芬布芬

强生召回20万瓶婴幼儿布洛芬 食药总局：召回产品未在我国销售 　　美国食品药品管理局(FDA)官网日前公告称，因生产时鉴别有误，强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物，该颗粒物被指易引发潜在危险。国家食品药品监督管理总局9月12日通报了强生公司在美国召回布洛芬产品有关情况，确认此次召回的产品未在我国销售。 　　产品存在潜在风险 　　据了解，本次召回涉及布洛芬原始浆果风味悬滴剂(Motrin Infants' Drops Original Berry Flavor)的三批产品，该产品主要用于2岁或2岁以下婴幼儿的退烧及镇痛。该药品的制造商——强生在美国的一家子公司麦克尼尔(McNeil)表示，公司从正在生产的一个批次产品中发现有微小的塑料颗粒，这种颗粒来自于第三方布洛芬原料供应商。由于可能存在潜在风险，公司现已启动主动召回程序。 　　被确认召回的产品可通过批号鉴别，分别为：DCB3T01、DDB4R01及DDB4S01。麦克尼尔告诫消费者，药品中可能含有一定的聚四氟乙烯(PTFE)，常用于特氟隆涂料中，建议尽快停用该产品。截止目前，尚未发现任何伤痛病例。 　　据记者了解，强生旗下的布洛芬药物在中国也有销售。上海强生制药有限公司生产的美林布洛芬混悬滴剂，主治6-36个月的婴幼儿发热及感冒引起的头痛、咽喉痛等症。对此，上海强生制药有限公司表示，强生制药在中国市场销售的非处方药均在中国大陆生产，且生产工厂已通过新版GMP认证。问题产品并未销往中国大陆和香港，消费者可放心服用。 　　9月12日，国家食品药品监管总局针对此事公告称，近日，强生公司向监管部门报告，强生在美国主动召回特定批次的布洛芬产品，召回的原因是国外供应商提供的布洛芬原料存在质量问题。食品药品监管总局经核实确认，未批准强生公司进口布洛芬产品。强生公司在中国注册的布洛芬产品产地为中国上海市，原料供应商为中国本地公司，此次召回的产品在中国市场没有销售。 　　强生陷入召回怪圈 　　这并非布洛芬第一次“出事”。此前的一起美国官司，让经典解热镇痛药布洛芬陷入质疑漩涡。美国一女童在服用强生美林布洛芬后双目失明，强生公司为此被判赔偿6300万美元。 　　而对于强生而言，“召回”似乎成了其近年来的代名词。自2009年以来，强生因生产质量问题屡次宣布召回，而2010年更被外界戏称为强生“召回年”。在2010年，强生大大小小有15次召回，产品包括感冒药、止疼片、抗过敏药以及隐形眼镜等，公司损失金额高达数亿美元。 　　有媒体统计发现，作为全球500强企业之一的强生，近些年其产品频频遭遇“质量门”，短短7年时间，强生产品召回就高达51次。值得注意的是，在这51次的召回中，48次的召回跟中国无缘，一度引发业内质疑。今年6月份，强生也因此成为因质量召回被国家药监局首家约谈的外企。 　　对于强生屡次陷入“召回门”的原因，有观点认为，这属于罕见的系统性问题，原因可能在于强生错误地将生产和质量控制的监管分散化。也有观点认为，强生的问题在于过分追求降低成本。据外媒报道，强生出于节约成本的考虑没有重视麦克尼尔工厂生产中存在的问题，此外强生最近几年在投资新设备方面总是犹豫不决，因为投资新设备和确保生产质量需要大量的资金投入。 　　专家指出，召回事件频发，对强生的形象带来严重的负面影响。不过，召回是一种正常现象，要肯定召回制度建立的正面作用，这是一个公司敢于负责的行为，也有利益公司的风险控制。同时，强生的召回事件也给国内的药品生产企业敲响了警钟，中国应加快健全商品的召回制度，并完善召回后续赔偿等配套措施。

今年8月7日，据欧洲食品安全局(EFSA)消息，欧洲食品安全局就放宽山葵和欧芹根中布洛芬(Trifloxystrobin)的最大残留限量发表了意见。 　　据了解，依据欧盟委员会(EC)No.396/2005法规第六章的规定，比利时收到一家公司要求放宽山葵和欧芹根中布洛芬最大残留限量的申请。为协调布洛芬的最大残留限量(MRL)，比利时建议对其残留限量进行修订。 　　依据欧盟委员会(EC)No.396/2005法规第八章的规定，比利时起草了一份评估报告，并提交至欧委会，之后转至欧洲食品安全局。欧洲食品安全局对评估报告进行评审后，作出决定：山葵中布洛芬的最大残留限量由现行的0.02mg/kg放宽至0.08mg/kg，欧芹根中布洛芬的最大残留限量由现行的0.04mg/kg放宽至0.08mg/kg。

两会期间，“碳中和”再次成为热点，环境监测公司也纷纷梳理与之相关的业务。对于上市公司，不少网友会积极询问相关情况，仪器信息网整理了环境监测上市公司公开的相关信息，以了解相关厂商和产品技术。　　对于产品，大部分厂商首先关注的是二氧化碳的监测，其次是甲烷的监测，最后是氧化亚氮、一氧化碳等指标 对于监测应用，首先推出的是污染源的监测，然后才是环境空气的监测。　　对于服务，碳排放总量统计、碳资产管理是主要关注热点。　　汉威科技　　公司围绕碳中和在各种温室气体的排放、二氧化碳的监测以及其他光学高精度的气体监测上都会有相应的应用场景，室内、室外以及工业现场也有各种各样广泛的应用，碳中和在公司全产业链上都体现着良好的发展和贡献。　　公司的产品和业务技术从传感器到相应的仪器仪表以及数据分析系统都做了相应的布局，并且有些已经在当前的环保领域进行了应用。未来，汉威科技将根据生态环境管理的阶段性要求，在空气监测方面持续开展研发和创新，逐步拓展气体传感器在空气监测领域的深度融合应用。　　蓝盾光电　　LGQ-07型固定污染源VOCS在线监测系统采用气相色谱-氢离子火焰法(GC-FID)技术 该产品主要用于固定污染源中甲烷、非甲烷总烃浓度的实时监测，广泛应用于化工、印染、喷涂等行业。　　大气温室气体FTIR监测系统采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)技术，根据污染气体对红外波段的特征吸收来进行光谱定量分析 该系统主要用于环境大气中CO2、CH4、N2O等温室气体浓度的实时监测，广泛用于环境和气象领域的温室气体成分分析研究等。　　公司募集资金投资项目《研发中心及监测仪器生产基地建设项目》产品包括了大气温室气体监测系统，该系统主要用于环境大气中CO2、CH4、N2O等温室气体浓度的实时监测。该系统的应用为温室气体排放的科学监管提供了决策依据，将有利于提升对各行业温室气体排放的控制力度。　　力合科技　　公司在几年前已开展温室气体相关设备的研发，并形成了一套完整的大气碳排放监测解决方案，适用于固定排放源监测、园区“散乱污”排放监测及工业园区整体监测、城市组分站及超级站建设、移动执法排查等。结合公司的大数据平台，可进行长时间跨度、大范围的数据统计与分析，为政府部门进行碳排放总量的统计及控制提供决策支撑。　　聚光科技　　为更好解决企业尾气排口碳排放计量问题，聚光科技已推出CEMS-2000 C型烟气排放连续监测系统(可测量烟气中的二氧化硫、一氧化氮、二氧化氮、一氧化碳、二氧化碳、甲烷及氧气等组分)，从而实现有组织排放源的碳排放计量及多组分污染因子超低测量。　　谱尼测试　　我公司具有碳排放相关业务，例如ISO14064企业碳足迹研究，企业温室气体排放盘查、核查、复查业务，区域温室气体排放清单编制和低碳课题等。　　我公司已成为中国节能协会碳交易产业联盟理事单位，有利于提升公司在行业内的品牌知名度跟影响力，有利于公司开拓碳排放领域业务。　　天瑞仪器　　我公司在空气监测方面，拥有全面的解决方案，包括PM2.5、PM10及扬尘类在线监控设备。有空气中氮氧化物、硫化物、一氧化碳、二氧化碳等无机指标在线监测设备，又拥有在线多种VOCs监测设备。并针对特定应用要求，还有上述相关检测项目的走航车系列，以满足动态监控，静态监控的目标，满足社会对减排、环保、碳中和等各种监控要求，其相关产品已在多个地区环境监测单位、工业园区、大型工矿企业等安装使用。　　先河环保　　公司已提前布局碳中和、碳达峰相关业务，储备了二氧化碳自动监测仪、甲烷自动监测仪、温室气体传感网络监测仪等温室气体监测仪，可满足污染源排放CEMS、企业无组织排放监测、城市及农村监测、碳超级站及碳背景站监测等不同场景的应用，目前该业务正在市场推广中 河北省开展了发电行业二氧化碳排放在线监测试点工作，河北省生态环境厅委托我公司赴多个发电企业进行实地考察调研，将石家庄诚峰热电公司定为试点企业并安装了“大气碳排放监测系统”，通过对诚峰热电厂的碳排放数据进行监测，探索研究并开发针对发电行业的基于监测数据的碳排放计算方法和软硬件系统。　　由生态环境物联网与大数据应用技术国家地方联合工程研究中心联合公司共同构建的生态大脑整体解决方案包括“生态文明六朵云”，其中“低碳云”将基于公司生态环境监测与大数据分析优势，构建一套数据支撑体系，实现精准监测与统计核算相结合，协助地方政府进一步明确区域内的碳排放总量，服务于各地政府的碳排放管理，提升温室气体和碳排放监测能力。　　此外，公司投资设立开展碳资产管理的有限合伙企业已经完成工商注册。　　雪迪龙　　目前国际上有2 种监测火电厂温室气体排放量的方法， 即核算法和测量法。在火电厂二氧化碳排放量计量方法上欧盟将核算法和在线监测法(CEMS)两种方式置于同等地位，美国则优先使用CEMS方法。目前我国的碳排放监测的方法主要采用核算法，随着我国碳交易市场进入全面实施阶段，利用CEMS系统实际测量的数据有望成为碳排放监测的有效参考，但需要有严格的标准、完善的法律框架及CEMS 质量保证体系。公司作为一家环境监测企业，在固定污染源CEMS排放监测领域居于市场领先地位，随着中国逐渐形成巨大的碳交易市场，将有助于推动企业利用CEMS开展CO2排放监测及交易，对公司监测设备的推广有一定的促进作用。（注：按照厂商名称拼音排序）

p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/b62bd445-bcde-4e26-936d-fbbde66659c3.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 300" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 300px height: 200px " / /p p style=" text-indent: 2em " 2018年12月15日，郑州安图生物工程股份有限公司与芬兰 Mobidiag Oy(以下简称“Mobidiag”)签署股权认购协议，认购 Mobidiag 3,846,153 份 R 类股份，认购价格为 2.60 欧元/股，总认购出资额 9,999,997.80 欧元。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/33731a33-fb23-4f8d-89fc-53b48b33e107.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 300" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 300px height: 200px " / /p p 　　同时，公司与 Mobidiag 签署合资协议，双方共同出资 1230 万欧元在中国境内成立合资公司(名称待定)，其中安图生物以货币出资 800 万欧元持股 65%，Mobidiag 以货币出资 430 万欧元持股 35%。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/57ba78d1-8131-4c79-8cd3-fdf320e0eb25.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" width=" 300" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 300px height: 200px " / /p p 　　Mobidiag是总部位于芬兰的一家高科技企业，主要从事分子诊断类产品的设计、研发、生产及销售。目前拥有两个成熟技术平台： /p p 　　Amplidiag是主要针对于大中型实验室，基于实时荧光PCR技术的自动化高通量多靶标核酸分子诊断系统，包括全自动样本处理工作站、荧光定量PCR仪，以及配套检测试剂。其中，针对多种胃肠道感染病原体及抗菌素耐药检测的产品已获得欧盟CE认证并销售。 /p p 　　Novodiag是基于流体控制并结合样本提取、实时荧光PCR、倏逝波荧光微阵列分子杂交等技术的全自动高通量多靶标核酸分子诊断系统，包括可执行从样本处理到结果输出全部实验操作的小型化全自动仪器，以及集成上述所需试剂、液体流道、荧光PCR反应仓以及微阵列的封闭卡盒。其中，针对多种胃肠道感染病原体检测的产品已于最近获得欧盟CE认证。该技术平台为当今核酸分子诊断中属于即时即地或床旁检测(简称“POCT”)领域的前沿技术，允许在大约一小时内对多种病原体或单一病原体进行全面筛选，从而帮助提供早期治疗,减少抗生素滥用，降低传播感染机会，可满足从大中小型实验室到基层现场应用的各层次需求。 /p

早在2018年12月的中美元首会晤中，双方同意采取积极行动加强执行、禁毒等合作，包括对芬太尼类物质的管控。2019年4月，我国宣布正式将“芬太尼类物质”按类纳入毒品管制范畴。日前，禁毒委与公安部再次发声严管芬太尼。布鲁克将全力以赴，助力打击芬太尼类毒品，为您提供快速检测解决方案！针对芬太尼类毒品的快速分析，布鲁克推出红外快速鉴定解决方案。包含ALPHAII红外光谱仪，甚至可以车载使用，进行现场快速检测。还可提供包含101种芬太尼类物质图谱库。在获取样品后无需样品制备即可在1-3分钟内判断样品是否包含列管物质成分。下图为两个实际缴获的芬太尼类毒品测样对照结果在毒品检测方面，布鲁克为您提供：引领的红外光谱触摸屏操作简单Rocksolid干涉仪无惧任何振动纯金刚石ATR应对任何样品101种芬太尼类毒品谱库车载便携运输箱方便出现场检测

按照联合国教科文组织《反对在体育运动中使用兴奋剂国际公约》和国务院《反兴奋剂条例》的要求，日前，国家体育总局、商务部、卫生部、海关总署、国家食品药品监督管理局联合发布公告，公布2010年兴奋剂目录。 　　《公告》要求，各相关部门应按照国务院《反兴奋剂条例》规定，做好2010年兴奋剂目录中所列物质的生产、销售、进出口、使用监督管理工作。蛋白同化制剂和肽类激素的进出口管理按照《蛋白同化制剂和肽类激素的进出口管理办法》(暂行)的有关规定执行。 　　该公告自2010年1月1日起执行。 【相关链接】 2010年兴奋剂目录公告

芬兰SPECIM是上早提供商用高光谱分光器的制造商，至今已有二十余年高光谱产品生产历史。产品种类多样，包含工业高光谱相机、实验室高光谱成像系统以及机载高光谱遥感系统等，光谱范围覆盖可见光到热红外全部波段，已被广泛应用于农业遥感、环境监测、矿物勘查、工业集成以及国防安全等领域，满足了工业客户、系统集成、科学和研究客户的不同需求，为用户提供全面的高光谱成像解决方案。 2020年1月2日，芬兰SPECIM（Spectral Imaging Ltd.）在成立25周年之际，正式发布新型无人机高光谱成像系统AFX10（400-1000nm）。AFX10开创性地集成高光谱相机、GNSS/IMU惯导、控制电脑于一体，整套系统重量仅为2.5公斤，可适用于旋翼和固定翼无人机系统。同时芬兰SPECIM AFX10可根据用户需求自由选择或定制波段，让高光谱技术更符合应用需求。芬兰SPECIM AFX10针对用户对无人机高光谱设备小型化、轻便化的需求，AFX系列是在新型高光谱相机FX系列的基础上进行机载应用的开发集成，在保证高信噪比、高精度机载高光谱数据的同时，一体化高度集成，方便用户安装使用。并且，其操作简易，一键启动即可自动完成数据采集。芬兰SPECIM AFX10为了给客户提供更加的数据体验，芬兰SPECIM为AFX系列定制搭载云台，搭配AFX10高效通关效率（F/1.7）和光学系统设计，在变化多样的野外，保障高光谱数据的质量。 AFX10数据（无云台） AFX10（有云台） 为满足不同领域的需求，芬兰SPECIM 研发的AFX17（900-1700 nm）也将在2020年与大家见面，敬请期待！

芬兰安全与化学品管理局(Tukes)公布了2012年电气产品市场监管结果。2012年Tukes对标有 CE标志的715件电气产品进行了检测。尽管所有检测的电气产品均标有CE标志(即：制造商宣称产品符合欧盟相关法规的要求)，但仅有21%的产品通过抽检(即部分)测试。 　　接近36% 的检测产品存在严重的安全缺陷， Tukes因此禁止其销售。其中包括从消费者手中召回的72件产品。特别是LED灯、充电器和适配器存在严重的安全问题。所有召回的产品也在欧盟专门针对非安全消费品的快速报警系统RAPEX上进行了报告。 　　对存有活跃市场监管系统的其他欧盟国家也有类似的结果。但这不意味着在欧盟标有CE标志的电气产品中仅有五分之一的产品符合安全要求，这是因为监管机构将其市场监管活动主要集中在高风险产品，因此对市场上所有可获得产品的检测数据存有偏向。 　　然而事实证明，在欧盟市场上，存有众多CE标志的电气产品不符合安全要求。监管当局强烈建议进口商和分销商在标记CE过程时提高其角色与职责的认识度，并特别注意产品安全，同时也要求其发布合规声明。当对产品安全性存有任何疑问时，应进一步调查，或要求提供第三方检测报告和证书。此外，进口商和分销商须谨记：欧盟新法规要求其在获知任何CE标志产品不合规时应通知监管当局。 　　表1. 芬兰电气产品市场监管检测结果(共715件产品) 年份 符合要求的产品 缺陷产S" 缺陷产品，危及产品安全 严重缺陷产品，危及产品安全 2010年 22 % 35 % 32 % 10 % 2011年 22 % 28 % 38 % 12 % 2012年 21 % 27 % 37 % 15 % 　　表2. 芬兰市场监管检测反应 年份 无反应 通知进口商/制造商 禁止交货 禁止销售 召回产品 2010年 146 (21 %) 352(52 %) 77 (11 %) 74 (11 %) 32 (5 %) 2011年 164 (21 %) 375(47 %) 99 (13 %) 95 (12 %) 57 (7 %) 2012年 173 (24 %) 286(40 %) 66 (9 %) 118 (17 %) 72 (10 %)

布洛芬、对乙酰氨基酚等药品最近成了“抢手货”。据工信部消息，日前，两类解热镇痛药的产能产量大幅提高，日产能达2.02亿片，产量达1.9亿片，多家药企24小时满负荷生产。这种情况下，制药企业产生的主要污染物——挥发性有机物（VOCs）的排放量也随之增加。这些制药企业的VOCs治理能跟得上吗？当前形势下，企业能否从容应对？冲击有限:取决于企业末端治理技术水平和管理能力多位业内人士认为，制药企业满负荷生产、产量激增对其VOCs处理能力的冲击有限。江苏省苏州市生态环境综合执法局郑兴春告诉记者：“制药企业安装VOCs处理设施时，我们要求设备处理能力达到满负荷运行的设计标准。大多数企业平时的运行效率只有30%—40%，即使现在运行效率提高了，也在可控范围内。而且，由于制药企业的生产能力强，每批次可以生产很多药品，所以很少出现超负荷运行的情况。例如，近期我们检查的几家苏州制药企业，虽然产量增加，但都没有超负荷运行。”但这并不意味着VOCs排放量增加对制药企业没有影响。中国环境科学研究院大气环境研究所副研究员王洪昌说：“影响大小，主要取决于企业VOCs末端治理的控制技术水平。”目前，制药企业选择的VOCs末端处理技术相差较大、治理水平参差不齐。一些企业采用燃烧法，安装投资和运行成本较高的RTO（蓄热式热力焚化炉）或RCO（蓄热催化燃烧装置），处理效率较高，能够较好应对生产负荷变化。但是，大多数制药企业采用的仍然是投资和运行成本较低的冷凝、吸收、吸附等技术，处理效率不高，对满负荷冲击的适应能力相对较差。“治理技术水平偏低的企业，当前可能更加频繁地出现VOCs排放浓度瞬时或小时超标问题。”王洪昌说。郑兴春表示，这就要求制药企业提高运维管理能力，加大环境治理力度，根据VOCs排放量的变化，更加及时地调整易耗品更换频率、优化处理设备参数，有效应对生产负荷增加的冲击。他举例说，未采用燃烧法的企业，需要提高易耗品更换频率。比如，采用活性炭吸附技术的企业，要提高活性炭更换频次；采用喷淋技术的企业，要及时更换碱液、调整碱液pH值等。采用燃烧法的企业，当VOCs收集量增加、燃烧时间变长、气体浓度变高时，设备温度也要调高。“企业对VOCs产生环节和收集管道也要实时检测，检查管道密闭性是否达到要求，防止气体泄漏。”郑兴春说。不容忽视:VOCs治理是制药企业重难点事实上，VOCs治理一直是制药企业的重难点，即使是制药行业头部企业，在这方面也吃过不少罚单。华东理工大学资源与环境工程学院党委书记、教授修光利告诉记者，从客观方面看，这与制药行业本身VOCs治理的复杂性相关。“制药企业生产品种多、所涉原料广，特别是原料药制备过程中使用了较多的有机原料和有机溶剂，导致其产生的VOCs种类繁多，排放成分复杂、性质差异大。不仅如此，制药企业生产流程长，VOCs产生环节多，无组织排放情况较多，序批式的生产操作方式导致排放的波动性较大，增加了企业污染治理难度。”修光利说。一些大企业能生产上千种药品。药品所用原料可分为活性药物成分（原料药）、非活性成分（辅料）和包装原料，其中，生产原料药的企业污染较重，利用原料药生产片剂、胶囊等的单纯制剂类企业污染较轻。在浙江，原料药约占全省医药工业一半比重。通常情况下，只有大型企业才有能力生产原料药，小型企业购买原料药做片剂或精包装。一些地区采用合同加工外包（CMO—Contract Manufacture Organization)式的制药企业，其药品品种复杂，也值得关注。药品所用原料越多，生产过程中发生的化学反应越多，产生的VOCs物种也越多。比如，生产布洛芬类消炎止痛药产生的主要大气污染物至少7种，生产对乙酰氨基酚等解热镇痛药则至少产生氨、氮氧化物、硫酸雾等21种大气污染物。“需要注意的是，制药企业所用的原辅料，有时还涉及医药中间体的生产和使用，比如布洛芬制药过程需要用到中间体异丁苯乙酮。医药中间体所用原料更加复杂，一些制药企业并不生产医药中间体，而是从其他化工企业购买。也就是说，药品产量激增，不仅带动制药企业VOCs排放量增加，还带动提供医药中间体的化工企业VOCs排放量的增加。”修光利说。他还指出，生产药品从第一步到最后一步可能有几十个环节，VOCs排放至少涉及7—8个环节，生产环节涉及的连接部件多，泄漏排放风险大。同时，药厂的药品一般都按批次生产，一批药品经过几小时的化学反应（或发酵）后再进入下一环节。物料的间歇式进出，导致产生的VOCs间歇排放，气体浓度波动变化大；更换药品品种需要清洗生产系统，清洗环节排放浓度高，这些都挑战着企业的治理能力。修光利告诉记者，受现有技术条件限制，制药企业产生的部分VOCs物种还缺乏监测方法，特别是一些低阈值特征污染物，虽然单一物质排放浓度达标，但综合恶臭（异味）仍十分明显，治理难度大；类似二氯甲烷等卤代烃的使用比较普遍，挥发性和毒性都很强，直接使用燃烧法会带来二次污染风险。但目前预处理技术非常不成熟，吸附脱附回收利用技术效果也不稳定。制药企业VOCs物种的复杂性对高效的RTO等处理设备的稳定运行也造成了很大影响。亟待解决：加强全过程管控、高效治理技术研发“对于制药企业的检查，我们面临的最大问题就是检测虽然合格，但异味还在。”郑兴春坦言。他希望，制药企业能在原有效率较低的VOCs处理设备上，加装二级、三级处理装置。处理装置升级是优化制药企业VOCs治理的末端环节。王洪昌指出，更应加强全过程管控，从原辅材料替代、工艺改进、过程控制、治污设施建设、监测监管等方面提出一体式优化控制路线。一是加大源头控制力度，积极推广绿色制药技术、推进清洁生产。鼓励采用酶促法、酶法裂解等无污染或低污染的先进药品回收工艺，对于6—APA产品，用酶法裂解替代化学裂解法，可以减少65%的有机溶媒和化学品；推广密闭化、管道化、连续化生产工艺与设备，采用无毒无害或低毒、低害的原料替代高度和难以去除高毒的原料等。二是加强设备密封操作要求，全面提升装备水平。采用国内先进设备，并进行垂直流设置，利用设备之间的层高差实现无缝化对接；生产装置采用DCS自动化控制，采用先进的温度测量、压力测量、液位测量仪器、仪表；鼓励使用无泄漏设备和连接部件。三是强化以资源化为目的的VOCs分类收集、分质处理。目前，很多制药企业采用同一系统收集处理混合VOCs废气，不利于有机溶剂资源回收，还大幅增加VOCs治理难度和费用。分类分质收集，不仅能有效提高废气浓度和物质纯度、降低风量，也便于采用深度冷凝、高效真空脱附等技术，提高溶剂回收率。修光利表示，2021年，由华东理工大学牵头制定、三省一市发布实施的长三角地区统一的《制药工业大气污染物排放标准》（以下简称《标准》），就明确要求对VOCs分类收集、分质处理。“分类收集、分质处理有助于推动VOCs治理技术低碳化改造。另外，分类收集可以考虑与《标准》中的控制项目结合起来。国家和地方标准针对制药行业都提出了总挥发性有机物（TVOC）以及一些特征污染物的控制指标，基本覆盖了化学药品原料药企业涉及VOCs的典型种类，我们也在《标准》的附录中基于产品进行了细致的分类，企业可根据使用的原辅料、生产工艺过程、生产产品等情况，从中筛选需要控制的VOCs。”修光利说：“未来，还要进一步研发适合不同种类VOCs的监测技术方法。”他透露，今年，适用于长三角地区的制药工业大气污染物防治技术规范正在制定，VOCs治理技术将遵循高效安全、节能低碳方向，综合考虑经济、环境和社会效益，构建全过程控制技术体系。同时，鼓励企业对有机溶剂回收利用。通过标准规范引领技术改造，推动化学合成类制药、发酵类制药等行业转型升级。

2014年9月18 日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日发布了高效液相色谱法测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的解决方案。氢溴酸右美沙芬，是一种常见的中枢性镇咳药的主要成分，是化妆品的添加剂之一，对人体有一定的危害。因此，建立一种检测化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法，对于加强卫生监督，保障人们的身体健康具有重要的现实意义。 赛默飞采用Thermo ScientificTM DionexTM UltiMateTM 3000RS 四元系统，在以3% 乙酸水溶液和乙腈为流动相的等度条件下，在3 min 内即可完成化妆品中的氢溴酸右美沙芬的测定，是一种快速、灵敏、简便、准确测定化妆品中氢溴酸右美沙芬的方法，具有重要的现实意义。 下载应用文章请点击：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100650/down_477578.htm 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

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p 　　近三年，国内激光设备行业景气度持续上升。在行业整体向上的情况下，2018年上市激光企业业绩普遍增长。大族激光、华工科技、福晶科技、正业科技、光韵达、锐科激光等企业均获得很好的业绩增长。另外，非上市的企业像海目星、联赢、创鑫、迅镭、天正工业、天琪、邦德、森峰等装备企业迅速成长。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/8d014af1-7793-4266-afa8-c52961a18d1d.jpg" title=" viewfile.jpg" alt=" viewfile.jpg" / /p p 　　在此背景下，国内的激光装备公司如雨后春笋般纷纷成立激光智能制造产业线，加强产能开拓力度： /p p 　　· 2017年6月6日，大族集团全球激光智能制造产业基地于深圳市宝安区开工建设。大族激光致力于加大研发投入与战略部署，打造全球最大的激光智能制造生产基地 /p p 　　· 2018年4月9日，动力电池激光焊接设备龙头江苏联赢激光有限公司继续看好激光设备市场，投资10亿元的激光焊接设备生产项目落户江苏中关村科技产业园，成为该产业园第36个动力电池产业链项目 /p p 　　· 2019年3月9日，华东最大、行业领先的激光装备研发生产基地——迅镭激光科技有限公司新基地落成投产。据了解，新基地占地近50000平方米，正式投产后，可将现有产能扩大10倍，为全球更多制造企业提供全方位应用解决方案及设备应用定制服务 /p p 　　· 2019年6月2日，广东顺德激光智能装备产业孵化园暨佛山市宏石激光技术有限公司总部基地项目正式动工，该项目将带动激光智能装备上游关键零部件企业入驻，带动顺德激光智能装备产业加速崛起。 /p p strong br/ /strong /p p strong 扩大行业地位，抢占资本市场 /strong /p p 　　激光装备的下游应用领域非常广泛，涉及电子信息、装备制造、通讯、交通设备、医疗设备、航空航天、石油管道、增材制造等诸多重要工业领域。到2022年，预计全球激光器件市场规模将达到153.8亿美元，这是一个庞大的市场机遇。国金证券预计，5G、光伏、新能源汽车、半导体等行业投资带动新一轮激光需求。 strong 相关机构预计，2025年中国激光装备规模将超1300亿元，激光器规模有望达300亿以上。在此背景下，国内多个企业正在谋求上市进程。 /strong /p p 　　自2018年6月国内光纤激光器龙头锐科激光创业板上市后，激光产业链相关公司迎来批量上市的机遇期。2019年4月4日，武汉帝尔激光科技股份有限公司正式在深交所上市。经国金证券统计，联赢激光、光峰科技、创鑫激光、杰普特、铂力特、柏楚电子、英诺激光等激光产业链公司计划登陆创业板或科创板。激光产业链公司批量谋求上市一定程度上代表了机加工到光加工时代的一次产业升级趋势。 /p p 　　国信证券研报则认为，2019年国产激光器企业正处于上市关键时点，预计市场竞争将会更加激烈。许多企业谋求上市，可以拓宽融资渠道，解决资金问题，同时为产能提供保证，以巩固行业地位。 /p p strong br/ /strong /p p strong 聚焦激光智能制造，北京光博会探讨产业发展 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/a4a287e7-35b9-4f25-ab77-04f777b1511d.jpg" title=" viewfile (1).jpg" alt=" viewfile (1).jpg" / /p p 　　产业升级释放巨大的激光设备产业需求，行业得到快速发展，然而这方面的专业盛会在全国寥寥无几。由中国光学工程学会等机构共同发起的“ strong 2019年国际激光制造技术及产业发展大会 /strong ” 聚焦应用需求与解决方案，将于2019年8月5日-7日于北京国家会议中心举行。本产业论坛大会邀请到国内外一百多位知名激光技术专家、企业高层、工程师参会并作报告，带来激光智能制造领域最新的科研、市场和应用信息。论坛分为超快激光与微纳加工、激光与增材制造、工业激光器、激光清洗、激光宏观制造等专题，还包括激光汽车制造应用分论坛、激光在轨道交通应用分论坛，激光在航空航天应用分论坛，届时来自汽车制造、轨道交通、航空航天多位专家、工程师也参会。组委会致力于将会议交流和产业对接有机结合，合力打造成一场高规格、高水平的先进激光制造业产业应用盛会。 /p p 　　国际激光高峰论坛期间，将举办第十一届光电子· 中国博览会，还有国际光电子产业应用发展峰会、光信息与光网络大会、国际光纤传感及应用大会等近10场同期论坛。北京光博会作为国内唯一光电子及交叉应用行业科技类展会，致力于帮助技术向市场转化，帮助资本与企业对接，致力打造“技术-产品-市场”上中下游全新光电产业生态圈，将为您呈现激光智能制造、全球高校· 研究所· 重点实验室创新技术、红外微光技术及应用、智能信息、光学制造、精密光学与光电检测六大主题展。 /p p 　　本届光博会展商参展/参观登记/参会注册均已全面上线，欢迎登陆展会官网或官方微信预约登记。 /p p 　　展会报名地址：http://www.cipeasia.com/ /p p 　　 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 联系方式 /strong /p p strong 　　光电子· 中国博览会组委会 /strong /p p 　　服务热线：022-58168878、010-83739883 /p p 　　展会网址：http://www.cipeasia.com/ /p p 　　宣传合作：许晓洁 010-83739885 /p p 　　联系邮箱：zhanjiahe@csoe.org.cn /p

各类投资公司及产业资本都在纷纷布局目前精准医疗热门领域的初创公司，如液体活检、基因编辑、基因大数据、免疫细胞治疗等。精准医疗到底有何意义?基因技术在临床上有哪些革新作用?在一级市场上有哪些值得关注的投资机会?　　资本纷纷布局精准医疗　　2015年1月底，美国总统奥巴马在2015年国情咨文演讲中宣布了美国的精准医学计划，目的是让所有人获得健康个性化信息，随后，中国科技部也于2015年3月份召开了国家首次精准医学战略专家会议，并计划在2030年前投入600亿元加速中国精准医疗的行业发展。　　近年，随着各国政府对精准医疗的重视、技术应用在临床上的突破进展、测序成本的大幅降低、云服务及大数据技术的成熟，基因技术相关行业俨然已被推上了风口浪尖，资本也随之蜂拥而入。　　近期，美国知名生物医学数据分析公司七桥基因(Seven Bridges)获得4500万美元A轮融资。2016年4月4日，总部位于美国圣迭戈的基因组学领域初创公司Human Longevity Inc.也于2016年4月4日宣布完成B轮融资，总额达到2.2亿美元，投资方包括了Illumina，Celgene等知名企业。国内，由原华大基因CEO王俊先生等联合创办的碳云智能，近期也宣布完成了近10亿元的首轮融资，由互联网产业巨头腾讯、干细胞行业领导者中源协等领投。与此同时，各类投资公司及产业资本都在纷纷布局目前热门领域的初创公司，比如液体活检、基因编辑、基因大数据、以及免疫细胞治疗等，行业火爆程度可见一斑。　　基因技术在临床上带来了哪些革新?　　精准医疗到底有何意义?基因技术在临床上具体有哪些革新作用?下面，我将通过介绍基因技术在肺癌领域的应用带大家管中窥豹一番。　　肺癌是我国发病率最高的癌症种类，在我国，肺癌每年会夺取约60万人的生命，预计到2025年，我国肺癌患者将达到100万例，这是一个很恐怖的数据。如何通过基因技术对肺癌进行预防?　　假设有一位A先生，45岁，常年吸烟，或长期暴露在PM2.5严重超标的环境中，那么A先生就属于肺癌的高发人群，应该定期接受肺癌的早期筛查。目前临床上针对肺癌早筛，主要采用低剂量螺旋CT以及检测血液肿瘤标志物的方法，但这类筛查方式的漏检率非常高，会严重延误患者的治疗时机。事实上，目前我国70%以上的肺癌患者确诊时，已经是晚期肺癌了。基因技术是否可以解决这个难题?　　答案是肯定的。目前这类技术正在高速发展，处于市场培育阶段，它就是被《MIT技术评论杂志》列为2015年十大突破技术之一的“液体活检”技术。2016年1月11日，CFDA批准了国内公司格诺生物自主研发的应用于肺癌CTC的检测产品，该产品将传统方法90%以上的早期肺癌漏检率降低到了20%，也就是说，目前临床上已经有了更准确的方法去做早期肺癌筛查了，但价格还比较昂贵，公开资料显示3000-3600元每例。　　接下来仍旧以A先生为例，给大家介绍一下基因技术在用药指导(伴随诊断)领域的应用。假如A先生没有定期进行肺癌筛查，却又不幸确诊了晚期肺癌，往往手术治疗在这个阶段已经不适用了，通常医生会采取放化疗结合的方式对A先生进行治疗。如何选择化疗药物呢?　　研究发现，靶向药物比传统化疗效果更好，但只有携带特定分子遗传标记的人群才可从中受益，例如肺癌患者中大部分EGFR(表皮生长因子受体)基因突变阳性的病人，使用靶向药的疗效都不错。目前临床上医生通常需要采用肺穿刺的方式，首先采集患者的肺部肿瘤组织，再对其进行病理以及基因检测，而接受这种侵入试的检测对病人是有较大风险的，比如会发生气胸等症状。2016年6月1日，美国FDA批准了罗氏一个针对非小细胞肺癌患者检测EGFR基因突变的液体活检产品，不需要穿刺，只需要验血即可。这个产品一旦在临床上推广开来，非常适合那些不适宜用肺穿刺手段采样的肺癌患者。　　那么，基因技术在肺癌治疗中也能发挥重大作用吗?答案也是肯定的。再次回到A先生，由于A先生的肺癌确诊较晚，靶向治疗后的疗效并不明显，于是他决定尝试最新的免疫治疗技术CART疗法。目前，临床上CART疗法对B淋巴细胞血癌的治疗作用非常显著，五年生存率能达到90%以上，在实体瘤方面的疗效还不行，但是已经有很多学者在从事CART技术治疗肺癌的研究工作，也许在不就的将来，像A先生这类的肺癌就能够通过CART技术得到治愈，而基因技术将会极大地促进CART疗法的临床发展进程。这里需要再引入一个新的技术名词，叫做基因编辑技术。　　简单来说，基因编辑技术是通过基因工程的手段，使人们能够方便地对目标基因进行编辑。比如，为了防止人体的排异反应，目前在CAR-T治疗中最好的办法是收集患者自身的免疫细胞，体外改造后再回输到患者体内。这种完全个性化的治疗方式导致CART疗法的成本很难降低，治疗费用高达40万美元。如何降低成本?法国的一家CART治疗公司Cellectis正在尝试通过基因编辑的手段，“关闭”导致人体排异反应的基因，这样CART细胞就能够批量生产了，这将极大地降低治疗成本。　　最后，再介绍一下基因诊断在肿瘤患者病情监测及预后方面意义。经过治疗，A先生的病情得到了控制，回家休养。接下来A先生需要定期到医院进行全面的体检，一方面，观察前期的疗效，另外一方面，检测肿瘤是否有扩散现象。目前临床上主要通过PET/CT、血清肿瘤标志物的检测进行监测，不够敏感和准确。这方面最新的进展是通过液体活检技术检测肿瘤患者血液中的循环肿瘤细胞和ctDNA，能够保证较高、较及时的检出率，同时还能够检测肿瘤细胞的基因变异情况，精准地应对肿瘤细胞产生耐药性这个问题。　　精准医疗领域现在有哪些投资机会?　　通过上面肺癌的案例，相信大家已经能够初步理解精准医疗技术对临床的革新作用了，也就不难理解为什么这么多资本都会蜂拥而入。目前分享投资在基因领域也布局了三家企业，第一家是国内基因检测行业的龙头华大基因，第二家是由原华大基因CEO王俊先生创办的碳云智能，第三家是由脑癌基因图谱的奠基人阎海先生创办的泛生子。接下来，我将结合这三家公司和近期拜访的一些初创公司，谈谈在一级市场上，我认为值得关注的一些投资机会，仅代表个人意见。　　第一，我比较关注在最新技术领域，比如液体活检、基因编辑等，拥有深厚技术积累的公司。这类公司的创业者大部分来自于海外知名科研院所及生物科技公司，他们从海外带回了最新的技术。与此同时，考察这类公司的时候，我会重点关注创始人的领导力、资源整合能力、团队的完整性等，未来新技术的市场推广会非常的重要。　　第二，如果一些早期项目估值不高，创始团队并没有打算自己做市场推广，而是希望将产品研发完成后卖给大公司，也值得适量布局，他们最终研发出的产品可能具备很好的并购价值。　　第三，我比较关注能够以相对低的成本，获取大量健康人群或者患者结构化数据的基因公司。一方面，如果公司拥有广泛地和医疗机构、科研院校、政府建立好良好合作关系的能力，将具有非常强的竞争力。举个例子，华大基因目前掌握的上百万份基因相关数据就是一个非常大的资源宝库。　　另一方面，如果创业公司能够另辟蹊径，借助互联网的力量，低成本地获取C端的用户数据，也会有机会，比如美国的23andme，通过近10年的辛苦创业，目前已经获取了百万级别的基因数据。但是大家请注意，这个过程也是非常艰难的。　　第四，由于基因数据、健康管理的数据量非常庞大，有能力应用好这么庞大数据的公司也具有比较高的投资价值，比如计划利用人工智能引擎进行数据挖据与分析的碳云智能，又比如一些很不错的基因分析软件平台等。　　第五，基因行业的细分领域非常多，能够专注于某一个足够大的细分市场，在该领域深度挖掘，建立行业壁垒的企业，个人也比较看好。比如泛生子就在脑肿瘤领域建立了深厚的壁垒。　　第六，目前精准医疗处于起步阶段，能为行业内基因商业公司以及医疗机构提供基础设施搭建，提供功能强大应用工具的公司也会有比较多的发展机会。　　基因检测行业有哪些风险?　　聊完了我眼中的投资机会，再谈谈我眼中目前基因检测行业的一些风险：　　第一，行业发展进度以及技术突破可能会低于预期。现阶段基因技术的基础研究进展，以及行业的发展阶段，决定了目前基因技术在临床上的应用成本仍然相对较高，同时，各类解决方案尚缺乏足够的临床数据作为支撑，最后，民众对基因技术还不太了解与接受，导致目前基因数据的储备还不够充足，以及不够结构化。　　第二，投资人需要做好长线投资准备。基因技术要在临床上取得突破，需要进行长期的研发投入，经过严格的临床实验后才能进入市场。进入市场后，需要团队拥有强大的市场推广能力。总而言之，周期长，投入大，对团队的要求非常高。　　第三，目前精准医疗行业处于绝对的“风口”期，相关项目的估值普遍较高，市场情绪浮躁，投资人需要谨慎下注，锻炼出甄别靠谱的创业团队的能力非常重要。除了关注国内的基因检测公司，目前享投就投俱乐部也在密切关注以色列的一些基因技术公司，以色列的团队通常技术原创性、创新性好，估值合理，退出渠道通畅和明确，大多通过并购或者在纳斯达克上市退出。　　第四，目前在一级市场中，有非常多的基因检测初创公司强调自己技术的先进性与独特性，投资过程中，甄别出真正拥有技术优势的公司是非常困难的。作为投资人，需要多研究、多看、多比较，才有可能找到真正有实力的创始团队。　　最后，通过引用哈佛医学院教授George　　Church教授的一句话进行结尾：“就如同人们最初刚刚拥有几台计算机时，无法想象个人数字技术能够引发怎样的经济、社会和科学领域的变革 当然人们确定最初几个基因时，应该期待和准备迎接同样的变化”，让我们共同期待!

2020年10月28日，芬兰SPECIM（Spectral Imaging Ltd.）公司正式发布其款高光谱工业在线分选系统-SpecimONE。SpecimONE是一种用于工业分选的高光谱成像系统，它的发布彻底革新了SPECIM高光谱成像技术在中国工业分选等机器视觉领域的适应性。 高光谱工业在线分选系统-SpecimONE将工业高光谱相机FX系列、离线建模软件和强大的图像处理单元集成于一体，可实时输出结果，用户在没有深入了解光谱成像技术或编程技术的情况下，也可获得终结果，显著降低了应用门槛，是工业实时在线分选、产品质量在线检测、生产过程监控等工业机器视觉领域的研究利器。高光谱工业在线分选系统-SpecimONE的特性： ● 提供完整的解决方案，助力工业用户缩短其高光谱分选设备的上市时间 ● 与主流工业标准相兼容，与机器视觉系统（如Halcon，Sherlock）无缝集成 ● 强大而快速的分类算法：PLS-DA、PCA、SAM，并支持MROI，适用于多样的工业机器视觉在线分选应用领域 ● Specim的专有平台确保Specim FX系列高光谱相机、建模和实时检测软件、高效的数据处理单元之间完全兼容并高效运行 ● 支持Specim FX10（400-1000 nm）、Specim FX17（900-1700 nm）、Specim FX50（2.7-5.3 μm）等多种型号的高光谱相机 高光谱工业在线分选系统-SpecimONE系统组成： ● SpecimINSIGHT离线建模软件，为工业分选应用建立分类模型 ● 强大的图像处理单元SpecimCUBE，实时运行分类模型 ● Specim FX系列工业高光谱相机高光谱工业在线分选系统-SpecimONE系统模块解析：1. SpecimINSIGHT离线建模软件SpecimINSIGHT是一种离线建模软件，允许用户查看和分析高光谱数据、创建分类模型、验证分类模型的有效性以及显示分类结果。离线分类模型创建过程简单易用，并可以转换为实时在线使用。 SpecimINSIGHT的功能： ● 数据分析 ● 分类模型训练 ● 模型创建和验证 SpecimINSIGHT当前的功能聚焦于工业分选行业的需求： ●强大而快速的分类算法PLS-DA，并支持MROI功能，以发挥SPECIM FX系列相机的高行频（高可达15KHZ）这一优势 ● 支持Specim FX10、Specim FX17、Specim FX50等多种型号的高光谱相机 2. 图像处理单元SpecimCUBE数据处理单元 ● SpecimCUBE是一个高性能处理平台，可实时运行Insight所创建的分类模型。它基于Nvidia开发的片上系统Xavier，并包含优化的软件，可满足工业对吞吐量、延迟和抖动的要求。 ● SpecimCUBE接收来自Specim FX高光谱相机采集的数据，并基于分类模型对数据进行实时处理。分选结果通过GigE Vision传输到目标系统（分选设备，已有的机器视觉系统）。 ● Specim Cube可以灵活地切换和运行不同的模型，从而为实时分选应用提供出色的性能。 ● SpecimCUBE当前仅与Specim FX系列CameraLink相机兼容。 3. SPECIM FX系列工业高光谱相机 ● Specim FX系列高光谱相机是专门为工业用途设计的高速相机。相机的高帧频可满足工业对速度的高要求，坚固的结构和小巧的尺寸可实现灵活的工业安装场景。 ● Specim FX系列工业高光谱相机可提供准确的光谱信息以检测和分类各种材料，非接触式、非破坏性光学方法对目标材料的全表面进行成像，其采集的数据被实时发送到SpecimCUBE进行进一步处理。● 光谱范围覆盖广泛：FX10(400-1000nm)FX17(900-1700nm)、FX50(2.7-5.3um) ● 优越的数据质量：高信噪比及高灵敏度 ● 高帧频：可达15KH ● 数据一致性高：方便更新替换 高光谱工业在线分选系统-SpecimONE应用领域工业在线分选软件SpecimONE及SPECIM FX系列工业高光谱相机，现广泛应用于垃圾分类、黑色塑料分选、食品检测、工业分选、医学制药、农业、文物保护、刑侦检测、环境监测等机器视觉检测领域。 作为芬兰Specim公司在中国的官方代理商，Quantum Design中国子公司为工业机器视觉系统集成商提供完整的高光谱成像解决方案，助力工业用户大幅度缩短光谱设备推向市场的时间。

昨日，美敦力官网宣布称其，打算将剥离患者监护和呼吸干预业务，转变成为一家新公司（“NewCo”）。这些业务是公司医疗外科产品组合的一部分，据悉预计分拆将在未来12至18个月内完成，届时美敦力和新科公司将更好地实现长期成功和价值创造。分离后成立互联护理公司NewCo据悉NewCo有望成为理想的定位，通过以下方式提供扩展的价值创造：全球规模和商业影响力，以推动核心战略市场的渗透率提高。互联护理解决方案，以增加全球现有客户帐户中的份额。投资创新，以推动技术领先地位，新参数扩展，并扩大其可寻址的细分市场和持久的增长，具有有吸引力的利润率和现金流状况。患者监测和呼吸干预位于美敦力医疗外科产品组合中的呼吸、胃肠道和肾脏部门。在2022财年，合并后的业务创造了约22亿美元的全球收入，约占美敦力总收入的7%。合并后的业务具有恒定的货币收入增长情况和毛利率分布，略低于美敦力的整体情况，营业利润率略高于美敦力的整体情况。合并后的业务遍布全球，在全球拥有一支由8，000多名员工组成的团队。而此次分离的决定是美敦力正在进行的投资组合评估的重要下一步，表明了其为所有利益相关者创造价值的承诺。此次分离将使整个公司的战略重点领域得到更大的投资关注，并将促进其在有吸引力的医疗技术市场中利用其优势的领导战略的执行。新公司分离后，美敦力将拥有：更精简的投资组合，更加注重将资本部署到最符合其长期增长战略的机会中，有机收入增长适度加快，加权平均市场增长率（WAMGR）增加和强劲的资产负债表，并继续致力于推动其持久增长的战略。NewCo具有独特优势，可提供全套互联患者监测和呼吸护理解决方案据悉NewCo有望成为互联护理解决方案的首要合作伙伴，拥有一流的品牌，并在患者监护和重症监护方面处于领先地位，其解决方案减少了急性护理并发症，管理了呼吸衰竭，并提供了可操作的见解；其中：患者监护技术组合包括：Nellcor™ 脉搏血氧仪、微流™二氧化碳图、BIS™ 脑监护、INVOS™ 灌注监测和 HealthCast™ 连接护理解决方案；通过可操作的见解，能够及早发现病情恶化，改善结果，降低成本。呼吸干预技术组合包括：清教徒贝内特™呼吸机、Shiley™ 气道产品组合、麦格拉思™ MAC 视频喉镜检查、DAR™ 呼吸系统，以及 PAV+、NIV+ 和 IE Sync 通气软件解决方案，这几个解决方案；从而达到预防发病，改善呼吸衰竭的管理。美敦力称其预计NewCo将在本财年剩余时间内成为美敦力的一部分，因此对当前美敦力财年23指导没有影响，美敦力计划重新部署符合他们声明的资本分配优先级的任何净收益。按计划运营新业务,并持续发展主业务在8月23日美敦力公布了截至2022年7月29日的2023年一季度业绩财报，营收73.71亿美元（人民币约505亿元），同比下降8%，净利润9.29亿美元，同比增长22%。（财年区间是：2022年4月28日-2023年4月27日）在呼吸，胃肠道和肾脏收入为6.64亿美元，下降了14%，有机收入下降了9%。RGR收入有机收入下降了3%，不包括呼吸机销售的影响。呼吸干预在二十年代中期有所下降，呼吸机的销量在五十年代有所下降，因为需求远低于大流行前的水平。而在昨日的电话会议上美敦力称其NewCo业务与我们的其他业务没有相同的协同效应，对未来的成功、运营模式、销售渠道、资本投资要求，甚至人才都有不同的标准。而糖尿病是美敦力投资组合中规模较大，增长较慢的业务之一，并继续影响其加权平均市场增长率。在财报中可以看到糖尿病收入为5.41亿美元，按报告下降5%，与有机水平持平。由于缺乏新产品批准，美国收入在十几岁中期下降。这被非美国低两位数的有机增长所抵消。在国际销售受到二十年代中期连续血糖监测（CGM）产品销售额增长和消耗品销售额低两位数增长的推动，但被耐用胰岛素泵销售额的低个位数下降所抵消。而目前糖尿病的优先事项是与FDA合作，以满足其担忧，并获得MiniMed 780G的监管提交，并批准Guardian 4传感器用于治疗7至80岁用户的I型糖尿病。该款为高级混合闭环系统，系统添加了餐食算法、胰岛素的前置加载，每五分钟自动调节一次基础胰岛素。并提前更正膳食，自动输注校准大剂量，这是向未来全闭环产品迈进的一大步。在去年年底，FDA在2021年7月结束的一次检查后，向美敦力发出了警告信，该检查涉及该公司的MiniMed 600系列胰岛素输液泵的召回，以及MiniMed 508和Paradigm泵的遥控器设备。该警告信的重点是该公司加利福尼亚州北岭工厂在风险评估，纠正和预防措施，投诉处理，设备召回和不良事件报告方面的特定医疗器械质量体系要求不足。而除了这些监管问题，美敦力首席执行官 Martha也表示：糖尿病是一个有吸引力的领域，公司一直在大力投资这项业务，“我们喜欢我们的长期前景”。他说，糖尿病业务是一个很好的例子，它是美敦力关注的更广泛的治疗生态系统的一部分。在Martha的领导下,美敦力投资组合的“增减”据悉Geoff Martha在 Omar Ishrak retired退休后于2020年4月接任，而在他掌舵的短时间内，他已经在公司上留下了独特的印记。他实施的变革为所谓的“新美敦力”铺平了道路，这似乎是一个更加灵活和有竞争力的组织。而在 Martha担任美敦力首席执行官不久之后，该公司就开始推动和交易以增强其投资组合。而在他的领导下，目前已发生了以下收购：Medicrea（2020年7月公布，2020年11月完成）美敦力在COVID-19大流行期间正在进入并购领域，以加强其脊柱产品。以每股约7.00欧元的价格收购定制脊柱植入物制造商Medicrea，比时7月14日的股票收盘价溢价22%。该交易于2020年11月完成。Avenu Medical（2020年9月公布）美敦力将收购Avenu Medical，该公司将使其能够支持透析血管通路护理连续体的程序。这家总部位于都柏林的公司没有透露这笔交易的总和，这是一系列收购中的最新一笔，旨在进一步推动这家医疗技术巨头在大流行期间重新调整重点的计划。位于加利福尼亚州圣胡安卡皮斯特拉诺的Avivenu专注于为接受透析的终末期肾病患者提供动静脉瘘的血管内产生。为此，该公司开发了椭圆通路血管系统。Ai Biomed（2020年10月）美敦力在宣布最后一笔积分交易一个多月后收购了Ai Biomed。这使得这家总部位于都柏林的公司于2020年宣布了第七次收购。其有助于确认医生在视觉上识别的甲状旁腺组织。Intersect ENT（2021年8月公布，2022年5月完成）总部位于都柏林的美敦力将以每股约28.25美元或11亿美元的价格收购Intersect ENT。美敦力称将该司产品与其导航，动力仪器和现有的组织健康产品相结合。这将扩大CRS患者的服务范围。美敦力于2022年4月报告称，它将从阿库图斯医疗公司购买部分产品。在7月时奠定了基础，可能收购以色列公司CathWorks，该公司致力于改变冠状动脉疾病（CAD）的诊断和治疗方式。这也是该公司在 Martha的领导下宣布的首次重大资产剥离。然而，美敦力于2022年5月宣布与DaVita成立合资企业，将创建一家由美敦力肾脏护理解决方案业务组成的新肾器械公司。该公司将由美敦力和DaVita共同拥有，并由独立的管理团队领导。美敦力将贡献其肾脏护理解决方案目前的产品组合（肾脏通路，急性疗法和慢性疗法）和产品线，以及全球制造研发团队和设施。两家公司都将提供初始投资，为新公司和未来的运营资本提供资金。而此次美敦力首席执行官Geoff Martha表示：“我们正在执行我们的投资组合管理战略，采取行动为美敦力和我们的股东创造价值。这种分离将使美敦力能够将公司和资本的重点放在与我们的长期战略更一致的机会上，以加速创新驱动的增长，并将使NewCo能够释放价值。独立而言，NewCo将成为一家领先的互联护理公司，具有引人注目的领导地位，有吸引力的利润率，以及通过增加投资和专用资本配置加速增长的潜力，”未来，我们将继续专注于积极的投资组合管理，持续评估潜在的增加和减少，以进一步加速美敦力的长期增长。

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 近年来，细胞和基因疗法的发展已成为癌症和遗传疾病研究与治疗的重要组成部分，全球细胞和基因疗法的监管批准项目开始大量增加，且相关研究已扩展到医学其他领域，如自身免疫治疗和皮肤病的治疗。 /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 2020年4月，国外某知名调研机构发布了“细胞和基因治疗市场”市场调研报告，该报告概述了该行业的市场现状。具体而言，报告详细介绍了市场前景、研发趋势、部分选定产品的开发情况以及关于市场整体状况和在五个医学分支——皮肤病学、肿瘤学、眼科学、心血管和血液学以及肌肉骨骼疾病研究中应用的更多信息，这些疾病正在发展基于细胞和基因治疗的方法和药物。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 2020年销售额预计达38亿美元 后将以2位数增长 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " strong 报告显示，到2020年，细胞和基因疗法的销售额预计将达到38亿美元，到2025年将达到129亿美元，到2030年将达到299亿美元。 /strong 细胞疗法市场在所有销售额中占比更高，但基因疗法的使用预计未来几年将大幅增加。未来，肿瘤和遗传疾病的治疗或将占细胞和基因治疗的大多数销售额，心血管和血液研究以及肿瘤学研究预计将是上述五个疾病领域中增长最快的两个市场，到2030年，这两个领域的销售额都将以两位数速度增长。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 心血管和血液疾病是全球死亡的主要原因之一。结果，在美国和欧洲的监管批准引起了对用于这些医疗状况的治疗和药物的需求。血液疾病是细胞和基因治疗市场的主要收入来源，而干细胞是最常用的研究方法。然而，预计基因疗法在未来几年将越来越流行。细胞和基因疗法的领先供应商包括Alnylam制药，三菱田边，AngES和BioCardio。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 由于影响全球人口的100多种不同的癌症类型，肿瘤学领域的药物开发和治疗需求也有所增长。从地理位置上讲，美国是最大的市场。根据癌症类型，血液癌症被认为是大多数研究和药物开发的重点。对于肿瘤学，预计到2030年，细胞疗法，尤其是细胞免疫疗法将成为细胞和基因疗法肿瘤学市场的主要收入来源。该市场的顶级提供商包括Gilead Sciences，诺华等。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 潜力巨大 挑战相随，科学仪器公司闻风而动 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 尽管前景光明，但同时也面临的一些挑战。总体而言，细胞和基因治疗公司面临着诸如时间紧迫，人才匮乏以及缺乏用于药品研发制造的高质量科学仪器和实验室产品之类的难题。关于人员配备，各该领域的企业始终在努力寻找专门技术人才，甚至要从其他行业招聘人才。另一个障碍是航运物流的简化，以便更好的进行治疗。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 企业合并和收购已成为细胞和基因疗法市场销售增长的重要组成部分。在意识到细胞和基因治疗市场的潜力后，制药和生物技术公司已开始收购规模较小的公司。频频发生的收并购活动 span style=" text-indent: 2em " 进一步刺激了各大制药企业对细胞和基因疗法研究与生产解决方案的需求。因此，科学仪器公司也纷纷通过内部投资和收购扩大了在该领域的投入及专业知识培训。& nbsp /span /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " span style=" text-indent: 2em " 2019年，生命科学研究耗材制造商Bio-Techne收购了B-MoGen Biotechnologies，收购金额未公开，以使其基因编辑和交付产品组合多样化。同样在2019年，由于Brammer专业从事生物加工和基因转移，赛默飞以17亿美元的价格购买了病毒载体生产商Brammer Bio。另外，默克公司、Cytiva等领先的生命科学公司也开始纷纷在该领域推出解决方案。除了科学仪器公司，2019年，制药公司百时美施贵宝（BMS）收购了生物技术公司Celgene，该公司专门开发用于治疗癌症和炎症性疾病的药物。 /span /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 329px height: 335px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/3d55f2ac-b0c3-4d08-8735-35b3865e2a27.jpg" title=" logo.png" alt=" logo.png" width=" 329" height=" 335" / /p

万深SC-X0型面粉粉色麸星检测仪/粉色麸星仪Wheat Flour Color and Bran Specks Detector1．用途：符合GB/T 27628-2011《粮油检验 小麦粉粉色、麸星的测定》中的小麦粉色麸星测定方法，精准自动检测各类面粉的麸星和粉色指标。是一款高性价比的一键化全自动拍照+全自动分析的粉色麸星检测仪。2．主要性能指标：1）★自动拍照成像40个面粉样品视野，自动测量面粉中的麸星粒数和大小、麸星面积比和对应的砂石占比。2）★可依标准白板块来自动来矫正颜色，自动检测面粉粉色和白度指标。能自动检测出特制一级粉、特制二级粉、标准粉、普通粉这4个等级，并具有学习新标准样品来做等级判定的能力。3）自动判断筛网是否漏窜（最大单个麸星的尺寸与设定值比较）。可实时观察样品真实分析过程。4）★测试结果和数据可在电脑上显示、查询或输出分析标记图、保存结果数据至Excel表。分析数据准确可靠，结果稳定、重复性高。5）具有条码枪样品名输入接口。3．仪器规格配置：　　单筒显微镜1台，LED环形光源1个、500万像素彩色相机1套、电动转台1套、面粉成型器1套、标准白板块1个、面粉成像皿1个，万深SC-X0型粉色麸星检测软件光盘1张（含电子版操作手册、相机驱动）、软件锁1只。（电脑需另配）　　 仪器总尺寸、总重：宽×深×高约50cm×40cm×30cm，～5kg。4．环境条件： 温度10~30℃，相对湿度≤85%。仪器应放在平稳工作台上，周围无强烈的机械振动和电磁干扰；电源要求220V±10%，50Hz。 注：本技术标书中打★款项必须响应，否则为重大偏离 选配电脑推荐：酷睿i5 CPU / 8G内存/ 19.5”彩显/无线网卡，4个以上USB2.0口，运行环境Windows 10完整专业版创新点：自动拍照成像40个面粉样品视野，自动测量面粉中的麸星粒数和大小、麸星面积比和对应的砂石占比。可依标准白板块来自动来矫正颜色，自动检测面粉粉色和白度指标。具有学习标准样品来做等级判定的能力。是一款高性价比的一键化全自动拍照+全自动分析的粉色麸星检测仪。 万深SC-X0型面粉粉色麸星检测仪

荷兰INNOVATEST 轶诺 FENIX200AR 高效经济型进口洛氏硬度计 荷兰轶诺 FENIX 200AR洛氏硬度计采用高品质经久耐用的机械结构，通过一个精密表盘获取硬度读数；采用砝码式力加载机构，通过转动力值选择旋钮来选取力值施加载荷；全新C型支架使用钢材制成，相比传统铸铁制成的C型支架，可以提供更好的机器刚性，即使使用多年，也能确保极佳的重复性和再现性。 FENIX 200AR洛氏硬度计维护简便，只需打开仪器的侧盖板或上盖板就可轻易维护仪器的内部结构，无需到处搬运。荷兰INNOVATEST 轶诺 FENIX200ACL 创新经济型洛氏硬度计 FENIX 200ACL采用电子闭环力传感器型的力加载系统，属于同级别仪器中罕见的力加载式洛氏硬度计。受机械结构的影响有限，没有砝码也没有力值选择旋钮。通过仪器面罩上方的数字显示器来选择洛氏硬度标尺。FENIX 200ACL洛氏硬度计的力值加载方式更为精确，没有砝码式硬度计的诸多缺点。 FENIX 200ACL洛氏硬度计维护简便，只需打开仪器的侧盖板或上盖板就可轻易维护仪器的内部结构，无需到处搬运。创新点：1，Fenix200ACL是采用电子闭环力传感器型力加载系统的洛氏硬度计，性价比高； 2，维护简便，只需打开仪器的侧盖板或上盖板即可轻松维护

6月10日，2014年全国食品安全宣传周活动正式拉开帷幕，国务院食品安全办等17部门联合举行宣传周主场活动暨第六届中国食品安全论坛。受上述活动的利好预期提振，近日食品检测安全概念股表现抢眼。其中，华测检测)三日累计涨幅达到9.95%，录得板块涨幅第一，而在上涨的背后，另一个消息也被证实&mdash &mdash 大股东减持。 　　公司6月11日发布公告，公司收到持股 5%以上股东郭冰先生的减持公司股份的告知函，郭冰先生在5月29日、6月5日、6月10日通过大宗交易平台减持公司股份，具体减持情况如下： 　　公开资料显示，郭冰先生并非公司实际控制人，减持后仍持有公司16.69%的股份，其中无限售条件股份1.33%，可谓后续持续减持的动能相对不足，在食品安全个股长期表现一般的环境下，二股东减持即上涨的情况不禁令人展开猜测，究竟是正常的股票买卖行为，还是背后有另外的图谋。 　　其实早在2014年2月12日，持股5%以上股东郭冰先生就通过大宗交易平台减持公司无限售条件流通股2,130,000股，占公司总股本的0.58%。2013年2月7日--2014年2月12日，郭冰先生通过深圳证券交易所大宗交易系统累计减持华测检测无限售条件流通股17,204,200股, 累计减持达到华测检测总股本的5.02%。综合上述情况来看，郭冰先生减持股份逐步退出的意图已经十分明显，后市在多种力量博弈中，关注市场消化减持股份的力度。 　　相关新闻：华测检测副总裁减持728万股 套现1.3亿元

卫生部称奶粉不得检出雌激素，不能断定性早熟与特定食物有关 　　本报讯 (记者吴鹏)怀疑导致婴儿性早熟的奶粉，已送往实验室检测。同时，医学专家对所涉女婴进行会诊。卫生部昨日表示，已经责成湖北省食品安全监管领导小组办公室，调查处理“早熟门”事件。 　　已抽取相关奶粉样品送检 　　近日，疑似圣元奶粉致女婴性早熟事件备受关注。 　　卫生部昨日在例行发布会上回应称，湖北省食品安全监管领导小组办公室已组织相关职能部门，抽取该品牌的样品进行实验室检测。同时，组织医学临床专家对女婴进行临床会诊，同时开展医学调查，分析女婴患病与食用奶粉之间的关联，结果将会尽快向社会公布。 　　湖北省药监局食品处负责人昨晚在电话中称，奶粉已被送检，何时得出结果还不知道，“有消息我们会按照《食品安全法》立即发布。” 　　无法断定与特定食物有关 　　卫生部新闻发言人邓海华说，儿童的性早熟在临床上应该有严格的、科学的诊断标准，它分为真性性早熟和假性性早熟。根据统计，假性性早熟中的单纯性乳房发育是女孩发育过程中最常见的性早熟现象，发病率是千分之二。 　　他说，对于儿童性早熟致病原因，专家认为比较复杂，绝大部分病因不明。无论是单纯性的乳房早发育还是真性的性早熟，都还不能断定患者与特定的食物或者环境之间有何种关系。 　　奶粉雌激素检测须为“零” 　　邓海华强调：“奶粉里不允许检出雌激素，世界上也不允许，因此它在标准中不允许检出。”中国在2008年制定了《乳品质量安全监督管理条例》，明确规定禁止销售、收购和加工尚处于用药期和休药期内的奶畜产品。 　　按照《兽药管理条例》的规定，农业部对有关雌激素类的药物作出明确的规定，规定苯甲酸雌二醇仅做治疗药物使用，禁用乙烯雌酚及其盐、脂，以及醋酸甲孕铜等物质，并规定上述物质在动物性食品中不得检出。 　　乳业专家王丁棉和中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授李兴民解读称，“不得检出”的含义是奶粉中的雌激素检测结果应该为“零”。 　　雌激素检测标准即将公布 　　记者发现，《食品安全国家标准乳粉(GB19644—2010)》中，关于乳粉的要求包括感官要求、理化指标、污染物限量、微生物限量、食品添加剂与营养强化剂等7项要求，但并没有提及关于雌激素的检测项目。 　　中国兽医药品监察所研究员王树槐在发布会上说，对奶粉雌激素检测，中国规定了不得检出的限量标准，并制定了相关的检测方法，已公布了动物性食品，包括肉、蛋的检测方法，他表示，奶粉的检测标准即将公布。邓海华透露，农业部门已制定了奶粉中雌激素的检测方法，并提供给湖北省。 　　■ 现场 　　发布会上甚少提及“圣元” 　　虽然卫生部昨日新闻发布会的主题是“西部大开发十年来卫生事业发展情况”，但“某品牌奶粉被怀疑导致婴儿性早熟”无疑是被记者追问最多的问题。发布会期间，除一家媒体外，无论是记者还是新闻发言人，都很少提到“圣元”两个字，取而代之的是“某品牌”。 　　最先报道此事的某媒体记者提问时，说到“圣元牌奶粉”时，突然一改口说“不对，是某奶粉”，引来全场的笑声。回答记者提问时，新闻发言人邓海华也一直用的是“某品牌”奶粉，期间有一次无意说了一句“圣元奶粉”，也立刻改了过来。 　　现场的一位记者说，不提“圣元奶粉”的名字，最主要的原因可能是目前此事尚无结论，到底是不是因为食用奶粉而导致的性早熟还不知道。他还猜测，有报道说“圣元将起诉两家媒体”的消息，也多少影响了大家的发言。 　　■ 动态 　　媒体再曝数地婴儿“性早熟” 　　昨日，各地媒体又报道了多起“性早熟”婴儿。 　　昨日，3名家长带着宝宝前往广州市儿童医院就诊。医师黄永兰称，三名妈妈都称宝宝喝圣元奶粉，检查后诊断为典型单纯性乳房早发育。同日，佛山一宝宝亦出现类似症状。其家长称，“6项指标中，1项超过成年女性性激素水平，另3项达到成年女性水平。”黄永兰表示，“单纯性乳房早发育”尚未有证据说明由奶粉导致，现场也有妈妈表示一直喂母乳，宝宝的乳房也出现小硬快，同样被诊断为“单纯性乳房早发育”。据《新快报》

不挥发物含量测定仪，不挥发物含量如何检测？深圳市芬析仪器制造有限公司专业生产不挥发物含量测定仪快速检测不挥发物含量，在不挥发物含量检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决；针对这一现状深圳市芬析仪器制造有限公司提供一种有烘干法结构的快速测定不挥发物含量测定仪。CSY-G2不挥发物含量测定仪采用德国HBM称重系统，保证称重准确；环形石英钨卤红外线加热源，快速干燥样品，与国际烘箱加热法相比，环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性，具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法，智能化操作,一般样品只需几分钟即可完成测定。CSY-G2不挥发物含量测定仪获得国家知识产权保护（发明专利号201420090168.1、外观专利号：201430437324.2）是一种新型的快速检测仪器。不挥发物含量测定仪用途：不挥发物含量测定仪可广泛应用于一切不挥发物含量测定，如俄得克、胶粘剂、乳品、涂料、白酒、淤泥、泥浆、油漆、胶水、浆料、聚丙烯酰胺等行业中的实验室与生产过程中样品固形物含量的测定。

项目概况公安部禁毒情报技术中心采购芬太尼类物质分析实验仪器项目 招标项目的潜在投标人应在中国仪器进出口集团有限公司获取招标文件，并于2021年10月13日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：21CNIC01-2070项目名称：公安部禁毒情报技术中心采购芬太尼类物质分析实验仪器项目预算金额：766.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：758.5600000 万元（人民币）采购需求：详见附件合同履行期限：详见附件本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：（1）所投产品的原产地均应来自中华人民共和国国内或是与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区的合格来源国；（2）若所投产品为进口产品，代理商投标需出具所投产品所属厂家针对本项目的直接授权函（厂家包括其在国内的独资公司。接受厂家代理商针对本项目的转授权，但需提供上述代理关系的证明。）三、获取招标文件时间：2021年09月22日 至 2021年09月28日，每天上午9:00至11:30，下午13:30至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：中国仪器进出口集团有限公司方式：尽量避免人员聚集性活动，本项目不进行现场出售标书，仅通过公对公账户转账进行网上购买（不接受个人汇款）。请将汇款底单、营业执照副本扫描件、公司信息发送邮件至联系人邮箱。公司信息按照招标公告附件的标书购买登记表格填写。采购代理机构在收到汇款及报名邮件后会及时将招标文件电子版发送到联系人的电子邮箱。招标文件以包为单位售标，售后不退。售价：￥800.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年10月13日 09点30分（北京时间）开标时间：2021年10月13日 09点30分（北京时间）地点：北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦3层302会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本次招标投标人必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。2.本项目单一产品采购包投标产品相同品牌和非单一产品采购包核心产品相同品牌的投标处理方法遵照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第31条执行。3.项目审批情况：本项目已获得主管部门审批，资金已落实。4.申请人的资格要求补充:（1）被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的供应商，不得参与本项目的政府采购活动。（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标。（3）为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动。（4）按照招标公告要求购买了招标文件。（5）符合法律、行政法规规定的其他要求。5.采购项目需要落实的政府采购政策：（1）鼓励节能、环保政策：依据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9号）》执行。（2）扶持中小企业政策：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，评审时小型和微型企业产品享受6%的价格折扣。监狱企业视同小型、微型企业。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。（3）本项目采购标的是否接受进口产品详见第1条“招标内容”要求。6. 评标办法和评标标准：本项目评标采用综合评分法，总分100分，详细的评分因素和标准见各包招标文件。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：公安部禁毒情报技术中心　　　　　地址：海淀区东北旺西路18号田园庄饭店　　　　　　　　联系方式： 010-61957122 　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：中国仪器进出口集团有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦915室 wangjian32@cnic.gt.cn hanyidi@cnic.gt.cn　　　　　　　　　　　　联系方式：王女士/韩女士 010-88316617/6620　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：王女士/韩女士电　话：　　010-88316617/6620

全球粉体流动及特性表征领域领先企业富瑞曼科技最近发布了一系列工业应用粉体表征知识指南。这些指南为对粉体知识缺乏了解的群体提供了宝贵的基础知识，同时，也为所有寻求深入了解与产品开发及加工特性相关因素的人提供了有用资源。 理解粉体特性是实现高效加工的重要前提，第一部分“认识粉体”重点关注粉体的三个组成部分，即：粉体颗粒、周围的空气以及水分之间的交互作用将对粉体特性产生何种影响，并据此回答整个行业中最常见的粉体加工问题。指南还继续探索了粉体流动性在一系列工业加工中的重要性，解释了操作条件在粉体加工中的重大意义。 充分理解粉体特性的基础，对于评估现有各类不同粉体测试技术的优劣十分有益。“选择恰当的粉体测试仪器”部分则解答了希望投资粉体测试仪器的粉体加工者所面临的重要问题。这些问题包括：粉体测试技术包括哪些？粉末加工企业在挑选测试方法时应注意些什么？哪些特性使粉体更适合于各种工业应用？ 对特定粉体测试仪器可提供的潜在经济效益的评估也同样重要。“粉体测试的价值”部分探索了与投资有关的各种关键性问题。这些问题包括：粉体测试数据的价值何在？粉体测试能提供什么样的经济回报？如何确定哪种粉末测试技术能为某种特定工艺或某个特定研发实验室提供价值？该指南还提供了案例研究，通过演示帮助了解如何评估潜在收益。 上述指南依据15年粉体表征经验撰写而成，行文简捷易懂。登录www.freemantech.com.cn/_ebook/，可获取所有指南。 Fu Rui Man（富瑞曼）是富瑞曼科技公司注册商标。 Powder Rheometer（粉体流变仪）是富瑞曼科技公司商标。 关于富瑞曼科技 英国富瑞曼?科技是系统测量粉体属性的专家，有十多年粉体流动性和表征的经验。公司大量投资在研发和应用方面，其专家团队通过多功能粉体测试仪——FT4粉体流变仪TM——提供详细的技术咨询。 根据粉体的流动性和可加工性，FT4粉体流变仪使用专利保护的动态模式，全自动剪切盒和松装属性测试，来量化粉体的属性。该系统已在全球各种不同的行业中使用。它们所产生的数据能使客户最大程度地理解他们的工艺和产品，加速了研发和配方向商业化的成功转化，并为粉体工艺提供长期的优化方案。 英国富瑞曼科技的总部位于英国的格洛斯特郡，在美国和中国拥有全资子公司，在巴西、加拿大、法国、印度、爱尔兰、日本、马来西亚、新加坡、台湾和泰国有分销。2007年公司获得英国“女王奖”以表彰企业的创新能力，2012年再次获得“女王奖”以表彰企业在国际贸易方面的杰出贡献。

近日，由抚州市广昌县质监局牵头起草的藕粉国家标准经国家标准化管理委员会颁布，自2011年6月1日起实施。这一标准规定了藕粉的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、贮存等，适用于以莲藕或纯藕粉为原料，配以其他食用辅料加工制成的藕淀粉制品。 　　藕粉国家标准的颁布实施，统一了江西、江苏等七省份藕粉产地的产品标准，可用于指导全国100多家藕粉生产企业生产。

2016年12月12日，中华中医药学会批准《中药分子鉴定通则(T/CACM 010-2016)》标准，并予以公告。该通则由中国中医科学院中药资源中心、中国食品药品检定研究院、国药种业有限公司起草，集结了我国中药分子鉴定二十余年发展成果，综合考虑中药分子鉴定中不同送检样本对物种、变种、种质鉴定的技术需求，兼顾准确、简便、高通量、低成本的特点，将为分子鉴定应用于中药生产全链条质量控制发挥重要作用。　　本标准的全部技术内容为推荐性。　　本标准在遵从《中华人民共和国药典》的基础上，提出了《中药分子鉴定标准通则》。　　本标准由中华中医药学会归口。　　适用范围　　本标准适用于对主要中药材、中药饮片、中药提取物、中成药、中药材种子种苗生产基地、加工、经营等场所开展的抽样检验活动中，需要对其进行真实性验证或身份鉴定的，允许采用DNA分子检测方法。　　标准内容　　中药鉴定范围包括中药材、中药饮片、中药提取物、中成药、中药材种子种苗，在实际生产、加工、经营过程中鉴定需求不同，如中药材、中药饮片、中药提取物、中成药主要侧重于物种水平的基原鉴别 而中药材种子种苗还侧重于种下水平的种质或品种鉴定。且由于不同检测样本中DNA含量和质量存在显著差异，因此本标准分为三个部分，即第1部分：中药材与中药饮片、第2部分：中药提取物与中成药、第3部分：中药材种子种苗。　　本标准主要内容包括范围、规范性引用文件、术语和定义、方案选择要求、仪器设备、试剂、溶液配制、检验程序、结果分析和表示、结果报告、质量保证、废弃物处理。每个部分内容分别依据各分子鉴定技术特点确定，且均遵循科学性、实用性、先进性原则。　　中药分子鉴别发展历程　　1994年，单引物PCR扩增用于中药材人参和西洋参鉴别(香港中文大学，Cheung K S 等)。　　1995年，提出分子生药学概念，明确分子标记鉴别研究方向(中国中医科学院，黄璐琦)。　　1995年，随机扩增多态 DNA技术应用于蛇类的分类学研究和鉴定(南京师范大学，王义权等)。　　1996年，Cytb序列分析用于鉴别鸡内金和鸭内金(中国科学院昆明动物所，王建云, 王文等)。　　1997年，PCR-RFLP和MASA技术用于人参、西洋参和竹节参药材鉴别(Toyama Medical and Pharmaceutical University, Fushimi H等)　　1998年，RAPD技术被用于鉴定中药复方制剂玉屏风散中黄芪、白术、防风等3味生药(台北医学院，Cheng K T等) 　　1999年，RAPD技术对瓜蒌农家品种种苗进行鉴别(中国中医科学院，黄璐琦等)。　　2000年，《分子生药学(第一版)》中提出生药鉴定分子标记研究在近源生药品种、名贵易混淆生药、动物类生药、药材道地性、生药野生与家种(养)、中药原粉制剂、中医药古迹、药用植物种子种苗鉴别的应用前景，以及技术规范化的重要性。　　2001年，ITS2序列被用于16种石斛属物种鉴别(香港中文大学，Lau D T W等)　　2003年，加拿大科学家提出了DNA条形码鉴别的概念并随后发起了国际生命条形码计划(iBOL)　　2004年，《中药分子鉴定》出版(香港中文大学，邵鹏柱、曹晖主编) 　　2005年，利用SCAR标记对续命汤等40个中药汤剂中人参属物种基原进行了鉴别(韩国中央大学，Shim Y H等)　　2006年，《分子生药学(第二版)》在第一版的基础上，增加了SNP标记技术、基因芯片技术、DNA生物条形编码等中药分子鉴定新技术，并提出要充分利用我国丰富的生物资源进行DNA条形编码工作。　　2007年，提出ITS2通用引物，并用于48科药材基原鉴别(台湾清华大学，Chiou SJ等) 提出了中药DNA条形码(中国医学科学院药用植物研究所，陈士林等)　　2008年，我国正式加盟国际生命条形码研究计划(iBOL)。　　2009年，启动中国维管植物DNA条形码计划。　　2010年，蕲蛇、乌梢蛇饮片聚合酶链式反应鉴别法被2010版《中国药典》收载，成为世界上首个中药、天然药分子鉴定国家标准(中国中医科学院，黄璐琦等起草) 　　2011年，启动中国动物药材DNA条形码研究计划及建立动物药材分子鉴定标准数据库(中国中医科学院，黄璐琦等)　　2011年，推荐ITS作为种子植物的核心DNA条形码(中国植物BOL工作组)　　2012年，川贝母聚合酶链式反应-限制性酶切长度多态性鉴别法被2010版《中国药典》第二增补本收载(中国药科大学，李萍等起草) 　　2012年，《中药DNA条形码分子鉴定》出版(中国医学科学院药用植物研究所，陈士林主编)　　2012年，高通量测序技术用于牙痛一粒丸等15种中成药中的原料药材鉴定(澳大利亚莫道克大学，Coghlan ML等)　　2013年，使用碱裂解法快速提取130余种药材DNA(中国中医科学院中药资源中心，蒋超等)　　2013年，提出中药材分子鉴别现场运用策略(中国中医科学院中药资源中心，袁媛等) 　　2013年，提出中药材DNA条形码分子鉴定指导原则(中国医学科学院药用植物研究所、中国中医科学院中药研究所陈士林等) 　　2014年，提出中药分子鉴定使用原则(中国中医科学院中药资源中心，黄璐琦等)　　2014年，中药材DNA条形码分子鉴定指导原则被《中国药典》第三增补本收载(陈士林等起草，国家食品药品监督管理总局2014年第53号公告) 　　2014年，《中药分子鉴定操作指南》出版(中国中医科学院中药资源中心，黄璐琦主编) 　　2014年，CCP-based FRET检测技术用于中药鉴定，DNA检测灵敏度可达ng级(中国中医科学院中药资源中心，袁媛等) 　　2015年，建立金银花种苗DNA身份证(中国中医科学院中药资源中心，黄璐琦等)　　2016年，团体标准《中药分子鉴定通则》由中华中医药学会发布(中国中医科学院，黄璐琦等起草) 　　2016年，《中国药典》聚合酶链式反应鉴别法(通则)修订项目立项(中国中医科学院，袁媛、黄璐琦等起草)

一组国际科学家使用美国国家航空航天局的詹姆斯韦布空间望远镜，首次在太空中探测到重要的碳化合物（CH_3^+），该分子也被称为“甲基阳离子”，其有助形成更复杂的碳基分子。碳化合物构成了所有已知生命的基础，因此，最新研究对于科学家进一步了解生命在地球上如何繁衍生息至关重要，也有望为系外生命搜索提供线索。相关研究刊发于26日出版的《自然》杂志。研究团队在一个年轻的恒星系统d203-506内的一个原行星盘中，探测到了该甲基阳离子，d203-506位于距离地球约1350光年的猎户座星云中。研究团队成员、法国巴黎萨克雷大学的马丁杜拉梅尔表示，探测到这种碳化合物不仅验证了韦布令人难以置信的灵敏度，还证实了CH_3^+在星际化学中的重要性。虽然d203-506中的恒星是一颗小红矮星，但该系统受到附近年轻大质量恒星发出的强紫外线的轰击。科学家们认为，大多数原行星盘都会经历一段如此强烈的紫外线辐射期，因为恒星往往会成群结队形成，其中通常包括产生紫外线的大质量恒星。杜拉梅尔解释称，通常紫外线辐射会破坏复杂的有机分子，鉴于此，CH_3^+的发现令人惊讶。他们估计，紫外线辐射实际上可能为CH_3^+的形成提供了必要的能量来源。一旦CH_3^+形成，它就会促进额外的化学反应，形成更复杂的碳分子。此外，他们在d203-506中看到的分子与来自典型的原行星盘的分子截然不同，尤其是他们没有发现任何水的迹象。该研究主要作者、法国国家科学研究中心奥利弗伯尔尼指出，最新研究清楚地表明，紫外线辐射可完全改变原行星盘的化学性质，它可能在生命起源的早期化学阶段发挥了关键作用。

2010年6月30日，澳大利亚卫生部议会大臣宣布要在主要零售商处逐渐淘汰含双酚A(BPA)的婴儿奶瓶。主动逐渐淘汰含双酚A的产品是澳大利亚政府和零售商几个月以来建设性讨论的结果。逐渐淘汰含双酚A产品的生效日期为2010年7月1日。下述表格总结了澳大利亚此次通告的重点。 物质 范围 主动逐渐淘汰含双酚A产品的零售商 生效日期 双酚A（BPA） 婴儿奶瓶 西农集团（Coles、K Mart和Target）沃尔沃斯 Big W 阿尔迪 2010年7月1日 　　2009年以来，很多地方都禁止含BPA的婴儿奶瓶和其他食物接触性产品，包括加拿大、丹麦、法国和美国(地方政府和州政府级别)。

现发布《鲁氏耶尔森氏菌检测技术规范》等37项行业标准（目录见附件）。被代替标准《化妆品中生育酚及α—生育酚醋酸酯的检测方法 高效液相色谱法》（SN/T 1496—2004）自新标准实施之日起废止。本次发布的标准文本可通过中国技术性贸易措施网站（http://www.tbtsps.cn）标准栏目查阅。特此公告。附件：《鲁氏耶尔森氏菌检测技术规范》等37项行业标准目录.xls海关总署2023年12月29日附件 《鲁氏耶尔森氏菌检测技术规范》等37项行业标准目录序号标准编号标准名称替代标准号实施日期1SN/T 5665—2023鲁氏耶尔森氏菌检测技术规范2024-7-12SN/T 1496—2023进出口化妆品中生育酚及α-生育酚醋酸酯的测定SN/T 1496—20042024-7-13SN/T 5326.4—2023进出口食品化妆品专业分析方法验证指南 第4部分：分子生物学方法2024-7-14SN/T 5487—2023十足目虹彩病毒1感染检疫技术规范2024-7-15SN/T 5562.1—2023海关实验室数字化管理规范 第1部分：总则2024-7-16SN/T 5562.2—2023海关实验室数字化管理规范 第2部分：组织管理2024-7-17SN/T 5562.3—2023海关实验室数字化管理规范 第3部分：数据管理2024-7-18SN/T 5562.4—2023海关实验室数字化管理规范 第4部分：架构管理2024-7-19SN/T 5562.5—2023海关实验室数字化管理规范 第5部分：数据控制和信息管理2024-7-110SN/T 5562.6—2023海关实验室数字化管理规范 第6部分：数据分析管理2024-7-111SN/T 5562.7—2023海关实验室数字化管理规范 第7部分：服务方管理2024-7-112SN/T 5562.8—2023海关实验室数字化管理规范 第8部分：安全管理2024-7-113SN/T 5570—2023进出口铁合金归类化验2024-7-114SN/T 5574—2023进口油品固体废物属性鉴别规程2024-7-115SN/T 5619.1—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第1部分：通则2024-7-116SN/T 5619.2—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第2部分：防护口罩2024-7-117SN/T 5619.3—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第3部分：儿童口罩2024-7-118SN/T 5619.4—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第4部分：防护服2024-7-119SN/T 5619.5—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第5部分：一次性隔离衣2024-7-120SN/T 5619.6—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第6部分：手套2024-7-121SN/T 5619.7—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第7部分：防护帽2024-7-122SN/T 5619.8—2023进出口医用防护用品安全项目技术规范 第8部分：无纺布2024-7-123SN/T 5644.1—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第1部分：总则2024-7-124SN/T 5644.2—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第2部分：孔雀石绿和结晶紫2024-7-125SN/T 5644.3—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第3部分：恩诺沙星和环丙沙星2024-7-126SN/T 5644.4—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第4部分：多菌灵2024-7-127SN/T 5644.5—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第5部分：噻菌灵2024-7-128SN/T 5644.6—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第6部分：腈菌唑2024-7-129SN/T 5644.7—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第7部分：毒死蜱2024-7-130SN/T 5644.8—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第8部分：三唑磷2024-7-131SN/T 5644.9—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第9部分：地虫硫磷2024-7-132SN/T 5644.10—2023出口食品中农用化学物质的快速检测方法 拉曼光谱法 第10部分：亚胺硫磷2024-7-133SN/T 5668—2023水禽圆环病毒感染检疫技术规范2024-7-134SN/T 5681—2023工业单羧脂肪酸含量的测定 气相色谱法2024-7-135SN/T 5706—2023化妆品微生物检验方法 大肠埃希氏菌检验2024-7-136SN/T 5742—2023鱼类及其制品中金枪鱼、鳕鱼和虹鳟鱼成分快速检测方法 PCR—试纸条法2024-7-137SN/T 5754—2023进口货物固体废物属性鉴别方法 对苯二甲酸2024-7-1

2024年3月12日中华人民共和国国家卫生健康委员会-食品安全标准与监测评估司发布发布《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》（GB 2760-2024）等47项食品安全国家标准和6项修改单的公告（2024年 第1号）。 点击获取下载链接》》》其中，备受关注的《GB19644-2024食品安全国家标准乳粉和调制乳粉》发布，将于2025年2月8日实施。其中最大的变化是有关特色乳方面的要求，新GB19644中：增加了牦牛乳粉、骆驼乳粉、驴乳粉和马乳粉等的技术要求。新标准中对乳粉及调制乳粉进行定义。乳粉：以单一品种的生乳为原料,经加工制成的粉状产品。调制乳粉：以单一品种的生乳和(或)其全乳(或脱脂及部分脱脂)加工制品为主要原料，添加其他原料(不包括其他品种的全乳、脱脂及部分脱脂乳)、食品添加剂、营养强化剂中的一种或多种，经加工制成的粉状产品，其中来自主要原料的乳固体含量不低于70%；对于添加了活性菌种的产品提出了最低活菌数要求；增加了产品规范标识的基本要求；同步更新了标准中的检测方法以及引用的相关标准等。GB 19644-2024 食品安全国家标准 乳粉和调制乳粉.pdf修订后的标准适用于乳粉（全脂、脱脂、部分脱脂）乳粉和调制乳粉两大类产品。标准范围覆盖了牛乳、羊乳、牦牛乳、骆驼乳、驴乳、马乳等多类乳畜来源的乳粉和调制乳粉产品，规定了不同种类乳粉和调制乳粉的原料、感官及蛋白质、脂肪、复原乳酸度等理化指标要求和微生物限量要求，污染物限量、真菌毒素限量、致病菌限量要求及食品添加剂和营养强化剂的使用要求引用了通用标准，明确了标签标识要求。本次修订有助于进一步规范我国乳粉产品市场尤其是小众乳粉市场的健康、有序发展，有助于更好地保障消费者权益。

1960年，比利时人保罗杨森博士合成芬太尼 (Fentanyl) ，分子结构如图1所示。芬太尼是一种强效麻醉性止痛剂，药理作用与吗啡相似，被WHO列入基本药品清单。芬太尼是一种容易翻新和衍生新品种的物质，如图2 所示的舒芬太尼（Sufentanil）、阿芬太尼（Alfentanil）、瑞芬太尼（Remifentanil）、卡芬太尼（Carfentanil）等。其中，卡芬太尼的药效是芬太尼的100倍、海洛因的5000倍、吗啡的10000倍，成年人致死量仅为0.02克。芬太尼类物质近年来在北美等地成为制作毒品的重要成分，成为继传统毒品（海洛因、大麻、鸦片、可卡因等）、合成毒品（精神药物，如冰毒、氯胺酮等）之后的第三代但尚未被国际禁毒公约管制的毒品之一，亦称为实验室毒品。图 1. 芬太尼的分子结构图 2. 常见芬太尼衍生物我国分别于2005年颁布《麻醉药品与精神药品管理条例》（附设《麻醉药品品种目录》），2015年颁布《非药用类麻醉药品与精神药品列管办法》（附设《非药用类麻醉药品与精神药品增补目录》），对25种芬太尼及其衍生物进行管制。2018年12月，中美元首会晤达成共识，将采取积极行动加强执法、禁毒合作，包括对芬太尼类物质的管控。2019年5月1日开始实施《关于将芬太尼类物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》，对包括所有与芬太尼结构类似的、具有相似活性的、可以引起精神愉悦感的芬太尼衍生物或前体药物整类列管。一直以来，气相色谱质谱联用仪（GC-MS）作为管控药品的“黄金标准”检测大部分的目标化合物。样品从现场采集后送至司法实验室进行检测，往往需要排期，走流程，花费较长的时间，以致影响案件审理和司法判决，而且实验室分析样品的时间较长，单个样品的分析通常需要15-60分钟。珀金埃尔默推出芬太尼类物质系列快速检测方案，包括在现场即可完成替代实验室检测工作的傅里叶红外光谱（FT-IR）分析方案和便携式GC-MS分析方案，以及在数分钟内完成快速、准确定量的高效液相色谱质谱联用（LC-MS/MS）分析方案。01红外光谱现场快速检测芬太尼类药物工作流程样品固体样品，现场采集。样品处理研磨后无需其它处理，直接测定。样品分析珀金埃尔默Spectrum Two红外光谱仪，配备金刚石 ATR（衰减全反射）附件，~ 1min 完成样品分析确认。软件具备光谱检索和混合物检索功能的Spectrum 10软件。数据库及时更新的管制毒品红外ATR光谱数据库，包括第一代管制毒品（如海洛因、大麻、鸦片、可卡因等）、第二代管制精神类药物（如冰毒、氯胺酮等）和第三代尚未被国际禁毒公约管制的包括芬太尼类物质在内的新精神活性物质。检测结果通过光谱比对（图3）和相似度得分分析（表 1），现场快速判断实际收缴样品为国家管控药物盐酸芬太尼。图3. 实际收缴样品的红外谱图与数据库检索对比图表1. 相似度得分列表Spectrum Two红外光谱仪图4. Spectrum Two红外光谱仪和全金刚石ATR附件可在任何湿度条件下正常工作AVC专利技术，实时扣除背景和样品中的空气背景干扰；OpticsGuard专利防潮技术，强力保护光学部件，干燥剂3年免维护。体积小而轻，稳定性高，非常适合车载和便携使用总重12Kg，尺寸40cm×30cm×23cm；供电方式：移动电源（8小时）/ 车载电源 / 传统电源；用专利DynaScan干涉仪，无惧震动和颠簸；软件实时显示ATR顶板压力，可连续微调，保证样品光谱质量和重复性；可用WiFi连接和控制仪器。02微萃取-便携式GC-MS现场快速筛查芬太尼类药物工作流程样品现场采集。样品处理Custodion® 微萃取 (CME)。检测珀金埃尔默Torion T-9便携式GC-MS。分析时间从样品采集到结果确证 ，采用去卷积算法同时在Wiley Designer Drug 2017毒品数据库中进行搜库匹配，获得准确实验结果，如图5所示。图5. Torion T-9便携式GC-MS现场检测卡芬太尼样品质谱图现场筛查海洛因中的芬太尼Custodion® 微萃取(CME)-GCMS系统用于筛查海洛因样品中的芬太尼，芬太尼含量为5%，如图6所示。图6. Torion T-9便携式GC-MS现场检测海洛因中的卡芬太尼质谱图现场检测玻璃器皿残留芬太尼及其类似物Custodion® 微萃取(CME)-GCMS系统用于现场检测玻璃器皿上的芬太尼及其类似物残留，确定芬太尼及其类似物阳性，如图7所示。图7. Torion T-9便携式GC-MS现场检测现场检测玻璃器皿残留芬太尼及其类似的质谱图(A) CME-GCMS分析在玻璃器皿上残留的芬太尼及其类似物的总离子流图(B) Torion T-9获得的芬太尼质谱图（蓝色）与NIST数据库芬太尼质谱图（红色）对比Custodion® 微萃取技术 (CME)珀金埃尔默Custodion® 微萃取技术(CME)集现场液体样品采样和前处理为一体。图8. 配有可伸缩捕集线圈的Custodion® 微萃取（CME）图9. CME进样针的样品采集和进样过程Torion T-9 便携式GC-MS 尺寸38cm×39cm×23cm，总重14.5Kg； 开机5min内到达工作状态，样品分析运行时间图10. Torion T-9便携式GC-MS图11. Torion T-9便携式GC-MS内置30V/6.8Ah可充电锂离子电池（按每个样品检测时间5min计，持续供电2.5小时，完成20-30次测量）图12. Torion T-9便携式GC-MS内置高纯度氦气钢瓶（2500 psi 压力， 每瓶气可提供超过150个样品的检测）03 LC-MS/MS快速检测芬太尼类药物实验室解决方案现场检测与实验室检测互为补充工作流程样品现场采集。样品处理甲醇溶解。检测珀金埃尔默Qsight LC-MS/MS。表3. 液相色谱方法参数表4. 液相色谱洗脱梯度Time(min)A(%)B(%)09554.05955.55955.79557.5955 表5. 质谱检测离子源参数离子源大气压电喷雾离子源ESI正离子模式＋负离子模式喷雾电压5500V/-4500V反吹气100雾化气5离子源温度325°C 芬太尼类药物LC-MS/MS实验室检测图13为包括芬太尼在内的阿片类药物的提取离子色谱图，方法显示了良好的线性 (R20.9960，图14)。图13. 国家管控阿片类药物的QSight LC-MS/MS提取离子色谱图图14. 芬太尼、去甲西泮、羟基安定和苯甲酰爱康宁标准曲线QSight三重四级杆液质联用仪图15. 世界第一台立式四极杆质谱系统——珀金埃尔默QSight三重四级杆液质联用系统图16.“不怕脏”的珀金埃尔默QSight三重四级杆液质联用系统的优势设计