现在的柱子3甲基吡啶和四甲基吡啶分不开,大家好你们给推荐一种分离较好的柱子吧!谢谢!
六次甲基四胺的结构如下图所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209181223_391714_1618372_3.jpg分明是六个亚甲基,为什么名称是次甲基呢?请教了,谢谢!
求购四甲基四氢环四硅氧烷,工业级别的即可,急!!!电子信箱:zongbin1783@yahoo.com.cn
六亚甲基四胺会和固态物质中的结晶水发生水解反应吗?救救孩子吧,找遍了都找不到答案啊
各位用3355四甲基联苯胺测余氯的同行:有几个问题欢迎大家讨论:1.你们用的3355四甲基联苯胺溶液是按GB5750.11-2006标准配置的吗?配制时有将其中的0.1mol/lHCL浓度加大的没有?2.你们的水样PH一般是多少?有需要调整的吗?大概PH多少时需要调整?3.调整时是先加1+4HCL再加水样调节好PH后再加入3355四甲基联苯胺溶液,还是将1+4HCL和3355四甲基联苯胺两种一起加入比色管再加入水样比色的?或是直接使用已加大HCL浓度配制的3355四甲基联苯胺溶液再加入水样检测?4.有做过用3355四甲基联苯胺比色法和HACH便携式或在线监测(DPD试剂)检测法对照试验的吗?两种方法测定结果怎样?谢谢各位发表高见!
请问八甲基环四硅氧烷有相关的法规吗?正常情况下这物质会出现在印染助剂中吗?谢谢!
大家测余氯的时候四甲基联苯胺都是怎么配置的?按照国标吗?盐酸配置0.1摩尔每升100毫升怎么配啊?
有偿四甲基联苯胺测余氯求助 求帮忙配置3355四甲基联苯胺测余氯中的0.3比色试剂 有意可以短信联系急求。
如题,我用HP-5,PLOT/Q 毛细管柱测定四氢呋喃和四甲基胍都不合适,请问有没有前辈能推荐测定四氢呋喃和四甲基胍的毛细管柱,不需要是同一根,可以分开测定,只要四氢呋喃或者四甲基胍的主峰和杂质峰可以分离就行。
样品四甲基胍用D-氯仿做核磁试剂四甲基胍http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103031951_280650_1813006_3.jpg1。求解谱2。和N相连的活泼氢的化学位移,是哪个位置3。和N相连的甲基上的氢的化学位移是哪个位置,有几重峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103031950_280649_1813006_3.jpg针对这个结构http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103032035_280659_1813006_3.jpg下面这个核磁图1.求解谱2.还存在活泼氢吗?是不是被烯丙基取代完全了?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/03/201103032038_280662_1813006_3.jpg两张核磁高清大图见附件
求助关于四甲基频哪醇重排副反应的文献!
求助关于四甲基频哪醇重排副反应的文献!
求助关于四甲基频哪醇重排副反应的文献!
求助关于四甲基频哪醇重排副反应的文献!
求助关于四甲基频哪醇重排副反应的文献!
求助关于四甲基频哪醇重排副反应的文献!
求助关于四甲基频哪醇重排副反应的文献!
请问有哪位高人测过聚四亚甲基醚二醇中羰基比的。能给个红外谱图吗?
请教一下,谁知道六亚甲基四胺(乌洛托品)的检测方法???????
急求!四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定?有人知道四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定吗?
求助关于四甲基频哪醇重排副反应的文献!
请教各位:哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法,可以分析一下嘛
求助关于四甲基频哪醇重排副反应的文献!
求助关于四甲基频哪醇重排副反应的文献!
请教:哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法?
求购 2-甲基-1,2,3,4-四氢化萘实验室用
四羟甲基甘脲(CAS:5395--50-6)液相测含量条件调试不好,有做过的请指导,谢谢!
用磷钨酸和四甲基氯化铵合成,在811cm-1,895cm-1,978cm-1和1080cm-1处检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,分别对应vas(W-Oc-W),vas (W-Ob-W),vas (W-Od)和vas (P-Oa),但是在947cm-1处有一个小峰,请问大虾这个是什么峰?我用其十六烷基三甲基氯化铵和磷钨酸合成的盐在700-1100cm-1区间都只有磷钨酸的四个特征峰,而且用紫外检测时在260nm处能检测到磷钨酸Keggin结构的特征峰,但是用磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐在260nm处却没有,那位大虾能帮助解释一下,非常感谢![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35849]磷钨酸和四甲基氯化铵合成的盐[/url]
用四甲基联苯胺法测定水中游离余氯时(肉眼比色法),加入试剂后,试样与标准色列偏差较大,偏草绿色,听说是PH值的影响,请教各位,应该怎样避免加入试剂后的试样偏色情况?与四甲基联苯胺试剂的配制有关系吗?ps:替朋友发的帖子,说是这段话被鉴定成广告了
我们化验室用3.3'.5.5'-四甲基联苯胺做余氯,(GB5749-2006的余氯检测方法)请问各位,我们配制3.3'.5.5'-四甲基联苯胺溶液时,溶液很快就变成黄色。这样可以使用吗?还有就是,当用此溶液检测余氯时,显示为黄绿色,为什么会这样呢?