敌菌净

STP系列无菌传递舱通过内置集成式汽化过氧化氢系统实现对舱内空间、表面及物品（外表面）进行生物去污。内置集成式汽化过氧化氢灭菌系统与无菌传递舱采用SIEMENS PLC进行联机控制，在无菌传递舱与汽化过氧化氢灭菌系统之间可实现通讯连接，在设置相关灭菌参数后，系统内置的程序支持无人值守的自动运行。 应用领域用于将原料药、工具等物料送入B级区；用于不耐受高温的物品进入A/B级无菌生产区域的处理。产品特点1. 采用汽化过氧化氢（VHPS）102/202作为生物去污剂，属于低温、常压状态下的去污过程，高效且环保；2. 进、出料门采用不锈钢框架和透光性良好的钢化玻璃构成并采用气封的方式进行密封，可视性好；3.在生物去污及排气阶段，送入舱内的空气均通过H14级HEPA过滤器过滤，以防止物料受到污染；4. 进、出料为双扉门结构，具有气动密封，气动锁及工作状态下的双门互锁功能；5. 系统具有对舱内的温度、湿度、压力的实时监测功能，无菌传递舱具有完备的DQ、IQ、OQ、PQ文件，并能提供现场验证。

PBL系列 无菌传递舱通过内置集成式雾化过氧化氢灭菌系统实现对舱内空间、表面及物品（外表面）进行生物去污。内置集成式汽化过氧化氢灭菌系统与无菌传递舱采用SIEMENS PLC进行联机控制，在无菌传递舱与汽化过氧化氢灭菌系统之间可实现通讯连接，在设置相关灭菌参数后，系统内置的程序支持无人值守的自动运行。应用领域1. 用于将原料药、工具等物料送入B级区；2. 用于不耐受高温的物品进入A/B级无菌生产区域的处理。 性能特点1. 采用汽化过氧化氢（VHPS）102/202作为生物去污剂，属于低温、常压状态下的去污过程，高效且环保；2. 进出料门采用不锈钢框架和透光性良好的钢化玻璃构成并采用气封的方式进行密封，可视性好；3. 在生物去污及排气阶段，送入舱内的空气均通过H14级HEPA过滤器过滤，以防止物料受到污染；4. 进、出料为双扉门结构，具有气动密封，气动锁紧及工作状态下的双门互锁功能；5. 系统具有对舱内的温度、湿度、压力的实时监测功能，无菌传递舱具有完备的DQ、IQ、OQ、PQ文件，并能提供现场验证。

2010版GMP对滴眼液制剂要求按照无菌制剂进行生产，而采用无菌生产工艺对滴眼剂空瓶等包材的灭菌带来了较大的挑战。由于包装物所采用的高分子材料（如PE或PET）只能采用低温灭菌法，而传统的低温灭菌方式，如EO及辐照灭菌，受限于灭菌工艺和设备特点，无法将此灭菌工序整合于滴眼液的无菌生产流程中。为解决此问题，泰林生物专门开发了滴眼液瓶专用灭菌设备——STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱。 STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱采用汽化过氧化氢灭菌技术对滴眼液瓶内外表面进行灭菌，能够使被灭菌的瓶体达到不高于10-6无菌保证水平(SAL)，并具有低温、快速、无毒等特点。性能特点1.采用过氧化氢蒸汽（VHPS）作为生物去污剂，属于低温状态下的去污过程，高效、环保；2.有SIEMENS可编程控制器（PLC）对其进行模块化控制，对整个过程进行控制；3.采用高真空状态下的单向多次给药，在灭菌过程中VHPS有更好的分布均匀性；4.使用抽真空和无菌空气整体置换的方式对过氧化氢气体进行排空，保证其更短的灭菌工艺周期；5.在生物去污完成后排空阶段，送入舱内的空气均通过除菌过滤器过滤，以防止对物料引入新的污染；6.进、出料门为双扉门结构，具有气动密封，气动锁紧及工作状态下的双门互锁功能，可有效防止因人员误操作造成的双门对开；7.内部设置有推车式灭菌支架及其轨道系统，方便物料装卸；8.设置有数据采集系统，可对舱内湿度、真空压力等数据进行实时检测并进行实时打印。技术参数1.设备外形尺寸：1800mm×2000mm×2000mm（宽×深×高）2.灭菌腔室尺寸：1000mm×1700mm×1200mm（宽×深×高）3.电源：AC 380V±38V 50Hz±1Hz，功率10kw4.加药速率：1～5g/min5.无菌压缩空气：0.4～0.6MPa6.灭菌剂：50％食品级过氧化氢溶液7.灭菌效力：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到1068.作状态：手动或自动运行模式应用领域 STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱常用于滴眼剂生产中常用内包材（滴眼剂空瓶、瓶内塞、瓶外盖等）内外硬表面的灭菌及由低级别洁净区域向高级别洁净区域的传递，也可用于其他剂型的药品内包材等物品内外硬表面的灭菌及灭菌。

技术特点：集成过氧化氢蒸汽灭菌发生器，自动完成将过氧化氢达到气体浓度300PPM左右（干法/湿法）灭菌通风外排结束、出料，包括：浓度监测、温度检测、温度检测、内室压差检测、阶段计时功能（可生成报表，进行实时监控和记录并打印）。VHP灭菌工艺流程：预备工作泄露检测除湿灭菌排残完成

德国美诺实验室织物洁净消毒洗涤系统 引领现代实验室安全风尚！ ——彻底洁净消毒实验室织物，降低样品污染风险 保障人员操作、动物饲养和细胞培养安全 研发实验室十万级、万级及以上的高洁净区域，经常发生样品污染事件。绝大多数科研工作者聚焦在通风及操作上的风险防控方面，却忽略了最容易引起室内空气和环境污染的是人员自身携带的病菌和尘埃颗粒。 工作服的正确穿戴及高洁净度的消毒洗涤能最大程度地降低人员造成的空气污染和接触样品时的污染风险。 Miele Professional实验室织物洁净消毒洗涤系统，独特的蜂巢式洁净洗涤，结合最高标准的Autoclean自清洁消毒，不断能彻底清除织物上的微生物、尘埃颗粒，还能呵护织物纤维，延长织物使用寿命，达到完美的实验室织物洁净卫生洗涤标准。Miele实验室织物洁净消毒洗涤系统一键式操作，即洗即用，高效率地处理198吨织物。主要应用于洁净区细胞培养房、分子诊断实验室、GLP实验动物房、HACCP食品实验室、P2/P3/P4病毒实验室等领域。

产品规格:LPD-III 产品介绍:LPD-III玻璃珠灭菌器是一款利用加热的高温玻璃珠，对小型实验器材进行快速灭菌的产品。灭菌器外观设计小巧紧凑，十秒钟内能有效地对小型固体金属与玻璃器具进行消毒灭菌，玻璃珠可加热至300℃左右，高效地消灭细菌与孢子，可用于手术钳、剪刀、镊子、解剖刀、针头、接种环与接种针等，常用于科研实验室。产品特点 1、外观设计小巧紧凑，数码实时显示温度，可以放置在超净工作台内使用2、不锈钢内胆容器，内置高性能的加热元件，高精度的温度控制器及超温保护3、装有高温灭菌珠的容器内温度可加热至300℃左右4、体积小，重量轻，操作简便，使用寿命长。5、随机配置一份玻璃珠，玻璃珠直径在1.5~2.0 mm。性能指标产品型号LPD-III 玻璃珠灭菌器温度控制范围110℃—300℃温度显示精度≤±5℃加热至最高温度用时≤25min容器内尺寸（直径*深度）Φ40mm x 80mm玻璃珠容量150g金属盖不锈钢绝缘材料环保矿棉电源/功率AC110V/220V 50/60Hz 120W外观尺寸W.130 x D.150 x H.200净重2Kg 注意事项:1、用洁净干燥的玻璃灭菌珠装满容器，深度标准为低于不锈钢容器边缘2cm左右，请勿使用其它填充物或液体与容器接触。2、打开电源开关，需要一定的时间升温后，容器温度才能达到设定温度，并在电源开启的状态下它将保持内部温度。3、请勿在冷却前触摸玻璃灭菌珠或容器！避免烫伤！4、将干燥的需要进行消毒的器材尽可能地插入玻璃灭菌珠中，至少10秒。5、使用完毕请关闭电源开关，并将盖子盖上，防止灰尘和异物。6、玻璃灭菌珠每周必须清洗至少一次，取出玻璃珠时一定要等到仪器完全冷却。7、严格清洗干燥后重新装填使用。（取出玻璃珠用温和的皂液洗涤，漂洗完毕烘干）

Lovibond® 德国罗威邦® 水质分析 罗威邦 测菌板恒温培养箱特点坚固的设计最多可容纳 12 个 dipslides 测菌板 或 10 个培养皿出色的温度稳定性车内操作Lovibond® DI10 培养箱专为在现场，实验室甚至在汽车或货车上移动时可靠地孵育细菌载玻片而设计。国家和欧洲指南就如何监测，清洁，测试和最终控制水系统中的有害军团菌提供实用建建议。Dipslides 在测试计划中提供了至关重要的部分，但必须作为计划制度的一部分正确和定期使用，每周一周具有任何有意义的价值。每次进行测试时，孵育期和孵育温度应相同，以便每次进行测试时细菌生长受到控制并保持一致。这允许逐周进行比较并且更容易识别高计数。 Dipslides 通常在 30℃ 下培养 48 小时，但这可能因具体应用而异。Lovibond® DI10培养箱与dipslides一起使用时，可根据许多欧洲指南对冷却水进行有效的微生物监测。 DI 10培养箱也是Lovibond® 海洋测试试剂盒的一部分，用于监测其他饮用水污染物，如假单胞菌，链球菌和大肠杆菌，详见第24页。订购信息56B000701

一.机型称号：针剂注射液静滴液均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处：研磨头可运用5款模组，6款分散头，20多款工作头。十七.锥磨长处：锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料，防备磨掉腐蚀。十八.机型材料：悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢，通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH（卫生级），无死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：药房名词指药物剂型。指将药物提取、精制、制备成无菌溶液，装入安瓿瓶中进行皮下、肌内、静脉注射的过程。 具有起效快、给药fang便、药效不受消化液和食物影响，可直接进入人体组织的优点。 如丹参注射液、柴胡注射液、当归注射液、猪苓多糖注射液等。片ji、丸剂、注射剂，在临床实践中，原料药一般不使用，而是与某些赋形剂“混合”或溶解在某些溶剂中，加工成不同形式的制剂：如片ji、丸剂、注射剂等，然后用于患者，我们 将这些不同形式的制剂称为剂型。根据什么将药物制成不同的剂型？ 这是由药物的理化性质、疗xiao和毒副作用决定的。有些药物不溶于注射载体或在这些载体中溶解度很小，溶解的药物达不到临床治疗剂量。 它不能制成注射剂，只能制成片ji。例如，常用的抗菌药哌ding酸（PPA）既不溶于水，也不溶于其他注射用溶剂（如甘油、乙醇），因此只能制成片ji。 痢疾和细菌性尿路感染特别有效。因此，患上这些疾病时，只需要服用一些哌ding酸片即可达到消除疾病的目的，而无需使用注射剂。

SICOLAB 200MFA-实验室超静音空气压缩机静音-灵活-坚固。压缩空气规范最高工作压力10bar露点可低至65K空气质量符合ISO 8573-1 1:4:1标准环境条件相对湿度高达95%工作温度范围5℃~40℃优势及特点- 超静音- 设计紧凑- 即插即用- 7*24，100%持续运行高达8000h- 无油，且带超滤0.01um过滤器和活性炭过滤器- 振动小，内置计时器，便捷计算空滤更换时间- 使用寿命长- 内置20L抑菌储气罐

概况和特点：标准细胞培养皿、板和高质量玻璃底的完美结合。革新设计提供了一个独立、平整的底部。在体外培养环境下，为高分辨率显微镜提供更清晰的视野。共聚焦培养皿由高质量的聚苯乙烯和高透明度硼硅酸盐玻璃制成。具有高光学性能的玻璃材料保证了底部的平整度，从而避免了光的去偏振化。 高透明度硼硅酸盐玻璃，玻璃底厚度：0.17mm+-0.02mm，超平界面。 应用范围： 相差显微镜 荧光显微镜 激光共聚焦显微镜 活细胞成像相差干涉显微镜 激光发射显微镜 荧光原位杂交技术（FISH） 规格参数：目录编号玻底直径形状共聚焦器皿表面处理灭菌包装规格J40101φ10mm圆形35mm皿TC处理伽马辐照10个/包，100个/盒J40141φ14mm圆形35mm皿10个/包，100个/盒J40201φ20mm圆形35mm皿10个/包，100个/盒J40204φ20mm圆形四分格共聚焦皿10个/包，100个/盒J04062φ20mm圆形透明6孔板1个/包，5个/盒J04063φ20mm圆形全黑6孔板,避光1个/包，5个/盒J04061玻璃底培养板6孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒J04121玻璃底培养板12孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒J04241玻璃底培养板24孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒J04961玻璃底培养板96孔玻璃底培养板1个/包，5个/盒J04384玻璃底培养板384玻璃底培养板1个/包，5个/盒

洁净区空间消毒过氧化氢干雾空间灭菌系统主要是利用物理手段将液体的灭菌剂（主要成分过氧化氢+过氧乙酸）转变成气溶胶状态的“干雾”，让其弥散在需要灭菌的无菌洁净区，从而达到彻底灭菌效果，可替代甲醛熏蒸。 洁净区空间消毒干雾过氧化氢灭菌系统是通过对稳定性过氧化氢和过氧乙酸干雾的气化方法进行洁净区整体无菌洁净区和表面杀菌，通过专业的灭菌方案和软件，为制药客户的无菌洁净区灭菌提供一整套彻底、便捷、安全、环保的灭菌方法，对黑色枯草芽孢杆菌指示生物的挑战性实验可以达到log6次方的杀灭效果。 其作用原理：通过对需要灭菌的区域扩散干雾来完成喷雾过程。当液滴的平均直径小于10μm时，喷出的雾可以被称作是“干”的；小的液滴会从墙面上弹开并且不会破裂附着使表面潮湿。而所有条件的建立都是为了满足灭菌剂以气化的形式有效地移动到指定的区域，这种形式的特性决定了它们可以移动到平时难以达到的区域。 干雾有如下的性质： 1、 干雾滴进行的是无规则运动（布朗运动原理）且不会沉降； 2、 干雾滴不会聚合在一起产生大的液滴； 3、 干雾滴在表面接触后会反弹，而不会破裂使表面湿润； 因此干雾气体的这些性质使得难以达到的地方也有很好的无菌洁净区和表面灭菌效果。 干雾灭菌系统的优点： 1、可以控制灭菌剂以干雾的形式喷出，干雾颗粒大小控制在一致的水平，减少凝结液体的危险，确保对比较复杂并且难达到的地方的渗透和消毒效果。 2、能有效达到洁净区的所有区域。 3、A/B区高效灭菌，可以实现对黑色枯草芽孢杆菌6个log的杀灭效果 4、迅速灭菌，只需2-4个小时即可完成整个灭菌过程 5、腐蚀性小，无毒性，可替代甲醛，6、验证资料齐全，残留验证，兼容性验证完备，采购后提供模板，易于通过新版GMP 7、使用灵活，操作简单，体积小便于移动，非常适合制药企业使用 技术参数喷雾粒径：平均7.5μm 动能：气源 容量：5L 使用液体：浓缩型杀孢子剂材质：不锈钢 尺寸：360*240*450mm无菌洁净区干雾灭菌系统灭菌效果可验证： 完全符合药典中的规定，采用枯草芽孢杆菌作为挑战试验菌达到log6的杀灭率，可以证明该系统在无菌洁净区灭菌净化过程中对各种微生物的杀灭能力。 适用场所 ：适用于生物安全实验室、制药厂GMP车间、传染病房等需要定期消毒灭菌的场所。

PBL系列 无菌传递舱通过内置集成式雾化过氧化氢灭菌系统实现对舱内空间、表面及物品（外表面）进行生物去污。内置集成式汽化过氧化氢灭菌系统与无菌传递舱采用SIEMENS PLC进行联机控制，在无菌传递舱与汽化过氧化氢灭菌系统之间可实现通讯连接，在设置相关灭菌参数后，系统内置的程序支持无人值守的自动运行。应用领域1. 用于将原料药、工具等物料送入B级区；2. 用于不耐受高温的物品进入A/B级无菌生产区域的处理。 性能特点1. 采用汽化过氧化氢（VHPS）102/202作为生物去污剂，属于低温、常压状态下的去污过程，高效且环保；2. 进出料门采用不锈钢框架和透光性良好的钢化玻璃构成并采用气封的方式进行密封，可视性好；3. 在生物去污及排气阶段，送入舱内的空气均通过H14级HEPA过滤器过滤，以防止物料受到污染；4. 进、出料为双扉门结构，具有气动密封，气动锁紧及工作状态下的双门互锁功能；5. 系统具有对舱内的温度、湿度、压力的实时监测功能，无菌传递舱具有完备的DQ、IQ、OQ、PQ文件，并能提供现场验证。

产品特点1.TW-SC1000无菌传递舱采用过氧化氢蒸汽作为生物去污剂，属于低温、常压状态下的去污过程，高效、环保，过氧化氢气体灭菌方法亦是美国、中国等国药典“灭菌法”中收载的方法2.由西门子可编程控制器(PLC)自动化控制设备各个阶段的运行，系统工作稳定、可靠3.在生物去污及排气阶段，送入舱内的空气均通过H14级HEPA过滤器过滤，以防止物料免受到污染4.具有独立的通风排残单元，包括风机、气动蝶阀和排气管路，能够快速置换舱内的过氧化氢气体，并防止其进入HAVC系统内5.进出料为双扉门结构，具有气动密封，气动锁紧及工作状态下的双门互锁功能6.内部带有推车式物料支架及其轨道系统，方便物料装卸7.系统具有对舱内的温度、湿度、压力的实时监测功能，可选配过氧化氢气体浓度、尘埃微粒及浮游菌检测端口8.容易验证，具有完备的IQ、OQ、PQ文件，并能提供现场验证9.具有生物去污循环参数数据保存及打印功能外形尺寸：150×105×180cm工作区尺寸：100×100×100cm

2010版GMP对滴眼液制剂要求按照无菌制剂进行生产，而采用无菌生产工艺对滴眼剂空瓶等包材的灭菌带来了较大的挑战。由于包装物所采用的高分子材料（如PE或PET）只能采用低温灭菌法，而传统的低温灭菌方式，如EO及辐照灭菌，受限于灭菌工艺和设备特点，无法将此灭菌工序整合于滴眼液的无菌生产流程中。为解决此问题，泰林生物专门开发了滴眼液瓶专用灭菌设备——STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱。 STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱采用汽化过氧化氢灭菌技术对滴眼液瓶内外表面进行灭菌，能够使被灭菌的瓶体达到不高于10-6无菌保证水平(SAL)，并具有低温、快速、无毒等特点。性能特点1.采用过氧化氢蒸汽（VHPS）作为生物去污剂，属于低温状态下的去污过程，高效、环保；2.有SIEMENS可编程控制器（PLC）对其进行模块化控制，对整个过程进行控制；3.采用高真空状态下的单向多次给药，在灭菌过程中VHPS有更好的分布均匀性；4.使用抽真空和无菌空气整体置换的方式对过氧化氢气体进行排空，保证其更短的灭菌工艺周期；5.在生物去污完成后排空阶段，送入舱内的空气均通过除菌过滤器过滤，以防止对物料引入新的污染；6.进、出料门为双扉门结构，具有气动密封，气动锁紧及工作状态下的双门互锁功能，可有效防止因人员误操作造成的双门对开；7.内部设置有推车式灭菌支架及其轨道系统，方便物料装卸；8.设置有数据采集系统，可对舱内湿度、真空压力等数据进行实时检测并进行实时打印。技术参数1.设备外形尺寸：1800mm×2000mm×2000mm（宽×深×高）2.灭菌腔室尺寸：1000mm×1700mm×1200mm（宽×深×高）3.电源：AC 380V±38V 50Hz±1Hz，功率10kw4.加药速率：1～5g/min5.无菌压缩空气：0.4～0.6MPa6.灭菌剂：50％食品级过氧化氢溶液7.灭菌效力：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到1068.作状态：手动或自动运行模式应用领域 STP2000V型VHPS-真空灭菌无菌传递舱常用于滴眼剂生产中常用内包材（滴眼剂空瓶、瓶内塞、瓶外盖等）内外硬表面的灭菌及由低级别洁净区域向高级别洁净区域的传递，也可用于其他剂型的药品内包材等物品内外硬表面的灭菌及灭菌。

低光度均匀光源系统 USS-1200V-LL均匀光源系统是为低辐照水平设计的均匀光源系统，在紫外可见和红外可达到m=0星等水平。辐照度可实现8个数量级的变化范围。均匀度好于98%，在7个波段内，系统可校准为显示辐照度单位phot/(s&bull cm2)。系统特性模拟星光亮度； 辐射亮度级可变 均匀度大于98% 12英寸积分球口径 4英寸出口直径 带辐射度输出监控 带软件控制滤光片轮 校准包括辐照度响应率、光谱辐亮度及光谱辐照度应用校准和测试紫外/可见和红外传感器

一、用途和适用范围真菌毒素全自动净化仪是用于真菌毒素检测中样品自动净化的一款专用仪器。将样品中真菌毒素提取后，提取液中真菌毒素特异性的吸附在磁珠表面的抗体上，通过内置磁棒完成全自动高通量的磁吸、转移、洗涤和洗脱全过程，搭配不同的终端检测仪器（高效液相色谱仪，超高效液相色谱仪，液质联用仪等），可实现样品中真菌毒素快速、高通量、高精确分析测试。二、产品特点? 自动处理：无需手动操作，方便快捷，减少人为误差；? 便捷操作：二维码扫描导入或调用程序，一键式操作；? 高效快速：同时处理10个样品*，净化耗时短，小于30分钟/批次；? 运行稳定：批内/批间重复性好，运行安静，整机无振动；? 安全可靠：搭配试剂盒及一次性耗材，减少操作者接触有害试剂；? 紫外消毒：具有紫外线消毒功能，降低实验室污染概率。*可定制更高通量三、工作原理真菌毒素全自动净化仪是利用自动化机械臂，通过磁棒和磁棒套的协同作用，控制携带有特异性抗体的超顺磁免疫磁珠，配合免疫磁珠前处理试剂盒，完成全自动高通量的磁吸、转移、洗涤和洗脱全过程。四、要技术参数项目规格型号JJHZ 10原理磁珠法测定对象粮油样品中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮毒素、赭曲霉毒素、呕吐毒素测定时间≤30分钟样品通量1~10，可订制更高通量使用试剂盒5ml试剂盒、10 ml试剂盒处理体积50μL~5000μL、50μL~10000μL磁棒数量10操作界面4.3英寸触摸显示屏，支持实体按键操作，可外接鼠标二维码识别内置二维码扫描模块，可直接导入或调用程序运行电源AC220V、50Hz、250W外部输出USB口使用环境温度：10~35℃、湿度：≤70%主机尺寸335mm×350mm×405mm

菌落计数器“Digital S"用于直径达100 mm的培养皿,LED照明。应用生物学，遗传学和微生物学。特征该装置在数字屏幕上记录每个脉冲菌落计数,共999个计数。计数的压力可以通过任何方式(铅笔或笔尖等)产生。环氧涂层外壳。白色或黑色的可逆内部背景部分。稳定(无眩光) LED照明，视野清晰开阔。用于容纳不同尺寸培养皿的可拆卸板。.可逆对比板的位置。带可调高度和旋转支架的放大镜X2控制面板.电源开关。数字显示: 3位。.每次计数都会听到蜂鸣确认音。零位复位按钮。重置。产品参数：Part No. ? of magnifying glass Magnification Height / Width / Depth Power Weightcm (exterior) cm W Kg4905002 12.5 2x 25 23 30 20 3.5品牌介绍：该公司对产品T供yong久的售后服务保证:对于使用很久的设备，承诺对其进行yong久的售后维修服务，保证这些设备的更长时间的使用寿命。在J.P.Selecta集团，集团设计并生产包括三种类型的产品:+ J.P.Selecta:公司制造的实验室用产品和设备品牌。+ Comecta:其他进口制造商品牌的分销和引进，包括作为自有品牌的Comecta和Ivymen。+ Aquisel:制造用于一次性分析的体外诊断医疗产品。

VHP传递窗 VHP传递窗，通过集成的汽化过氧化氢灭菌对传递舱内的所有暴露表面进行灭菌，取代传统紫外消毒的方法。传递窗自带的高效过滤器层流保护，当打开双斐门时形成气闸，防止交叉污染。性能特点1、PLC可编程控制器程序自动控制；2、触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；3、计算机远程通讯功能（选配）；4、UBS接口数据导出功能（选配）；5、自动运行、手动运行模式；显示日期及时钟功能；温、湿度监测功能；6、舱内密闭性自动检漏功能（压降法）；双门电子互锁功能；7、失压报警功能（声光信号）；舱内照明：冷光源、照度≥300lx；8、预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留清洗接口（买方提供信息）；9、预留高效过滤器PAO检测口；灭菌剂催化分解功能（用户选配）；10、主要数据存贮功能； 技术参数1、工作电源：AC220±22V 50Hz±1Hz2、功　　率：2500W3、加 药 量：0～20ml/min4、空气流量： 300L/min5、容　　积：0.2m36、气化温度： 90℃7、噪 音：≤68dB（A）8、灭 菌 剂：30％过氧化氢溶液9、杀 灭 率：对嗜热脂肪芽胞和枯草芽孢杆菌黑色变种的杀灭率达6-log。10、灭菌周期： ≤50min11、工作方式：连续工作12、重　　量：约100kg13、外形尺寸：825mmХ710mmХ1750mm14、内腔尺寸：600mmX600mmX560 mm15、气　　流：垂直单向流16、风　　量： 500m3/h17、高效过滤器：H14级 应用领域1、用于无菌原料药的传递；2、用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等房间之间的物料传递；3、用于重症监护病房（ICU）、负压隔离病房/传染病房、实验室（病毒、细菌）、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心（PIVAS）、供应室、急救车等区域的物料传递；4、用于不能高温灭菌（湿热灭菌和干热灭菌）的物料不同级别的传递。

双人单面洁净工作台 水平送风无菌净化操作台超净工作台广泛适用于生物制药、化学实验、医疗卫生、电子光学等领域。并提供局部无菌、无尘的洁净工作台。主要特征：1、水平流形，准闭合式不锈钢台面，操作方便。2、箱体采用中纤板材紧密结合，保证长时间无锈蚀发生，面层电喷涂表面处理，表面光滑无尘。3、使用远程红外线遥控控制4、外壳冷轧钢，桌面敷设不锈钢。双人单面洁净工作台 水平送风无菌净化操作台技术参数参数SW-CJ-1BSW-CJ-1C洁净等级100级@≥0.5μm(美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿．时（Φ90㎜培养平皿）平均风速0.25m～0.45/m/s(快、慢双速）噪音≤62dB(A)振动半峰值0.5μm(x.y.z方向）照度≥300LX电源AC单相220V/50Hz送风方式水平送风功耗0.4KW0.8KW重量150㎏300kg高效过滤器规格及数量865×600×38×①1355×600×38×①荧光灯/紫外灯规格及数量20W×①/20W×①30W×①/30W×①适用人数单人单面双人单面工作区尺寸870×550×620㎜1360×550×620㎜外形尺寸1050×730×1600㎜1600×730×1600㎜说明：本公司接受客户特殊规格要求的非标型净化工作台（可根据用户需要配备紫外灯杀菌功能）工作台使用红外线遥控控制。A键：风机启动（大风速）；B键：风机启动（小风速）；C键：照明灯；D键：杀菌灯；ON/OFF键：通电（关机）。工作台面就位地点应在环境较为清洁的工作室内，（最好置于十万等级或者三十万等级的初级净化间），插上220V交流电源后，按控制面板上的所示功能开启即可，开机前应对净化工作台的工作区面 及外壳进行认真清洁处理，去除表面积尘，开机后十分钟即可进行实施正常操作使用。关于洁净工作台的等级划分洁净实验室主要是通过人为的手段，应用洁净技术实现控制室内空气中尘埃、含菌浓度、温湿度与压力、以达到所要求的洁净度、温湿度和气流速度等环境参数。空气洁净度是指洁净空气环境中空气含尘量程度，空气洁净度的级别以含尘浓度划分。洁净度是指每升空气中所含粒径≥0.5um的尘粒的总颗粒。我国空气洁净等级标准分为：100级、1000级、10000级、100000级。国际标准则划分为：1级、2级、3级、4级、5级。洁净室一般实施两级隔离，一级隔离通过生物安全柜、负压隔离器、正压防护服、手套、眼罩等实现；二级隔离通过实验室的建筑、空调净化和电气控制系统来实现。但由于净化空调需要风量小为了安全起见，风量都按大的估算，一般都要超过规范规定，物别是百级以上，冷热负荷在要求不是很严格的情况可能估算，现在专门有净化空调机组，可以直接利用。二级~四级生物安全实验室应实施两级隔离。一般实验室装备有:洁净工作台、生物安全柜、边台或不锈钢操作台、洗涤台等。以PRC实验室为例（PCR即聚合酶链式反应），是分子生物学研究和实验的常规方法，也是生物学、医学临床等领域广泛应用的实验技术。其特点是能将微量的DNA大幅增加，实验室通常分为四个区域，即：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区、扩增产物分析区（如使用全自动分析仪，区域可适当合并）。

一、JYQ-IV浮游细菌采样器产品概述： 根据颗粒撞击的原理，参照美国SAT型浮游细菌采样器，我们研制成QT型缝隙式浮游细菌采样器，可直接测到1立方米气体中的细菌个数，有效地配合我国“GMP”规格的贯彻。该产品结构合理，技术性能指标在地位，其中采样流量达到100L/min，仪器整体水平达到产品水平，填补大流量狭缝式浮游细菌采样器空白。应用成降法测定菌落数，该方法不能直接得知单位体积中的细菌数，已经不适合我国“GMP”规格的要求。 JYQ-IV型浮游空气尘菌采样器是一种的多孔吸入式尘菌采样器。它根据颗粒撞击原理和等速采样理论设计，采样直接，采样口风速与洁净室内风速基本一致，能更准确地反映洁净室内的微生物浓度。采样时，带尘菌空气高速通过微孔，被撞击在培养皿内的琼脂表面；这些活体微生物在培养过程中，发生动态再水化过程，高速生长，从而更快得出结果。 本仪器结构独特新颖，分上下两部分，上部分采集口和采样座及气泵，下部为控制器及电池。采样口和外壳采用优质航空铝制造，表面闭孔处理，便于使用前的灭菌消毒。本仪器功能强大，采样量大、性能稳定，操作简便，是各制药厂、医院、生物制品、食品加工、公共场所等的检测部门理想的浮尘菌浓度采样仪器。二、JYQ-IV浮游细菌采样器主要特点： 1、采集口为无数微孔，减少了尘菌重叠，降低了微生物计数错误。 2、可编程，采样量从0.01-6.0立方米任意设定。 3、LCD显示采样量，采样时间等参数。 4、可将采样量，采样时间等参数按组储存，可储存256组数据。 5、造型独特，使用方便。 6、更换培养皿简便，拿下采集口即可更换培养皿(使用标准通用培养皿直径90*15)三、JYQ-IV浮游细菌采样器技术参数： 采样流量：100L/min 采样口流速：0.4米/秒与洁净室内奉速基本相同（等速采样） 采样周期：任意设定 培养皿规格：Φ90×15mm 工作环境：温度10～35℃ 相对温度20～75%RH 外形尺寸：Φ120 x 300mm 电源：交直流两用，可充电电池DC6V，充好电后可连续工作4小时 功耗：20W 重量：2kg

广义的空间消毒包括：空间消毒和空间灭菌。狭义的空间消毒是指：一定空间内杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。通常用化学的方法来达到消毒的作用。用于消毒的化学药物叫做消毒剂。空间灭菌是指：把物体上所有的微生物（包括细菌芽孢在内）全部杀死的方法，通常用物理方法来达到灭菌的目的。防止微生物进入机体或物体的操作技术称为无菌操作空间消毒的定义：空间消毒（Space Disinfection) 是指：在一定的空间内利用物理和化学方法杀灭微生物或者抑制微生物繁殖的措施。空间消毒的对象：空间消毒的对像主要是空间中的微生物。微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物，个体微小，结构简单，通常要用光学显微镜和电子显微镜才能看清楚的生物，统称为微生物。它们既包括细菌、放线菌、立克次氏体、支原体、衣原体、蓝细菌等原核微生物也包括酵母菌、酶菌、原生动物、微型藻类等真核微生物还包括非细胞型的病毒和类病毐。因此，微生物”不是分类学上的概念，而是一切微小生物的总称。常见的微生物包括：细菌，真菌，芽孢，病毒等。空间消毒的重要性作为微生物传播的重要渠道，空间消毒是所有环境消毒中最重要的环节之一。是各企事业单位，相关生产企业（制药行业，食品行业）必须控制的消毒环节。我国新版GMP药典明确规定了空间中浮沉菌的数目，由此可见，空间消毒对切断微生物的传播具有决定性作用。空间消毒的具体方法：当前常见的空间消毒方法有：1、臭氧熏蒸空间消毒：臭氧是一种强氧化剂，灭菌过程属生物化学氧化反应。臭氧灭菌有以下3种形式：1).臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2).直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3).透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。2、甲醛气雾熏蒸空间消毒：1).按照甲醛（40%）10毫升/立方米、高锰酸钾5克/立方米计算用量。不同情况下，用量有所不同，但比例为2:1。2).盛药容器要大、耐热、耐腐蚀：一般用陶瓷或玻璃容器，因为高锰酸钾和甲醛都具有腐蚀性，且混合后反应剧烈，释放热量。3).房间要密闭：这样熏蒸效果才会好。4).容器应尽量靠近门，以便操作人员迅速撤离；先将温水倒入容器内，后加入，搅拌均匀；再加入甲醛；加入甲醛后人立即离开，密闭房间。 注意顺序：是将甲醛倒入高 锰 酸钾溶液内。5).消毒时间一般为20-30分钟。6).消毒后要打开门窗通风换气。 这里说的甲醛就是40%的甲醛溶液，也就是福尔马林，一般包装上写的是37%。3、电动气溶胶喷雾机空间消毒。气溶胶喷雾器是一种新型多用途的喷雾消毒器械，采用双旋风气流雾化喷头与药瓶构成喷洒部件，以电动离心风机及机座组成动力部件，由波纹软管将喷洒部件与动力部件连接在一起而构成。气溶胶喷雾器，其部件均采用耐腐蚀的工程塑料制作，雾化效率高，性能良好，粒谱集中，可喷洒氧化性较好的消毒、杀菌制剂（如过 氧化氢等）。特别适用于卫生、防疫部门（如医院、防疫站、消毒站）、旅游宾馆、幼儿园、学校、机关食堂、食品加工场所，各种养殖场（如动物饲养房）、车站、码头、仓库、飞机、轮船、车辆、居室等室内条件的消毒、灭菌、杀虫、除臭、加湿等使用。4、汽化过氧化雾（VHP）技术空间消毒：该技术通过“闪蒸”将液态过氧化氢转化为气态过氧化氢，此过程可在常温常湿的环境下有效进行，所以不需要进行除湿等特别的预处理。 VHP被均匀的引入密闭空间，其内表面完全暴露于VHP中，形成约1微米的过氧化氢膜附着在可能寄居微生物的表面，微生物自身会作为核心被形成的微冷凝所包裹，并迅速被杀灭。完成消毒后的VHP被催化分解为水蒸气和氧气，也可以使用强力通风装置对其完全分解，或者使用建筑空调通风系统，对冻干机来说可以借用其抽真空系统迅速去除残留的VHP。 工作电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz 功率：2000W空气流量：≥20m3/h灭菌容积：≤550m3※注射速率：1～10g/min出气口温度：≤100℃灭菌剂：35%食品级过氧化氢溶液杀灭率：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到106工作方式：连续工作外形尺寸：400mm×400mm×970mm（长×宽×高）重量：45Kg5、干雾过氧化氢空间消毒灭菌：干雾过氧化氢灭菌技术是采用的一种高效浓缩广谱杀孢子剂，成分是过氧化氢和过氧乙酸。释放的氧分子（初生态氧）能穿透和破坏微生物的细胞壁和细胞膜，进入细胞内部使其关键性功能成分（例如：DNA和酶）将微生物的酶系统氧化，妨碍细菌(酶)的基本的新陈代谢功能或影响他们的隔膜结构从而导致细胞死亡。对微生物细胞内所有成分的破坏都是不可逆转的，这就保证了杀菌的彻底性，同时更重要的是，由于这种独特的机理也保证了微生物不会产生耐药性。因为其杀菌效力高、安全无残留、无色无味无毒性等独特的特点，干雾过氧化氢灭菌技术在实际生产中得到广泛应用。在欧盟制药企业已经完全禁止甲醛的大环境下，干雾化过氧化氢灭菌技术是目前众多欧盟制药企业的选择。是空间消毒方法的新尝试，代表着空间消毒发展的新方向。 干雾颗粒独特优势1.干雾颗粒具有良好的扩散效果，分布均匀，消毒时不留死角，可以达到理想的消毒灭菌效果2.干雾颗粒不会聚合成较大的液滴，不会产生冷凝3.干雾颗粒会从表面弹开，不会使表面潮湿，腐蚀性低。不腐蚀设备、彩钢板和仪表等，具有优良的材料兼容性4.对温湿度依赖性小，在消毒处理过程中湿度变化较小5.实验证明，干雾颗粒可达到灭菌效果，并完全讲解，安全性高，无致敏性，降低对人员和环境风险技术参数：1.喷雾粒径：平均7.5μm（提供喷壶粒径证明文件。）2.喷雾量：2.4L/h3.适用液体：专用液态杀孢子剂4.控制系统：单片机智能控制，液晶屏显示，无线遥控，时间预约、定时。5.灭菌效果：达到Log6杀灭率6.灭菌体积：20-250立方米7.材质：304不锈钢8.电源：220V9.设备尺寸：300*400*800mm（长宽高 ）

SELECTA通用精密干燥灭菌烘箱,风扇辅助循环SELECTA通用精密干燥灭菌烘箱,风扇辅助循环用于细菌学分析,干燥过程和灭菌带TFT触摸屏的微处理器控制 用于细菌学分析,干燥过程和灭菌带TFT触摸屏的微处理器控制可调温度范围:环境+5 °C-250 °C稳定性:±0.3 °C,Z高100 °C.均匀性: ±1 °C,Z高 100 °C..玻璃门:±2,Z高100 °C设置误差:工作温度的2%.分辨率:1°CZ多6个温度编程步骤 安全保护：符合EN.61012标准安装过热切断安全装置符合DIN12880. ( 2 和3.1级) 安装可调过温安全恒温器 特点1. TFT 触摸屏2. 内室由AISI 304不锈钢制成3. 预混合室由AISI 304不锈钢制成4. 均匀分布的隔离加热元件,保证空气循环.5. 由于优良的隔热性能,外部温度低6. 室入口周围的柔性硅门垫圈7. 由于浮动内门可以调节和吸收热膨胀,因此门密封性能J佳8. AISI 304不锈钢涡轮风扇，用于在工作温度下促进循环空气图中显示了空气在进入烤箱内室之前从预混合室到在加热元件周围环流的情况10. 独立绝缘控制箱11. 环氧涂层外壳12. 带可调出口的通风机(入口在装置后部)13. 导轨和搁板的高度位置可调节14. 搁板由AISI 304不锈钢制成钢化双玻璃安全门,无需打开门即可查看烘箱内的物品

美卓DF-100 干雾过氧化氢灭菌系统技术参数干雾灭菌系统喷雾粒径：平均7.5μm过氧化氢喷雾量：1个喷嘴2.4L/h(空气压力3bar时)气体消耗量：1个喷嘴70L/min过氧化氢杀孢子剂储液罐容量：26L适用液体：过氧化氢杀孢子剂气源要求：≥5bar 0.22μm 除菌过滤压缩空气或氮气干雾过氧化氢灭菌体积：20-1000m (每喷嘴有效250m )干雾灭菌设备材质：316L干雾灭菌设备尺寸：1200mm×380mm×480mm(长×宽×高)干雾灭菌系统灭菌周期：2~6小时产品特点及应用范围：DF-100空间干雾灭菌系统通过对过氧化氢和过氧乙酸雾化的方法进行洁净区整体空间干雾灭菌和表面灭菌，通过专业的过氧化氢灭菌方案和空间干雾过氧化氢灭菌计算软件，为制药厂灭菌、药检所灭菌、动物房灭菌、医院灭菌等客户无菌洁净区的空间灭菌提供了一整套彻底过氧化氢灭菌方案，同时过氧化氢干雾对细菌孢子生物指示剂的挑战性实验可以达到log3-6次方的杀灭效果。干雾过氧化氢灭菌器与传统的空间灭菌方法对比通过使用空间残留检测仪，采用过氧化氢敏感以及乙酸敏感的检测管，在1-2小时全排风后，可验证乙酸在空气中的残留和过氧化氢残留量。OSHA(职业安全与健康标准）要求过氧化氢残留小于1ppm,乙酸残留小于20ppm。

USS1200V－LL低光度均匀光源系统用于产生弱光的均匀输出，例如模拟星光、月光等；可用于产生单色弱光信号；用于校准弱光测量用相机，如荧光测量系统的校准；可广泛应用于生物影像、制药和生物医学等领域；可以使用多种滤光片进行特殊的校准；自动化软件，可控制等的开关，衰减器位置及滤光片种类等；溯源至NIST的校准报告；从0到最大输出连续可调；

HS-840U净化工作台产品特征采用了任意定位移门系统外壳采用冷板静电喷塑，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗3、照明和杀菌系统安全互锁4、数显式液晶控制界面，快中慢三档风速可调，可进行紫外灯定时，更具人性化设计5、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净6、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命7、符合各项医疗器械设备安全要求技术参数型号 参数HS-840U洁净等级100级@≥0.5μM（美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿时（Φ90mm培养平皿）平均风速0.25～0.45m/s噪音≤62dB（A）振动半峰值≤5μM（x、y、z方向）照度≥300Lx电源AC单相220V/50Hz最大功率490W重量100Kg工作区尺寸W1×D1×H1700×600×700外型尺寸W×D×H860×760×1760适用人数单人/单面高效过滤器规格及数量685×540×50×①荧光灯/紫外灯规格及数量12W×①/20W×①

济南海博实验室仪器有限公司真诚为您服务。 HBLG-6型水样过滤器济南海博LG-6型水样过滤器单价为5000元GL-6型铜绿假单胞菌检测 （滤膜法）水样过滤装置为本公司自主产品，整体采用食品级不锈钢制作，六联式，做5个水样批次时其中一联可关闭（每联都配有开关阀门）根据国标GB8538-2016要求，滤床可高温灭菌，根据经验，我们配置的是循环水式抽水装置，负压可达-0.098Mpa，真空度好，并配有2500ml水样缓冲瓶，6个水样一次完成，水样过滤装置整体做工考究，坚固耐用，也可用于其他无菌检测过滤用，性价比好。GB8538-2016 铜绿假单胞菌检测操作步骤（部分）水样过滤在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将250mL水样或稀释液通过孔径0.45μm 的滤膜过滤,然后将过滤后的滤膜贴在已制备好的CN 琼脂平板上,平铺并避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。培养将平板倒置于36℃±1℃培养24h~48h,并防止干燥。结果观察在培养20h~24h和40h~48h后观察滤膜上菌落的生长情况并计数。计数所有显蓝色或绿色(绿脓色素)疑似铜绿假单胞菌的菌落,并进行绿脓菌素确证性试验。在紫外线下检查滤膜时,应避免长时间在紫外光下照射,否则可能会将平板上的菌落杀灭,而导致无法在证实培养基上生长。计数滤膜上所有发荧光不产绿脓色素疑似铜绿假单胞菌菌落,并进行乙酰胺肉汤确证性试验。将其他所有红褐色不发荧光的菌落进行氧化酶测试、乙酰胺液体培养基、金氏B培养基确证性试验,培养20h~24h观察结果,防止因为培养40h~48h导致菌落过分生长而出现菌落融合。最终的铜绿假单胞菌菌落计数应按GB8538-2016国家标准中57.6中式(128)进行计算。在CN 琼脂上生长的菌落选择和验证步骤见GB8538-2016国家标准中表31。检测中所需培养箱、培养基、100级洁净工作台，356nm紫外检查灯及各种常规实验器具本公司均有售。本产品也可用于GB8538-2016国标中第55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的水样过滤以下是GB8538-2016国家标准中55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的部分检测步骤用灭菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将100mL水样(如水样含菌数较多,可减少过滤水样量,或将水样稀释)注入滤器中,打开滤器阀门,在-5.07×104 Pa(负0.5大气压)下抽滤。水样滤完后,再抽气约5s,关上滤器阀门,取下滤器,用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分,移放在品红亚硫酸钠培养基上,滤膜截留细菌面向上,滤膜应与培养基完全贴紧,两者间不得留有气泡,然后将平皿倒置,放入36℃±1℃恒温箱内培养24h±2h。观察滤膜上面的菌落特征。大肠菌群典型菌落在远藤培养基上具有以下特征:a) 紫红色,具有金属光泽的菌落 b) 深红色,不带或略带金属光泽的菌落 c) 淡红色,中心色较深的菌落 d) 挑取不少于3个(不足3个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色镜检观察。凡系革兰氏阴性无芽孢杆菌,再接种乳糖蛋白胨培养液,经36℃±1℃培养24h±2h后,如产酸产气则判定为大肠菌群阳性。结果与报告滤膜上的大肠菌群菌落数按式(127)计算,以每100mL水样中的大肠菌群数报告结果:每100mL水中大肠菌群菌落数(CFU/100mL)=确证为大肠菌群菌落数(CFU)×100 过滤的试样量(mL) 国标GB8538-2016 部分操作步骤推测性检验①水样过滤应根据水质污染情况确定水样的稀释倍数,以滤过一张无菌滤膜后能产生20个~100个菌落为宜,每张滤膜过滤250mL水样或稀释液在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,滤膜经过滤后应直接转移到KF链球菌琼脂培养基上,同时避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。②培养:将培养皿倒置,在36℃±1℃培养48h。③计数:粪链球菌菌落在滤膜上呈现大小不等的红色或粉红色菌落。挑取不少于5个(不足5个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色。镜检观察,粪链球菌应为革兰氏染色阳性球菌,常排列成短链状。根据菌落特征符合情况计数每250mL水样中的典型菌落数。④确证性试验：从滤膜上挑取典型的菌落,接种到脑-心浸萃琼脂培养基斜面上,在36 ℃±1 ℃培养24h~48h。如果有菌落生长,则继续按56.5.2.2和56.5.2.3的步骤进行。56.5.2.2 用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基斜面上挑取典型培养物到一片清洁的载玻片上,加几滴新鲜配制的3%过氧化氢到载玻片的涂抹菌苔上,如果没有气泡发生,则显示过氧化氢酶反应为阴性,则菌落可视为可疑粪链球菌,需继续如下的确信过程。如果有气泡发生,则过氧化氢酶反应为阳性,因此菌落不属于粪链球菌,确信试验到此即可停止。用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基上转移一环培养物到脑-心浸萃液态培养基内,在45 ℃培养48h。此外,也同时转移一环培养物到胆汁液态培养基中,在36℃±1℃培养3d。胆汁液态培养基由40mL无菌的100g/L牛胆盐溶液加入60mL无菌的脑-心浸萃液态培养基中配制而成。转移到上述培养基后,若能够生长繁殖,则结果表示为阳性,证实为粪链球菌。结果与报告根据上述典型菌落的计数(56.5.1.3)和确证性试验为阳性的结果(56.5.2),计算每250mL水样中的粪链球菌数量,结果以CFU/250mL计。

本系统专用于洁净空间的灭菌，以压缩空气作为动力常温下将过氧化氢复合灭菌剂以干雾形式分散覆盖百分之100洁净空间中，有效杀灭106嗜热脂肪芽孢杆菌孢子。主要应用：◇ 制药行业◇ 实验室生物控制◇ 疾病预防控制中心◇ 医疗机构◇ 食品饮料行业 主要功能： ◎ 替代甲醛无毒性、无残留、无腐蚀◎ 灭菌效果好，符合法规要求◎ 灭菌过程只需1-3小时，灭菌结束后车间就可使用◎ 单台可用于10-1000m3空间使用，也可多台联合使用◎ 全方位监控详实数据，个性化定制灭菌方案，软件精确控制剂量◎ 结构卫生，主要部件由316L不锈钢构成，可高温消毒◎ 西门子HMI交互界面，STN图形显示器，LED背光 技术参数：型号DH-DF0025DH-DF0007喷雾器配置4个喷嘴配置2个喷嘴储液罐容量24.9L7L空间灭菌体积20-100010-400尺寸（W×D×H）350×400×2160mm350×350×800mmPLC电控模块外置内置摇控功能有有移动脚轮有有气源要求≥0.5Mpa, 0.22um除菌过滤压缩空气或氮气

仪器简介：培养基专用灭菌器- Systec MediaPrep 微生物培养基的制造和灭菌 安全 快速 准确 便于操作操作简单，安全可靠 依靠温度和压力，装载舱口和外部盖子被锁定，意外打开是不可能的，保证了环境和操作者的安全。 内部的管道和容器可以更换，很容易移除和清洗。 每一款MediaPrep高压灭菌器都是这样装配和控制的，是一种标准配置。 *高效而强大的加热和制冷系统 功能强大的加热器，能够迅速加热；快速制冷是通过循环水和压力（加入内部的软化水产生的）所进行的。利用与外部水连接的盘状热交换器，能够使内部迅速冷却，整个过程包括：加热、灭菌和冷却（至50° C），依据容器的大小、培养基的数量和冷却水的温度，只需60－120分钟即可完成。负载的压力，有效地避免了培养基过温失效和培养基中气泡的产生。空气压缩机是内置的。 *大型与紧凑型一样，操作非常容易 装载舱口和外部盖子被锁定，意外打开是不可能的，保证了环境和操作者的安全。内部的管道和容器可以更换，很容易移除和清洗。这种大型高压灭菌器也是这样装配和控制的，是一种标准配置。 *迅速加热，迅速制冷 功能强大的加热器，体积较小，但加热非常迅速。快速制冷是通过循环水和压力（加入内部的软化水产生的）所进行的。利用与外部水连接的盘状热交换器，能够使内部迅速冷却，负载的压力，有效地避免了培养基过温失效和培养基中气泡的产生。空气压缩机是内置的。 全自动控制程序，确保内部温度均一，从而保证了配制和灭菌的培养基具有更高的质量，整个过程，在一个设定温度内，从最初的加热到混合和灭菌，最后到冷却，都是微处理器控制的，而且灭菌之后保持的温度是可以预设的。 杀菌剂装入口宽大，并附有保险锁。杀菌剂可从此口加入，也可用注射器从硅酮膜注入。 操作容易 操作是经由前端很容易读写的大屏控制面板而进行的，每一款Systec MediaPrep 都配有PC操作界面， 专业的软件能够进行大量的文件处理，MediaPrep同时可整合打印机，可将数据输出，或配有SD记忆卡 固定的，螺旋式的连接结构保证培养基在安全无菌的状态下分配。 安全的培养基分配 过程中的无菌培养基通过软管分配。在杀菌过程中，内部的吸收管和分配管也需蒸汽杀菌。仪器外部管和分配接合管需 使用合适的蒸汽灭菌法消毒，然后再将其与灭菌中的分配口连接。 多功能泵 Dosierfix. 该仪器的显著特征是高精密度和高速度。可选择从0.1up到999ml不等的剂量量配器。系统运行的精确度达到± 0.5﹪。系统 自动调整供给样品剂量保证了重现性结果。 自动管阀 经济的分配法。在培养基器皿中事先选好一定的轻微的余压来推动样品流动。MediaPreo控制阀门开关。容量一达到所需， MediaPrep就会开始运行样品量配器并根据培养基的黏度调整样品剂量。 其他系统 可直接连接标准、通用的蠕动泵和稀释、充填培养皿系统。技术参数： 三种型号 10 &ndash 30 升 Systec MediaPrep-10 Systec MediaPrep-20 Systec MediaPrep-30 外部尺寸 (L x W x H) mm 550 x 655 x 530 550 x 655x765 550 x 655 x 530 腔体尺寸 Ø x H mm 296 x 250 296 x 450 296 x 650 腔体体积 L 17 31 41 负载尺寸 Ø x H mm 266 x 222 266 x 422 266 x 622 负载体积 L 12 23 34 功率 KW 3.6 10.0 10.0 MediaPrep-10: 电压220 &ndash 240 V (单相), 50/60 Hz, 16 A MediaPrep-20: 电压380 &ndash 400 V (三相+地线), 50/60 Hz, 16 A MediaPrep-30: 电压380 &ndash 400 V (三相+地线), 50/60 Hz, 16 A. 可根据用户要求提供其他电压和相数的电源需求 Systec MediaPrep-45 Systec MediaPrep-65 Systec MediaPrep-90 Systec MediaPrep-120 外部尺寸 (L x W x H) mm 550 x 775 x 1000 550 x 775 x 1130 650 x 895 x 1030 650 x 895 x 1160 腔体尺寸 Ø x H mm 400 x 488 400 x 693 500 x 615 500 x 795 腔体体积 L 62 88 123 158 负载尺寸 Ø x H mm 366 x 452 366 x 657 467 x 572 467 x 752 负载体积 L 47 69 98 129 功率 KW 20 20 20 20 主要特点：操作简单，安全可靠 依靠温度和压力，装载舱口和外部盖子被锁定，意外打开是不可能的，保证了环境和操作者的安全。 内部的管道和容器可以更换，很容易移除和清洗。 每一款MediaPrep高压灭菌器都是这样装配和控制的，是一种标准配置。 *高效而强大的加热和制冷系统 功能强大的加热器，能够迅速加热；快速制冷是通过循环水和压力（加入内部的软化水产生的）所进行的。利用与外部水连接的盘状热交换器，能够使内部迅速冷却，整个过程包括：加热、灭菌和冷却（至50° C），依据容器的大小、培养基的数量和冷却水的温度，只需60－120分钟即可完成。负载的压力，有效地避免了培养基过温失效和培养基中气泡的产生。空气压缩机是内置的。 *大型与紧凑型一样，操作非常容易 装载舱口和外部盖子被锁定，意外打开是不可能的，保证了环境和操作者的安全。内部的管道和容器可以更换，很容易移除和清洗。这种大型高压灭菌器也是这样装配和控制的，是一种标准配置。 *迅速加热，迅速制冷 功能强大的加热器，体积较小，但加热非常迅速。快速制冷是通过循环水和压力（加入内部的软化水产生的）所进行的。利用与外部水连接的盘状热交换器，能够使内部迅速冷却，负载的压力，有效地避免了培养基过温失效和培养基中气泡的产生。空气压缩机是内置的。 全自动控制程序，确保内部温度均一，从而保证了配制和灭菌的培养基具有更高的质量，整个过程，在一个设定温度内，从最初的加热到混合和灭菌，最后到冷却，都是微处理器控制的，而且灭菌之后保持的温度是可以预设的。 杀菌剂装入口宽大，并附有保险锁。杀菌剂可从此口加入，也可用注射器从硅酮膜注入。 操作容易 操作是经由前端很容易读写的大屏控制面板而进行的，每一款Systec MediaPrep 都配有PC操作界面， 专业的软件能够进行大量的文件处理，MediaPrep同时可整合打印机，可将数据输出，或配有SD记忆卡 固定的，螺旋式的连接结构保证培养基在安全无菌的状态下分配。 安全的培养基分配 过程中的无菌培养基通过软管分配。在杀菌过程中，内部的吸收管和分配管也需蒸汽杀菌。仪器外部管和分配接合管需 使用合适的蒸汽灭菌法消毒，然后再将其与灭菌中的分配口连接。 多功能泵 Dosierfix. 该仪器的显著特征是高精密度和高速度。可选择从0.1up到999ml不等的剂量量配器。系统运行的精确度达到± 0.5﹪。系统 自动调整供给样品剂量保证了重现性结果。 自动管阀 经济的分配法。在培养基器皿中事先选好一定的轻微的余压来推动样品流动。MediaPreo控制阀门开关。容量一达到所需， MediaPrep就会开始运行样品量配器并根据培养基的黏度调整样品剂量。 其他系统 可直接连接标准、通用的蠕动泵和稀释、充填培养皿系统。

快速、安全、可重现的培养基灭菌琼脂培养基的制备是当今实验室的常规任务。 典型的工作流程是将组分溶解在烧瓶中，然后在高压灭菌器中灭菌。 然而，该过程有很多缺点。首先，大量工作步骤使培养基准备非常耗时。 其次，灭菌温度通常仅在一个参考容器中进行控制，热暴露可能因样品而异。 更糟的是，无法在灭菌过程中搅拌瓶内的琼脂培养基 - 而这恰恰是其保持均匀的关键。 后，将培养基冷却至可分配温度需要很长时间，造成培养基长期暴露于高温下，琼脂培养基效力可能受损。INTEGRA 设计了专门的培养基灭菌器，消除了这些缺点。 MEDIACLAVE 采用更短的流程，一个步骤即可完成培养基的配制和灭菌。 琼脂培养基的温度在整个过程中被精确地监测和控制。 恒定搅拌保证了整个批次的均匀温度，有效的板式换热器有助于快速冷却。 所有这些功能都可防止培养基过热，从而保持其效力。 安全性MEDIACLAVE 配备了多个独立的压力和温度监控系统，为用户和工作环境确保很高的安全标准。 容器的盖子配有自动超压安全阀和爆破盘，以防其他电子监控系统出现故障。1）添加口2）超压安全阀3）分装口4）温度探头Pt1000迅速加热、急速冷却强大的加热元件可快速处理培养基，以大限度地减少热应激，并确保培养基的高效力。 压力和温度控制的脱气过程可确保容器中的蒸汽饱和。有效的板式换热器可进行快速冷却。 冷却水系统和灭菌室的分离使培养基不会被冷却水污染。1）标准模式：加热，灭菌并冷却至分装温度。2）巧克力琼脂模式：首次灭菌阶段完成后，加入血液，并再次加热培养基。可靠的灭菌MEDIACLAVE media sterilizers feature strong magnetic stirrer and a Pt-1000 temperature probe大而强进的磁力搅拌器可调节速度和换向转动，确保了宽粘度范围的培养基均匀制备。 Pt-1000 温度探头和控制处理参数的微处理器可对培养基进行可重复的灭菌。分装MEDIAJET Petri dish filler is a perfect complement to MC10/30MEDIACLAVE 可以快速方便地连接到MEDIAJET 自动培养皿分装器的分装管上。 或者，可以使用DOSE IT 蠕动泵分装特殊体积或形状的容器，如四边形培养皿，瓶子或烧瓶。诸如瓶子的大型容器可以通过灭菌器自带的压力分装模式进行分装。进程文件记录和认证MEDIAJET process documentationMEDIACLAVE 的灭菌过程可被监控，并存储在PC上。 根据FDA（21 CFR Part 11）/ EU（GMP Annex 11）的电子签名会自动添加到电子版进程文件中。 所有日志文件也可以使用MEDIACLAVE USB 端口存储。如果配备了可选择的点阵打印机，则可以获得不易褪色的高质量打印输出。应用标准琼脂培养基MEDIACLAVE 用于多种类型培养基的制备和灭菌典型的例子有：MEDIACLAVE 用于培养基制备LB（Luria Bertani）培养基 - 主要用于大肠杆菌的培养胰蛋白酶大豆琼脂 - 用于培养各种微生物的通用培养基血琼脂 - 适用于复杂营养型微生物巧克力琼脂 - 用于复杂营养型呼吸道细菌如流感嗜血杆菌麦康凯（MacConkey）琼脂 - 革兰氏阴性细菌沙氏（Sabouraud）琼脂 - 用于真菌蛋白胨溶液 - 用于样品制备炭琼脂使用MEDIACLAVE 制备炭琼脂培养基炭琼脂培养基用于培养和分离百日咳博代氏杆菌和流感嗜血杆菌等，使用带桨的磁力搅拌棒，可制备高粘度的炭琼脂，而无需预膨胀。 准备时间减少了30％以上。使用MEDIACLAVE 配合带桨搅拌棒的优点：MEDIACLAVE 30 用于炭琼脂制备提高混合性能小化泡沫形成缩短准备时间果蝇食物制备用于制备果蝇（fly）食物的优化系统MEDIACLAVE 能够代替果蝇（fly）食物制备中所使用的简单烹饪锅或搅拌壶。 MEDIACLAVE 集成的冷却系统，省去了等待果蝇食物降至分装温度所需要的数小时时间。在少于90分钟的时间内，混合物即可准备就绪，并被保持在所需的分装温度。技术规格容量MC 10：1-10 升；MC 30：3-30 升规格尺寸（HxWxD）MC 10：480 x 550 x 640mm；MC 30：1040 x 550 x 640mm重量MC 10：57kg；MC 30：85kg

概况和特点：精选医用级LDPE原料制成，适用于少量液体的吸取和转移。表面张力优化处理，液体的流动性强，更易于操作。 透明度好，带刻度线，便于观察。具有一定的弹塑性，可以在一定的角度内弯曲，有利于进入微量货异性容器进行取液或加液等操作。弹性好，不易破裂，适用于快速移液。使用方便，准确可靠，滴量的可重复性好。管端可热封，用于少量液体的运送。可选EO或伽马射线灭菌。规格参数： 目录编号规格容量滴量长度消毒灭菌包装方式支/袋支/箱J000881ml42μl140mmEO 单支15000J000823ml48μl150mm15000J000855ml55μl210mm15000J0008710ml66μl295mm15000包装方式：1、单支或多支密封防尘塑袋或纸塑袋包装。2、高强度抗压外包装纸箱，确保产品运输安全。