非氨酯

平时都是做氨氮的说，前两天送来一批样品要做非离子氨，上网查标准发现GHZB 1—1999里面要求非离子氨的实验方法为《纳氏试剂比色法》（GB 7479－87），那与做氨氮的方法不是一样吗？想请教一下，究竟氨氮和非离子氨是否一样？还是有公式进行换算？！先谢谢各位大大啦

请问在什么情况或针对什么废液需要测定氨氮含量？或什么样的废液排放时要求控制氨氮

当使用环境空气和废气氨的测定纳氏试剂法时，对于无组织废气氨的采样，是按照标准里环境空气采样方法还是工业废气？

请教：用纳氏试剂分光光度法测定废水中有机胺的氨氮含量，测量值和计算值有一定差距（偏小20％以上）。废水中的有机胺是季胺盐（四丙基溴化铵），按照国标中的原理季铵盐是否能和铵离子一样和纳氏试剂形成淡红棕色的络合物。用现行的国标规定的方法，能否有效地检测有机铵的氨氮含量？

[font=&][color=#666666]蒸氨废水中存在较高浓度的S[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2-[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]，严重影响离子选择性电极法测定结果的准确性，因此，焦化厂蒸氨废水中氨氮的检测一般采用纳氏试剂比色法，但该方法操作过程烦琐、测定时间长，分析结果滞后。鉴于此，研制了全固态铵离子选择性电极，通过向废水中加入适量的醋酸锌消除S[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]2-[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]的干扰，进而建立一种适用于蒸氨废水中氨氮快速检测的电化学分析方法。调节水样的pH至4～7，加入适量的醋酸锌，测量铵离子选择性电极与Ag/AgCl参比电极间的电位差，通过标准曲线即可快速获得水样中氨氮的浓度。该方法对氨氮的检测线性范围为0.14～1 400 mg/L，检出限为0.011 mg/L，相对标准偏差RSD为1.14%～3.02%，加标回收率为99.85%～104.18%。该方法操作简便，测定时间短，可快速分析焦化厂蒸氨废水中的氨氮，并具有开发氨氮在线监测装置的良好应用前景。[/color][/font]

废水中氨氮的测定：1.采用纳氏比色法测定水中氨氮，显色完毕后，同一比色皿中溶液测试两次，吸光度差别很大是什么原因？ 2.样品采集完毕后，第一次监测值比第二次监测值小什么原因？

制药废水的氨氮指标 预处理有去除余氯 絮凝 和蒸馏 根据一般制药废水性质，这三个预处理需要都做吗

老生常谈的问题了，现在想确认下，无组织废气氨采样HJ 534和HJ 533哪个方法？如果是534，那么无组织废气氨的采样用多大流量，多少时间？

无组织废气氨，按照533标准，是按环境空气采样还是工业废气采样

在实验室工作，送来的电镀废水五颜六色，要测氨氮。先试了絮凝沉淀法，干扰太大，水样强酸性，稀释了1000倍才能做，但是氨氮检测不到了。后来用蒸馏法，馏出液看着挺澄清的，但是拿去显色操作还是不行，依旧有干扰，不知道是什么原因干扰。到底这种水样该怎么测，拜求各位大佬指条明路！！

我们公司想要大致测一下废水中的氨氮含量范围，这样可以控制废水中的氨氮含量，不至于超标。我看网上各种各样的品牌类型都有，但是不知道哪种好。有没有人用过的，精密度较高的氨氮检测试纸？求推荐一下。

[font=&][color=#666666]焦化废水是一种常见的工业废水，它不仅成分复杂，而且还含有高浓度的氨氮和COD。生物处理系统能有效去除废水中的COD，但由于氨氮的抑制作用，通常会使生物处理系统的效能降低，因此需要采用适当的预处理方法去除废水中的氨氮。选用空气吹脱法对某焦化厂产生的废水进行预处理，重点考察了废水初始pH、通气速度和废水温度三个关键操作因素对废水中氨氮去除率和总传质系数的影响。实验结果表明，废水在pH为12.00、通气速度为0.5m[/color][/font][font=&][size=12px][color=#666666]3[/color][/size][/font][font=&][color=#666666]/（hL）、废水温度为40℃和反应时间为240min的最适条件下，氨氮去除率和总传质系数分别能达到88.74%和0.00846/min，处理后出水中氨氮的剩余浓度低于25mg/L，该浓度已满足《炼焦化学工业污染物排放标准》（GB 16171—2012）中规定的氨氮的间接排放标准。[/color][/font]

检测废水中氨氮蒸馏用的什么蒸馏装置？是普通的全玻璃蒸馏装置还是凯式蒸馏定氮装置？

就是纳氏试剂分光法测氨氮，里面的酒石酸钾钠的配置，标准是：50g+100ml水，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100ml。 50g+100ml的时候总体积大概都是150ml左右，我的理解是煮沸煮到总体积少于100ml，不知道这样理解对不

50ug/ml的氨氮废水是不是要稀释25倍到0-2ug/ml的氨氮标准曲线中测量？还是直接测？

[align=center][b]纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的注意要点[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]品控部：杨阿娟[/align] 工业废水中氨氮是重要的监测指标之一，尤其是化工厂和废水处理厂要对排出的废水进行实时监测，监测系统实时数据和当地环保局监测水站数据共享，紧密关注废水指标是否超标是化工厂和废水处理厂重中之重的工作。经过大量的试验和总结，纳氏试剂比色法测定废水中氨氮注意要点有以下三个方面：一、在检测废水中氨氮时，纳氏试剂比色法对实验环境的清洁度要求非常高，需要有相对密闭的环境，不能有强通风，要与其他检测项目隔开，不能同时进行。还有实验室环境条件会直接影响纳氏试剂和氨氮的反应的速度，进而影响比色的颜色，从而影响测定结果。经过大量实验反复验证，温度最好控制到20 ℃～25 ℃之间，以确保分析的数据可靠性。 二、氨氮试验对比色皿的洁净度有严格要求。如果未彻底清洗比色皿，就会直接影响废水中氨氮的测定结果。对于使用过的器皿需要彻底清洗，用配制好的稀盐酸溶液进行浸泡，一般浸泡30分钟左右，然后通过大量水冲洗，再用无氨水进行清洗。清洗干燥后不能在空气中放置时间过长，需要单独存放，密封保存，避免交叉污染。 三、氨氮试验最重要的就是纳氏试剂了。纳氏试剂溶液需要提前配制，在配制时要把握要领，首先实验用水必须是无氨水，实验室水中含有氨，会影响测定结果，对照的空白实验结果也会偏高。其次注意氯化汞的用量，碱液的温度，务必将碱液冷却室温后才能缓慢加入氯化汞，不然溶液析出大量沉淀，影响使用，导致结果有偏差。最后配制好的溶液必须低温保存，不宜使用次数过多，避免污染，使用时试剂瓶需轻拿轻放，避免沉淀导致的纳氏试剂浑浊影响结果。 以上是通过大量实验和实际工作积累总结的经验，阐述了纳氏试剂比色法测定废水中氨氮的影响因素和注意事项，对解决方法进行了详细的分析，以便以后更好的完成工作。

各位老师：做为环境方面的菜鸟有个问题想请教一下，就是废水里氨氮的水样保存时间HJ493-2009《水质样品的保存和管理技术规定》规定是24小时，HJ535-2009《水质氨氮的测定》又说可以保存7天，那我们水样从采集到检测可以超过24小时吗？像这种情况哪里有文件化规定以哪个为准？谢谢??

请问金属加工行业有组织废气中氨的污染排放限值参照哪个标准？

聚氨酯材料是聚氨基甲酸酯的简称，英文名称是polyurethane，它是一种高分子材料。聚氨酯是一种新兴的有机高分子材料，被誉为“第五大塑料”，因其卓越的性能而被广泛应用于国民经济众多领域。　　[url=http://www.akaojapan.com/][b][color=#3366ff]聚氨酯[/color][/b][/url]的质量直接影响着产品的质量，这种聚氨酯有机高分子材料大多用于工业上，18个行业全面的数据，有比较多的，聚氨酯可以用来替代橡胶等作为原料生产。 我国与日本都是制造聚氨酯的大国，各自有着不同的生产技术，常规的聚氨酯是不能抗高温条件，或者不能防水的，抗高温与防水是两种性能。如果同时能够拥有抗高温与防水性能的是较先进的。而我国有多少是做日本聚氨酯进口商、日本聚氨酯厂家的？

测厂界四周的无组织废气中氨，用纳氏试剂法还是水杨酸法？厂界四周无组织氨测定方法和环境空气氨测定方法一样吗？

请教一下谁能详细地告诉我土壤在施入氮肥后如何测定其氨挥发量（密闭法，包括使用溶液的量及其配制方法，指示剂的种类）万分感谢啊！

请教各位大侠：废水蒸馏——滴定法氨氮检测的原理方程式哪里能找到？氨和硼酸反应产物有几种？先谢谢了

现在有的企业采用漂白粉除废水中的氨氮，有时漂白粉都未完全分解，过程中有大量的沉淀，氯含量较高，此种情况下，怎么进行氨氮的测定？

1. 书名： 聚氨酯弹性体及其应用 作者：傅明源，孙酣经 编著 出版社：化学工业出版社 书号：7502578455 简介：本书主要阐述了聚氨酯混炼胶、聚氨酯浇注胶和聚氨酯热塑胶的合成配方和工艺、加工配方和工艺的具体数据和计算公式；聚氨酯革、聚氨酯胶黏剂、聚氨酯泡沫弹性体、聚氨酯涂料、聚氨酯水乳胶、聚氨酯灌浆材料和聚氨酯弹性纤维等的制作工艺、反应原理；简要介绍了新型聚氨酯弹性体；各种聚氨酯制品的加工方法及其应用。还介绍了合成聚氨酯的原材料的成品的分析，以及聚氨酯的工业卫生等。书中对TPUR半预聚法生产、聚氨酯革生产、反应注射成型(RIM)和增强的反应注射成型(RRIM)方法的生产作了较多介绍。 \r\n 本书除对第二版内容作适当补充修正外，还增加了聚氨弹性体助剂、聚氨酯预聚体以及田径场地塑胶跑道、篮球、排球、羽毛球和网球场地的聚氨酯塑胶铺面、聚氨酯地板和地板砖、聚氨酯防水材、聚氨酯嵌缝材和聚氨酯防腐材与新世纪展望等内容。 \r\n 本书实用性强，内容丰富，可供从事聚氨酯生产、科研、加工应用的工程技术人员和技术工人使用，也可供大专院校及中专高分子专业的师生参考。2. 书名: 聚氨酯树脂及其应用　　ISBN:7502537449　　著作者:李绍雄 刘益军　　出版社:化学工业　　出版日期:2002-05-01 　　　页数:743　　内容简介:第1章 绪论1．1 聚氨酯树脂的发展史1．2 我国聚氨酯工业的发展史1．3 国外聚氨酯树脂的生产与市场1．4 国内聚氨酯树脂的生产与市场1．5 聚氨酯树脂的技术发展动态第2章 聚氨酯化学2．1 异氰酸酯基本反应2．2 催化剂及温度对反应的影响2．3 聚氨酯分子结构与性能的关系第3章 基本原料3．1 概述3．2 异氰酸酯3．3 聚酯多元素3．4 聚醚多醇3．5 其它低聚物多元醇3．6 助剂第4章 聚氨酯泡沫塑料4．1 概述4．2 泡沫形成的化学机理4．3 软质聚氨酯泡沫塑料4．4 硬质聚氨酯泡沫塑料4．5 聚氨酯半硬泡4．6 聚氨酯泡沫的阻燃4．7 聚氨酯泡沫塑料的应用第5章 弹性体5．1 概述5．2 弹性体原料及原料对性能的影响5．3 浇注型聚氨酯弹性体5．4 热塑性聚氨酯5．5 混炼型聚氨酯弹性体5．6 聚氨酯弹性体的应用第6章 聚氨酯涂料6．1 概述6．2 聚氨酯涂料的分类与特性6．3 聚氨酯涂料的原料6．4 氨酯油6．5 双组分聚氨酯涂料6．6 封闭型聚氨酯涂料6．7 湿固化型聚氨酯涂料6．8 催化固化型双组分聚氨酯涂料6．9 聚氨酯沥青涂料6．10 聚氨酯弹性涂料6．11 水性聚氨酯涂料6．12 聚氨酯粉体涂料6．13 聚氨酯涂料的应用第7章 聚氨酯胶粘剂7．1 概述7．2 聚氨酯胶粘剂粘接机理7．3 多异氰酸酯胶粘剂7．4 双组分聚氨酯胶粘剂7．5 单组分聚氨酯胶粘剂7．6 聚氨酯胶粘剂7．7 聚氨酯密封胶第8章 聚氨酯人造革与合成革8．1 概述8．2 聚氨酯革的主要原料8．3 干法生产聚氨酯人造革8．4 湿法聚氨酯革第9章 聚氨酯弹性纤维9．1 概述9．2 聚氨酯弹性纤维的基本原理9．3 聚氨酯弹性的纤维的制造9．4 聚氨酯弹性纤维的性能与检验9．5 聚氨酯弹性纤维纱线及应用第10章 聚氨酯铺地材料10．1 概述10．2 主要原料10．3 胶面层浆料制备工艺10．4 聚氨酯跑道的铺设10．5 聚氨酯地板第11章 聚氨酯防水材料11．1 概述11．2 焦油聚氨酯防水材料11．3 沥青聚氨酯防水材料11．4 聚醚型聚氨酯防水材料11．5 聚氨酯防水材料标准和施工11．6 油溶性聚氨酯灌浆材料11．7 水溶性聚氨酯灌浆材料11．8 亲水性聚氨酯材料第12章 水性聚氨酯12．1 概述12．2 水性聚氨酯制备用原料12．3 水性聚氨酯的制备12．4 水性聚氨酯的性能12．5 水性聚氨酯的交联12．6 聚氨酯与其它聚合物共混或共聚分散液12．7 水性聚氨酯的应用第13章 反应注射成型聚氨酯13．1 概述13．2 原料体系13．3 RIM生产设备及工艺参

Karl-Fisher滴定法可适用于多种有机和无机物中含水的测定。由于各种化合物性质的差异, 可分为能直接进行测定和不能直接进行测定两类。不能直接滴定的其中包括 1.无机化合物(1).金属氢氧化物及氧化物 与费休试剂定量反应(2).碳酸盐及酸式碳酸盐 同上(3).醋酸铅,碱式氨 反应不完全(4).硼酸及氧化物 与碘反应(5).铬酸及重铬酸 非定量反应(6).钴氨络合物 同上(7).铜的氯化物及硫酸盐 被HI定量还原(8).氯化铁 与费休试剂定量反应(9).硫化氢及硫化钠 反应不确定(10).羟胺 与费休试剂部分反应(11).磷钼酸 反应不完全(12).甲基硅烷醇(R3 SiOH) 与费休试剂定量反应(13).硫代硫酸盐 同上(14).二氯化锡 同上(15).二氯化氧锆 反应不完全2.有机化合物(1).活泼羰基化合物 形成缩醛(2).过氧化合物 与试剂中的SO2 反应(3).抗坏血酸 被碘定量氧化(4).硫醇 同上(5).醌 被HI定量还原(6).二酰基过氧化物 被HI还原(7).Dimethylo Lnred 凝聚请问下各位虫虫们，NN二异丙基乙胺及三乙胺是不是属于碱式氨啊，测定的 时候是不是需要加什么基底（比如醋酸或者醋酸酐），为什么说反应不完全呢？我们所用的卡尔费休试剂室复合的卡尔费休试剂，里面含有碘、二氧化硫及类似吡啶的东西。滴定水分时候用甲醇做空白

我们明年想订购一台测定废水中的氨氮快速测定仪,请问哪位有这方面的资料?有使用过的可以谈谈体会吗?我们的氨氮范围在10--200mg/L之间

上周有一酒精厂废水样品，要求测氨氮，水样澄清，略带黄色，有酒味。采用纳氏试剂光度法直接测定时，样品现异常黄色，吸光度一直在升高，并有浑浊生成，分析原因可能是乙醇干扰。请教各位老师，如何测定？

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