的理化常数: 国标编号 61876 CAS号 143-50-0 中文名称 开蓬 英文名称 Kepone;Chlordecone 结构式: 别 名 十氯代八氢-亚甲基-环丁异[cd]戊搭烯-2-酮 分子式 C10Cl10O 外观与性状 晶体(黄褐色或白色) 分子量 490.68 蒸汽压 1.33mPa(25℃) 熔 点 350℃(开始升华) 溶解性 微溶于水,溶于植物油、醇、酮、醋酸 密 度 蒸气比重 16.94 稳定性 难溶于水,溶于丙酮、乙醇、醋酸等有机溶剂 危险标记 主要用途 用于防治白蚁、地下害虫、土豆上的咀嚼口器害虫;还可防治苹果蠹蛾、红带卷叶虫;对蕃茄晚疫病、红班病、白菜霜腐病等也有效果;对防治咀嚼口器害虫有效,对刺吸口器害虫为低效 2.对环境的影响:[color=#00008B] 一、健康危害[/color] 动物试验:对胎儿中枢神经系统、泌尿生殖系统,内环境稳定有影响。[color=#DC143C] 二、毒理学资料及环境行为[/color] 毒性:为一种毒性较高的杀虫剂和杀真菌剂。 急性毒性:LD5095mg/kg(大鼠经口);250mg/kg(狗经口);65mg/kg(兔经口) 致癌性判定,动物为阳性反应,人为不肯定性反应。 产品分析:将开蓬脱水后,在红外光谱下测定羰基的波峰。环境标准: 前西德(1978)农作物最高残留限制:0.01mg/kg应急处理处置方法: 含有开蓬的固体废料应作为危险废料处理,其焚化破坏和清除效率要求达到99.99%
本人现急需氯亚铂酸钾和二(乙酰丙酮)铂的分析方法或行业标准,那位大虾有相关资料,请上传或发到我的信箱[color=#DC143C]zhangfy03@126.com[/color],不胜感激!!!!
公司生产的一种野菜用到叶绿素铜钠盐作为着色剂,但是客户检测说是只检测到叶绿素铜。请问由钠盐向叶绿素铜怎么转化?(产品为酸性,pH值4.0-4.6)是不是酸碱反应呢?请给出比较有说服力的依据,谢谢!
请问 二氯甲烷提取醛酮酸酯等有机物 ,从水相中提取,请问是放热反应还是吸热反应 ?
请问一下买的丙酮中的环氧氯丙烷标准品,可以用丙酮做溶剂稀释吗,要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]操作,标准里是用二氯甲烷做溶剂
我做生物胺的柱前衍生,用的是10mg/ml的丹磺酰氯丙酮容液,但是配完之后丹磺酰氯很多都沉在底部并不溶解,用超声混匀后,用移液枪吸取能明显看到颗粒。然后将丹磺酰氯丙酮容液加进生物胺单标里混匀后会底部出现白色沉淀,是不是有发生什么化学反应?这个沉淀看了很多文献都没提到过。然后就是去跑液相,8个标品,只有精氨酸一直跑不出,时间感觉也很充足了,就是一直很平坦不出峰,是不是和上面的操作有关系啊?
做蔬菜样品时,先加的水和丙酮,加NaCl分层后,上层应该是丙酮吧?但为什么开始加的丙酮比水多很多,分层后丙酮却比水相少很多呢?而且色素全在丙酮里。 分出来的水相再加二氯甲烷提,分层后下层是二氯甲烷吗?怎么也有人说加了NaCl使二氯甲烷在水的上层呢?
烟气温度一般在50以下,湿度3%以下,烟尘浓度很低的工况,采样体积为300升左右,滤筒3号玻璃纤维的采样前后放在滤筒瓶里面运输,滤筒在105℃下烘一个小时。采样沟经常出现滤筒质量变轻。需要放到180℃烘吗?
二氯甲烷,丙酮,正己烷,四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的,危害程度如何?操作需要注意哪些
三氯杀螨醇在丙酮中的稳定性 关于在有机溶剂中农药稳定性问题,有人发现:三氯杀螨醇标液在棕色小瓶室温下持续6个小时的稳定性试验,三氯杀螨醇在丙酮中迅速降解。大家平时实验时有没有发现这种现象?
因工作需要,需要对酮咯酸氨丁三醇中的残留有机溶剂乙醇和1,2-二氯乙烷进行方法学研究,乙醇为三类溶剂,药典规定限度为0.5%,1,2-二氯乙烷为一类溶剂,药典规定限度为0.0005%,因为1,2-二氯乙烷的限度较低,在FID检测器下很难检测,故需要用到ECD检测器检测1,2-二氯乙烷。 方法学研究为,方法一,乙醇的检测;方法二,1,2-二氯乙烷的检测。1.1方法概述应用GC外标法对酮咯酸氨丁三醇中的残留有机溶剂乙醇进行定量分析。载气:氮气;检测器:FID。1.2对照品及样品名 称来源批号酮咯酸氨丁三醇样品某医药企业120201乙醇西陇化工股份有限公司11070111.3仪器和仪器参数气相色谱仪型号:岛津公司GC-2010天平型号:梅特勒公司XS105顶空进样器型号:DANI公司 HSS86.50色谱柱类型:DB-624 规格30m×0.53mm×3.0µm 载气:氮气 柱温:50 ℃检测器:FID检测器温度: 250℃;进样口温度: 200℃;流速: 3.0 ml/min;进样量: 1.0ml;分流比: 10:1样品盘平衡温度: 80℃;定量环温度: 90℃;传输线温度: 100℃;样品盘平衡时间: 30min1.4溶液配制对照溶液:准确称取乙醇50mg于100ml容量瓶中,用水稀释定容至刻度,摇匀,精密移取3ml置于20ml顶空瓶中,密封即得对照溶液。准确称取样品0.3g,置于20ml顶空瓶中,加水3.0ml,密封即得供试品溶液。1.5验证内容及结果1.5.1系统适用性试验方法:取酮咯酸氨丁三醇溶残对照溶液,依法连续进样5次,记录乙醇峰面积的相对标准偏差(RSD%)。乙醇峰面积的相对标准偏差RSD应不大于10%,乙醇的理论塔板应不小于10000,乙醇的拖尾因子应不大于1.5。结果:序号12345RSD%A乙醇[/si
我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗
实验室扩项评审时老师说滤膜滤筒留样没意思,可以及时处理掉,但是后期省站来检查时又说一定要留样保存,,对于这个留样该怎么留,保存多少时间。并且记录里面如何体现滤膜和滤筒的编号,怎么和样品编号对应。。。。求各位老师解答一下。感谢
最近新买的测油烟用的聚四氟乙烯滤筒,用四氯化碳超声波清洗不下5次了,每次15min左右,但还是没有洗干净,清洗液上机测得浓度4左右。请问新的聚四氟乙烯滤筒如何清洗才能洗净?
异烟酸-吡唑啉酮法做的曲线,看到说斜率在0.14左右,我的怎么这么低?[img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916532107_4763_3475550_3.png[/img][img=,690,1225]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811031916557896_7964_3475550_3.png[/img]
老师们,最近我遇到一个问题想向大家求助,桶装水铜绿假单胞菌检测中在做完CN培养后,产荧光(非蓝绿)的菌落需要全部画线接种到营养琼脂上纯化么?一个菌落接种到一个平皿上纯化?还有纯化后的平皿要全部做产氨验证么?第一次做铜绿有点疑问,希望老师们帮忙解答下哦
哪位实验人员用过水杨基荧光酮 测铝的,也即是5750.6 2006测定铝的方法?测试数据感觉如何。铬天青s测试时F离子干扰明显,有什么方法解决的?