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噻唑兰
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噻唑兰相关的方案
三重四极杆液质联用法--食品接触材料及制品中异噻唑啉酮迁移量的测定
本文建立一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-40 X3和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定食品接触材料及制品中3种异噻唑啉酮迁移量的方法。实验结果表明,在线性范围内,相关系数大于0.998,线性良好。异噻唑啉酮化合物在8种模拟物中的检出限小于4.31 ng/mL,灵敏度良好。在精密度上,异噻唑啉酮化合物在各模拟物介质下分析的保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.43%和2.29%。回收率上,异噻唑啉酮化合物在其中3种食品模拟物(4%乙酸、50%乙醇和橄榄油)的回收率在81.8~108%之间,回收率良好。该方法灵敏度高,重复性好,可为相关行业人员参考使用。
岛津:GCMSMS法测定蔬菜水果中噻唑膦-1残留
本文采用岛津GCMS-TQ8050结合SHIMADZU-GL WondaPak QuEChERS前处理包建立了黄瓜中的噻唑膦-1等217种农残同时检测的方法。该方法简单方便,分析速度快,抗干扰能力强,检出限低,重现性好,回收率高,能够有效的监测蔬菜水果中噻唑膦-1等217种农残的含量。
化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂的分析方法
本实验参考化妆品安全技术规范4.1项以0.12%磷酸水溶液与乙腈为流动相,使用KeKao C18 4.6×250mm色谱柱对化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂进行测试,23种物质可实现有效分离,满足检测要求。
北京佳仪:聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯并二噁唑的热分解
用高分辨裂解气相色谱-质谱(HR PyGC-MS)研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二噁唑的热分解行为,鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系,并用热重法(TG)测定了它们的热分解反应动力学参数,提出了其热分解反应机理。
岛津:超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定中药金银花中噻唑林农药残留
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中噻唑林农药残留的方法。该方法在26分钟内完成噻唑林等153种农药的分离,在1.0-100vg/L范围内线性良好;在党参基质下,校准曲线相关系数均大于0.995,加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高,适合中药中农药的高灵敏度快速检测,可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺药物磺胺噻唑
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
用固相萃取和液相色谱串联质谱法测定牛奶中的磺胺噻唑
本文研究了用Agilent SampliQ 聚合型强阳离子交换(SCX)小柱固相萃取,对牛奶样品中9种痕量含氮磺胺药物(磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、磺胺噻唑, 磺胺甲基嘧啶、磺胺甲二唑、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺氯哒嗪和磺胺二甲氧嘧啶)的提取。用Agilent 6410三重串联四极杆LC/MS-MS 系统对磺胺药物进行了分离和测定。反相色谱分离采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus 色谱柱(C18, 3.0 mm × 50 mm, 1.8 μ m),用0.1% 甲酸/乙腈梯度洗脱。牛奶样品的总回收率为73%到99%,%RSD值低于10%。牛奶中各种磺胺药物的检测限为0.2ng/mL 到2.0 ng/mL(S/N=3),低于美国食品与药品管理局规定牛奶中的容许量。
LC-40双进样液相分析系统同时测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分含量
本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间,仪器精密度良好;加标回收结果显示,41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%,RSD为0.31%~3.62%,并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品,分析快速,能满足《化妆品安全技术规范》(2022年)征求意见稿,“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。
北京谱朋:液相柱 Atlantis T3 和固相萃取柱 Oasis MCX 检测蜂王浆中的磺胺噻唑
Oasis MCX 固相萃取柱:6 cc/150 mg活化/平衡A.5 mL甲醇 B.10 mL水上样加入制备样品清洗A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇洗脱5 mL 5% 氨水甲醇溶液50 ?C氮气吹干溶剂加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL过0.2 μ m 滤膜后,上机色谱柱: Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μ m柱温: 35 ?C流动相A: 乙腈流动相B: 0.1 %甲酸水溶液流动相C: 甲醇流速: 0.2 mL/min进样量: 20 μ L梯度: 时间(min)
全脂奶粉中香兰素,甲基香兰素和乙基香兰素检测
全脂奶粉中香兰素,甲基香兰素和乙基香兰素检测。其中包括样品前处理,净化过程,分析条件以及实验收集结果。
化妆品中23种防腐剂的测定
本文建立了 23种 防腐剂 的 HPLC分析 方法。结果表明, 参 照 化妆品 安全技术规范( 2015版 ,新增中 23种防腐剂(甲基异噻唑 啉 酮等 23种组分)的 色谱条件, 采用色谱柱 ShimNex CS C18分析 甲基氯异噻唑 啉 酮等 23种组分 23个化合物 峰形 良好 各组分之间 分离度 大于 1.5,满足日常检测需求。此方法可为 化妆品中 甲基 氯异噻唑啉酮等 23种 防腐剂的 HPLC分析 提供参考 。
华谱科仪-液相法测定婴幼儿配方食品中的香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素
采用华谱科仪 S6000 高效液相色谱仪和 Alphasil VC-C18AQ色谱柱测定婴幼儿配方食品中的香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素,该方法的专属性、灵敏度、线性和范围,重复性,加标回加标样品溶液收率均满足要求,且灵敏度高,方法优于国标方法。
UHPLC法检测奶粉中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素解决方案
香兰素是一种合成香精,大剂量食用可导致头痛、恶心、呕吐、呼吸困难,甚至损伤肝、肾。根据GB 2760-2011 《食品安全国家标准 食品添加剂使用规定》要求,凡使用范围涵盖0至6个月婴幼儿配方食品,不得添加任何食用香料。方法优势由于奶粉基质比较复杂,所以需要在前处理过程对目标物净化、富集。迪马科技开发的奶粉中香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素检测方法,使用ProElut PXA进行样品前处理净化,有效去除蛋白质等干扰物质,净化效果优异;超高效液相色谱柱Endeavorsil C18进行色谱分析,可实现香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素的快速完全分离,结果准确可靠。
奶粉中香兰素和乙基香兰素的测定
以二氯甲烷为溶剂,提取奶粉中的香兰素和乙基香兰素,经分散固相萃取方法净化后,用Trace1310气相色谱仪测定,外标法定量,线性良好,回收率和重现性均满足分析要求。
Copure® HLB 食品中香兰素、乙基香兰素的测定
GB 5009.284 -2021《食品安全国家标准 食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的测定》于2022.03.07正式实施,同时此方法在食品安全监督抽检实施细则(2022年版)中同时进行了更新。本方法采用Copure® HLB SPE Cartridge柱,测试了婴儿营养米粉中的香兰素和乙基香兰素,建立了一份具有良好回收率及稳定性,能满足国标要求的SPE-HPLC-MS/MS方法,可供参考。
高效液相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中的香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素
本文建立了一种岛津液相色谱仪测定食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的方法。参照《GB 5009.284-2021 食品安全国家标准 食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的测定》,对样本进行前处理并上机测定。结果表明:香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素在0.2~100 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上;0.2 mg/L的标准溶液连续6针进样,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别在0.015~0.024 %和0.18~0.54 %之间;不同加标浓度下,婴幼儿配方奶粉中四种化合物的加标回收率结果在73.7~106.4 %之间。
使用超高效液相色谱法 (UHPLC) 快速测定奶粉中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素的含量
本应用简报介绍了一种利用 Agilent 1290 Infinity Ⅱ 超高效液相色谱 (UHPLC) 系统和 Poroshell 120 CS-C18 (4.6 × 100 mm, 2.7 μm) 色谱柱对奶粉中的添加剂香兰素、甲基香 兰素、乙基香兰素和香豆素进行定量的快速分析方法。该方法采用乙腈和 0.5% 甲酸水溶 液作为流动相,以梯度方法在 5 分钟内即可完成对香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和 香豆素的检测。与我国《食品安全国家标准 食品中香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和 香豆素的测定》(GB 5009.284-2021) 中的第一法“液相色谱法”相比,分析时间更短, 灵敏度更高,且方法重现性好,适用于快速检测奶粉中的香兰素、甲基香兰素、乙基香 兰素和香豆素四种添加剂。
白兰地和白兰地酒中香兰素、芥子碱、松柏醇和丁香醛的测定(LUMEX毛细管电泳法)
芳香醛(香兰素、芥子碱、松柏醛和丁香醛)在白兰地酒中的存在与否,以及它们的质量含量和比例影响了白兰地和白兰地酒的真假,并以此判断是否为假酒。同芳香醛一起,可以测定酚碳酸根,如芥子酸、丁香酸、阿魏酸、水杨酸、多糖、香兰素、鞣花剂、对羟基苯甲酸、咖啡酸、没食子酸、原儿茶酸等。这些酸的鉴定和质量含量是真假酒鉴别的重要标志。毛细管电泳法可以在373 nm波长下直接检测在硼酸盐缓冲液中的所有化合物。
基于味觉分析系统鉴别干邑白兰地真假的应用初探
本研究选择具有市场代表性的干邑白兰地——轩尼诗XO 干邑白兰地, 利用味觉分析系统检测其滋味指标,采用主成分分析(principal component analysis, PCA)和判别分析味觉信号结果, 区分真假轩尼诗XO 干邑白兰地样品,提供一种鉴别干邑白兰地的新途径, 拓展干邑白兰地真假鉴别的检测分析手段。
用光照培养箱培育寒兰
寒兰是有名的兰科兰属地生植物,其多生长于林下,溪谷旁边或者湿润多石的土壤上,约生长于海拔400-2400米左右。多分布于亚洲南部及朝鲜半岛南端。
光照培养箱对2种野生兰花的研究
兰花枝叶细长深绿,花型鲜艳,具有很高的观赏价值,盆栽可装饰环境和布置各类商业空间,还可与其它花卉配合建造各类花坛 其花枝切下后,瓶插水养可维持数周,是高档的插花材料。为了了解该植物生长环境对其影响,通过光照培养箱对光照和温度两个主要条件进行小陇山林区野生春兰和蕙兰的生长以及开花的时间影响研究。
革兰氏染色与细菌抗酸染色技术操作技巧
革兰氏染色(Gram stain)用途:由丹麦病理学家Christain Gram于1884年创立,直到现今,革兰氏染色法仍是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。通过革兰氏染色,可将细菌鉴别为革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)两大类。
谈谈铃兰培养中重要的条件之光照培养箱
铃兰的花语是幸福归来,象征着纯洁与幸福。铃兰花株型小巧,每年的5-6月份,铃兰花朵绽放,像一个个小铃铛挂在枝头,散发着怡人的香味,铃兰非常适合盆栽观赏,用铃兰花花束做的手捧花非常雅致,最受欧洲皇室和明星喜爱。
微波消解普鲁兰多糖
普鲁兰多糖是一种由出芽短梗霉发酵所产生的类似葡聚糖、黄原胶的胞外水溶性粘质多糖,它是一种特殊的微生物多糖。该多糖有两个重要的特性:结构上富有弹性,溶解度比较大。普鲁兰多糖的成膜性、阻气性、可塑性、粘性均较强,并且具有易溶于水、无毒无害、无色无味等优良特性,已广泛应用于医药、食品、轻工、化工和石油等领域。2006年5月19日.国家卫生部发布了第8号公告,普鲁兰多糖为新增四种食品添加剂产品之一,可在糖果、巧克力包衣、膜片、复合调味科和果蔬汁饮料中用作被膜剂和增稠剂。为检测普鲁兰多糖中的多种重金属元素含量,选择微波消解对其进行前处理,探索最适合的消解参数,该方法还有回收率高、空白低等特点,有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
J-SUFET-1 全自动固相萃取-液相色谱法检测奶粉中的兰素、乙基香兰素
本文建立了奶粉中香兰素、乙基香兰素素的ASPE-HPLC(ASPE, Automatic Solid-Phase Extraction)测定方法。奶粉中分别添加浓度为5 μg的香兰素、乙基香兰素的标准物质,经纯水提取后进行ASPE净化。 HPLC检测显示:香兰素、乙基香兰素在0.5-10 μg/mL范围内,线性关系均良好,平均回收率分别为香兰素105.8%、乙基香兰素102.5%,平行测定三次添加回收的相对标准偏差(RSD)为香兰素0.57%、乙基香兰素0.76%。该方法回收率、重复性和精密度好,适用范围广,满足香兰素、乙基香兰素检测的要求。
SUF1501全自动固相萃取-液相色谱法检测奶粉中香兰素、乙基香兰素的测定
本文建立了奶粉中香兰素、乙基香兰素素的ASPE-HPLC(ASPE, Automatic Solid-Phase Extraction)测定方法。奶粉中分别添加浓度为5 μg的香兰素、乙基香兰素的标准物质,经纯水提取后进行ASPE净化。 HPLC检测显示:香兰素、乙基香兰素在0.5-10 μg/mL范围内,线性关系均良好,平均回收率分别为香兰素105.8%、乙基香兰素102.5%,平行测定三次添加回收的相对标准偏差(RSD)为香兰素0.57%、乙基香兰素0.76%。该方法回收率、重复性和精密度好,适用范围广,满足香兰素、乙基香兰素检测的要求。
超快速液相检测牛奶中的青霉素分解剂——β-内酰胺酶
本文通过检测牛奶中的青霉噻唑酸钾,单接检测牛奶中是否添加了β-内酰胺酶。用4个不同浓度标准品进样,得到校准曲线关系数为0.9999,检测限为6.05μg/L,定量限为18.34μg/L。
超快速液相检测牛奶中的青霉素分解剂——β-内酰胺酶
本文通过检测牛奶中的青霉噻唑酸钾,单接检测牛奶中是否添加了β-内酰胺酶。用4个不同浓度标准品进样,得到校准曲线关系数为0.9999,检测限为6.05μg/L,定量限为18.34μg/L。
超声波-橡木片复合催陈技术对寒富苹果白兰地陈酿的影响
陈酿是白兰地生产工艺的重要环节,自然陈酿耗时耗力。为解决这一问题,本研究以寒富苹果蒸馏原液为原料,通过顶空固相微萃取联合气相色谱/质谱法和电子舌研究寒富苹果白兰地陈化期间的香气、滋味变化,并对不同催陈方式后的酒样进行感官鉴定,以期为寒富苹果白兰地生产提供更多理论依据,为果酒陈酿领域提供新的思路。
天津兰博:美国兰博GC6500测定干果中的脂肪酸
GC6500气相色谱系统具有稳定的进样系统、超高灵敏度的检测器和直观的色谱数据处理系统使得到的数据更加可靠,精准。开心果,核桃,巴旦木,杏仁是生活中经常食用的干果,含有丰富的不饱和脂肪酸。本文采用美国兰博GC6500系统对这几种干果的脂肪酸的组成和含量进行了分析。
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