丁草胺

丁草胺相关

[font=微软雅黑]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-4155.html[/url]乙草胺（acetochlor），即2-乙基-6甲基--N-乙氧基甲基-α-氯代乙酰替苯胺，是一种广泛应用的除草剂，人体暴露在乙草胺每日摄取容许量以上的环境下会对造成一定的潜在危害影响，并且目前还不能排除基因毒性的存在。[/font][font=微软雅黑]乙草胺因其毒性，被美国环境保护局定为B-2类致癌物，规定在1个月的监测期，在20个监测井所谓地下水中残留浓度不得超过0.1μg/L，kolpin等报道了美国在乙草胺的施用期的样品检测结果，1994年雨水和喝水中最大检出浓度分别是2.5、1.2μg/L。乙草胺作为玉米、大豆、棉花和果树的除草剂，在我国的年使用量已超多10000t（原药）。[/font][font=微软雅黑]丁草胺（Butachlor），2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丁氧甲基)乙酰胺，是选择性芽前除草剂，植物吸收丁草胺后，在体内抑制和破坏蛋白酶，影响蛋白质的形成，抑制杂草幼芽和幼根正常生长发育，从而使杂草死亡。在粘壤土及有机质含量较高的土壤上使用，药剂可被土壤胶体吸收，不易被淋溶，特效期可达1-2个月。[/font][font=微软雅黑]丁草胺具有挥发性，它对人体皮肤和眼睛有轻微的刺激作用，中毒的主要表现为消化系统与神经系统症状。轻者可引起胃肠功能紊乱，出现恶心、呕吐、吞咽困难、头晕、头痛等；严重者可引起麻醉作用，表现为头痛、头晕、无力、面潮红，酒醉状态，恶心、呕吐、呼吸困难、眼和呼吸道刺激症状和四肢麻木等。严重时可出现意识蒙眬、抽搐、昏迷、心室纤颤，呼吸停止而即刻死亡。[/font][font=微软雅黑]鉴科检测参考《DB21T 1546-2007 土壤中乙草胺和丁草胺残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法》，建立了利用全自动固相萃取仪（Fotector Plus）结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测沉积物中乙草胺和丁草胺残留量的方法。在40mL丙酮-正己烷（4+1）提取后过滤，再用30mL丙酮-正己烷（4+1）复提2次，合并提取液。使用Auto EVA-08IR浓缩至2mL后 Fotector Plus全自动固相萃取仪净化，自动完成 SPE 柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤，收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后，用GC检测。[/font]

大家好！我做丁草胺在土壤中的吸附和淋溶。先将土壤和丁草胺进行震荡培养，进行离心分离后，液液萃取。然后上旋转蒸发仪浓缩至2ml，用氮气吹干后丙酮定容到1ml，上气谱测定我想问的是：我在蒸发到2ml后，怎样才能比较完全转移出来？过0.45微米滤膜具体怎样操作？

需要丁草胺标准品，纯度要高，因进口的价格太高，现在只考虑国产。谢谢

大家好！我做丁草胺试验。在进行前处理时，离心完后进行液液萃取，然后旋转蒸发至2ml，转移出来后用氮气吹干，再定容至1ml，过0.45微米滤膜过滤后上气谱测定我想请教的是：怎样从旋转蒸发仪上转移出来使损失最小？过滤膜时是怎样的操作？需用到什么？我的样品量很大所以需要能同时多做。谢谢[em61]

各位大侠，不知道这个主题发到这里合不合适，我找了半天，不知道发在哪个版块。有手册的大侠，帮我查查，溴丁酰草胺 CIPAC代码是多少？谢谢啦

各位大侠，不知道这个主题发到这里合不合适，我找了半天，不知道发在哪个版块。有CIPAC手册的大侠，帮我查查，溴丁酰草胺 CIPAC代码是多少？谢谢啦

本人从大米和小麦粉中检测丁草胺和狄氏剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，只进标液的话出峰比较明显，但是一旦加标回收，回收率就成0了，（按照国标农残限量加标），同时进过其他混标（七氯，艾氏剂，六六六，滴滴涕等）回收率都很好，很奇怪为何这两种农药回收困难。我用的前处理方法是，4g样品，加30mL石油醚（30-60℃），振荡30min，过滤旋蒸近干，用正己烷定容到5mL，加0.5mL浓硫酸净化，离心后取上清液进样，请求高人指点，谢谢！

求助各位大侠啦，甲草胺、异丙甲草胺、乙草胺、丁草胺的测定中，用那种气谱检测器灵敏度好呀？还有水中的和土壤中的用什么提取方法方便一些呀？[em0910]谢谢啊！

记者随机在北京新发地农产品批发市场、美廉美超市、昌平采摘园以及路边的草莓摊，购买8份草莓样品，送到北京农学院检测。经检测，样品全部检出农药乙草胺。乙草胺是一种除草剂，主要在大田作物里面，在草莓上不能使用，因而目前国家也没有登记草莓的残留标准。在美国，乙草胺已被列为b－2类致癌物，长期食用可能有致癌性。 乙草胺是一种广泛应用的除草剂。由美国孟山都公司于1971年开发成功，是目前世界上最重要的除草剂品种之一，也是目前我国使用量最大的除草剂之一。考虑到暴露在乙草胺每日摄取容许量以上对人体的潜在危害，以及地表水中乙草胺代谢物对人体的危害，现在还不能排除基因毒性的存在，欧盟委员会决定不予除草剂乙草胺再登记，已下令欧盟成员国在2012年7月23日取消其登记。现存库存的使用宽限期不能超过12个月。 乙草胺纯品为淡黄色液体，原药因含有杂质而呈现深红色。性质稳定，不易挥发和光解。不溶于水，易溶于有机溶剂。熔点大于0℃ ，蒸汽压大于133.3pa，沸点大于200℃，不易挥发和光解。30℃时与水的相对密度为1.11，在水中的溶解度微223mg/l。http://c.hiphotos.baidu.com/baike/s%3D220/sign=7c8d7269dab44aed5d4eb9e6831d876a/472309f790529822889b48e0d7ca7bcb0a46d46d.jpg 如此分子式，大家认为如何检测它呢？采用什么方法比较合适？包括前处理过程？是不是用氮磷检测器还是可以用液相？

氟噻草胺（flufenacet）是由拜耳于1998年首次推出的，氟噻草胺与苯噻酰草胺一样同属芳氧乙酰胺类化合物，与氯代乙酰胺类除草剂具有类似的杂草防除谱，可用于玉米、大豆、番茄、马铃薯、水稻等作物，防除一年生禾本科杂草、莎草和一些小粒阔叶杂草。目前，氟噻草胺主要用作土壤处理剂，芽前、芽后皆可使用。1998年氟噻草胺在美国取得全球首次登记，近年来拜耳作物科学将氟噻草胺与防治阔叶杂草的除草剂，如嗪草酮、吡氟酰草胺、异恶唑草酮、磺草唑胺及二甲戊灵等进行复配，并上市了众多产品。近几年的销售额呈逐年下降趋势，2012年的全球销售额为1.79亿美元，2013年为1.55亿美元，到2014年销售额为1.50亿美元。目前，氟噻草胺的全球原药产量在1000吨左右，全球市值超过1亿美元。美国Albaugh公司在2015年取得欧洲的登记。由于该产品被列入欧盟ANNEX I，数据保护要到2018年才到期，这也意味着在2019年之前，在欧洲市场只有拜耳和Albaugh两家公司有权销售氟噻草胺，其他公司要等数据保护结束后重新登记才可以。2015年，拜耳取得了几个临时登记，氟噻草胺在中国首次正式亮相，国内暂无氟噻草胺的正式登记。虽然氟噻草胺的化合物专利已于2009年到期，但其工艺专利仍处于有效期内。此外，氟噻草胺的生产工艺中包含多个独立步骤，其中一些工艺需要特殊的操作，涉及到技术、安全、环保等问题，这也是国内企业在实现大规模生产之前必须解决的问题。

[size=4]酰胺类除草剂不是很稳定，在检测过程中会存在降解问题，想请问各位大虾们，要检测食品中的酰胺类除草剂，用什么检测方法比较好啊？要求定量限达到0.01ppm的~~~[/size]

2010年11月10日，日本厚生劳动省发布食安发1110第1号通知，设定部分农药和添加剂的标准：（1）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定农药亚胺唑、氟哇唑以及异丙甲草胺在食品中的残留标准。（2）根据食品卫生法第11条第1项的规定设定苯乙胺、丁胺的使用标准以及成分规格。详细内容见附件。

谁有草酰胺的标准或测定方法啊？能发一份给小弟吗？谢谢

谁有草酰胺的标准或测定方法啊？能发一份给小弟吗？谢谢

有做氟磺胺草醚的么?想咨询下，扩项的加标水平如果加检出限，不能做出回收怎么办?

大家好！我想用GC-ECD检测土壤中乙草胺的回收率，仪器不是很稳定，不能用外标，那么应该选个什么样的回收替代呢？

有参加农业部农检检定所组织的 吡虫啉 三唑酮 多菌灵 乙草胺 能力验证的吗？农业部组的 2148号公告单位

乙草胺检测?5的柱子，Ecd检测器，不出峰，求大神拯救！

请问论坛里有没有用液质做过草胺磷？ 代别人问的，她想测动物组织中草胺磷的分布情况，查了些文献说制备液要pH值要小于2，带过来的图的峰型拖尾相当严重。 主要是我的柱子不耐酸，所以无法给她摸索液相的条件，请坛里面的大侠如果有做过的话指点一下啊！不甚感激！

HPLC检测除草剂五氟磺草胺，保留时间及检测情况及其不稳定,测定样品时，无论怎样调节流动相，在2min左右始终有一个很大的干扰峰

各位大虾,请问谁有花生中乙草胺的检测方法.

求助：茶叶中除草剂吡氟酰草胺（DlFLUFENICAN）的检测方法。

乙草胺在624柱上能出峰吗？

请问大家植物中的草甘磷、草胺磷检测有什么关键点，2g样品加20ml水提取，20ml二氯甲烷除酯，用5ml甲醇、5ml水活化，取提取液5ml过阴离子交换柱，得到样品基质，拿这个去配标，然后用500ul样品基质+300ul1%芴甲氧羰酰氯+200ul5%硼酸钠，40度衍生后，上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质，出一堆峰，进了一个梯度，没有线性，找不到目标峰。优化找的离子对404.1/136/179、392.1/88/214，大家有啥好的方法提供参考？

请求帮助,急!昨天做实验,用EDTA滴定草酸合铜酸钾溶液中的铜离子,具体的做法是准确称取0.17~0.19g的产物,用15mL氨-氯化铵缓冲溶液(pH=10)溶解,再稀释至100mL.以紫脲酸胺为指示剂,用EDTA标准液滴定至溶液由亮黄至紫色.但我做的却没有亮黄色.不知道是什么原因哪儿出错了.请专家们能给我指导,谢谢!

各位大侠，谁知道异丙甲草胺的相关标准，在下不胜感激！！！

请问哪位老师的实验室已经建立生活饮用水中乙草胺的检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]方法?不分流衬管选哪种，标液如何选择