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芬布芬

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芬布芬相关的论坛

  • 双氯芬酸 布洛芬 峰分不开

    高效液相色谱 SB_C18柱 流动相~磷酸缓冲盐.乙腈 测布洛芬与双氯芬酸 这两个峰分不开 我应该怎么调流动相比例 或者怎么调梯度 或者流速 梯度与分峰之间的规律是什么 有大神能给普及一下么

  • 布洛芬的液质联用

    [color=#444444]我买的布洛芬的的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的图谱，液相上只有一个峰。但是质谱分析大部分是分子量四百多和三百多的物质，这样正常吗？是我买的布洛芬不纯吗[/color]

  • Kromasil色谱柱的应用之右布洛芬

    Kromasil色谱柱的应用之右布洛芬

    [align=center][b]Kromasil色谱柱的应用之右布洛芬[/b][/align][align=center][b][/b][/align] 很多药物是有手性的。最常见的商品化手性药物是左氧氟沙星，其药效是氧氟沙星的四倍。而布洛芬中有药效的成分也仅为右布洛芬。所以对右布洛芬的检测也是必须的，其中有没有杂质左布洛芬，这个检测是很有必要的。这一点上，2015版中国药典进行了新的规定。[img=,261,97]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806111331441166_8740_2428063_3.png!w261x97.jpg[/img][img=,351,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806111332412082_4157_2428063_3.png!w351x300.jpg[/img]本应用中用到了Kromasil的TBB色谱柱。目前TBB色谱柱已经停产。Kromasil官方网站提供给大家两种色谱柱的解决方案。[img=,678,739]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806111333371182_2329_2428063_3.png!w678x739.jpg[/img][img=,661,723]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806111333528242_5556_2428063_3.png!w661x723.jpg[/img]

  • 关于布洛芬缓释胶囊的含量测定

    药典上布洛芬缓释胶囊的含量测定项下要求加甲醇振摇30分钟，话说各位大佬都是振摇的嘛？还是超声，感觉振摇好累啊，但是我们老师说最好按药典的要求振摇振摇(′ . .? . `)好讨厌的感觉

  • 【求助】布洛芬2010新版药典方法 主峰前出现负峰 求助！

    新药典 流动相为 醋酸钠缓冲液：乙腈＝40：60 流速1.0 进样量20微升布洛芬对照及样品溶液溶剂为 甲醇出峰时间在5分钟左右，但主峰前沿有一负峰导致无法积分，样品和对照都是这样，调整流速为0.6后仍然不能分开，请问这种情况怎么办？有做过布洛芬的同仁吗？是否也有负峰呢？

  • 布洛芬酯用液相检测

    将外消旋布洛芬与醇反应，二者进行酯化反应，但是为什么反应几十个小时过去之后，用液相检测没有酯的峰出现，还是只有主峰？

  • 食品中酸不溶性灰分和水不溶性灰分的检测区别及操作要点

    食品中酸不溶性灰分和水不溶性灰分的检测区别及操作要点 怎么检测食品中的酸不溶性灰分和水不溶性灰分呢？这俩听起来挺专业，但其实跟咱们平时吃的食品安全性密切相关哦。 首先，啥是灰分呢？简单来说，就是食品经过高温灼烧后，剩下的那些无机物质，比如金属氧化物啊、无机盐啥的。灰分又可以细分为好几种，今天重点说说酸不溶性灰分和水不溶性灰分。 1. 区别 酸不溶性灰分：这部分灰分主要是食品中被污染进来的泥沙，还有食品本身含有的微量二氧化硅啥的。它们在盐酸处理后还是不会溶解，所以叫酸不溶性灰分。 水不溶性灰分：这部分灰分包括了一些过渡金属氧化物、部分碱土金属氧化物、磷酸盐还有泥沙等。它们在水里不会溶解，所以叫水不溶性灰分。 2. 操作要点 样品处理：首先得把样品弄成灰分，这步挺重要，得把样品先炭化，再放到高温炉里灼烧，直到样品变成灰白色的灰分。 水不溶性灰分的检测：把总灰分用热水洗洗，然后过滤，把不溶于水的灰分留下来，再灼烧、称重，就能算出百分比了。 酸不溶性灰分的检测：把总灰分或者水不溶性灰分用盐酸处理一下，再过滤、灼烧、称重，就能得到酸不溶性灰分的百分比了。 注意：在整个检测过程中，得用无灰滤纸过滤，还要确保每次洗涤都彻底，不然会影响结果准确性。

  • 国家食药监局：我国未监测到布洛芬导致失明病例报告

    新华网北京２月１８日电 针对“美国一名７岁女孩因服用强生公司生产的布洛芬药物导致双目失明”的相关报道，国家食品药品监督管理局相关负责人１８日表示，目前我国尚未监测到布洛芬导致失明的病例报告。 据介绍，布洛芬属于非甾体抗炎药，具有解热镇痛作用。其常见不良反应为恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良、转氨酶升高、头痛、头晕、皮疹等。常规剂量使用时，不良反应发生率低。布洛芬和对乙酰氨基酚是国内外包括世界卫生组织公认的两个经典的解热镇痛药。公众熟悉的美林、芬必得等药品都含有布洛芬成分。 国家食品药品监督管理局提示公众，任何药物都会有毒副作用，必须严格按照医嘱或说明书使用布洛芬，要避免过量或过频用药。儿童使用应根据儿童年龄、体重计算药量，应避免长时间使用此类药物，对诊断不明的儿童应慎重使用，以免因用药掩盖了症状而影响诊断。发现药品不良反应要及时就诊治疗，并及时报告。 据美国媒体日前报道，美国女孩萨曼莎１０年前服用强生公司生产的儿童布洛芬后双目失明，并且身上皮肤受损。为此，其父母提起诉讼。近日，法院判决萨曼莎获得６３００万美元。

  • 布洛芬液相色谱质谱联用质谱条件

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]摸条件时，布洛芬摸不出来，文献上ESI-模式，母离子204；ESI+模式母离子206[/color][color=#444444]还有文献说ESI+模式母离子224[/color][color=#444444]我摸出来的响应值非常低，无法进行下面的实验，请问高手们是怎么做的！谢谢！[/color]

  • 布洛芬和17种相关化合物测定 液相色谱法

    布洛芬和17种相关化合物测定 液相色谱法

    布洛芬生产过程伴随很多副产物或杂质，测定布洛芬及相关化合物有助于产品控制。文献报道了使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测定布洛芬及17种相关化合物的方法，具体为：选取安捷伦 ZORBAX Eclipse Plus C18（250 × 4.6 mm，5 μm 粒径）色谱柱；柱温 40 °C ；以1.0 mL min的速度梯度洗脱；使用pH 6.9的10 mM磷酸钠缓冲液作为流动相A，乙腈作为流动相B。检测波长为214nm。采用该方法分析来自不同制造商的七批布洛芬药品。详见[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=16px][color=#333333]https://doi.org/10.1007/s10337-017-3358-3[/color][/size][/font][img=,690,342]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210281436053373_8667_2641053_3.jpg!w690x342.jpg[/img]

  • 【转帖】商务部发布奶粉进口预警通报

    人民网北京１月１１日电 商务部１１日发布预警通报称，近期奶粉进口数量大幅增长，商务部提醒相关企业及时关注市场走势，提高风险防范意识，避免过量集中进口造成损失。　　根据商务部"大宗农产品进口报告和信息发布系统"数据显示，近期企业报告进口到港奶粉数量大幅增加，２００９年１２月份到货数量达３．１万吨，其中供婴幼儿食用的配方奶粉为０．５万吨。预计２０１０年１月份进口奶粉到货超过４万吨，其中婴幼儿配方奶粉为０．３万吨，港口主要集中在华北、华东和中南等地区。　　商务部提醒相关企业密切关注有关信息，在签订新的进口合同和装船启运时，提高风险防范意识，均衡装运，分散到货，适度调整进口节奏，避免过量集中进口造成损失。

  • 【转帖】一部分最新颁布国标目录

    标准号 标准名称 代替标准号 批准日期 修订日期 实施日期GB/T 8884-2007 马铃薯淀粉 GB/T 8884-1988 1988-02-29 2007-01-05 2007-06-01GB 13078.3-2007 配合饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的允许量 2007-02-16 2007-03-01GB 18435-2007 潜水呼吸气体及检测方法GB 18435-2001 2001-09-03 2007-01-24 2007-08-01GB/T 4949-2007 铝-锌-铟系合金牺牲阳极 化学分析方法GB/T 4949-19851985-02-042007-02-092007-08-01GB/T 4951-2007锌-铝-镉合金牺牲阳极 化学分析方法GB/T 4951-19851985-02-042007-02-092007-08-01GB/T 10345-2007白酒分析方法GB/T 10345.1-1989,GB/T 10345.2-1989,GB/T 10345.3-1989,GB/T 10345.4-1989,GB/T 10345.5-1989,GB/T 10345.6-1989,GB/T 10345.7-1989,GB/T 10345.8-19891989-02-222007-01-022007-10-01GB 10737-2007工作基准试剂 含量测定通则 称量电位滴定法GB 10737-19891989-03-312007-02-022007-11-01GB 10738-2007工作基准试剂 含量测定通则 称量滴定法GB 10738-19891989-03-312007-02-022007-11-01GB 1255-2007工作基准试剂 无水碳酸钠GB 1255-19901977-02-042007-02-022007-11-01GB 1259-2007工作基准试剂 重铬酸钾GB 1259-19891977-02-042007-02-022007-11-01GB/T 20858-2007玻璃容器 用重量法测定容量的试验方法 2007-03-21 2007-09-01GB/T 12960-2007水泥组分的定量测定GB/T 12960-19961991-06-042007-03-262007-10-01GB 14622-2007摩托车污染物排放限值及测量方法(工况法,中国第III阶段)GB 14622-20021993-09-082007-04-032008-07-01GB/T 223.40-2007钢铁及合金 铌含量的测定 氯磺酚S分光光度法GB/T 223.40-19851985-07-182007-03-092007-10-01GB/T 20899.10-2007金矿石化学分析方法 第10部分：锑量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 20899.1-2007金矿石化学分析方法 第1部分：金量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 20899.11-2007金矿石化学分析方法 第11部分：砷量和铋量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 20899.2-2007金矿石化学分析方法 第2部分：银量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 20899.3-2007金矿石化学分析方法 第3部分：砷量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 20899.4-2007金矿石化学分析方法 第4部分：铜量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 20899.5-2007金矿石化学分析方法 第5部分：铅量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 20899.6-2007金矿石化学分析方法 第6部分：锌量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 20899.7-2007金矿石化学分析方法 第7部分：铁量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 20899.8-2007金矿石化学分析方法 第8部分：硫量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 20899.9-2007金矿石化学分析方法 第9部分：碳量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 7739.10-2007金精矿化学分析方法 第10部分：锑量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 7739.1-2007金精矿化学分析方法 第1部分：金量和银量的测定GB/T 7739.1-19871987-05-122007-04-272007-11-01GB/T 7739.11-2007金精矿化学分析方法 第11部分：砷量和铋量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 7739.2-2007金精矿化学分析方法 第2部分：银量的测定GB/T 7739.2-19871987-05-122007-04-272007-11-01GB/T 7739.3-2007金精矿化学分析方法 第3部分：砷量的测定GB/T 7739.3-1987,GB/T 7739.4-19871987-05-122007-04-272007-11-01GB/T 7739.4-2007金精矿化学分析方法 第4部分：铜量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 7739.5-2007金精矿化学分析方法 第5部分：铅量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 7739.6-2007金精矿化学分析方法 第6部分：锌量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 7739.7-2007金精矿化学分析方法 第7部分：铁量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 7739.8-2007金精矿化学分析方法 第8部分: 硫量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 7739.9-2007金精矿化学分析方法 第9部分：碳量的测定 2007-04-27 2007-11-01GB/T 4984-2007含锆耐火材料化学分析方法GB/T 14350-1993,GB/T 4984-19851985-03-062007-04-182007-10-01 GB/T 5069-2007镁铝系耐火材料化学分析方法GB/T 5069.1-2001,GB/T 5069.10-2001,GB/T 5069.11-2001,GB/T 5069.12-2001,GB/T 5069.13-2001,GB/T 5069.2-2001,GB/T 5069.3-2001,GB/T 5069.4-2001,GB/T 5069.5-2001,GB/T 5069.6-2001,GB/T 5069.7-2001,GB/T 5069.8-2001,GB/T 5069.9-20011985-04-172007-04-182007-10-01GB/T 5070-2007含铬耐火材料化学分析方法GB/T 5070.1-2002,GB/T 5070.10-2002,GB/T 5070.11-2002,GB/T 5070.12-2002,GB/T 5070.2-2002,GB/T 5070.3-2002,GB/T 5070.4-2002,GB/T 5070.5-2002,GB/T 5070.6-2002,GB/T 5070.7-2002,GB/T 5070.8-2002,GB/T 5070.9-2002 1985-04-17 2007-04-18

  • 布洛芬及其代谢物出峰时间越来越早，氯霉素出峰时间稳定

    SCIEX API 4000做负离子模式测PPCPs及其代谢物，流动相用的是常规的甲醇-5mmol醋酸铵，色谱柱是[b]Phenomenex [b][color=#0000cd]Gemini C18[/color][/b]，[/b]配标和复溶上机用的都是20%甲醇水，进样量10μL，走标准曲线和样品时发现布洛芬及其代谢产物羟基布洛芬、羧基布洛芬的出峰时间越来越提前，起初怀疑是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]没有平衡好，但带着一起做的氯霉素类的出峰时间却一直很稳定，感觉不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]系统的问题，是物质的问题。想求助一下各位大佬这类含有羧基的物质出峰时间不断往前飘的产生原因，后期是应该调整复溶液还是调整流动相或是换柱子呢？

  • 布洛芬中杂质4-异丁基苯基乙酮的测定

    请问大家布洛芬中杂质4-异丁基苯基乙酮是用什么方法测定的，我按欧洲药典中的梯度洗脱怎么测出来只有一个主峰呢，其他的峰都是很小很小，几乎看不出来，具体方法：流动相A是乙腈：水：磷酸=340:660:0.5，流动相B是乙腈，梯度洗脱，柱温=30,流速=2,波长=214，你们都是用什么方法测这个杂质的呀，求指教！

  • 【原创大赛】减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测

    【原创大赛】减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测

    减肥产品中酚酞、盐酸西布曲明及盐酸芬氟拉明的检测盐酸西布曲明，盐酸芬氟拉明，酚酞已被国家食品药品监督管理总局明令禁止用于食品（含保健品）了，目前还有部分违规企业在减肥产品中违法添加。盐酸西布曲明曾为处方药，但目前已在全球大多数国家停止使用。盐酸西布曲明(Sibutramine Hydrochloride)是西布曲明(Sibutramine)的氯化物，是一种中枢神经抑制药物，曾用于肥胖症的治疗。酚酞是化学品和临床处方药，有严格的适应症，需在医生指导下应用，若长期过量服用可能引发严重的副作用。在制药上作为医药原料，其药品名称为酚酞片(Phenolphthalein Tablets)，主要用于治疗习惯性、顽固性便秘。过量或长期滥用，可造成人体电解质代谢紊乱，严重时甚至可诱发心律失常。婴儿和哺乳期妇女禁用，幼儿和孕妇慎用。市场上抽检的三批次的减肥产品违法添加盐酸西布曲明，酚酞的检测：仪器型号及编号 Agilent 1200 LC/MS 6410B 天平型号及编号 BP211D，LD310-2 色谱条件：色谱柱：phenomenex C18柱（100x3.0 mm,2.6 μm） 预柱 Agilent 预柱流速(mL/min) 0.2 进样量(uL) 5 柱温(℃) 25℃ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_668681_2166779_3.png质谱条件：电喷雾离子化源（ESI） 碰撞气压力(Mpa) 0.15 Nebulizerpressure（Psi） 15 drying GasFlow（L/min） 6 Dry Temp（℃） 350 电离源 ESI ，正离子模式 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071708440193_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071708440482_01_2166779_3.png将标准品分别配制成1mg/mL的酚酞，盐酸芬氟拉明，盐酸西布曲明标准储备液，分别吸取标准储备溶液进行稀释，得到100ng/mL，80ng/mL,50ng/mL，20ng/mL，10ng/mL，5ng/mL的标准工作溶液。2.标准曲线的制作取各标准工作溶液5 uL注入液质仪，采集数据。以峰面积为纵坐标（Y），以标准工作溶液浓度（X）为横坐标绘制标准曲线。酚酞，盐酸芬氟拉明，盐酸西布曲明标准品及空白的色谱图、质谱图及工作曲线：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717420205_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717421213_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717422190_01_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717433884_01_0_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016071717434225_01_2166779_3.png3.试样提取取各试样适量（约相当于一次用量），置50mL离心管中，精密加入甲醇20mL，超声处理15min，放冷至室温，10000r/min离心5min，取上清液用50%甲醇稀释。稀释过程：①0.2→2.0ml (稀释10倍)；②0.1→2.0ml（共稀释200倍）； ③0.1→2.0ml（共稀释4000倍）③0.1→2.0ml（共稀释80000倍）样品1、2、3号的酚酞，盐酸西布曲明，盐酸芬氟拉明色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600844_2166779_3.png样品1号酚酞，盐酸西布曲明，盐酸芬氟拉明的质谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600845_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171745_600846_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607171746_600847_2166779_3.png从图中可见1号未检出盐酸芬氟拉明；2、3号样品的质谱图略。定量分析 酚酞的含量（mg/粒）= C样×V样 ×样品稀释倍数×W平 /W样×10-6 供试品编号 10粒内容物装量(g) 平均装量(g) 取样量 (g) 检测结果（ng/mL） 含量 （mg/粒） 平均含量 （mg/粒） 1号 2.6327 0.2633 0.2692 16.5391 25.88 27.8 0.2623 18.5693 29.82 2号 2.4988 0.2499 0.2691 15.0804 22.41 [align=c

  • GB/T 26416-2010分析标准第4和5部分

    镝铁合金化学分析方法　第4部分：铁量的测定　重铬酸钾容量法镝铁合金化学分析方法　第5部分：氧量的测定　脉冲红外吸收法求如题标准

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