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米托肼
仪器信息网米托肼专题为您提供2024年最新米托肼价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括米托肼参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的米托肼您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合米托肼相关的耗材配件、试剂标物,还有米托肼相关的最新资讯、资料,以及米托肼相关的解决方案。
米托肼相关的方案
天津兰力科:米托蒽醌分子印迹传感器的研究及其应用
在弱酸性条件下, 以邻氨基酚为单体交联剂, 米托蒽醌为模板分子, 用循环伏安法电聚合成米托蒽醌分子印迹聚邻氨基酚敏感膜传感器. 该传感器对米托蒽醌具有良好的选择性和敏感度, 米托蒽醌浓度分别在313 ×10 - 7 ~110 ×10 - 5 mol /L及110 ×10 - 5 ~510 ×10 - 5 mol/L范围内与峰电流减小量呈线性关系, 检测下限为116 ×10 - 7 mol/L, 同时对分子印迹膜的结构和性能进行了研究.
天津兰力科:米托蒽醌在金电极上的电化学研究及其应用
米托蒽醌(MTX)在0. 2 mol /L B2R缓冲溶液(pH = 1. 5)中循环伏安扫描时,在金电极上会产生一个灵敏的氧化峰P1 (峰电位为1. 087 V)和两个灵敏的还原峰P2 (峰电位为0. 817 V) 、P3 (峰电位为0. 764 V) 。P1 峰电流值与MTX浓度在1. 0 ×10 - 9 ~1. 0 ×10 - 6 mol/L 范围内呈良好的线性关系 其检出限可达5. 6 ×10 - 10 mol/L。本研究优化了测定米托蒽醌的最佳实验条件,建立了可灵敏测定米托蒽醌的新方法 同时对米托蒽醌在金电极上的电化学行为进行了较为详细的研究。
基于电子舌对富含ACE抑制肽大米蛋白水解物的脱苦评价
利用风味酶、活性炭、β -环状糊精对大米蛋白水解液进行脱苦,采用电子舌技术评价脱苦效果,并用高效液相色谱法评价脱苦前后的水解物对血管紧张素转化酶活性抑制效果变化,探讨大米蛋白水解物的最佳脱苦工艺。
应用 | 猪肉、猪肝中地塞米松、倍他米松和阿托品的测定
Copure® HLB Lim柱,是采用特殊吸附剂装填而成的一款新型固相萃取柱。与传统SPE柱相比,它能更加快速有效地去除样品中脂肪、磷脂、色素等多种干扰物,减少基质效应;同时其极大地简化了前处理流程,省去活化、平衡步骤,样品经提取后直接过柱,节省大量时间及试剂,使前处理变得更加的简便高效。本方案采用Copure® HLB Lim,对地塞米松、倍他米松和阿托品三种药物进行了加标验证,高中低三水平下,猪肉和猪肝样品的回收率在85%~110%,RSD<10%,满足日常实验需求。
食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸的同时分析
安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸均为食品添加剂,安赛蜜、糖精钠为甜味剂,苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸为防腐剂。我们这次尝试将五种食品添加剂共同分析,以提高检测效率。
FOXBOX呼吸代谢技术助力右美托咪定治疗COVID19重症患者研究
据SSI呼吸代谢技术官网2022年1月20日最新参考信息,镇静剂右美托咪定可能有助于治疗重症监护中的新冠肺炎患者——但它如何影响呼吸和血压?右美托咪定可维持一定程度的镇静状态,有利于降低机体的氧耗率,改善氧合。来自日本牙科大学的科学家采用Foxbox呼吸代谢技术构建了如下图所示的镇静大鼠呼吸与血压测定装置,进行右美托咪定对自主呼吸成年大鼠心肺调节影响研究。
Detelogy测定血液中依托咪酯的前处理解决方案
近日,国家药监局、公安部、国家卫生健康委联合发布关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告,公告中将依托咪酯列入第二类精神药品目录。这将意味着非法吸食、持有依托咪酯或贩卖依托咪酯烟粉、电子烟等将按涉毒处理。此公告于2023年10月1日起正式开始实施。
锐拓溶出系统应用案例——桨法、流池法纳米晶片剂的体外释放度测试
在纳米晶片剂中,原料药一般会被纳米化成为粒径小于1μ m的药物颗粒。通过将原料药进行纳米化,可以达到增加溶解度和溶出度、增大对生物膜的黏附性、降低食物干扰等目的。例如,西罗莫司(Sirolimus)是一种新型高效的第三代免疫抑制剂,是目前为止发现的低毒性有巨大应用潜力的免疫抑制剂。但西罗莫司水溶性差、溶出度低,导致其难以被人体吸收、生物利用度不佳。而将其进行纳米化处理后,则能有效改善其溶解度低和药物生物利用度低等问题。而相对地,由于原料药会被纳米化成为粒径小于1μ m的颗粒,某些纳米晶片剂在传统溶出方法下会表现出很快的释放速度。而受到传统溶出方法的限制,其获得的体外释放度测试数据可能并不理想。本文将分享使用桨法和流池法对某纳米晶片剂进行体外释放度测试的案例,对比传统溶出方法(桨法)与更现代的溶出方法(流池法)在测定纳米晶片剂方面的差异。
使用行星式高能球磨机通过氢诱导机械合金的方法合成纳米无定形Mg2NiHx脱氢性质的研究
近年来,纳米晶体材料作为氢储存材料的研究成为学者们关注的重点。尤其是达到纳米晶体结构的镁合金可使氢化作用显著增加。本研究通过采用室温,在高压氢气氛保护作用下,通过96小时的实验,使用行星式高能球磨机,用氢诱导机械合金的方法将镁(Mg)和镍(Ni)金属条合成了Mg2NiHx纳米晶体材料。其中,球料比(BCR)分别为30:1和66:1,使用X射线衍射(XRD)和扫描电镜的方法(TEM)的方法测量了样品的最终粒度,通过TGA测量吸附氢的量 (AHC) 。使用的等温热重分析法 (ITGA) 和压力合成等温线分析 (PCI) 计算了脱氢动力学参数和活化能。 X射线衍射(XRD)和扫描电镜的方法(TEM)的数据说明,当球料比(BCR)增加时,Mg2NiHx的峰值也会相应增宽,并且颗粒形成小于10 nm纳米晶体无定形相。等温热重分析法 (ITGA) 和压力合成等温线 (PCI) 分析显示纳米晶体的脱氢动力学参数显著增加。结果显示:球料比(BCR)主要影响纳米晶体相的粒度和片断,以及吸附氢的量 (AHC) 的脱氢动力学参数。 本实验采用了德国 Fritsch 公司的四罐行星式高能球磨机 ”Pulverisette 5” ,采用不锈钢的研磨装置,在2 Mpa 的氢气(纯度:99.9999%)环境中,采用球料比(BCR)为30:1和66:1两种比率,在200 rpm 的转速下研磨96h。 具体的研磨粉碎实验方法及相关实验数据,欢迎您来电话与北京飞驰科学仪器有限公司取得联系。
岛津Nexera Mikros-LCMS-8060分析唾液中的单乙酰吗啡
唾液采集方便、采集成本低以及基质相对干净,Nexera Mikros系统能够在样本量有限的情况下提升检测灵敏度,因此比较适合于唾液中毒物分析。
热脱附_气相色谱质谱联用分析鲜食玉米香气成分
:采用热脱附-气相色谱/质谱联用技术(TD-GC/MS)首次分析了鲜食玉米的香气成分组成,并对普甜和紫糯两种鲜食玉米香气成分进行了比较。在最优实验参数:吸附温度30℃,吸附时间2h,冷阱度-30℃下。该法分析鲜食玉米挥发性成分操作简单,浓缩富集效率高,重现性好,绿色环保,真实全面地反映了紫糯玉米和普甜玉米香气成分的构成。
食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸的同时分析 贰
我们尝试按照GB5009.28-2016食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定项下方法,分别使用SP-100-5-ODS-P 4.6 mm i.d.× 250 mm和SUPERIOREX ODS S5 4.6 mm i.d.× 250 mm色谱柱,对安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸混合标准品进行分析。两支色谱柱在国标原条件下均可达到五种物质分离度大于2.5的良好分离结果,且DAISOPAK SP-100-5-ODS-P整体分离结果及脱氢乙酸峰形明显较SUPERIOREX ODS好。
岛津Nexera Mikros-LCMS-8060分析唾液中的美沙酮
唾液采集方便、采集成本低以及基质相对干净,Nexera Mikros系统能够在样本量有限的情况下提升检测灵敏度,因此比较适合于唾液中毒物分析。
岛津Nexera Mikros-LCMS-8060分析唾液中的杜冷丁
唾液采集方便、采集成本低以及基质相对干净,Nexera Mikros系统能够在样本量有限的情况下提升检测灵敏度,因此比较适合于唾液中毒物分析。
岛津Nexera Mikros-LCMS-8060分析唾液中6种阿片类化合物
唾液采集方便、采集成本低以及基质相对干净,Nexera Mikros系统能够在样本量有限的情况下提升检测灵敏度,因此比较适合于唾液中毒物分析。
岛津Nexera Mikros-LCMS-8060分析唾液中的吗啡
唾液采集方便、采集成本低以及基质相对干净,Nexera Mikros系统能够在样本量有限的情况下提升检测灵敏度,因此比较适合于唾液中毒物分析。
岛津Nexera Mikros-LCMS-8060分析唾液中的可待因
唾液采集方便、采集成本低以及基质相对干净,Nexera Mikros系统能够在样本量有限的情况下提升检测灵敏度,因此比较适合于唾液中毒物分析。
岛津Nexera Mikros-LCMS-8060分析唾液中的苯甲酰爱康宁
唾液采集方便、采集成本低以及基质相对干净,Nexera Mikros系统能够在样本量有限的情况下提升检测灵敏度,因此比较适合于唾液中毒物分析。
依托咪酯在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
测试要求:中国药典要求依托咪酯的系统适用性溶液色谱图中, 杂质 I 峰与依托咪酯峰的分离度应符合要求, 理论板数按依托咪酯峰计算不低于2000。
脱水工艺对京冬菜品质的影响
以大白菜为原料,制成京冬菜,以脱水时间和营养成分含量(维生素C、可溶性糖和可溶性蛋白质)流失量作为衡量京冬菜不同脱水方式(热风干燥、自然晾晒、食盐十离心)的指标.
凯璞科技:亚微米晶WC-Co硬质合金中粗晶组织中的Co形成
原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题,因为氧化料会在硬质合金制备过程中形成粗晶或孔洞,使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结,采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨,认为粗晶组织的形成是气相反应的结果,中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明,在常压Ar气氛条件下,碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。
凯璞科技:亚微米晶WC-Co硬质合金中粗晶组织中的W形成
原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题,因为氧化料会在硬质合金制备过程中形成粗晶或孔洞,使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结,采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨,认为粗晶组织的形成是气相反应的结果,中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明,在常压Ar气氛条件下,碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。
凯璞科技:亚微米晶WC-Co硬质合金中粗晶组织中的C 形成
原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题,因为氧化料会在硬质合金制备过程中形成粗晶或孔洞,使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结,采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨,认为粗晶组织的形成是气相反应的结果,中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明,在常压Ar气氛条件下,碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。
凯璞科技:亚微米晶WC-Co硬质合金中粗晶组织中的O形成
原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题,因为氧化料会在硬质合金制备过程中形成粗晶或孔洞,使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结,采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨,认为粗晶组织的形成是气相反应的结果,中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明,在常压Ar气氛条件下,碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。
凯璞科技:亚微米晶WC-Co硬质合金中粗晶组织中的Cr形成
原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题,因为氧化料会在硬质合金制备过程中形成粗晶或孔洞,使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结,采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨,认为粗晶组织的形成是气相反应的结果,中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明,在常压Ar气氛条件下,碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。
亚微米晶WC-Co硬质合金中粗晶组织的形成
原料粉末氧化问题是亚微米晶硬质合金生产中一个不可回避的难题,因为氧化料会在硬质合金制备过程中形成粗晶或孔洞,使合金性能降低。本文在亚微米晶WC-Co硬质合金中添加氧化料并在不同温度下烧结,采用SEM观察氧化料在烧结过程中的形貌变化特征。结果表明压坯中的氧化料在烧结后会形成明显的粗晶组织。氢气烧结条件下粗晶组织更加明显。对粗晶组织的形成机理进行探讨,认为粗晶组织的形成是气相反应的结果,中间经过产生脱碳相组织Cox WyCx 和W2 C 的过程。TG-DSC 结果表明,在常压Ar气氛条件下,碳粉还原 Co3O4的反应温度为732 ℃, 碳粉还原WO3 的反应温度为1 050 ℃。
成都科林:热脱附_气相色谱质谱联用分析鲜食玉米香气成分5-乙基癸烷
:采用热脱附-气相色谱/质谱联用技术(TD-GC/MS)首次分析了鲜食玉米的香气成分组成(5-乙基癸烷),并对普甜和紫糯两种鲜食玉米香气成分进行了比较。在最优实验参数:吸附温度30℃,吸附时间2h,冷阱度-30℃下。该法分析鲜食玉米挥发性成分操作简单,浓缩富集效率高,重现性好,绿色环保,真实全面地反映了紫糯玉米和普甜玉米香气成分的构成。
成都科林:热脱附_气相色谱质谱联用分析鲜食玉米香气成分2-正戊基呋喃
:采用热脱附-气相色谱/质谱联用技术(TD-GC/MS)首次分析了鲜食玉米的香气成分组成(2-正戊基呋喃),并对普甜和紫糯两种鲜食玉米香气成分进行了比较。在最优实验参数:吸附温度30℃,吸附时间2h,冷阱度-30℃下。该法分析鲜食玉米挥发性成分操作简单,浓缩富集效率高,重现性好,绿色环保,真实全面地反映了紫糯玉米和普甜玉米香气成分的构成。
成都科林:热脱附_气相色谱质谱联用分析鲜食玉米香气成分3-羟基-2-丁酮
:采用热脱附-气相色谱/质谱联用技术(TD-GC/MS)首次分析了鲜食玉米的香气成分组成(3-羟基-2-丁酮),并对普甜和紫糯两种鲜食玉米香气成分进行了比较。在最优实验参数:吸附温度30℃,吸附时间2h,冷阱度-30℃下。该法分析鲜食玉米挥发性成分操作简单,浓缩富集效率高,重现性好,绿色环保,真实全面地反映了紫糯玉米和普甜玉米香气成分的构成。
成都科林:热脱附_气相色谱质谱联用分析鲜食玉米香气成分2-乙基-1-癸烯
:采用热脱附-气相色谱/质谱联用技术(TD-GC/MS)首次分析了鲜食玉米的香气成分组成(2-乙基-1-癸烯),并对普甜和紫糯两种鲜食玉米香气成分进行了比较。在最优实验参数:吸附温度30℃,吸附时间2h,冷阱度-30℃下。该法分析鲜食玉米挥发性成分操作简单,浓缩富集效率高,重现性好,绿色环保,真实全面地反映了紫糯玉米和普甜玉米香气成分的构成。
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