苯芴醇

申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物！但是我这里认证方法为二硫化碳的方法！问了组织单位说不影响！问厂家工程师说出峰会不一样！想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题！

我用岛津GC2010Plus，WAX色谱柱测定甲醇中的苯系物，其中苯峰与甲醇试剂峰无法分离，请问各位大虾如何解决这个问题？

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

国产的仪器需要根柱子能将甲醇中的间对二苯系物分开的，给推荐下，急用！！！！！！！谢谢

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

[color=#444444]有谁做过苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，我买的标品是甲醇中的苯系物，用的柱子是DB-wax的，可是甲醇作为溶剂又不能直接进此柱子，会造成柱流失，谁知道怎么办呢？还有做出来的具体条件是什么呢？我已经弄坏一根柱子了，好难过啊！谢谢大家了！[/color]

个人觉得甲醇中的苯系物标样分析中甲醇的峰过大，容易影响至苯的峰，同时实验中可能会因残留的甲醇易干扰采集样品的测试。现那里还有CS2中的七个苯系物标样卖

甲醇中苯系物标准溶液可以买到哪些浓度的？

气相哪种色谱柱适合测定甲醇甲苯混合物？甲醇与甲苯3:1比例混合后，怎样测出混合物中甲醇与甲苯的准确含量？我用OV1701色谱柱，含量甲醇54% 甲苯46% 测定结果好像不准吧？

我用的是甲醇溶剂的苯系物盲样，可是我的苯峰出不来，其他的峰都能出来。

最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，可以用甲醇中的TVOC标液（9种组分）来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？ 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行？ 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不？ 急求大家解救啊！

急求环境标准样品 甲醇中7种苯系物混合样 GSB 07-1043-1999 332418 332419 样品浓度！！！

有没有老师知道甲醇中7中苯系物的标样有没有332413这个批号的，以及它的浓度是多少啊。谢谢了

[font=微软雅黑][color=#444444]最近在做苯系物的GC分析；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]水中的苯系物建议使用吹扫捕集的方法，也即是动态顶空；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]我在网上找到了水中苯系物的溶解度；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]直接进样，我是用甲醇溶解苯系物，因为其在水中溶解度实在太少，人工污染样品体量都很大；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]所以就想学下下甲醇中苯系物溶解度；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]可是甲醇中苯系物的溶解度数据始终没找到，看起来找资料的能力不过关；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]哪位朋友友手头有这样的资源还请提供下啊？不胜感激~[/color][/font]

我目前是个实习生，要做毕业课题，是空气中苯系物的测定。现在是用甲醇做标样，甲醇中苯系物（332408）浓度为237ppm.做曲线是把甲醇稀释成5个浓度点做的。现在已经把苯。甲苯。乙苯。对间二甲苯。邻二甲苯。异丙苯的标准曲线做出来了。我做的标线浓度是10，30，50，70，90ug/ml。可是师傅要求我做方法检出限，我一窍不通，请大家帮帮忙，教我一下。最好说清楚整个过程

公司增项，审核组老师给的考核样是甲醇中7种苯系物，1.2ml的环保所样品，不知道编号，求问最近有做过的老师们给个浓度，现在知道大概在60~80之间

最近要考核水中苯系物，曲线做不出来，仪器条件：PEG-20M柱子，柱温70，检测器200，进样口200，流量0.08，分流比20:1，恒温打针进样。现在主要有两个问题1.对二甲苯和间二甲苯分不开2.甲醇拖尾，苯峰在拖尾上面，进100ug／ml标样做曲线时，苯峰找不到了，求有经验的老师帮忙！

甲醇中的苯系物标准浓度（1000ug/ml），，怎样稀释成浓度为0.5ug/L、1.0ug/L、2.0ug/L、5.0ug/L、10.0ug/L、20.0ug/L的标准曲线，，求大神指点，，最好详细点，，

请问分析甲醇中的苯系物要用什么做固定相的色谱填充柱？我们公司先买了一根适合分析二硫化碳中的苯系物，一作甲醇中的苯系物就只有溶剂峰。

挥发性有机物测定，甲醇中苯系物都是7种物质，没有异丙苯，只有二硫化碳种苯系物有8种的标准溶液，大家都买的甲醇还是二硫化碳的呢？

做水质中的苯系物，苯峰和甲醇峰分不开，怎么办？做了一个星期了，还是不行，调分流比和温度都分不开，怎么办？

最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定，可以用甲醇中的TVOC标液来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？

苯甲酸与苯甲醇的混合物用什么条件可以分开，柱温设置多少度呢，请指教

我用的Agilent的7890GC，做的是甲醇中7种苯系物的含量测定，分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。柱子是用的瓦里安的52CB的毛细管柱，30m*0.32mm*0.45um，为了把对间二甲苯分开，设了个升温程序，50度保持4分钟，然后升温到80度保持至结束，载气流速2ml/min，分流比设的50。之前也试过别的条件，发现甲醇的溶剂峰非常大，苯的出峰总是在甲醇的溶剂峰的拖尾上，可能给定量带来较大误差，请问这个怎么解决？（换过手头的Waxetr柱，分对间二甲苯效果还不如这个柱，别的柱子更不行）

我们发的考核样是测定苯及其同系物 ，以甲醇为溶剂 ，甲醇拖尾太严重，苯的峰出不来 ，甲苯是一个骑峰，而且 对间二甲苯还分不开 ，邻二甲苯倒是没任何问题。 我调节了 载气流量 最小只有20ml/min 。柱温最低调到40°了，苯还是没出峰。 很多老师说 以二硫化碳为容积好一点 。但是省里发的考核样就是 甲醇作为溶剂啊 我也不知道该怎么办了。 我们FID只有填充柱的进样口。

甲醇中7种苯系物332416水知道值呀

想要分离甲苯和正戊醇该用什么柱子？

热解析法测甲醇中苯系物，直接进样的方式进标样出峰正常，通过吸附管进样，甲苯溶剂峰对苯有干扰，改用二硫化碳也不行，请问是什么原因，该怎么解决呢？