参照HJ 586—2010标准来检测水样中的一氯胺,二氯胺和三氯胺,现有如下疑问,请老师们帮我科普一下:1.附录A:测定总氯时,加入过量碘化钾,使得化合氯氧化碘化钾生成单质碘,单质碘和游离氯一起与DPD显色,以此来测定水样中的游离氯和化合氯,即得总余氯。从这里看,似乎一氯胺,二氯胺和三氯胺都有氧化碘化钾的作用。2.附录B:测定各种氯胺时,又说“在另一个试样中,先加入少量碘化钾,再加入缓冲液和DPD溶液,此时,游离氯、化合氯中的一氯胺及50%三氯化氮发生反应”,二氯胺不参与DPD的显色反应,感觉与附录A所述有矛盾。那么:1.一氯胺,三氯胺与DPD显色的原理是什么?有资料说是因为氯胺能水解生成了次氯酸,次氯酸与DPD显色,对不对?单独的二氯胺到底能不能显色,能显色的话是什么原理?2.标准中50%三氯化氮是怎么得来的,为什么不是100%或者其它的数?谢谢!
HJ1210-2021曲线偏移,最小点浓度0.5,实测1左右,是什么原因呢,我用的苯胺和33二氯联苯胺两种混标,苯胺正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051738438503_9085_5428127_3.png[/img]
硅烷化处理可以选用DMDCS(二甲基二氯硅胺)这出自A的培训资料,不知道是不是叫硅胺还是叫硅烷,请帮帮忙???谢谢
最近用SE-54毛细管色谱柱分离:二乙醇胺和二氯乙醇胺盐酸盐,用乙醇溶解,分离效果很不理想,头痛啊,请高手指点,是不是柱子不适合,还是条件参数问题?
用气相色谱检测奶粉中的肌醇时,用的是肌醇与三甲基氯硅烷 六甲基二硅胺烷 NN二甲基酰胺等硅烷化试剂,我想请教一下大神们肌醇与这些试剂的反应产物是什么,能提供相关的反应原理或者反应式吗??
由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯,产品计划用气相做检测,柱子是se-30的,结果不理想,大家给些意见,尤其是关于该产品的文献极少,在知网上没有几篇。也可能太简单了。
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
哪位大侠有做过GB/5750.11-2006,方法是N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测定游离余氯或一氯胺的,可以交流一下吗,标准曲线3个9也好难做出来,小弟资质不够,能告之哪些步骤有干扰要注意的?或者开始线性不行,后来做好了,是怎么做好的?还有那个无需氯水是不是写错了,好像不好配的样子,我都用纯水代替了。
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称?
测定药品(丙胺卡因,利多卡因)中二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺
二甲胺基磺酰氯在合成过程中在主峰前出现一个1%的左右的杂质,请教高手帮我解疑是什么?
二甲胺基磺酰氯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]中出峰吗?
水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法 HJ 585-2010标准简介:为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水中游离氯和总氯的检测方法,制定本标准。本标准规定了测定工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺滴定法》(GB11897-89)的修订。本标准的检出限(以Cl2计)为0.02mg/L,测定范围(以Cl2计)为0.08 mg/L~5.0 mg/L。对于游离氯和总氯浓度超过方法测定上限的样品,可适当稀释后测定。(注:原文见资料库)
请教专家做对氯邻硝基苯胺 和 2,5-二氯硝基苯的实验方法?越详细越好。
水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法 HJ 586-2010标准简介:为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水中游离氯和总氯的检测方法,制定本标准。本标准规定了测定地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法和现场测定法。本标准是对《水质 游离氯和总氯的N, N-二乙基-1, 4-苯二胺分光光度法》(GB11898-89)的修订。本标准适用于地表水、工业废水、医疗废水、生活污水、中水和污水再生的景观用水中游离氯和总氯的测定,本标准不适用于测定较浑浊或色度较高的水样。对于高浓度样品,采用10mm比色皿,本方法的检出限(以Cl2计)为0.03mg/L,测定范围(以Cl2计)为0.12 mg/L~1.5 mg/L。对于低浓度样品,采用50mm比色皿,本方法的检出限(以Cl2计)为0.004mg/L,测定范围(以Cl2计)为0.016 mg/L~0.2 mg/L。对于游离氯和总氯浓度高于方法测定上限的样品,可适当稀释后测定。(注:原文见资料库)
HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法.pdf
总氯和游离氯的 N,N-二乙基-1,4苯二胺滴定法的空白和样品数据有没有同志有啊 急急急!!!!
苯扎氯胺,化学名称十二烷基二甲基苄基氯化铵,是一种表面活性剂,助剂中的苯扎氯胺怎么检测?哪些检测机构可以检测?
HJ 585-2010 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法.pdf
求助,本人所在检测公司要做扩项,我要做HJ 586-2010水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法的项目,要写方法验证报告,请问怎么写,在线等,急,谢谢大佬
[color=#444444]想要定量分析乙二胺和环氧氯丙烷,但两者沸点很接近,都是116-118度。[/color][color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],同时使用氨基柱,可以分离两者吗?[/color][color=#444444]有人做过两者检测吗?[/color][color=#444444]或者有更好的方法检测,希望提供一下,谢谢。[/color]
GB/T5750.5-2006 N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定生活饮用水中游离氯,我用自制无需氯水做不出曲线,请问怎么可以准确配制无需氯水?用纯水代替无需氯水可以做出曲线,就是不知是否可代替,请各位大神帮帮忙
急求标准对二氯苯、五氯化磷、乙酰氯、对甲苯磺酰胺、乙二醇甲醚、马来酸国标、化工标准、地方标准都行谢谢!![em0808]
《水质 游离氯和总氯的测定,N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》多次做标线,都达不到3个9,数据如下:ρ=0,A=0.004;ρ=0.10,A=0.007;ρ=0.20,A=0.028;ρ=0.30,A=0.049;ρ=0.50,A=0.093;ρ=1.00,A=0.189;ρ=1.50,A=0.274。请各位帮忙分析下可能是什么原因?试剂和操作都是按照标准进行的。谢谢!
目前需要建立方法测试饮用水中亚硝基二乙胺和二氯异氰尿酸两个组分的含量,但是好像没有相关标准是针对水中这两个组分的,群里有哪位前辈做过这方面实验的吗?WHO里说明测试二氯异氰尿酸含量是通过测试氰尿酸(三聚氰酸)含量来计算的,那测试水中的氰尿酸有谁做过吗?样品的前处理是怎么样的,微量含量的富集方法?
甲胺磷在二氯甲烷溶剂中稳定性研究结果初报.pdf
在实验室做“HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法”方法验证时。多次绘制低浓度曲线都是这个走势(如下图)。整个操作过程都是按照标准细致操作,这是什么原因呢,请高手老师指导。或者有没有已经完成的低浓度曲线,可以借我参考下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012271317_270049_2221461_3.jpg
我们做二氯四氟乙氧基苯胺,是用的液相色谱法,可惜没有合适的标准品,
测水中余氯时,配缓冲溶液以及DPD溶液时加入乙二胺四酸二钠有什么作用吗