咪菌腈

3-Canister SteritestTM Equinox三头全自动智能无菌检测系统● 智能化系统，使用户能够创建和储存相应的操作程序● 完美匹配全系列密理博无菌检测装置● 自动泵头闭合设计，使操作更简单化。● 便于清洁、消毒● 性能稳定、结果可靠 无菌检测是无菌产品放行前极为重要的一步。假阳性、假阴性的实验结果以及实验设备故障和人为差错都会对客户带来时间和金钱上的重大损失并直接影响到产品的最终放行。 三头SteritestTMEquinox集菌仪的蠕动泵可以在软件的控制下将不同包装形式的供试品安全、均匀地转移到Steritest和SteriSecure无菌检测装置中。三头Steritest Equinox 泵及 SteriSecure 和 Steritest EZ 检测装置的完美组合使无菌检测的结果更具一致性和可靠性。公认的检测技术 早在上世纪70年代，密理博（Millipore）公司就在世界上率先提出了&ldquo 封闭式无菌检测&rdquo 的概念并同美国FDA共同建立发展了封闭式无菌检测的方法和标准。30多年来，Steritest已经成为药品无菌检测的行业标准。在和用户长期的合作和沟通的基础上，结合检测过程中积累的经验，研制、开发了SteritestTMEquinox集菌仪。创新的硬件设计和控制软件使得操作更便捷，智能化系统也使检验效率和性能得到进一步的优化和提高。新一代的智能无菌检测系统 用户通过计算机可以进行无菌检测标准操作规程（SOPs）的创建和修改，然后下载到三头Steritest Equinox集菌仪上。 设备可以在手动和自动两种模式下运行。在手动模式下，分析员可以设置每一步的操作参数。在自动模式下，分析员可以根据不同产品特性，选择预设好的标准检测规程（实验参数和注意事项等），按照提示完成检测操作，从而提高检测结果的可重复性和可靠性。无菌检测流程SteriSecure 无菌检测装置参数套筒底座滤膜 0.45m 混合纤维素滤筒材料 苯乙烯丙烯腈管道 PVC针头适配器 不锈钢和聚酰胺6-6管道长度 850mm最大工作压力 在25° C下3.15bar（在770F 下45psi）有效期 2年

Interscience BagMixer400SW超静音拍击式均质器产品简介BagMixer400SW超静音拍击式均质器，噪音小工作实验环境，工作效率。l双层聚碳酸酯可视窗 l减噪外壳 lPaulstraTM 提供稳定性l细菌萃取 均质样品仅需60秒 l可调均质力度： 适用于大多样品l容易清洁 l整体可查看系统：门可以打开，可查看均质腔 l叶片并排停靠 l液体传感器： 液体泄露可以立即停止均质 lzui大Click & Clean 可拆卸叶片l内置滴水盘 l无痕橡胶 PaulstraTM l全体不锈钢机身l多功能显示屏：易于操作 l照明显示系统：可显示均质过程不同阶段（获得） lLED灯照明：照亮样品袋内部 l叶片并排停靠： 易于放入样品袋 lQ-Tight密封系统： 防止液体从上方喷出技术参数门的重量950 g均质时间from 1 s to 59 mn, ∞均质速度4, 6, 8, 10 strokes/s规格 (w×d×h)29×45×37 cm重量26 kg功率100-240 V 50-60Hz可使用容量50 to 400 mL

生化/霉菌培养箱BIR/MIR系列● 产品介绍/Product Introduction适用于恒温试验、环境试验、低温培养、冷藏保存等场合。是水体分析培养、发酵、各种恒温试验、环境试验、水体分析、 BOD测定、微生物培养物质变性试验和培养基、血清、药物等物品的储存等。广泛应用于医疗卫生、生物制药、农业科研、环 境保护等研究应用领域。●产品特点/Product Features◆ 配备进口带刹万向脚轮，外形小，承重性好，双轮设计转动顺畅，移动安全便捷。◆ 门与箱体之间采用耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭，保证测试数据的精度和稳定。 以高质量抗菌不锈钢材质和经圆边处理而制成的光滑表面.易于清洁和保持完美的清洁度。◆ 独特的风道结构，进口风扇马达搭配耐高、低温的多翼式结构循环搅拌风叶，以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。◆ 采用模糊PID智能控制方式，具有可编程的程序运行模式，温度控制输出功率由微电脑自动演算，以达高精度及高效率之 用电效益。◆ 配备外部RS232通讯接口及警报输出端口，方便用户连接外部PC机对试验数据进行监控显示和打印输出。加强了人机对话功能，有效确保了试验的直观性。◆ 标配有漏电保护、独立的可调温度安全装置、压缩机过压保护、冷却风机过热保护、开门报警、停电报警、传感器报警 等功能确保用户使用的绝对安全性。◆ 控制系统具有自动除霜和手动除霜两项除霜功能供用户选择(做长期试验时建议选择自动除霜功能),可有效避免设备 运行中因蒸发器结霜严重而造成设备箱体内温湿度产生漂移等现象。◆ 配置进口品牌压缩机和德国EBM散热风机.霍尼韦尔PT1000三芯高精度温度传感器。◆培养箱内部可以选配万用防水插座，便于用户在培养箱内使用其它实验设备。◆具备超大可视观察窗，能在外门不被开启的情况下，全方位、立体式观察设备内部各个区域的实验情况。风道结构：独特的风道结构，进口耐高温电机搭配耐高温的多翼式结构循环搅拌风叶，以达到空气的强制对流垂直扩散循环效果。放置隔板：:用户可随意调节测试区域隔板间间距和 言密，具跳也瓦方便安装和取出雨板●产品参数/Product Parameter产品型号BIR-150ABIR-250ABIR-500ABIR-800ABIR-1000AMIR-150AMIR-250AMIR-500AMIR-800AMIR-1000A控制方式平衡式控温范围-10℃~+65℃温度显示精度0.1℃温度波动度±0.1℃温度均匀度±0.5℃工作环境温度5～30℃外尺寸WD*H)(mml690*750*1400790*790*1600990*900*18001300*1060*18401460*1100*1900内尺寸(W*D*H)(mm)540*405*700640*445*890845*545*10901120*660*10901280*700*1150产品重量约120KG约170KG210KG260KG350KG有效体积152L253L505L805L1030L除霜方式自动/手动(可自选)制冷功率200WV222WV345W380W450W加热功率750W1000W1400W1600WV1800W测试孔左右双测试孔(037)控制方式模糊逻辑PID控制/触摸键输入/液晶显示/普通运行模式/程序运行模式层架(标配/最多)3-123-144-20电源电压AC-220V 50/60HZ备注霉菌培养箱除具备生化培养箱功能外，还具有杀菌消毒功能；可定制带湿度控制功能的霉菌培养箱；&bull 性能参数测试在空载条件下：环境温度20℃,电源220V,50HZ。&bull 产品外观因摄影及印刷等因素会产生偏差。&bull 我们保留随时对产品外观及规格变更的权利，恕不另行通知。测试孔： :左右二侧标配测试孔，可供外接电源或信号线使用，方便用户监测。安全保护装置：:独立的超温保护和高精度的漏电 保护器，确保用户在使用过程中的安全性，为设

MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪一机具备正、负压测试(交替)测试功能，可用于西林瓶、安瓿瓶、输液袋、预充针、滴眼剂等无菌包装袋的微生物侵入密封性试验 还可通过订制满足更多需要正压与负压条件下的产品密封性检测。 MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪应用领域基础应用西林瓶、安瓿瓶的密封性检测输液袋、预充针的密封性检测滴眼剂的密封性检测扩展应用可针对密封性不同需求进行相关订制MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪试验原理微生物侵入试验法，又称为微生物挑战法，是一种较为常见的密封完整性测试方法 测试中通常会运用真空或过压的挑战条件。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。 MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪产品特征正压和负压一体式设计，可实现微生物侵入密封性多试验项目自由选择；气动系统选用国际品牌进口件，压力准确度达到0.25级；进口高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度；试验过程“一键化”操作，真空度、加压和保压时间皆可预设，输入数值，即可进入试验模式；自动恒压补气，确保测试能够在预设的压力条件下进行；自动反吹卸载功能，使试验结束过程简便顺畅；采用大容积不锈钢罐，方便用户对罐体进行高温杀毒，提高试验准确性；7寸大屏触摸屏操作，试验曲线显示，便于快速查看测试结果，支持历史数据快速查看；用户分级权限设置，满足GMP要求、测试记录审计、追踪功能(可选)；开机密码登陆，防止无关人员操作仪器造成损失 四级登陆与操作管理权限；专业GMP计算机软件可选，功能丰富，可导出试验数据，支持GMP和电子签名，符合药厂要求；双电源设计，测控系统与执行系统独立供电，确保仪器运行稳定；标配微型打印机，快速打印实验报告； MIST-01微生物侵入法密封仪_无菌包装密封试验仪技术参数指标参数真空度-90kPa～0kPa正压0kPa ～400kPa(其它高压可订制)压力准确度0.25级配置压力罐20L不锈钢罐，其他体积或材质的罐可定制操作控制形式全自动控制、触摸屏操作压力保持性能自动调压、恒压保持气源压力要求0.7～0.9 MPa（气源用户自备）气源接口Φ6 mm聚氨酯管电源AC 220V 50Hz/120V 60Hz外形尺寸主机：386mm(L)×520mm(W)×250mm(H)净重主机13Kg/20L压力罐16-18Kg执行标准GB/T 10440、GB/T 18454、GB/T 19741、GB/T 8368、YY/T0681、YY 0285、ASTM F1140注：执行不同标准，需要订制不同容器，夹具及试验程序。 配置标准配置：主机、20L不锈钢压力罐、Ф6mm聚氨酯管选购件：非标压力罐(试验罐)、订制其它密封性试验功能、支架备注：本机气源接口系Ф6mm聚氨酯管 气源与气源转换接头由用户自备。

仪器介绍HMI系列多点种仪为细菌耐药性实验专用仪器，可以在9秒钟内自动进行并完成接种，打破了传统人工接种模式，采用机械接种，使接种过程简单、快速，准确。仪器特点1 接种棒使用经特殊处理的316L不锈钢制成，由于专门的结构设计和特殊加工，消除了接种棒的疏水性并防止了采样时菌液滴落。 2 具有位置判定针，培养皿上的菌落位置容易判定 3 采菌液量准确重现性高，可靠性高的检测手段，采菌量准确确保所有接种棒在培养皿上成功接种。4 独特的可调速旋转式样品托盘可实现自动定位，细菌培养板无需手动移动，只需要更换样品培养皿即可完成连续接种，极大的缩短了操作时间，满足实验室自动化的要求。5 触摸屏操作界面，动画显示接种状态，更加直接便捷。我们的优势1.同类产品接种速度多为旋钮调节，会产生时间误差，调节起来比较麻烦。我公司产品接种速度快，按键式速度调节，9s或13s两档任选，方便简单 。 2.市售产品标配60位，我公司产品标配24位和60位，扩大了实验范围，节省实验成本。3.同类产品需要人工对琼脂板和96孔板的位置移动来完成接种过程，我公司产品独特的可调速旋转式样品托盘可实现自动定位，细胞培养板无需手动移动， 只需要更换样品培养皿即可完成连续接种，极大的缩短了操作时间，满足了实验室自动化的要求。4.同类产品当实验出现问题无法恢复初始状态，我公司产品在实验过程发生混乱时，可按复位键恢复最初设置.5.同类产品为一个开关，生物实验中仪器进行暂停时手指碰到开关可能会污染样品，需要重新消毒，我公司配备脚踏开关，可控制机器的运转和暂停。技术参数接种时间（s）： 9或13接种菌液量（ul）： 5（24）或1（60）接种培养皿（mm）： 90接种针直径（mm）： 3（24）或1.5（60）功率（w）：120重量（kg）：12外形尺寸（mm）：335*250*415电源（V）： 220此款产品为国家专利产品。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。集菌仪(NAI-JJY)是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用的设施。一体化不锈钢机壳设计：集菌仪全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。 实验原理通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22μm*47mm或0.45μm*47mm）上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。 应用范围制药行业：纯化水、注射用水、无菌制剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制品、血液制品、眼用制剂、保养液等）的无菌检查和微生物限度检查；医器械行业：纯化水、注射用水、注射器、输液器、输血器、静脉导管等的无菌检查和微生物限度检查；食品、饮料行业；环保行业等。 主要特征1、超小型设计，减少了对超净操作台的占用空间与气流干拢；2、操作开关位于机身侧面，防止液体渗入仪器内部；3、采用无级调速，具有转速记忆功能；4、不锈钢机壳经镜面处理，表面光洁平整，便于清洁和消毒处理；5、采用防水接口的脚踏开关。 技术参数型号NAI-JJY功率120W 电源AC 220V/50Hz转速0-220rpm悬架总高度40.5cm重量12.5kg外形尺寸36cm×19cm×11.6cm最高转速流量500ml/min

【产品名称】：Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）【产品说明】： MICROGEN™ 细菌生化鉴定系统下MID GN-ID鉴定系统（也称MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统）产品组合之一。HK-MID革兰氏阴性杆菌鉴定系统是一种可用于鉴定目前所有已知的肠杆菌科细菌以及广泛的氧化酶阳性杆菌的细菌生化鉴定系统，其革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64 GN A ）用于鉴定需氧及兼性厌氧革兰氏阴性细菌（肠杆菌科和其他各种革兰氏阴性细菌），并且经过AOAC认证！ GN-ID鉴定系统包括两种独立的鉴定条，即GN A和GN B，GN A是用来鉴定氧化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数肠杆菌科细菌，而GN B需要与GN A共同使用，而非单独使用，GN A+B主要用来鉴定非苛养革兰氏阴性杆菌（包括氧化酶阴性和阳性菌），共包括28个属（参照名录表）。【产品使用原理】：GN A和GN B鉴定条均分别由12个含干燥培养基的小管组成。这些测定管用细菌悬浮液接种，培养一定时间后，通过代谢作用产生颜色的变化，或是加入配套试剂后变色，从而来判定结果。GN-ID系统鉴定试剂MID-64 GN A 包括：30个鉴定条（每个鉴定条包含用于鉴定GNA微生物的12种生化底物），结果记录报告单，培养槽，使用说明书。MID-65 GN B包括：12个鉴定条（每个鉴定条包含用于与GNA结合鉴定GNB 微生物的12种生化底物）其它必备品：a) 鉴定分析软件（MID-60）将提供菌种鉴定结果的可能性，可能几率以及对鉴定结果的评价。b) 氧化酶试纸c) 无菌液体石蜡d) 硝酸盐试剂甲、乙液e) VPⅠ和VPⅡ试剂f) TDA试剂g) Kovac试剂h) 结果对照卡（彩图）i) 无菌生理盐水j) 无菌滴管和接菌环k) 无风扇培养箱（35-37℃）l) 动力测定培养基m) 无菌马血清（如果为放线杆菌属或巴斯德氏菌属的可疑培养物）n) 酒精灯储存和保质期：GN A和GN B鉴定条应储存于2-8℃条件，当没有打开铝箔袋时，鉴定条可储存至标签上所标的有效期；若已经打开铝箔袋，可在袋内放置干燥剂，在2-8℃下可保存14天。使用Microgen革兰氏阴性杆菌鉴定系统A（MID-64）的GN A鉴定条可鉴定化酶阴性、硝酸盐阳性、发酵葡萄糖的大多数常见的肠杆菌科细菌（菌种目录有44个种）

无菌包装密封性试验仪无菌包装密封性试验仪适用于药品包装用软包装袋、泡罩包装、口服固体药瓶、口服液体瓶、注射剂瓶、塑料瓶、软管、医疗器械等产品的色水法和微生物侵入测试。可完成抽真空（负压）及加压（正压）测试，可按照预设条件自动进行测试。广泛应用于质检机构、药检机构、制药厂家、药物研发单位等。 技术特征 工业级触屏、一键式操作、直观的操作界面 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 进口品牌真空元器件，性能稳定，经久耐用 正压、负压法测试原理一体设计 提供色水法、微生物侵入实验多种试验条件选择 真空度、测试时间、加压、保压试验等多个参数可自由选择 自动恒压补气，确保试验在预设压力条件下运行 试验曲线实时显示，便于快速查看测试过程 一键化操作，自动更换测试模式，自动结束试验，自动反吹卸载 符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要 可存储多组试验数据，方便用户查询 具有数据自动存储、掉电自动记忆功能，防止数据丢失 满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能 系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 仪器自带微型打印机，可打印设备序号、样品批号、实验人员、测试结果、检测时间等完整试验信息技术参数 真空范围 0--90kPa 真空精度 1级 保持时间 0-60min 加压范围 0-500KPa加压精度 1级测试腔容量 10L（标配）、20L、30L（可选）主机尺寸 430mmX330mmX170mm（长宽高） 重 量 9Kg 环境要求气源压力 0.5MPa～0.7Mpa（气源自备）工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz参照标准USP 1207、GB/T15171、YBBOOl12002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB00052005-2015、 YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015产品配置 标准配置：主机、测试腔、微型打印机、触摸液晶屏 选购件：非标夹具、空气压缩机无菌包装密封性试验仪此为广告

霉菌培养箱MI系列应用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜水产等科研院所。是水体分析 BOD 检测、霉菌等微生物培养的专用恒温设备。内部容积: 150L~1000L；控温范围: 0～60℃,波动度:±0.5℃,均匀度 : ±1.0℃；控制器: 原装进口温度控制器，感应灵敏，系统误差小；制冷压缩机: 原装进口全封闭压缩机,高效能，低噪音；保证设备长期连续运行：数据打印: 标配针式微型打印机；灯管： 带照明灯，带紫外消毒灯；箱体材质: 内胆材质为镜面不锈钢304，四角为半圆弧，易清洁，箱内搁板间距可调；箱门结构: 采用双层化玻璃门,便于观察箱体内样品；系统保护: 配置独立超温保护系统；安全装置: 压缩机过热保护、压缩机超压保护、压缩机过载保护和风机过热保护。工作环境： ＋5～35℃安装电源： AC220V±10%50HZ。型号控温范围（℃）容积(L)内胆尺寸(mm)W×D×H外形尺寸(mm)W×D×H功率（kw）搁板(标配)Labonce-150MI0～60 150 520×460×630 620×690×13000.53Labonce-250MI0～60250 520×460×1050 620×690×16500.63Labonce-400MI0～60400 680×630×930 820×900×16501.03Labonce-500MI0～60500 850×510×1150 990×750×17601.24Labonce-800MI0～60800 1200×510×1300 1350×800×18001.54Labonce-1000MI0～6010001200×600×1400 1390×980×20002.04

产品的应用领域：用于无菌灌装、取样、检验、冻干、配液等操作的无菌隔离系统。产品的特点：正压垂直单向流设计；根据《中国药典》的要求，隔离器需要为单向层流。极大程度地降低交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好，极大程度保证过氧化氢灭菌效果。内置汽化过氧化氢灭菌系统；TELING采用独有的干法灭菌技术，采用“闪蒸”的方式，能有效地穿透高效空气过滤器，达到生物指示剂log6的微生物衰减，且不会发生任何形式的冷凝。优良的密封性；GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试，可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低，优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性，同时保证了人员和环境的安全。优秀的集成性，保证了各个集成配件良好稳定地运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备，通过触摸屏进行操作，根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南（GAMP 5)，以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务；可根据实际的工艺，在保证灭菌效果的情况下，优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环，为用户节约验证成本和时间成本。有国内外先进的设计理念和技术，具备专门研发团队，吸收国内外的前沿设计，不断优化TELING隔离器产品；人性化的设计方案和理念，在柜体的处处设计中皆能体现。同时隔离器为模块化设计，可根据场地、应用等，完成高度化定制，满足客户的不同需求。提供优质的售后服务；TELING具有专业资深工程师团队，具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名，可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件，本地化厂家供应，可快速为客户更换。可对操作人员进行培训，保证能独立操作设备，可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修，并按照要求的维护方法进行维护。可做设计图纸确认，客户可在三维模型中模拟隔离器对于人体工程学的合理性。可在三维模型中做物品空间摆放的确认。独具匠心制造的无菌检测隔离器完全符合GMP相关要求，隔离器内部无不可清洁的死角，内部所有边角均采用大圆弧角处理。产品型号如下：

冻干无菌检测隔离器MIS1800的特点：&bull 正压垂直单向流设计；根据《中国药典》的要求，隔离器需要为单向层流。极大程度地降低交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好，极大程度保证过氧化氢灭菌效果。&bull 内置汽化过氧化氢灭菌系统；采用干法灭菌技术，采用“闪蒸"的方式，能有效地穿透高效空气过滤器，达到生物指示剂log6的微生物衰减，且不会发生任何形式的冷凝。&bull 优良的密封性；GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试，可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低，优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性，同时保证了人员和环境的安全。&bull 优秀的集成性，保证了各个集成配件良好稳定地运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备，通过触摸屏进行操作，根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南（GAMP 5)，以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。&bull 提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务；可根据实际的工艺，在保证灭菌效果的情况下，优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环，为用户节约验证成本和时间成本。冻干无菌检测隔离器MIS1800的服务：提供优质的售后服务；具有专业资深工程师团队，具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名，可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件，本地化厂家供应，可快速为客户更换。可对操作人员进行培训，保证能独立操作设备，可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修，并按照要求的维护方法进行维护。&bull 可做设计图纸确认，客户可在三维模型中模拟隔离器对于人体工程学的合理性。可在三维模型中做物品空间摆放的确认。&bull 无菌检测隔离器符合GMP相关要求，隔离器内部无不可清洁的死角，内部所有边角均采用大圆弧角处理。产品型号如下：

冻干无菌检测隔离器MIS1800C应用：用于无菌灌装、取样、检验、冻干、配液等操作的无菌隔离系统。冻干无菌检测隔离器MIS1800C特点：&bull 正压垂直单向流设计；根据《中国药典》的要求，隔离器需要为单向层流。极大程度地降低交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好，极大程度保证过氧化氢灭菌效果。&bull 内置汽化过氧化氢灭菌系统；采用干法灭菌技术，采用“闪蒸"的方式，能有效地穿透高效空气过滤器，达到生物指示剂log6的微生物衰减，且不会发生任何形式的冷凝。&bull 优良的密封性；GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试，可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低，优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性，同时保证了人员和环境的安全。&bull 优秀的集成性，保证了各个集成配件良好稳定地运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备，通过触摸屏进行操作，根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南（GAMP 5)，以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。&bull 提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务；可根据实际的工艺，在保证灭菌效果的情况下，优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环，为用户节约验证成本和时间成本。&bull 提供优质的售后服务；具有专业资深工程师团队，具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名，可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件，本地化厂家供应，可快速为客户更换。可对操作人员进行培训，保证能独立操作设备，可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修，并按照要求的维护方法进行维护。

C160奥维斯丁公司（Avestin）HighPressureHomogenizer奥维斯丁公司（Avestin）EmulsiFlex-C160均质机原理：Sample先以高压低流速的状态进入均质阀，产生超剧烈的能量，此能量伴随着剪切、空穴及撞击三效应将固体颗粒、细胞粉碎。 奥维斯丁公司（Avestin）均质机应用：1、生物细胞破壁：大肠杆菌、酵母/灵芝孢子、霉菌，藻类、真菌、动植物细胞破碎；2、样品纳米均质化：微乳、脂质体、分散剂、纳米粒、纳米混悬液，脂肪乳以及各种需要油水相乳化等3、化工：化妆品、纳米材料、纳米晶体、纳米乳液、香精香料等4、食品……产品参数1.工作压力：从0到30,000PSI（0~207兆帕），连续可调2.流量特点：连续流量，压力可逐步自由调节3.超大处理量：160L/h4.超小样品量：40ml5.泵动力源：电源驱动，380V,50Hz/60hz,11kW产品特点1.良好的均质重现性和稳定性2.可选配流量控制系统及温度控制系统3.产品通道采用特殊的锥面密封，方便拆卸，无易损垫片，避免二次污染4.机体组件由医药级不锈钢制成。耐酸、耐碱、耐高温、防腐蚀、耐磨性强5.适用于脂肪乳，脂质体，脂质纳米粒和纳米混悬剂等产品6.可选配热交换器,均质过程小于0.1秒,产品温升小7.可进行在线清洗和在位灭菌。产品全程可以以SIP高压灭菌或蒸汽灭菌，包括所有过湿部件8.可配合在线挤出系统,由均质动力提供挤出匀化的挤出压力9.产品符合卫生级符合GMP标准奥维斯丁公司（Avestin）拥有实验型、中试型、生产型高压纳米均质机供选择，流量从7毫升每小时到2000升每小时，超高工作压力可达3100Bar(310MPa)的超高压纳米均质机。从产品预处理到均质后匀化处理，均高生物可提供一系列的服务。奥维斯丁公司（Avestin）高压均质机突出优势 主要用于:细胞破碎、脂质体，乳状液、分散、、石墨烯、竹纤维、各种流体等 细胞破碎： 1：埃布氏菌细胞要15000Psi（1000Bar）-17000Psi（1180Bar）压力下破碎。 2：Piccia、酵母菌、分支杆菌在22000Psi（1500Bar）压力下破碎。 3：梨酒（酵母）Schizosaccharomyces细胞在28000Psi（1900Bar）压力下破碎 4：竹纤维在25000Psi（1700Bar）压力下破碎 5：石墨烯在28000Psi（1900Bar）工作压力下破碎 6：破壁率可达到99%以上。 脂质体：在15000Psi（1000Bar）下均质，在通过过滤挤出器（经过聚碳酸酯膜），也可以均质+挤出，可制备出50nm、80nm、100nm、200nm以下的脂质体， 您也可以选择无损耗1毫升手推式脂质体挤出器或者气动50毫升脂质体挤出器，聚碳酸酯膜有直径19mm、25mm、47mm、90mm、142mm、293mm等可制备出15nm、30nm、50nm、80nm、100nm、200nm以下脂质体。均质，乳状液：一般在10000Psi（700Bar）-20000Psi（1400Bar）下形成，可达到纳米级。 分散：一般直径在10-100um情况下，以5000Psi（350Bar）先运行一遍，打碎大颗粒，再在25000Psi（1700Bar）下处理分散体，可达到纳米级结构特点：高精密结构，产品通道无垫片和O型圈；核心部件全部进口，性能可靠，均质腔体始终保修。 设备材料：316L不锈钢、17-4PH不锈钢、陶瓷、金刚石；耐酸、耐碱、耐高温、耐磨性强，抗拉力强，防腐蚀奥维斯丁公司（Avestin）均质机应用：1.生物细胞破壁：大肠杆菌、酵母/灵芝孢子、霉菌，藻类、真菌、动植物细胞破碎、2.样品纳米均质化：微乳、脂质体、分散剂、纳米粒、纳米混悬液，脂肪乳以及各种需要油水相乳化等3.化工：化妆品、纳米材料、纳米晶体、纳米乳液、香精香料等4.食品：牛奶、酸奶、豆奶、花生奶。奶粉、天然饮料、果珍饮料、食品添加剂、各种调味品5.石墨烯、墨水、染料、竹纤维、 碳纳米管、氧化钛、二硼化钛、氧化镍等 6.制药行业：抗生素、中药制剂、浆液制剂、营养保健液、脂质体等

冻干无菌检测隔离器MIS1800CJ特点：&bull 正压垂直单向流设计；根据《中国药典》的要求，隔离器需要为单向层流。极大程度地降低交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好，极大程度保证过氧化氢灭菌效果。&bull 内置汽化过氧化氢灭菌系统；采用干法灭菌技术，采用“闪蒸"的方式，能有效地穿透高效空气过滤器，达到生物指示剂log6的微生物衰减，且不会发生任何形式的冷凝。&bull 优良的密封性；GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试，可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低，优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性，同时保证了人员和环境的安全。&bull 优秀的集成性，保证了各个集成配件良好稳定地运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备，通过触摸屏进行操作，根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南（GAMP 5)，以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。冻干无菌检测隔离器MIS1800CJ服务：&bull 提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务；可根据实际的工艺，在保证灭菌效果的情况下，优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环，为用户节约验证成本和时间成本。&bull 具备专门研发团队，吸收国内外的前沿设计，不断优化隔离器产品；人性化的设计方案和理念，在柜体的处处设计中皆能体现。同时隔离器为模块化设计，可根据场地、应用等，完成高度化定制，满足客户的不同需求。&bull 提供优质的售后服务；具有专业资深工程师团队，具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名，可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件，本地化厂家供应，可快速为客户更换。可对操作人员进行培训，保证能独立操作设备，可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修，并按照要求的维护方法进行维护。

本系统专用于洁净空间的灭菌，以压缩空气作为动力常温下将过氧化氢复合灭菌剂以干雾形式分散覆盖百分之100洁净空间中，有效杀灭106嗜热脂肪芽孢杆菌孢子。主要应用：◇ 制药行业◇ 实验室生物控制◇ 疾病预防控制中心◇ 医疗机构◇ 食品饮料行业 主要功能： ◎ 替代甲醛无毒性、无残留、无腐蚀◎ 灭菌效果好，符合法规要求◎ 灭菌过程只需1-3小时，灭菌结束后车间就可使用◎ 单台可用于10-1000m3空间使用，也可多台联合使用◎ 全方位监控详实数据，个性化定制灭菌方案，软件精确控制剂量◎ 结构卫生，主要部件由316L不锈钢构成，可高温消毒◎ 西门子HMI交互界面，STN图形显示器，LED背光 技术参数：型号DH-DF0025DH-DF0007喷雾器配置4个喷嘴配置2个喷嘴储液罐容量24.9L7L空间灭菌体积20-100010-400尺寸（W×D×H）350×400×2160mm350×350×800mmPLC电控模块外置内置摇控功能有有移动脚轮有有气源要求≥0.5Mpa, 0.22um除菌过滤压缩空气或氮气

包装系统是指容纳和保护药品的所有包装组件的总和，包括直接接触药品的包装组件和次级包装组件。本技术指南主要适用于化学药品注射剂包装系统。注射剂的包装系统应能保持产品内容物完整，同时防止微生物侵入。包装系统密封性( package integrity ) ，又称容器密封完整性( container - closure integrity)，是指包装系统防止内容物损失、微生物侵入以及气体（氧气、空气、水蒸气等）或其他物质进入，保证药品持续符合安全与质量要求的能力。包装系统密封性检查( package integritytest)，或称为容器密封完整性检查( container - closure integrity test,CCIT)，是指检测任何破裂或缝隙的包装泄漏检测（包括理化或微生物检测方法），一些检测可以确定泄漏的尺寸和/或位置。本技术指南主要参考国内外相关技术指导原则和标准起草制订，重点对注射剂包装系统密封性检查方法的选择和验证进行阐述，旨在促进现阶段化学药品注射剂的研究和评价工作的开展。二、总体考虑注射剂包装系统的泄漏类型主要包括:1）微生物的侵入 2）药品逸出或外部液体/固体的侵入 3)顶空气体含量改变，例如，顶空惰性气体损失、真空破坏和/或外部气体进入。注射剂包装系统密封性质量要求可分为:1)需维持无菌和产品组分含量，无需维持顶空气体 2)需维持无菌、产品组分含量和顶空气体 3）要求维持无菌的多剂量包装，即包装被打开后，防止药品使用过程中微生物侵入和药品的泄漏。应根据产品特点开展注射剂包装系统密封性的相关研究。注射剂包装系统密封性符合要求,通常是指包装系统已经通过或能够通过微生物挑战测试。广泛意义指不存在任何影响药品质量的泄漏。基于科学研究和风险评估，应考虑包装组成和装配、产品内容物以及产品在其生命周期中可能暴露的环境等确定允许泄漏限度。如果一个包装系统的泄漏不超过其允许泄漏限度（Maximum allowable leakage limit，MALL，附件），则认为该包装系统密封性良好。包装系统密封性研究开始于产品的开发阶段，并持续贯穿整个产品生命周期。(1）在产品开发初期应进行包装密封系统设计选择和质量控制，包括包装组件系统来源、物理指标、部件尺寸、匹配性等 （2）产品工艺的开发，注意对与密封性相关的关键工艺步骤和关键工艺参数进行研究和控制 (3）密封性检查方法的开发和验证，关注方法选择及灵敏度，方法需进行合理验证 (4)稳定性初期和末期外其他时间点可采用包装系统密封性测试作为无菌检查的替代 (5）商业化生产中建立包装系统密封性的检查和控制措施，注意收集和积累泄漏和密封性测试数据，有益于发现和规避损害包装密封性的操作偏离 (6)药品上市后变更可能影响包装密封性时,应考虑对其包装系统密封性进行再评估和再验证。三、包装系统密封性研究验证及生命周期的管理1、包装密封系统的设计选择产品包装的设计选择应基于注射剂的质量需求(如产品的无菌性和顶空气体的维持），考虑产品内容物、生产工艺、稳定性需求、储存和分发环境、产品最终使用方式等。确定包装形式，选择包装组件，并建立严格的物理指标，部件尺寸及偏差、匹配性要求等的控制标准。2、产品工艺开发及验证产品工艺开发阶段需关注影响包装密封性的关键因素，如关键步骤、工艺条件、生产线及该包装系统的历史经验。注射剂包装系统的密封性应当经过验证，为提供在严格条件下密封完整性的证据，验证样品通常模拟工艺最差条件进行生产。检测样品应包括模拟最差工艺条件下生产的样品，还要考虑产品的储运、使用等对包装系统密封性的影响。包装开发和后续验证的目的是保证采用可靠的工艺，在规定的运行参数下，持续生产出质量可靠、包装符合要求的产品。3、包装密封性检查方法的选择包装密封性检查应考虑包装的类型、预期控制要求，根据药品自身特点、生产工艺和药品生命周期的不同阶段，结合检查方法的灵敏度和适用性等，基于风险评估，选择适宜的密封性检查方法。密封性检查方法分为确定性方法和概率性方法两大类。下表列举了常用的密封性检查方法供参考:参考国内外相关指导原则给出了气体泄漏率和相对应的泄漏孔径尺寸的数据，对应关系在理论上是大致相当。具体数值会随产品包装、检测仪器、检测方法参数和测试样品制备等不同而变化。气体泄漏率与泄漏孔径尺寸关系密封性检查方法优选能检测出产品允许泄漏限度的确定性方法，并对方法的灵敏度等进行验证。如方法灵敏度无法达到产品允许泄漏限度水平或产品允许泄漏限度不明确，建议至少采用两种方法（其中一种推荐微生物挑战法）进行密封性研究，对两种方法的灵敏度进行比较研究。微生物挑战法建立时需关注微生物的种类、菌液浓度、培养基种类和暴露时间等。密封性检查方法需进行适当的方法学验证。重点关注方法灵敏度的考察，灵敏度是指方法能够可靠检测的最小泄漏率或泄漏尺寸，目的在于找出微生物侵入或其它泄漏风险与泄漏孔隙类型/尺寸之间的关系，进而明确检测方法的检出能力。通过挑战性重复测试存在和不存在泄漏缺陷的包装确认方法灵敏度。方法验证需设立阴性及阳性对照样品。阴性对照系指不存在已知泄漏孔隙的包装容器，而阳性对照系指采用激光打孔、微管/毛细管刺入等方法制造已知泄漏孔隙的包装容器。概率性检测方法（如微生物挑战法、色水法等）验证时，采用多个不同孔隙尺寸的阳性对照样品,对明确检出概率与泄漏孔隙尺寸间的关系尤为重要。阴性和阳性对照品可采用正常工艺处理的组件，按待测产品的典型方式进行组装。用于验证的包装样品批次和数量主要基于包装产品的复杂性、产品的质量需求和生产商之前的经验积累，根据风险评估结果制定。我们公司生产的无菌容器密闭完整性检测 无菌容器密闭完整性检测想了解更多的检测仪器，请随时致电我们！

仪器简介滤芯采用进口的Micro 系列亲水非对称性磺化聚醚砜滤膜制作，具有广泛的化学相容性，PH范围在3—11，滤芯液体通量大，使用寿命长，适合生物制药等领域。出厂前每支滤芯均经过完整性测试，确保产品的除菌性能。可耐反复多次在线蒸汽或高压消毒柜消毒灭菌，满足新版GMP无菌过滤验证的各相关要求。产品描述亲水性能好，容易湿润，低蛋白吸附相转移制作而成的膜孔隙率高，其独特的几何形状膜孔，提高了难过滤料液的效率和通量双层采用同材质膜制作，结构牢固，能耐多次高温在线灭菌技术参数工作温度：90 ℃， P=0.20 MPa灭 菌 温 度： 121 ℃，30 min正压差： 0.40 MPa ,25 ℃反压差： 0.21 MPa ,25 ℃应用领域生物疫苗、血液制品、细胞培养液、血清、滴眼液、注射用水、冻干、大输液等的预过滤和终端除菌过滤质量保证滤芯内毒素： 0.25 EU/ml滤芯的溶出物：30 mg(Φ69直径标准10〞)生物安全性：符合美国药典 生物反应性试验 针对级别6塑料的体内检测卫生安全性：符合涉水产品的相关项目检测

深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-JAZ大米霉菌毒素检测仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物及饲料和饲料原料中的霉菌毒素含量，CSY-JAZ大米霉菌毒素检测仪广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等CSY-JAZ大米霉菌毒素检测仪利用胶体金对特定波长的光的吸收获取层析试纸T线和C线上光吸收峰信号,据此计算出两个峰面积/峰高之比,然后根据标准浓度和峰面积/峰高的比值制作标准曲线.在实际的测试过程中,通过CSY-JAZ获取两个峰面积/峰高之比,就可以根据绘制的标准曲线求得待检项目的定量结果。技术参数：1、测试条宽度：2-6mm（支持定制）2、屏幕：真彩触摸屏3、检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位4、检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数5、检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出6、连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）7、附属功能：内置WIFI模块8、测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）9、检测速度：240次/小时10、重复性：DR值不大于1%(标准卡)11、仪器批间差：3%以内(标准卡)12、数据传输：USB 以及网口13、屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸及各种规格）14、LED光源波长：450nm～475nm15、检测通道：单通道（支持双通道、五通道、10通道及客户要求定制通道数量）产品特点：1、支持ID卡独立加密与授权，内置浓度曲线及批号2、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，支持实时显示检测曲线3、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目4、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块（定制）5、自动精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm6、12V低压电源供电，支持使用车载电源，定制机型可内置充电电池7、整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）深圳市芬析仪器制造有限公司专业生产ATP荧光检测仪、手持式煎炸油品质检测仪、兽药残留检测仪、胶体金/荧光免疫层定量分析仪、水分测定仪、台式/便携式农药残留检测仪、食品安全快检试剂盒、胶体金检测卡、定制食品安全快速检测箱、重金属检测仪、多参数/多功能/一体化食品安全检测仪及配套检测试剂等。核心科技：自主品牌 深芬仪器、中国制造、技术保障运输保证:优质EPE珍珠棉缓冲材料、牛皮瓦楞纸、满足出口及国内运输要求。售后保证:仪器免费保修一年,终身维护 值得信赖！通过ISO:9001质量管理体系认证通过ISO：14001环境管理体系认证荣获国家自主知识产权*利证书荣获国家自主知识产权计算机软件著作权大米霉菌毒素检测仪如想了解更多的大米霉菌毒素检测仪产品信息请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

深圳市芬析仪器制造有限公司生产的CSY-JAZ玉米霉菌毒素检测仪可快速准确测定出玉米、大米大麦、小麦、花生、粮油等食品乳制品、谷物及饲料和饲料原料中的霉菌毒素含量，CSY-JAZ玉米霉菌毒素检测仪广泛应用于粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门用于市场快速筛查等CSY-JAZ玉米霉菌毒素检测仪利用胶体金对特定波长的光的吸收获取层析试纸T线和C线上光吸收峰信号,据此计算出两个峰面积/峰高之比,然后根据标准浓度和峰面积/峰高的比值制作标准曲线.在实际的测试过程中,通过CSY-JAZ获取两个峰面积/峰高之比,就可以根据绘制的标准曲线求得待检项目的定量结果。技术参数：1、测试条宽度：2-6mm（支持定制）2、屏幕：真彩触摸屏3、检测结果：半定量、定量检测结果可排除无效检测结果，能对数据结果、原始扫描曲线进行保存和打印浓度结果和浓度单位4、检测项目参数：用户可以从仪器功能选项中读取仪器的配置参数5、检测结果报告：可准确报告出被测物质的浓度，可在触摸屏上显示，可通过仪器内置打印机输出6、连接方式：USB接口，串口，网口（支持定制）7、附属功能：内置WIFI模块8、测量原理：光电测量反射衰减信号强度（扫描）9、检测速度：240次/小时10、重复性：DR值不大于1%(标准卡)11、仪器批间差：3%以内(标准卡)12、数据传输：USB 以及网口13、屏幕显示：7英寸（支持定制10英寸及各种规格）14、LED光源波长：450nm～475nm15、检测通道：单通道（支持双通道、五通道、10通道及客户要求定制通道数量）产品特点：1、支持ID卡独立加密与授权，内置浓度曲线及批号2、CT线位置可自定义识别，支持线宽及线间距设定，支持实时显示检测曲线3、内置大容量存储数据库，可随时分类查询已测项目4、可内置条形码识别模块，可加装二维码识别模块（定制）5、自动精准识别CT线位置，纠错范围可达 ±3mm6、12V低压电源供电，支持使用车载电源，定制机型可内置充电电池7、整机支持按客户要求定制（ODM加工及OEM项目合作）深圳市芬析仪器制造有限公司专业生产ATP荧光检测仪、手持式煎炸油品质检测仪、兽药残留检测仪、胶体金/荧光免疫层定量分析仪、水分测定仪、台式/便携式农药残留检测仪、食品安全快检试剂盒、胶体金检测卡、定制食品安全快速检测箱、重金属检测仪、多参数/多功能/一体化食品安全检测仪及配套检测试剂等。核心科技：自主品牌 深芬仪器、中国制造、技术保障运输保证:优质EPE珍珠棉缓冲材料、牛皮瓦楞纸、满足出口及国内运输要求。售后保证:仪器免费保修一年,终身维护 值得信赖！通过ISO:9001质量管理体系认证通过ISO：14001环境管理体系认证荣获国家自主知识产权*利证书荣获国家自主知识产权计算机软件著作权玉米霉菌毒素检测仪如想了解更多的玉米霉菌毒素检测仪产品信息请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

一、产品简介： HD-YG300型真菌毒素快速检测仪是一款荧光定量检测粮食真菌毒素的仪器设备，主要检测粮食中黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮、赭曲霉呕吐毒素、伏马毒素、T-2毒素等等，检测样品涵盖粮食谷物（大米、玉米、小麦、大麦、高粱等）及其制品、饲料及其原料、油脂、牛奶及其制品等；样品前处理简单，整个检测过程检测12min，产品适用于各类畜牧养殖企业、谷物生产企业、面粉厂、方便面厂、第三方检测机构及各级政府监管部门。二、性能指标1、一体化设计，集成孵育和检测功能同时进行，孵育完成直接检测；2、全中文 7英寸高清液晶显示，触摸屏操作；3、 Android 系统，支持在线升级，可WIFI联网；4、检测原理：荧光定量免疫层析法；5、6通道设计，可同时进行一种或多种指标的检测，6个独立检测单元，检测效率高，并且互不干扰；6、具有二维码自动识别系统，可直接识别检测项目、检测流程等信息；7、仪器自带热敏打印机，检测结果可实时打印；8、具有检测数据存储（存储数量不少于 10000 条）、查询、批量数据处理和打印功能；9、仪器≥2 个USB 接口，可拷贝结果及原始数据，具有 wifi 接入模块，可通过无线连接网 络实现数据上传；10、 分钟内达到工作状态（37℃），封闭系统，不受外界环境（光、热）干扰，工作环境温度：0-30℃；11、相对极差≤10%；12、重复性 CV≤1%；13、批间变异≤3%；14、尺寸310x210x93mm三、检测项目指标：项目名称定量范围适用样品类型黄曲霉素B12-30ug/kg(谷物)玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、米糠粕、玉米蛋白粉.玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS和喷浆玉米皮及成品饲料5-80ug/kg(饲料)玉米赤霉烯酮25-400ug/kg(谷物)50-1000ug/kg(饲料)呕吐毒素200-3000ug/kg(谷物)200-8000ug/kg(饲料)伏马毒素100-6000ug/kg玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS、喷浆玉米皮、浓缩料及犊牛颗粒料及成品饲料赭曲霉毒素A2-20ug/kg(谷物)玉米、小麦、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕、膨化玉米、DDGS、喷浆玉米皮及成品饲料50-500ug/ka(饲料)T-2毒素50-800ug/kg玉米、小麦、大米、麦麸、豆粕、花生粕、玉米胚芽粕.DDGS、喷浆玉米皮及膨化玉米及成品饲料

产品的应用领域：用于无菌灌装、取样、检验、冻干、配液等操作的无菌隔离系统。产品的特点：正压垂直单向流设计；根据《中国药典》的要求，隔离器需要为单向层流。极大程度地降低交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好，极大程度保证过氧化氢灭菌效果。内置汽化过氧化氢灭菌系统；TELING采用独有的干法灭菌技术，采用“闪蒸”的方式，能有效地穿透高效空气过滤器，达到生物指示剂log6的微生物衰减，且不会发生任何形式的冷凝。优良的密封性；GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试，可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低，优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性，同时保证了人员和环境的安全。优秀的集成性，保证了各个集成配件良好稳定地运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备，通过触摸屏进行操作，根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南（GAMP 5)，以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务；可根据实际的工艺，在保证灭菌效果的情况下，优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环，为用户节约验证成本和时间成本。有国内外先进的设计理念和技术，具备专门研发团队，吸收国内外的前沿设计，不断优化TELING隔离器产品；人性化的设计方案和理念，在柜体的处处设计中皆能体现。同时隔离器为模块化设计，可根据场地、应用等，完成高度化定制，满足客户的不同需求。提供优质的售后服务；TELING具有专业资深工程师团队，具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名，可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件，本地化厂家供应，可快速为客户更换。可对操作人员进行培训，保证能独立操作设备，可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修，并按照要求的维护方法进行维护。可做设计图纸确认，客户可在三维模型中模拟隔离器对于人体工程学的合理性。可在三维模型中做物品空间摆放的确认。独具匠心制造的无菌检测隔离器完全符合GMP相关要求，隔离器内部无不可清洁的死角，内部所有边角均采用大圆弧角处理。产品型号如下：

产品的应用领域：用于无菌灌装、取样、检验、冻干、配液等操作的无菌隔离系统。产品的特点：&bull 正压垂直单向流设计；根据《中国药典》的要求，隔离器需要为单向层流。极大程度地降低交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好，极大程度保证过氧化氢灭菌效果。&bull 内置汽化过氧化氢灭菌系统；TELING采用独有的干法灭菌技术，采用“闪蒸”的方式，能有效地穿透高效空气过滤器，达到生物指示剂log6的微生物衰减，且不会发生任何形式的冷凝。&bull 优良的密封性；GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试，可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低，优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性，同时保证了人员和环境的安全。&bull 优秀的集成性，保证了各个集成配件良好稳定地运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备，通过触摸屏进行操作，根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南（GAMP 5)，以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。&bull 提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务；可根据实际的工艺，在保证灭菌效果的情况下，优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环，为用户节约验证成本和时间成本。&bull 有国内外先进的设计理念和技术，具备专门研发团队，吸收国内外的前沿设计，不断优化TELING隔离器产品；人性化的设计方案和理念，在柜体的处处设计中皆能体现。同时隔离器为模块化设计，可根据场地、应用等，完成高度化定制，满足客户的不同需求。&bull 提供优质的售后服务；TELING具有专业资深工程师团队，具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名，可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件，本地化厂家供应，可快速为客户更换。可对操作人员进行培训，保证能独立操作设备，可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修，并按照要求的维护方法进行维护。&bull 可做设计图纸确认，客户可在三维模型中模拟隔离器对于人体工程学的合理性。可在三维模型中做物品空间摆放的确认。&bull 独具匠心制造的无菌检测隔离器完全符合GMP相关要求，隔离器内部无不可清洁的死角，内部所有边角均采用大圆弧角处理。产品型号如下：

产品的应用领域：用于无菌灌装、取样、检验、冻干、配液等操作的无菌隔离系统。产品的特点：正压垂直单向流设计；根据《中国药典》的要求，隔离器需要为单向层流。极大程度地降低交叉污染发生的概率。并且气流分布均一性更好，极大程度保证过氧化氢灭菌效果。内置汽化过氧化氢灭菌系统；TELING采用独有的干法灭菌技术，采用“闪蒸”的方式，能有效地穿透高效空气过滤器，达到生物指示剂log6的微生物衰减，且不会发生任何形式的冷凝。优良的密封性；GPPI严格按照国际标准进行泄露率的测试，可达到≤0.5%Vol/hr甚至更低，优秀的密封性极大限度保证了设备内部的无菌保持性，同时保证了人员和环境的安全。优秀的集成性，保证了各个集成配件良好稳定地运行。可集成粒子计数器、微生物采样器等环境监测设备，通过触摸屏进行操作，根据客户不同需求提供灭菌数据和环境监测数据报表的存储、电子版本输出或打印等功能。控制系统的设计可满足良好自动化生产实践指南（GAMP 5)，以及21 CFR Part11对电子记录和电子签名的要求。提供专业的过氧化氢灭菌周期开发验证服务；可根据实际的工艺，在保证灭菌效果的情况下，优化灭菌参数和缩短灭菌周期循环，为用户节约验证成本和时间成本。有国内外先进的设计理念和技术，具备专门研发团队，吸收国内外的前沿设计，不断优化TELING隔离器产品；人性化的设计方案和理念，在柜体的处处设计中皆能体现。同时隔离器为模块化设计，可根据场地、应用等，完成高度化定制，满足客户的不同需求。提供优质的售后服务；TELING具有专业资深工程师团队，具有平均5年以上同类项目安调维保的经验丰富的隔离器工程师多名，可以为客户快速解决售后问题。易耗品配件，本地化厂家供应，可快速为客户更换。可对操作人员进行培训，保证能独立操作设备，可培训设备维修人员能对设备常见故障进行维修，并按照要求的维护方法进行维护。可做设计图纸确认，客户可在三维模型中模拟隔离器对于人体工程学的合理性。可在三维模型中做物品空间摆放的确认。独具匠心制造的无菌检测隔离器完全符合GMP相关要求，隔离器内部无不可清洁的死角，内部所有边角均采用大圆弧角处理。产品型号如下：

静电纺丝往复移动平台可有效解决纤维膜不均匀的问题，搭配滚筒收集极使用可以获得大面积厚度均匀的纳米纤维膜。该装置简单易用，上手即可操作。 底盘尺寸：15cm × 45cm； 往复范围：0 — 20cm或0-30cm（手动滑块调节） 喷头个数：3个（可定制）；精密调速(数显)：1~1500mm/min精度：1mm/min重量：5kg功率：30W超低速运行，可用于进场电纺，制备平行纤维。

仪器简介： LumiFox8000是一种全自动的在线式水质综合毒性分析系统。LumiFox8000是深圳市朗石科学仪器有限公司联合南京大学和中国科学院，共同研制的国内首台在线发光细菌水质毒性监测系统，为国家“863”重大科技项目“环境风险预警生物传感器”产业化成果，符合GB/T15441-1995 国家标准和ISO 11348国际标准。 检测原理： 发光细菌在新陈代谢时会发出蓝绿荧光，这种发光过程极易受到外界条件的影响，凡是干扰或损害细菌生理过程的任何因素，都能使细菌发光强度发生变化。当毒性物质与发光细菌接触时，水样中的毒性物质会影响发光菌的新陈代谢，发光强度的减弱与样品毒性物质的浓度成正比。通过检测菌体发光强度的变化，可以测量水体的综合毒性。 产品用途： LumiFox8000在线水质毒性检测系统可对水中存在的许多种毒性物质进行测定，包括重金属离子、农药、除草剂等上千种的潜在毒性物质。当水中存在有毒物质，该仪器即可检测出来并且报警，可代替传统的用鱼类或其它标准动物所进行的水质综合生物毒性分析。 应用领域： 自来水厂进出水口、食品加工企业等水质生物毒性的检测。 水利、水务、环境监测站等部门，对地表水和地下水水质综合毒性的实时监测； 由于事故泄漏、环境污染、自然灾害，以及人为破坏等而造成的饮用水水源地毒性污染，实时在线的预警监测； 主要特点： 测量准确，响应广谱 定时自动质控验证和自动校准，保证测量结果的一致性和可靠性； 双路对照同步检测，补偿温度、时间和菌种差异的潜在影响； 对超过上千种的重金属离子、农药、有机和无机化学毒性物质响应灵敏； 运维量低，降低运维成本 专利保护的免维护液路设计，无需经常更换泵管系统，维护工作量低 两周维护一次，只需要更换试剂，准备时间短、操作简单； 自主研发菌种和试剂，配件和耗材国内生产，供货速度快、成本低；

BagMixer 400 CC 全世界实验室里销量最好，针对微生物分析最有效的实验室均质器。主要应用： 主要应用于微生物实验室样品的均质。新一代实验室均质器有以下新型设计：安静，容易使用，坚固。这些新的特点与静音均质使它适用于所有形式的运用，保证了最优化细菌提取，避免了所有交叉污染维修的实验室分析优良工具。主要特点：1. 超静音均质 噪音指数小于48db 在均质过程中可以进行谈话、打电话 双层聚碳酸酯可视窗 减噪外壳 PaulstraTM 提供良好稳定性2. 快速均质样品 最优化细菌萃取 均质样品仅需60秒 可调均质力度： 适用于所有样品（获得专利）3. 容易清洁 整体可查看系统：门可以完全打开，可全部查看均质腔（获得专利） 叶片并排停靠 液体传感器： 液体泄露可以立即停止均质（获得专利） 独有的Click & Clean 可拆卸叶片（获得专利） 内置安全滴水盘 无痕橡胶 PaulstraTM 全体不锈钢机身4. 容易使用 多功能显示屏：易于操作 照明编码系统：可显示均质过程不同阶段（获得专利） LED灯照明：照亮样品袋内部 叶片并排停靠： 易于放入样品袋 Q-Tight密封系统： 防止液体从上方喷出

HS-840U净化工作台产品特征采用了任意定位移门系统外壳采用冷板静电喷塑，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗3、照明和杀菌系统安全互锁4、数显式液晶控制界面，快中慢三档风速可调，可进行紫外灯定时，更具人性化设计5、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净6、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命7、符合各项医疗器械设备安全要求技术参数型号 参数HS-840U洁净等级100级@≥0.5μM（美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿时（Φ90mm培养平皿）平均风速0.25～0.45m/s噪音≤62dB（A）振动半峰值≤5μM（x、y、z方向）照度≥300Lx电源AC单相220V/50Hz最大功率490W重量100Kg工作区尺寸W1×D1×H1700×600×700外型尺寸W×D×H860×760×1760适用人数单人/单面高效过滤器规格及数量685×540×50×①荧光灯/紫外灯规格及数量12W×①/20W×①

　　山东云唐智能科技有限公司生产的定性真菌毒素检测仪应用竞争抑制免疫层析的技术原理，通过就是通过待检测物与抗体结合的方法，分析待检样品中真菌毒素残留。可快速检测粮食、饲料、谷物、食用油、调味品中如玉米、大米、小麦、大麦、糙米、麸皮、稻谷、豆粕、米糠、饲料中的黄曲霉毒素B1、M1、总量，玉米赤霉烯酮、呕吐毒素、T2毒素、赭曲霉毒素、伏马毒素等。　　该定性真菌毒素检测仪为集成化快速检测分析设备，广泛适用于粮油系统、粮食站、粮油监测中心、粮油饲料生产加工、食品加工贸易、畜禽养殖户自查、工商质监部门市场快速筛查等单位。　　仪器主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3.一体化便携式快检设备，采用交直流两用供电方式，可连接车载电源，配备6ah大容量充电锂电池，可以满足现场及流动检测使用的需求。仪器尺寸：43×35×20cm, 主机净重：5.1kg 　　4、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　5、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　6、胶体金检测模块：　　轨道式自动传输扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　7、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　8、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　9、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印　　10、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　11、设备支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。 　　12、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。

（深圳沃客密科技）UVC254紫外线杀菌消毒灯管专用强度检测仪的生产研发是基于各大医疗单位用户体验和大数据信息采集的基础之上应运而生，符合医疗机构消毒技术规范和国家相关规定标准,无需防护装备,是一款便携式UVC紫外线强度检测仪。同时本款仪表满足国际用户的需求，已出口多个国家和地区。目前已是大部分医疗单位指定通用标准型紫外线杀菌消毒灯管强度检测仪表。医疗卫生紫外灭菌灯管照度计 杀菌紫外线UV强度计专用UVC强度计 医院杀菌灯紫外线光强仪UVC灭菌灯管1米光强 医院紫外线检测仪 杀菌灯管UVC高强度检测仪生产厂家二、产品特点1、操作更简单，一步到位。医院杀菌灯管光强仪WKM-1C使用方法 杀菌灯管光功率仪2.精度高，量程大，使用寿命长，不需要每年校正。医疗卫生紫外灭菌灯管照度计 杀菌紫外线UV强度计专用UVC强度计3.全程无人化全自动智能检测。（人可以离开灯管，检测完毕后自动取值，有效避免了使用者身体受到紫外线辐射）4.符合医疗机构消毒技术规范和国家标准。三、适用范围1、医疗单位专用：（各大医院、诊所、疾控中心、保健院、血站、防疫中心，美容整形机构，月子中心等）2、教育机构：食堂，幼儿园，院校科研单位等。3、饭店，酒店，药厂，食品加工厂，水处理，杀菌消毒，光刻，育种，UVC-LED发光二极管光源等领域。四．产品参数波长范围：λ:(248nm-262nm)峰值波长：λp = 254nm辐照度测量量程：0-399999uW/cm2分辨率：1uW/cm2紫外带外区杂光：＜0.1%测量精度：±5%+2个字取样率：2.5次/秒使用环境：温度(0～40)℃； 湿度＜80%RH过载显示：“OL”重量：350g（含电池，探头）电源规格：DC 9V（6F22型）电池工作电流：约2.7mA主机尺寸：160x78x43mm（长*宽*高）探头尺寸：φ40x35mm（直径*厚度）线长：1.5米配件：主机1个，探头1个（含连接线），电池1个，说明书1份，合格证1份，手提箱1个。选配：紫外线防护服、紫外线防护眼镜、紫外线防护面罩、挂钩托盘。探头固定方式：铝合金探头外壳带有固定螺孔，方便将探头安装在合适的位置进行测量。 医院杀菌灯紫外线光强仪UVC灭菌灯管1米光强 六.符合医疗机构消毒技术规范和国家标准。 医院紫外线检测仪 杀菌灯管UVC高强度检测仪生产厂家测量时新灯管大于70uw/cm2为合格，使用中的旧灯管低于50uw/cm2为不合格。 WS/T 367-2012《医疗机构消毒技术规范》 P15，附录A.3紫外线消毒的效果监测。2009年版本《医院消毒技术规范》 P9，2.3紫外线消毒。紫外线杀菌灯 GB19258-2003 ，P4 ，紫外线辐射照度额定值。以上的标准规定了如下内容： 1：开启紫外线灯管5分钟以后，才能比较稳定测量灯管的紫外线强度。 2：仪器放置于紫外灯管下垂直1m的地方测量。 3：新普通30W直管型紫外线灯，辐照强度大于100uW/cm2为合格。 4：使用中紫外线灯的辐照强度必须大于70uW/cm2为合格。 5：紫外线杀菌灯管的峰值波长为253.7nm, 此波长（UVC）的紫外线灯管才有杀菌功能。 6：不同功率的紫外线灯，辐照额定值不同。 医院杀菌灯管光强仪WKM-1C使用方法 杀菌灯管光功率仪参照标准请参考： 医院紫外线检测仪 杀菌灯管UVC高强度检测仪生产厂家 医院杀菌灯管检测 UVC杀菌灯光强仪医疗卫生紫外灭菌灯管照度计 杀菌紫外线UV强度计专用UVC强度计 四．面板说明1、液晶显示器（LCD）2、电源开关按键3、档位选择按键4、峰值保持按键5、数据保持按键6、紫外探头（传感器） 医院杀菌灯紫外线光强仪UVC灭菌灯管1米光强 五．操作方法很简单，就两步（先按POWER再按PEAK）先将紫外传感器对准欲测紫外线杀菌消毒灯管，按下开关键“POWER”，仪表开机，然后按“PEAK”键直接进入测试状态，然后在显示器上读出测量数值。本公司仪表出厂时全检，所有数据性能全部调试好，不需要额外设置。 其他按键说明：（需要用到时再操作，紫外线杀菌消毒灯管不用考虑这些）1.读取测量值时，如果显示“OL”即表示过载，应立刻选择***位测量。（紫外线杀菌消毒灯管除外，都不会出现过载的情况。）2.仪表测量时，按下“HOLD”，LCD出现“ ”符号,测量值被锁定，再次按下“HOLD”键，退出数据保持功能。3.仪表测量时，按下“PEAK”键，LCD出现“ ”符号，此时仪表可以捕捉到紫外光的值，当有更大的紫外光照时，显示才会 更新。再次按下“PEAK”键，退出峰值保持功能。4.自动检测功能：在关闭紫外线杀菌消毒灯管 放置仪表 先按POWER再按PEAK 离开测试环境 关灯 读取数据4．电池更换电池电力不足时，LCD上出现 指示，表示需要更换电池。医院杀菌灯管光强仪WKM-1C使用方法 杀菌灯管光功率仪关闭“POWER”键，打开电池门，从电池扣上取下电池，换上一枚新9V电池装好。 六.实拍图 医院紫外线检测仪 杀菌灯管UVC高强度检测仪生产厂家七.注意事项1.请勿在高温、高湿场所下使用，避免与腐蚀性物品接触、远离高湿的环境。2.使用时，仪表及紫外探头需保持清洁。由于紫外线探头对湿度变化很灵敏，所以保存的环境很重要。长时间不用本仪器时，请务必把探头保存于低湿度环境。比如把探头保存于干燥的塑料袋里。可选配：UV防护服 工业级专用UV防护服，高强度紫外线全覆盖防护服

双人单面洁净工作台 水平送风无菌净化操作台超净工作台广泛适用于生物制药、化学实验、医疗卫生、电子光学等领域。并提供局部无菌、无尘的洁净工作台。主要特征：1、水平流形，准闭合式不锈钢台面，操作方便。2、箱体采用中纤板材紧密结合，保证长时间无锈蚀发生，面层电喷涂表面处理，表面光滑无尘。3、使用远程红外线遥控控制4、外壳冷轧钢，桌面敷设不锈钢。双人单面洁净工作台 水平送风无菌净化操作台技术参数参数SW-CJ-1BSW-CJ-1C洁净等级100级@≥0.5μm(美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿．时（Φ90㎜培养平皿）平均风速0.25m～0.45/m/s(快、慢双速）噪音≤62dB(A)振动半峰值0.5μm(x.y.z方向）照度≥300LX电源AC单相220V/50Hz送风方式水平送风功耗0.4KW0.8KW重量150㎏300kg高效过滤器规格及数量865×600×38×①1355×600×38×①荧光灯/紫外灯规格及数量20W×①/20W×①30W×①/30W×①适用人数单人单面双人单面工作区尺寸870×550×620㎜1360×550×620㎜外形尺寸1050×730×1600㎜1600×730×1600㎜说明：本公司接受客户特殊规格要求的非标型净化工作台（可根据用户需要配备紫外灯杀菌功能）工作台使用红外线遥控控制。A键：风机启动（大风速）；B键：风机启动（小风速）；C键：照明灯；D键：杀菌灯；ON/OFF键：通电（关机）。工作台面就位地点应在环境较为清洁的工作室内，（最好置于十万等级或者三十万等级的初级净化间），插上220V交流电源后，按控制面板上的所示功能开启即可，开机前应对净化工作台的工作区面 及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。关于洁净工作台的等级划分洁净实验室主要是通过人为的手段，应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量程度，空气洁净度的级别以含尘浓度划分。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。我国空气洁净等级标准分为：100级、1000级、10000级、100000级。国际标准则划分为：1级、2级、3级、4级、5级。洁净室一般实施两级隔离，一级隔离通过生物安全柜、负压隔离器、正压防护服、手套、眼罩等实现；二级隔离通过实验室的建筑、空调净化和电气控制系统来实现。但由于净化空调需要风量小为了安全起见，风量都按大的估算，一般都要超过规范规定，物别是百级以上，冷热负荷在要求不是很严格的情况可能估算，现在专门有净化空调机组，可以直接利用。二级~四级生物安全实验室应实施两级隔离。一般实验室装备有:洁净工作台、生物安全柜、边台或不锈钢操作台、洗涤台等。以PRC实验室为例（PCR即聚合酶链式反应），是分子生物学研究和实验的常规方法，也是生物学、医学临床等领域广泛应用的实验技术。其特点是能将微量的DNA大幅增加，实验室通常分为四个区域，即：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区（如使用全自动分析仪，区域可适当合并）。