丙丁酚

请教各位高手，能用红外光谱仪测定乙丙丁三元共聚PP中的丁烯含量吗？据说先得有标准物，建立标准曲线才可以进行可靠的测量，但标准物也不好搞俺有个想法，即是目前化验室有现成的PE中丁烯含量测定方法，是否可以将已知丁烯含量的PE与均聚PP共混，然后测共混物中的丁烯与乙烯含量，然后建立标准曲线？

利用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定甲乙丙丁戊5种醇，分别测试了下正戊烷、正庚烷、丙酮、乙酸乙酯都能够与这5种醇分开，乙酸乙酯我已经选来做稀释剂，其他三种合适做内标物质吗？

甲醇有毒，乙醇没毒，丙醇有毒，丁醇有毒，这是我百度的结果，为啥乙醇有毒呢？不明白，是不是除了乙醇没毒，别的都有毒？是不是醇都容易燃烧？

我公司用的是安捷伦7820A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]柱子是HP PLOT Al2O3 ，哪位老师能说下在什么条件下检验的结果最为合适?

我用乙酸乙脂做溶剂，溶解丙二酸，丁二酸，苯酚等物质，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，只有溶剂峰出现，其他都没有信号，采用程序升温从120度到180度检测了60分钟左右，求助各位高手为什么其他都没有出峰呢？

安捷伦7890A气相色谱测定甲乙丙丁戊5种醇类，顶空进样，溶剂是乙酸乙酯，使用的柱子是DB-624（30x0.25x0.14），进样口温度180，流量1.2，顶空瓶放入配置好的标准溶液10ul，甲醇峰经常出现平顶峰或者圆顶峰的现象，按照故障排除的方法，不断减小进样量和加大分流比，调试到峰比较正常一点的时候，信号值只有20PA左右，峰面积大概也只有100左右，这样正常吗？正常的时候，其它四个醇类的峰都比较正常，但是甲醇峰始终还是有一点拖尾，这是怎么回事呢？

[color=#444444]安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定甲乙丙丁戊5种醇类，顶空进样，溶剂是乙酸乙酯，使用的柱子是DB-624（30x0.25x0.14），进样口温度180，流量1.2，顶空瓶放入配置好的标准溶液10ul，甲醇峰经常出现平顶峰或者圆顶峰的现象，按照故障排除的方法，不断减小进样量和加大分流比，调试到峰比较正常一点的时候，信号值只有20PA左右，峰面积大概也只有100左右，这样正常吗？正常的时候，其它四个醇类的峰都比较正常，但是甲醇峰始终还是有一点拖尾，这是怎么回事呢？[/color]

分析有机氯的怪现象分析甲醇中的六六六（甲乙丙丁），db-1701色谱柱，ecd检测器。标准购于国家标准物质中心，单标定性保留时间时发现：甲体保留时间大于丁体约2分钟，与文献出峰顺序不一致，其他均正常，且4种ddd也正常。恳请高手指教！！！！！！

我想请教大家，能否用后外定量分析天然气 组分主要是甲乙丙丁烷，选用什么样的红外仪器 误差怎么样，问的不是很专业 谢谢大家

因为毕设，分析废气中甲乙丙丁酸的成分，我想用氢氧化钠做吸收液，老师说如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析必须去除水和氢氧化钠，再甲酯化处理。请教各位我具体应该怎么预处理，谢谢～！

今天来个逻辑思维游戏吧.有甲乙丙丁四个小朋友在踢足球.其中一个小孩不小心把足球踢到楼上,打碎了李阿姨家的玻璃.李阿姨非常生气地走下楼来,问谁干的.甲说乙干的,乙说丁干的,丙说他没干,丁说乙在撒谎.在他们4个人当中,由个说了假话.你知道是谁打碎了玻璃了么?

我现在用气相色谱分析短链脂肪酸（甲乙丙丁酸），但我用浓硫酸甲醇酯化的效果不好，做标样的时候峰就很小，那位有高招帮帮忙，我的样特别少，有些冻干的方法还不能用。

各位同仁,这次又遇到新问题了,昨天开机准备做丙丁酮,却发现仪器设置那里只有ECD\FPD,(因为我的机器本来就装有三个检测器),它识别不了FID 急求解决

空白是水，无干扰；同一份对照品溶液，丙酮和丁醇前有时会出现干扰峰，有时不出现；同一个顶空瓶第一针出现，后面进样都未出现；进单独的丙酮溶液，只有丙酮前有干扰峰。仪器用的岛津GC-2010，顶空用的PE，顶空瓶和盖子用了安捷伦的和PE的新顶空瓶另外还更换了清洗程序，用新瓶子水洗-洗瓶机-烘箱120度烘干2小时，结果还是有的瓶子会出现干扰这个问题有可能出在哪啊。仪器、耗材？

用Wax柱子做丙烯酸丁酯的样品测定，死活分离不出丙酸丁酯，后来问了另一家做相同产品的公司，他们说用FFAP柱子能分离出来，我们就照做了，可是还没分离出来。搞得我现在严重怀疑是我们买的丙酸丁酯有问题，买的是国药的GCS丙酸丁酯，批号是O2789，有人遇到同样的问题吗？

各位老师，我想问问有没有用GDX-203分析甲酸，乙酸，丙酸，丁酸这些组份，分析方法是什么呢？？？

[center]我国降血脂药市场规模逐年扩大 增长率达22.6%[/center]我国心血管病的特点是脑卒中高发而冠心病发病率较低。但近20年来，冠心病发病率和死亡率逐步上升，以动脉粥样硬化为基础的缺血性心血管病（包括冠心病和缺血性脑卒中）发病率逐渐升高。血清总胆固醇（TC）或低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高是冠心病和缺血性脑卒中的独立危险因素之一。随着我国人民生活方式的改变，人群平均血清TC水平正逐步升高，因而我国降血脂药的市场规模逐年扩大，2002～2007年，我国降血脂药用药金额复合增长率达22.6%。 目前市场上的调血脂类药物主要分为五类：他汀类、贝特类、烟酸类、树脂类、胆固醇吸收抑制剂，此外还有一些其他药物。在我国市场占有率最大的类别是他汀类和贝特类，其他类别的药物应用相对较少。 北京是我国降血脂药用量最大且市场增长最快的城市，2002～2007年复合增长率为26%。远远高于其他城市。其次是上海、广州，2002～2007年复合增长率分别为19%、15%。杭州排名第四，但是增长速度高于以上三个城市。 他汀类是近20年发展起来的一类新型降血脂药物，是胆固醇合成抑制剂。他汀的出现使临床治疗血脂异常有了重大进展。阿托伐他汀是医院市场销售金额最大、销售增长速度最快的降血脂药，大连辉瑞的产品（商品名立普妥）占据了阿托伐他汀79.28%的市场份额；辛伐他汀曾经是他汀类药物的老大，鼎盛时期曾占据此类药物80%的市场份额，现在也有17.97%的年增长速度，但是在阿托伐他汀咄咄逼人的发展态势下，现在只能屈居第二。 国内常用的贝特类有微粒化非诺贝特、苯扎贝特、吉非罗齐。氯贝丁酯是一种最早的贝特类药，因其具有胃肠刺激作用强、易复发及胆石症发病率高等缺点，现已基本被临床淘汰。贝特类药物主要适用于甘油三酯（TG）升高为主的患者。近年来贝特类用药增长幅度不大，非诺贝特逐渐统治了市场，苯扎贝特和吉非罗齐所占的份额很少。国内利博福尼制药公司（法国）、上海爱的发制药有限公司分别占据非诺贝特92%和7%的份额，几乎垄断了该药的市场。 在北京、上海、广州3个城市，贝特类医院用药情况类似，菲诺贝特都占绝对优势，不同的是在上海苯扎贝特用量更少，而广州吉非罗齐的用量更少。 Omega-3脂肪酸、阿昔莫司、普罗布考、血脂康等在样本医院也取得了较好的销售业绩。 阿昔莫司为烟酸衍生物，能抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪的释放，从而降低甘油三酯的合成。 2002～2005年，阿昔莫司市场增长速度较快，现在增长速度已经放缓。 Omega-3脂肪酸以海鱼油中含量最为丰富，海鱼油调节血脂的机制尚不十分明了，可能抑制了肝内脂质及脂蛋白的合成，促进胆固醇从粪便中排出。另外，它还能扩张冠状动脉，减少血栓形成，延缓动脉粥样硬化的进程，减低冠心病的发病率。国内市场已有多种浓缩鱼油制剂，但正式作为药物用于临床的主要有3种：多烯康胶丸、脉乐康、鱼油烯康。但是目前样本医院用药量不断减少。 国产中药血脂康含有天然他汀类成分，其中主要是洛伐他汀，该产品现在处于销售增长的平台期。 普罗布考（probucol，又名丙丁酚）是1977年首先在美国上市的调血脂药，其化学结构与已知的调血脂药结构类型均不同。由于其在降胆固醇的同时降低了高密度脂蛋白胆固醇（HDL）而淡出市场。但最近的研究证明，普罗布考降低的是HDL-C的胆固醇部分，且通过胆固醇酯转移蛋白（CETP）和卵磷脂胆固醇酰基移换酶（LCAT）加强了胆固醇的逆转运。其抗氧化作用和对各致动脉粥样硬化因子基因表达的阻抑作用更是其抗动脉粥样硬化的主要原因。2005年以来，普罗布考的市场增长速度很快，国内目前只有两家企业生产，山东齐鲁制药的产品后来居上，现在在样本医院的销售已经超过承德颈复康药业的产品。大冢制药也在申请该药的生产。 目前在降血脂药领域，他汀类仍是降低LDL-C的首选用药。但是随着他汀类药物用量的增大，不良反应的发生几率也在增大。人们期待着疗效更好、安全性更高的新的调血脂药物的出现，但是目前他汀类药物的市场地位仍是“无药能敌”。

请问各位老师、同行，有谁做过或能找到丙二酸单叔丁酯的核磁共振谱图，提供给我参考，C和Ｈ都可以．万分感谢．我是常州的，有的话请联系我E-mail：CCao@ashland.com.万分感激．

利用顶空气相色谱法测定甲乙丙丁戊5种醇，分别测试了下正戊烷、正庚烷、丙酮、乙酸乙酯都能够与这5种醇分开，乙酸乙酯我已经选来做稀释剂，其他三种合适做内标物质吗？按道理说，内标物应该是极性也相似的比较好吧，但是我看文献里也有测极性物质用非极性内标物质的。求教有经验的虫子们给点经验，或者推荐一下比较合适的内标物质。谢谢。

最近在做上述实验的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方法，在处理样品前，进行许多次空白实验，都不好，目标位置都是杂峰，是甲乙丙丁4个组分。试剂也都蒸馏了，容器也都用一次性的聚酯瓶子，但是杂志一直存在，不知道是什么引起的，单一试剂测试时，都还算正常，但一旦进行液液萃取，就不行，检出限做不出，也无法积分，得到正确真是的数值，用的柱子时HP5，仪器条件跟方法一致，升温速度慢一点而已。

5750.8-2006/14.1丙烯腈的测定，用顶空做的，FID检测器，标液是甲醇中的丙烯腈，图的浓度是标准中要求曲线的最高点，问题是，不知道哪个峰是丙烯腈，最大的峰应该是甲醇，3分多钟的那个是丙烯腈吗？响应值好低啊，如果3分多钟的是目标峰，如何提高响应值呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102261756520818_701_5018353_3.png[/img]

如何检测丙烯酸丁酯的纯度大家好，我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯，如果司机为了偷走原料经常会混些水，甲醇，乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢？请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见，十分感谢！

现有仪器为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]：检测器：FID色谱柱为：SPB-5毛细柱准备检测液化气----丙丁烷气问：需要哪种进样器比较好？查过一些，有的说气密性注射器就行，或者用六通阀，，，另，用钢瓶的还是用那种取样袋合适？其他辅助设备用什么？希望有知道的大侠告知一下，如果方便，帮忙介绍一下厂家，要求性价比较高的，，谢谢！！！

吖丙啶、氮丙啶是什么结构？谢谢1

目前实验室配备的气相色谱只有FID，现在想检测碘丙炔醇丁基氨甲酸脂（CAS:55406-53-6），找到一份文件上说要用ECD检测，请问各位大虾，有没有人做过这个实验，用FID可以检测吗？谢谢了！

如题，用SPB-5毛细柱是否可以达到很好的检测效果？