氯代环己烷是一种化学物品,分子式C6H11Cl。无色液体,具有窒息性气味。不溶于水,溶于乙醇。 用于医药中间体,用于制取抗癫痫、痉挛药盐酸苯海索。 可生产农药、橡胶防焦剂、医药等;用于有机合成;氯代环己烷又名环己基氯,在农药上用于合成杀螨剂三环锡和三唑锡的中间体三环己基氯化锡,此外,也可用于合成医药盐酸苯海索,还可用于制防焦剂GP等产品。
环己烷、正己烷、二氯甲烷、丙酮对PAH的萃取能力排序是怎么样的呢?另外,怎么样直观的判断一种溶剂对PAH的萃取能力呢?向大家求教了[em09511]
正己烷和二氯甲烷是常见的用于萃取有机氯的萃取剂,萃取效率有没有差别,如果有,造成这种差别的原因是什么?
胶囊的氯乙醇检测中,为什么要先用正己烷溶解氯乙醇呢,直接用水溶解不可以么
分析有机氯农药时,为何用正己烷定容而不用二氯甲烷?
正己烷,二氯甲烷购买需要公安局备案吗?
正己烷与二氯甲烷对六六六、六氯苯、异狄氏剂的萃取效率哪个更好?请说明理论根据,谢谢!
氯苯、氯化芐、氯化环己烷、对氯甲苯,都是常用的合成原料,最简单的鉴别方法是什么?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]进了正己烷和二氯甲,然后一起出问题了,泵压力不够,好像有地方被堵住了
各位,GC做有机氯时,发现:标物为正己烷基体中9种有机氯(666、DDT、六氯苯),分别以正己烷和甲醇为基体稀释20倍,且分别向两种基体中加同量微量丙酮(丙酮为助溶正己烷/甲醇体系,为使两种体系具有可比性,所向两种稀释的标准中都加了同量微量丙酮),发现正己烷基体中9种出峰情况正常,但甲醇基体中γ-666,δ-666,op-ddt,pp'-ddt这四种物质出峰很低(2种DDT可明显判断是分解了,但γ-666和δ-666无法有效确证,因为666是有大π键是很稳定的),请各位大侠指教。(已排除衬管惰性降低的可能,这一点请各位不用考虑,而且多次实验表明:同样浓度,甲醇基体的有机氯标物中以上4种物质峰高明显比正己烷基体的有机氯标物要低很多)多谢!见附件中谱图,图中画圈的为9种目标组分,第三个较高的峰为六氯苯。欢迎可加QQ289638727沟通!
紫外分光光度计测定石油类时,要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求,具体是怎么操作的?是参比池和比色池都放蒸馏水比色皿调节透光率为100%,然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率吗?我使用的紫外分光光度计是Tu1901,分别有一个比色池和参比池,测出来分析纯的正己烷透光率有100%,我觉得不可能,求大神告知,
我们透光率很低,我主要想请教下以下问题:(1)装正己烷的比色皿需要用纯水洗涤么?洗涤过后需要等晾干再测正己烷的透光率吗?(2)我们用硫酸脱芳过后透光率反而降低了,不知道怎么回事,求大神解答
请问二氯甲烷和正己烷的旋蒸温度多少?好友回复:50大家看看还是多少
六氯苯、六六六分别在二氯甲烷和正己烷中的溶解度是多少?
有时候用二氯甲烷提取沉积物中的 有机物,想问一下这样直接上机跟正己烷做溶剂的区别
[align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] 我想请问各位朋友,用GC-FID测同一水相中的氯己烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳各自的浓度,可行吗?有没有哪位朋友测过呢?检出限大致的多少,急求
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],顶空进样,测正己烷溶液中的二氯乙烷和三氯乙烷,想同时测它们浓度,用什么做内标比较合适。[/color]
想请问一下各位高手,在丙酮和正己烷重蒸过程中,重蒸装置上放温度计的地方需要个塞子,我用的是橡胶塞,考虑到橡胶中肽酸脂会污染正己烷,从而对有机氯农药的测定带来影响,我想用铝箔纸把橡胶塞包起来,避免影响,但是不知道铝箔与正己烷和丙酮蒸汽接触时会不会带来其他的影响,想请问一下高手们这种处理方法行吗?或者有更好的处理方法?谢谢!
群友提问: 我买的液体的五氯硝基苯,他是用苯溶的我要做有机氯,可是处理样品都是正己烷,我可以用正己烷去配置系列嘛,会互溶嘛?好友回复: 1. 用苯做个空白嘛2. 你可以氮气吹干后 用正己烷溶解。等体积溶解3. 氮气吹干会损失。不要吹干,近干,氮吹水浴温度不要太高
二氯甲烷,丙酮,正己烷,四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的,危害程度如何?操作需要注意哪些
不知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]能不能进正己烷和二氯甲烷,刚开始能出峰,后来不知道哪里堵住了,出不了峰了。求助
甲醇和乙醇在正己烷的萃取率是定值么??是的话我应该在哪查得到呢??[em08]
最新的石油类方法hj970-2018把清洁水的方法放到紫外上面来测,方法里面说到,需要对正己烷进行验收,方法是225nm处用水做参比,透光率要大于90%,前几天拿色谱纯和农残级正己烷均达不到要求,只有83%左右。(正己烷瓶子上245nm透光率大于98%是能够达到的)按照方法要求,需要用浓硫酸做脱芳处理,请问一下大家用的正己烷能达到要求吗?脱芳真的有效果吗?
紫外分光光度计测定石油类时,要求以水做参比查看正己烷透光率是否符合要求,具体是怎么操作的?是参比池放蒸馏水比色皿调节透光率为100%,然后再将正己烷比色皿放入参比池查看透光率?还是参比池放蒸馏水比色皿,比色池放正己烷比色池?我使用的紫外分光光度计是UV2550,分别有一个比色池和参比池,求大神告知
[font=楷体_GB2312][em09504][size=4]郁闷,在考试原来练兵都正常,换了一瓶正己烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测五氯酚钠,正己烷溶剂峰没有,样品基本正常,怎么回事?这是标准曲线,有几个样品溶剂峰有一点,但也很小,原来的正己烷用得差不多了,再拿原来正己烷做,溶剂峰又恢复基本正常了[/size][/font]
色谱正己烷和二氯甲烷 4L瓶的 一瓶多少钱
紫外测石油类的正己烷如何操作?急
用液质做孔雀石绿不用中性氧化铝柱,直接用饱和的正己烷-乙腈除脂肪就上机可行吗?
欧洲药典对紫外分辨率的规定中测试使用的己烷和甲苯的浓度是多少
最近在分析一组溶剂(二氯甲烷、正己烷、甲苯等)时,在做重复性试验(连续测定同一个样)时发现,二氯甲烷、甲苯等溶剂峰面积相对比较稳定,唯独正己烷重复性不好,不知为什么,网上有人说正己烷燃烧不完全容易积碳使检测器灵敏度下降,不知道是不是。怎么解决呢???多谢各位了。色谱条件:检测器 FID240度柱温,60度保持4min,60度速率升温至150度保持3min,60度速率升温至120度保持5min进样口温度130度(我的样品高温不稳定不能设高)