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氟化镝

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氟化镝相关的论坛

  • 气的氟化物为什么空白值会偏低

    最近做气体的氟化物,做出来的空白值都偏低,一般测出来的数值的基础上再减去5,得出来是负数,想问下对于氟化物空白值偏低是什么原因造成的

  • 【分享】美国卫生机构建议降低自来水中的氟化物含量标准

    美国卫生与公共服务部7日建议降低美国自来水中的氟化物含量标准,因为自来水中氟化物含量过高已导致许多青少年出现氟化物中毒现象。  该机构建议将自来水中的氟化物含量降低至每升0.7毫克以内,这将是美国近50年来首次改变自来水中的氟化物含量标准。根据美国1962年制定的标准,美国自来水中的氟化物含量在每升0.7毫克至1.2毫克之间。  美国政府日前公布的一项调查结果显示,由于自来水中氟化物含量过高,美国五分之二青少年的牙齿出现牙纹或牙斑,甚至有些人的牙床还出现凹陷。  美国疾病控制和预防中心说,在美国12岁至15岁的青少年中,氟化物中毒现象比较普遍,特别是自上世纪80年代以来,这一问题更加严重。  美国卫生官员指出,长期以来,美国氟化物滥用现象比较严重,除自来水中氟化物含量过高外,牙膏中也添加了这类物质,一些儿童还服用氟化物补充剂。  氟广泛存在于自然水体中,人体各组织中都含有氟,但主要积聚在骨和齿等硬组织中。适当的氟是人体所必需的,但过量则对人体有害。有研究发现,微量氟有促进儿童生长发育和预防龋齿的作用,有些国家因此在低氟地区饮用水中加氟,但也有国家反对。

  • 土壤 水溶性氟化物 测定值偏低

    第一次做土壤水溶性氟化物,疑问有四,恳请各位大神解答:1,标准曲线不调节pH,土壤样品要调节pH,步骤不完全相同,为什么?2,缓冲溶液调节pH范围是5-6,可是加入到标准溶液中定容后,试液的pH>7,该怎么办?3,土壤浸提离心后,取10ml到50ml容量瓶中,加入2滴溴甲酚紫指示剂,是紫色的,加入盐酸至刚变为黄色,怎么加了缓冲溶液后又变成紫色了呢?如果这个时候再加酸,调节至黄色,测得的KB值要比不调pH的标曲KB值大不少,而加缓冲溶液后变为紫色不再加酸调节,而是继续加水定容,kb测定值和标准kb很接近。请问哪一种方法合适?4,称5g土加入50ml水,25℃超声30min,取10ml浸提液用盐酸调节ph后加缓冲溶液后变为紫色不再加酸调节,而是继续加水定容。这时测的值偏低很多,请问有哪些方面的原因?谢谢!!!!!

  • 氟化钡与盐酸反应不?

    氟化钡与盐酸反应不?今天拆了红外样品池(氟化钡的)想清洗,用石油醚、酒精、丙酮都不行,最后滴了一滴盐酸,样品池出现白色物质!

  • 【原创大赛】对GB28653-2012《工业氟化铵》中氟化铵含量测定的探讨

    【原创大赛】对GB28653-2012《工业氟化铵》中氟化铵含量测定的探讨

    摘要:本文了对GB28653-2012《工业氟化铵》中氟化铵含量计算公式进行了探讨, 提出了应对其计算公式进行修正, 并通过人工模拟出的氟硅酸铵添加到化学试剂(优级纯)氟化铵中进行试验验证, 证实了经过修正后计算公式的正确性。关键词:GB28653-2012;氟化铵含量;氟硅酸铵;计算公式修正;GB28653-2012氟化铵含量的测定标准中写道:方法原理: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151531_482128_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312151531_482129_2166779_3.png这个实验方法的相关化学反应方程为:4NH4+ + 6HCHO = (CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2OH+ + OH- = NaOH这个滴定分析存在着这样的化学计量关系:NaOH :NH4F = 1 :1可以推导出GB28653公式中的计算系数:0.03704g/mmoL。由于工业氟化铵中都有一定量的游离酸及氟硅酸铵的存在,故需对计算公式进行修正。下面对氟化铵含量的计算公式进行讨论。系数1.851:为对游离酸进行扣除,氟化铵中的游离酸以氢氟酸计(w2), 氢氟酸提供了1个单元的H+,其消耗等量的OH-,而这部分也被当成的氟化铵所消耗的OH-,故存在着:w2*氟化铵分子量/HF分子量= w2*37.04/20.01=1.851,故对游离酸的扣除系数为正确。氟硅酸铵(NH4)2SiF6的扣除:工业氟化铵利用甲醛测铵盐法来分析其含量时,滴定终点为pH9. 0。加入甲醛溶液后, 铵离子生成了六次甲基四胺了,其中的氟硅酸铵中不仅提供了2个铵离子;且其中的氟硅酸根在以酚酞为指示剂,滴定终点为pH=9.0的情况下,还会发生下列的反应:SiF62-+4NaOH=SiO2+2F-+4NaF+2H2OSiF62-氟硅酸根只有在pH为5时才会稳定存在,在碱性条件下很容易向SiO2的方向转化的。GB28653-2012对氟硅酸铵的系数扣除:只考虑了氟硅酸铵(w3)中提供的2个铵离子:w3*2*37.04/178.16=0.4158 w3,而SiF62-氟硅酸根所消耗的4个氢氧根并未考虑,故要对GB28653-2012氟化铵含量的计算公式进行修正,1moL的氟硅酸铵多消耗6moL的氢氧化钠, 而这部分的氢氧化钠也被计入氟化铵含量中[/font

  • 如何彻底清除孵化场孵化箱及种蛋上面霉菌

    简介多年以来,商品肉鸡频繁发生的肌胃腺胃炎发生的根源集中指向了霉菌毒素。如果是由于饲料污染或鸡舍环境污染尚可解决,但越来越多雏鸡出壳后就已经感染导致各种症状的出现且没有好的治疗策略,需要孵化场从根本上采取措施。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180416/c03d0343b8bb4c23bc4a29c91d947d5e.jpeg[/img][/align]孵化场孵化场是种蛋经21天的孵化变成1日龄雏鸡的重要场所,能够完成这一系列变化的孵化条件也是细菌和霉菌生长繁殖的最理想的条件。在孵化器内,温度大约为99.700F(一36.50c),这一温度对于微生物的生长非常有利。孵化器内有加热(通过水或电)和冷却(通过空气或水)系统,当利用水进行冷却时,会发生冷凝现象,这会加剧刺激细菌的繁殖。为保持孵化器内有最佳的氧气,二氧化碳比例,还配备了通风系统。在出雏器内,大量的微生物存在于已出壳雏鸡周围的空气内。雏鸡出壳时,出雏器内还会产生更多的微生物、绒毛及雏鸡粪便。孵化厅内最重要的一点是要尽量减少种蛋及雏鸡与有害细菌和霉菌的接触,因此高效的卫生清洁措施是非常必要的。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180416/cfcc2ea54af843c9ac9e12e735860bd5.jpeg[/img][/align]孵化场霉菌污染关于霉菌本身的话,其实是真菌的一种,由于能产生孢子所以相当顽固,如果只是处理菌体本身,可能很快又会长起来。种蛋产出后往往容易受到环境和空气中细菌的污染,不仅影响其自身的孵化,而且污染孵化设备,传播各种疾病。种蛋的表皮外壳上不同程度的带有病菌(如沙门氏菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、亚利桑那菌等),虽然从蛋壳结构上看,种蛋有胶质层,蛋壳和内膜等几道自然屏障,但这些屏障对病菌的阻止能力有限。随着时间的推移,蛋面被污染,蛋面温度高,湿度大时,这些细菌(特别是霉菌)在壳上很容易繁殖,突破其阻止侵入蛋内,有些病菌会直接导致胚胎死亡,臭烂腐败;有些病菌则在雏禽孵出后发病死亡,并传染给没死亡雏禽的后代。严重影响种蛋的质量、对孵化极为不利,据测定,刚产下来的蛋表面有100-300个细菌,经1小时后可繁殖到 4000-5000个以上。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180416/4b0d5c29c1004a09a1343cf96036bb9d.jpeg[/img][/align]种蛋霉菌污染危害种蛋产出后往往容易受到环境霉菌的污染,如果种蛋入孵前不进行消毒,随着时间的延长,霉菌不断繁殖增多,这些霉菌附着在蛋体表面并且大量繁殖并侵人蛋内,不仅影响孵化效果,更严重的是污染孵化器和用具,传染各种疾病,并可能将疾病传播给雏鸡。尤其是雏鸡白痢病,危害很大。因此,给种蛋进行消毒,可以消除蛋壳上的病原微生物,减少胚胎死亡,而且还能提高鸡苗的成活率,因此种蛋的消毒非常重要。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180416/0b482a9c0c15443a95ff241204c2d77d.jpeg[/img][/align]种蛋消毒剂的选择随着规模化养鸡场及孵化场的发展,人们已经逐步懂得了消毒的重要性。在生产中使用消毒剂消毒,已经成为种蛋消毒的主要方式。但在实践生产中,实际情况比较复杂,对消毒剂的要求很高。单一消毒剂都存在着一些固有的缺陷,穿透有机物能力弱,受环境温度影响大,使用浓度高。消毒剂应选用无色、无味、无毒、无残留、无腐蚀性、无刺激性、对人体没有伤害;能迅速溶解于水并能快速释放出杀菌有效成分;对各种天然水中所含的各种类型的致病微生物都有强烈的杀灭作用;不与水中的无机物和有机物起反应或产生有毒的化合物;并且作用时操作简单方便。而奥克泰士D10型的出现,屏蔽了传统消毒剂的缺陷,提高了现代孵化场的效率,是种蛋消毒最理想选择。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180416/d323a26b817045f29f7a01e9698b3f71.jpeg[/img][/align]奥克泰士D10奥克泰士D10是德国原装进口产品,主要成分为食品级过氧化氢银离子。无毒、无色、无味、无残留、无腐蚀性,具有润湿、乳化、分散、渗透、去污、消毒和杀菌等功能。易溶于水,性能稳定,高效广谱等效用。作为新一代的生态型灭菌、消毒剂,以其独有的生产技术,基于“银离子”以及“食品级过氧化氢”,成为领先全球的产品。 产品达到ISO 9001和ISO 14001标准,IFS国际食品标准认证、欧盟EMAS检测认证、德国莱茵TUV认证等。经过了欧盟及众多国外研究机构组织检测,在被欧洲大多数国家广泛应用的同时,在澳大利亚、北美也被作为最新一代的杀菌、消毒剂而被认可。奥克泰士D10拥有强效的广谱杀菌效果,在杀灭病原体细菌,生物膜,藻类,酵母,真菌和病毒等物质时效果显著,产品功效是经过近200种细菌学,生物学,病毒学和毒物学的测试和验证过的。能穿透和破坏微生物的细胞壁和细胞膜,进入细胞内部使其关键性功能成分(例如:DNA和酶)坏死,从而导致细胞死亡。(食品级)过氧化氢是一种强氧化剂,释放的氧分子(初生态氧)将微生物的酶系统氧化。银离子妨碍细菌(酶)的基本的新陈代谢功能或影响他们的隔膜结构(微量活动)。 这两种成份都针对同一个目标,共同提高其性能(潜在的共同协作) 。无论是食品级过氧化氢还是银离子,对病原菌细胞内所有成分的破坏都是不可逆转的,这就保证了杀菌的彻底性,同时更重要的是,由于这种独特的机理也保证了病原菌不会产生耐药性。不仅如此,产品中银离子的加入更是起到了画龙点睛的作用,银离子对过氧化氢还能起到稳定剂和催化剂的作用,去除了过氧化氢的缺点(不稳定、在接近碱性环境下几乎没有杀菌能力等),强化了它的优点,产生了1+1>2的效应,使奥克泰士D10的杀菌效力更快速、更持久。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180416/3a772d83306e480d814b01bd856150e4.jpeg[/img][/align]奥克泰士D10产品特点1、完全环保,完全生物可分解,对人体无害,无腐蚀性,无残留,无抗药性。2、无色,无气味,无味道,不起沫,完全溶于水,使用安全,从而也保证了种蛋消毒过程中的灭菌率。3、杀灭细菌、真菌、病毒、阿米巴原虫等各种类型致病微生物。4、防治微生物重复污染种蛋。5、见效快,作用时间长,效果明显,能完全杀死有害菌。6、应用弹性大:在低浓度时,依然有显著效果,在高达95摄氏度时仍然能起作用。7、奥克泰士D10是世界公认的具有广谱、高效的消毒技术,直接作用于细菌的细胞膜,使其损伤,导致新陈代谢障碍直至死亡;直接破坏病毒的核糖核酸或脱氧核糖核酸直至杀灭。8、奥克泰士杀菌消毒彻底无死角,无残留,环保高效无二次污染。9、奥克泰士杀菌能力强,其杀菌能力是紫外线灯的1.5-5倍,比氯高1倍,在水中的杀菌速度比氯快600-3000倍。[align=center][img]http://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20180416/1a195379b94e4a66af4f1ebb3cc5be9b.jpeg[/img][/align]

  • 六氟化硫知多少

    [color=#00008B]六氟化硫[/color]第一部分:化学品名称  化学品中文名称: 六氟化硫   化学品英文名称: sulfur hexafluoride   分子结构: S原子以sp3d2杂化轨道成键,分子为正八面体形分子。  技术说明书编码: 56   CAS No.: 2551-62-4   分子式: SF6  分子量: 146.05第二部分:成分/组成信息  有害物成分 CAS No.   六氟化硫 2551-62-4第三部分:危险性概述      健康危害: 纯品基本无毒。但产品中如混杂低氟化硫、氟化氢,特别是十氟化硫时,则毒性增强。   环境危害: 在1997年防止全球变暖的京都议定书中,将包括SF6气体在内的6种气体列为温室效应气体,它们对温室效应的影响依次为CO2,CH4,N2O,PFC,HFC,SF6。其中CO2气体对温室效应的影响最大,占64%,而SF6气体的影响为最小,仅占0.07%。  燃爆危险: 本品不燃。第四部分:急救措施    吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 第五部分:消防措施  危险特性: 若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。   有害燃烧产物: 氧化硫、氟化氢。   灭火方法: 本品不燃。切断气源。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。第六部分:泄漏应急处理  应急处理: 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风,加速扩散。如有可能,即时使用。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。

  • 氟化钠和氟化钾的区别

    各位大侠好,在三氯化钛容量法测铁含量方法中,有的用氟化钠,有的用氟化钾,这2者有什么区别啊?

  • 【我们不一YOUNG】水质氟化物检测电极的优势与应用领域

    [font=&][color=#333333]随着社会的发展,人们对生活品质的要求越来越高,饮用水的安全问题也日益受到关注。水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备,可以帮助我们及时发现水中的氟化物含量,保障人们的饮水安全。本文将为您详细介绍水质氟化物检测电极的原理、应用及优势。[/color][/font][font=&][color=#333333]一、水质氟化物检测电极原理[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极是一种用于测量水中氟化物浓度的传感器。其工作原理是利用电化学方法,将水中的氟离子与电极表面的特定物质发生反应,产生电流,通过测量电流的大小来确定水中氟化物的浓度。这种电极具有良好的选择性和灵敏度,可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、水质氟化物检测电极应用领域[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极广泛应用于饮用水、污水处理、工业废水等多个领域。在饮用水方面,它可以帮助我们检测水中的氟化物含量,确保饮用水的安全;在污水处理方面,它可以实时监测污水中的氟化物浓度,为污水处理提供数据支持;在工业废水方面,它可以帮助企业快速、准确地检测废水中的氟化物含量,从而实现环保和节能的目的。[/color][/font][font=&][color=#333333]三、水质氟化物检测电极的优势[/color][/font][font=&][color=#333333]1. 准确性高:水质氟化物检测电极采用电化学方法进行测量,具有较高的选择性和灵敏度,可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]2. 实时性强:水质氟化物检测电极可以实时监测水中氟化物的变化,为水资源管理提供及时、准确的数据支持。[/color][/font][font=&][color=#333333]3. 适用范围广:水质氟化物检测电极适用于各种类型的水体,包括自来水、污水处理水、工业废水等。[/color][/font][font=&][color=#333333]4. 安全性高:水质氟化物检测电极采用无损检测方法,不会对水体造成二次污染,保证了水质的安全。[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备,具有高精度、实时性好、适用范围广等优点,可以有效地帮助我们监测饮用水、污水处理和工业废水等领域的水质氟化物含量,为保障人们的生活用水安全提供了有力保障。[/color][/font]

  • 【原创大赛】化学试剂与工业产品氟化氢铵含量的测定差别

    【原创大赛】化学试剂与工业产品氟化氢铵含量的测定差别

    化学试剂与工业产品氟化氢铵含量的测定差别摘要 本文从滴定分析原理、指示剂的选择详细讲述了化学试剂与工业产品氟化氢铵含量的分析方法差别,其差别的原因主要在于工业产品氟化氢铵中所含有的氟硅酸,并指出当工业产品氟化氢铵中的氟硅酸铵含量低于0.5%时,两个滴定方法才可以互相通用的。关键词 化学试剂氟化氢铵;工业产品氟化氢铵;滴定分析;分析方法差别;氟硅酸;1 引言化学试剂氟化氢铵与工业产品氟化氢铵的生产企业均列入了工业产品生产许可管理范围,但企业实地核查过程中发现,不少的工业产品氟化氢铵的生产企业检验人员在分析氟化氢铵主含量时所采用的滴定方法与化学试剂氟化氢铵的滴定方法是一样的,为此写本文以对两者的滴定方法的差异作一解释。2 材料与试剂甲醛液(1+1);酚酞指示剂(10g/L);硝酸钾饱和液;溴百里酚蓝(0.5g/L)-中性红混合指示液(0.5g/L)(1+1);碎冰;0.5moL/L氢氧化钠标准溶液;超纯水;50mL碱式滴定管:A级;电子分析天平:AL2104(上海精密科学仪器有限公司产)3 实验方法3.1化学试剂氟化氢铵含量的滴定方法GB/T1278-1994《化学试剂氟化氢铵》氟化氢铵含量的测定 称取0.8g试样,精确至0.0001g。置于塑料杯中,加20mL水溶解,加40mL已经预先中和至中性的甲醛液(1+1),摇匀, 放置30min,加2滴10g/L酚酞指示液, 用0.5moL/L的氢氧化钠标液滴定到溶液呈粉红色, 并保持5min。 含量按下式计算: X =C×V×0.02852×100/m式中:X—氟化氢铵的百分含量;%V—试样消耗氢氧化钠标准液的体积数;mLC—0.5moL/L氢氧化钠标液的准确浓度,moL/L0.02852—氢氧化钠换算成氟化氢铵的系数,g/mmoLm—试样的质量,g3.2 工业产品氟化氢铵含量的滴定方法GB28655-2012《工业氟化氢铵》氟化氢铵含量的测定称取0.8g试样,精确至0.0001g。用少量冷水将试样转移至预先盛有20mL硝酸钾饱和溶液和50g碎冰的塑料烧杯中,并搅拌至试样溶解。加入5滴溴百里酚蓝-中性红混合指示液, 用0.5moL/L氢氧化钠标液滴定至样液呈深绿色为终点(pH7.2)。含量按下式计算: X =C×V×0.05704×100/m式中:X—氟化氢铵的百分含量,%V—试样消耗氢氧化钠标准液的体积数,mLC—0.5moL/L氢氧化钠标液的准确浓度,moL/L0.05704—氢氧化钠换算成氟化氢铵的系数,g/mmoLm—试样的质量,g4 结果与讨论比较这两个标准,很明显地看到:同样是分析氟化氢铵主含量,但滴定所用的指示剂, 方法原理却是不一样的。下面作一阐述:4.1 化学试剂氟化氢铵含量的测定其依据是甲醛法测定铵盐的通用方法4.1.1原理:铵根与甲醛生成六次甲基四胺(也叫六亚甲基四胺),同时释放出氢离子,六次甲基四胺结合一个氢离子,转化成其盐,反应如下: NH4HF2 = HF + NH4F4NH4+ + 6HCHO= (CH2)6N4H+ + 3H+ + 6H2OH+ + OH- = NaOHHF + NaOH = NaF + H2O质子化的六次甲基四胺(带1个氢离子),因为酸性增强了,可以被氢氧化钠准确滴定,生成的另外三个氢离子实为强酸,中和时它们一起被同时滴定(四个铵根对应四个转化而来的氢离子,其中一个含在胺的共轭酸中)。关系:一个铵根对应一个氢离子,再对应一个氢氧化钠;而氟化氢铵可看成是NH4F和HF等比混合成的。故存

  • 【求助】氟化物标准曲线的测定

    各位大侠,我在用标准曲线法测定氟化物时做的标准曲线,斜率都是小于0以下,书上是要求大于56,以前都是用滴定法测的,现在要做考核盲样,不知道怎么回事?还请各位赐教,不胜感激!急急急???

  • JGP:细菌如何抵抗氟化物

    近日, Christopher Miller不是一个牙医,但他专注于研究氟化物。他在布兰代斯大学的两项实验室研究中提供了关于细菌抵抗氟化物毒性机制这一新的见解,这个信息可能最终帮助制定出治疗有害细菌性疾病的新策略。尽管大多数动物细胞免受直接接触氟化物,但这种物质是一种严重威胁单细胞生物,如细菌和酵母的有毒元素。因此,他们的血浆膜带有两种不同类型的蛋白质来帮助消除细胞不需要的氟化物:氟/氢原子逆向运输蛋白使用能量来激活氟化物泵“上坡”离开细胞,特殊氟化物”Fluc”离子通道调解氟化物的消极“下坡”活动来穿过细胞膜。“Fluc”离子通道被Miller和他的同事们首次发现于2013年。在九月份的JGP问题中,他们提供第一份定量数据资料演示这些被动的渠道如何保护细菌免受氟化物侵扰。作者发现,当外部环境是酸性时氟化物累积在缺少”Fluc”离子通道的大肠杆菌中。在酸性环境中,氟化物以氢氟酸的形式进入细胞——这很容易渗透到细胞膜中,分解细胞的低酸度;“Fluc”离子通道为高度带电氟离子提供了一个逃生途径。他们还发现,细菌一旦被高浓度氟化物侵染就会停止增殖,表明带有抗生素的“Fluc”离子通道是一种可以有效减缓细菌增长的方式。在8月份出版的《JGP》中,Miller和他的同事们发现了关于氟/氢逆向转运的新信息,这是CLC蛋白总科的一部分,以出口氯化物而闻名。作者探讨了为什么这种内部调整对氟化物具有高度选择性——这对其功能至关重要,因为氯化物在环境中大量存在,并且能够确定关键结构差异可以解释对氟化物具有优先选择性。J Gen Physiol. 2014 Sep;144(3):257-61. doi: 10.1085/jgp.201411243. Bacterial fluoride resistance, Fluc channels, and the weak acid accumulation effect. Ji C, Stockbridge RB, Miller C.

  • 【求助】氟化物的水蒸气蒸馏装置是玻璃的么?

    测定水中氟化物时,水样常利用加酸水蒸气蒸馏法分离和富集氟化物,但加酸蒸馏产生的不是HF么?我看了几份资料好像装置都是玻璃的,如果蒸馏装置是玻璃的,不怕腐蚀么?氟化物测定结果不会大大偏低么?困惑中。。。请明白的大侠不吝赐教。谢谢了!

  • 【资料】欧盟制定氟化温室气体的产品标签的草案

    2008年1月11日,欧盟委员会根据欧洲议会和理事会法规(EC) No 842/2006,制定了含有某些氟化温室气体的产品和设备的标签形式和附加标签要求的法规草案。 根据关于含有氟化物温室气体的某些产品和设备的法规(EC) No 842/2006的第7(1),制定了标签内容、形式和放置位置。标签应当包含所含氟化温室气体类型和数量的信息,明确指出这是《京都议定书》中所规定的。另外,要有说明某些产品和设备是否是已与含氟化温室气体的泡沫隔绝的信息。G/TBT/N/EEC/174

  • 氟化物

    用分光光度计测量氟化物,氟化物的稳定程度大概多久?

  • 氟化物的计算

    测定空气中的氟化物含量为0.11mg/立方米,环境空气的氟化物指标为20ug/N立方米,这两个单位怎么换算啊?我测的是不是超标很多啊?求大家帮忙

  • 水质氟化物的测定空白电位值

    各位老师想请教,使用氟离子选择电极法测定水质中氟化物,标准曲线按照国标,TISAB按照方法1配制的(二水合柠檬酸钠?硝酸钠,用盐酸和乙酸钠调节pH至5.2),但是在测定空白和标样过程中,发现空白样品浓度接近0.2,低标偏大,高标偏不确定度上限,怀疑TISAB引入的误差,不知道问题出在哪里? 请各位老师指点

  • 【转帖】有机氟化合物!

    有机氟化合物organic fluorine compound有机化合物分子中与碳原子连接的氢被氟取代的一类元素有机化合物。分子中全部碳-氢键都转化为碳-氟键的化合物称全氟有机化合物,部分取代的称单氟或多氟有机化合物。由于氟是电负性最大的元素,多氟有机化合物具有化学稳定性、表面活性和优良的耐温性能等特点。有机氟化合物分为以下几类:①含氟烷烃。氟利昂是氟化的甲烷和乙烷,也可以含氯或溴。这类化合物多数为气体或低沸点液体,不燃,化学稳定,耐热,低毒。主要用作制冷剂、喷雾剂等,最常用的是氟利昂-11(CFCl3)和氟利昂-12(CF2Cl2)。这类化合物也是重要的含氟化工原料或溶剂。如二氟氯甲烷用于合成四氟乙烯;1,1,2-三氟三氯乙烷用于合成三氟氯乙烯,也是优良的溶剂。含氟碘代烷如三氟碘甲烷等为重要的合成中间体。一些低分子含氟烷烃和含氟醚具有麻醉作用,并有不燃、低毒的优点,可用作吸入麻醉剂,例如1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷(俗称氟烷)已广泛用于临床。②含氟烯烃。以四氟乙烯、偏氟乙烯和三氟氯乙烯等为代表。四氟乙烯为最主要的含氟单体,可以聚合成聚四氟乙烯,或与其他单体共聚合成多种含氟高分子。偏氟乙烯CF2=CH2在空气中的浓度在5.8%~20.3%之间时,遇火可爆炸,主要用于与其他单体共聚合制取含氟弹性体。三氟氯乙烯主要作为单体,用于合成均聚物或共聚物。③含氟芳烃。苯分子中的氢可以通过间接方法部分或全部用氟取代。氟苯为含氟芳烃的代表。多氟苯或全氟苯易与亲核试剂发生取代反应。

  • 有关于氟化物的贴子

    氟化物相关资料氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似,氟生成单负阴离子(氟离子F−)。氟可与除He、Ne和Ar外的所有元素形成二元化合物。从致命毒素沙林到药品依法韦仑,从难熔的氟化钙到反应性很强的四氟化硫都属于氟化物的范畴。存在形式氟广泛存在于自然水体中,人体各组织中都含有氟,但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的,过量的氟对人体有危害,氟化钠对人的致死量为6—12克,饮用水含2.4—5毫克/升则可出现氟骨症。应用氟化物在现代科技中有重要应用。氢氟酸是制取的最重要的氟化物,主要用于氟代烃和铝氟化物的生产。此外,氢氟酸还有很多特别的应用,如利用它来溶解玻璃。我国规定饮用水中氟浓度小于1.0毫克/升,适宜浓度为2.4-5毫克/升。毒性含氟化合物在结构上可以有很大差异,因此很难概括出氟化物的一般毒性。氟化物的毒性与其反应活性和结构有关,对盐而言,则是离解出氟离子的能力。有一些有机氟化物是剧毒的,包括部分有机磷酸酯如沙林(甲氟膦酸异丙酯) 和二异丙基氟磷酸。虽然聚四氟乙烯是化学惰性且无毒的,但在炊具温度超过260 °C后就会变性,并且在350 °C以上分解。这些降解产物可能对鸟类是致命的,也有可能在人类中导致类似流感的症状。自然界中的氟化物自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中,也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。 氟化物气体是一个系列,例如六氟化硫,三氟甲烷,六氟乙烷等十几种气态化合物。【求助】做排气筒中HCl、氟化物、CO、H2S、Cl2等用何型号烟气采样仪【求助】固定污染源中的氟化物曲线斜率

  • 【求助】水中氟化物

    水氟化物的测定做标准曲线一般用那几个点?测低浓度点的时候几分钟读数?我用的是玻璃烧杯做的样,玻璃对氟化物的影响大不大?谢谢!

  • 【分享】电解氟化氢-发现氟的悲壮历史

    在化学元素史上,参加人数最多、危险最大、工作最难的研究课题,莫过于氟元素的发现。自1768年德国化学家马格拉夫(Marggraf,A.S.1709-1782)发现氢氟酸以后,到1886年法国化学家莫瓦桑(Moissan,H.1852-1907)制得单质的氟,历时118年之久。在这当中不少化学家损害了健康,甚至献出了生命,可以说是一段极其悲壮的化学元素史。   1768年马格拉夫研究萤石,发现它与石膏和重晶石不同,判断它不是一种硫酸盐。1771年化学家舍勒用曲颈甑加热萤石和硫酸的混合物,发现玻璃瓶内壁 腐剂。1810年法国物理学、化学家安培,根据氢氟酸的性质的研究指出,其中可能含有一种与氯相似的元素。化学家戴维的研究,也得出同样的看法。1813 年戴维用电解氟化物的方法制取单质氟,用金和铂做容器,都被腐蚀了。后来改用萤石做容器,腐蚀问题虽解决了,但也得不到氟,而他则因患病而停止了实验。接 着乔治• 诺克斯(Knox,G.)和托马斯• 诺克斯(Knox,R.T.)两弟兄先用干燥的氯气处理干燥的氟化 汞,然后把一片金箔放在玻璃接受瓶顶部。实验证明金变成了氟化金,可见反应产生了氟而未得到氟。在实验中,弟兄二人都严重中毒。继诺克斯弟兄之后,鲁耶特 (Louyet,P.)对氟作了长期的研究,最后因中毒太深而献出了生命。法国化学家尼克雷(Nickles,J.)也遭到了同样的命运。法国的弗雷米 (Fremy,E.1814-1894)是一位研究氟的化学家,曾电解无水的氟化钙、氟化钾和氟化银,虽然阴极能析出金属,阳级上也产生了少量的气体,但 始终未能收集到。  同时英国化学家哥尔(Gore,D.G.1826-1908) 也用电解法分解氟化氢,但在实验的时候发生爆炸,显然产生的少量氟与氢发生了反应。他以碳、金、钯、铂作电极,在电解时碳被粉碎,金、钯、铂被腐蚀。这么 多化学家的努力,虽然都没有制得单质氟,但他们的经验和教训都是极为宝贵的,为后来制取氟创造了有利条件。   莫瓦桑出生于巴黎的一个铁路职员家庭。因家境贫穷,中学未毕业就当了药剂师的助手。他怀着强烈的求知欲,常去旁听一些著名科学家的讲演。1872年他在 法国自然博物馆馆长和工艺学院教授弗雷米的实验室学习化学,1874年到巴黎药学院的实验室工作,1877年获得理学士学位。1879年通过药剂师考试, 任高等药学院实验室主任。1886年成为药物学院的毒物学教授。1891年当选为法国科学院院士。1907年2月20日在巴黎逝世。他在化学上的创造发明 很多,现在主要介绍他在氟方面的研究。  1872年莫瓦桑当上弗雷米教授的学生,开始在真正的化学实验室工作了。   弗雷米教授是当时研究氟化物的化学家,莫瓦桑在他的门下不仅学到了化学物质一般的变化规律,而且还学到了有关氟的化学知识和研究过程。他知道早在60年 代安培和戴维就已证明,盐酸和氢酸是两种不同的化合物。后一种化合物中含有氟,由于这种元素反应能力特别强,甚至和玻璃也能发生反应,以致人们无法分离出 游离的氟。弗雷米反复做了多种实验,都没有找到一种与氟不起作用的东西。虽然他知道制单质氟这个课题难着了许多化学家,可是莫瓦桑对氟的研究却非常感兴 趣,不但没有被困难所吓倒,反而下定决心要攻克这个难关。由于工作的变化,这项研究没有及时进行,所以在10年以后,才集中精力开展研究。   莫瓦桑先花了好几个星期的时间查阅科学文献,研究了几乎全部有关氟及其化合物的著作。他认为已知的方法都不能把氟单独分离出来只有戴维设想的方法还没有 试验过。戴维认为:磷和氢的亲合力极强,如果能制氟化磷,再使氟化磷和氧作用,则可能生成氧化磷和氟,由于当时还没有方法制得氟化磷,因而设想的实验没有 实现。于是莫瓦桑用氟化铅与磷化铜反应,得到了气体的三氟化磷,然后把三氟化磷和氧的混合物通过电火花,虽然也发出了爆炸的反应,但并没有获得单质的氟, 而是氟氧化磷。   莫瓦桑又进行了一连串的实验,都没有达到目的。经过长时间的探索,他终于得出了这样的结论:他的实验都是在高温下进行的,这正是实验失败症结所在。因为 氟是非常活泼的,随着温度的升高,它的活泼性也就大大地增加了。即使在反应过程中它能够以游离的状态分离出来,它也会立刻和任何一种物质相化合。显然,反 应应该在室温下进行,当然,能在冷却的条件下进行那就更好一些。看来电解是唯一可行的方法了。他想如果用某种液体的氟化物,例如用氟化砷来进行电解,那么 怎样呢?这种想法显然是大有希望的。莫瓦桑开始制备剧毒的氟化砷了,随即遇到了新的困难,原来氟化砷是不导电的。在这种情况下,他只好往氟化砷里加入少量 的氟化钾。这种混合物的导电性能好,可是在反应开始几分钟后,阴极表面覆盖了一层电解析出的砷,于是电流中断了。莫瓦桑疲倦极了,十分艰难地支撑着。他关 掉了联通电解装置的电源,随即倒在沙发椅上,心脏病剧烈发作,呼吸感到困难,面色发黄,眼睛周围出现了黑圈。莫瓦桑想到,这是砷在起作用,恐怕只好放弃这 个方案了。出现这样的现象不是一次,曾因中毒而中断了四次实验。莫瓦桑的爱妻莱昂妮看到他漫无节制地给自己增加工作,而且又经常冒着中毒危险,对他的健康 状况极为担心。   可是莫瓦桑仍然继续进行实验,设计在低温下电解氟化氢。由于干燥的氟化氢不导电,于是往里面加入少量的氟化钾。他把这个混合物放在一支U形的铂管中,然 后通电流。在阴极上很快就出现了氢气泡,但阳极上却没有分解出气体。电解持续近一小时,分解出来的都是氢气,连一点氟的影子也没有。莫瓦桑一边拆卸仪器, 一边苦恼地思索着,也许氟根本就不能以游离状态存在。当他拨掉U形管阳极一端的塞子时,惊奇地发现塞子上覆盖着一层白色粉末状的物质。可不是么,原子塞子 被腐蚀了!氟到底还是分解出来了,不过和玻璃发生了反应。这一发现使莫瓦桑受到了极大的鼓舞。他想,如果把装置上的玻璃零件都换成不能与氟发生反应的材 料,那就可以制得单体的氟了。荧石不与氟起作用,用它来试试吧,于是把荧石制成试验用的器皿。莫瓦桑把盛有液体氢和氟化钾的混合物的U形铂管浸入制冷剂 中,以铂铱合金作电极,用荧石制的螺旋帽盖紧管口,管外用氯化甲烷作冷冻剂,使温度控制在-23℃,进行电解。终 于在1886年第一次制得单质氟。莫瓦桑的成就经过著名化学家的审查,认为是无可争论的。为了表彰他在制氟方面所作的突出贡献,法国科学院发给他一万法郎 的拉• 卡泽奖金。20年以后,又因他研究氟的制备和氟的化合物上的显著成就,而获得了1906年的诺贝尔化学奖。

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