二酰基

请教各位：如题目“二苯碳酰肼与二苯基碳酰肼的区别”，有人说是同一个试剂，但为什么化学名称确不一样？

朋友們，有沒有人知道：二苯基碳酰二肼多少錢一瓶呀？是做六价鉻指示劑用的，20克每瓶的。[em09508]

公司要求检测 己二酰氯的纯度，计划用气相色谱分析，请问有没有分析过己二酰氯的大大？求分析方法

由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯，产品计划用气相做检测，柱子是se-30的，结果不理想，大家给些意见，尤其是关于该产品的文献极少，在知网上没有几篇。也可能太简单了。

目前面临一个己二酰氯的纯度检测的问题，因此物质非常活泼，遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。遇高热分解释出高毒烟气。遇潮时对大多数金属有腐蚀性。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。请问有无接触过己二酰氯的检测的大虾，给指点下。

二甲胺基磺酰氯在合成过程中在主峰前出现一个1%的左右的杂质，请教高手帮我解疑是什么？

最近发现固相微萃取提取样品时偶尔出现己二酸二乙基己酯，样品中没有添加，怀疑是之前进样残留，大家有没有遇到过？

如题，因为分光法测总铬需要二苯碳酰二肼显色剂嘛，之前我有做过一个曲线，线性还不错，但是斜率比之前老师做的偏低不少，后来二苯碳酰二肼配制好以后变色越来越快，本来隔个一两天，后来发展到上午配的下午就变色了。但是我的配制方法和保存都没问题啊（冰箱里棕色瓶保存）。现在新买了二苯碳酰二肼固体还有丙酮（之前丙酮颜色有点偏深怀疑变质了），结果上周五我配好以后放在冰箱里，今天到了单位一检查还是变色了……求教大家这是什么原因……（是不是因为配制用的水电导率过大之类）

如题，做六价铬和总铬需要这个显色剂，然后今天现用现配，但是丙酮加下去以后就浑浊了（看不到明显沉淀，但是看上去雾蒙蒙的那种），请问这是什么原因造成的？会不会是二苯碳酰二肼固体存放的时候受潮了？另外，丙酮加好以后加水，感觉反应也不如之前剧烈（之前配的时候加水下去有很多气泡还有放热的感觉）现在我用样品试了一下，显色倒没问题，但是这样还是会影响结果的吧？

二甲胺基磺酰氯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]中出峰吗？

关于DDL（2,6-二甲基-3,5-二酰基-1,4-二氢吡啶）的稳定性？02,6-二甲基-3,5-二酰基-1,4-二氢吡啶 是甲醛与乙酰丙酮的反应产物，关于它的稳定性，有谁知道详细的信息？？只知道对温度和光敏感 会分解，不知对酸是不是敏感？？最近试验发现加入磷酸后其颜色消失，，但是醋酸就没有关系，盐酸也可以检测出，不知是不是因为与磷酸反应的缘故？？盼高手赐教！！

[size=3][font=宋体]称取二苯碳酰二肼[/font][/size][size=3][font=宋体]，溶于[/font][/size][size=3][font=''Times New Roman'']50ml[/font][/size][size=3][font=宋体]丙酮[/font][/size][size=3][font=宋体]中，加水稀释[/font][/size][size=3][font=宋体]，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。[size=3][font=宋体]色变深后，不能使用。[/font][/size]这是国标测 六价铬 时配的显色剂，这置于冰箱中，是要冷冻还是冷藏？？？[/font][/size]

急求《N,N-二乙基苯胺》的标准,先谢谢！！！！！！！！

我们配制二苯碳酰二肼显色剂一直都是显微黄色，并不像网上所说为无色透明，连续几个人配制都是一样的，是按照国标方法称取0.2g二苯碳酰二肼溶于50ml丙酮中然后加50ml纯水定容至100ml。二苯碳酰二肼溶于丙酮是吸热反应，但也应该不需要加热操作吧。配制容器也尽量洗干净了，也不会存在铁的干扰，二苯碳酰二肼称量也尽量快速，称完也是尽量避光移动和操作的。不知道是怎么回事，还是说微黄色也能进行试验，颜色没有紫红色能用吗？诚邀各路大神支招，帮忙解决一下问题。

第一步：甲氧基聚乙二醇的合成聚乙二醇在无水二氯甲烷中与金属钠作用生成聚乙二醇钠, 然后与碘甲烷反应即得。一甲氧基聚乙二醉、双端都反应的二一甲氧基聚乙止醇和未反应的聚乙二醇的反应混合物硅胶柱层析色潜提纯可以得到纯净的甲氧基聚乙二醇第二步：甲氧基聚乙二醇丁二酸单醋的合成将甲氧基聚乙二醇（Me-PEG-2000）、丁二酸酐和催化剂加入盛有二氯甲烷的圆底烧瓶中, 磁力搅拌使固体完全溶解后, 室温搅拌反应过夜。反应液分别用盐酸水溶液、氢氧化钠水溶液和甲醇水溶液依次洗涤。有机相经无水MgSO4干燥, 过滤除去干燥剂, 减压蒸除有机溶剂, 残留物以石油醚结晶, 收率90%。第三步：甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的合成甲氧基聚乙二醇丁二酸单酷先经N一羟基丁二酰亚胺（NHS）活化, 然后缓慢滴加人到二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)的三氯甲烷中, 加料完毕后继续反应4h, 蒸除溶剂, 浓缩液在乙醚中结晶，硅胶柱层析色谱提纯可以得到自色粉末状固体的。甲氧基聚乙二醇一二硬脂酰磷脂酰乙醇胺。来源：中国标准物质网

有关单位：　　经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核，拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见，请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh＠sfda.gov.cn。　　附件：1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求　　　　　2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局食品许可司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇一一年六月十五日

各位大侠，因工作需要，要检测 邻苯二甲酰肼，找了好久没有找到它的检测方法，哪位能给提供一下，含量的检测，是用的HPLC，不胜感激！我的邮箱jiawei0904@163.com 谢谢！

请问，七氟丁酰基咪唑衍生丙二醇，用气闭针吸，为什么吸不上来呢，七氟丁酰基咪唑变成白色固体了，七氟丁酰基咪唑应该是什么状态啊

欧洲食品安全局（EFSA）于近日公布一份科学意见，并在5月16日发布的报道中称：“调味物质3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩（3-acetyl-2,5-dimethylthiophene）具有基因毒性（可破坏DNA，即细胞遗传物质），因此关系到人类健康安全。该毒性物质不应该被刻意添加到食物链中。” EFSA并未进行暴露评估，因此其在新闻发布会上表示，消费者从食品中受到的该物质的暴露预计将非常小。 3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩被用于给予食品烤坚果味。该物质仅有少数制造商生产，其整体使用率较低（据报告在欧盟内的年使用量为2.3千克）。 英国食品标准局（FSA）已收到通知，虽然英国食品行业该物质的使用量极少，但已对含有3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩的食品进行调整。 将该物质从批准调味物质列表中移除的决定受到了所有成员国的支持，并将受到欧洲议会和理事会的监督管制。 欧盟将采纳该决定，并将于7月初生效。此原料在GB2760中，国标编号为S0572 （原编号 I1600），FEMA号为3527.

最近在做有机溶剂残留，测定某盐酸盐中 乙醚、乙醇、乙腈、三氯甲烷、甲苯，溶剂为二甲亚砜。样品用二甲亚砜溶解，在乙醚（时间为2.04）之前出现一个较大未知峰（时间为1.68），后面发现空白，对照溶液也都有，但是峰面积相差较大，样品中的是空白的42倍，对照是空白的20倍。气相条件:色谱柱：HP-inowax，进样口200℃，检测器250℃柱温30℃ 3分钟，20℃/min升到120℃顶空进样器：顶空瓶在80℃加热25分钟，输液管温度为130℃，定量环温度为130℃，进样体积1ml。以前做另外一个某盐酸盐时，也是用的DMSO为溶剂，用的DB-624的柱子，也是顶空进样，条件差不多，结果也是一个未知峰。会不会是二甲亚砜在酸性条件下受热分解，但是分解成什么呢？

N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗？

由于二氯二酰氯对进样针腐蚀性太强，能不能用二氯甲烷做溶剂，溶解后进样！测纯度？

各位高手，我最近在做液相检测兔胎中DPPC（二棕榈酰磷脂酰胆碱）含量的检测，具体方法见文献，但是我发现这个方法行不通，试用了两个厂家的硅胶色谱柱，可是都得不出像样一点的峰型，进样浓度达到1mg/ml，进样20ul，可是除了有极高的溶剂峰以外没有见到样品峰，溶剂峰3min左右就出峰了，我的条件是：硅胶柱（250*4.6mm，5um),日立紫外检测器，温度32~37度，进样20ul，流速1.0~1.5ml/min,流动相：乙腈：甲醇：85%磷酸=100：6：0.8；检测波长205nm,标准品溶剂为氯仿：甲醇=2：1（v/v),可是我一直得不到自己要的结果，我想问一下各位高手是用什么方法做磷脂的，希望得到大家的帮助，因为比较急，我在线等，如果有国外的文献，也希望给我传一份，我的QQ是308482760，邮箱是lizn136@126.com,不胜感激.........

六价铬测定时二价铁干扰，在配显色剂2（称取二苯碳酰二肼2g,溶于50ml丙酮.....），二苯碳酰二肼怎么溶解不了？？?

（1）将含铬废液稀释至50mL容量瓶后，滴加4mL显色剂（二苯碳酰二肼）后，比色管中出现一层乳白色的。摇匀后，整支比色管呈现乳白色。这样的情况是不是正常？我看过论坛上也有人问到配完显色剂后就已经是浑浊我试验了一下，发觉用丙酮溶解二苯碳酰二肼后，需要加水才能溶解掉，并且丙酮挥发性强，放置一会就挥发了不少可能这是令显色剂浑浊的原因吧。会不会是显色剂加入到稀释了的废液后，丙酮浓度降低，而出现了浑浊现象？（2）检测的时候，分光光度计的显值不稳定。在显色反应15min后拿去检测，稳定了5、6秒的数值就记下，而在调节空白后，空白经常会出现负数。试验过几分钟后，数值就变化很大（其中可能有显色时间的影响，还有仪器升温而产生气泡）。怎么操作比较合理？（3）检测时从低浓度到高浓度，每次用去离子水洗涤3次，再用检测液洗涤3次，然后再检测3次。因为数值一直不稳定，所以就谨慎一点。但不知道这样OK不？本人还是本科生，正在做毕业论文。看似简单的事情，不简单[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]求救....

根据《食品安全法》及其实施条例的规定，按照卫生部等7部门《关于开展食品包装材料清理工作的通知》（卫监督发〔2009〕108号）的要求，经组织专家评估，现公布聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单。 聚己二酰丁二胺等107种可用于食品包装材料的树脂名单序号CAS号中文名称通用类别名特定迁移量/最大残留量备注 1. 50327-22-5；50327-77-0聚己二酰丁二胺PA 2. 9010-94-02-甲基-2-丙烯酸甲酯与1,3-丁二烯、苯乙烯和2-丙烯腈的共聚物ABS6 mg/kg（1,2-丙烯酸-2-甲基甲酯：SML）；1 mg/kg（1,3-丁二烯：QM）或 ND（1,3-丁二烯：SML，DL=0.020 mg/kg）；ND（2-丙烯腈：SML,DL= 0.020 mg/kg） 3. 68441-52-11,3-丁二烯低聚的均聚物BDR1 mg/kg（丁二烯：QM）；ND（丁二烯：SML，DL= 0.020 mg/kg 4. 68441-14-52-甲基-1,3-丁二烯与溴化-2-甲基-1-丙烯的聚合物 BIIR 5. 26007-43-2乙烯与二环庚-2-烯共聚物 E/NB0.05 mg/kg（二环庚-2-烯：SML）

化妆品中二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯的检测方法

DB-5MS毛细管柱，还算是比较新的，最近装进仪器里准备用经过了4个多小时的老化（程序升温最高温度到310℃，保持了60min，两个循环）再进溶剂的时候，就出现了很强的己二酸二（2-乙基己）酯百度了一下，这个东西是 气相色谱固定液，难道是老化出了问题么这个柱子应该怎样进行规范的老化呢

想请教各位几个问题1.使用AccuStandard公司生产的M-606，6种酯类混标配制邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯标准曲线，溶剂使用正己烷，外标法配置曲线，各浓度点分别为40ug/L、80ug/L、160ug/L、240ug/L、320ug/L、400ug/L。发现邻苯二甲酸二丁酯曲线相关系数大于0.990，但邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯则出现低浓度点峰面积高于高浓度点峰面积的情况。这是什么原因？（已通过Qedit查看过不是积分面积缺失之类的问题）2.使用容量瓶液液萃取，100mL水样加入5mL正己烷，做空白水样加标，加标后浓度应为80ug/L,但做了几只发现加标萃取后浓度仅为20ug/L或更低，回收率很差，这是什么原因？邻苯二甲酸二丁酯及邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯溶解不完全？液液萃取时有什么步骤是需要注意的吗？以上问题求助各位

本人现急需氯亚铂酸钾和二（乙酰丙酮）铂的分析方法或行业标准，那位大虾有相关资料，请上传或发到我的信箱[color=#DC143C]zhangfy03@126.com[/color]，不胜感激！！！！