钒酸钠

重铭酸钠是不是有毒的啊，使用的时候有什么要注意的么？麻烦知道的给我点资料，暂时还不怎么了解这个东西

请问专家:用什么仪器或仪器组合可以分析含六偏磷酸钠,偏矾酸铵,偏矾酸钠,硫酸钠,硼砂这样的溶液(各组分含量在2%左右)?

大家好： 我现在想了解一下食品生产中用次氯酸钠杀菌，有效的杀菌浓度范围是多少？请赐教！我听有些专家开会时说超过500ppm效果就不好了，这种说法是否科学？FDA中有规定，但是我没有查到，还请各位同仁予以赐教和提供，谢谢！

我在标定硫代硫酸钠结束后，放置一会儿，又返成终点前的颜色了，是为什么呀？空白实验也是这样http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif上次测不这样的嘛

如何测定不锈钢中镍（容量法）？铜（BCO光度法）？钒（二苯胺磺酸钠光度法）？

求救，各位仁兄，小弟想知道如何测定不锈钢中的铜（BCO光度法）？镍（容量法）？钒（二苯胺磺酸钠光度法）？承蒙赐教，不胜感激

如题，用二水合酒石酸钠校准电量法水分仪，测试结果在多少范围内合适？有没有相关资料？急求！谢谢！

[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403130949436690_7515_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img]　　食品苯甲酸钠检测仪是一种用于检测食品中苯甲酸钠含量的专业设备。苯甲酸钠是一种常见的食品添加剂，用于防止食品腐败和变质。然而，过量使用苯甲酸钠可能会对人体健康产生不良影响，因此对其进行准确检测非常重要。　　食品苯甲酸钠检测仪的检测范围主要包括各类食品中苯甲酸钠的含量。具体来说，它可以检测以下几类食品中的苯甲酸钠：　　1. 饮料类：如碳酸饮料、果汁饮料、茶饮料等 　　2. 乳制品类：如牛奶、酸奶、乳饮料等 　　3. 肉制品类：如火腿肠、午餐肉、腌制品等 　　4. 糕点类：如面包、饼干、蛋糕等 　　5. 其他食品类：如酱油、醋、味精等调味品。

有个问题麻烦大家，现在工厂有生产下来的副产品，硫酸钠结晶的很多，我想问一下，结晶的硫酸钠含量要怎么测啊！溶液中的硫酸钠要怎么测啊！这个结晶是石油炼制的废碱和废酸中和产生的！！！

检测碳酸钠以及重铬酸钠中的钾用什么方法好？我用原子吸收检测 重铬酸钠中的钾500mg/kg，检测碳酸钠中的钾20 mg/kg，用钾钠火焰检测重铬酸钠中的钾2000mg/kg，检测碳酸钠中的钾4000 mg/kg，，用质谱仪检测重铬酸钠中的钾200mg/kg，检测碳酸钠中的钾10 mg/kg，这几个方法，都做过加标回收，都在范围内，我不知道哪个方法的数据是准确的。 请高手帮忙，顺便把这三种方法的原理说下

[size=4]想找一种试剂，将硝酸钠还原成亚硝酸钠，谢谢大家[/size]现在一般都用镉柱还原，但是很麻烦，我想能否通过什么化学试剂，完成这个过程，谢谢

三聚磷酸钠，焦磷酸钠，六偏磷酸钠的红外光谱图，或者这几种磷酸盐的特征峰分别在哪个波数范围？

大家好，我在标定硫代硫酸钠时出现些问题，空白变化范围，0.02ml到0.08ml，总是不稳定。为什么？还有硫代硫酸钠放二个月后，再次标定溶液浓度是否变高了？标定溶液精确度范围是多少？望各位不吝赐教！

哪位朋友知道污水中硫酸钠怎么测定，麻烦传一下啊？非常感谢！

请问谁有锡酸钠的溶解度表，麻烦提供一份:ghd22sohu.com

小弟初入手做有机锡，国标中说四乙基硼酸钠用水溶，但貌似很多人说用四氢呋喃啊。还听说很危险的样子，我一次买了5g，要是一下直接配成四氢呋喃溶液可以保存多久啊。还有国标里说用2%的，网上说用5%的四氢呋喃溶液，有没有区别撒。还有国标中说要过水系过滤膜，有必要吗

[font=宋体]请教大家一个问题，[/font][font=Arial]GB 5749-2006[/font][font=宋体]规定饮用水允许使用消毒剂种类中的第一类[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]氯气及游离氯制剂，游离氯到底如何定义？次氯酸钠属不属于游离氯制剂？[/font] 论坛里有篇讨论：次氯酸钠溶液中有游离氯吗[url=论坛里有篇《次氯酸钠溶液中有游离氯吗》%0bhttp:/bbs.instrument.com.cn/shtml/20090603/1930680/index.shtml][color=#3366cc][font=宋体][/font]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090603/1930680/index.shtml[/color][/url][font=宋体]而根据其他资料，[/font][font=Arial][/font][font=宋体]卫监督发[/font][font=Arial][2007]265[/font][font=宋体]号[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]卫生部关于印发《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的通知[/font][font=Arial] 3.5 [/font][font=宋体]允许使用浓度及使用条件[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]次氯酸钠限用于一般物体表面消毒、食饮具消毒、果蔬消毒、织物消毒、血液及粘液等体液污染物品消毒、排泄物消毒；并规定按照限定的使用浓度、消毒时间、使用方法使用。[/font][font=Arial][/font][font=宋体]里面并没有规定用于饮用水，也就是说，次氯酸钠不能用于饮用水消毒了？[/font][font=Arial][/font][font=宋体]但是[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]卫监督发[/font][font=Arial][2007]261 [/font][font=宋体]涉及饮用水卫生安全产品分类目录[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]附录里面[/font][font=Arial][/font][font=宋体]四、化学处理剂[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]（五）消毒剂[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]中又有次氯酸钠[/font][font=Arial][/font][font=宋体]那么，次氯酸钠到底能否用于饮用水消毒？[/font][font=Arial][/font][font=宋体]此外，根据[/font][font=Arial]GB 5749-2006[/font][font=宋体]前言，本标准全文强制，饮用水消毒剂从一项增至四项，增加了一氯胺、臭氧、二氧化氯，再加上前版本来就有的氯气及游离氯制剂，意即只有这四类物质允许用于饮用水消毒，[/font][font=Arial][/font][font=宋体]而卫生部[/font][font=Arial]2001[/font][font=宋体]年的《关于印发生活饮用水卫生规范的通知》附件[/font][font=Arial]3[/font][font=宋体]《生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范》、[/font][font=Arial]2005[/font][font=宋体]年增补通知[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]卫监督发[/font][font=Arial][2005]336[/font][font=宋体]号[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范》（试行）以及卫监督发[/font][font=Arial][2007]261 [/font][font=宋体]〈涉及饮用水卫生安全产品分类目录〉[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]里面消毒剂却都有高锰酸钾[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]和过氧化氢的存在[/font][font=Arial][/font][font=宋体]另，根据[/font][font=Arial] [/font][font=宋体]卫监督环便函[/font][font=Arial][2009]9[/font][font=宋体]号〈卫生部监督局关于加强饮用水消毒剂监督管理的通知〉内容，《生活饮用水消毒剂和消毒设备卫生安全评价规范（试行）》是在继续使用着的[/font][font=Arial][/font][font=宋体]同样请问，高锰酸钾和过氧化氢是否允许作为饮用水消毒剂使用？[/font][color=black][font=Arial][/font][/color]

用国标GB/T 23383-2009《食品中双乙酸钠的测定高效液相色谱法》测双乙酸钠，方法用蒸馏法做出来谱图很干净没有干扰。但是太麻烦。用提取法做面包、蛋糕、雪饼谱图比较脏。我们是完全按标准做的，不知各位是怎么做的，有什么好的建议。

关 键 词:硝酸铵 肟 选择性氧化 醛 酮 溴酸钠 学科分类:O62[数理科学和化学 化学 有机化学] 相关文章:主题相关 黄冠 蔡昆 河南师范大学化学系

亚硝酸钠标准溶液配制与标定比较繁琐，想一次性多配制一些放着用，配好后是不是要放在棕色试剂瓶中？可以放置多久不用重新标定？此外用亚硝酸钠标准溶液滴定检测时，是用酸式滴定管还是碱式滴定管？因为标定时，滴定管底部要放入液面一下，酸式滴定管会比较容易操作。

哪位大神能帮帮小弟最近在做缓冲溶液方面的实验，查到了硼砂-碳酸钠缓冲溶液体系，但所有的资料上都只有个一配方即：取无水碳酸钠5.30g，加水使溶解成1000ml；另取硼砂1.91g，加水使溶解成100ml。临用前取碳酸钠溶液973ml 与硼砂溶液27ml，混匀。该配方下pH范围10.8-11.2.因此我实在是想不明白了，十分疑惑，像这种不是共轭酸碱对的缓冲溶液体系，pH的计算方法是什么，有没有精确的计算公式呢？如果我想配制pH=11的，该体系缓冲溶液，该加多少碳酸钠溶液，多少硼砂溶液。求大神出现。

2910-1997中次氯酸钠的标定过程如下：6.3.1 次氯酸钠溶液：在约lmol/L次氯酸钠溶液中加入氢氧化钠，使含量为5g/L士0.5g /L。此溶液可用碘量法标定，使其浓度在0. 9-V l. lmol/L范围。用 移 液 管吸取2mL次氯酸钠溶液置于碘烧瓶中，加100～ 15 0mL水，10％无色碘化钾溶液20-25mL,10％硫酸溶液10-15mL，立即以0. lmol/L硫代硫酸钠溶液滴定，待溶液呈淡黄色时加人淀粉指示剂，继续滴定至溶液蓝色消失止。C1=C2V2/V1式中：C1— 次氛酸钠溶液浓度，mol/L ;C2 硫 代硫酸钠溶液浓度，mol/L;V2— 耗 用 硫代硫酸钠溶液体积，mL;V1— 吸 取 次氯酸钠溶液体积，mL.但是根据反应方程式：ClO- + 2I- + 2H+ ＝ H2O + Cl- + I2 1 2 12S2O32- + I2==S4062- + 2I- 2 1 ClO-~S2O32- 1 2C1V1 C2V2应该是C1=C2V2/2V1才对啊，求高手解答！！！谢谢！！！

=1.5 mol/L）时能很好地溶解纤维素纤维，剩余某些合纤。本文依据这个特性探讨次氯酸钠溶液定量分析的新应用。2 氨纶与纤维素纤维织物的定量分析d在纺织品定量分析中，氨纶织物的定量分析稍显复杂。首先，氨纶可与多种纤维混纺形成织物，在检测中，最为棘手的是氨纶与棉、麻等纤维素纤维的混纺织物，一般推荐采用的是拆纱法，即手工分解法。但是当需要大批量检测时，拆纱法显得耗费人力。化学溶解方法中，这类织物一般用的是毒性比较大的有机溶剂二甲基甲酰胺或者二甲基乙酰胺，但弱点是溶掉的氨纶比例较小，剩余纤维素纤维比例较大。一般在试验中，而最佳的试验方案是剩余比例较小的成分，因此浓度大于等于1.5 mol/L的次氯酸钠溶液就是选择之一。2.1氨纶d值测试试验范围：氨纶与纤维素纤维（棉、麻、莫代尔纤维、莱赛尔纤维等）试剂：1.5 mol/L的次氯酸钠溶液；温度：沸水浴（99.9°C）；时间：30 min。试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行，得到表1的相关数据。根据表1可以知道，氨纶在煮沸的1.5 mol/L次氯酸钠溶液中的d值为1.00。表1 氨纶d值测试表2.2准确度一般，拆纱法得到氨纶的含量的数值比较准确，将拆纱的数值与次氯酸钠法进行比较，得到表2的数据。由表2可知，次氯酸钠法与手工分解法绝对误差远小于±1%。 表2 次氯酸钠法与手工分解法氨纶结果比较3精密度 表3 氨纶与纤维素纤维混纺产品精密度试验表由表3可知，对于同一混纺产品，经过10次溶解试验，在置信度为95%时，求得氨纶与棉/麻，粘纤，棉/莫代尔的置信界限分别为：±0.95%，±0.83%，±0.72%，符合GB/T2910.1-2009的要求。3 棉与腈纶织物的定量分析;棉与腈纶的混纺织物一般选用的GB/T2910.12-2009的方案，选用二甲基甲酰胺溶解腈纶，剩余棉。本文用次氯酸钠溶液溶掉棉剩余腈纶进行试验，结果也符合要求，且更为环保。# ^# y8 x3 3.1腈纶的d值测试试验范围：棉与腈纶纤维；试剂：1.5mol/L的次氯酸钠溶液；温度：99.9°C；时间：30min；5试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行，由表4可知，腈纶的d值等于1.02。表4腈纶的d值测试表3.2准确度测试:对比二甲基甲酰胺法与次氯酸钠法，得到表5。由表5可知，次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法绝对误差远小于±1%。表5 次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法结果比较3.3精密度测试由表6 可知，对于同一混纺产品，经过10次溶解试验，在置信度为95%时，得到腈纶的置信界限为±0.51%，小于GB/T2910.1-2009所要求的±1%。表6 棉与腈纶混纺产品精密度试验表 4 该方法的优点与局限性该方法的准确度、精密度均较好，且相对有机溶剂，显得格外绿色、环保。但问题是试验范围过于狭隘，只适用于纤维素纤维与氨纶或者腈纶混纺的织物，对于由于尼龙与聚酯纤维在煮沸的次氯酸钠溶液中损伤严重，因此不适用于含有尼龙或者聚酯纤维的织物。5 结论:化学定量分析旨在寻找一种最佳的溶剂能分离混合物，方便、快速、有效且绿色环保，在纺织品检测中还需要对剩余纤维的损伤最小甚至没有。本文所提供的方案虽然在多组分的织物检测时不太适用，但对于单纯的二组分织物，实用性和实用性良好，其准确度与精密度均较高。

RT,请各位帮助下，查找下：硼酸钠盐（或钾盐）、偏硼酸钠盐（或钾盐）【是不是也叫做“亚硼酸盐”？？】和多硼酸钠盐的MSDS（化学品安全技术说明书）。最好是要能有它们的物理性质，特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。

我在帖子里看见这个：行业 滴定目标物 滴定剂 辅助试剂 步骤 相关文章 备注测定二氧化硅 硅酸钠（水玻璃）NaOH NaF、HCl 1.Na2SiO3＋4NaF＋H2O → Na2SiF6＋4NaOH；2.加入一定量HCl；3.NaOH反滴定 9M、26M 反滴定但是我看不懂，能不能详细一点？如滴定的过程、现象、使用什么指示剂等谢谢了！

用离子交换做了分离，结果浓度太低了，想要浓缩一下，是硫酸钠的水溶液，样品量比较大，100毫升装一个锥形瓶里，有100多个瓶子，考虑过旋蒸，就是太麻烦，冻干又不太现实，想找一种简单快速的浓缩方法，希望大家给点建议，谢谢。

=1.5 mol/L)时能很好地溶解纤维素纤维，剩余某些合纤。本文依据这个特性探讨次氯酸钠溶液定量分析的新应用。　　2 氨纶与纤维素纤维织物的定量分析　　d在纺织品定量分析中，氨纶织物的定量分析稍显复杂。首先，氨纶可与多种纤维混纺形成织物，在检测中，最为棘手的是氨纶与棉、麻等纤维素纤维的混纺织物，一般推荐采用的是拆纱法，即手工分解法。但是当需要大批量检测时，拆纱法显得耗费人力。化学溶解方法中，这类织物一般用的是毒性比较大的有机溶剂二甲基甲酰胺或者二甲基乙酰胺，但弱点是溶掉的氨纶比例较小，剩余纤维素纤维比例较大。一般在试验中，而最佳的试验方案是剩余比例较小的成分，因此浓度大于等于1.5 mol/L的次氯酸钠溶液就是选择之一。　　2.1氨纶d值测试　　试验范围：氨纶与纤维素纤维(棉、麻、莫代尔纤维、莱赛尔纤维等)　　试剂：1.5 mol/L的次氯酸钠溶液;　　温度：沸水浴(99.9°C);　　时间：30 min。　　试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行，得到表1的相关数据。根据表1可以知道，氨纶在煮沸的1.5 mol/L次氯酸钠溶液中的d值为1.00。表1 氨纶d值测试表　　2.2准确度一般，拆纱法得到氨纶的含量的数值比较准确，将拆纱的数值与次氯酸钠法进行比较，得到表2的数据。由表2可知，次氯酸钠法与手工分解法绝对误差远小于±1%。　　表2 次氯酸钠法与手工分解法氨纶结果比较　　3精密度 表3 氨纶与纤维素纤维混纺产品精密度试验表　　由表3可知，对于同一混纺产品，经过10次溶解试验，在置信度为95%时，求得氨纶与棉/麻，粘纤，棉/莫代尔的置信界限分别为：±0.95%，±0.83%，±0.72%，符合GB/T2910.1-2009的要求。　　3 棉与腈纶织物的定量分析;棉与腈纶的混纺织物一般选用的GB/T2910.12-2009的方案，选用二甲基甲酰胺溶解腈纶，剩余棉。本文用次氯酸钠溶液溶掉棉剩余腈纶进行试验，结果也符合要求，且更为环保。# ^# y8 x3　　3.1腈纶的d值测试试验范围：棉与腈纶纤维;试剂：1.5mol/L的次氯酸钠溶液;温度：99.9°C;时间：30min;　　5试验步骤根据GB/T2910.1-2009进行，由表4可知，腈纶的d值等于1.02。表4腈纶的d值测试表　　3.2准确度测试:对比二甲基甲酰胺法与次氯酸钠法，得到表5。由表5可知，次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法绝对误差远小于±1%。表5 次氯酸钠法与二甲基甲酰胺法结果比较　　3.3精密度测试　　由表6 可知，对于同一混纺产品，经过10次溶解试验，在置信度为95%时，得到腈纶的置信界限为±0.51%，小于GB/T2910.1-2009所要求的±1%。表6 棉与腈纶混纺产品精密度试验表　　4 该方法的优点与局限性　　该方法的准确度、精密度均较好，且相对有机溶剂，显得格外绿色、环保。但问题是试验范围过于狭隘，只适用于纤维素纤维与氨纶或者腈纶混纺的织物，对于由于尼龙与聚酯纤维在煮沸的次氯酸钠溶液中损伤严重，因此不适用于含有尼龙或者聚酯纤维的织物。　　5 结论:化学定量分析旨在寻找一种最佳的溶剂能分离混合物，方便、快速、有效且绿色环保，在纺织品检测中还需要对剩余纤维的损伤最小甚至没有。本文所提供的方案虽然在多组分的织物检测时不太适用，但对于单纯的二组分织物，实用性和实用性良好，其准确度与精密度均较高。

各位专家：您们好！我公司生产的铬酸钠中含有一定量的硫代硫酸钠，现在采用在7%酸性条件下，加硝酸银的方法将3价铬转化成6价铬，再用硫酸亚铁滴定的方法化验铬酸钠浓度。可是在酸性条件下，硫代硫酸钠也可以与铬酸钠反应吧。请问在此化验中，硫代硫酸钠是否影响化验结果，并且影响的量如何计算。先表示感谢！急急急！！！！ 辽宁锦州jane

[em09509]最近在做关于水质分析甲醛的测定，第一次遇到硫代硫酸钠注射液溶液的滴定终点居然是亮绿色~~做了几次都是这样的~~可是书上却没说说清楚，只是说蓝色褪去~~请各位麻烦看看啊~~是什么原因？谢谢了~~麻烦看清楚是水质分析中的甲醛测定~~~谢谢诶~~

缓冲盐如磷酸钠、醋酸钠和硼酸钠会不会干扰核磁的信号？