[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]5975c,Hp-5的柱子做氟啶脲,溴虫腈和噻虫嗪。做了十五种的混标,标准曲线0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1。23200.8的前处理方法。20g加40mL乙腈提取。小柱只过了氨基柱。是将基质吹干后加地外标溶液。其中噻充嗪和溴虫腈标准曲线线性不好。氟啶脲从0.2开始有响应。氟啶脲回收率只有30%,噻充嗪的60多快70。而混标中其他农药的线性和回收率都是好的。对比了空白的图谱。这几个物质旁边都没有来自基质的杂峰。为什么线性不好。实在想不通。各位老师。有做过这几个农药的吗?回收率不好。有什么要注意的事项吗?
氟虫脲 CG检测条件如何设置!
各位老师,氟啶脲、噻虫嗪用gcms的参数怎么选?打算按23200.8用gcms做这两项,20ppm单标scan有出峰,但是谱库检索名字对不上,而且氟啶脲的离子参数跟23200.8里的不太一样?
除虫脲 【化学名称】1一(4一氯苯基)-3-(2,6-=氟苯甲酰基)脲。又名敌灭灵,灭幼脲1号。灭幼脲 1-(邻氯苯甲酰基)-3-(4-氯苯基)脲灭幼脲是我国独创开发的产品,国外登记注册很少。 通用名称:灭幼脲(chlorbenzuron、mieyuniao),又名灭幼脲Ⅲ号、苏脲Ⅰ号、一氯苯隆。
谁知道氟虫脲(flufenoxuron)原药的UN NO.和Class NO.提供下 急用!!!!谢谢了
氟铃脲 除虫脲是同一种农药吗?查询到cas 分别为86479-06-3 和35367-38-5,但个别地方说二者中文名是同一种物质?
[color=#444444]除虫脲和灭幼脲标准品用流动相甲醇+水=75+25分离完全未分开,就是一个峰,也改变甲醇和水的比例在原来的基础上增大或减小也完全未分开,换用流动相乙腈+水=45+55,峰也完全未分开,一个峰,也改变乙腈和水的比例在原来的基础上增大或减小也未分开,用的C18柱,InerSustain,长250mm,5μm粒径,求助应该怎样分除虫脲和灭幼脲的混标?[/color]
我做农残液相检测,除虫脲灭幼脲分不开,保留时间完全一样,大家有做过这方面的吗?
我现在使用的是waters公司的600和486检测器,想请教如何检测粮食、蔬菜、水果中的除虫脲、灭糼脲和克菌丹,检测条件是什么?灭多威和涕灭威可以用紫外检测吗?检测条件又是什么?有没有国标方法可下载?谢谢!
以前用液相做这两种农药,最近想用液质做除虫脲和灭幼脲,但是发现文献里用正负模式做的人都有,而我正负模式都做不好,峰形很乱,他们用流动相多为乙酸铵和甲醇,,我用的是甲酸水和甲醇,有关系吗?请做过这方面的老师指导指导,谢谢
RT,GB/T5009.147-2003《植物性食品中除虫脲残留量的测定》和GB/T5009.135-2003《植物性食品中灭幼脲残留量的测定》两个标准中均没有提及或暗示检测波长如何设置,感觉有点儿奇怪,难道大家都配备的DAD检测器?还是说我们一线的检测员要左手拿国标右手拿文献,两个都要抓两个都要硬?
套用NY/761的方法,多菌灵,除虫脲无论是混标还是单标,试剂峰都很大,各位能不能给介绍一个出去试剂峰的方法,谢谢啊
在用液相做灭幼脲、除虫脲时,每进一针标样,保留时间就提前一些。在做食品中添加剂时也是一样,每进一针标样,保留时间就提前一些。用的是同样的设备。是不是设备哪里出问题 了?色谱柱都换了。
GBT 5009.147-2003 目前正在做该方法除虫脲的方法验证但依据国标方法,似乎找不到标准品的峰位置,进样浓度1ppm,其它实验条件参照标准(仪器及色谱柱均正常)后来换用乙腈/水作为流动相(使用短柱),参考了几份进出口标准中除虫脲的分离,发现标准品出峰时间太早,大概在2-3min,增大了水相的比例,也无从改善!刚做液相农残,有点慌张,不知道现在如何应对?请各位做过的小伙伴给些意见,或者可以把你们认为成熟的分离条件说来供我们参考一下,不胜感激!因为实验室小规模,没有可以相互讨论的人员,也没有可以给以指导的老师,所以发帖求助!谢谢各位!
有没有参加农业部农产品农药残留考核的版友啊?氟啶脲用液质做甘蓝、苹果有很强的基质增强效应,用基质标算回收只有30%不到,而且氟啶脲响应低还不稳定,大伙都怎么做的呀?
阿维菌素、除虫脲有液相标准,这两种有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]标准吗?最好是农产品中阿维菌素、除虫脲的检测标准,认证时想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]来认证上,只有两种用液相方法,想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]一起做了。
大加好,我最近在试新农药的检测,因为进了几针发现每个图谱都不太一样,郁闷了,想请问下除虫脲用ECD检测是几个峰,出峰时间大概是多少,3Q
[color=blue][size=4]此次线上活动所有仪器信息网用户均可参加。无论你是菜鸟还是老鸟,只要行动就会有收获^_^。[/size][/color]本帖专为各位用户“捉虫”之用,请将找出的错误跟贴在后面,我们会尽快予以回复。[color=red]注:严禁灌水![/color][color=red]★所有参与啄木鸟活动的用户都将得到积分做为参与奖★各项活动的获奖用户除了得到积分声望的奖励外还可以得到实物奖品,奖项设计如下:啄木鸟特等奖1名:仪器信息网"版衫"一件+"啄木鸟勋章"一枚+100积分+30声望一等奖3名:仪器信息网"版衫"一件+"啄木鸟勋章"一枚+80积分+20声望二等奖6名:仪器信息网"版衫"一件+"啄木鸟勋章"一枚+50积分三等奖10名:"啄木鸟勋章"一枚+50积分[/color][size=4][color=Fuchsia] [center]寻找啄木鸟[/center] [/color][/size]一、活动时间:2008年4月24日至2008年5月14日二、参加人员:论坛所有用户,是否认证不限三、颁奖时间:2008年5月25日四、活动规则:a)活动期间,所有用户需积极努力的找出[color=red][b]论坛[/b][/color]中的错误,错误包括:[u]程序方面[/u]、[u]流程方面[/u]、[u]文字方面[/u]等等;b)用户将找到的问题在[color=green]“活动专区”[/color]版的【活动专用帖】中跟帖回复,本网的工作人员会核实并给予回复;c)用户提出的每一个经核实无误的错误投诉,将计1个论坛虫子,活动结束后统计用户所找出论坛虫子数,数量在前二十位的用户为获奖用户;d)最终获奖用户除了获得“[color=red]08年度论坛啄木鸟[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191650_623902_1622715_3.gif[/img]”勋章一枚外,还将有机会获得积分和声望的奖励;e)[color=Teal]重要提示:请用户回帖时注意不要与前面的重复,如有用户被我们认为故意重复回帖以骗取虫子数量的除删帖、立即取消活动资格外还将受到封ID3天的处罚。[/color][color=green][B]注:[/B]1.本活动全部流程由xiaoyu、maprodigy和各位巡视、版主监督,活动最终解释权归《仪器论坛》所有,投诉请发论坛短消息给[URL=http://www.instrument.com.cn/vip/MailWrite.asp?username=madprodigy]madprodigy(疯子哥)[/URL]。[/color][color=red][B]请大家注意:[/B]第一,不要去挑用户所发帖子中的错字,除了版主和巡视、坛主所发的功能性帖子,如:公告、通知、版规等与论坛管理有关的帖子。第二,请各位用户将自己找出的错误叙述清楚,以便我们确认。如果由于您自己没有叙述清楚造成的我们理解错误,没有计算您的虫子数,责任由您自己承担。[/color][color=Purple] [size=5][marquee]请大家踊跃参加活动,机不可失喔![/marquee][/size] [/color]
用AB[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测除虫脲,出来了双峰,该如何调整
99%;甲醇和乙腈均为色谱纯;武夷岩茶样品1.2色谱条件1.2.1色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB-C184.6×150mm、5μm ,检测波长:254nm;流动相:甲醇-水(75+25);流速:1.2mL/min。1.3样品制备称取2.5g(精确至0.001g)的武夷岩茶粉碎混匀的试样于250ml的具塞锥形瓶中,加入乙腈20ml,恒温振荡1h,提取液过滤至250ml的另一具塞锥形瓶中,待用。先以5mL的洗脱液自然流经茶叶专用萃取柱,再取1mL的提取液使其自然流经小柱,流出液收集在浓缩器的梨形瓶中,再用25mL洗衣脱液淋洗小柱,流出液并入上述梨形瓶中,经旋转蒸发仪浓缩至干,用甲醇溶解并定容至1 m L,过0.45μm 微孔滤膜后于液相色谱仪测定。2 结果与讨论2.1 检测条件的选择通过查阅文献可知除虫脲有两个吸收波长,最大吸收波长200nm,次吸收波长254nm。通过对除虫脲标准溶液的紫外扫描,在实际样品检测时发现200nm 波长处基线噪音大,杂质吸收强。而254nm 波长处可以避免这些情况,因此采用254nm 作为除虫脲残留分析的检测波长。2.2 线性范围用流动相甲醇-水(体积比为75︰25) 配制质量浓度为0.2~15 mg/L的系列标准溶液,以质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标进行线性回归。结果表明:除虫脲标准工作溶液的色谱峰面积与质量浓度呈线性关系,线性回归方程为Y=3.1555X+O.O884(r=0.9999),如图4所示。该测定条件下除虫脲标准溶液保留时间约为4.28 min,以3倍信噪比计,检出限0.02 mg/kg。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021102_525496_2679639_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412021102_525497_2679639_3.png2.3 回收率试验在空白样品中分别加入不同浓度的除虫脲标准工作溶液,按试验方法处理样品,在色谱条件下测定,分别计算回收率及其相对标准偏差(RSD),结果见表1。所得回收率在88.7%~91.5%之间,RSD为3.87~5.01。表1 武夷岩茶中除虫脲加标回收率测试(n=5) 除虫脲加入量(ng)除虫脲回收量 (mg·kg-1)平均回收率(%)[align=c
求助,液相做多菌灵,除虫脲,吡虫灵,阿维菌素的标准曲线不出峰,我们用的岛津的仪器。
谁有氟铃脲液相分析方法,帮个忙哈
求:氟啶脲的检测方法国标方法用液相色谱-串联质谱,我们用WATERS的TQD没有找着
请问哪位版友有农产品中三氯异氰尿酸、三乙膦酸铝、氟苯脲、氟吡甲禾灵、氟酰胺、环酰菌胺的测定方法? 三氯异氰尿酸在棉花、水稻上的测定方法,三乙膦酸铝在蔬菜、水果中的测定方法,氟苯脲在蔬菜、水果中的测定方法,氟吡甲禾灵在水果、咖啡豆中的测定方法,氟酰胺在稻米中测定方法,环酰菌胺在蔬菜、水果及其干制品中的测定方法。最好是国标或行标。先致谢了。
请问有测Iprodione异菌脲和Fomesafen氟磺胺草醚的吗?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]测定时,Iprodione异菌脲和Fomesafen氟磺胺草醚的检测离子是什么?谢谢! 有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]检测的吗?测的阳离子/阴离子是多少?谢谢! 补充一下:我们是用甲醇:水,添加了醋酸铵。再悬赏一个月,3月底结贴。有知道的请帮帮忙。再悬赏一个月,3月底结贴。有知道的请帮帮忙。
最近领导要求检测生姜中的氟铃脲,不知道哪位前辈做过?有没有样品前处理方法?谢谢!
warters液相2695,如何同时检测出蔬菜和水果中的吡虫啉多菌灵除虫尿灭幼脲和阿维菌素,求方法,波长,流动相挤比列,柱温度
请教一下老师们,液相做克百威、蚍虫林、灭幼脲等出峰时间不稳定是什么原因引起的?还有就是要1ug/ml浓度才能出峰?有没有仪器的方法参考一下?
用23200.8做这两种农药。只过了氨基柱,但是回收率奇惨。第一次做用40多度氮吹的。0.05ug/mL噻虫嗪回收率还有70多。这次30多度吹,结果都只有30多。看了两个农药的介绍。发现都说,不要和碱性药物混用。论坛里有老师说,用日本一齐法这两个回收率的挺好的。是不是因为一齐法,加了缓冲剂的缘故啊?
[color=blue][size=4]此次线上活动所有仪器信息网用户均可参加。无论你是菜鸟还是老鸟,只要行动就会有收获^_^。[/size][/color]本帖专为各位用户“捉虫”之用,请将找出的错误跟贴在后面,我们会尽快予以回复。[color=red]注:严禁灌水![/color][color=red]★所有参与啄木鸟活动的用户都将得到积分做为参与奖★由于新近得到了赛默飞世尔科技的友情赞助,各项活动的获奖用户除了得到积分声望的奖励外还可以得到实物奖品,奖项设计如下:特等奖1名:真丝鼠标垫一等奖1名:高级登山杖二等奖3名:夜光小闹钟三等奖5名:豪华记事本[/color][color=Fuchsia] [center]寻找啄木鸟[/center] [/color]一、活动时间:2007年4月1日至2007年5月7日二、参加人员:论坛所有用户,是否认证不限三、颁奖时间:2007年5月15日四、活动规则:a)活动期间,所有用户需积极努力的找出[color=red][b]论坛[/b][/color]中的错误,错误包括:[u]程序方面[/u]、[u]流程方面[/u]、[u]文字方面[/u]等等;b)用户将找到的问题在此帖上跟帖回复,本网的工作人员会核实并给予回复;c)用户提出的每一个经核实无误的错误投诉将计1个论坛虫子,活动结束后统计用户所找出的论坛虫子数,数量在前十位的用户为获奖用户;d)最终获奖用户除了获得“[color=red]07年度论坛啄木鸟[/color]”的称号外还将获得100个积分和100个声望的奖励;e)[color=Teal]重要提示:请用户回帖时注意不要与前面的重复,如有用户被我们认为故意重复回帖以骗取虫子数量的除删帖、立即取消活动资格外还将受到封ID3天的处罚。[/color][color=blue]另外,如果得到有关厂家的支持,我们有可能会给获奖用户颁发实物奖品。注:本活动全部流程由4077、xiaoyu、shangdb和各位巡视监督,活动最终解释权归《仪器论坛》所有,投诉请发论坛短消息给 [url=http://www.instrument.com.cn/vip/MailWrite.asp?username=xiaoyu]xiaoyu[/url](小鱼儿泡泡)。[/color][color=red]请大家注意:第一,不要去挑用户所发帖子中的错字,除了版主和巡视、坛主所发的功能性帖子,如:公告、通知、版规等与论坛管理有关的帖子。第二,请各位用户将自己找出的错误叙述清楚,以便我们确认。如果由于您自己没有叙述清除造成的我们理解错误,没有计算您的虫子数,责任由您自己承担。[/color][color=Purple] [size=5][marquee]请大家踊跃参加活动,机不可失哦![/marquee][/size] [/color]