氟化锌

水中氟化物的测定，需要每天都做新的工作曲线么？

来源：中国医药化工网 近年来，随着在化学、制药和农业行业得到大规模应用，含氟有机中间体正逐渐显示出巨大的增长潜力。在制药领域，各种医药化合物在合成过程中都需要利用含氟有机中间体，因此，含氟有机中间体变得越来越重要，研发活动也日益活跃。 [em44] 地位越来越重要 　　 含氟有机中间体主要用于制药行业的原料药生产中。趋势表明，医药化合物的生产过程中，对脂肪族或芳香族含氟有机中间体的需求日渐普遍，在药物品种中所占比例越来越高。 有机氟化合物具有较强的稳定性、生理活性、脂溶性和硫水性，可以调节电子、亲脂性等参数，所以很多含氟药物在性能上相对具有用量少、毒性低、药效高、代谢能力强等特点，对药物的药效学和药动学性质产生重大的影响。由于含氟药物的性能表现优越，因此，对含氟药物的研发推动了含氟有机中间体国内外市场的放大。 　　 在现阶段，含氟有机中间体的主要应用市场在氟喹诺酮类药物。氟喹诺酮类药物是上世纪70年代初发展起来的一类新型抗感染药，杀菌谱较广、毒副作用较小且价格适中，是近年来发展较快的抗菌素品类。如环丙沙星、诺氟沙星、莫西沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星等，都是用含氟中间体生产出来的。 [em44] 抢滩未来市场份额 　　 在全球含氟芳香族化合物市场上，意大利Miteni公司、罗地亚公司和比利时Solvay Fluor公司是几家规模较大的中间体生产商。 根据预测，在全球制药业正处于快速增长时期的推动下，含氟中间体的需求量也在膨胀，其发展前景令人瞩目。事实上，行业专家和咨询顾问们都持有这样一种观点：今后若干年里，三分之一的新原料药将建立在氟化学基础之上。 在现阶段，中国和欧洲国家都在积极参与含氟中间体的生产，印度也不甘人后，正在紧紧跟上。有一点值得注意，尽管目前印度生产含氟中间体的公司为数并不多，但是有机氟中间体市场的发展正在吸引着印度其他大型有机中间体生产商趋之若鹜。有趋势已经在印度出现——印度一些染料中间体生产商通过整合，开始介入有机氟中间体的生产。 印度在技术层面上拥有强大的优势，在有机氟中间体领域已培养了一批训练有素的科学家，这些有利条件将使印度成为中国和欧洲国家的强劲对手，并将帮助印度开发出创新性的定制含氟中间体和原料药，以供应给国内和国际市场。 目前在全球市场上，中国厂家正积极参与芳香族含氟中间体的生产，比如氟化苯、氟苯胺、氟甲苯等。除了供应国内庞大的原料药市场以外，中国还将这些中间体大量出口到世界其他国家。行业分析人士预测，考虑到中国的生产水平以及具备了大规模生产这些中间体的能力，今后若干年里，中国在这些产品上占有的统治地位将不可动摇。 [em44] 国内研发方兴未艾 　　 国内在发展含氟有机中间体上有着得天独厚的原料优势，如今也形成了一定的产业规模。全国有机氟化工产品的年度总销售收入估计已超过100亿元，其中年销售收入达到或超过15亿元的企业已有4家，含氟芳香族和芳杂环系列农药和医药中间体产品已超过100多种，年总产量共60000多吨。 　　 国内开发含氟医药中间体的起始原料大部分属于基础化工原料如对硝基氯苯、二氯苯等，而这些基础化工原料在国内的供应丰富且品质优良；此外，我国萤石储量丰富，基础氟原料实力较强。可以说，我国发展有机氟工业是具有非常有利的原料优势的。借助着优势，我国自上世纪70年代开始研发有机氟中间体及其精细化学品，到了90年代，我国含氟化合物更是以强劲的速度发展，目前我国已经成为含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80％以上的含氟中间体供应出口。 　　 目前，我国已开发并已投入批量生产的喹诺酮类抗菌药主要有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等，其中以诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星生产量最大，约占国内氟喹诺酮类抗菌药总产量的98％。 就含氟中间体类别来说，我国氟苯类中间体发展较早，目前生产能力普遍过剩；三氟甲苯类中间体发展较晚，所以近年来的发展速度较快；而对于杂环芳香族化合物特别是含氟吡啶类，我国目前拥有含氟吡啶类中间体的合成技术研究单位和生产厂家仅有少数，因此业内普遍认为，含氟吡啶类中间体将成为今后几年国内含氟中间体研发的主要方向之一。 [em44] 技术依然是老大难 　　 尽管国内含氟类中间体前景良好，但国内面临的行业现状以及国际压力依然不能忽视。 　　 作为药用级的含氟医药中间体，生产技术含量高，对产品质量要求也高，国内生产企业的生产要达到标准要求还有一定的困难。规模小、布点分散、技术力量薄弱是当前行业弱点的突出表现，因此，要生产出高质量的产品，在国内企业来说，难度较大。 　　 氟化工是近年来国内外的研究热点领域，竞争程度激烈且历时多年。为做强做大氟化工产业以形成产业链、实现优势互补、减少同行业竞争等，国际上许多公司进行了一系列并购，如3M和赫斯特两公司的氟化工合并成立Dyneou公司、旭硝子公司购买ICI的化工厂及英国的F2化学品公司等等。同时，这些公司也盯上了有资源优势的中国市场，相继进入中国采购基础氟化工原料或拟建有机氟化学品生产装置。从长远来看，这势必对中国生产企业构成压力。 　　 因此，国内生产企业必须加快发展的步伐。一方面，要改进工艺，如还原、氟化过程，努力提高产品质量，努力向国内外市场提供医药级含氟医药中间体；另一方面，有关部门也应该进行企业优化，重点扶持有实力的企业，增强国际市场竞争力。另外，由于含氟医药中间体生产技术要求较高，因此生产企业还可以与有技术实力的高等院校或科研院所结合来解决自身研发实力不足的缺憾，将优秀研究成果早日推上产业化进程。 　　 有业内人士预测，从日益受到欢迎的现实来看，中间体世界的明天是属于含氟中间体的。未来的药物研究也将在此基础上展开新的篇章。

近日， Christopher Miller不是一个牙医，但他专注于研究氟化物。他在布兰代斯大学的两项实验室研究中提供了关于细菌抵抗氟化物毒性机制这一新的见解，这个信息可能最终帮助制定出治疗有害细菌性疾病的新策略。尽管大多数动物细胞免受直接接触氟化物，但这种物质是一种严重威胁单细胞生物，如细菌和酵母的有毒元素。因此，他们的血浆膜带有两种不同类型的蛋白质来帮助消除细胞不需要的氟化物：氟/氢原子逆向运输蛋白使用能量来激活氟化物泵“上坡”离开细胞，特殊氟化物”Fluc”离子通道调解氟化物的消极“下坡”活动来穿过细胞膜。“Fluc”离子通道被Miller和他的同事们首次发现于2013年。在九月份的JGP问题中，他们提供第一份定量数据资料演示这些被动的渠道如何保护细菌免受氟化物侵扰。作者发现，当外部环境是酸性时氟化物累积在缺少”Fluc”离子通道的大肠杆菌中。在酸性环境中，氟化物以氢氟酸的形式进入细胞——这很容易渗透到细胞膜中，分解细胞的低酸度；“Fluc”离子通道为高度带电氟离子提供了一个逃生途径。他们还发现，细菌一旦被高浓度氟化物侵染就会停止增殖，表明带有抗生素的“Fluc”离子通道是一种可以有效减缓细菌增长的方式。在8月份出版的《JGP》中，Miller和他的同事们发现了关于氟/氢逆向转运的新信息，这是CLC蛋白总科的一部分，以出口氯化物而闻名。作者探讨了为什么这种内部调整对氟化物具有高度选择性——这对其功能至关重要，因为氯化物在环境中大量存在，并且能够确定关键结构差异可以解释对氟化物具有优先选择性。J Gen Physiol. 2014 Sep;144(3):257-61. doi: 10.1085/jgp.201411243. Bacterial fluoride resistance, Fluc channels, and the weak acid accumulation effect. Ji C, Stockbridge RB, Miller C.

氟化钾1.物质的理化常数国标编号 61513 CAS号 7789-23-3 中文名称 氟化钾 英文名称 potassium fluoride 别 名 分子式 KF 外观与性状 无色立方结晶，易潮解 分子量 58.10 蒸汽压 133.3Pa(885℃) 熔 点 858℃ 沸点：1505℃ 溶解性 溶于水、氢氟酸、液氨，不溶于醇 密 度 相对密度(水=1)2.48 稳定性 稳定 危险标记 15(有害品) 主要用途 用作分析试剂、络合物形成剂，及用于玻璃雕刻和食物防腐，还用作杀虫剂等 2.对环境的影响该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。一、健康危害侵入途径：吸入、食入。健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼睛、皮肤组织有极强的破坏作用。吸入后可因喉及支气管的炎症、水肿、痉挛及化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50245mg/kg(大鼠经口)刺激性：兔经眼 20mg(24小时)，中度刺激。虽然适当量的氟是人体所必需的但超过安全范围就会造成危害及病变，病变的程度与饮用水、食物、空气及组织中的氟含量呈正相并。当长期从被污染的水中摄入大量氟化物后，最初常有类似风湿病的病疼、颈椎和腰椎疼痛及僵硬感；以后发生四肢疼痛及感觉迟钝，而后出现活动不便、关节畸形、景晕、耳鸣、恶心、厌食、便秘等症状。主要临床症状为氟斑牙、牙齿出现黄色、褐色或黑色斑点及腐蚀，易于磨损、破碎或脱落。急性中毒时，主要表现为口渴，胃肠道反应是溃疡、出血和痉挛、虚脱及麻痹等。危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。燃烧(分解)产物：氟化氢。3.现场应急监测方法速测管法；离子选择电极法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编4.实验室监测方法离子选择性电极法(GB7484-87，水质，氟化物)石灰滤纸-氟离子选择电极法(GB/T15433-95，空气，氟化物)滤膜氟离子选择电极法(GB/T15434-95，空气，氟化物)5.环境标准 中 国 (TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3[F] 中 国 (TJ36-79) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度(氟化物) 0.02mg/m3(一次值)；0.007mg/m3(日均值) 中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准(氟化物) ①最高允许排放浓度(mg/m3)：9～90(表2)；11～100(表1)②最高允许排放速率(kg/h)：二级0.10～4.2(表2)；0.12～4.9(表1)三级0.15～6.3(表2)；0.18～7.5(表1)③无组织排放监控浓度限值(mg/m3)：0.02(表2)；0.02(表1) 中国(GB5048-92) 农田灌溉水质标准(氟化物) 2.0～3.0mg/L(水作，旱作，蔬菜) 中国(GB11607-89) 渔业水质标准 1mg/L(氟化物) 中国(GB5749-85) 生活饮用水卫生标准 1.0mg/L(氟化物) 中国(GB/T14848-93) 地下水质量标准(mg/L) I类1.0；II类1.0；III类1.0；IV类2.0；V类2.0以上(氟化物) 中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(mg/L) I类1.0以下 ；II类1.0；III类1.0 ；IV类1.5； V类1.5(氟化物) 中国(GB8978-1996)污水综合排放标准(mg/L)一级10；二级10～20；三级20～30(氟化物)中国(GB5058.3-1996) 固体废弃物浸出毒性鉴别标准值 50mg/L(氟化物) 6.应急处理处置方法一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。含氟废水的处理主要有以下三种方法：⑴钙盐沉淀法。加石灰乳使含氟废水的pH至7.0～7.5，再加1～1.5ml高分子絮凝剂(聚丙烯酰胺)。处理后的水中残氟通常在15～40mg/L。⑵钙盐-硫酸铝共沉淀法。采用石灰乳和硫酸铝处理含氟废水时，pH应控制在6～7，添加石灰乳量为Ca2+/F-当量比=10，硫酸铝用量为3000mg/L，处理后废水残留的氟在2.0～0.1mg/L以下。⑶钙盐-磷酸盐法。本法是通过加入钙盐和磷酸盐从废水中除去氟化物。当钙盐添加量为Ca2+/F-当量比=10，磷酸根添加1400～3500mg/L时，处理后废水残留的氟在2.0～0.1mg/L以下。二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿相应的防护服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。三、急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，按酸灼伤处理。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时立即进行人工呼吸。就医。食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。如发生呕吐，使其取侧卧位，防止呕吐物进入气管。就医。灭火方法：干粉、砂土。

环境空气氟化物的测定，我司原来扩项是HJ480的，现在新标准是HJ955的，由于是2个不同标准，所以暂时都没有进行这个因子的采样，我想问下需不需要再重新扩项，或者可不可以买回新的符合955标准的采样器后就可以申请？不是很懂这方面的规范，求高手解答

自己合成的难溶氟化物Ca10(PO4)6F2，怎样预处理才能用离子色谱仪测氟含量？不溶于水、碱，溶于高浓度酸，但溶解后稀释的氟含量就低了，0.001~0.01微克，担心测不出来。

各位大侠好，在三氯化钛容量法测铁含量方法中，有的用氟化钠，有的用氟化钾，这2者有什么区别啊？

OECD环境董事局近日公布2009年全氟辛烷磺酸（PFOS）、全氟烷基磺酸盐（PFAS）、全氟辛酸（PFOA）和全氟羧酸（PFCA）及其相关物质和混合物的生产、使用和释放调查，文件名为PFCs: Outcome of the 2009 Survey。 OECD环境董事局向27家涉及此类物质的全球著名企业制造商发放了问卷调查，共搜集73种全氟化物的数据，但仅有9家企业回复了问卷调查。 调查报告量化了PFOS、PFAS、PFOA和PFCA这四类物质的生产情况和主要用途：PFCA相关化学品约有23种；PFOA化学品达12种；PFAS有3种；PFOS 4种。所有含全氟化物的产品最常见用途是生产拒水拒油产品。 OECD表示本次调查得到了许多非OCED会员的大力协助，这将作为未来经合组织科研调查的一个重要起点。本次调查的成就在于获得了全氟化学品生产和释放的宝贵数据。• OECD调查报告

什么实验中要用到氟化钾和氟化钠

最近新入了一台水质[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610][color=#000000]氟化物测定仪[/color][/url]，是离子选择电极法，使用不太熟练，看说明书说检测中需要搅拌，但是搅拌速度应该选择多大呢？还有不小心摸过电极底部的那个交换膜，不知道有没有油污，用什么清洗一下比较好？

请问各位专家，能否告诉“污泥中氟化物（不含氟化钙)的测定法”，能否用水浸提法制取溶液？泥水比例多少？

用分光光度计测量氟化物，氟化物的稳定程度大概多久？

测定空气中的氟化物含量为0.11mg/立方米，环境空气的氟化物指标为20ug/N立方米，这两个单位怎么换算啊？我测的是不是超标很多啊？求大家帮忙

新手最近才开始做水质氟化物的测定，用的是离子选择电极法，最近发现两个问题：1、新配制总离子强度调节缓冲溶液后，重新做了标准曲线，线性很好，一个月以来做样品一直很正常，质控样的浓度也在范围内。最近再做氟化物测定时，水样浓度和质控样浓度都明显偏高，排查了多个原因，最后按标准中的方法清洗了电极，重新做了曲线，一切恢复正常。想请教大家，我的习惯是平时做完每一份样品用去离子水冲洗电极5秒左右用滤纸吸干，是否冲洗时间太短才导致电极出现问题？2、是要按照从低浓度到高浓度的顺序进行测定吗？如果先测高浓度的样品，对之后测得低浓度样品的数值是否有影响？如果不确定样品浓度高低，应该怎么处理？先谢谢大家了！

按理说氟化物种类很多，有机氟化物是其一，也存在无法电离出氟离子的可能。那为什么离子选择电极测的是氟化物而不是氟离子？很疑惑，是我哪里理解有误吗？请诸位大神不吝赐教

请教各位大佬 要做环境空气氟化物滤膜法的加标回收率 在滤膜上加标，怎么做比较准啊，在超声清洗器中提取的时候，要不要设置温度，在剪滤膜的时候手法怎么样不会损耗，还有，既然是做加标，是不是可以不做新的标准曲线，套用老的就可以？

三氟化氮、四氟化碳、六氟化硫，三氟甲磺酸，这些高纯气体怎么分析？跪求分析方法

大家好，咨询一下怎么用原子吸收做氟化钾重的 Na Fe Pb As Ni Cu S Si？好像没有行业标准，一般是用ICP，如果原子吸收做的话，样品怎么前处理，有老师做过吗，虚心请教？

氟化物相关资料氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似，氟生成单负阴离子（氟离子F−）。氟可与除He、Ne和Ar外的所有元素形成二元化合物。从致命毒素沙林到药品依法韦仑，从难熔的氟化钙到反应性很强的四氟化硫都属于氟化物的范畴。存在形式氟广泛存在于自然水体中，人体各组织中都含有氟，但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的，过量的氟对人体有危害，氟化钠对人的致死量为6—12克，饮用水含2.4—5毫克/升则可出现氟骨症。应用氟化物在现代科技中有重要应用。氢氟酸是制取的最重要的氟化物，主要用于氟代烃和铝氟化物的生产。此外，氢氟酸还有很多特别的应用，如利用它来溶解玻璃。我国规定饮用水中氟浓度小于1.0毫克/升，适宜浓度为2.4-5毫克/升。毒性含氟化合物在结构上可以有很大差异，因此很难概括出氟化物的一般毒性。氟化物的毒性与其反应活性和结构有关，对盐而言，则是离解出氟离子的能力。有一些有机氟化物是剧毒的，包括部分有机磷酸酯如沙林(甲氟膦酸异丙酯) 和二异丙基氟磷酸。虽然聚四氟乙烯是化学惰性且无毒的，但在炊具温度超过260 °C后就会变性，并且在350 °C以上分解。这些降解产物可能对鸟类是致命的，也有可能在人类中导致类似流感的症状。自然界中的氟化物自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中，也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。 氟化物气体是一个系列，例如六氟化硫，三氟甲烷，六氟乙烷等十几种气态化合物。【求助】做排气筒中HCl、氟化物、CO、H2S、Cl2等用何型号烟气采样仪【求助】固定污染源中的氟化物曲线斜率

水氟化物的测定做标准曲线一般用那几个点？测低浓度点的时候几分钟读数？我用的是玻璃烧杯做的样，玻璃对氟化物的影响大不大？谢谢！

在化学元素史上，参加人数最多、危险最大、工作最难的研究课题，莫过于氟元素的发现。自１７６８年德国化学家马格拉夫（Marggraf,A.S.1709-1782）发现氢氟酸以后，到１８８６年法国化学家莫瓦桑（Moissan,H.1852－1907）制得单质的氟，历时１１８年之久。在这当中不少化学家损害了健康，甚至献出了生命，可以说是一段极其悲壮的化学元素史。　 　１７６８年马格拉夫研究萤石，发现它与石膏和重晶石不同，判断它不是一种硫酸盐。１７７１年化学家舍勒用曲颈甑加热萤石和硫酸的混合物，发现玻璃瓶内壁 腐剂。１８１０年法国物理学、化学家安培，根据氢氟酸的性质的研究指出，其中可能含有一种与氯相似的元素。化学家戴维的研究，也得出同样的看法。１８１３ 年戴维用电解氟化物的方法制取单质氟，用金和铂做容器，都被腐蚀了。后来改用萤石做容器，腐蚀问题虽解决了，但也得不到氟，而他则因患病而停止了实验。接 着乔治• 诺克斯（Knox,G.）和托马斯• 诺克斯（Knox,R.T.）两弟兄先用干燥的氯气处理干燥的氟化 汞，然后把一片金箔放在玻璃接受瓶顶部。实验证明金变成了氟化金，可见反应产生了氟而未得到氟。在实验中，弟兄二人都严重中毒。继诺克斯弟兄之后，鲁耶特 （Louyet,P.）对氟作了长期的研究，最后因中毒太深而献出了生命。法国化学家尼克雷（Nickles,J.）也遭到了同样的命运。法国的弗雷米 （Fremy,E.1814－1894）是一位研究氟的化学家，曾电解无水的氟化钙、氟化钾和氟化银，虽然阴极能析出金属，阳级上也产生了少量的气体，但 始终未能收集到。　　同时英国化学家哥尔（Gore,D.G.1826-1908） 也用电解法分解氟化氢，但在实验的时候发生爆炸，显然产生的少量氟与氢发生了反应。他以碳、金、钯、铂作电极，在电解时碳被粉碎，金、钯、铂被腐蚀。这么 多化学家的努力，虽然都没有制得单质氟，但他们的经验和教训都是极为宝贵的，为后来制取氟创造了有利条件。　 　莫瓦桑出生于巴黎的一个铁路职员家庭。因家境贫穷，中学未毕业就当了药剂师的助手。他怀着强烈的求知欲，常去旁听一些著名科学家的讲演。１８７２年他在 法国自然博物馆馆长和工艺学院教授弗雷米的实验室学习化学，１８７４年到巴黎药学院的实验室工作，１８７７年获得理学士学位。１８７９年通过药剂师考试， 任高等药学院实验室主任。１８８６年成为药物学院的毒物学教授。１８９１年当选为法国科学院院士。１９０７年２月２０日在巴黎逝世。他在化学上的创造发明 很多，现在主要介绍他在氟方面的研究。　　１８７２年莫瓦桑当上弗雷米教授的学生，开始在真正的化学实验室工作了。　 　弗雷米教授是当时研究氟化物的化学家，莫瓦桑在他的门下不仅学到了化学物质一般的变化规律，而且还学到了有关氟的化学知识和研究过程。他知道早在６０年 代安培和戴维就已证明，盐酸和氢酸是两种不同的化合物。后一种化合物中含有氟，由于这种元素反应能力特别强，甚至和玻璃也能发生反应，以致人们无法分离出 游离的氟。弗雷米反复做了多种实验，都没有找到一种与氟不起作用的东西。虽然他知道制单质氟这个课题难着了许多化学家，可是莫瓦桑对氟的研究却非常感兴 趣，不但没有被困难所吓倒，反而下定决心要攻克这个难关。由于工作的变化，这项研究没有及时进行，所以在１０年以后，才集中精力开展研究。　 　莫瓦桑先花了好几个星期的时间查阅科学文献，研究了几乎全部有关氟及其化合物的著作。他认为已知的方法都不能把氟单独分离出来只有戴维设想的方法还没有 试验过。戴维认为：磷和氢的亲合力极强，如果能制氟化磷，再使氟化磷和氧作用，则可能生成氧化磷和氟，由于当时还没有方法制得氟化磷，因而设想的实验没有 实现。于是莫瓦桑用氟化铅与磷化铜反应，得到了气体的三氟化磷，然后把三氟化磷和氧的混合物通过电火花，虽然也发出了爆炸的反应，但并没有获得单质的氟， 而是氟氧化磷。　 　莫瓦桑又进行了一连串的实验，都没有达到目的。经过长时间的探索，他终于得出了这样的结论：他的实验都是在高温下进行的，这正是实验失败症结所在。因为 氟是非常活泼的，随着温度的升高，它的活泼性也就大大地增加了。即使在反应过程中它能够以游离的状态分离出来，它也会立刻和任何一种物质相化合。显然，反 应应该在室温下进行，当然，能在冷却的条件下进行那就更好一些。看来电解是唯一可行的方法了。他想如果用某种液体的氟化物，例如用氟化砷来进行电解，那么 怎样呢？这种想法显然是大有希望的。莫瓦桑开始制备剧毒的氟化砷了，随即遇到了新的困难，原来氟化砷是不导电的。在这种情况下，他只好往氟化砷里加入少量 的氟化钾。这种混合物的导电性能好，可是在反应开始几分钟后，阴极表面覆盖了一层电解析出的砷，于是电流中断了。莫瓦桑疲倦极了，十分艰难地支撑着。他关 掉了联通电解装置的电源，随即倒在沙发椅上，心脏病剧烈发作，呼吸感到困难，面色发黄，眼睛周围出现了黑圈。莫瓦桑想到，这是砷在起作用，恐怕只好放弃这 个方案了。出现这样的现象不是一次，曾因中毒而中断了四次实验。莫瓦桑的爱妻莱昂妮看到他漫无节制地给自己增加工作，而且又经常冒着中毒危险，对他的健康 状况极为担心。　 　可是莫瓦桑仍然继续进行实验，设计在低温下电解氟化氢。由于干燥的氟化氢不导电，于是往里面加入少量的氟化钾。他把这个混合物放在一支Ｕ形的铂管中，然 后通电流。在阴极上很快就出现了氢气泡，但阳极上却没有分解出气体。电解持续近一小时，分解出来的都是氢气，连一点氟的影子也没有。莫瓦桑一边拆卸仪器， 一边苦恼地思索着，也许氟根本就不能以游离状态存在。当他拨掉Ｕ形管阳极一端的塞子时，惊奇地发现塞子上覆盖着一层白色粉末状的物质。可不是么，原子塞子 被腐蚀了！氟到底还是分解出来了，不过和玻璃发生了反应。这一发现使莫瓦桑受到了极大的鼓舞。他想，如果把装置上的玻璃零件都换成不能与氟发生反应的材 料，那就可以制得单体的氟了。荧石不与氟起作用，用它来试试吧，于是把荧石制成试验用的器皿。莫瓦桑把盛有液体氢和氟化钾的混合物的Ｕ形铂管浸入制冷剂 中，以铂铱合金作电极，用荧石制的螺旋帽盖紧管口，管外用氯化甲烷作冷冻剂，使温度控制在－２３℃，进行电解。终 于在１８８６年第一次制得单质氟。莫瓦桑的成就经过著名化学家的审查，认为是无可争论的。为了表彰他在制氟方面所作的突出贡献，法国科学院发给他一万法郎 的拉• 卡泽奖金。２０年以后，又因他研究氟的制备和氟的化合物上的显著成就，而获得了１９０６年的诺贝尔化学奖。

请教矿石中无机氟化物（不包含氟化钙）的测定。急！谢谢

废气氟化物计算，怎么计算啊，气态氟化物溶液体积多少啊？225？还有尘氟是100？

六氟化硫气体纯度的检测用的是气相，可是试过很多柱子后分离效果都不好（组分：空气，四氟化碳，六氟化硫，六氟乙烷，八氟丙烷）现在又想检测含硫化合物（二氟硫酰，氟化亚硫酰，二氧化硫，十氟一氧化二硫）跪求老师能帮忙解决！

各位前辈，小弟在这里弱弱的问一下，三氟化硼甲酯化时用到的甲酯化试剂是三氟化硼甲醇溶液还是三氟化硼乙醚溶液？可否自己进行配制呢？小弟是新手，请多多关照

目前做氟化物曲线的过程中出现的相关问题，请高手赐教缓冲溶液用的是二水合柠檬酸三钠和硝酸钠新配置的纯水的时候电位是280.1，我们做曲线的时候也会取一个0点，零点（加入缓冲溶液）的电位就变成了245.5，具体曲线数据如下0 1 3 5 10 20245.5 143.4 113.4 99.7 82.3 64.5Y=60.55X+42.17 R=0.9998正常来说的话空白电位应该在270左右，但是加入缓冲溶液和未加缓冲溶液的空白电位为何相差极大啊？而且从整个数据来看就是电位整体偏低，斜率也是超出范围，为何会有如此情况，请赐教？

2011年08月22日04:07 来源：人民网-《京华时报》 　前晚6点多，通州区潞城镇郝家府村一废品回收站内的一罐氟化氢发生泄漏。随后消防员赶到将事发地周边近百人疏散。目前，关于事故原因，公安、安监、环保等部门介入调查。　　事发地名为北京智佳宏发再生资源回收市场有限公司。前晚11点多，记者现场看到，事发地附近200米被警戒，空气中弥漫着刺鼻的气味，近百名被疏散的群众坐在警戒线外休息。　　市场内一商户称，废气罐收进来有一段时间，一直放在市场废品堆内。前晚6点多，市场内突然传来一阵刺鼻的气味儿，一废气罐不断冒出白烟，担心泄漏气体有毒，商户报警求助。　　接警后，玉桥、左家庄等消防中队赶到现场。经查，泄漏气体为氟化氢，具有腐蚀性和剧毒。消防员将事发地200米范围内的近百名群众疏散。随后，消防员穿着防护服进入现场处置。　　当晚，公安、环保、安监、通州区应急办等相关部门赶往现场进行处置。　　昨天凌晨1点30分，现场处置完毕，被疏散的商户及居民陆续返回家中。据了解，事故未造成人员伤亡，泄漏罐体已被相关部门转移。　　昨天上午，记者从通州区应急办获悉，前晚，专业人员已将罐体泄漏处封堵，并根据环保部门的指导对现场残留物进行了填埋。　　目前，通州区公安、安监及环保部门正对罐体来源、事故原因进行调查，并对环境所受污染进行检测。（记者周鑫）　　名词解释　　氟化氢：一种无色、有刺激性气味的气体，有极强的腐蚀性，剧毒。

固定污染源氟化物采样时，当尘氟和气态氟共存时，如何采样？使用的是什么型号的仪器？是不是有一种仪器可以先采集尘氟，然后气体再经过吸收液再采集气态氟？流量，采样时间得设置成多少？现在关于固定污染源氟化物采样方面一头雾水。。。。