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氯己烷
仪器信息网氯己烷专题为您提供2024年最新氯己烷价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括氯己烷参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的氯己烷您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合氯己烷相关的耗材配件、试剂标物,还有氯己烷相关的最新资讯、资料,以及氯己烷相关的解决方案。
氯己烷相关的方案
折光法测定正己烷的折光率
正己烷是一种低毒、有微弱的特殊气味的作为一种化学溶剂,主要用于丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。它的危害是会通过呼吸道、皮肤等途径进入人体,长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状,严重的可导致晕倒、神志丧失、癌症甚至死亡。本实验参照《GB/T 614-2006 化学试剂 折光率测定通用方法》使用A670全自动折光仪测定其折射率。
折光法测定正己烷的折光率
正己烷是一种低毒、有微弱的特殊气味的作为一种化学溶剂,主要用于丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食 用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。它的危害是会通过呼吸道、皮肤等途径进入人 体,长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状,严重的可导致晕倒、神志丧 失、癌症甚至死亡。本实验参照《GB/T 614-2006 化学试剂 折光率测定通用方法》使用JH300 全自动折光仪测定其折射率。
解决方案|气相色谱法测定正己烷纯度
正己烷的纯度直接关系到产品应用及实验安全,因此测定正己烷纯度具有重要意义。采 吗用气相色谱法测定硅氧烷类纯度,分离效率高、选择性好、分析速度快。本文利用东西分析生产的GC-4100气相色谱仪建立测定正己烷纯度的方法。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
北京豫维:长裙竹荪正己烷提取物化学组成及抑菌活性研究
以正己烷为溶剂,对长裙竹荪子实体进行索氏提取,提取率为1.36%。应用GC-MS对提取物的化学成分进行分析,Rxi-1ms柱分离,质谱解析鉴定出55种成分,其中23种成分是首次从竹荪属中检测出来,其主要成分为:羧酸、醇、酮、倍半萜、芳香烃、酯等。提取物对伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌和枯草芽孢杆菌有很好的抑制作用。
气相色谱法测定工作场所有毒气体-戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷
近年来,工业建设发展迅速,同时工作场所内工作人员健康问题更不容忽视。《工作场所职业卫生管理规定》已经于2021年2月1日起施行,该规定中明确标出用人单位需为劳动者提供符合法律、法规、规章、国家职业卫生标准和卫生要求的工作环境和条件,保障工作劳动者健康。工作场所中有毒气体戊烷、己烷、辛烷、庚烷、壬烷,需要严格检测,福立仪器应用工程师参考国家职业卫生标准《GBZ/T 300.60-2017 工作场所空气有毒物质测定 第60部分:戊烷、己烷、庚烷、辛烷和壬烷》对上述5种烃类进行了溶剂解吸-气相色谱法测定。
微量卡尔费休水分测定仪测定环己烷中的水分
环己烷,化学式是C6H12,为无色有刺激性气味的液体。不溶于水,溶于多数有机溶剂,极易燃烧。一般用作溶剂、色谱分析标准物质及有机合成,可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用,还可制备环己醇和环己酮等有机物。本试验采用AKF-3N库仑法仪器测定环己烷中的水分含量。
环己烷中溴值的测定 应用资料
环己烷中溴值的测定 应用资料 将已知质量的试样溶解于温度维持在0℃~5℃的溶剂中,然后用溴化钾-溴酸钾标准溶液滴定。当溶液中出现的游离溴引起电位滴定仪的电位突然改变时,即表示达到滴定终点。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中正己烷的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中正己烷等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
如海光电 | 微型拉曼光谱仪远距离检测环己烷拉曼信号
当利用拉曼光谱仪实现对较远处(几十厘米至几百米量级)的目标进行探测时,即为远程拉曼光谱探测技术。研究远程非接触拉曼光谱技术,为上述研究领域提供一种安全、高效的分析手段是如海一直在做的工作之一。如海在远距离探测领域有了新的进展。经实验验证,如海研发的微型拉曼光谱仪已经可以实现在1m距离下检测棕色玻璃瓶盛装的环己烷拉曼光谱信号。
分散固相萃取净化结合气相色谱 - 质谱法同时检测饲料中 的己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚含量
己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚是人工合成的非甾类雌激素,属于二苯乙烯类激素,此类激素可调节动物的生长模式,20 世纪 60 年代起广泛作为促生长剂用于畜牧业生产,主要应用于对畜禽动物的生长催肥 [1-2]。
分散固相萃取净化结合气相色谱- 质谱法同时检测饲料中的己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚含量
饲料样品中的雌激素经乙腈提取后,经正己烷除油后,分散固相萃取的方法净化,衍生后采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,三种雌激素的平均回收率为93.1-121.0%(远高于标准方法中的回收率66.3-100.3%),3 次平行测定的RSD 值≤ 4.1%,方法测定低限为2.0-5.0ng/g(与标准方法相当)。此法灵敏度高,能够满足饲料中雌激素的残留分析要求。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞分散固相萃取净化结合气相色谱- 质谱法同时检测饲料中 的己烷雌酚含量
气相色谱质谱联用法在检测药物时具有其独特的优点,雌激素衍生后可成功分离和确证 定量准确,灵敏度高,重现性好,能够满足饲料中己烷雌酚等雌激素的残留分析要求.
C18 - 固相萃取P气相色谱法检测水中氯酚类
采用C18小柱提取H2O 中氯酚类,用正己烷P丙酮溶剂体系洗脱,GC - ECD 检测的方法检出限均远低于现行的国标中对氯酚类的限值,可满足监测工作的需要,方法精密度也符合QAPQC 要求。
PLA1402 蔬菜水果中有机氯残留量的测定
本方法参考《NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基酸甲酯类农药多残留的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙腈提取试样中的有机氯农药,过滤后加入氯化钠使提取液中的有机相和水相分层,取一定量的有机层溶液氮吹浓缩后,用正己烷溶解,然后用EXTRA(屹尧科技)全自动固相萃取仪进行净化分析,洗脱液经浓缩定容后供GC-ECD分析,外标法定量。
山东金普气相色谱分析牛奶中14种有机氯解决方案
本公司在参考《GBT 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定》标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL丙酮-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析。气相色谱法检测牛奶中有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量,定量限是1.0 μg/kg,具有前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用。
乳制品中多种有机氯农药残留检测的固相萃取(Copure® Florisil)
二、SPE 柱净化(Copure® Florisil,1000 mg/6 mL)活化:Florisil 固相萃取柱使用前用5mL丙酮-正己烷 (1:9, v/v) 活化。上样和洗脱:当溶液液面到达柱吸附层表面时,立即倒入上述待净化溶液 10 mL,用15mL 离心管接收流出液,加入5 mL 丙酮-正己烷 (1:9, v/v) 洗脱固相萃取柱。流速控制在 1 mL/min 内,合并收集流出液。重新溶解:流出液于 40℃氮吹吹干,用 1 mL 正己烷定容,0.45 µ m 微孔滤膜过滤,供GC-MS上机测定。
赛默飞色谱与质谱:AN320:用加速溶剂萃取(ASE)技术提取含氯农药
AN320 用加速溶剂萃取(ASE)技术提取含氯农药(U.S. EPA方法3545)样品基体:土壤,污泥,其它固体废物仪器: Dionex ASE200 11mL或22mL不锈钢萃取池GC或GC/MSDionex萃取采集瓶(40mL;60mL)溶剂: 丙酮,正己烷 (农药级)
上海屹尧:PLA1402 蔬菜水果中有机氯残留量的测定
本方法参考《NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基酸甲酯类农药多残留的测定》标准,结合实际情况优化实验条件,用乙腈提取试样中的有机氯农药,过滤后加入氯化钠使提取液中的有机相和水相分层,取一定量的有机层溶液氮吹浓缩后,用正己烷溶解,然后用EXTRA(屹尧科技)全自动固相萃取仪进行净化分析,洗脱液经浓缩定容后供GC-ECD分析,外标法定量。
气相色谱结合QuEChERS 法测定绿茶中有机氯和拟除虫菊酯农药残留量
本文应用QuEChERS 前处理方法结合气相色谱(电子捕获检测器)建立了绿茶中27 种有机氯农药和拟除虫菊酯农药的多残留快速分析方法。样品经乙腈超声提取,以石墨化碳与伯仲胺混合型分散固相萃取净化,氮吹近干后以正己烷复溶,用气相色谱进行检测。在0.05~0.20 mg/kg 的添加水平,各农药组分平均回收率在62~104%之间,相对标准偏差在1.1~8.9%之间,检出限为0.004~0.016mg/kg。完全满足日常检测的要求。
牛奶中14种有机氯的测定解决方案
迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL丙酮-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析。气相色谱法检测牛奶中有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量,定量限是1.0 μg/kg,具有前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用。
环境大比武,挑战有机氯农药测定新高度!
迪马科技秉承以客户需求为中心的服务理念,为广大参与竞赛的专业技术人员保驾护航。参考标准《水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》(HJ 699-2014),以标准方法为基础,着重突出实验细节,优化部分实验条件,增加了固相萃取部分水样过柱时甲醇的加入量,同时增加了一步正己烷洗脱。实验结果均符合标准要求,可供广大客户参考。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞气相色谱- 质谱法结合大体积不分流技术灵敏快速检测 动物源性食品中的五氯酚钠含量
建立了硫酸酸化,正己烷萃取,乙酸酐衍生后采用大体积进样技术结合气相色谱质谱仪检测的方法。此法灵敏度高,能够满足动物源性食品中五氯酚钠的残留分析要求。
赛默飞气相色谱- 质谱法结合大体积不分流技术灵敏快速检测 动物源性食品中的五氯酚钠含量
肌肉组织中的五氯酚钠经酸化后,采用正己烷提取,衍生后采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,本方法五氯酚钠的平均回收率为 89.6-93.1%,3 次平行测定的 RSD 值≤ 7.2%,方法测定低限为 0.2 ng/g。此法灵敏度高,能够满足动物源性食品中五氯酚钠的残留分析要求。
植物性食品中多种有机氯的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna中β-六氯环己烷
针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS 与 TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓度(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna中δ-六氯环己烷
针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS 与 TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓度(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
迪马科技:植物性食品中林丹、硫丹和氯丹的测定——GC法解决方案
方法优势:迪马科技在参考各种标准的基础上,基于QuEChERS方法原理,采用乙腈提取,将提取液浓缩,加入1 mL乙酸乙酯-正己烷溶解,取出加入至QuEChERS净化管中净化,上机分析,开发了气相色谱法检测笋叶、西红柿、菠菜和花生中多种有机氯农药残留解决方案,能够达到准确定性定量。1) 定量限是顺式氯丹、反式氯丹、氧化氯丹、PP’-DDD、β -硫丹、OP’-DDT为1.0 μ g/kg,其它为0.2 μ g/kg;2) 前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,可供广大分析工作者普及使用;3) 适用于各省市出入境、质检、疾控、食品药品检验所、第三方检测机构、食品检测机构、大型食品生产商、高校和科研院所等。
同位素稀释-气相色谱质谱法测定食品中4种氯丙醇含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准中第一章,建立了同位素稀释-气相色谱质谱测定食品中4种氯丙醇含量的检测方法。食品样品中加入氘代内标,以氯化钠溶液提取,采用硅藻土固相萃取柱净化,经正己烷淋洗后,乙酸乙酯洗脱,洗脱液经七氟丁酰基咪唑衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在10~800 ng的浓度范围内,4种氯丙醇组分相关系数均大于0.998;加标量在10 μg/kg~100 μg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.4~110.4%之间,其6次平行的RSD在0.9~8.6%之间,本方法简便快捷、准确可靠,可用于食品中氯丙醇含量的测定。
应用气相串联四极杆质谱分析 Ayurvedic Churna中α-六氯环己烷
针对多种农药建立一种快速、灵敏的定量方法是每一个农残分析实验室的主要目标。采用上文建立的农残测试方法,可在 28 分钟内对 200 余 种农药化合物完成筛查和定量分析。QuEChERS前处理方法具备高回收率和良好的重复性。配有 TRACEGuard 的 TR-5MS 色谱柱可有效分离所有目标化合物。三重四极杆质谱仪 TSQ 8000 GC-MS/MS 与 TraceFinderTM 软件联合使用,有效节省数据处理时间,从而实现了高通量检测。在待测样本进行前处理的短暂时间内即可完成方法线性、专属性、回收率和重复性测试。TSQ 8000 系统具备超高灵敏度,即使是对经过 QuEChERS 快速处理的复杂样品基质仍能实现高灵敏检测和可信定量。本方法可应用于如混合植物药等复杂基质样本中痕量农药残留的检测和确证。最低检测限可低至 2.5 ng/g。依据现行的指导规范,本次测试的农残浓度(0.0023 和 0.0027 mg/kg)已低于尤纳尼测试指南所规定限值。
莴苣中29种有机氯及拟除虫菊酯类农药的测定解决方案
本文参考《NY/T 761-2008蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》用乙腈提取莴苣中的有机氯及拟除虫菊酯类农药,加入氯化钠使提取液中乙腈与水分离,取乙腈层浓缩后用正己烷溶解,用睿科Fotector Plus全自动固相萃取系统进行净化,洗脱液经浓缩后供GC/MS检测,外标法定量。当加标浓度为0.05 mg/kg时,回收率在80~110%之间,RSD值小于15%。说明本方法能够准确、有效地测定莴苣中的29种有机氯及拟除虫菊酯类农药。
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正己烷红外谱图
环己烷.DOC
GB 17602-1998 工业己烷
GB/T 14305-2015 化学试剂 环己烷
正己烷 旧