波生坦

求购汕头超声/CTS-25非金属超声波探伤仪，二手的也可以！有意向者请联系13858586852 胡先生 用于混凝土的无损检测。根据混凝土声速和混凝土抗压强度的关系，可以估计其强度通过对混凝土的声速、衰减量和波形的测量，可以检查混凝土结构的孔洞、裂缝及其它缺陷的位置等。本仪器还可以应用于木材、塑料、橡胶、石墨、碳素纤维、陶瓷等材料的物理性能测量。　 仪器具有波形和数字显示装置，便于观察波形和进行声时测量。仪器设有80dB的衰减器，可以测量材料对声波的衰减。 非金属超声波探伤仪CTS-25技术指标 工作频率范围分10～200KHz，10KHz～1MHz二档声时读测范围0.4～9900.0μs，精度±0.1μs读数方法选择游标法（手动）读数数码显示，整形自动读数数码显示调零范围1.2～9μs扫描延迟时间180～3500μs扫描宽度分20、100、300、800、2000μs五档衰减量共80dB，分7×10dB，9×1dB，2×0.5dB三档，误差10±1.5dB发射电压分200、500、1000V三档穿透距离用12.5KHz探头在300号无缺陷素混凝土中不小于10m重量10KG体积（长×宽×高）388mm×352mm×175mm

默克密理博参加首届卫生监督消毒产品管理与应用技术论坛 默克密理博实验室基础业务于10月22日-10月24日参加了位于北京国家会议中心的首届中国卫生监督协会消毒产品管理与应用技术论坛，作为全球最知名的实验室设备和耗材的供应商之一，默克密理博在水质检测、消毒控制等领域提供一系列高品质产品和服务，享有良好的声誉，并在此次会上作了“饮用水&食品生产过程中的消毒有效控制”的专题演讲。与会期间同时进行的技术展示会，默克密理博展示的MQuant™系列过氧乙酸，双氧水，余氯，甲醛等半定量测试条，能够简单，快速，安全得进行现场应急检测，是消毒剂残留和有效控制的最好选择。很多参会的专家与学者，都对MQuant™系列产品充满了兴趣。同时，此次展出的最新款手持式多参数测试仪Move100，主用应用于饮用水消毒剂的残留检测，同时可以测试余氯，二氧化氯，臭氧，臭氧等100多项指标，是饮用水安全保障分析的最佳选择。 此次论坛于10月22日下午隆重开幕，消毒是预防和控制感染性疾病的传播、保障人体健康的重要环节。论坛期间主要交流消毒领域学科新进展、新技术，研究探讨消毒产品管理问题。并邀请国家卫生计生委、国家疾病预防控制中心有关领导，消毒领域国内外著名专家就消毒产品的政策法规与卫生监督，新技术的研究应用与消毒产品的安全评价等热点话题做专题报告，并征集近年来本学科领域科研成果及经验总结论文进行交流。http://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/E9089EC2_654A0BC6.JPGhttp://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/E90975A6_5EEE3484.JPGhttp://blog.merckmilliporechina.com/editor/upload/image/E909AC78_A8D018E6.JPG关于默克密理博 默克密理博是德国默克集团生命科学相关事业部，提供各种创新高效的产品，服务及商业协作，让客户能够在生物科技和制药领域的研发和生产中取得事半功倍的效果。作为全球生命科学工具领域研发投入前三强的公司，默克密理博一直潜心吸收科学和工程领域新发现，作为战略合作伙伴协助客户推进生命科学进入新的篇章。 默克密理博事业部总部位于美国马萨诸塞州比尔里卡(Billerica)市，在全球66个国家拥有大约1万名员工，在2012年全年营收26亿欧元。在美国和加拿大，默克密理博以公司名 EMD Millipore运营。

正确的探头选择会扩展和增强仪器的性能,而错误的探头选择往往会降低你的系统性能。对探头特性的深思熟虑会帮助保证你的仪器性能满足你的应用要求。虽然对合适的探头主要考虑是它的负载影响和信号逼真度的传送。但物理参数例如:探头尺寸大小、电缆长度和与被测装置互相连接的适配器对你测量的成功可能更重要。在高频段正确使用探头也是很重要的。 许多信号源都有一个接地参考点(OV),用无源的或有源的单端探头都能很好地工作。如果信号源的参考点不是OV,就应使用差分测量法,否则会发生短路现象,损坏仪器。 不要把示波器与地隔离开而浮置起来。用单端探头做差分测量是很危险的。通常示波器的输入端与地之间接有10pF或15pF电容,也有少数大型示波器在输入端与地之间接有100pF的电容,若用它做差分测量,由于存在不平衡的容性负载,使信号扭曲。 量无零点参考信号时,用差分探头能解决这些问题,用两个探头分别接在示波器的两个通道上,设置示波器显示出两者相减的结果,此两探头应选用匹配好的一对,所谓匹配好实际上是指两探头的电缆要一样长,即对信号的延迟要一样,其输入电容、电阻和衰减也一样。用微调电容可以减小两者的差别。 多信号源都有一个接地参考点(OV),用无源的或有源的单端探头都能很好地工作。如果信号源的参考点不是OV,就应使用差分测量法,否则会发生短路现象,损坏仪器。 以上信息由Agitek整理，希望对大家有所帮助。

检 测 方 法射线照相法探伤超声探伤原 方法的原理 穿透法 脉冲反射法　 物理能量 电磁波 弹性波　 缺陷部位的表现形式 完好部件与缺陷部位的穿透剂量有差异。其差异程度与这两部分的材质、射线透过的方向以及缺陷的尺寸有关。 在完好部位没有反射波，而在缺陷部位发生反射波。其反射程度与完好部位和缺陷部位的材质有关。　 信息显示 射线底片 荧光屏理 显示的内容 完好部位与缺陷部位的底片黑度差 缺陷反射波的位置和幅度　 易于检测的缺陷方向 与射线方向平行的方向 与超声波束垂直的方向　 易于检测的缺陷形状 在射线方向上有深度的缺陷 与超声波束成垂直方向扩展的缺陷

美国当地时间2月11日上午10点30分（北京时间2月11日23点30分），美国国家科学基金会（NSF）召集了来自加州理工学院、麻省理工学院以及LIGO科学合作组织的科学家在华盛顿特区国家媒体中心宣布：人类首次直接探测到了引力波！http://img1.gtimg.com/tech/pics/hv1/53/66/2019/131302358.jpg科学家为直接探测到引力波的消息欢呼（从左到右分别为：Gabriela Gonzalez, Rainer Weiss和Kip Thorne）这次探测到的引力波是由13亿光年之外的两颗黑洞在合并的最后阶段产生的。两颗黑洞的初始质量分别为29颗太阳和36颗太阳，合并成了一颗62倍太阳质量高速旋转的黑洞，亏损的质量以强大引力波的形式释放到宇宙空间，经过13亿年的漫长旅行，终于抵达了地球，被美国的“激光干涉引力波天文台”（LIGO）的两台孪生引力波探测器探测到。http://img1.gtimg.com/tech/pics/hv1/55/66/2019/131302360.jpg两台探测器记录到的波形探测到的引力波信号初始频率为35赫兹，接着迅速提升到了250赫兹，最后变得无序而消失，整个过程持续了仅四分之一秒。位于利文斯顿的探测器比位于汉福德的探测器早探测到7毫秒，这个时间差表明引力波是从南部天区传来。什么是引力波？在物理学上，引力波是爱因斯坦广义相对论所预言的一种以光速传播的时空波动，如同石头丢进水里产生的波纹一样，引力波被视为宇宙中的“时空涟漪”。通常引力波的产生非常困难，地球围绕太阳以每秒30千米的速度前进，发出的引力波功率仅为200瓦，还不如家用电饭煲功率大。宇宙中大质量天体的加速、碰撞和合并等事件才可以形成强大的引力波，但能产生这种较强引力波的波源距离地球都十分遥远，传播到地球时变得非常微弱。http://img1.gtimg.com/tech/pics/hv1/241/62/2019/131301526.jpg根据广义相对论，该双星系统会以引力波的形式损失能量，轨道周期每年缩短76.5微秒1974年物理学家约瑟夫·泰勒（Joseph Hooton Taylor, Jr）和拉塞尔·赫尔斯（Russell Alan Hulse）发现了一颗编号为PSR B1913+16的脉冲星，他们发现该脉冲星处于双星系统中，其伴星也是一颗中子星。根据广义相对论，该双星系统会以引力波的形式损失能量，轨道周期每年缩短76.5微秒，轨道半长轴每年减少3.5米，预计大约经过3亿年后发生合并。自1974年，泰勒和赫尔斯和对这个双星系统的轨道进行了长时间的观测，观测值和广义相对论预言的数值符合得非常好，这间接证明了引力波的存在。泰勒和赫尔斯也因这项工作于1993年荣获诺贝尔物理学奖。共振型引力波探测器http://img1.gtimg.com/tech/pics/hv1/244/62/2019/131301529.jpg韦伯教授在调试他的引力波探测器（1965年）上世纪60年代，马里兰大学的物理学家韦伯（Joseph Weber）首先提出了一种共振型引力波探测器。该探测器由多层铝筒构成，直径1米，长2米，质量约1000千克，用细丝悬挂起来。当引力波经过圆柱时，圆柱会发生共振，进而可以通过安装在圆柱周围的压电传感器检测到。韦伯曾经在相距1000千米的两个地方同时放置了相同的探测器，只有两个探测器同时检测到相同的信号才被记录下来。1968年，韦伯宣称他探测到了引力波，立刻引起了学界的轰动，但是后来的重复实验都一无所获。激光干涉引力波探测器http://img1.gtimg.com/tech/pics/hv1/248/62/2019/131301533.jpg两台孪生引力波探测器分别在华盛顿州的汉福德（左）和路易斯安那州的列文斯顿，彼此相距3000公里上世纪70年代，加州理工学院的物理学家莱纳·魏斯（Rainer Weiss）等人意识到用激光干涉方法探测引力波的可能性。引力波的探测对仪器的灵敏度要求非常高，要能够在1000米的距离上感知10^-18米的变化，相当于质子直径的千分之一。直到上世纪90年代，如此高灵敏度所需的技术条件才逐渐趋于成熟。1991年，麻省理工学院与加州理工学院在美国国家科学基金会（NSF）的资助下，开始联合建设“激光干涉引力波天文台”（LIGO）。LIGO的主要部分是两个互相垂直的干涉臂，臂长均为4000米。在两臂交会处，从激光光源发出的光束被一分为二，分别进入互相垂直并保持超真空状态的两空心圆柱体内，然后被终端的镜面反射回原出发点，并在那里发生干涉。若有引力波通过，便会引起时空变形，一臂的长度会略为变长而另一臂的长度则略为缩短，这样就会造成光程差发生变化，因此激光干涉条纹就会发生相应的变化。两台孪生引力波探测器分别在华盛顿州的汉福德和路易斯安那州的列文斯顿，彼此相距3000千米。只有当两个探测器同时检测到相同的信号才有可能是引力波。LIGO于1999年初步建成，2002年开始运行。2007年，LIGO进行了一次升级改造，包括采用更高功率的激光器、进一步减少振动等。升级后的LIGO被称为“增强LIGO”。2009年7月，增强LIGO开始运行直到2010年10月结束。在2002年到2010年期间，LIGO没能探测到引力波存在的可靠证据。http://img1.gtimg.com/tech/pics/hv1/63/66/2019/131302368.jpg位于汉福德地区的LIGO观测站的北臂2010年，LIGO进行了为期五年的重大升级改造，改造之后的探测器灵敏度要求提高10倍，被称为“先进LIGO”。2015年9月18日，先进LIGO开始试运行。据悉，本次探测到的引力波是升级前的LIGO于2015年9月14日探测到的信号。目前主流的引力波探测器都是这种基于迈克耳孙干涉仪的原理。世界范围内，除了美国的LIGO引力波探测器之外，还有德国和英国合作的GEO600、法国和意大利合作的VIRGO、日本的TAMA300以及计划中的LCGT、澳大利亚计划中的AIGO以及印度计划中的LIGO-India。http://img1.gtimg.com/tech/pics/hv1/57/66/2019/131302362.jpgPTA、LISA（eLISA）与LIGO（aLIGO）三种方式分别探测不同频率的引力波，构成互补关系。地基探测器探测引力波的频率范围是1赫兹~10^4赫兹。除了地基引力波探测器之外，科学家也在积极筹备“激光干涉太空引力波天线”（LISA/ eLISA）。理论上，eLISA探测引力波频率范围为10^-5赫兹~1赫兹。值得一提的是，科学家也在利用一种叫“脉冲星计时阵列”（PTA）的射电天文方法探测更低频率（纳赫兹）的引力波。PTA与eLISA、LIGO在探测频率上形成互补关系。引力波探测的意义？引力波天文学将是继传统电磁波天文学、宇宙线天文学和中微子天文学之后，人类认识宇宙的全新窗口，必将引发一场天文学的革命。引力波探测除了能够检验广义相对论之外，还有助于证明其它版本的引力理论正确与否，还将推动引力量子化的研究，最终把引力融入其它三种基本相互作用，完成爱因斯坦的伟大梦想。引力波像其它的波一样，携带着能量和信息。电磁波（宇宙背景微波辐射）只能让我们看到大爆炸38万年之后的景象，而引力波能够让我们回望宇宙大爆炸最初瞬间，检验宇宙大爆炸理论的正确与否。

博研联盟论坛 博研联盟论坛（www.bylm.net/forum）由哈工大几位博士生创立。 博研联盟的受公群体主要面向广大大学生、硕士生和博士生，以及高校科研院所企业的科研人员。 你可以发表学术高见，展开学术讨论，扩大交流，开拓视野。在这里可以得到文献、电子书籍、标准专利的互助。

我单位买的是北京时代的TUD300数字超声波探伤仪，现有如下问题请教：1.做焊缝时，依据JB/T4730-2005,在CSK-3A试块上做10mm深孔，定波幅在80%基准波高，增益调到62db(最大110），是否偏高?友联的机子在40左右2.我用2.5PK2 9x9斜探头（汕头超声的）在CSK-3A试块上做10mm深孔的波，有两个波（没有相连），为什么?(探头的灵敏度余量标识为61db，换了一个同样）2.5PK1.5 9x9的没事（探头的灵敏度余量标识为63db)3.仪器和探头的灵敏度余量怎么测，不低于多少？电平噪声低于10%是什么意思？4.JB/T4730-2005中P=2KT ，1.25P是指焊缝一侧的移动区还是两侧的，我认为是一侧的5.灵敏度余量应该是仪器和探头的综合性能，为什么汕超的探头有灵敏度标识？我刚接触超声波探伤，好多问题比较幼稚，望不吝赐教，谢谢！！！

脉冲反射式超声波探伤仪是目前应用的最为广泛。一般在均匀的材料中，缺陷的存在将造成材料的不连续，这种不连续往往又造成声阻抗的不一致，由反射定理我们知道，超声波在两种不同声阻抗的介质的交界面上将会发生反射，反射回来的能量的大小与交界面两边介质声阻抗的差异和交界面的取向、大小有关。脉冲反射式超声波探伤仪就是根据这个原理设计的。 脉冲反射式超声波探伤仪大部分是A扫描方式的，所谓A扫描显示方式即显示器的横坐标是超声波在被检测材料中的传播时间或者传播距离，纵坐标是超声波反射波的幅值。譬如，在一个钢工件中存在一个缺陷，由于这个缺陷的存在，造成了缺陷和钢材料之间形成了一个不同介质之间的交界面，交界面之间的声阻抗不同，当发射的超声波遇到这个界面之后，就会发生反射，反射回来的能量又被探头接收到，在显示屏幕中横坐标的一定的位置就会显示出来一个反射波的波形，横坐标的这个位置就是缺陷在被检测材料中的深度。这个反射波的高度和形状因不同的缺陷而不同，反映了缺陷的性质。

超声波探伤仪的种类繁多，但在实际的探伤过程，脉冲反射式超声波探伤仪应用的最为广泛。由反射定理我们知道，超声波在两种不同声阻抗的介质的交界面上将会发生反射，一般在均匀的材料中，缺陷的存在将造成材料的不连续，这种不连续往往又造成声阻抗的不一致，反射回来的能量的大小与交界面两边介质声阻抗的差异和交界面的取向、大小有关。脉冲反射式超声波探伤仪就是根据这个原理设计的。 超声波探伤仪比X射线探伤具有较高的探伤灵敏度、周期短、成本低、灵活方便、效率高，对人体无害等优点。但是超声波探伤仪对工作表面要求平滑、要求富有经验的检验人员才能辨别缺陷种类、对缺陷没有直观性。超声波探伤仪的方向性好、频率越高、方向性越好，以很窄的波束向介质中辐射，易于确定缺陷的位置。超声波在介质中传播时，在不同质界面上具有反射的特性，超声波在缺陷上反射回来，探伤仪可将反射波显示出来；适合于厚度较大的零件检验。 超声波探伤仪适用于材料金属、非金属等，焊接件、锻件、铸件等道路建设、水坝建设、桥梁建设、机场建设等需要缺陷检测和质量控制的领域，超声波探伤仪广泛地应用在也广泛应用于航空航天、铁路交通、锅炉压力容器等领域的在役安全检查与寿命评估。

玻璃晶莹剔透，很难腐蚀，容易加工成各种形状，他以自己优越的性能装点着我们的生活，你知道玻璃是怎样诞生的吗？相传在很久以前，一队腓尼基商人驾驶着一艘货船运输天然碱到很远的地方。不幸的事发生了，海面上突然狂风大作，暴风雨眼看就要来了，货船剧烈颠簸，无法前进，腓尼基商人只好找到一个附近的小岛暂避风雨。沙滩上没有石头，他们就用天然碱来代替石头，垒起了炉灶，来进行做饭和取暖。等到风平浪静，他们要继续起航远行了，在收拾东西时，却意外的在沙滩上发现许多晶光闪闪的明珠一样的东西，拣起来放在手心里仔细观赏，一颗颗明珠在阳光的照射下晶莹透亮，就象神仙头顶上的宝石。腓尼基商人们欣喜若狂，以为是神灵送给他们的护身符，他们一颗不漏地拣起每一颗“明珠”，将他们带上了航船，并由此将它们带到了世界各地。其实，腓尼基商人找到的“明珠”，就是我们现在日常生活中司空见惯的玻璃。玻璃是怎样生产出来的呢？通过这个故事，我们也不难发现其中的奥妙：玻璃就是由沙子作为主要的原料与纯碱熔融而成的。沙子的主要成分是二氧化硅（SiO2）,熔点很高，但是在纯碱（碳酸钠Na2CO3）的作用下，二氧化硅的熔制温度大大地降低，形成可以流动的融浆，即水玻璃（硅酸钠Na2SiO3）,最后加入石灰石，将水玻璃冷却后，就制得了晶莹剔透的玻璃了。不过，要想制得无色的玻璃，原料中一定不要含有铁元素，否则如果制成的玻璃中有二价的铁离子，玻璃就会发绿。你一定会奇怪，为什么现在会有五颜六色的玻璃？其实很简单，只要在玻璃中添加不同的金属氧化物，玻璃就会被染上不同的颜色：加入氧化钴，玻璃会变成蓝色；加入氧化亚铜，玻璃会变成红色；加入氧化铬，玻璃会变成绿色；加入三价铁离子，玻璃变成棕黄色；加入二价铁离子，玻璃变成绿色……过去，玻璃是非常贵重的东西，只有那些王公贵族才能享受得起，现在，玻璃已经由“旧时王榭堂前燕，飞入寻常百姓家”了。我们生活中的穿衣镜，灯泡，家具，杯子，饮料瓶，啤酒瓶……都离不开玻璃；建筑物上有玻璃，有阳光大厦之称的巴黎世界博览会大厅，就是用钢材镶嵌了大面积的玻璃盖成的；汽车上也要安装玻璃和倒车镜；玻璃还可以被加工为人造骨骼……玻璃从它诞生起，一直到遥远的将来，都将是人类生活中一道亮丽的风景，为人类作出巨大的贡献。（via：摩尔学习网）

微波消解通常是指在密闭容器里利用微波快速加热进行各种样品的酸溶解。密闭容器反应和微波加热这两个特点，决定了其完全/快速/低空白的优点，但是，不可避免地带来了高压以及消化样品量小的不足。高压/高温or强酸蒸汽给实验室带来了安全方面的心理压力。现在的商品微波消解系统，一般都有测温or测压甚至控温or控压技术，因此，在安全性上已经有了较大保证，但是，作为潜在用户，还是应该了解一些其特点，不光是为选择微波消解系统，也是为了更安全的使用。一、微波消解应该具备哪些主动安全措施？1、采用高精度的温度与压力控制系统，操作人员通过观察温压变化的数据和曲线了解机器远行情况。其软件模块在斜率失控时可主动停止运行，大大降低爆罐的概率的可能性。2、具备实时温压异常监控系统，当高精度温压控制系统失效时，该系统作为备份措施及时感应并停止操作，确保安全。3、选用高强度耐高温容器材料。二、当主动安全措施失效时如何保障人身安全？压力罐安全泄压：假设控制失效，当压力接近于设计压力限时，压力罐能够释放超压，确保安全。垂直定向防爆：新的高压容器结构设计是基于三维定向防爆理论，即使，释压措施失效发生爆罐时，也能通过宇航外壳材料限制冲击波垂直释放，保证横向人员安全。高强度防爆安全门：三维定向防爆机制所提供的另外一个被动安全防护手段，其超感应冲击波自动防爆门在危险出现时能自动平行弹出提前释放横向冲击压力，多层硬钢门结构提供足够的强度保证人身安全。三、微波消解仪如何防止微波泄漏？1、主体应采用金属壁封闭的矩形工业谐振腔；2、炉门具备三重独立连锁传感装备，在打开炉门时切断电源，炉门没有关上微波装置无法工作。四、不可以使用微波消解的物质有哪些？注意事项有哪些？炸药，推进剂，引火化学品，高氯酸盐，二元醇，航空燃料，乙炔化合物，各种醚类、酮类、短碳链烷烃等。注意事项：不要用硝酸消解苯酚、三乙胺和动物脂肪。

富阳精密仪器厂电话:0571-63253615 传真:0571-63259015地址：浙江富阳新登南四葛溪南路26号 邮编：311404联系人：温先生电话：13968165189Email:manbbb@sina.com网址：www.jingmiyiqi.net 石英管式微波等离子体装置是我厂专门为大学和研究机构设计的小型化产品，可用于薄膜材料的制备和等离子体物理等方面的研究工作，并且特别适宜于大中专学校的材料、化学工程与工艺、物理等专业的学生实验。该装置利用微波能激励稀薄气体放电在石英管中产生稳态等离子体，通过通入不同的工作气体，可进行功能薄膜材料的制备、化学合成、表面刻蚀、等离子体诊断等多方面的实验。1 主要配置 1. 2.45GHz，0~500W微波功率连续可调，可满足不同实验的要求； 2. ф50mm的石英管真空室，带有一个观察窗和一个诊断窗口，保证各种实验方便进行； 3. 石英管采用水冷却，可保证装置在高功率条件下安全运行； 4. 配置了3路气体管路，气体流量控制方便； 真空测量系统及控制阀门可保证真空室所需的真空环境。2 典型实验 1. 等离子体化学[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]沉积 A（气）+B（气）→ C（固）+D（气） 反应气体A、B被激发为等离子体状态， 其活性基团发生反应生成所需要的固态物沉积在基片上，可广泛用于薄膜或纳米材料的合成。如金刚石薄膜氮化碳薄膜、碳纳米材料等。 2. 等离子体表面刻蚀 A（气）+B（固）→ C（气） 反应气体A 被激发为等离子体状态与固体B表面原子发生反应生成气态物C，可用于集成电路的刻蚀实验。 3. 等离子体催化反应 利用等离子体中丰富的活性成分，如紫外和可见光子、电子、离子、自由基；高反应性的中性成分，如活性原子，受激原子态，从而引发在常规化学反应中不能或很难实现的化学反应。 4. 等离子体表面改性 A（气）+B（固）→ C（固） 反应气体A 被激发为等离子体状态与固体B表面发生反应生成新的化合物从而达到改变B物质表面性质的目的。可广泛用于高分子材料、金属材料及生物医用材料的表面改性实验。[em28] [em28] [em28] [em28]

实验要用玻碳电极，可是我不会磨电极，书上讲要先用砂纸打磨，再用40或60目的氧化铝抛光，最后用去离子水冲洗，自然晾干或氮气吹干，哪位有经验的高手给点建议吧！查到的几种打磨方式：1、将玻碳电极在金相砂纸上打磨，并用三氧化二铝悬浊液将电极表面抛光成镜面，并依次于硝酸、氢氧化钠、丙酮，二次蒸馏水中各超声洗涤5min，红外灯下烘干。2、将电极在金相砂纸上打磨，然后依次使用0.1 μm和0.05 μm 氧化铝在麂皮上抛光成镜面，并用无水乙醇和二次蒸馏水超声洗涤1 min晾干备用。3、将玻碳电极先用砂纸抛光，再用湿滤纸反复擦拭几次，再用沾有1+1乙醇溶液的滤纸擦拭几次，再用二次水冲洗并用干滤纸将水吸干。4、电极依次用4＃到6＃ 金相砂纸和0.5微米的氧化铝粉打磨，然后用二次蒸馏水冲净，干燥后使用!有专门的玻碳电极的打磨所用的材料，一套要600多。

支持膜、微栅与超薄碳膜的区别： 大多数透射电镜样品在制样时，为了确保样品能搭载在“载网”上，会在“载网”上覆一层有机膜，称为“支持膜”。这种具有支持膜的载网，称为“载网支持膜”。当样品接触载网支持膜时，会很牢固的吸附在支持膜上，不至于从载网的孔洞处滑落，以便在电镜上观察。 当样品放在电镜中观察时，“载网支持膜”在电子束照射下，会产生电荷积累，引起样品放电，从而发生样品漂移、跳动、支持膜破裂等情况。所以，人们考虑在支持膜上喷碳，提高支持膜的导电性，达到良好的观察效果。这种经过“喷碳的载网支持膜”，简称“碳支持膜”，一般膜厚度为7-10nm。 从制作成本和使用效果看，铜网最经济实用，所以被普遍采用。因此，人们经常提到的“铜网支持膜”、“碳支持膜”、“碳膜”、“方华膜”等，甚至被误称的“铜网”，大多是指这种具有“铜网喷碳的支持膜”。通常称“碳支持膜”。 准确的说，微栅是支持膜的一个品种，它是在制作支持膜时，特意在膜上制作的微孔，所以也叫“微栅支持膜”，它也是经过喷碳的支持膜，一般膜厚度为15-20nm。它主要是为了能够使样品搭载在支持膜微孔的边缘，以便使样品“无膜”观察。无膜的目的主要是为了提高图像衬度，所以，观察管状、棒状、纳米团聚物等，常用“微栅”支持膜，效果很好。特别是观察这些样品的高分辨像时，更是最佳的选择。 超薄碳膜，也是支持膜的一种。它是在微栅的基础上，叠加了一层很薄的碳膜，一般为3-5nm。这层超薄碳膜的目的，是用薄碳膜把微孔挡住。这主要是针对那些分散性很好的纳米材料，如：10nm以下的样品，分散性极好，如果用微栅就有可能从微孔中漏出，如果在微栅孔边缘，由于膜厚可能会影响观察。所以，用超薄碳膜，就会得到很好的效果。

美国的科学家设计出两维圆柱形隐声斗篷，它由16个声学线圈同心环构成，可以用来控制声波。每个环的折射率各不相同，这意味着声波从最外面的环向最内侧的环传播时，速度会发生改变。这种新发明可使声呐和其他超声波无法探测到水下物体。　　这个隐声斗篷是用超材料制成。超材料是一种人造材料，具有天然材料所不具有的一些奇特性质。这个隐声斗篷上有一排排通过凹槽连接在一起的空穴。声音会在这些凹槽里传播，空穴可以减慢声波速度。由于加速需要能量，声波不能在隐声斗篷外环周围传播，而是沿凹槽进入线圈。结构特殊的声学线圈起到了弯曲声波的作用，令其环绕在隐声斗篷最外层。　　声学斗篷的一大优势，是它能掩盖波长范围很广的声音。这种斗篷能使频率40到80千赫的超声波“遁形”。研究人员对这种斗篷隐藏钢筒的能力进行了检测。他们把一个钢筒放进一个水箱里，水箱的一头放的是超声波源，另一头是一个传感器阵列。然后把钢筒放进隐声斗篷里，钢筒就从声呐中消失，探测不到它了。 （四川新闻网）

在论坛上看到有人说石英和玻璃材质的不能超声清洗，我是用安捷伦710ICP的，我们的雾化室就是超声清洗的，安捷伦给的资料也是说用超声清洗。安捷伦710的雾化器不是玻璃旋流雾化室吗？ 求高人解答。

[center]收购成都蓉生 天坛生物将变国内制血老大[/center] 央企整合的脚步在岁末年初愈发加快。日前天坛生物发布公告称，其收购成都蓉生的重大资产重组已获国资委批准，标志着中生集团启动血液制品资产整合。 天坛生物控股股东中生集团是我国疫苗和血液制品最大的生产供应商和出口商，以天坛生物为资产平台，迄今已走出了两大步：2007年完成收购长春祈健，把中生集团旗下盈利能力最强的疫苗品种“水痘疫苗”收入囊中；2008年启动收购成都蓉生，打造了整合血液制品业务的平台，有望在未来三年内完成血液制品整合。 长城证券分析师王茜分析称，此次重组可以说是央企整合的前奏。国家鼓励央企合并、重组，中生集团下属天坛生物是唯一上市并具备医药整合条件的企业。成都蓉生是中生集团旗下最优秀的血液制品资产，是我国最具有产品研发、GMP生产、品牌和市场领先优势的血液制品三甲之一，天坛生物将其收购后，将成为我国最大的血液制品生产企业。 招商证券分析师张明芳认为，中生集团有望在未来5年内完成疫苗资产整合，全部资产整合完成后，天坛生物即成为中国疫苗和血液制品的“巨无霸”。从公告披露的信息来看，其2008年固定资产和净资产均在2.7亿元，高于同行业三甲公司上海莱士和华兰生物。 资产重组后，天坛生物将定向增发5000-7500万股，价格已锁定14.34元/股。机构认为，从目前来看，14.34元/股的价格合适，具有投资价值。据机构测算，天坛生物对成都蓉生换股、增资和收购完成后，将持有成都蓉生93%股权，中国科学器材进出口公司持有蓉生股份将下降到7%，总股本将摊薄16%或21%，同时大股东中生集团的控股比例将从目前的56.3%下降到51%.长城证券分析师王茜表示，2009年乐观预测公司业绩将涨0.08-0.1元。 信息来源:南方都市报

我是一名即将毕业的直博生。2007年七月本科毕业，九月博士生入学；2012年十月提交毕业论文，下个月，即十二月将要答辩毕业。谨以此文献给我五年多的博士生生涯。 一、为什么要读博，要不要读博 我本科的班里有20名学生，系里有大约120名学生，四年学习过来我在班里的排名是7/20，系里大概是35/120。年级保研的比例大概为前20%，在保研开始的时候我就知道和我关系不大。当初可以选择的道路有两条，一是找工作，二是考研。我当时想的并不多，觉得“理所应当”地继续读个硕士再工作比较好，所以几乎没有纠结过这个问题。在论坛上搜索整理了考研复习的经验，在暑假上了考研班，开始准备考试。大四开学的时候面试过一个公司，被录取了。几乎同时，年级的保研也正式开始了。这时候才知道除了那20%的名额以外，还有些别的花样，比如别的学校给的名额，别的学院给的名额，还有直博生名额。我的导师大四带我了一门课，我问他问题比较多，他对我有些印象，后来他手头有了直博生的名额，我的排名也比较合适，他就问我愿不愿意读他的博士生。我想了一下，读硕士要三年，读直博据说是五年，只多了两年，相当的划算啊，而且不用参加研究生入学考试了，于是就彻底放弃了工作的想法，同意直博了。当时我忽略掉的问题是，直博的名额是在硕士保研之后的，也就是说成绩最好的同学都是保硕士的，直博的名额是排在后面的，这说明还是保硕士好啊。区别在哪里呢？区别其实在于保硕士的同学在读硕士期间如果有兴趣读博，可以免试转为博士生；在转博前可以先硕士答辩，拿到硕士学位，也可以直接转了，等毕业拿博士学位。而直博生必须读到底，如果中途想退出，要四年才能拿个硕士学位走人；而如果想拿博士学位，所谓的5年其实是最短时限。所以，直博生的压力相对是要大一些的，因为没有退路。直博生入学也有考试的，不过难度不大，我们几个报名的都顺利通过了考试。 回首我当年的决定，除了感觉毕业年限比较短之外，还有个很吸引我的地方，就是我大三暑假的时候国家基金委发起了联合培养博士生计划，大四开学的时候本校就有很多才开始读博的师兄直接申请出国了。所以我在学校直博，应该也很快可以申请联合培养的。 总结一下，我当初选择读博士有两个方面的原因：一个是自己想偷懒，不想参加硕士招生的全国统考了，而且直博时限相对比较短；二是读博期间有机会出国学习一段时间。 我问过自己很多次，如果重新给我一次机会回头做选择，我会怎么选呢？这就牵扯到我想谈的第一个问题，为什么要读博？有人是因为科研兴趣，有人是因为找不到理想的工作，有人是因为顺着导师、家长的建议，等等。 当然，如果是真心有科研兴趣的人，绝对是适合做这件事的。但是，我想大多数的人应该像我当年一样，并不知道自己的选择意味着什么。毕竟从小到本科快毕业，我的学习生涯都是以考试为导向的，几乎所有的学习对象都是有标准答案的。如果有问题不会，可以问问会的人，总是可以找到令我放心的依靠的。如果成绩不是那么理想，也不打紧，毕业就是一条分数线，过了线也就安全了。但是读博士就不一样了，课程学习的分量简直可以忽略不计，学习的过程转变为先学习，后探索，再开拓的过程。当科研的道路上遇到困难的时候，最值得依靠的人就是导师了，可是即便是导师，他可能也不知道自己心中的“标准答案”是否正确！学习，从一个封闭的系统转换到了一个开放的系统。所以，如果对这些没有足够的心里准备，最好就不要读博了。好在大部分人的读博选择都是在硕士阶段做出的，这时候他们已经经历过本科毕业设计和一段时间的硕士生学习了，应该清楚自己是否适应这个相对开放的系统了。 如果是因为找不到工作而读博，我觉得要分两种情况看。一种是硕士期间的工作做的挺好，因为毕业年的工作形势很差而没有找到合适工作的，这种情况是适合读博的，稍微的缓冲一下，并且接着硕士的工作继续发展，读博期间的压力也会相对小一点；另一种是硕士期间基本是混过来的，导致找工作不太顺利，这种情况就要慎重了，如果要继续读博，那一定要做好足够的心理准备，并且下定决心改变过去的科研状态，那样才会比较顺利的毕业。对于一般的普通人来说，想混毕业还是挺难的。读了博之后其实找工作的方向更窄了，到时候也不是不好找，而是要去的单位比较有针对性了，那么读博期间的成果就是未来找工作的资本了。 我对现在的研究生学制有些自己的看法，就是感觉硕士的三年学制有些长了。现在很多学校改成了两年的学制，我觉得就相对要好一些。在我们学校，基本上，硕士的三年，第一年在上课修学分，第二年做做科研，第三年找找工作再写写毕业论文就结束了。硕士阶段的课程，往往没有本科期间有很大的考试压力，所以上课的同学很多都不是很认真，有些课程还和本科的重复了。如果不是打算继续做科研的同学，有不少人有许多的空闲时间，他们中又有不少的人并没有好好的利用这些空闲。所以我感觉三年的硕士完全可以把时间压缩的短一些，让学生早点进去到社会中去学习。并且早一年工作就可以早一年挣工资养活自己了。而学校方面，课程可以加大学生自主学习的比例，比如大作业和课堂讨论，这样可以充分调动同学们主动学习；给未来想工作的同学提供更多的专业技能培训，与企业能多合作，让这些同学们进入到工作岗位时少一些适应的时间，给未来想读博做科研的同学提供更多的科研训练机会，让这个硕士的过程真正成为一个过渡阶段。 如果是因为听从导师、家长的建议而读博，我也谈谈自己的想法。当然还是要先考虑自身的情况是否适合，如果适合，不妨大胆点，考虑直接申请出国读博士。前期当然是有一些条件的，比如，要不然学校比较好，要不然硕士生期间有paper或者是项目在手。出国读书的好处有很多，比如，国外大学的研究水平比较高并且规范性一般较好，国外读书如果有奖学金的话收入比在国内读书要高，一个人在外对生活也是很好的锻炼。申请之路当然也很艰苦，不过就我所见感觉也不是那么遥不可及，我见到的许多同学，他们真心付出，精心准备，最后基本上都走了，也许学校不那么理想，也许还有些遗憾，但是他们毕竟通过自己的努力收获到了一些。因为我没有经历过这个完整的申请过程，所以说这些可能有些站着说话不腰疼了。现在的网络这么发达，搜搜别人的成功经验，也是很多的，看看也觉得很励志。 再次回到之前的话题，我不为我自己当初读博的选择而后悔，但是如果让我让我重新选择一次，我当时一定先去工作，攒下些钱，知道自己想要什么，然后再进一步选择，那时，我很可能会辞职，然后准备考试申请出国读博士。我发现很多有工作经历的同学再次回到学校读书的时候，他们往往能很合理的分配自己的时间，学习也更有针对性，更有效率。我想，这可能就是因为他们知道自己欠缺的是什么，想要的是什么。当初的我，当然不可能了解我现在了解的许多信息，周围准备出国的同学也少，身边也没有和我讲讲经验的长辈，所以才有些糊里糊涂的选择了直博。不过，误打误撞也有许多的收获，所以我也不后悔。

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303110902_429345_1811894_3.bmp做了好久的柱后衍生，用的是碘溶液，衍生试剂泵就是用的另一台的液相泵，流速是0.2，正常走流动相的泵还是挺稳定的，压力不怎么变化，可是衍生试剂泵就会不时的出现上图那样的压力波动，然后基线就被带的一起波动了，基线搞成这样子，什么都做不了了啊，到底是因为什么原因，都要被搞疯了

玻碳电极固体电极表面的第一步处理是进行机械研磨、抛光至镜面程度，特别当电极表面上存在惰化层或很强的吸附层时，必须用机械或加热的方法处理。通常用于抛光电极的材料有金刚砂，CeO2 ，ZrO2 ，MgO和α-Al2O3粉，抛光时总是按抛光剂粒度较低的顺序依次进行研磨。实验时，将直径为3mm的玻碳电极先用金相砂纸(1#～7#)逐级抛光，再依次用1.0、0.3μm的Al2O3浆在麂皮上抛光至镜面，每次抛光后先洗去表面污物，再移入超声水浴中清洗，每次2~3min，重复三次，最后依次用1:1乙醇、1:1HNO3和蒸馏水超声清洗。彻底洗涤后，电极要在0.5-1mol/L H2SO4溶液中用循环伏安法活化，扫描范围1.0～－1.0V，反复扫描直至达到稳定的循环伏安图为止。最后在0.20mol/LKNO3中记录1×10-3mol/L K3Fe(CN)6溶液的循环伏安曲线，以测试电极性能,扫描速度50 mV/s，扫描范围0.6 ~－0.1V。实验室条件下所得循环伏安图中的峰电位差在80mV以下，并尽可能接近64mV，电极方可使用,否则要重新处理电极，直到符合要求

我在做微波消解的过程中，特容易发生爆沸，我们用的是吉天的介质微波消解仪，可以自动赶酸的那种。用石英杯盛放样品进行消解，用4：1的HNO3:HCL04做消解液，如何解决爆沸的难题，如果发生爆沸后是不是代表消解失败，必须重新做才能进行原子荧光测定呢？看了文献资料，有的消解完把剩下的消解液转移后用5%的盐酸定容而有的用蒸流水进行定容，请问有什么不同吗？谢谢

请教诸位同仁，使用格列波糖片柱后衍生系统，需要注意什么问题？ 柱后衍生所有的连接时候是否需要完全的惰性配件（使用peek或者四氟乙烯）？ 冲洗系统有何要求？

我们公司刚买了一台波长色散型x荧光光谱仪，当光管设置为50KV/50mA时高压发生器会发生异常的响声，那时侯厂家的工程师也在，他把发生器取下来搞了很常时间，之后的几天高压发生器倒是没响了。他当时给的解释时：发生器内有杂物，清理之后应该就没问题了。但是当他走后，我们把光管设置为60KV/40mA时又响了，但是只是响了一次，之后又一直没想了。真不知道怎么解释这种情况。

[color=#DC143C]最近開始嘗試做超聲波萃取測試，實驗過程中發現超聲30分鐘，60分鐘，120分鐘，180分鐘的最終濃度結果呈下降趨勢（所有超聲條件一樣，超聲後未發現溶劑損失），找了很久都不知道原因。求助高手幫忙解決，在線等結果。[em09501][/color]以上主要做的是玩具中的鄰苯二甲酸鹽，以前用索式抽提，微波萃取，覺得時間太長，改用超聲波後就遇到這樣的問題。

最近做某品牌醇香大豆油样品，采用微波消解方式，具体条件：称取1g左右，加7ml硝酸及1ml双氧水，180度20min。第一次消解时发生爆罐，消解罐内筒的泄压圈变形移位。后来重新消解并带了平行样，结果两只罐都发生爆罐。与其同时消解的还有其它样品，都没有发生类似现象，且以前也做过多次食用油，没有发生什么问题，唯独这此不知怎么回事？请大家分析分析

我是最近才接触到C-SCAN超声探伤仪器，在扫描过程中，发现有很多的气泡，影响了实验图像，我们试用了蒸馏水来取代自来水作为超声波的传递介质，发现效果不错，但是制作蒸馏水代价高，而水的更换率也高。我想问这探伤对水质有没有要求，有没有好的解决方法啊？拜求！！[em0910]

我们单位有台4890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做氢气、氧气和氮气还有二氧化碳。TCD，双柱双阀，用得是PROPARK-N和5A分子筛，使用的载气是氩气，极性为负。最近尝试改用氦气做载气，当改用氦气后，色谱仪基线一直不稳定，在±1200之间发生无规则上下波动，请问这是什么原因？长时间运行后，情况有所好转，但是氢气出的峰为负峰，是否在创建方法时，要先将极性设置为负的，当氢气出峰后，在将极性设置成正的？谢谢！！！