于乙腈

关于乙腈毒性及乙腈废液的处理利用论坛的搜索功能，输入“乙腈”，能找到4－5篇相关帖子。我对这个问题及乙腈废液的处理感兴趣，就是用这个方法搜到的。乙腈废液的处理谈的不多，我到cnki上找了些文章。我们这里直接倒下水道了，肯定是不对的。但又不知道如何处理。

我公司现在需要采购一批制备乙腈，听说现在制备乙腈的原料分为合成乙腈和副产物乙腈， 有人说合成乙腈有致癌因子。求大佬分析分析

测定亚氨基二乙腈中氨基乙腈，用什么色谱柱？DB-1可以吗？亚氨基二乙腈中氨基乙腈是一种重要的精细化工中间体，主要用于合成除草剂草甘膦。

做农残检测前处理时候，提取溶剂是入醋酸乙腈和纯乙腈有啥区别啊？另外还想知道提取溶剂是甲酸乙腈或醋酸乙腈区别大吗？分别加入乙酸钠和无水硫酸镁作用一样吗，主要是脱水吗？谢谢大家

求大神分析合成乙腈和副产物乙腈区别， 有人说合成乙腈有致癌性，有懂的么？

[color=#000000]公司买了台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，现在终于装好了投入了使用，走了几针乙腈的空白样，Fisher的，发现前面有一个跟乙腈分不开的小杂峰，纯度一积分，只有98多一点，这样就很尴尬了。[/color][color=#000000][color=#000000]前几个月液相总是鬼峰不断，乙腈也换来换去，换成了Fisher的乙腈也一样，后来样品走多了，仪器可能也适应了，慢慢鬼峰也都在能接受范围了。[/color][/color][color=#000000]但是这次[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]走出来的峰让我又陷入了沉思 - -！这色谱级乙腈，纯度走出来不够呀！，液相怎么能不出鬼峰呢？[/color][color=#000000]后来我又走了一针默克的乙腈，旁边却没有这个杂峰……纯度也能达到99以上……[/color][color=#000000]不知道大家有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]走过色谱级的乙腈……都是什么情况，纯度都高吗？[/color][color=#000000]作为色谱级乙腈，达到什么程度比较好呢？[/color]

乙腈fisher色谱纯与乙腈色谱纯有什么区别

乙腈在实验室的应用乙腈（CH3CN）是一种用途相当广泛的有机化工原料，被广泛的用作有机合成、医药、农药、表面活性剂、染料等精细化学品的合成原料，以及薄层色谱、纸色谱、光谱、极谱和高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（HPLC）的流动相溶剂，最近开始被用作DNA合成/提纯溶剂、有机EL材料合成用溶剂、电子部件的清洗溶剂等，这些用途对乙腈的纯度都有很高的要求。乙腈是常用的极性非质子溶剂。在无机化学中，乙腈被广泛用作配体，它的简称是MeCN。例如乙腈配合物PdCl2(MeCN)2可由加热聚合氯化钯在乙腈中的悬浊液制取。由于乙腈介电常数较高，因此是一个广受欢迎的循环伏安溶剂。乙腈也是有机合成的一种二碳原料。它与氯化氰反应可以得到丙二腈。乙腈也作为流动相分离分子，常用于柱色谱和更现代的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]。在核医学领域，乙腈用于合成氟代脱氧葡萄糖等正电子类放射性药品。在合成FDG的过程中，乙腈的蒸发可以带走反应体系之中的水分；反应体系之中乙腈含量的多少，对于FDG的合成效率和药品质量具有举足轻重的影响；同时，乙腈还作为溶剂和反应体系的基质。此外，在FDG的常规质量检验工作中，还采用乙腈：水混合液（比如，85%v/v）作为薄层色谱分析的流动相。色谱里的乙腈特点：乙腈区别于其他HPLC溶剂的独特性质（中等洗脱能力、强溶解能力、能够得到明确的色谱峰、低粘度、相对于醇类和酯类有较低的UV吸收），使其成为最常用的有机流动相组分。低UV 背景吸收和优异的HPLC 梯度洗脱基线，避免了鬼峰及错误结论低固体颗粒及挥发残留，减少了色谱柱的污染及系统堵塞，使用前无需过虑低含水量，避免了正相色谱柱的失活优异的批次稳定性， 更换批次时无需更改HPLC标准方法，高通量生产中降低了次品率乙腈vs甲醇乙腈和甲醇分别用同样的比率与水混合时，乙腈的洗脱能力强。特别是混合比率低时，从咖啡因和苯酚的洗脱来看，获得同样的保留时间，乙腈的比率，只需甲醇的比率的一半以下即可。首先，乙腈价格高，特别是HPLC级的价格很高，但为啥文献中的条件，多用乙腈呢？1、吸光度。乙腈HPLC级吸光度值低。乙腈和甲醇的市销HPLC级和优级的吸收光谱中，乙腈HPLC吸收最小（特别是在短波长上小）。所谓HPLC级是除去具有吸收UV的杂质，在规定的波长上吸光度限制在规格值以内。在UV检测时，产生的噪声小，因此在进行UV短波长上的高灵敏度分析时乙腈HPLC级最适宜。另外，在UV检测中的梯度基线上也是乙腈HPLC级产生鬼峰少，虽然，其他与水相溶性高的有机溶剂有各种各样，但很难能找到比乙腈HPLC级吸收更小的。另外，甲醇的HPLC级和优级，虽然所得的光谱相差不大，但是优级不能保证吸光度，有可能产生偏差，价格也相差不大，所以尽量使用HPLC级。2、压力。根据有机溶剂的种类或混合比率的不同而异，水/乙腈，水/甲醇混合液的比率与输液压力的关系中,甲醇与水混合，压力增高，而乙腈同样与水混合压力较低。所以，乙腈在同样的流速下不在柱内增加多余的压力。3、流动相的脱气。乙腈类要注意混合溶剂的制备，在流动相瓶内进行时(等浓度系统)，甲醇与水混合时发热，多余的溶解空气较易变为脱出气泡(脱气容易)；而乙腈由于吸热冷却，随着慢慢回到室温，产生气泡，所以要考虑脱气(加温搅拌，过滤膜，He脱气等。4、分离(洗脱)的选择性。乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性，乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所致。因此，在用乙腈类不能获得分离的选择性，就试用甲醇类看看。5、峰形。像水杨酸化合物(在邻位上具有羧基或甲氧基的苯酚化合物)等，用乙腈类时拖尾严重，用甲醇类可抑制。可是，一般情况下，聚合物类反相柱，与硅胶柱相比，更具有峰形宽的倾向，特别是用聚苯乙烯分析柱芳香族化合物时常见。这在流动相使用甲醇时非常明显，而用乙腈时不明显。为此，用聚合物类反相用柱时建议采用后者(乙腈类)，这是因为乙腈使凝胶膨润。6、洗脱能力。乙腈和甲醇分别用同样的比率与水混合时，一般情况下，乙腈的洗脱能力强。特别是混合比率低时，从咖啡因和苯酚的洗脱来看，获得同样的保留时间，乙腈的比率，只需甲醇的比率的一半以下即可。另一方面，有机溶剂100%或与此极接近时，从胡萝卜素和胆甾醇来看，常常都是甲醇的洗脱能力强。混合比在50比1等较为特殊时，调制的误差大，影响保留时间，或平衡化的时间长，乙腈遇到这种情况时，用甲醇的10比1混合代替乙腈，操作方便些。溶剂受温度影响时，不采用容器定量，而采用重量的方法(考虑比重)，可使混合比的误差减小。乙腈的使用注意事项1、乙腈属高度危险品，具有燃烧、爆炸性质，蒸气与空气混合物的爆炸极限4.4%～16%(V/V)，遇明火、高热能引起燃烧爆炸，其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源引着回燃。因此，一切预防措施应考虑如何避免形成燃烧、爆炸条件。2、乙腈剧毒，易挥发，对皮肤和黏膜有刺激作用，应为接触乙腈的人员提供保护皮肤和呼吸器官的劳保措施，乙腈的分析应在通风橱中进行。工作区域空气中乙腈最高允许浓度不超过2mg/m3。3、乙腈遇硫酸、发烟硫酸、氯磺酸、过氯酸盐等发生强烈的反应，应避免与上述物质接触。有乙腈的场所，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。4、泄漏的乙腈可用活性炭或其他惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所处置，也可用大量水冲洗，冲洗水放入废水系统处理。5、消防器材应用泡沫、二氧化碳灭火器，或用砂土。

乙腈怎样除水，用什么干燥剂，怎样处理?看到这样一种方法：乙腈，液体，有与醚相似的气味。bp 81.5实验室，乙腈的除水：在乙腈中加入五氧化二磷，回流2-3天，然后蒸出来就行了，同样也要加干燥管。工业上，乙腈是丙烯与氨反应生产丙烯腈的副产物，所以乙腈中常含水、丙烯腈、醚、氨等杂质，，甚至还有乙酸和氨等水解产物。　　在乙腈中加入五氧化二磷（0。5-1%W/V）,可以除去其中的大部分水。应避免加入过量的五氧化二磷，否则可能生成橙色聚合物。在馏出的乙腈中加入少量的碳酸钾在蒸馏，可以出去很亮的五氧化二磷，最后用分馏柱分馏。　　加入硅胶或4A分子筛并摇晃，也可以除去乙腈中的大部分水，继后，使之与氢氧化钙一起搅拌，至不再放出氢气为止，分馏，这样也可以做到只含痕量水而不含乙酸的乙腈，乙腈还可以与二氯甲烷、苯和三氯乙烯一期恒沸蒸馏而干燥。　　乙腈液少量氢氧化钾溶液（1ml,1%溶液/L)进行初回流，可以除去其中的不饱和腈。乙腈中含异腈时，可用浓盐酸处理而出去，之后，用碳酸钾干燥，蒸馏。　 注意！乙腈有毒，对皮肤有刺激性，应避免吸入气蒸汽。可行吗？？？

实验室经常用到乙腈，听说乙腈对肝脏不好，在网上查了也有些了解，但不知道各位在实验室怎么用的乙腈，还有怎么缓解乙腈毒性？？

近期，客户反映分别购先后买了2瓶不同批次的HPLC级别乙腈，却发现批次A做流动相洗脱样品时出峰然而批次B做流动相洗脱样品时完全不出峰？？？？？如此令人百思不得其解的疑惑让我的脑门无时无刻地寻思着可能的答案。为了尽可能的了解到详细的信息，本人特地前往客户公司陪同一起参与实验。当然，为了确保实验的有效性，我们选择了同一样品、在同一时间、同一仪器上进行了如下实验：（洗脱条件（等度洗脱）：乙腈：水=7:3）实验一：选用批次A乙腈走流动相（乙腈：水=7:3），等度洗脱30分钟后 成功顺利地对样品获得分离和检测实验二：选用疑似问题批次B乙腈走流动相（乙腈：水=7:3），等度洗脱30分钟后 却无法对样品成功洗脱 最终也没有达到检测目的实验三：在实验二未能获得检测的基础上，即时更换了批次A乙腈继续洗脱后（乙腈：水=7:3），神奇的结果出现了：样品成功被洗脱并获得检测亲手操作亲眼所见，试问论坛里的各位专家，这到底是什么原因呢？？？？我们每个从事分析检测行业的朋友们都知道，乙腈是再常规不了的实验溶剂了，用量也相当大。所以针对本次同样的产品 不同的批次出现的问题，难道说真的属于产品质量？？？那么即使存在，该如何解释其他购买批次B乙腈的客户未申请投诉的现象呢？请各位多多支招，欢迎大家多多谈论。。。。。。。。。

大家好，今天听同事说他们之前配制乙腈-水溶液时，需要超声来加速混匀，不然混不匀，很明显的现象是混合之后，溶液都不是冷的，这就是没混匀，因为乙腈溶于水是吸热的。想请问下大家，你们平时都是怎么配乙腈-水溶液的？乙腈和水很好溶啊，搅拌不行吗？还是说如果乙腈比例高，水相比例低，互溶会困难一点？

本人做多环芳烃实验用分析纯乙腈定容，本应该是色谱纯乙腈。担心杂质多影响测试结果，有提到重蒸的方法解决，不太明白重蒸的意思？请求大家帮忙。还是说实验一定要从头开始重做，非常郁闷！恳请大家帮助解答！

请问各位大侠，乙腈这种液体物质的特征拉曼位移是多少？如果更换仪器的话，特征拉曼位移会有些许偏移吗？我想用乙腈的特征峰来来检测手头拉曼光谱仪的准确度，不知道乙腈的特征拉曼位移是多少，有没有一个标准的数值啊？

各位好！我做的药残分析，看到文献中：前处理中用的提取剂是酸化乙腈。。。请问这里的酸化乙腈如何理解？？？例如：1%乙酸-乙腈（取10ml乙酸加至乙腈中并定容至1L）乙腈应该是中性，酸化后pH是？怎么控制酸化的pH。。。

乙腈-20度冷冻，乙腈中的水会析出结冰吗？

乙腈又名甲基腈，无色透明液体，极易挥发，有类似于醚的特殊气味，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质。有一定毒性，与水和醇无限互溶。乙腈能发生典型的腈类反应，并被用于制备许多典型含氮化合物，是一个重要的有机中间体。乙腈可用于合成维生素A，可的松，碳胺类药物及其中间体的溶剂，还用于制造维生素B1和氨基酸的活性介质溶剂。可代替氯化溶剂。用于乙烯基涂料，也用作脂肪酸的萃取剂，酒精变性剂，丁二烯萃取剂和丙烯腈合成纤维的溶剂，在织物染色，照明工业，香料制造和感光材料制造中也有许多用途。

请教几个问题：1.乙腈（HPLC级）的生产日期和有效期从哪里看？2.不同牌子的乙腈（HPLC级）有什么大的差别吗？具体差别又在哪方面？3.乙腈（HPLC级）质量是否合格作为用户如何有效的检查？先谢谢

我们一个新产品，用天地的乙腈总会有一个未知峰出现，而换了默克的和CNW的就无影踪了，不知道是什么原因，之前我们的一个产品，自己做的挺好，而一个客户说有个杂质超标，我过去看了后发现用的是国产乙腈，让他们换了进口的以后，也正常了，但这个问题跟上边的问题应该不是同一个原因，虽然我说不出原因，毕竟国产的东西太粗糙

各位好！我做的药残分析，看到文献中：前处理中用的提取剂是酸化乙腈。。。请问这里的酸化乙腈如何理解？？？例如：1%乙酸-乙腈（取10ml乙酸加至乙腈中并定容至1L）乙腈应该是中性，酸化后pH是？

沙星和金刚烷胺提取用甲酸乙腈好还是乙酸乙腈好？这个标准里面用的是乙酸乙腈，我们平常做水产品都是用的甲酸乙腈。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106170918567251_8321_4164037_3.png[/img]

做农残提取的时候，您使用过酸化乙腈吗？

乙腈（acetonitrile,ethanenitrile,CH3CN)亦称甲基腈（methyl cyanide），分子量41.05，熔点(-43±2)℃，沸点81.6℃，常温常压下为无色液体，密度0.7768g/cm3（25/4℃）,带芳香气味，但久闻则可致嗅觉疲劳而不易感知其存在。易挥发，24℃时，蒸气压为11.53kPa，蒸气密度1.42g/L，在空气中的饱和浓度为9.6%（20℃，101.31kPa），饱和空气密度为1.04g/L；溶于水，亦易与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、四氯化碳、氯乙烯等混溶，水溶液不稳定，可水解为醋酸和氨；乙腈受热则可释出HCN。【职业接触】 乙腈系通过加热乙酰胺和冰醋酸混合液而制备，是重要的工业溶剂，主要用作有机合成（如苯乙酮、1-萘醋酸、硫胺素等）的介质，也可用作脂肪酸萃取剂、酒精变性剂等。生产过程中可因接触其液体或蒸气而引起中毒。【临床表现】 急性职业性乙腈中毒并不少见，国内外均屡见报道。 乙腈蒸气具轻度刺激性，故在浓度较高情况下能够引起一定程度的上呼吸道刺激症状。与氰化氢相比，乙腈虽然也出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛、疲倦、乏力等症状，严重时也出现呼吸抑制、血压下降、昏迷、抽搐等表现，但起病较缓，潜伏期多在4H以上；病情亦不如氰化氢剧烈严重，极少引起猝死；其脉搏心率皆减慢，呼吸亦较慢，面色多呈苍白，常引起蛋白尿等肾脏损伤表现。表现乙腈的毒性除与其在体内释出的CN-有关外，其本身及硫氰酸盐等代谢产物的作用也有不容忽视的作用。目前尚无慢性乙腈中毒临床产品。【诊断及鉴别诊断】急性乙腈中毒的诊断主要根据可靠的乙腈大剂量接触史及临床特点，共同接触者出现类似表现有明显提示作用；及时测定血浆中CN-、SCN-及乙腈含量具有提示作用，是乙腈接触的生物标志物，但不能提示有无中毒及其程度。 急性乙腈中毒需注意与工作现场同时存在的其他工业毒物中毒相鉴别，如有机溶剂、窒息性气体，并应与脑血管意外、糖尿病昏迷等鉴别。【治疗】 急性乙腈中毒的治疗可参见氰化氢节有关内容，但高铁血红蛋白生成剂的剂量可减半。在投用硫代硫酸钠的情况下可早期应用作用较缓的高铁血红蛋白生成剂如对氨基苯丙酮（PAPP），每次口服1片，每4H可重复使用，次日只用硫代硫酸钠维持即可；2日后硫代硫酸钠用量也可减半，3～5日后停药。由于乙腈本身尚有毒性作用，故在投用氰化物解毒剂的同时，尤应积极进行对症支持治疗，注意维持心、肺、脑功能，并合理补液利尿以加速毒物排出，减轻肾脏损伤。

怎么做甲醇、乙腈优劣对比，选用更优质的甲醇乙腈？

流动相一直用乙腈－0.1磷酸(25:75)，关机前直接用100%乙腈冲柱子。这样子好像有问题。1.冲柱子直接用纯乙腈感觉不好，需要过度，先20%乙腈，再50%，最后100%封存。2个疑问。有两个通道一直没用，可以直接启用吗？如果不行，如何处理。3。疑问，中间需要冲柱子吗？同事认为走流动相也是在冲柱子，我感觉用乙腈与水冲柱子更好。

[b][font=宋体]问题描述：做农残检测前处理时，提取溶剂醋酸乙腈和纯乙腈有什么区别？另外加入乙酸钠和无水硫酸镁的作用是什么？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）在农药检测时，提取溶剂是一个影响检测结果的重要因素之一。不同的提取溶剂，会产生不同的回收率和精密度的结果。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）在早期的[/font][back=white]QuEChERS[/back][font=宋体][back=white]方法中，就是选择[/back][/font][font=宋体]乙腈作为提取溶剂。大部分农药有可接受的回收率与精密度。但随着多残留农药种类的增加，以及检测对象的范围扩大，有些残留农药的检测结果并不理想，尤其是部分酸性农药（如：[/font][font=宋体][back=white]依灭草、[/back][/font][font=宋体]氯吡啶）或在碱性环境易分解的农药（如：克菌丹、百菌灵、抑菌灵）。酸化乙腈中的酸物质可以有乙酸钠或柠檬酸盐构成一个[/font]pH[font=宋体]缓冲体系，有利于稳定和提高多农药残留的检测结果。因此，醋酸乙腈和纯乙腈对农药检测结果影响，取决于检测农药的性质以及检测对象的环境体系。总体上，对于多种类多农药残留检测而言，酸化乙腈的提取效果要优于乙腈。[/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white]）在[/back][/font][back=white]QuEChERS[/back][font=宋体][back=white]方法中，乙酸钠主要是为提取溶剂构建醋酸[/back][/font][back=white]/[/back][font=宋体][back=white]醋酸盐缓冲体系乙酸钠。在不同阶段，无水硫酸镁的作用也不同。在溶剂提取阶段，无水硫酸镁是盐析作用，促使乙腈与水相分层，同时使得乙腈保留一定的水分含量，有利于中等极性或极性农药的检测；而在净化阶段，无水硫酸镁主要起到脱水作用。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

乙腈最主要的用途是作溶剂。如作为抽提丁二烯的溶剂，合成纤维的溶剂和某些特殊涂料的溶剂。在石油工业中用于从石油烃中除去焦油、酚等物质的溶剂。在油脂工业中用作从动植物油中抽提脂肪酸的溶剂，在医药上用于甾族类药物的再结晶的反应介质。在需要高介电常数的极性溶剂时常常使用乙腈与水形成的二元共沸混合物：含乙腈84%，沸点76℃。乙腈是医药（维生素B1），香料的中间体，是制造均三嗪氮肥增效剂的原料。也用作酒精的变性剂。此外，还可以用于合成乙胺、乙酸等，并在织物染色、照明工业中也有许多用途。物理性质外观与性状：无色液体，有刺激性气味。分子量：41.05熔点(℃)：-45.7燃烧热(kJ/mol)：1264.0相对密度（水=1）：0.79临界温度(℃)：274.7沸点(℃)：81.1临界压力(MPa)：4.83相对蒸气密度（空气=1）：1.42辛醇/水分配系数的对数值：-0.34饱和蒸气压(kPa)：13.33(27℃)闪点(℃)：6分子式：C2H3N（CH3CN）爆炸上限%(V/V)：16.0引燃温度(℃)：524爆炸下限%(V/V)：3.0溶解性：与水混溶，溶于醇等多数有机溶剂。cas号：75-05-81．乙腈为稳定的化合物，不易氧化或还原，但碳氮之间为三键，易发生加成反应，例如：与卤化氢加成、与硫化氢加成、无机酸存在下与醇加成与酸或酸酐加成。2．在酸或碱存在下发生水解，生成酰胺，进一步水解成酸：3．还原生成乙胺。4．与Grignard试剂反应，生成物经水解得到酮。乙腈结构式5．乙腈能与金属钠、醇钠或氨基钠发生反应。

经常走乙腈压力会不稳，甲醇就不会，这是为什么呢

你对于旋蒸的乙腈回收吗？你们用过回收的乙腈吗？用的效果怎么样？你们支持乙腈回收反复利用吗？