正準備作有關腐殖酸分離的工作, 用XAD8樹脂... 但是具體步驟還是有點不清楚, 請問那裡可以找到有關文獻啊?[em09]
请问原子原子检测氢氟酸里的砷元素,可以把氢氟酸的含量控制在0.5%左右,这样还会腐蚀石英玻璃的器件吗比如气液分离器,炉芯这些还是会被腐蚀吗?
公司要求测试乳酸钙里的氟离子, 检测限15MG/KG曲线从0.5mg/l到 7.5mg/L,曲线线性差,重复性也不够好, 有做过的大虾可以指点一下吗 先谢过
有没有好的方法在正极材料上包覆碳酸锂,均匀包覆呢
CFGK-TM-031L锆(Zr)ICP-MS标准溶液,1000ug/mL溶于2%硝酸+0.5%氢氟酸,也可用于AAS分析我们美国NSI 锆ICP-MS元素标液,基质是2%硝酸+0.5%氢氟酸,我们有一部分客户已经购买使用了,我们另外一部分客户在订购该产品有些担心——氢氟酸的腐蚀性极强,是万酸之王,能够腐蚀玻璃,而元素分析中的雾化器就是玻璃材质的,客户担心元素标液基质中的氢氟酸的存在会对雾化器造成伤害,请教下各位老师和专家,元素标液里面的氢氟酸通常为0.5%或者痕量的(tr. HF)是否会对雾化器真的会造成腐蚀伤害?为什么?多大浓度的氢氟酸才会对雾化器造成影响?ps:如果真有影响,那我们一年卖出去20多瓶,从来没有听到客户投诉过,如果真有影响的话,我们要建议老外更改基质。
请教各位哪里有卖不用精制的盐酸副玫瑰苯胺啊?
求助各位大侠用PE8000无机进样系统测试二氟草酸硼酸锂中的杂质含量的测试。
[font=SimSun, STSong, &]防腐剂:山梨酸钾可以应用与橘饼的防腐吗?[/font]
如題﹐這里做RoHS測試的實驗室﹐你們前處理的安全防護有穿防酸服嗎?
用纯水配制了溶液,含有30mg/L的海藻酸钠,5mg/L的牛血清蛋白,5mg/L的富里酸。测定了TOC为10左右,放置了一天,TOC降低1,再放一天,TOC又降低1,放置几天后,TOC值连续降低,想问问这个溶液中是哪种物质会引起TOC的改变?是不是因为水中滋生微生物导致水质变差,但是为什么TOC会升高呢?
我们买的GR级的硝酸和氢氟酸都不纯,硝酸中含有Cd、Pb、Cr等,而氢氟酸中含很高浓度的As,最近要做很多土壤样品,酸的本底太高了,根本不敢用。有什么好介绍?有的话可跟帖或发邮件到谢谢!
请教大家一个问题,土壤腐殖酸与胡敏酸,富里酸是什么关系根据它们的英文名 humic acid ,腐殖酸应该就是胡敏酸但是另有资料显示,腐殖酸是胡敏酸和富里酸的总称
请问用质谱如何分析碳酸乙烯酯、碳酸甲酯与六氟磷酸锂,有一种锂盐?
我们买的GR级的硝酸和氢氟酸都不纯,硝酸中含有Cd、Pb、Cr等,而氢氟酸中含很高浓度的As,最近要做很多土壤样品,酸的本底太高了,根本不敢用。有什么好介绍?有的话可跟帖或发邮件到[email]yzhlai@163.com[/email]谢谢!
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我们买的GR级的硝酸和氢氟酸都不纯,硝酸中含有Cd、Pb、Cr等,而氢氟酸中含很高浓度的As,最近要做很多土壤样品,酸的本底太高了,根本不敢用。有什么好介绍?有的话可跟帖或发邮件到[email]yzhlai@163.com[/email]谢谢!
[em06] 金属消化前处理的部分,由于ICP不具有防氢氟酸设备之前有很多人讨论过利用硼酸对轻氟酸做赶酸处里,但是还是有不太了解的地方想请问各位高手,如果每次消化加入4ml 的氢氟酸(40%),要加入多少量的饱和硼酸溶液才够用呢??以及氢氟酸与硼酸的反应方程序是如何呢?因为查过USEPA 3052方法里只有提到加入适量的硼酸,并没有明确的加入的剂量如果有哪位前辈知道希望提供噜还有是否有相关的文献是在探讨氢氟酸加入硼酸赶酸的探讨呢???不好意思ㄧ下子问了好多问题希望能得到解答喔 谢谢
各位大侠,您们好,请问大家谁有做过饲料酸化剂中乳酸、富马酸的测定,参考方法为GB/T 23877-2009.此方法中用的色谱柱是C18 250*4.6mm,粒度为5um,本人用的是C18,150*4.6mm,粒度为5um的色谱柱,请问这个色谱柱能不能把它们分开,如有做过的请大家踊跃回帖,谢谢! 现将乳酸,富马酸,样品的色谱图发给大家,请大家帮忙分析分析,谢谢!
哪里有卖卖静电离子色谱柱,涂敷有胆汁酸诱导体胶束
如题,请问各位专家:三氟乙酸会腐蚀玻璃容器及玻璃滤头吗?谢谢
看到资料说很多换肤水里面含水杨酸 不知道换肤水里面水杨酸占多少比例 还有哪些水果里面含水杨酸 有知道的告诉一下啊
请教一下各位:腐乳中山梨酸和苯甲酸的检测方法是按哪种方法呀?谢谢!
在先行国标5009-2003中讲到了山梨酸、苯甲酸的测定,但一般食品中添加的是山梨酸钾、苯甲酸钠,请问哪位指点一下在测定时需要转化吗?怎样转化。
黄腐酸钾是一种从天然腐植酸中提取的短碳链分子结构物质,广泛应用于农业及园艺类行业。那么黄腐酸钾如何使用,黄腐酸钾的用量是多少呢?以下的文章为大家介绍一下。 黄腐酸钾如何使用 底施黄腐酸钾 黄腐酸钾对土壤有调节作用,但是不能一蹴而就。一般亩用量500g使入黄腐酸后,经过连年使用可以逐渐解除土壤板结,因为土壤中微生物的大量繁殖,有机质含量就会大量提高,土壤就会变得松软,团粒结构好,吸水吸肥能力加强,一般要经过3-5年时间,3-5年后就能变成肥沃的土壤。 叶面喷施黄腐酸钾 矿源黄腐酸复合肥:一般不是全水溶的,具有长效性,可以用做底肥,可以将土壤中固化的养分释放出来,提高化肥本身的利用率。 矿源黄腐酸叶面肥:具有速效性,喷了之后2-3天就可以看到明显效果,用量小,以喷雾器用矿源黄腐酸3-6g,稀释6000-8000倍液施用就行,不同作物略有不同。 矿源黄腐酸冲施肥:一亩地冲施300g-500g左右,不同作物略有不同。同时可减少大肥用量20%-30%左右。 黄腐酸钾的用量 黄腐酸钾的用量随使用方法而定。如作为喷施肥,每亩约10克左右,用15kg水溶解;如作为基肥,每亩约1~2kg,最好与其他肥料复合后施用。 关于黄腐酸钾如何使用,黄腐酸钾的用量,小编就为大家介绍到这了,在此提醒广大农友们,黄腐酸钾可以活化土壤,促进各种瓜果蔬菜和大田农作物的生理代谢,促进根系发达、茎叶繁茂。总之,黄腐酸钾好处多多,但是施用时一定要注意方法。
福建抽查面条里面苯甲酸、山梨酸不合格,您怎么看待面条里面添加防腐剂?
关于硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸,能不能放在一个防腐蚀试剂柜里分层储存?
最近收到个样品,是砂纸,五金上打磨的砂纸,测试总铅总镉。那么就测了,实验室无微波消解器,那么就用干灰化法来消解,然后再用氢氟酸消解,在聚氟乙烯杯子里赶酸至近干,定容上机测试结果和送检的数据相差近一倍,被其它部门同事用怀疑,于是在做一遍,数据差不多,还是比送检数据大一倍,后用1比1硝酸盐酸消解,这才和送检结果一致。由于询问过相关公正行,对方答复也是用氢氟酸消解的,于是百思不得其解,遂向坛子里的高手请教!
[align=center][b]食品中7种添加剂的共同分析——丙酸钠、山梨酸、脱氢乙酸、苯甲酸、糖精钠、纳他霉素和富马酸二甲酯[/b][/align][img=,99,45]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201143105100_953_2222981_3.gif!w99x45.jpg[/img] [img=,121,46]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201143267296_3413_2222981_3.gif!w121x46.jpg[/img] [img=,98,83]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201143361658_9073_2222981_3.gif!w98x83.jpg[/img] [img=,89,50]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201143485158_3959_2222981_3.gif!w89x50.jpg[/img] 丙酸钠 山梨酸 脱氢乙酸 苯甲酸[img=,112,150]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201144042246_934_2222981_3.gif!w112x150.jpg[/img] [img=,270,166]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201144144504_7297_2222981_3.gif!w270x166.jpg[/img] [img=,123,58]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804201144263678_2065_2222981_3.gif!w123x58.jpg[/img] 糖精钠 纳他霉素 富马酸二甲酯丙酸钠、山梨酸、脱氢乙酸、苯甲酸、糖精钠、纳他霉素和富马酸二甲酯为食品中常见的添加剂分析项目,客户希望通过一种方法来同时实现7种添加剂的分析,且整体分析时间要求尽量短,以提高工作效率。首先,使用大曹三耀(原资生堂)CAPCELL PAK系列色谱柱中的第一选择色谱柱——通用型反相柱[color=#3366ff][b]CAPCELL PAK C18 MGII[/b][/color]来进行方法初筛;考虑到7种添加剂中的酸性化合物较多,为取得良好保留,在流动相的选择方面,首先尝试在酸性条件下(0.1%磷酸)进行分析,结果如图1所示。在酸性条件下,苯甲酸、山梨酸和富马酸二甲酯三者间分离情况不佳。[align=center][img=,690,405]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804191104146524_289_2222981_3.png!w690x405.jpg[/img][/align][align=center]图1 酸性条件下分析结果[/align][img=,431,219]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804191104139552_9327_2222981_3.png!w431x219.jpg[/img]在此条件下,进一步对梯度条件进行调整,并将流动相中的乙腈更换为甲醇,更换不同种类色谱柱,但均未能获得良好结果。接下来我们将流动相pH改变,将0.1%磷酸溶液更换为20 mmol/L磷酸二氢铵溶液进行分析,结果如图2所示。能够看到7个较明显物质峰得到分离。[align=center][img=,690,359]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804191104574536_4474_2222981_3.png!w690x359.jpg[/img][/align][align=center]图2 磷酸二氢铵条件分析结果[/align][img=,450,220]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804191104576746_74_2222981_3.png!w450x220.jpg[/img]由于客户想要在短时间内得到良好分析,因此我们进一步将色谱柱由常规规格[b]S5 4.6 mm i.d. × 250 mm[/b]更换为[b][color=#3366ff]S3 4.6 mm i.d. × 100 mm[/color][/b],分析结果如图3所示。[align=center][img=,690,418]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804191105363445_4814_2222981_3.png!w690x418.jpg[/img][/align][align=center]图3 MGII小粒径短柱分析结果[/align][img=,459,221]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804191105376737_3055_2222981_3.png!w459x221.jpg[/img]但同时在分析中发现丙酸钠单标无法得到良好响应(图4),且富马酸二甲酯出峰行为异常(图5)。[align=center][img=,690,337]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804191106365666_7879_2222981_3.png!w690x337.jpg[/img][/align][align=center]图4 丙酸钠单标分析结果[/align][align=center] [/align]如图5结果所示,将7种添加剂各取100 μL后稀释到1 mL配制混合标准品时(第一次混合样品,终浓度为各0.1 mg/mL),未见富马酸二甲酯峰出现,此时再将此溶液与富马酸二甲酯单标以4:1比例混合后(第二次混合样品,富马酸二甲酯终浓度0.28 mg/mL,其他为0.08 mg/mL),富马酸二甲酯峰出现,同时2号峰峰面积增大。富马酸二甲酯单标进样无异常。因此富马酸二甲酯在混合溶液中可能存在[color=red]降解反应、溶解度不佳或其它原因[/color],导致出峰行为异常,建议对该物质性质进行考察,或进行方法学验证。[align=center][img=,690,450]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/04/201804191106370947_4629_2222981_3.png!w690x450.jpg[/img][/align][align=center]图5 富马酸二甲酯分析结果[/align][align=left] 综上所述,使用[b][color=#ff0000]CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MGII S3 4.6 mmi.d. × 100 mm[/color][/b]色谱柱可在[color=#3366ff][b]20 mmol/L磷酸二氢铵-乙腈[/b][/color]条件下基本实现7种常见食品添加剂的分析,但丙酸和富马酸二甲酯出峰异常,建议进一步进行方法学验证。[/align][align=left][/align][align=left] [/align][align=right] [/align][b][/b][align=right][b][color=#333333]LC Application Lab, Sanyofine China[/color][/b][/align][color=#333333][/color][align=right]Beijing, China[/align][color=#333333][/color][align=right]Phone 400 801 3103[/align]
我是做浓缩果汁的 最近生产梨汁 不知富马酸乳酸是怎么形成的呢 要怎么控制呢 到了五效之后还能不能生成
1%-4%氢氟酸能放在玻璃烧杯中参与反应吗不是学化学的,外行话,见笑了啊,呵呵。上次在一个贴子中看见一个大虾说反应完后用过量的硼酸赶走HF,不知道原理是什么呢?如果不是氢氟酸,是20-30%左右的氢氧化钠溶液的话可以在玻璃容器中进行反应吗?恳请大家帮帮我,谢谢了啊