碘化银

全国两会召开前夕，全国政协委员、中国气象局局长郑国光接受记者专访时，否认中国的人工增雨(雪)会污染环境和既不安全又不划算的说法，称中国人工增雨(雪)投入产出比最高可达1∶50。 　　3月干旱可能性较大 　　谈到当前粮食主产区旱情时，郑国光指出，冷空气活动频繁，副热带高压异常偏弱，水汽难以输送到华北、黄淮，造成北方冬麦区长期干旱。 　　郑国光介绍，上周末降水偏南，安徽北部旱情缓解，河南、山东、山西大部旱情缓和，仅剩山东北部和华北中东部旱情持续。预计3月有弱降水，考虑到气温上升、蒸发加大，干旱持续可能性较大。 　　旱情不会影响夏粮产量 　　外界猜测，干旱持续，冬小麦长势会不会出问题?夏粮产量会不会受影响? 　　“我想给大家一颗‘定心丸’。”郑国光回应称，2月25日前冬麦区深层墒情尚好，2月25日—27日“喜雨”，表层墒情改善，干旱影响还不明显。通过监测，华北南部和西北东部及其以南地区土壤解冻，除河南中西部、山东中北部、安徽北部等墒情较差外，冬麦区其余大部解冻区墒情适宜。 　　增雨催化剂安全值得放心 　　不少人担心人工增雨(雪)会有“后遗症”，会污染环境，另外还有人称既不安全也不划算。 　　对于上述担心，郑国光强调，中国人工增雨(雪)主要采用干冰、液氮、碘化银等催化剂，具有很高的成冰能力。干冰、液氮汽化后成为二氧化碳和氮气，这些都是空气组成部分，不会造成污染。碘化银用量极小，也不会污染环境。因此，可以完全放心。 　　未来几月将继续增雨(雪) 　　郑国光说，我国人工增雨(雪)所用飞机大都租用，增雨火箭弹型号每枚价格为1200—2500元不等，每次每个火箭作业点一般使用3—15枚。据统计，我国人工影响天气的投入产出比为1∶30—1∶50。另外，通过加强管理和培训，增雨(雪)安全事故可能性降到最低。最后，郑国光透露，未来几月，气象部门将继续组织安排人工增雨(雪)。 　　■ 对话 　　“北京连续阴霾与增雪无关” 　　中国气象局官员称兔年年初增雪只有净化空气作用 　　针对北京年初的人工增雪问题，中国气象局人工影响天气中心副主任王广河称，2月连续4天出现阴霾，与人工增雪无关。 　　北京增雪效果约16% 　　记者：人工增雨(雪)需要什么条件? 　　王广河：人工增雨(雪)作业仅是锦上添花，做不到无中生有。所以，作业必须要有云和降水形成的天气条件，没有云无法作业。只有当天空有云，云里有小水滴或小雪晶时，人工增雨(雪)才能促使雪晶长大，并克服浮力成雪花降落。 　　记者：北京的增雪效果如何? 　　王广河：初步评估，2011年2月9—10日的降水过程中，北京降水总量逾3000万吨，人影作业增加降水量达500万吨，平均增雨(雪)效果约16%。 　　增雪可冲刷空气中污染物 　　记者：2月9日—13日，北京连续进行人工增雪作业。2月20日到23日，北京连续4天出现雾霾天气，有人怀疑这与人工增雪有关，他们认为增雪污染了空气。 　　王广河：人工增雨(雪)作业对空气只有净化作用，不会污染，因为降了雨雪，可以将污染物冲刷下来。 　　记者：增雨(雪)会否对人体和环境造成污染? 　　王广河：北京兔年初雪，人工增雪燃烧了1200多个碘化银烟条，每根烟条约含碘化银11克，共13公斤。此次作业区面积约1万平方公里，每平方公里仅有 1.3克，属微量，仪器都很难检测出来。因此，不存在长期或大量接触银的问题，不会对环境和人体造成伤害，这一点在一些国际和国内的监测数据均得到证实。 　　增雪对下游降水影响有限 　　记者：天气系统一般经过好多地方，人工增雨(雪)会不会导致上游抢下游水? 　　王广河：天气系统移动中不断有水汽补充，人工增雨(雪)增水量十分有限，因此对下游降水影响十分有限。而且，现在的人工增雨只会小范围影响雨水资源在空中的分布。目前还没有找到证据证明，大规模的人工增雨(雪)能大范围、跨区域影响天气。 　　■ 数据 　　飞机增雨(雪)163万平方公里 　　本报讯 (记者林文龙)昨天下午，中国气象局举行3月新闻发布会，通报了2010年10月1日至2011年2月28日我国北方冬麦区气象旱情，称共增雨(雪)4428次。 　　中国气象局应急减灾与公共服务司司长、新闻发言人陈振林介绍，从河北、山西、山东、河南、江苏和安徽6省的平均降水量等分析，此次干旱程度和范围列1961年以来历史同期第4位，是二十一世纪以来历史同期最严重气象干旱。 　　陈振林介绍，截至2月28日7时，气象部门共实施飞机人工增雨(雪)作业132架次，飞机累计飞行作业逾258小时，飞机累计作业飞行面积逾163万平方公里，作业4428次。其中，2月25至27日，增雨(雪)效果显著。

摘要：奥豪斯化身跨界达人，跻身胶片复古潮儿！今天为你讲解奥豪斯与胶片电影那些事儿。 一部热映的《芳华》把一段被尘封的历史推到了我们面前，同时也把承载了那段岁月的八一电影制片厂推到了我们面前。 八一电影制片厂，在那些岁月里，拍摄了诸多经典的、有着时代烙印的电影。如《地道战》、《地雷战》、《南征北站》等。这些黑白色的经典影片，没有如今的数码技术，到底是怎么拍摄出来的呢？ 这里就不得不提到电影史上非常重要的——胶片。 过去的电影，都是由胶片拍摄。胶片分为35mm，70mm等不同规格，利用光化学原理呈像，是影像的底片。制作胶片电影是非常精细、精致且宏大的一项工程，从拍摄、冲洗、剪辑、到成片，流程复杂，工艺精细。 (胶片摄影机快门曝光示意图） 首先讲几个关于胶片电影的冷知识： 1. 在2012年之前，国内还是胶片电影的天下，此后数字电影制作技术逐渐蓬勃，我们能看到的胶片电影越来越少了。 2. 手机美图软件的「菲林」效果其实就是胶片感。 3. 2017年最棒的一部胶片电影是由克里斯托弗诺兰执导的《敦刻尔克》，该片3/4为35mm胶片、70mm胶片、IMAX70mm胶片拍摄，画质细腻逼真。 4. 在胶片电影时代，一部90分钟长的电影要用4万米的胶卷，全国几百个院线同时放映，需要同数量的拷贝胶卷，合起来要几千万米。 5. 十几二十年前盗版电影很盛行，知道为什么吗？请看上一条。 6. 有电影人说：不是35mm胶卷（及以上）拍的电影，就是让观众在电影院里看电视剧。（近年来国内电视剧多采用数字拍摄，以节省成本、方便剪辑。） 7. 很多国家保密档案和文化研究资料的底稿都是胶片存底的。所以胶片电影也许会消失，但胶片不会消失。 8. 全国的电影胶片工已经不足五十人。（注释1） 9. 全国关闭了很多胶片冲洗厂，但八一电影制片厂还保留着冲洗设备，用来冲洗、修复老电影胶片和国家档案的底片与正片。（注释2） 10. 八一电影制片厂胶片冲洗室在冲洗胶片之前，需要按要求配制各类定影液显影液，其中最重要的就是测试溶液的酸碱度，这一关键步骤正是用奥豪斯ST系列酸度计完成的。 纳尼，洗个照片还要酸度计？这个你就不懂了吧，容小编给你讲解讲解。 这要从胶片的成像开始讲起。我们所说的胶片一般是银盐感光胶片，以光化学原理成像的胶片是这样构成的。 所谓的「银盐」，是指卤素与金属银形成的化合物的总称，如氯化银、溴化银和碘化银。 氯化银微溶于水，它对波长很短的紫色区域及紫外线感光。 溴化银对蓝色区域光线感光。碘化银的作用重在增加感光范围。 如添加碘化银和溴化银的混合乳剂，感光范围能达到毫微米。 所以银盐的存在，是为了在短期曝光内，通过光化学反应，在胶片上留下影像。（注释3） 胶片电影制作的每一环节都非常重要，但在拍摄水平、胶片质量不变的条件下，最能影响最终成像效果的则是胶片冲洗环节。 在胶片电影称王的时代，胶片冲洗厂遍地开花、昼夜运转。每一次冲洗都需要配备多种类、大分量的显影液、定影液等，根据显影效果不同，显影液和定影液的配方比例也有很不同。其中最重要的是各化学试剂的配比量和化学试剂的酸碱值。 对于显影效果来说，酸度值越低，显影效果越差，若值越高，显影越快，反差也越大。一般情况下，配出的冲洗液pH 值固定在8.4-8.7之间，就能满足绝大多数显影效果。 同时，配比的溶液温度要保证在℃-20℃之间，以保证胶片的质量，因溶液温度过高，洗出的胶片会有雾感；溶液温度过低，胶片容易变脆、易断裂。 在这样配制大量冲洗液的要求下，值的准确性就显得尤为重要。到如今，大批量胶片冲洗液的配制需求已经很少了，但对胶片冲洗液的品质追求，依然是胶片爱好者及国家胶片档案资料保护、修复的基本要求。 作为与胶片电影有着深厚渊源的八一电影制片厂，决定采购可以满足快速、稳定、准确」的奥豪斯ST系列pH 计，以完成如今小批量、精确度要求高的国家档案类胶片冲洗、老电影胶片修复、存储等工作。 那么奥豪斯系列酸度计到底有什么出色之处呢？小编就选择其中一款——ST3100台式酸度计，给大家讲讲那些闪闪发亮的功能吧！ 1. 奥豪斯ST3100台式酸度计可达到0.01pH 的精度，可以满足更精确的冲洗液配制要求。 （精度可达到0.01pH） 2. 多次测试酸碱值实验中，最难判断的是电极状态好坏，但奥豪斯ST3100台式酸度计自带的电极状况表情提示符，通过「笑脸」、「哭脸」等简易表情，帮助操作人员在测试前快速判断电极状况，方便了配制操作。 3. 配制冲洗液的工作室空间有限，奥豪斯ST3100台式酸度计采用主机和电极分体式设计，操作起来非常灵活。 4. 奥豪斯ST3100台式酸度计有温度补偿功能和温度电极，即使暂时选择不带温度电极的酸度计，后续如果需要，也可以配备。同时还有缓冲液自动识别，对于常常要测溶液温度的冲洗液配制实验来说，这个设计非常有用。 5. 奥豪斯ST3100台式酸度计的按键与显示非常简单，不用说明书就可以自学自用。为了方便使用，还自带快速操作指南。 6. 奥豪斯ST3100台式酸度计还有三点校准，比两点校准的测试范围更广、操作更方便。 7. 奥豪斯ST3100台式酸度计自带背光显示，在光线昏暗、环境有限的情况下也可以清楚读数。 8. 奥豪斯ST3100台式酸度计还有自动终点功能。在测试完成之后，不需要人为判断读数再手动确定读数，仪器会自动进行读数，得到的测试结果更为准确。 得知奥豪斯系列台式酸度计可以在八一电影制片厂有用武之地，作为一名奥豪斯人，小编真的觉得很自豪啊。 胶片电影不是一种情怀，而是一颗匠心。百年奥豪斯仪器，也正是秉持着这样一份匠心来做每一款产品。奥豪斯系列台式酸度计能进入八一电影制片厂，能为越来越重要、专业的胶片冲洗事业发光发热，也算是「天作之合」吧！ 想要了解奥豪斯还能跨界哪些领域吗，请联系我们！ 参考文献：注释1-2：李晗. 电影胶片工的“迟暮时代”[Z].经济，2016年12月07日注释3：蒋懿龙.知其然知其所以然 胶片成分及原理解读.[Z]摄影之家,2015年9月14日

根据行业标准及国家标准制修订计划，相关标准化技术组织已完成《聚氨酯预聚体中异氰酸酯基含量的测定》等60项化工行业标准、《硅钡合金分析方法 第6部分：碳含量的测定 红外线吸收法》等7项黑色冶金行业标准、《碘化银》等22项有色金属行业标准、《硅灰石》等41项建材行业标准、《氟化铒》等8项稀土行业标准、《激光加工镜头》等87项机械行业标准、《塑料开尾销钉》等29项汽车行业标准、《轻工业工程设计概算编制办法》等3项轻工行业标准、《乘用车后方交通穿行提示系统性能要求及试验方法》等6项汽车行业国家标准的制修订工作及《铜铅锌原矿标准样品》1项有色金属行业标准样品的研制工作。在以上标准及标准样品发布发布之前，为进一步听取社会各界意见，现予以公示，截止日期2023年11月19日。以上标准报批稿请登录“标准网”（www.bzw.com.cn）“行业标准报批公示”栏目阅览，并反馈意见。公示时间：2023年10月19日－2023年11月19日附件：1. 257项行业标准名称及主要内容等一览表2. 6项国家标准名称及主要内容等一览表3. 1项行业标准样品目录工业和信息化部科技司2023年10月19日报批稿下载

品牌：BPCL是Biological& Physical Chemiluminescence的缩写，1995年开始对外使用；超微弱发光测量仪，英文Ultra-WeakLuminescence Analyzer。 BPCL超微弱发光测量仪，是生物与化学光子计数器，又俗称为化学发光分析仪，是我国原中科院系统科研人员自主研发的一种可探测超微弱生物发光和化学发光的分析仪器，是我国最早商品化的微弱光测量产品。BPCL倾注了老一辈科研工作者的心血，其研制为发光研究提供了有力的科研工具，推动了我国甚至国际发光研究的发展，目前被众多高校、研究院所使用，产生了具有重大社会和经济效益。 涉及研究方向包括：发光分析检测技术研究（如：流动注射发光分析、毛细管电泳发光分析、生物传感器发光分析、纳米材料发光分析、自由基临床检验）、自由基生物学研究、药物抗氧化剂研究、细胞学超微弱发光研究、肿瘤医学研究、农业种质研究、花卉果实超微弱发光研究及农作物抗逆性研究。 BPCL微弱发光测量仪现有19个型号产品，覆盖近紫外、可见及近红外光谱领域微弱光检测，同时还有光谱扫描、多样品测试、温控等型号产品，以适应不同领域研发需求。由于BPCL独特和先进的光探测技术，利用此仪器可测定10^-15瓦的光强度，测量10^-13瓦的微弱光影可给出1-2万/秒的计数率，这对于生物体、细胞、DNA等生命物质的超微弱发光研究尤为重要。通过独特的接口计数，该仪器可实时获得发光动力学曲线，最快采集速度可达0.1毫秒，可用于快速发光反应的监测。 任何有生命的物质都可以自发的或在外界因素诱导下辐射出一种极其微弱的光子流，这种现象称为生物的超微弱发光（UltraweakPhoton Emission），亦被称为生物系统超弱光子辐射、自发发光等。超微弱发光只有10^-5~ 10 ^-8hυ / s cm ，量子产额(效率)为10^-14~ 10 ^-9，波长范围为180~800nm，从红外到近紫外波段。1.BPCL电化学发光测试原理 电化学发光分析技术（Electrogeneratedchemiluminescence,ECL）。ECL是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应。包括了两个过程。发光底物二价的三联吡啶钌及反应参与物三丙胺在电极表面失去电子而被氧化。氧化的三丙胺失去一个H成为强还原剂，将氧化型的三价钌还原成激发态的二价钌，随即释放光子恢复为基态的发光底物。最好的发光标记物-三联吡啶钌分子量小，结构简单。可以标记于抗原，抗体，核酸等各种分子量，分子结构的物质。从而具有最齐全的检测菜单。三联吡啶钌为水溶性，且高度稳定的小分子物质。保证电化学发光反应的高效和稳定，而且避免了本底噪声干扰。 简单来理解，ECL是在电极上施加一定的电压使电极反应产物之间或电极反应产物与溶液中某组分进行化学反应而产生的一种光辐射，其作为一种新的痕量分析手段越来越引人注目。1.1电化学反应过程 在工作电极上(阳极)加一定的电压能量作用下，二价的三氯联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+释放电子发生氧化反应而成为三价的三氯联吡啶钌[Ru(bpy)3]3+，同时，电极表面的TPA也释放电子发生氧化反应而成为阳离子自由基 TPA+，并迅速自发脱去一个质子而形成三丙胺自由基TPA，这样，在反应体系中就存在具有强氧化性的三价的三氯联吡啶钌[Ru(bpy)3]3+和具有强还原性的三丙胺自由基TPA。1.2化学发光过程 具有强氧化性的三价的三氯联吡啶钌[Ru(bpy)3]3+和具有强还原性的三丙胺自由基 TPA发生氧化还原反应，结果使三价的三氯联吡啶钌[Ru(bpy)3]3+还原成激发态的二价的三氯联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+，其能量来源于三价的三氯联吡啶钌[Ru(bpy)3]3+与三丙胺自由基TPA之间的电势差，激发态[Ru(bpy)3]2+以荧光机制衰变并以释放出一个波长为620nm光子的方式释放能量，而成为基态的[Ru(bpy)3]2+。1.3循环过程 上述化学发光过程后，反应体系中仍存在二价的三氯联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+和三丙胺(TPA)，使得电极表面的电化学反应和化学发光过程可以继续进行，这样，整个反应过程可以循环进行。 通过上述的循环过程，测定信号不断的放大，从而使检测灵敏度大大提高，所以ECL测定具有高灵敏的特点。上述的电化学发光过程产生的光信号的强度与二价的三氯联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+的浓度成线性关系。将二价的三氯联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+与免疫反应体系中的一种物质结合，经免疫反应、分离后，检测免疫反应体系中剩余二价的三氯联吡啶钌[Ru(bpy)3]2+经上述过程后所发出的光，即可得知待检物的浓度。1.4电化学发光剂定义：指通过在电极表面进行电化学反应而发出光的物质。特点：反应在电极表面进行发光标记物/化学发光剂：三联吡啶钌Ru(bpy)32+共反应剂/电子供体为：三丙胺（TPA）电化学发光启动条件：直流电场反应产物：三丙胺自由基(TPA*)+620nm的光子最终检测信号：可见光强度反应特点：迅速、可控、循环发光三联吡啶钌“催化”三丙胺发出可见光2.BPCL化学/电化学发光分析领域的应用案例2.1 医学及药学领域 BPCL在临床上，其可直接或与免疫技术结合，通过化学/电化学发光技术，其可用于甲状腺激素、生殖激素、肾上腺/垂体激素、贫血因子、肿瘤标记物、癌细胞等物质的检测；另外，基于活性氧诱导的化学发光现象，其可实现体内及光治疗过程产生的活性氧的检测。2.1.1 Ru@SiO2表面增强电化学发光检测痕量癌胚抗原 癌胚抗原（CEA）被认为是反映人体中各种癌症和肿瘤存在的疾病生物标志物。体液中CEA的灵敏检测利于癌症的临床诊断和治疗评估。 在此，本文提出了一种基于Ru（bpy）32+的局域表面等离子体共振（LSPR）增强电化学发光（ECL）超灵敏测定人血清中CEA的新方法。在这种表面增强ECL（SEECL）传感方案中，Ru（bpy）32+掺杂的SiO2纳米颗粒(Ru@SiO2)并且AuNPs用作LSPR源以增强ECL信号。两种不同种类的CEA特异性适体在Ru@SiO2和AuNP。在CEA存在的情况下Ru@SiO2-将形成AuNPs纳米结构。我们的研究表明Ru@SiO2可以通过AuNP有效地增强。一层Ru@SiO2-AuNPs与不存在AuNP的纳米结构的ECL相比，纳米结构将产生约3倍的ECL增强。通过多层Ru@SiO2-AuNPs纳米架构。在最佳条件下，人血清CEA的检测限为1.52×10^-6ng/mL。 据我们所知，对于ECL传感器，从未报道过具有如此低LOD的CEA测定。2.1.2 基于连接探针的电化学发光适体生物传感器，检测超痕量凝血酶的信号 基于结构切换电化学发光猝灭机制，本文中开发了一种用于检测超痕量凝血酶的新型连接探针上信号电化学发光适体生物传感器。ECL适体生物传感器包括两个主要部分：ECL底物和ECL强度开关。ECL衬底是通过修饰金电极（GE）表面的Au纳米颗粒和钌（II）三联吡啶（Ru（bpy）32+–AuNPs）的络合物制成的，ECL强度开关包含三个根据“结-探针”策略设计的探针。 第一种探针是捕获探针（Cp），其一端用巯基官能化，并通过S–Au键共价连接到Ru（bpy）32+–AuNPs修饰的GE上。 第二个探针是适体探针（Ap），它含有15个碱基的抗凝血酶DNA适体。 第三种是二茂铁标记探针（Fp），其一端用二茂铁标签进行功能化。 文中证明，在没有凝血酶的情况下，Cp、Ap和Fp将杂交形成三元“Y”结结构，并导致Ru（bpy）32+的ECL猝灭。然而，在凝血酶存在的情况下，Ap倾向于形成G-四链体适体-凝血酶复合物，并导致Ru（bpy）32+的ECL的明显恢复，这为凝血酶的检测提供了传感平台。利用这种可重复使用的传感平台，开发了一种简单、快速、选择性的ECL适体生物传感器信号检测凝血酶，检测限为8.0×10^-15M。 本生物传感器的成功是朝着在临床检测中监测超痕量凝血酶的发展迈出的重要一步。2.1.3 Ru（phen）32+掺杂二氧化硅纳米粒子的电化学发光共振能量转移及其在臭氧“开启”检测中的应用 首次报道了灵敏检测臭氧的电化学发光（ECL）方法和利用臭氧进行电化学发光共振能量转移（ECRET）的方法。 它是基于Ru（phen）32+掺杂的二氧化硅纳米颗粒（RuSiNPs）对靛蓝胭脂红的ECRET。在没有臭氧的情况下，RuSiNP的ECL由于RuSiNP对靛蓝胭脂红的ECRET而猝灭。在臭氧存在的情况下，系统的ECL被“打开”，因为臭氧可以氧化靛蓝胭脂红，并中断从RuSiNP到靛蓝胭脂的ECRET。通过这种方式，它通过所提出的基于RuSiNP的ECRET策略提供了臭氧的简单ECL传感，线性范围为0.05-3.0μM，检测限（LOD）为30nM。检测时间不到5分钟。该方法也成功应用于人体血清样品和大气样品中臭氧的分析。2.1.4 用二极管实现数码相机灵敏视觉检测，使无线电极阵列芯片的电化学发光强度提高数千倍 首次报道了无线电化学发光（ECL）电极微阵列芯片和通过在电磁接收器线圈中嵌入二极管来显著提高ECL。新设计的设备由一个芯片和一个发射机组成。该芯片有一个电磁接收线圈、一个迷你二极管和一个金电极阵列。该微型二极管可以将交流电整流为直流电，从而将ECL强度提高18000倍，从而能够使用普通相机或智能手机作为低成本探测器进行灵敏的视觉检测。使用数码相机检测过氧化氢的极限与使用基于光电倍增管（PMT）的检测器的极限相当。与基于PMT的检测器相结合，该设备可以以更高的灵敏度检测鲁米诺，线性范围从10nM到1mM。由于具有高灵敏度、高通量、低成本、高便携性和简单性等优点，它在护理点检测、药物筛选和高通量分析中很有前途。2.1.5 中晶体和仿生催化剂调控肿瘤标志物的比例电化学发光免疫分析 本文以壳聚糖功能化碘化银（CS-AgI）为仿生催化剂，研制了一种基于八面体锐钛矿介晶（OAM）载体的比率电化学发光免疫传感器，用于α胎儿蛋白（AFP）的超灵敏测定。所提出的系统是通过选择鲁米诺和过硫酸钾（K2S2O8）作为有前途的ECL发射单元来实现的，因为它们具有潜在的分辨特性和最大发射波长分辨特性。采用具有高孔隙率、定向亚基排列和大表面积的OAM吸附鲁米诺形成固态ECL，并作为亲和载体首次固定了大量AFP（Ab）抗体。 此外，发现CSAgI具有仿生催化剂活性，可以催化作为鲁米诺和K2S2O8共同助反应剂的过氧化氢的分解，从而放大了双ECL响应。当生物传感器在CSAgI标记的AFP的混合溶液中孵育时(CS-AgI@AFP)和目标AFP，这是由于对CS-AgI@AFP和目标AFP与AbCS-AgI@AFP固定化Ab捕获的蛋白质随AFP浓度的增加而减少，因此，双ECL反应减少。基于两个激发电位下ECL强度的比值，这种提出的比率ECL策略通过竞争性免疫反应实现了对α胎儿蛋白的超灵敏测定，线性检测范围为1fg/ml至20ng/ml，检测限为1fgg/ml2.1.6 一种新型放大电化学发光生物传感器(基于AuNPs@PDA@CuInZnS量子点纳米复合材料)，用于p53基因的超灵敏检测 在这项工作中，首次设计了一种基于Au的新型表面等离子体共振（SPR）增强电化学发光（ECL）生物传感模型NPs@polydopamine（PDA）@CuInZnS量子点纳米复合材料。 通过静电力用PDA层涂覆AuNP。CuInZnS量子点结合在Au表面NPs@PDA纳米复合材料。CuInZnS量子点在传感应用中起到了ECL发光体的作用。PDA壳层不仅控制了AuNPs和QDs之间的分离长度以诱导SPR增强的ECL响应，而且限制了电势电荷转移和ECL猝灭效应。结果，纳米复合材料的ECL强度是具有K2S2O8的量子点的两倍。在扩增的ECL传感系统中检测到肿瘤抑制基因p53。 该传感方法的线性响应范围为0.1nmol/L至15nmol/L，检测限为0.03nmol/L。基于该纳米复合材料的DNA生物传感器具有良好的灵敏度、选择性、重现性和稳定性，并应用于加标人血清样品，取得了满意的结果。2.1.7铕多壁碳纳米管作为新型发光体，在凝血酶电化学发光适体传感器中的应 提出了一种新的电化学发光（ECL）适体传感器，用于凝血酶（TB）的测定，该传感器利用核酸外切酶催化的靶循环和杂交链式反应（HCR）来放大信号。捕获探针通过Au-S键固定在Au-GS修饰的电极上。随后，捕获探针和互补凝血酶结合适体（TBA）之间的杂交旨在获得双链DNA（dsDNA）。TB与其适体之间的相互作用导致dsDNA的解离，因为TB对TBA的亲和力高于互补链。在核酸外切酶存在的情况下，适体被选择性地消化，TB可以被释放用于靶循环。通过捕获探针的HCR和两条发夹状DNA链（NH2-DNA1和NH2-DNA1）形成延伸的dsDNA。然后，可以通过NH2封端的DNA链和Eu-MWCNT上的羧基之间的酰胺化反应引入大量的铕多壁碳纳米管（Eu-MWCNTs），导致ECL信号增加。 多种扩增策略，包括分析物回收和HCR的扩增，以及Eu-MWCNTs的高ECL效率，导致宽的线性范围（1.0×10-12-5.0×10-9mol/L）和低的检测限（0.23pmol/L）。将该方法应用于血清样品分析，结果令人满意。2.2 环境领域 采用BPCL已建立了众多灵敏快速检测环境污染物、环境激素、环境干扰物、自由基的发光分析方法。此外有有研究人员将其与臭氧化学发光结合应用于水体COD分析。其突出优点是仪器方法简单、易操作、线性范围宽、灵敏度高。 2.2.1 Fenton体系降解持久性氯化酚产生本征化学发光的机理：醌类和半醌自由基中间体的构效关系研究及其关键作用 在环境友好的高级氧化过程中，所有19种氯酚类持久性有机污染物都可以产生本征化学发光（CL）。然而，结构-活性关系（SAR，即化学结构和CL生成）的潜在机制仍不清楚。在这项研究中，本文中发现，对于所有19种测试的氯酚同系物，CL通常随着氯原子数量的增加而增加；对于氯酚异构体（如6种三氯苯酚），相对于氯酚的-OH基团，CL以间-＞邻-/对-CL取代基的顺序降低。 进一步的研究表明，在Fenton试剂降解三氯苯酚的过程中，不仅会产生氯化醌中间体，而且更有趣的是，还会产生氯化半醌自由基；其类型和产率由OH-和/或Cl取代基的定向效应、氢键和空间位阻效应决定。 更重要的是，观察到这些醌类中间体的形成与CL的产生之间存在良好的相关性，这可以充分解释上述SAR发现。 这是关于醌和半醌自由基中间体的结构-活性关系研究和关键作用的第一份报告，这可能对未来通过高级氧化工艺修复其他卤代持久性有机污染物的研究具有广泛的化学和环境意义。2.2.2 介质阻挡放电等离子体辅助制备g-C3N4-Mn3O4复合材料，用于高性能催化发光H2S气体传感 提出了一种新的、简单的基于介质阻挡放电（DBD）等离子体的快速制备g-C3N4-Mn3O4复合材料的策略。所获得的g-C3N4-Mn3O4可作为一种优良的H2S气体传感催化发光（CTL）催化剂，具有优异的选择性、高灵敏度、快速稳定的响应。 基于所提出的传感器能够检测到亚ppm水平的H2S，为在各个领域监测H2S提供了一种极好的替代方案。采用SEM、TEM、XPS、XRD、N2吸附-脱附等测试手段对合成的传感材料进行了表征。该复合材料具有较小的颗粒尺寸和较大的比表面积，这可能归因于氧化非平衡等离子体蚀刻。 此外，该合成以Mn2+浸渍的g-C3N4为唯一前驱体，以空气为工作气体，不含溶剂、额外的氧化剂/还原剂或高温，具有结构简单、操作方便、速度快等优点，并且它可以容易地大规模实施，并扩展到制造用于不同目的的各种金属氧化物改性复合材料。2.2.3表面增强电化学发光，用于汞离子痕量的检测 Ru(bpy) 3^2+的电化学发光（ECL）在分析化学中有着广泛的应用。在此，我们提出了一种通过金纳米棒（AuNR）的局域表面等离子体共振（LSPR）来增强Ru(bpy)3^2+的ECL的新方法。 我们的研究表明，通过控制Ru(bpy)3^2+与AuNRs表面之间的距离，可以大大增强ECL强度。我们将这种表面等离子体激元诱导的ECL增强称为表面增强电化学发光（SEECL）。利用这种SEECL现象来制备用于痕量Hg2+检测的生物传感器。SEECL生物传感器是通过在金电极表面自组装AuNRs和富含T的ssDNA探针来制备的。随着Hg2+的存在，ssDNA探针的构象通过形成T-Hg2+-T结构而变为发夹状结构。Ru(bpy)3^2+可以插入发夹结构DNA探针的凹槽中产生ECL发射，AuNR的LSPR可以增强ECL发射。传感器的ECL强度随着Hg2+浓度的增加而增加，并且在水溶液中达到10fMHg2+的检测极限。研究了AuNR不同LSPR峰位对生物传感器灵敏度的影响。 结果表明，Ru(bpy)3^2+的LSPR吸收光谱和ECL发射光谱之间的良好重叠可以实现最佳的ECL信号增强。2.3 农林业领域 BPCL在农业上有着十分广阔的应用价值。植物的超弱发光来自于体内的核酸代谢、呼吸代谢以及各种氧化还原过程，它变化与植物体内的生理生化变化密切相关．边种广泛存在于体内的自发辐射与机体代谢活动、能量转化之间存在着磐然的联系．因此，利用它作为代谢指标的应用研究就很快引起了广泛的重视。 超弱发光可以作为一种反映生命过程及变化的极其灵敏的指标。另一方面，由于植物的超弱发光与环境密切相关，在不同植物、不同的环境条件下超弱发光均有所不同。 BPCL可以探测植物的超弱发光，研究植物的盐碱、抗旱、抗热、抗寒乃至抗病的指标，从而为抗逆性育种提供一种新的灵敏的物理方法。植物的超弱发光能在一定程度上反映植物生活力的大小，所以可用超弱发光鉴定植物或种子的活力．用超弱发光鉴定种子的活力用样品量少又不破坏种子，对于种子量少的珍贵品种极其有益。此外，BPCL还可以用于农蔬作物新鲜度的评价、污染物残留量分析、辐照食品的检测。2.3.1 基于生物延迟发光，评价玉米萌发期抗旱性。（西安理工大学习岗） 玉米种子萌发抗旱性评价是节水农业研究中的难点和热点问题之一，生物延迟发光分析技术的应用有可能解决这一问题。采用生物延迟发光评价方法研究了玉米种子萌发期的抗旱性能力,延迟发光积分强度的升高有不同的抑制作用,胁迫强度越大。以下为玉米萌发过程中的延迟发光积分强度的变化：2.3.2 盐胁迫下绿豆幼苗的超微弱发光（山东理工大学王相友） 对不同 NaCl 浓度胁迫下绿豆种子早期萌发时的超微弱发光变化进行了初步研究。结果表明，随 NaCI 浓度的增加，绿豆胚根的生长速度(根长)减慢，生长受到明显抑制，其超微弱发光的强度显著下降。萌发期间，SOD 活性随着盐浓度的增加而降低，其活性与生物光子强度有极为密切的关系。 这些结果表明生物超微弱发光探测技术有可能成为植物盐胁迫研究的有效工具，对于进一步理解盐胁迫机理有一定的意义。2.3.3 苹果成熟过程中超弱发光强度与果实跃变的关系（山东理工大学王相友） 用1-甲基环丙烯(1-methyicyclopropene,1-MCP)和乙烯利两种化学药剂，测定了红富士苹果果实超弱发光强度的变化及与乙烯释放、呼吸的关系。 结果显示,各处理果实超弱发光强度的变化与呼吸、乙烯释放速率的变化趋势相似,均有明显的高峰出现,且出峰时间一致。乙烯利处理加速了果实软化,使果实超弱发光强度峰直出现时间提前,并加速了果实跃变后超弱发光强度的衰减:1-MCP 处理延缓了果实的衰老,使果实超弱发光强度峰值推迟,并减弱了峰值过后超弱发光强度的衰减。超弱发光强度能反映富士苹果成熟过程中代谢的变化。2.4 材料领域2.4.1 有机改性水滑石量子点纳米复合材料作为新型化学发光共振能量转移探针 在本工作中，通过在有机改性的LDH外表面上以十二烷基苯磺酸钠双层束的形式高度有序和交替地组装痕量CdTe量子点，制备了定向发光量子点（QD）-层状双氢氧化物（LDH）纳米复合材料。 有趣的是，新型QD-LDH纳米复合材料可以显著增强鲁米诺-H2O2体系的化学发光（CL），这归因于H2O2对QD氧化的抑制、辐射衰减率的增加以及对QDs的非辐射弛豫的抑制。 此外，以鲁米诺为能量供体，以固体发光QD-LDH纳米复合材料为能量受体进行信号放大，制备了一种新型的基于流通柱的CL共振能量转移。通过使用鲁米诺-H2O2CL系统测定H2O2来评估该流通柱的适用性。CL强度在0.5至60μM的浓度范围内对H2O2表现出稳定的响应，检测限低至0.3μM。 最后，该方法已成功应用于雪样品中H2O2的检测，结果与标准分光光度法一致。我们的研究结果表明，新型发光量子点-LDH纳米复合材料将用于高通量筛选具有不同尺寸量子点的复杂系统。2.4.2 油膜碳糊电极热电子诱导阴极电化学发光及其在邻苯二酚纳摩尔测定中的应用 首次在油膜覆盖碳糊电极（CPE）上研究了Ru(bpy)32+/S2O82-体系在阴极脉冲极化下的热电子诱导阴极电化学发光。与其他电极相比，CPE具有更低的背景、更好的稳定性和再现性。该方法也适用于邻苯二酚的测定。 在最佳条件下，在2.0*10^-10mol/L~4.0*10^-9 mol/L和4.0*10^-9mol/L~4.0*10^-7 mol/L范围内，观察到猝灭ECL强度（DI）与邻苯二酚浓度对数（logCcatechol）之间的线性相关性，检测限（LOD）为2.0*10^-10mol/L，低于其他报道的方法。 将该方法应用于水库水中邻苯二酚的测定。平均回收率为83.3%–99.0%，相对标准偏差为0.8%–2.2%。2.4.3 等离子体辅助增强Cu/Ni金属纳米粒子的超弱化学发光 采用具有类似Kirkendall效应的简单水溶液法合成了具有稳定荧光和良好水分散性的Cu/Ni纳米颗粒。60±5nm铜镍摩尔比为1:2的Cu/NiNP显著增强了碳酸氢钠（NaHCO3）与过氧化氢（H2O2）在中性介质中氧化反应产生的超微弱化学发光（CL）。时间依赖性CL的增强取决于NP的组成和试剂添加的顺序。 在研究CL发射光谱、电子自旋共振光谱、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱的基础上，提出了等离子体辅助金属催化这种金属NP（MNP）增强CL的机理。MNP的表面等离子体可以从化学反应中获得能量，形成活化的MNP（MNP*），与OH自由基偶联产生新的加合物OH-MNP*。OH-MNP*可以加速HCO3-生成发射体中间体（CO2）2*的反应速率，从而提高整个反应的CL。2.5 食品领域 BPCL可以用于食品中的微生物/病原体及其毒素、痕量金属离子、抗生素、氧自由基、含氮、硫、磷物质、抗坏血酸、有机酸以及辐照食品的分析检测。2.5.1 基于光谱阵列的单一催化发光传感器及其在葡萄酒鉴定中的应用 识别复杂混合物，特别是那些成分非常相似的混合物，仍然是化学分析中一个具有挑战性的部分。本文利用MgO纳米材料在封闭反应池（CRC）中构建的单一催化发光（CTL）传感器来识别醋。它可以提供这种类型的高度多组分系统的原型。通过扫描反应期间分布在15个波长的CTL光谱，获得了醋的光谱阵列图案。这些就像他们的指纹。然后通过线性判别分析（LDA）对阵列的CTL信号进行归一化和识别。对九种类型和八个品牌的醋以及另外一系列的人造样品进行了测试；人们发现这项新技术能很好地区分它们。 这种单一传感器在实际应用中表现出了对复杂混合物分析的良好前景，并可能提供一种识别非常相似的复杂分析物的新方法。2.5.2 层状双氢氧化物纳米片胶体诱导化学发光失活对食品中生物胺浓度的影响 通过氢键识别打开/关闭荧光和视觉传感器在文献中已经明确确立。显然没有充分的理由忽视氢键诱导的化学发光失活(CL)。 在本工作中，作为新型CL催化剂和CL共振能量转移受体(CRET)，层状双氢氧化物(LDH)纳米片胶体可以显著提高双(2,4,6-三氯苯基)草酸盐(TCPO)-H2O2体系的CL强度。另一方面，生物胺可以选择性地抑制LDH纳米片TCPO–H2O2系统的CL强度，这是由于光致发光LDH纳米片通过O–H…N键取代O–HO键而失活的结果。 此外，组胺被用作食品腐败的常见指标，发现CL强度与组胺浓度在0.1–100uM范围内呈线性关系，组胺(S/N=3)的检测限为3.2nM。所提出的方法已成功应用于追踪变质鱼类和猪肉样品的组胺释放，显示出这些样品中生物胺水平的时间依赖性增加。2.5.3 碳酸盐夹层水滑石增强过氧亚硝酸化学发光,检测抗坏血酸的高选择性 在本研究中，发现Mg-Al碳酸酯层状双氢氧化物（表示为Mg-Al-CO3LDHs）催化过氧硝酸（ONOOH）的化学发光（CL）发射。CL信号的增强是由于过亚硝酸根（ONOO）通过静电吸引在LDHs表面的浓度，这意味着ONOO可以容易有效地与嵌入的碳酸盐相互作用。此外，抗坏血酸可以与ONOO或其分解产物（例如_OH和_NO2）反应，导致Mg-Al-CO3-LDHs催化的ONOOH反应的CL强度降低。 基于这些发现，以Mg-Al-CO3-LDHs催化的ONOOH为新的CL体系，建立了一种灵敏、选择性和快速的CL法测定抗坏血酸。CL强度在5.0至5000nM的范围内与抗坏血酸的浓度成比例。检测限（S/N=3）为0.5nM，9次重复测量0.1mM抗坏血酸的相对标准偏差（RSD）为2.6%。 该方法已成功应用于商业液体果汁中抗坏血酸的测定，回收率为97–107%。这项工作不仅对更好地理解LDHs催化的CL的独特性质具有重要意义，而且在许多领域具有广泛的应用潜力，如发光器件、生物分析和标记探针。2.6 气相催化发光2.6.1 基于纳米ZnS的四氯化碳催化发光气体传感 基于四氯化碳在空气中氧化纳米ZnS表面的催化发光（CTL），提出了一种新的灵敏的气体传感器来测定四氯化碳。详细研究了其发光特性及最佳工艺条件。 在优化的条件下，CTL强度与四氯化碳浓度的线性范围为0.4–114ug/mL，相关系数（R）为0.9986，检测限（S/N=3）为0.2ug/mL。5.9ug/mL四氯化碳的相对标准偏差（R.S.D.）为2.9%（n=5）。 对甲醇、乙醇、苯、丙酮、甲醛、乙醛、二氯甲烷、二甲苯、氨和三氯甲烷等常见异物无反应或反应较弱。在4天的40小时内，传感器的催化活性没有显著变化，通过每小时收集一次CTL强度，R.S.D.小于5%。该方法简便灵敏，具有检测环境和工业中四氯化碳的潜力。2.6.2 珊瑚状Zn掺杂SnO2的一步合成及其对2-丁酮的催化发光传感 将一维纳米级构建块自组装成功能性的二维或三维复杂上部结构具有重要意义。在这项工作中，我们开发了一种简单的水热方法来合成由纳米棒组装的珊瑚状Zn掺杂SnO2分级结构。利用XRD、SEM、TEM、XPS、FTIR和N2吸附-脱附对所得样品的组成和微观结构进行了表征。通过研究在不同反应时间合成的样品，探讨了生长机理。作为催化发光（CTL）气体传感器的传感材料，这种珊瑚状Zn掺杂的SnO2表现出优异的CTL行为（即，与其他15种常见的挥发性有机化合物（VOC）相比，具有高灵敏度、对2-丁酮的优异选择性以及快速响应和回收）。在相同的条件下测试了SnO2样品的三种不同Zn/Sn摩尔比，以证明Zn掺杂浓度对传感性能的影响。在最佳实验条件下，进一步研究了基于1∶10Zn掺杂SnO2传感材料的CTL传感器对2-丁酮的分析特性。气体传感器的线性范围为2.31–92.57ug/mL（R=0.9983），检测限为0.6ug/mL(S/N=3)。2.6.3 缺陷相关催化发光法检测氧化物中的氧空位 氧空位可以控制氧化物的许多不同性质。然而，氧空位的快速简单检测是一个巨大的挑战，因为它们的种类难以捉摸，含量高度稀释。在这项工作中，本文中发现TiO2纳米颗粒表面乙醚氧化反应中的催化发光（CTL）强度与氧空位的含量成正比。氧空位依赖性乙醚CTL是由于氧空位中大量的化学吸附O2可以促进其与化学吸附的乙醚分子的接触反应，从而显著提高CTL强度。因此，乙醚CTL可以用作TiO2纳米颗粒中氧空位的简单探针。通过检测金属离子掺杂的TiO2纳米粒子（Cu、Fe、Co和Cr）和氢处理的TiO2纳米粒子在不同温度下在具有可变氧空位的TiO2表面上的乙醚CTL强度，验证了其可行性。本CTL探针测得的氧空位含量与常规X射线光电子能谱（XPS）技术测得的结果基本一致。与已经开发的方法相比，所开发的CTL探针的优越性能包括快速响应、易于操作、低成本、长期稳定性和简单配置。本文认为氧空位敏感的CTL探针在区分氧化物中的氧空位方面具有很大的潜力。

饮用水中重金属离子的去除与检测，是21世纪人类面临的重大研究课题。重金属离子以多种形态存在于饮用水中，只要微量浓度即产生毒性效应，且具有持续性和放大作用。因而，发展高效去除和检测饮用水中的重金属离子的技术至关重要。 　　近期，中科院合肥物质科学研究院智能所仿生功能材料与传感器件研究中心973首席科学家刘锦淮研究员和中科院“引进海外杰出人才”黄行九研究员率领的课题组首次制备了具有蛋形水母状的γ-AlOOH(勃姆石)@SiO2/Fe3O4空心磁性微球，该磁性微球能够高效地去除水中的Pb2+，Cu2+，Hg2+，Cd2+，Zn2+等二价重金属离子，且能够通过磁性分离解决常规吸附剂难以回收利用的难题。同时，课题组科研人员采用蛋形水母状的γ-AlOOH(勃姆石)@SiO2/Fe3O4空心磁性微球修饰电化学电极，能实现对痕量Pb2+，Cu2+，Hg2+，Cd2+，Zn2+五种重金属离子实现高灵敏同时的电化学检测，且具有非常好的选择性和检测下限。课题组科研人员经过一系列论证表明，修饰电极的电化学行为和修饰材料的优异吸附性能之间具有相关性，并在此基础上提出了吸附-电化学还原-溶出的重金属离子检测模型，模型对于揭示纳米材料修饰电极的电化学行为具有极其重要的科学意义。 　　以上研究工作得到了国家重点基础研究发展计划(973项目)“应用纳米技术去除饮用水中微污染物的基础研究”、“面向持久性有毒污染物痕量检测与治理的纳米材料应用基础研究”、国家自然科学基金委重大研究计划“纳米制造的基础研究”、中科院“引进海外杰出人才”百人计划等项目的支持。相关研究结果已分别发表在英国皇家化学学会(RSC)的国际知名学术期刊《材料化学期刊》(J. Mater. Chem., 2011, 21, 16550-16557)和《化学通讯》(Chem. Commun., 2011, 47, 11062-11064)上。　 　　蛋形水母状的γ-AlOOH(勃姆石)@SiO2Fe3O4空心磁性微球去除水中Pb2+的吸附容量曲线　 　　蛋形水母状的γ-AlOOH(勃姆石)@SiO2Fe3O4空心磁性微球修饰电极实现对水中Pb2+，Cu2+，Hg2+，Cd2+，Zn2+五种重金属离子实现高灵敏同时检测

当冻干工艺放大过程中遭遇过冷度难题，该如何解决？1、预冻及成核冻干过程分为三个主要阶段： ● 预冻 ● 主干燥（一次干燥） ● 次级干燥（二次干燥） 预冻阶段主要是样品中的溶剂（多数情况下是水）凝固，形成冰，从溶质中分离出来；主干燥阶段主要是将预冻阶段形成的冰通过升华的方式去除，也是整个冻干过程中最长的一个阶段；次级干燥是利用扩散和解吸附的原理进一步去除未冻结的水分。 第一步的预冻尽管时间相对来说不是很长，但是很关键，因为：1. 它决定了样品的形态，进而决定一次干燥和二次干燥产品的性能；2. 极大地影响产品的物理化学性质（如成分的结晶）；3. 对API施加了不稳定的应力（如冷冻浓缩影响）。预冻过程中产品温度随时间的变化，如图1：图1：预冻过程产品温度随时间变化图1--层板进口温度（降温速率0.5℃/min）2--成核之前样品温度（降温速率约0.3℃/min）3--成核温度Tn: 初次形成冰核的温度4-平衡凝固点Tf * Tn和Tf之间样品处于过冷状态 Q：液体的水是如何变为固体的冰？ 1. 一次成核：最初的晶核出现在超过临界尺寸的分子团簇中； 2. 二次成核：冰核向冰晶的生长（“结晶”）；结晶的放热事件停止了二次成核； 3. 最终固化：通过层板冷却的小瓶底部向顶部行进，是一个缓慢的过程，热量必须通过已经固化的基质和小瓶的底部传递到层板，当继续冷冻浓缩，直到达到Tg’，玻璃态的高粘度基质阻止了水的进一步结晶。在这个过程中我们通常会面临一个问题，一次成核是一个随机和自发的过程，整个批次样品的成核会发生在一定的温度和时间范围内（样品成核温度相差约9.1℃，全部成核经历的时间大约47min）（见图2），这种不同跟样品所处的环境条件以及降温速率有关。图2：同一批次样品成核温度和时间关系图50 mg/mL Sucrose 10 mL Vial 3 mL Fill Volume这种随机的不受控制的自发过程会导致：1. 同一批次中不同小瓶的成核温度不同，最 终干燥产品性能的异质性；2. 实验室（非GMP）和无菌中试或生产规模之间成核温度的批次可变性；3. 两种可变性都会影响产品和工艺性能；4. 过程控制问题（一次干燥终点指示）；5. 产品质量面临风险（一批产品中不同的初次干燥时间！）6. 放大：成核温度降低1°C（较低的过冷度），初级干燥时间缩短约3%。这种预冻行为的可变性是工艺放大化转移面临的一个严重的问题，通常我们可以通过退火来改善同一批次样品的孔径大小分布，来减少批次内和批次之间冰晶形态的差异，提高样品的均一性。退火是一种比较成熟并且已被普遍接受和认可的用于冻干过程中改产产品均一性的一种方法，最佳的退火温度（在样品的Tg’和Te之间）和时间（几小时到6h不等）也需要根据不同的配方产品进行摸索来决定，然而，退火也并不是适用于所有的样品，有些时候，退火可能反而会起到不好的作用，如加剧产品的降解，因此需要对具体的工艺及储存稳定性进行详细的研究，退火也需要谨慎使用。Q:那么是否有新的技术或方法能够直接控制成核温度来改善这种差异性呢？什么是控制？ A:控制就是要有使产品能够在指 定的温度和时间下完成成核的能力。2、成核控制技术种类针对目前存在的以上问题，科学家门研究出了各种不同的成核控制技术：添加成核种子或小瓶预处理诱导成核使用添加剂（例如碘化银/丁香假单胞菌）或小瓶预处理（刻划、刮擦或表面粗糙化）以产生额外的成核位点，从而促进晶核的形成。● 不适用于生产冻干肠外产品（无菌/颗粒物！）● 没有Tn的“控制”● 只是提高了平均的成核温度电诱导成核 通过强电脉冲（U=3 kV）诱导成核；需要一个与产品直接接触的电极；不能直接用于含有大量盐（如NaCl）的溶液。超声波诱导成核在过冷（亚稳）系统中使用振动诱导成核（声脉冲：10 ms，10–40 kHz）；没有大规模应用的报告。真空诱导表面冻结成核通过将腔室压力降低至稍低于大气压（约1mbar），并在约-10℃下预先平衡液体产品来诱导表面冻结；过度沸腾的风险（产品外观损害、产品损失）。冰雾诱导成核将产品冷却至低于Tf（例如-5℃）的所需成核温度并平衡一定时间，然后降低腔室压力至中等负压（约50Torr），将冷氮气注入腔室，冰雾（微小冰晶）迁移到小瓶中诱导成核。冰雾成核的方法可用在实验室及生产规模的冻干设备上，但是需要考虑无菌的问题，冰雾分布的均一性以及是否能够实现瞬时成核。加压卸压法诱导成核采用加压瞬间卸压的方法，当加压到一定压力，降低层板温度至期望的成核温度，维持一定时间，瞬间降压的同时成核，压力调节采用无菌的惰性气体，无任何污染源引入到腔体中，在中试以及生产型冻干机上均可实现。具体的机理，目前有几种假说：1. 产品腔体中的气体在卸压的过程中经历了膨胀会冷却，冷却的气体接触到亚稳态的液体样品表面，诱导成核；2. 卸压会引起样品液体表面的局部蒸发，蒸发导致的冷却诱导成核；3. 突然的卸压可能会产生压力波或震动干扰，从而诱导成核；这种方法可以使整批样品在瞬间成核（几秒的时间），形成高度均匀的冰晶尺寸，但是需要耐压的产品腔才可以实现，并且价格昂贵。各种成核技术各有优缺点，不管是哪种成核技术，应用在制药行业，首先需要维持产品的无菌性，系统的完整性，另外需要考虑其适用性、有效性，针对具体产品的价值性等。3、成核控制技术案例分享材料和方法实验目的采用成核控制、传统退火程序和随机成核三种方法用于产品性能和关键指标以及冻干工艺优化潜力的比较。实验设计对于工艺1-4，二次干燥程序均为0.1℃/min升温至40℃, 维持360 min；一次干燥真空度均为57mTorr 一次干燥终点判断压力灵敏度 1mTorr(Pice和Pc差值)。实验结果图图3：不同工艺产品内部结构图 图4：不同工艺产品一次升华干燥阻力数据图图5 不同工艺一次干燥产品升华界面温度数据图图6：不同工艺一次干燥产品底部温度数据图图7 ：不同工艺产品一次干燥时间图图8 ：不同工艺产品最 终水分含量数据 根据实验数据结果得出如下结论● 在较高的温度下成核，能够获得更大尺寸的内部孔径结构（图3）；● 经过成核控制或退火处理，在一次升华过程中具有较小的升华阻力（图4）；● 成核控制或退火处理检测到的产品升华界面的温度较低，这是由于升华阻力较小导致的，这样可以设置更高的层板温度，进而提高升华速率，缩短干燥时间（图5）；● 在主干燥过程中，使用热电偶产品温度探头检测到的产品温度中，成核控制或退火处理获得的产品温度较低（图6）；● 成核控制可以缩短一次干燥的时间（图7）；● 成核控制能够获得较大的冰晶结构，有利于一次干燥，但是反过来产品具有较小的比表面积，不利于二次干燥水分的去除，因此具有相对高的残留水分，需要调整二次干燥的条件来优化（图8）。4、总结成核控制除了能够提高冻干效率，改善产品均一性外，经过研究发现，它还在改善某些产品的性能及外观方面具有良好的效果，如解决产品表面结壳，产品开裂或萎缩，裂瓶，缩短复水时间，提高产品稳定性等，成核控制技术对于冻干工艺及产品的潜在优势也在不断地探索和进一步研究中，最终的效果可以根据不同的样品通过具体的实验来验证。5、成核控制冻干设备德祥科技旗下莱奥德创提供高品质的冻干设备，具备成核控制技术功能，如果感兴趣的客户也欢迎到我们实验室来进行具体的实验实践和结果的验证。ATS SP Scientific提供的Lyostar冻干机仅需运行一个遁环即可自动摸索和开发冻干工艺。结合冻干PAT技术使漫长复杂的工艺摸索变得简单快捷有效。PAT技术——Smart 全自动工艺开发技术，Controlyo® 控制成核技术，TDLAS实时水蒸汽测量技术。Controlyo® 控制成核技术在相同的温度下，以瞬间减压的方式在同一时间让所有小瓶瞬间成核，在较高的温度下成核，产生更大、更均匀的晶体尺寸，使干燥更加一致。● 提高批次均匀性；● 无引入污染或外来物质的风险；● 增加冻干产品的蒸汽通道尺寸，进而减少干燥层的阻力；● 加快主干燥过程；● 减少产品复水时间；● 改善冻干产品的外观。莱奥德创冻干工场上海莱奥德创生物科技有限公司由德祥科技有限公司创办，专注于提供高品质的冻干设备应用和制剂开发相关服务。 德祥科技有限公司服务冻干行业十余年，在涉及冷冻干燥领域的工艺开发/工艺优化/商业化等各方面拥有丰富的经验，迄今为止已为500+客户提供冻干设备及相关服务。客户产品类型涵盖：蛋白、抗体、ADC、疫苗、核酸、多脑、脂质体、IVD、食品等领域。依托于合作伙伴美国ATS SP Scientific和英国Biopharma Group的紧密合作，掌握前沿的冻干理念与技术，使用高品质的冻干设备和软件致力于促进中国生物医药技术创新升级，助力中国大健康行业的持续发展。Our Mission 莱奥德创冻干工场专注于提供高品质的冻干设备应用和制剂开发相关服务，致力于促进中国生物医药技术创新升级，助力中国大健康行业的持续发展。Our Vision做冻干工艺的创新者，为生物医药开发提供优质制剂产品解决方案。

p 　 strong 　仪器信息网讯 /strong 2020年11月5日，由仪器信息网与广州大学联合举办的“2020电化学分析主题网络研讨会”成功举办，本次会议共邀请到13位来自高校、科研院所、电化学仪器企业的专家老师分享精彩内容，吸引近2000名高校、政府检测单位和制药企业的相关用户报名参会。 /p p 　　上海仪电科学仪器股份有限公司盛情参与本次网络会，公司副总经理金建余带来题为 strong 《溶出伏安法重金属分析仪产品技术及其应用》 /strong 的精彩报告，吸引众多用户在线上踊跃提问，参与互动。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/303a9271-d34f-4565-8260-339e95cbf9ce.jpg" title=" 9b1f60d8-1d21-4ed7-9dab-4f676bc3433b.jpg" alt=" 9b1f60d8-1d21-4ed7-9dab-4f676bc3433b.jpg" / /p p 　　阳极溶出伏安法是一种非常灵敏的重金属检测方法，具有ppb级的检出限。相比原子吸收等传统分析仪器，溶出伏安法重金属分析仪具有操作简单、小巧便携、经济安全等优点。上海雷磁对溶出伏安法重金属分析仪进行了十余年的技术研究，实现了十种重金属离子的检测，并将其应用于饮用水安全、环境保护、食品安全等众多领域的重金属检测。 /p p 　　报告回放链接： a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113882.html" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " https://www.instrument.com.cn/webinar/video_113882.html /span /a /p

p 　　近日，天津空港检验检疫局工作人员在对辖区内一家电子企业进口的工业用碘化钾进行检验时，发现商品外包装未印明“仅用于工业用途”相关字样，并且企业无法提供标明该商品实际用途的证明，不符合相关法规规定。 /p p 　　国家质检总局(2007年第70号公告)明确规定对申报仅用于工业用途，不用于人类食品和动物饲料添加剂及原料的产品，企业须提交贸易合同及非用于人类食品和动物饲料添加剂及原料产品用途的证明。对此，该局第一时间通知企业保持货物和包装原状，未经许可不得擅自使用和销售。 /p p 　　碘化钾是列入《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品目录》的124种人类食品和动物饲料添加剂及原料产品之一，允许用于特殊膳食用食品的营养强化和食用盐中碘的使用。食品用添加剂有效物质含量高，有害物质含量在规定的范围内，对人体不构成危害 工业用添加剂有效物质含量低，杂质(包括有害杂质)多，不可用于饲料、食品、化妆品等。工业用途的碘化钾对人体有害，可引起皮肤红斑、关节疼痛淋巴结肿大等症状，长期服用可出现口腔、咽喉部烧灼感等碘中毒症状，过量碘化物对胎儿及孕妇也有毒副作用。工业用添加剂流入食品环节，不仅会对人体造成伤害，也会引起社会恐慌。 /p p 　　检验检疫人员提醒广大进出口企业：要及时了解国家对工业用和食品用添加剂的相关政策，针对工业用添加剂，企业在报检时要提供贸易合同及非用于人类食品和动物饲料添加剂及原料产品用途的证明，并要求发货方在商品外包装印明“仅用于工业用途”字样，避免因不合格情况而影响企业的正常生产。 /p p br/ /p

2023年7月22日，厦门大学在翔安校区如期举行了“电化学研究范式”暑期班活动。本次活动吸引了约200多名学者参与培训，探索了电化学领域的前沿知识和技术。通过本次暑期班，同学们深入了解了电催化原理、电化学阻抗技术、电催化测试实验数据及智能计算电化学等内容。尤其值得一提的是，连续三天下午的实验高潮，学生们频频亲身操作、体验最经典的先进实验设备之美国PINE旋转圆盘电极（MSR)。具体来说，PINE旋转圆盘电极是一种常用于电化学研究的装置，通过加速物质在电极表面的扩散过程，提高反应效率和灵敏度。这一设备不仅在实验室中发挥着重要作用，更为电化学研究带来了无限的可能。目前理化（香港）有限公司代理的PINE旋转圆盘电极(MSR)在中国累计约有2000多家高校和研究院所应用，可以说积累了大量的用户基础及应用解决方案。本次暑期班的实验课程以PINE旋转圆盘电极为基础，利用其独特的旋转机制，结合电催化原理和电化学阻抗技术，学者们在老师指导下开展了一系列动态实验。实验过程中，他们掌握了实验设计、数据采集和分析等关键技能，加深了对电化学领域的理论和应用的理解。7.22-7.24日这三天，除了理论与实践的精彩呈现，活动还为学者们开启了与电化学专家交流的大门。他们与老师们进行深入的研究探讨，分享彼此的研究成果和思考，获得了宝贵的学习机会。这次暑期班不仅是一次知识的盛宴，更是学者们在电化学领域的一次奇幻之旅。暑期培训班课程仍在如火如荼的进行中.....理化（香港）有限公司期待您赶紧加入这场奇幻之旅！！

中国材料领域的盛会 —— “中国材料大会”于2017年7月9日-11日在宁夏银川隆重举办。本次会议由中国材料研究学会发起并主办，主题是“新材料、新技术、新发展”。会议包含36个国内分会场与2个国际材料论坛，涵盖能源材料、环境材料、先进结构材料、功能材料、材料基础研究等材料领域，来自海内外各高校研究所大约5000人参加了此次交流。大会开幕式 大会开幕式由李元元院士主持并致辞，国际材联主席Soo-Wohn Lee、宁夏回族自治区副主席姚爱兴等分别致辞。 开幕式结束后，中国科学院金属研究所/清华-伯克利深圳学院成会明院士、英国剑桥大学T.W.Clyne教授、德国Matthias Scheffler教授以及美国麻省理工学院李巨教授分别带来了精彩的大会报告。能量转换与储存材料分论坛 美国Gamry电化学仪器公司是世界电化学工作站的领先制造者，从单通道到多通道电化学工作站，在全球都已得到广泛应用。从线路板的设计、元器件的选择、信号的处理，甚至到智能导线，Gamry一致都追求电化学仪器的最佳性能。 本次会议，Gamry展出了大电流、高性能的Reference3000AE，专为电池测试打造的大电流、超低阻抗测试系统Interface 5000电化学工作站，用于光电研究的IMPS/IMVS 太阳能电池测试系统，以及Gamry独有的兼容1-10MHz晶片的电化学石英晶体微天平eQCM等设备，并同与会人员在材料表征、电池测试、光催化、腐蚀等领域进行了广泛的交流。 Gamry工作人员与参会人员交流 关于Gamry产品 Reference 3000AE电化学工作站： 21 电极最大施加电位32V仪器输入阻抗高达100TΩ优越超前的准确性、精度及速度最低电流分辨率100aA(1X10-16A)仪器噪声80dB(100kHz)（*CMRR：该值越大，表示噪声和相互干扰越小）准确测量超低阻抗（微欧级） 半电池阻抗测试电池阴阳极同步阻抗测试单电池与电池堆同步阻抗测量 Interface 5000电化学工作站： 专为电池研究打造高达5A的大电流设计超低阻抗测量，低至微欧同步跟踪阴阳极电压及阻抗 IMPS/IMVS 太阳能电池测试系统 专为电池研究打造高达5A的大电流设计超低阻抗测量，低至微欧同步跟踪阴阳极电压及阻抗 IMPS/IMVS 太阳能电池测试系统 为太阳能电池研究量身定制的有力工具IMPS/IMVS测试兼容各种LED光源准确测量超低光电流光学屏蔽箱，既可以作为法拉第笼屏蔽周围电磁干扰，又可以消除环境光线的干扰。 Reference 600+电化学工作站： 无需添加任何硬件，准确测量超低电流！测量频率范围10μHz-5MHz准确测量高达1TΩ的电化学体系阻抗 eQCM 10M电化学石英晶体微天平： 兼容1-10MHz的晶体可以检测出 ng/cm2级的质量变化检测膜的刚性温控电解池阻尼特别高的粘稠溶液体系也可以测试 了解更多产品信息，请登录Gamry官网-产品中心 美国Gamry电化学刚瑞（上海）商务信息咨询有限公司地址：上海市杨浦区逸仙路25号同济晶度310室 200437电话： 021-65686006微信公众号：Gamry电化学

“中国电化学成就奖”是电化学委员会颁发的最高学术奖励。每两年评选一次，奖励在电化学科学与技术研究中做出原创性成果，并对中国电化学事业的发展做出重大贡献的中国电化学工作者。2011年，厦门大学田昭武院士、武汉大学查全性院士荣获第一届中国电化学成就奖。2015年中国科学院长春应用化学研究所董绍俊院士(TWAS)获第二届中国电化学成就奖。2017年12月2日，中国化学会电化学委员会在第十九次全国电化学大会上公布了第三届中国电化学成就奖名单，中国科学院长春应用化学研究所汪尔康院士喜获殊荣。 p 　　汪尔康院士曾任中科院长春应化所所长，1952年上海沪江大学毕业，1959年在捷克获博士学位(导师诺贝尔奖获得者J.海洛夫斯基院士)，1991年当选中科院院士，1993年当选第三世界科学院院士，2006年当选日本分析化学学会荣誉会员。汪尔康院士长期从事电化学与电分析化学，分析化学及环境与生命科学分析研究，“七五”开始至“十二五”国家自然科学基金委分析和电分析化学方面重大、重点项目以及国家攻关863和973项目和现国家重大项目的参加人和负责人，按国家及科技发展需要，均很好地完成任务。获国家(自然科学奖4项)和省部级奖11项及吉林省首届科技进步特殊贡献奖，国际奖2项，发明专利40多项。已发表论文900多篇，SCI收录800多篇，总引31,000多次。h指数91。国际大会报告和专题报告100多次，在27个国家和地区作学术报告200多次。涉及分析化学，电化学与电分析化学，环境与生命科学分析。主编《21世纪的分析化学》(1999)、《生命分析化学》(2006)和《分析化学手册》(第三版,2016)及《20世纪中国知名科学家学术成就概览：化学卷》编委副主编。在美、法、日和香港的5所大学聘为客座教授。为九种国际化学杂志编委，国际顾问委员会委员 曾长期担任“分析化学”主编。他热心国际学术交流：作为中方负责人创办中日分析化学会议四届(1983-1991)，后扩展为亚州分析化学会议第一届(1991)，至今已第16届(2016)，再扩展为IUPAC国际分析科学会议第一届(1991)，至今第6届(2017) 创办中法生物电分析化学会议第一届(2001)，至今己第八届(2012) 创办国际电分析化学会议(ISEAC)，会议一直在长春召开，每两年一次，自1987年开始至今已16届 创办北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA)，每两年一次，自1985年开始至今已17届。培养博士和硕士研究生100多名。其中，3人获全国百篇优秀博士学位论文奖 4人获中科院优秀博士学位论文奖 5人获中科院院长奖学金特别奖，9人获优秀奖 10多人获中科院各类冠名奖 4人获国外引进青年千人创新人才 博士后15名(1人获全国优秀博士后奖)。他本人多次获优秀导师称号。2017年(2005-2015)，2016年(2004-2014)，2015年(2003-2013)和2014年(2002-2012)连续获选Web of Science公布的全球高被引科学家。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/4e5fa6ae-8a54-4b87-be28-acf3f72c5b3c.jpg" title=" 111.jpg" / /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/46fb3b52-3ff6-406f-aa01-fdff01de37fb.jpg" title=" 112.jpg" / /p p 　　 /p p 　　 /p p br/ /p

p 　　锂离子电池电极过程一般经历复杂的多步骤电化学反应，并伴随化学反应，电极是非均相多孔粉末电极。为了获得可重现的、能反映材料与电池热力学及动力学特征的信息，需要对锂离子电池电极过程本身有清楚的认识。 /p p 　　电池中电极过程一般包括溶液相中离子的传输，电极中离子的传输，电极中电子的传导，电荷转移，双电层或空间电荷层充放电，溶剂、电解质中阴阳离子，气相反应物或产物的吸附脱附，新相成核长大，与电化学反应耦合的化学反应，体积变化，吸放热等过程。这些过程有些同时进行，有些先后发生。 /p p 　　电极过程的驱动力包括电化学势、化学势、浓度梯度、电场梯度、温度梯度。影响电极过程热力学的因素包括理想电极材料的电化学势，受电极材料形貌、结晶度、结晶取向、表面官能团影响的缺陷能，温度等因素。影响电极过程动力学的因素包括电化学与化学反应活化能，极化电流与电势，电极与电解质相电位匹配性，电极材料离子、电子输运特性，参与电化学反应的活性位密度、真实面积，离子扩散距离，电极与电解质浸润程度与接触面积，界面结构与界面副反应，温度等。 /p p 　　为了理解复杂的电极过程，一般电化学测量要结合稳态和暂态方法，通常包括3个基本步骤，如图1所示。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/a9afc2e6-64ea-4948-82ad-3215bccf8bd5.jpg" title=" 001.jpg.png" alt=" 001.jpg.png" / /p p 　　 strong 1 电化学测量概述 /strong /p p 　　1.1测量的基本内容 /p p 　　电化学测量主要研究电池或电极的电流、电势在稳态和暂态的激励信号下随外界条件变化的规律，测量反映动力学特性的参数。 /p p 　　1.2测量电池的分类及特点电化学测量一般采用两电极电池或三电极电池，较少使用四电极电池。 /p p 　　1.2.1两电极电池如图2所示，蓝色虚线框所示是一个典型的两电极电池的测量示意图，其中W表示研究电极，亦称之为工作电极(workingelectrode)，C是辅助电极(auxiliaryelectrode)，亦称之为对电极(counterelectrode)。锂电池的研究中多数为两电极电池，两电极电池测量的电压(voltage)是正极电势(potential)与负极电势之差，无法单独获得其中正极或负极的电势及其电极过程动力学信息。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/42e77e09-6d49-4696-a71d-981ad1f27239.jpg" title=" 002.jpg.png" alt=" 002.jpg.png" / /p p 　　1.2.2三电极电池与电极电势以及极化电流的测量图2是一个三电极电池示意图，W和C分别是工作电极和对电极(同上)，R是参比电极(referenceelectrode)。W和C之间通过极化电流，实现电极的极化。W和R之间通过极小的电流，用于测量工作电极的电势。通过三电极电池，可以专门研究工作电极的电极过程动力学。 /p p 　　由于在锂离子电池中，正极和负极的电化学响应存在较大差异，近年来通过测量两电极电池电压电流曲线，对曲线进行dQ/dV处理，结合熵的原位测量，也能大致判断电池的电流或电压响应主要是与负极还是与正极反应有关。 /p p 　　1.3参比电极的特性及门类参比电极的性能直接影响电极电势的准确测量，通常参比电极应具备以下基本特征：①参比电极应为可逆电极 ②不易被极化，以保证电极电势比较标准和恒定 ③具有较好的恢复特性，不发生严重的滞后现象 ④具有较好的稳定性和重现性 ⑤快速暂态测量时，要求参比电极具有较低的电阻，以减少干扰，提高测量系统的稳定性 ⑥不同的溶液体系，采用相同的参比电极的，其测量结果可能存在差异，误差主要来源于溶液体系间的相互污染和液接界电势的差异。 /p p 　　常用的水溶液体系参比电极有可逆氢电极、甘汞电极、汞-氧化汞电极、汞-硫酸亚汞电极等 常用的非水溶液体系参比电极有银-氯化银电极、Pt电极以及金属锂、钠等电极。此外，也可以用银丝、铂丝做准参比电极，或者采用电化学反应电位稳定的溶解于电解液的二茂铁氧化还原电对。关于准参比电极细节可参考A.J.Bard编著的《ElectrochemicalMethods》。 /p p 　　1.4研究电极的门类及特性电化学测量中常用的研究电极主要有固体电极、超微电极和单晶电极。一般电化学研究所指的的固体电极主要有Pt电极和碳电极。其中碳电极包括热解石墨、高定向热解石墨(HOPG)、多晶石墨、玻璃化碳、碳纤维等。固体电极在使用时需要对其表面进行特殊处理，以期达到较好的重复性。常规的处理步骤为：①浸泡有机溶剂，除去表面吸附有机物 ②机械抛光，初步获取较高的表面光洁度 ③电化学抛光，除去电极表面氧化层及残留吸附物质 ④溶液净化，保证溶液的纯度，消除溶液中的杂质对测量结果的影响。 /p p 　　此外，超微电极和单晶电极以其独特的性质，近些年来也得到了较广泛的应用。前者可以快速获得动力学参数，且对待测材料的量要求很低，可以避免黏结剂、导电添加剂的干扰。后者可以精确获得溶剂吸脱附、表面结构、结晶取向等对电极过程动力学的影响。 /p p 　　在锂离子电池的研究中，固体电极包括含有活性物质的多孔粉末电极、多晶薄膜电极、外延膜薄膜电极、单颗粒微电极以及单晶电极等，多数测量时采用多孔粉末电极。 /p p 　　1.5电极过程电极过程一般情况下包括下列基本过程或步骤：①电化学反应过程:在电极/溶液界面上得到或失去电子生成反应产物的过程，即电荷转移过程 ②传质过程:反应物向电极表面或内部传递或反应产物自电极内部或表面向溶液中或向电极内部的传递过程(扩散和迁移) ③电极界面处靠近电解液一侧的双电层以及靠近电极内一侧的空间电荷层的充放电过程 ④溶液中离子的电迁移或电子导体、电极内电子的导电过程。 /p p 　　此外，伴随电化学反应，还有溶剂、阴阳离子、电化学反应产物的吸附/脱附过程，新相生长过程以及其它化学反应等。 /p p 　　锂离子电池作为一种复杂的电化学体系，其电极过程同样具备上述几个基本步骤。其工作原理如图3所示。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/93c5e038-8fe5-45b8-95cf-7a848c79c7c2.jpg" title=" 003.jpg.png" alt=" 003.jpg.png" / /p p 　　针对不同的电极材料及电极体系，上述基本过程可简化为锂离子电池中离子和电子的传输及存储过程。所涉及的电化学过程有电子、离子在材料的体相、两相界面和(solidelectrolyteinterphase，SEI)的形成等过程。典型的电极过程及动力学参数有：①离子在电解质中的迁移电阻(Rsol) ②离子在电极表面的吸附电阻和电容(Rad，Cad) ③电化学双电层电容(Cdl) ④空间电荷层电容(Csc) ⑤离子在电极电解质界面的传输电阻(Rincorporation) ⑥离子在表面膜中的输运电阻和电容(Rfilm，Cfilm) ⑦电荷转移(Rct) ⑧电解质中离子的扩散电阻(Zdiffusion) ⑨电极中离子的扩散(Zdiffusion)——体相扩散(Rb)和晶粒晶界中的扩散(Rgb) ⑩宿主晶格中外来原子/离子的存储电容(Cchem) 相转变反应电容(Cchem) 电子的输运(Re)。 /p p 　　上述基本动力学参数涉及不同的电极基本过程，因而具有不同的时间常数。典型的电池中的电极过程及时间常数如图4所示。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/15e1c68c-99dc-4dd3-baf5-27e2c29a2754.jpg" title=" 004.jpg.png" alt=" 004.jpg.png" / /p p 　　1.6电化学极化的类型及其特征1.6.1极化的类型及其特征在施加了外来电场后，电池或电极逐渐偏离平衡电势的状态，称之为极化。在不具有流动相的电池中，存在着3种类型的极化：①电化学极化——与电荷转移过程有关的极化，极化的驱动力是电场梯度 ②浓差极化——与参与电化学反应的反应物和产物的扩散过程有关的极化，极化的驱动力为浓度梯度 ③欧姆极化——与载流子在电池中各相输运有关的极化，驱动力是电场梯度。 /p p 　　若还存在其它基本电极过程，如匀相或多相化学反应过程，则可能存在化学反应极化。 /p p 　　极化电势与平衡电势的差值的大小被称之为过电势。 /p p 　　1.6.2极化的影响因素各类极化的影响因素如下。(1)电化学极化的大小是由电化学反应速率决定的，电化学极化电阻(Rct)的大小与交换电流密度(io)直接相关。受多种因素影响，包括电极电位、电极电位与电解质电化学势差、反应物与产物的活度、参与电化学反应的电极的真实表面积、结晶取向、有序度、表面电导、反应温度、催化剂催化特性、电化学反应的可逆性等。 /p p 　　电化学极化的电流与电势在一定的电流电压范围内一般符合Tafel关系，log(i)与过电势成正比。 /p p 　　(2)浓差极化与传质粒子的扩散系数有关。电池中的扩散过程可以发生在电极材料内部，多孔电极的孔隙中，以及电解质相中，参与扩散的可以是多种带电或中性粒子。涉及扩散的粒子流的流量一般符合菲克扩散定律，与扩散系数及浓度梯度有关。由于电池是非均相体系，扩散系数与浓度梯度是空间位置的函数，在电化学反应的过程中，会随时间变化。传质的快慢与传质距离的平方成正比。 /p p 　　浓差极化过电势hcon与电流i，极限电流il的关系符合对数关系，hcon=RT/nF´ ln[(il-i)/il]。在过电势较小时，hcon=-RTi/nFil。 /p p 　　(3)欧姆极化的大小是由电池内部涉及到电迁移的各类电阻之和，即欧姆电阻决定的。欧姆极化过电势与极化电流密度成正比。 /p p 　　 strong 2 小结与展望 /strong /p p 　　电化学表征技术在锂离子电池中有着非常广泛的应用，而电化学表征方法也非常之丰富，除了文中介绍的几种方法外，还有诸如 PSCA、CPR、CITT、RPG 等。随着实际应用的需要，新的电化学表征方法，特别是与其它表征技术结合形成的各类原位测量技术，正在迅速发展。 /p p 　　电极过程动力学研究的目的是获得能反映电极材料本征动力学特性的参数值，例如电荷转移电阻、扩散系数、交换电流密度，膜电阻等，并掌握该参数值随不同充放电深度(嵌脱锂量)以及温度的变化，从而能够理解、模拟、预测各类工况下及充电过程中电池极化电阻、电容的变化规律。而实验室在基础研究时往往采用粉末电极，导致在不同材料之间可靠的比较动力学参数基本不可能非常精确，除非材料的尺寸、粒度分布、表面官能团、导电添加剂、粘接剂、分散度、电极厚度、压实密度、体积容量得到了精确的控制和能实现高度的一致性。 /p p 　　相对于手工制作的电极，自动化设备制作的电极往往具有较好的一致性，更适合用来研究电极过程动力学。在基础研究时最好采用薄膜电极、微电极或单晶电极。 /p p 　　对于批量生产的电池，通过比较充放电曲线，分析直流极化电阻、固定频率的交流阻抗，开路电压等，可以获得表观的动力学参数，采用这些参数通过电化学模拟软件，可以将为准确的预测电池各类工况下的荷电态、极化电阻、输出功率，成为电源管理系统软件的核心内容 。 /p p 　　事实上，锂离子电池涉及的电化学为嵌入电极电化学，有别于传统的电极不发生结构演化，电化学反应主要发生在电极表面的溶液电化学。电化学双电层(EDL)与空间电荷层(SCL)共存，在充放电过程中，离子将穿过 EDL 与 SCL，电荷转移往往发生在电极内部而非表面，电极为混合离子导体，电化学反应伴随着相变和内部传质，这与一般教科书上描述的的电化学反应体系、研究方法、数学模型存在显著差异，需要发展新的理论与实验方法。 /p p 　　 span style=" color: rgb(127, 127, 127) " i 文章摘自Energy Storage Science and Technology（储能科学与技术），2015,4（1），（凌仕刚，吴娇杨，张舒，高健，王少飞，李泓，中国科学院物理研究所） /i /span /p

由中国电化学会专业委员会主办、上海电力学院承办、复旦大学协办的第十九次全国电化学大会于2017年12月1-4日在上海国际会议中心举行。全国电化学大会是国内规模最大、范围最广的电化学学术盛会和高水平的学术交流平台。本届大会主题是“电化学与可持续发展”，围绕电化学科学和技术发展中的基础、应用和前沿问题，全面展示中国电化学领域所取得的最新研究进展和成果，深入探讨电化学领域所面临的机遇、挑战和未来发展方向，推动中国电化学学科的发展和进步，加强科研合作和技术转化，促进电化学科学与技术在能源、环境、材料等重要领域的应用，实现社会的可持续发展。 大会由南开大学、电化学会主席陈军院士致开幕词，大会主席上海电力学院校长李和兴致欢迎词。开幕式现场 华洋科仪作为电化学专业委员会委员，一直倾情支持和赞助全国电化学大会。已连续六届作为主要的赞助商之一参会。本届由华洋科仪赞助的大会最佳组织奖由厦门大学、南开大学和上海电力学院获得。 华洋科仪在三层展厅向电化学科学家们展示了可广泛用于电池，超级电容器，燃料电池，基础电化学，电分析，腐蚀科学等领域的法国Bio-Logic的高性能电化学工作站、电池测试系统、微区扫描电化学工作站、阻抗分析仪等电化学测量仪器，不但获得了新老客户的赞赏，也获得了众多科研工作者的关注。 为活跃会场气氛我司的幸运大转盘抽奖活动，吸引了众多与会人员参加。华洋科仪的暖心举动，让参会人员倍感温暖！颁奖仪式一瞥 展位一角李永舫院士莅临华洋科仪Bio-Logic展台 大会开幕式主持人徐群杰教授参观我司展位 幸运一等奖留念 给力的华洋科仪参会代表团 华洋科仪市场部 2017年12月6日

01背景介绍自石墨烯被发现以来，二维(two-dimensional, 2D)材料因其奇妙的特性吸引了大量的研究兴趣。特别是二维形式的材料由于更大的面体积比可以更有效的性能调节，通常表现出比块体材料更好的性能。迄今为止，已有许多具有优异性能的二维材料被报道和研究，如硅烯、磷烯、MoS2等，它们在电子、光电子、催化、热电等方面显示出应用潜力。在微电子革命中，宽带隙半导体占有关键地位。例如，2014年诺贝尔物理学奖材料氮化镓(GaN)已被广泛应用于大功率电子设备和蓝光LED中。此外，氧化锌(ZnO)也是一种广泛应用于透明电子领域的n型半导体，其直接宽频带隙可达3.4 eV。在透明电子的潜在应用中，n型半导体的有效质量通常较小，而p型半导体的有效质量通常较大。然而，人们发现立方纤锌矿(γ-CuI)中的块状碘化铜是一种有效质量小的p型半导体，具有较高的载流子迁移率，在与n型半导体耦合的应用中很有用。例如，γ-CuI由于其较大的Seebeck系数，在热电中具有潜在的应用。二维材料与块体材料相比，一般具有额外的突出性能，因此预期单层CuI可能比γ-CuI具有更好的性能。作为一种非层状I-VII族化合物，CuI存在α、β和γ三个不同的相。温度的变化会导致CuI的相变，即在温度超过643 K时，从立方的γ-相转变为六方的β-相，在温度超过673 K时，β-相进一步转变为立方的α-相。因此，不同的条件下，CuI的结构是很丰富的。超薄的二维γ-CuI纳米片已于2018年在实验上成功合成 [npj 2D Mater. Appl., 2018, 2, 1–7.]。然而，合成的CuI纳米片是非层状γ-CuI的膜状结构，由于尺寸的限制，单层CuI的结构可能与γ-CuI薄膜中的单层结构不同。因此，需要对单层CuI的结构和稳定性进行全面研究。在这项研究中，我们预测了单层CuI的稳定结构，并系统地开展电子、光学和热性质的研究。与γ-CuI相比，单层CuI中发现直接带隙较大，可实现超高的光传输。此外，预测了单层CuI的超低热导率，比大多数半导体低1 ~ 2个数量级。直接宽频带隙和超低热导率的单层CuI使其在透明和可穿戴电子产品方面有潜在应用。02成果掠影近日，湖南大学的徐金园（第一作者）、陈艾伶（第二作者）、余林凤（第三作者）、魏东海（第四作者）、秦光照（通讯作者），和郑州大学的秦真真、田骐琨（第五作者）、湘潭大学的王慧敏开展合作研究，基于第一性原理计算，预测了p型宽带隙半导体γ-CuI(碘化亚铜)的单层对应物的稳定结构，并结合声子玻尔兹曼方程研究了其传热特性。单层CuI的热导率仅为0.116 W m-1K-1，甚至能与空气的热导率(0.023 W m-1K-1)相当，大大低于γ-CuI (0.997 W m-1K-1)和其他典型半导体。此外，单层CuI具有3.57 eV的超宽直接带隙，比γ-CuI (2.95-3.1 eV)更大，具有更好的光学性能，在纳米/光电子领域有广阔的应用前景。单层CuI在电子、光学和热输运性能方面具有多功能优势，本研究报道的单层CuI极低的热导率和宽直接带隙将在透明电子和可穿戴电子领域有潜在的应用前景。研究成果以“The record low thermal conductivity of monolayer Cuprous Iodide (CuI) with direct wide bandgap”为题发表于《Nanoscale》期刊。03图文导读图1. 声子色散证实了CuI单层结构的稳定性。单层CuI(记为ML-CuI)几种可能的结构:(a)类石墨烯结构，(b)稳定的四原子层结构，(c)夹层结构。(d)稳定的γ相快体结构(记为γ-CuI)。(e-h)声子色散曲线对应于(a-d)所示的结构。给出了部分状态密度(pDOS)。通过测试二维材料的所有可能的结构模式，发现除了如图1(b)所示的弯曲夹层结构外，单层CuI都存在虚频。平面六边形蜂窝结构中的单层CuI，类似于石墨烯和三明治夹层结构，如图1(a,c)所示作为对比示例，其中声子色散中的虚频揭示了其结构的不稳定性[图1(e,f)]。因此，通过考察单层CuI在不同二维结构模式下的稳定性，成功发现单层CuI具有两个弯曲子层的稳定结构，表现出与硅烯相似的特征。优化后的单层CuI晶格常数为a꞊b꞊4.18 Å，与实验结果(4.19 Å)吻合较好。而在空间群为F3m的闪锌矿结构中，得到的优化晶格常数a=b=c=6.08 Å与文献的结果(5.99-6.03 Å)吻合较好。此外，LDA泛函优化得到的单层CuI和γ-CuI的晶格常数分别为4.01和5.87 Å，为此后续计算都基于更准确的PBE泛函。通过观察晶格振动的投影态密度，发现Cu和I原子在不同频率下的贡献几乎相等。此外，光学声子分支之间存在带隙[图1(g)]，这可能导致先前报道的光学声子模式散射减弱。相反，在γ-CuI中不存在声子频率带隙[图1(h)]。图2. 热导率及相关参数的收敛性测试。(a)原子间相互作用随原子距离的变化。(b)热导率对截断距离的收敛性。彩色椭圆标记收敛值。(c)热导率相对于Q点的收敛性。(d)单层CuI和γ-CuI的热导率随温度的函数关系。在稳定结构的基础上，比较研究了单层CuI和γ-CuI的热输运性质。基于原子间相互作用的分析验证了热导率的收敛性[图2(a)]。如图2(b)所示，热导率随着截止距离的增加而降低，其中出现了几个阶段。热导率的下降是由于更多的原子间相互作用和更多的声子-声子散射。注意，当截止距离大于6 Å时，热导率仍呈下降趋势，说明CuI单层中长程相互作用的影响显著。这种长程的相互作用通常存在于具有共振键的材料中，如磷烯和PbTe。通过收敛性测试，预测单层CuI在300 K时的热导率为0.116 W m-1K-1[图2(c)]，这是接近空气热导率的极低值。单层CuI的超低热导率远远低于大多数已知的半导体。此外，计算得到的γ-CuI的热导率为0.997 W m-1K-1，与Yang等的实验结果~0.55 W m-1K-1基本吻合，值得注意的是Yang等人的实验结果测量了多晶态γ-CuI。此外，单层CuI和γ-CuI的热导率随温度的变化完全符合1/T递减关系[图2(d)]。考虑到温度对热输运的影响，今后研究声子水动力效应对单层CuI热输运特性的影响，特别是在低温条件下，可能是很有意义的。图3. 单层CuI和γ-CuI在300 K的热输运特性。(a)群速度，(b)相空间，(c)声子弛豫时间，(d) Grüneisen参数，(e)尺寸相关热导率的模态分析。(f)平面外方向(ZA)、横向(TA)和纵向(LA)声子和光学声子分支对热导率的贡献百分比。超低导热率的潜在机制可能与重原子Cu和I有关，也可能与单层CuI的屈曲结构有关。声子群速度[图3(a)]和弛豫时间[图3(c)]都较小，而散射相空间[图3(b)]较大。总的来说，单层CuI (1.6055)的Grüneisen参数的绝对总值显著大于γ-CuI (0.4828)。即使在低频下Grüneisen参数没有显著差异[图3(d)]，单层CuI和γ-CuI的声子散射相空间却相差近一个数量级，如图3(b)所示。因此，低频声子弛豫时间的显著差异[图3(c)]在于不同的散射相空间。此外，单层CuI的声子平均自由程(MFP)低于γ-CuI，如图3(e)所示。因此，在单层CuI中产生了超低的热导率，这将有利于电源在可穿戴设备或物联网的应用，具有良好的热电性能。此外，详细分析发现，光学声子模式在单层CuI[图3(f)]中的较大贡献是由于相应频率处相空间相对较小，这是由图1(g)所示的光学声子分支之间的带隙造成的。图4. 单层CuI的电子结构。(a)单层CuI和(h)γ-CuI的电子能带结构，其中电子局部化函数(ELF)以插图形式表示。(b-d)单层CuI和(i)γ-CuI的轨道投影态密度(pDOS)。(e)透射系数，(f)吸收系数，(g)反射系数。在验证了CuI单层结构稳定的情况后，进一步研究其电子结构，如图4(a)所示。利用PBE泛函，预测了单层CuI的直接带隙，导带最小值(CBM)和价带最大值(VBM)都位于Gamma点。PBE预测其带隙为2.07 eV。我们利用HSE06进行了高精度计算，得到带隙为3.57 eV。如图4 (h)所示，单层CuI的带隙(3.57 eV)大于体γ-CuI的带隙(2.95 eV)，这与Mustonen, K.等报道的3.17 eV非常吻合，使单层CuI成为一种很有前景的直接宽频带隙半导体。此外，VBM主要由Cu-d轨道贡献，如图4(b-d)的pDOS所示。能带结构、pDOS和ELF揭示的电子特性的不同行为是单层CuI和γ-CuI不同热输运性质的原因。电子结构对光学性质也有重要影响。如图4(e-g)所示，在0 - 7ev的能量范围内，单层CuI的吸收系数[图4(f)]和折射系数[图4(g)]不断增大，说明单层CuI在该区域的吸收和折射能力增强。相应的，随着透射系数的减小，单层CuI的光子传输能力[图4(e)]也变弱。当光子能量大于7 eV时，CuI的吸收和折射系数开始显著减弱，最终在8 eV的能量阈值处达到一个平台。值得注意的是，与声子的吸收和传输能力相比，单层CuI对光子的反射效率较低，最高不超过2%。对于光子吸收，单层CuI的工作区域在5.0 - 7.5 eV的能量范围内，而可见光的光子能量在1.62 - 3.11 eV之间。显然，CuI的主要吸收光是紫外光，高达20%。

因电话线路调整，原上海精密科学仪器有限公司服务热线电话号码021-64755223取消，为了更好地为用户服务，保证服务热线的畅通，现将另外二门营销管理部电话也增开通服务电话。 调整后上海精密科学仪器有限公司服务热线电话号码为： 021-54481993 021-64515445 021-64379467 特此公告！由此给大家带来的麻烦，敬请谅解！ 上海精密科学仪器有限公司营销管理部 2009.12.18

2009年11月23日，上海三信仪表厂在北京德宝饭店举办了一场《电化学仪表的应用和销售》讲座，邀请了北京23家销售公司共40位嘉宾出席。 　　讲座由上海三信仪表厂总经理吴旭明先生主讲，他以详细的数据分析了电化学仪表行业的发展和现状，提出了“第四代电化学仪表”的概念。详细介绍了三信仪表厂生产的三大系列新产品——MP500系列台式电化学仪表、SX700系列便携式电化学仪表和SX600系列笔式测量仪的性能，以图表对照的方式，比较了国内外同类仪表的性能、配置和价格，使同类产品的性价比一目了然。最后，他从电化学仪表的行业本质提出了销售员必须掌握的应用知识和基本技能要求，进而归纳了对电化学仪表制造商的基本要求，国内电化学仪表制造商供应能力一览表和三信厂独家提供的产品一览表。 　　讲座历时三个小时，但与会者始终全神贯注，认真听讲，这在一般的讲座中是很少见的。笔者在休息时间询问了几位与会的感觉，他们一致反映内容详实，通俗易懂，实用性强，很有收获。确实，吴旭明先生以其20年来的研究制造电化学仪表和电极的丰富经验，以幽默风趣的语言深入浅出的讲解，吸引了与会者的注意力，整个讲座过程，配置了大量制作精致，图文并茂的PPT画面和视频。讲座休息期间与会者代表参观了三信仪表厂展示的部分产品，并进行了一些交流，他们对三信厂的电化学仪表产品表示出了极大的兴趣和欣赏。 　　上海三信仪表厂成立于1991年，是国内著名的电化学仪表制造商，具有全面的研发和制造能力。产品内容包括了仪表、电极和校准溶液 产品种类包括了pH,电导率，离子浓度和溶解氧，以及具有独创性的水质硬度测量仪。三信厂的仪表和电极已批量出口到许多国家，同时该厂十分注重新产品的开发，已经制订了2010年共计5大类电化学产品的开发计划。讲座结束后，与会代表以热烈的掌声表达了对会议组织者的感谢和期望。

p span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei " 　　由于化学电源的电化学性能与电极/电解质的界面过程密切相关，涉及电荷转移、离子输运、相的生成和转化等步骤，在纳米尺度上深入理解界面过程对于器件设计和材料优化具有重要意义。然而能源体系的运行环境非常复杂，涉及无水无氧环境、有机/离子液体电解质体系、多相界面、多电子反应过程等，因此，针对性发展复杂体系下电化学界面高分辨原位成像方法，从而实现电化学反应过程的实时追踪和原位分析，也是电分析化学的挑战和难点之一。 br/ /span /p p br/ span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei " 　　中国科学院化学研究所分子纳米结构与纳米技术院重点实验室文锐课题组致力于锂电池界面电化学过程的原位研究并取得系列进展。在前期工作中，他们利用氩气环境下的原位原子力显微镜(AFM)，在以[BMP] sup + /sup [FSI] sup - /sup 为代表的离子液体中，捕获纳米尺度上锂离子电池中高定向热解石墨(HOPG)表面固态电解质界面膜(SEI)的初始成核、逐步生长及成膜的系列演化过程，并揭示了不同离子液体中SEI膜的界面性质及与电池性能相关性。相关成果发表在& nbsp ACS Applied Materials & amp Interfaces& nbsp 上。 br/ br/ 　　进一步，研究人员开展了具有高理论能量密度(2600 Wh/kg)锂硫电池中界面电化学反应的系列研究。利用电化学 AFM 及谱学分析表征，实现了在锂硫充放电过程中还原产物硫化锂和过硫化锂在界面形貌演变及生长/溶解过程的原位监测(图1)，并提出过硫化锂在循环过程中不可逆反应产生的界面聚集是导致电极钝化及电池性能衰减的原因之一。恒电流控制下的原位成像研究表明，电流密度大小影响界面形貌及沉积物种类，直观揭示了结构-性能关联性。相关成果发表在& nbsp Angewandte Chemie International Edition& nbsp 上。 br/ br/ 　　近日，科研人员利用电化学 AFM 进一步探究了在高温条件下锂硫电池在LiFSI基电解液中的界面行为与反应机制(图2)。研究发现，在高温60℃时，阴极/电解质界面在放电过程中会原位形成一层由LiF纳米颗粒构成的功能性界面膜，并通过物理尺寸效应及化学吸附作用捕获电解液中的长链多硫化锂。此过程有利于抑制多硫化物穿梭效应及副反应的发生，并增强界面电化学反应的可逆性。该研究通过原位表征与分析为高温电化学行为在纳米尺度提供了直接的界面机理解释，也为锂硫电池的电解液设计及性能提升提供了思路和指导。相关成果发表在& nbsp Angewandte Chemie International Edition& nbsp 上。 br/ br/ 　　研究工作得到了科技部、国家自然科学基金委和中科院的支持。 /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/0a9eee39-49a2-4c61-9964-34c61b6891a0.jpg" title=" 1.jpg" / /p p span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei " strong 图1.原位AFM电化学池示意图(左)及放电中锂硫界面反应过程的原位AFM图像(右) /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201711/insimg/f9c7499b-e1eb-4d46-8f9d-0cdc07b1cc1b.jpg" title=" 2.jpg" style=" width: 500px height: 252px " width=" 500" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 252" border=" 0" / /p p span style=" font-family: 微软雅黑, Microsoft YaHei " strong 图2.高温60℃下锂硫电池中阴极/电解质界面过程示意图 /strong /span /p

2016年7月13~15日，我公司参加了在青岛举行的由“中国腐蚀与防护学会腐蚀电化学及测试方法专业委员会”主办、中国石油大学（华东）承办的“全国腐蚀电化学及测试方法学术交流会”。腐蚀研究领域的专家学者共聚青岛，探讨腐蚀电化学学科的前沿和发展方向，探索未来如何进一步推动和拓展腐蚀电化学科学和技术的应用与发展。会议还举行优秀青年论文评选报告37场、专题分会场报告39场，代表了我国腐蚀电化学及测试方法研究的最新进展和最高水平。 武汉科思特技术总监董泽华教授作报告 我公司不仅参与了腐蚀监检测技术交流，还携带种类众多的科研和工业应用仪器参加会议展示。参展的仪器因种类多、专业性强，吸引了众多的与会者前来公司展台咨询。此次会议的不少参会人员都是腐蚀领域的翘楚，对我公司及其产品也极为熟悉。我公司除了展示最新的常规腐蚀科研仪器——CS系列电化学工作站，更突出展示了升级后的CST520丝束电极电流电位扫描仪，功能更新后的软件，其自动绘图功能成为一大亮点，很多用户进行咨询、了解。公司其它工业腐蚀监检测设备，如CST400电阻探针腐蚀监测仪、CST800E快递腐蚀测试仪、CST720钢筋混凝土综合测试仪等，也吸引了不少与会人员的目光。公司的优势产品之一——电化学工作站，因其设计满足了腐蚀研究用户的科研要求，并且公司一贯坚持提供优质的售后技术服务，一直以来得到高校用户的青睐，此次会议上也是如此。许多新老用户借此次会议机会，跟我公司的技术人员面对面交流，咨询仪器使用的相关问题，了解公司的产品的升级和新产品开发情况。在这种互动中，我们的工作人员强烈感受到用户的信赖和期待，让我们对做好产品、做好服务充满信心！ 武汉科思特仪器一直坚持“专业专注专心”的态度开发产品、服务用户，我们将继续以更优质的产品和更贴心的服务回报我们用户！

2015年6月15日-19日，第31届国际化学工程、环境保护和生物技术展览会（ACHEMA 2015）在德国法兰克福会展中心举行。 ACHEMA展会三年一届，是世界著名的工业展会之一，本届展会面积13.3万平方米，有来自世界56个国家的3813家企业参展， 近100 个国家的 16.7 万名参观者，展团数位居前二名的国家是德国和中国，众多电化学行业领域的国外企业和中国公司也都参加了这次展会。 上海三信与欧洲经销商再次联合参展，展位面积100平方米，上海三信为欧洲生产的电化学产品全面亮相，占据了展位前排主要位置，吸引了众多观众，取得了巨大成功。目前，我们的欧洲经销商已在欧洲地区建立起完善的分销渠道，展会期间，我们与这些分销商进行了愉快的交流，也亲耳听到了他们对三信产品的评价和赞誉，展会结束后，我们的欧洲经销商信心满满的表示，在下一个ACHEMA 展会上，三信的电化学产品一定会成为全欧洲销量第一的产品。此外，我们在4号展馆也看到了三信产品在其它展台上的展出：包括法国、迪拜、印度、德国和瑞士的展商，有些是老朋友，有些是新朋友，能在异国相见，沟通交流，合影留念，彼此感到分外高兴，我们为中国产品在世界一流展会上取得的成功感到自豪。 ACHEMA 2015展会正门 100平方米的展台汇集了多个品牌和系列的产品，上海三信的电化学系列产品占据了前排首要位置。 上海三信的电化学产品受到好评和欢迎，客户络绎不绝，参观洽谈。 与迪拜客户合影

瑞士万通DropSens，电化学传感器定制和生产的理想合作伙伴。现在，电化学传感器进入市场的机会近在眼前。 瑞士万通DropSens生产的定制化电化学传感器具有可扩展、低成本的制造工艺，并且可应对大规模生产。 一个想法、一个应用或是一个初期研究设想都可以变成一个理想的，经过权威认证的，可立即投入市场使用的解决方案。该解决方案可以满足各种需求，无论您处于哪个领域。 瑞士万通DropSens具有设计和定制化电化学解决方案的能力，且可以应对大批量生产，为开发小型传感器和生物传感器创造了巨大的机遇。专业制造能力可以确保较低生产成本，高水平的产品质量和稳定性以及无缺货风险的交付能力，为许多潜在的项目和研究拓宽视野。 由于传感器的可定制性，因此可以进行多种修改和选择，例如空间分布、形状、面积、基材或多种材料的使用。这种多功能性使该传感器适合于各种应用，以测量各种参数。 其中包括人类健康、污染、食品和饮料信息、环境分析、水污染、非法药物检测、病毒、农业和畜牧业等。 电化学传感器的定制和大批量生产能力是进入市场，响应新的分析范式并获得强大而准确结果的有力保障，同时也是各个行业所迫切寻找的。从小规模的原型制作到大规模的传感器生产，瑞士万通DropSens将在全过程中提供支持：概念化、原型设计和具有高质量标准的结果，另外还有服务于全球，可靠和专业的技术团队。

仪器信息网讯 2014年4月10-15日，由中国化学会、国家自然科学基金委员会、中国仪器仪表学会联合主办，桂林理工大学承办的&ldquo 第十二届全国电分析化学学术会议&rdquo 在桂林举行。 　　中科院院士陈洪渊教授、中科院院士江桂斌研究员、中科院院士万立骏研究员、发展中国家科学院院士董绍俊研究员、中科院院士杨秀荣研究员、中科院院士俞汝勤教授、中科院院士姚守拙教授、中科院院士张玉奎研究员、中科院院士汪尔康研究员等9位院士出席本次会议并作相关报告。同时，本次会议还吸引了近800位专家学者、仪器用户、仪器厂商代表参会，共同探讨电分析化学领域相关科学问题。 　　本次会议得到15家仪器公司的赞助，会议同期还举行了小型展览会，多家仪器厂商携产品参展。 小型展会现场 　　大部分厂家在本次展会中展出的产品都是电化学工作站及其耗材。电化学工作站是电化学测量系统的简称，相对于其它分析仪器来说，电化学工作站的专业性比较强，一般用于电化学研究和学校教学。 　　经过了解发现，目前国内的电化学工作站有很多是购买国外电子元件组装的，电路板、电极等70-80%的部件都来自国外。与进口产品相比，国产电化学工作站在稳定性、重复性以及电化学阻抗方面与国外还有一定的差距。当然，国产仪器的价格相对也比较便宜，报价多在6-7万人民币，而进口产品的价格往往在20-30万人民币。 　　对于电化学工作站的市场前景，大部分厂商都比较看好。之前就有仪器厂商反映，近年来电化学工作站的需求在全球范围增长很快，增长速度在30%左右。本次参展的厂商也一致反映，国内对电化学工作站的需求还是很大的，其中教学用电化学工作站的需求将进一步增加。有不少与会老师反映，目前学校的实验室规模及实验设备还不能满足教学的需求，往往需要将学生分成几轮来进行实验，目前国家和学校也在逐步解决这些问题，扩大实验室规模，锻炼学生的动手能力。 　　另外，随着技术的发展，电化学工作站在前沿学科和交叉学科中的应用也越来越多，未来专用仪器的市场需求会进一步增加。 　　部分参展厂商及其产品： 上海辰华仪器有限公司 瑞士万通中国有限公司 武汉高仕睿联科技有限公司天津市兰力科化学电子高技术有限公司 郑州世瑞思仪器科技有限公司、苏州瑞思泰电子有限公司 天津德尚科技有限公司、西安瑞迈分析仪器有限责任公司、天津艾达恒晟科技发展有限公司 阿美特克商贸(上海)有限公司 环球分析测试仪器有限公司 广州盈思传感科技有限公司

武汉理工大学化学化工与生命科学学院化学系刘金平教授课题组在《Energy & Environmental Science》, 《Advanced Functional Materials》, 《Advanced Materials》 等顶级杂志上发表论文：在《Energy & Environmental Science》（影响因子29.518）发表Bismuth oxide: a versatile high-capacity electrode material for rechargeable aqueous metal-ion batteries（DOI: 10.1039/C6EE01871H）；在《Advanced Materials》（影响因子19.791）上发表Facile Formation of a Solid Electrolyte Interface as a Smart Blocking Layer for High-Stability Sulfur Cathode（DOI: 10.1002/adma.201700273）；在《Advanced Functional Materials》（影响因子12.124）上发表Carbon-Stabilized High-Capacity Ferroferric Oxide Nanorod Array for Flexible Solid-State Alkaline Battery–Supercapacitor Hybrid Device with High Environmental Suitability（DOI: 10.1002/adfm.201502265）和Fabrication and Shell Optimization of Synergistic TiO2-MoO3 Core–Shell Nanowire Array Anode for High Energy and Power Density Lithium-Ion Batteries（DOI: 10.1002/adfm.201500634）。使用我司CS系列工作站CV和EIS等电化学测试技术，这些文章深入地研究了高能量储电材料在充放电循环中电极材料的反应和变化，揭示了材料的循环性能和反应机理，对材料的性质进行分析，从而可以开辟一条新型电极材料的道路，用于未来的可充电电池，并提供一些绿色、经济及可持续的电化学储能方法的新思路。 《Advanced Materials》是Wiley出版社旗下材料科学领域的顶尖期刊，在国际材料领域科研界享誉盛名，最新影响因子为19.791。该期刊以通讯文章接收发表材料领域相关的顶尖科研成果；其姊妹刊《Advanced Functional Materials》则发表材料类顶级全文，影响因子12.124；《Energy & Environmental Science》由英国皇家化学会创办，影响因子29.518，是能源和环境科学领域顶级期刊，在该领域400余份期刊中排名第一。 刘金平教授简介：刘金平教授，博士生导师，于2000年进入华中师范大学物理学院人才基地班，2009年获得华中师范大学博士学位。2008年曾在新加坡南洋理工大学任研究助理，合作导师是李长明教授（其系美国医学与生物工程院院士，英国皇家化学学会会士，国家“千人计划”特聘教授）。2010~2011年间，刘金平教授在南洋理工大学做博士后研究工作。2009~2014年先后在华中师范大学任讲师、副教授。2015年1月加入武汉理工大学，现任该校化学化工与生命科学学院化学系教授。刘金平教授长期从事能源材料电化学相关研究，连续两年入选Elsevier “中国高被引学者”。 迄今发表SCI论文90余篇，被SCI他引5000余次；以第一作者或通讯作者在Nano Lett., Adv. Mater.系列, Energy & Environ. Sci.等期刊上发表多篇论文（包括邀请综述及封面论文），单篇引用最高近600次（2篇引用500次以上），单篇引用超过100次的17篇，论文H指数42。其中，14篇论文被评为全球ESI高被引（1%）或热点（0.1%）论文。相关结果被Nanowerk，NPG Asia Materials，Chemistry Views和Materials Views等网站或杂志亮点报道，受邀撰写英文专著章节1篇（World Scientific Publishing）。刘金平教授课题组购买多台我司的CS系统电化学工作站，进行了大量的数据测试和分析，曾多次向同行推荐我司的电化学工作站。一直以来，科思特仪器股份有限公司致力于电化学技术的推广和应用，在电化学测量、腐蚀监测、电化学科学仪器研发、工业腐蚀监测解决方案等领域深入探索，提供技术服务与应用支持。CS系列电化学工作站已广泛应用于全国众多高校和科研机构，服务于新型电池、先进材料、腐蚀与防护和分析电化学科研前沿，赢得良好的美誉度。CST系列工业腐蚀监测设备，包括多通道快速腐蚀测试仪、钢筋锈蚀测试仪、电偶腐蚀/电化学噪声测试仪、阴极保护监测器以及无线收发器等产品，广泛应用于国内众多油气田、石化、电力、交通以及建筑行业的腐蚀监测。

美国AMETEK集团旗下两大著名电化学仪器品牌：PAR（普林斯顿应用研究）及Solartron（输力强分析），一直以来作为电化学工作站设备领域内的技术领导者，为广大从事电化学研究的科研工作者提供高品质的技术解决方案。此次，阿美特克科学仪器部将于2014年5月22日（SINO?CORR 2014 NACE 中国国际腐蚀控制与涂料涂装展览期间）举办微区扫描电化学新技术讲座，现场提供全套微区扫描电化学设备供实际操作及样品测试，热忱欢迎各位的光临！ 近年来，微区扫描电化学技术发展迅猛，在腐蚀和电沉积科学中的表面反映过程基础研究，酶稳定性研究，生物大分子的电化学反应特性，化学传感器，点蚀孔蚀，涂层完整性和均匀性，涂层下或逾金属界面间的局部腐蚀，缓蚀剂性能等相关领域得到广泛应用，倍受科技工作者的关注。 本次新技术讲座特邀请了阿美特克公司科学仪器部产品经理Dr.John Harper和中国海洋大学王佳教授主讲。 Dr. John Harper （AMETEK GROUP 科学仪器部）Dr. John Harper师从英国莱斯特大学Andrew Abbott教授，并获得博士学位。他的研究关注于超临界二氧化碳中的电化学性质。在英国短暂博士后工作后，他进入工业界，参与了新型双极板的氢燃料电池的研发工作。他在燃料电池领域的成就使得他被英国剑桥的一个利用燃料电池催化剂的微传感器研发公司聘用。2003，John加入输力强分析担任应用专家并在公司发挥了巨大的作用，目前，John担任科学仪器部系统产品经理，主要负责的产品有Versascan / SECM， Modulab XM DSSC染料敏化太阳能电池测试系统等。 主讲内容：从腐蚀，基础电化学，能源领域探讨微区扫描电化学包括SECM, SVET, SKP, LEIS, OSP, SDS的基本原理及应用 王佳教授 （中国海洋大学）中国海洋大学化学化工学院王佳教授，博士生导师，曾担任中国科学院海洋研究所责任研究员，现任中国腐蚀与防护学会腐蚀电化学及测试方法专业委员会副主任，中国防腐蚀标准化技术委员会委员，中国造船工程学会高级会员，山东省腐蚀与防护学会副理事长，“中国腐蚀与防护学报”和“腐蚀科学与防护技术”编委。王佳教授在腐蚀电化学研究领域，专注于多种环境条件下的腐蚀机理，腐蚀控制与监测，腐蚀电化学电子仪器及传感器，腐蚀防护评价等，并在这些领域获得大量成绩，已发表研究论文225篇（SCI 50篇）；已发表专利46项。 主讲内容：腐蚀研究中的微区电化学方法腐蚀研究中的电化学阻抗谱等效电路模型解析方法 新技术讲座定于2014年5月22日（星期四）, 在阿美特克商贸(上海）有限公司北京分公司培训室举办。具体安排如下：9：00-11：00 / Dr. John Harper 从腐蚀，基础电化学，能源领域探讨微区扫描 电化学 包括SECM, SVET, SKP, LEIS, OSP, SDS的基本原理及应用11：15-12：30 / 王佳教授 微区扫描电化学测试技术及应用实例 交流阻抗谱数据分析及解析12：30-13：30 午餐13：30-16:30 分组进行仪器上机动手实践及自由讨论 联系方式：美国阿美特克科学仪器部（普林斯顿及输力强）联系人:乌鑫 女士电话: 010-85262111-15 北京市朝阳区酒仙桥路10号京东方大厦（B10)二层西侧邮编：100015 Email: michelle.wu@ametek.com.cn 回执姓名 单位及通讯地址电话 email参加人数 是否需要住宿

p 　　2017年马上就要落下帷幕，为了让各位专家、学者、研发人员、分析仪器厂商以及活跃在广大检测一线的工作人员能够更轻松地了解到在2017这一整年出现的电分析化学领域的新技术、新产品和新应用，仪器信息网正在组织策划“2017电化学新技术和新产品综合盘点”的专题，为了避免或者减少遗漏，特地向广大仪器信息网网友征稿。 /p p strong 向科研及检测人员征稿： /strong /p p 1. 征稿范围：对于2017年电分析化学领域在技术及应用方面取得的科研成果的介绍与点评。综述文章优先录用。 /p p 2.字数要求：不少于1000字。 /p p 3.涉密内容请作者主动提交“已通过工作单位保密审查”的证明。 /p p 4.投稿时务必提供联系人姓名、职称、电话、手机、邮箱、地址。 /p p 5.截止日期：2017年12月31日。 /p p 6.稿件经审核录用后,将酌付稿酬,稿酬为500元~800元。（支付方式：银行转账） /p p strong 向仪器厂商征稿： /strong /p p 1.2017年在市场上推出的电化学新产品的技术及应用文章。 /p p 2.非常欢迎对2017年电化学市场或者2017年颁布的相关标准的解读类稿件。 /p p 3.字数要求：不少于1000字。 /p p 4.涉密内容请作者主动提交“已通过工作单位保密审查”的证明。 /p p 5.投稿时务必提供联系人姓名、职称、电话、手机、邮箱、地址。 /p p 6.截止日期：2017年12月31日。 /p p 7.因为会涉及产品或者品牌宣传，厂商投稿无稿酬。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201712/insimg/700617a4-ab06-4dac-be1b-cc4be0609f10.jpg" title=" 1.jpg" / /p

p 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 供稿：上海仪电科学仪器股份有限公司 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 一、我国电化学发展历程 /strong /span /p p 　　电化学分析技术是一项古老而又年轻的技术，起源于1791年意大利医学教授发现金属可使蛙腿肌肉抽缩的“动物电”现象，1800年伏特制成第一个实用电池，开启了电化学研究的新时代。经过2个多世纪的发展，电化学技术取得的成就举世瞩目，极大地推动了科学的进步和社会的发展。中国改革开放40多年来，电化学技术快速发展，逐渐成为化学、生命、材料、物理、能源、交通、环境和信息等领域的广泛分析工具，对国民经济、国防建设、科学研究等有着至关重要的意义。 /p p 　　在20世纪80年代中期以前，我国的电化学分析基础方法已经建立起来，电化学仪表主要采用静电计管作为输入级，以指针式显示测量值的电化学仪表，如酸度计、自动电位仪、方波极谱仪、伏安和循环伏安仪等，制造厂商有上海雷磁、延边无线电厂等。从20世纪80年代中期到90年代初期，随着电子技术的发展和计算机的普及，我国开始研究电化学仪器的计算机控制技术和数据处理技术，如“雷磁”研制的电化学仪器开始采用计算机技术，电站水质分析仪系列荣获“国家推荐产品”称号，并圆满完成了国家“95”攻关项目电站水质分析仪系列产品计算机系统项目。90年代中期，我国的研究者在电化学分析化学理论和实验方法及测试技术方面进行了深入研究，我国的电化学仪器技术进一步发展，在专用和常用仪器方面，出现了一批我国自主研发生产的仪器，标志着我国电化学分析仪器工业已经具有一定规模的研究、开发和生产能力。到90年代末期，电化学工作站的研制，标志着我国已经完全掌握了电化学仪器技术。从90年代末期到21世纪，随着嵌入式微型计算机和网络技术的发展，电化学分析仪器逐渐向智能化、信息化、微型化、集成式发展，电化学和电分析的技术和方法也更成熟，国内很多企业和研究机构进行了相关电化学仪器的研制和试制，特别是芯片技术、超微电极、多通道技术、联用技术等均得到了深入的发展，标志着我国电化学技术达到国际水准。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 二、我国电化学分析技术和产品发展历程和特点 /strong /span /p p 　　与典型化学分析方法相比，电化学分析法具有高灵敏度、高准确度、宽测量范围、易操作、高自动化程度、低误差等特点。我国的电化学基本仪器(PH计、离子计、电导率和溶氧仪)，大致经历了以下4个发展阶段： /p p 　　第1代电化学仪表：采用静电计管作为输入级，用指针式电表显示测量值的电化学仪表。 /p p 　　第2代电化学仪表：采用运算放大器和A/D转换集成电路，用电位器调节进行校准的电化学仪表。 /p p 　　第3代电化学仪表：在第2代基础上，将一些标准数据储存在芯片中，采用软件技术进行自动校准，具备一些智能化功能的电化学仪表。 /p p 　　第4代电化学仪表：以多参数仪表为设计对象，硬件材料和操作模式更人性化和简单化，配套操作软件和配件，组成单参数、双参数或多参数的系列多功能多模块的电化学仪表，典型代表为雷磁DZS-708L多参数分析仪。仪器多以集成式、功能化、微型化和便携式为主要特点，如雷磁DZB-718L便携式多参数分析仪。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/fb176247-9ca8-434a-b820-e18763c3472a.jpg" title=" 1_副本.jpg" alt=" 1_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 图1 我国电化学发展阶段(以雷磁产品为例) /span /strong /p p 　　目前，虽然我国的电化学仪器很多技术和仪器可以达到国际水平，但是也有一些问题亟待解决。例如部分电化学仪器的一些基础部件和设备，在国内根本很难找到合格的加工企业，只能引进国外的设备和材料，导致生产成本较高 我国的电化学中低端产品生产线比较全面和丰富，但是高端产品线还需完善和改进。除此之外，若要成为电化学技术专家，做这个行业的国际标杆，国内企业的管理水平和创新水平，均有待于提高。 /p p style=" margin-bottom: 10px margin-top: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　　三、未来电化学技术与产品的发展趋势 /strong /span /p p 　　21世纪是高新技术和网络信息化的时代，我国电化学技术的发展重点将围绕科研、生产、人类环境三大领域需求，向综合、联用、信息网络化发展，同时更趋微型化、集成化、自动化和智能化。重点开发的产品以技术含量高的中高端产品为主，用于水质检测、食品和药品检测、质量控制、人类健康和环境检测等多领域。快速、准确、稳定、安全、环保、便携、简单等将成为电化学产品的设计宗旨。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 四、“雷磁”发展历程和代表性电化学产品 /strong /span /p p 　　“雷磁”作为上海仪电科学仪器股份有限公司的自主品牌，创立于1940年，作为中国第一台pH计和第一支玻璃电极的诞生地，在科学仪器发展的道路上，已逐渐成长为电化学分析仪器领域的领军企业。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/d7170f16-1aed-4cd2-a094-f54e48e75024.jpg" title=" 2_副本.jpg" alt=" 2_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 图2 中国科学仪器行业泰斗朱良漪先生为“雷磁”题词 /span /strong /p p 　　1940年，荣仁本先生在永嘉路229弄8号设立雷磁电化研究室，从事于小型电化研究工作，制造涂料电阻，并开始电化学仪器的研制。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/7242930f-a420-4ddd-bfcf-135248c8db77.jpg" title=" 3.png" alt=" 3.png" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 图3 电化学研究--电阻算尺和第一台pH计 /span /strong /p p 　　1953年，改名为雷磁电化仪器工业社，迁至威海路12弄14号，生产玻璃电极、酸度计。 /p p 　　1956年，雷磁电化仪器工业社在大合营高潮中被批准为公私合营，公私合营成立雷磁仪器厂。 /p p 　　1966年，改名为上海第二分析仪器厂。 /p p 　　1981年，在工商正式注册“雷磁”商标。 /p p 　　1983年，恢复“上海雷磁仪器厂“厂名。 /p p 　　2001年，按上海精密科学仪器公司实体化工作要求，变更为上海精密科学仪器有限公司雷磁仪器厂。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/2ae3b077-5560-4560-bb4c-c4cc82d1a0ee.jpg" title=" 4_副本.jpg" alt=" 4_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 图4 2011年新公司成立,仪电控股领导和嘉定区领导为新公司揭牌 /span /strong /p p 　　2011年，经上海国资委批准，上海仪电控股公司决定，雷磁仪器等资产，经市场评估后注入上海仪电控股(集团)公司旗下上海仪电电子(集团)有限公司，转制成立“上海仪电科学仪器股份有限公司”。 /p p 　　2015年，按照仪电集团转型发展战略，作为优质资产被纳入上海仪电(集团)有限公司旗下的上市公司云赛智联股份有限公司(股票代码600602)，成为智慧城市建设中检测感知业务的主体之一。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/bf0830f6-203d-4f74-a478-e99a434037a2.jpg" title=" 5_副本.png" alt=" 5_副本.png" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 图5 雷磁代表性电化学产品：台式引领版系列 /span /strong /p p 　　产品是核心竞争力，雷磁通过不断技术突破和产品的更新换代，在电化学分析仪器产品线上不断进步，引领国内电化学技术不断发展，逐渐形成围绕水质分析的一个完整的产线结构。其中，电化学最具代表性产品为引领版系列，包括实验室单数数和多参数引领版产品、便携式单数数和多参数引领版产品。引领版系列产品由于功能齐全、技术领先、操作方便，成为电化学高端主流产品之一。美观流行的彩色触摸屏设计、合理的操作界面布局、强大的智能操作系统和高精度级别的技术参数成为引领版系列产品的突出优势。除此之外，引领版系列中的多参数仪表，可同时支持四个模块(pH计、电导率仪、溶解氧仪、离子计)，实现四通道测量，该技术国际领先，促进了我国电化学产品一体化、智能化和功能化的发展。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/dd3dfc68-c95c-4a2f-aa99-e003b4f11424.jpg" title=" 6_副本.png" alt=" 6_副本.png" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 图6 雷磁代表性电化学产品：便携式引领版系列 /span /strong /p p 　　雷磁另一代表性电化学产品为ZDJ-5B系列自动电位滴定仪，该产品具有以下技术优势：1)通过柔性自适应技术进行模块化组合实现不同种类的滴定分析 2)可同时控制并支持多种滴定应用模块，进行电位滴定、光度滴定、电导滴定、永停滴定和温度滴定等，通过电位变化、电导电极、温度电极、氧化还原电极和光度电极实时检测溶液检测参数的变化，自动控制滴定过程和判断滴定终点 3)自动样品切换，可进行多样品的自动滴定分析 4)滴定过程可编程，用户可研究针对各种滴定分析的分析模式 5)支持多种辅助设备如打印机、自动进样器等，形成全自动滴定分子的计算机软件工作站 6)电极精度高、重复性好、性能稳定等优势。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/dbe53eed-f351-4417-b177-41396f437c1f.jpg" title=" 7_副本.png" alt=" 7_副本.png" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 图7 雷磁代表性电化学产品：ZDJ-5B自动电位滴定仪系列 /span /strong /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 五、雷磁电化学产品应用领域及其优势 /strong /span /p p 　　雷磁电化学产品，包括PH计、电导率仪、离子计、溶解氧测定仪、多参数水质测定仪和滴定仪等，最具优势的应用领域为实验室常规分析和环境检测。 /p p 　　在实验室常规分析中，雷磁的电化学分析仪器，在食品安全、生物医药、能源化工、环境保护等各大分析实验室的定性分析和定量分析中有着广泛的应用。一方面，相比于其他分析方法如ICP-MS、HPLC、AAS、LC、GC等，电化学分析方法无需样品前处理，对样品无特殊要求，只需将仪器和配套电极连接后即可测试，测试过程操作简单、响应速度快、测试周期短、实时性好、灵敏度高、应用范围广、实验成本低等一系列优势。例如雷磁的DWS-296型氨氮分析仪(荣获“CISILE自主创新金奖”)，在测试过程中，单次测量最短只需几分钟，而且测量范围广、抗干扰能力强、试剂成本低、测试电极寿命长等显著优势。该产品的检出限可达到离子色谱水平，但没有离子色谱操作那么繁琐费时，而且技术人员容易上手，人力成本和测量成本更合理。另一方面，在实验室分析过程中，一般需要控制实验的环境如酸碱度、溶液的离子浓度和导电性等参数，因此，PH计、离子计和电导率仪常被各实验室列为通用性和辅助性设备进行样品检测和实验过程分析。雷磁的PHS-3C型酸度计，作为一款基础耐用型仪器，具有性价比高、实用性强、操作简便等优势，已经写入众多教材和标准当中，成为各大高校、研究所和第三方检测机构等实验室电化学仪器的首要选择，被评为“科学仪器行业最受关注仪器”和“国产好仪器”。除PHS-3C型酸度计外，还有DDSJ-308F电导率仪荣获“国产好仪器”称号、PXSJ-226型离子计荣获“CISILE自主创新银奖”、DZS-708L型多参数分析仪和ZDJ-5B型滴定仪等产品荣获“CISILE自主创新金奖”，获得国家高度认可，并且市场反响热烈，客户好评如潮。 /p p 　　环境检测，特别是水处理领域，雷磁具有很好的市场竞争力和影响力。雷磁聚焦水质分析将近70多年，作为水质处理的应用专家，主持和参与制定30份国家标准和行业标准，其中17份为第一起草人。相继承担了包括国家科技部“振兴国产仪器重大专项”在内的各类政府科研项目共50余项，申报了发明专利数十项，专利总数累计200余项。雷磁的环境检测设备主要为现场便携箱设备和在线监测设备。这些设备均运用现代传感器技术、自动测量技术，自动控制技术、计算机应用技术以及雷磁的专用分析软件和通讯网络，即时检测水质。雷磁的在线产品不仅测量时间短，还可以实时连续监测，准确快速地获得测量数据，及时反映污染变化状况等，满足政府和企业进行有效水环境管理的需求。除此之外，雷磁电化学产品在水处理应用上还获得了一系列荣誉称号：电站水质分析仪系列荣获“国家推荐产品”称号，DZB-715原位水质监测仪、COD-580型在线COD监测仪、COD-582在线COD监测仪、DWG-8002A型在线氨氮自动监测仪等产品荣获“CISILE自主创新金奖”。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 　　六、雷磁电化学产品布局规划 /strong /span /p p 　　雷磁将围绕“领先的科学仪器制造商、检测溯源系统解决方案与运行服务提供商”的战略目标，重点发展现代分析仪器，研究智能化和信息化先进分析仪器技术和电化学传感器技术，突破环境保护监测、食品药品等重大应用领域的检测应用方案和系统集成技术，打造智能检测仪器互联的管理系统和溯源协同平台。 /p p br/ /p

近日，国际权威学术期刊Angew. Chem. Int. Ed（《德国应用化学》）在线发表了高等研究院陈素明教授课题组在结构导向的质谱分析方面最新研究成果。论文题为“Elucidation of Underlying Reactivities of Alternating Current Electrosynthesis by Time-resolved Mapping ofShort-lived Reactive Intermediates”。武汉大学为论文唯一署名单位，高等研究院万琼琼副研究员为论文的第一作者，陈素明教授、易红研究员为论文共同通讯作者。该工作通过构建具有时间分辨能力的Operando电化学-质谱分析装置，实现了电化学过程中活性中间体以及自由基异构体的结构和动力学解析，揭示了电化学反应的内在机制（图1）。图1.时间分辨的Operando电化学-质谱分析装置与电化学芳胺功能化反应质谱是对分子进行定性和定量的有力工具，但在实际的复杂研究体系中，常规的质谱分析方法很难实现深层次的结构解析和定量分析。其中，化学反应瞬态中间过程的分析就是一个巨大的挑战。电化学合成是合成化学的新兴领域，但是电化学反应过程的机理研究一直受限于短寿命活性中间体的捕获和结构分析鉴定。为了解决电化学中间过程分析的难题，本研究开发了一种具有超快时间响应的原位电化学-质谱分析装置，可以在电合成工况条件下时间分辨地解析电化学反应过程中的短寿命活性中间体。由于该装置可以最大程度地模拟直流电合成和交流电合成反应，因此通过全面解析电化学芳胺功能化反应过程中活性中间体的结构和动力学，揭示了交流电合成相对于直流电合成具有独特反应性的内在机制。包括：减少中间体的过度氧化/还原，促进氧化-还原电生活性中间体的有效反应，尤其是控制多步电合成反应过程中氮中心自由基的动力学来减少竞争反应。这些发现对于深入理解交流电合成反应的机理提供了关键的信息。此外，本研究还发展了一种解析反应过程中氮中心自由基异构体的新型分析策略。由于中性的氮中心自由基和胺自由基阳离子在质谱分析时都会呈现出相同质量的质子化离子峰，因此难以在质谱中进行区分。研究巧妙利用中性自由基能形成碱金属加合峰的特性，并通过时间分辨的电化学-质谱分析装置测定中性自由基和自由基阳离子的寿命差异，从而准确地分辨出了反应过程中的氮中心自由基异构体。该方法不仅揭示了电化学芳胺功能化过程中隐藏的自由基反应历程，而且提供一种氮自由基异构体解析的通用方法，从而可以深入理解氮中心自由基的反应动力学。据悉，该研究得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划等项目经费的支持，雷爱文教授课题组为该工作提供了电化学实验装置支持。

过渡金属(氧)氢氧化物是一种很有前途的析氧反应电催化剂。通过离子插入氧化还原反应，这些材料的性质随外加电压动态非均匀地变化，将开路条件下不活跃的材料转化为反应过程中的活性电催化剂。因此，催化状态始终就是非平衡态，这就使得直接观察催化剂的形貌变得异常复杂。析氧反应被认为是电解水制氢工艺的效率瓶颈，因为它需要相当大的应用过电位。因而提高OER的效率对于实现基于氢气生成和存储的闭环清洁能源基础设施至关重要。这将需要开发改进的过渡金属基电催化剂，直接确定材料性能的变化如何影响操作中的反应性。有鉴于此，斯坦福大学的J. Tyler Mefford和William C. Chueh教授等利用一套相关的扫描探针和X射线显微镜技术，建立了β-Co(OH)2单晶片状材料的化学物理性质、纳米级电子结构与析氧活性之间的联系。在预催化电压下，钴的氧化态为+2.5，氢氧根插层形成类似α-CoO2H1.50.5 H2O结构。在增加电压驱动氧进化，层间水和质子脱插形成收缩的β-CoOOH粒子，包含Co3+物种。虽然这些转变表现出非均匀的粒子的大部分，电化学电流主要限制在他们的边缘面位。观察到的Tafel行为与这些反应边缘位置的Co3+的局部浓度相关，表明了大块离子插入和表面催化活性之间的联系。原位电镜表征OER催化剂图1.β-Co(OH)2的质量负荷和扫描速率依赖的电化学研究作者发展了一套扫描探针和X射线显微镜联合技术，深入研究了β-Co(OH)2单晶片状材料与析氧活性之间的构效关系，单晶片的基面{0001}面约为1~2 μm宽，边缘{1010}面约为50~75 nm厚，图b~c展现了其形貌特征，这些粒子表现出两个典型的部分氧化还原特征—阳极电压的增加（E1=1.20 V，E2=1.55 V），分别对应于Co(OH)2 到CoOOH和CoOOH到CoO2的动态转化。在催化初始电压下，粒子膨胀形成α-CoO2H1.50.5 H2O状结构(通过氢氧根插层产生)，其中钴的氧化态为+2.5。在增加电压驱动氧的析出时，层间水和质子脱插，形成含有Co3+的收缩状β-CoOOH粒子。尽管这些转变在大部分粒子中均表现出不均匀性，但电化学电流主要受限于其边缘面。观察到的Tafel行为与这些反应性边缘位点处Co3+的局部浓度相关，这说明了大量离子插入与表面催化活性之间的联系。图2.扫描电化学电池显微镜表征β-Co(OH)2颗粒体氧化还原转化和OER活性研究者使用扫描电化学电池显微镜（SECCM）直接绘制了OER电流图，其空间分辨率由纳米移液器吸头的直径确定（dtip = 440 nm）。扫描模式下，在1.87 V下进行计时电流分析，同时对移液器进行线性连续扫描（横向平移速率= 30 nm s-1）。通过保持弯液面和表面之间的恒定接触，可以同时进行形貌（高度）和电化学活性（电流）测量。结果表明，颗粒边缘面主导着整个系统的电化学反应性。仅当移液器在粒子的边缘面时才观察到电流，而当移液器位于基面内时未观察到电流。跳跃模式下观察到的结果与扫描模式类似。在该催化体系中，不同面的催化活性可以通过离子(去)插层反应特性来合理化解释。可移动的电荷补偿离子被限制在CoO2层间的夹层通道中。在层状β-Co(OH)2的逐步氧化过程中，离子(去)插层反应在边缘平面处（与电解质接触的区域）变得容易。相反，在CoO2层中不存在扩展缺陷的情况下，离子在方向上的移动受到限制，这阻止了基面充当大量氧化还原转化反应的反应位点。这也解释了内部Co原子缺乏活性的原因。图3 原位电化学原子力显微镜表征β-Co(OH)2粒子使用电化学原子力显微镜（EC-AFM）在0.1 M KOH中在约10 nm的空间分辨率下测量了颗粒形态随电压的变化。并利用原位扫描透射X射线显微镜(STXM)在约50 nm分辨率下表征了β-Co(OH)2粒子Co的氧化态。研究表明，在催化初始电压下，粒子膨胀形成α-CoO2H1.50.5H2O状结构(通过氢氧根插层产生)，其中钴的氧化态为+2.5。在增加电压驱动氧的析出时，层间水和质子脱插，形成含有Co3+的收缩状β-CoOOH粒子。尽管这些转变在大部分粒子中均表现出不均匀性，但电化学电流主要受限于其边缘面。图4 原位扫描透射X射线显微镜表征β-Co(OH)2粒子原位扫描透射X射线显微镜实验结果表明，XAS反应的可逆电压, n1 = 0.54 ± 0.04 e−at E 1′ = 1.14 ± 0.03 V and n2 = 0.46 ± 0.04 e− at E′2= 1.58 ± 0.03 V。推导出的可逆电压与STXM电池中的氧化还原峰(图4d)、RDE实验(图1d)、EC-AFM和EQCM结果6(图3c)非常一致；此外，各反应过程中转移的电子数与我们的EQCM结果相吻合。研究发现了Tafel行为与这些反应性边缘位点处Co3+的局部浓度密切相关。综合上述表征结果，可以证实，Co3+（β-CoOOH）是OER的真正活性位点（或限速步骤的反应物状态）。研究意义1、原位电镜揭示催化剂构效关系：使用相关原位电镜来揭示了能量转换材料的局部物理化学特性和电子结构如何控制其电化学响应。2、揭示边缘位Co3+活性位点浓度的重要性：在CoOxHy系统中，氢氧根离子(去)插层反应通过控制OER过电位和反应边面上电压依赖的Co3+活性位点浓度之间的关系来影响表面催化活性。3、启示如何提高层状氧化物OER活性：调整离子插入的热力学的策略以及通过表面吸附能的方法。电化学原位实验电化学控制在EC-AFM, EQCM和操作STXM期间使用SP-300恒电位器(BioLogic)进行。旋转圆盘电化学(RDE)和紫外-可见光谱电化学使用VSP-300恒电位仪(Biologic)。使用如下所述的自制仪器进行SECCM电化学操作。所有电压都参考了可逆氢电极(RHE)，其中每个实验的参考电极的RHE电位在测试前在0.1 M KOH中与大块RHE电极(Hydroflex氢参考电极，eDAQ)进行了标准化。底物电极的制备是通过滴注3 ml的β-Co(OH)2油墨，其中含有2mg的β-Co(OH)2粒子在2ml四氢呋喃中，在新清洁的GC板上(HTWGermany)。让油墨在GC表面干燥后，用干净的PDMS块轻轻压印dropcast区域，以去除聚集的颗粒。然后，在制备的衬底上覆盖一层薄薄的十二烷。使用FE-SEM(GeminiSEM, ZEISS)进行表征。探针(针尖)具有~400 nm的扫描模和~440 nm的跳模，同时确保足够的空间分辨率，在如上所述制备微管后，两通道均充满0.1 M KOH，并配备准参比对电极(QRCE 例如，镀有AgCl的银线)。用于询问S5衬底工作电极的半月板(液滴)细胞在充满的微管探针的末端自然形成。将制备的微移液管和基板分别安装在z-压电定位器上，用于三维空间的纳米级移位。在整个扫描过程中，离子被持续监测(使用自制的电流放大器)，并作为反馈信号来精确地将半月板(液滴)电池定位到衬底电极上。参考文献：J. Tyler Mefford et al. Correlative operando microscopy ofoxygenevolution electrocatalysts. Nature, 2021, 593, 67-73DOI: 10.1038/s41586-021-03454-xhttps://doi.org/10.1038/s41586-021-03454-x

“100家国产仪器厂商”专题：访天津市兰力科化学电子高技术有限公司 　　为推动中国国产仪器的发展，了解中国国产仪器厂商的实际情况，促进自主创新，向广大用户介绍一批有特点的优秀国产仪器生产厂商，仪器信息网自2009年1月1日开始，启动“百家国产仪器厂商访问计划”。日前，仪器信息网工作人员走访参观了天津市兰力科化学电子高技术有限公司(以下简称“天津兰力科”)，天津兰力科总经理范清杰先生热情接待了仪器信息网到访人员。 　　天津市兰力科化学电子高技术有限公司以中国科学院长春应用化学所、中国科技大学为技术依托，是科技部和天津市科委认定的天津市高新技术企业和软件企业，是我国第一家生产电化学分析系统(工作站)的专业厂家。 天津市兰力科化学电子高技术有限公司总经理范清杰先生 　　范清杰总经理介绍到：“天津兰力科于1998年成立，注册资金500万元，员工总数已达到52人，其中研发人员有18人。我们公司曾参与完成5项国家‘863计划’项目、独立完成3项天津市科技支撑计划重点项目和3项科技部中小企业技术创新基金项目，拥有国家3项发明专利和11项实用新型专利。” 　　目前，天津兰力科主营产品包括电化学仪器、环境监测仪器、光谱仪器、医疗器械、电化学传感器等五大类。 LK7200型全自动高效毛细管电泳仪(荧光检测) LK3000V维生素检测仪 LK4600型水质重金属检测仪 LK4300水质八参数检测仪 LK4500快速BOD在线监测系统 LK5100型电化学发光分析系统 　　主打产品-LK系列电化学仪器为国内首创 已成功打入国际市场 　　LK系列电化学分析系统(工作站)为公司核心产品，增加了自定义方法，实验方法可达到51种，满足了不同用户的使用要求 实验分析功能齐全，能满足超微电流检测与科研的需要，在电化学科学研究和基础教学领域均得到了广泛应用，在国内同行业居于领先地位，并与国外品牌形成有力竞争趋势。 LK2100A电化学工作站 (该仪器交流阻抗频率达到1M，填补国内产品空白，达到国际电化学仪器的先进水平) 　　关于产品的市场销售情况，范清杰总经理说到：“天津兰力科现在国内设有八个大区经理，产品遍布全国二十九个省市、自治区。2006年，天津兰力科生产的电化学工作站系列产品成功打入国际市场，远销东南亚等国家与地区。” 中科院长春应化所汪尔康院士、董绍俊院士到公司技术指导 中科院院士、南京大学陈洪渊教授到公司参观指导 　　范清杰总经理还谈到：“多年来，在汪尔康院士、陈洪渊院士、田中群院士等专家的鼓励与帮助下，天津兰力科的电化学分析系统(工作站)功能更加完善，产品质量也有了很大的提高。其中，LK系列电化学工作站为国内首创，填补了国内空白，2000年被列入国家科技部火炬计划，连续多年评为教育部‘211工程’和世界银行贷款中标产品。另外，该产品是国际权威学术期刊认可的国产电化学仪器，国内外许多从事电化学科研与教学的老师使用LK系列电化学仪器发表的、被SCI、EI、ISTP三大检索系统收录的论文上千篇。” 　　与高校共建多个电化学实验室 三年内完成产品三大领域市场定位 天津兰力科与中科院长春应化所签订技术合作协议 　　在谈到天津兰力科的产品研发理念时，范清杰总经理表示：“我们公司非常注重‘产学研用’的紧密结合。先后与南京大学、四川大学、南开大学、厦门大学共建四个电化学实验室和仪器开发平台。2008年初，天津兰力科与中科院长春应化所在天津市科委的主持下，签订了全面技术合作协议。2010年，由天津市兰力科化学电子高技术有限公司负责组建的《天津市水质监测仪器与装备技术工程中心》经专家论证，天津市科委已经批准组建。该中心由天津市兰力科公司为依托单位，中科院长春应用化学研究所、天津理工大学为共建单位联合组建。中科院资深院士汪尔康院士为该中心技术委员会主任。中心聚集了国内一批著名专家和高端人才，极大促进了企业的快速发展，从而牢固树立了中国电化学仪器的民族品牌。” 公司内景掠影 　　“另外，为了促进电化学行业的技术交流，使广大分析工作者了解电化学技术的最新进展，我们公司已成功举办了四届‘电化学技术与仪器应用研讨会’。每届会议都会邀请到国内从事电化学基础研究、应用研究和电化学仪器开发的知名专家、学者及有关企业出席，围绕电化学技术和电化学仪器应用发展中的问题，共同进行电化学技术和电化学仪器实际应用研讨及科技成果展示，构筑国内第一个电化学应用技术交流与合作平台。” 采访现场 　　最后，范清杰总经理总结到：“天津兰力科利用共建实验室和大学生实习基地，加大“产学研用”的紧密合作，聚集高端人才，建设一支‘高、精、尖’的研发队伍。通过参加学术会议、行业会议、国内国际相关产品博览会、广告宣传等方式，力争三年内完成产品在高教科研、环保领域、医疗器械三大细分领域的市场定位。通过组建产业联盟，从技术和加工合作入手，建设科技协作平台，发展并延伸其产业链，吸引更多的企业共同发展，共创双赢。” 　　附录1：天津市兰力科化学电子高技术有限公司 　 　http://www.lanlike.com/ 　 　http://lanlike.instrument.com.cn 　　附录2：天津兰力科公司科技发展历程 　　1999年，研制成功国内第一台LK98电化学分析系统，成功进入全国高教市场。 　　2000年，LK98系列电化学分析系统列入国家火炬计划项目 教育部“211工程”和世界银行贷款项目中标产品。 　　2001年，研制开发成功LK98C电化学综合测试系统 研制开发成功LK2001-FIA流动注射分析系统。 　　2002年，研制开发成功LK2002电池性能综合测试系统。 　　2003年，与国家海洋技术中心等单位合作完成国家两项“863计划”项目子课题。 　　2004年，“海水COD自动监测系统”列入天津市科技发展攻关计划项目。 　　2005年，“电化学交流阻抗技术”获得重大突破，LK2000、LK3000系列产品问世，技术水平国内领先。 　　2007年，“光纤诱导荧光毛细管电泳仪”项目列入天津市科技计划重点支撑项目 　　2007年，“变波长荧光分析仪”列入天津市中小企业技术创新资金项目 　　2008年，“BOD/COD/DO三位一体在线监测系统”列入中科院与天津院市合作重点项目。 　　2009年，“电化学发光分析系统”列入科技部中小企业技术创新资金项目。 　　迄今，公司拥有3项发明专利，11项实用新型专利，3项软件著作权。

得利特近日关于工业在线溶解氧测量方法做了具体的研究讨论，技术员工进行了内部会议。他们提到以下内容：水中的氧含量可充分显示水自净的程度。对于使用活化污泥的生物处理厂来说，了解曝气池的氧含量非常重要，污水中溶氧增加，会促进除厌氧微生物以外的生物活动，因而能去除挥发性物质和易于自然氧化的离子，使污水得到净化。　　工业溶氧仪测定氧含量主要有三种方法：自动比色分析和化学分析测量，顺磁法测量，电化学法测量，荧光法。水中溶氧量一般采用电化学法测量。　　氧能溶于水，溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类。大气压力越高，水溶解氧的能力就越大，其关系由亨利定律和道尔顿定律确定，亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。　　氧量测量传感器由阴极和带电流的反电极、无电流的参比电极组成，传感器有隔膜覆盖，覆膜将电极和电解质与被测量的液体分开，只有溶解气体能渗透覆膜，因此保护了传感器，既能防止电解质逸出，又可防止外来物质的侵人而导致污染和毒化。　　电流的大小与被测污水的氧的分压成正比，该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送人变送器，利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量，然后转化成标准信号输出。参比电极的功能是确定阴极电位。

p & nbsp & nbsp 广西柳州的采购负责人林先生，寻求采购渠道中，通过仪器信息网的仪采通平台，与仪器生厂商取得直接联系，节省两万多元！ /p p & nbsp & nbsp 广西柳州某检测公司因扩建实验室，需采购新仪器，其数量种类参数，要求繁杂细致。林先生初入仪器采购领域，对仪器采购不甚了解，同时，手中厂商资源有限，对线下寻到的几份报价略有疑问。机缘巧合，林先生接触到仪器信息网的的买家平台，了解到平台已入驻40000＋厂商，每家都经过严格审核。在APP的仪采通上发布采购需求后，仪采通工作人员迅速电话联系到他。通过此电话，林先生获得仪器生产商的联系方式。 /p p & nbsp & nbsp 直接对接仪器生产商，获得的报价比之前找的线下报价低了两万多。林先生无比惊喜，对仪采通工作人员连声道谢！ /p p & nbsp & nbsp 真的是，一个电话省了两万多！ /p p br/ /p p 【仪采通简介】 /p p & nbsp & nbsp 仪采通是仪器信息网打造的一站式专属仪器采购服务平台。凭借仪器信息网近二十年行业权威，多维度对供货商审核评价，根据用户的详细需求推荐具有良好口碑的仪器，保证采购的安全和稳定，让仪器信息网上的采购用户可以从数千家供应商中选择最合适的供应商，有效帮助企业实现采购工作的高效进行。 /p p 附：为提高用户采购效率,节约采购成本,加强用户与仪器供应商的交流与合作,仪器信息网为买家提供以下服务: /p p 1． 可提供供货商资质审核,确保仪器信息网推荐的供货商及产品符合国家相关标准，且具备良好的售前售后服务体系。 /p p 2． 可协助举办线上采购交流会,根据买家具体采购需求免费组织采购交流会，通过在线会议方式使买家了解所需的不同品牌仪器。 /p p 3． 可协助举办线下供需双方见面会,根据买家具体采购需求组织线下供需双方见面会。 /p p span style=" color: rgb(0, 176, 240) " & nbsp a href=" https://www.instrument.com.cn/Buyer/" target=" _self" style=" color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 点击进入仪采通 /strong /span /a /span /p