四唑基

做四级质谱实验，真空中用到氢气和氮气的混合气体。已经知道气体流量和总压强，如何求每种气体的分压强？求助行家，谢谢！

以前没做过气象，请问做原料药中的四氢呋喃溶剂残留怎么做？

请教老师们，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]做四乙基乙二胺是用内标法好还是外标好？如果用内标法，内标物选择什么物质好？四乙基乙二胺用什么溶剂溶解好？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]设置的温度多少合适？

三重四级杆做负离子不好

[table=100%][tr][td]我做盐析双水相提取塑化剂然后用三重四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]MRM，但是测出的上相物质浓度大于总物质浓度。怎么办？[/td][/tr][/table]

请问GPC用甲醇做溶剂可以用四氢呋喃的柱子做吗？谢谢！

現在HP在作四溴雙酚A的管控，有哪位做過請提供點技朮給大家分享，多謝!具體包括前處步驟，試劑，檢測標准方法，測試條件等。請email給我：xfzou@maetay.com.tw謝謝!!![em09]

大家好！我用乙腈35%（体积比）、四丁基氢氧化铵4mM,磷酸二氢钠1.25mM，配成流动相，基线不稳，波动幅度达到了2mAU（紫外，215nm处）（四丁基氢氧化铵用的是国药集团的 含量是大于等于10%。）大家谁用过四丁基氢氧化铵做流动相吗?用的四丁基氢氧化铵是什么级别的，哪儿产的，国药的是大于等于10%，能不能等于10%用啊?我的基线老不稳，色谱柱是新的，别人用其他的流动相做基线都是很好的。（乙腈是色谱纯的，磷酸二氢钠优级纯的，过滤后用前超声）（ph值要求是8，但我没有调，用试纸测定为7.5左右）请专家指教啊。

最近遇到一个棘手的问题，ECD检测器，自动进样，四氯化碳用DMSO做溶剂，连续几针对照品溶液，一直往上升，后来重复进样很多次变成了趋于稳定，又进了几针后，峰面积变成了20万左右，更换衬管后，峰面积依然是20万，采用甲醇做溶剂峰面积是10万左右，现在不知道峰面积到底是该多少才是准确的，换作别的溶剂要么有干扰吗，要么样品溶解性不好，顶空进样用啥溶剂都有干扰，请大神支招。

国产的四极杆质谱做气体（NOx，CO，C3H6等）的定量分析如何，请推荐，谢谢！大概多少钱？

在205nm下，用四丁基氢氧化铵做流动相，基线总是很缓慢的上漂和下漂，很烦人，请问如何解决呢？这是末端吸收，而且也是离子对试剂，容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道，但如何解决呢？还是在这个波长下，根本没办法得到平稳漂亮的基线。柱子：THERMOL GOLD C18流动相：（10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml，调节pH=8.00）-乙腈=95:5波长：205nm

[color=#444444]用液相色谱测5-氨基四唑的纯度具体操作方法~~具体些~比如如何配置溶液，所用的参数是多少，最好有测过的能发张图看看吗？急用，急急急~~~[/color]

环保型农药——四氟醚唑创制成功 由杭州宇龙化工有限公司攻关4年创制的环保型农药——四氟醚唑原药日前完成中试。产品经浙江省农药检定管理所检测，质量符合Q/HYH064-2007技术指标要求。杭州宇龙目前正在积极筹建产业化装置。项目建成投产后，杭州宇龙将成为继意大利意赛格公司之后的全球第二个拥有四氟醚唑生产技术的厂家。　　四氟醚唑属于三唑类杀菌剂，是一种低毒、高效、应用范围广的环保新型农药。该产品价格昂贵，每吨市场售价折合人民币60万元，是意大利蒙特迪森公司(即现在的意赛格公司)率先开发并独家生产的垄断性专利产品(目前已过专利保护期)。四氟醚唑具有很好的内吸性，可迅速被植物吸收并在内部传导，药效显著，使用安全，因而在国际市场上很受欢迎。　　鉴于该产品良好的市场前景，杭州宇龙化工从2005年开始，集中主要科研力量开展小试研究。他们首先合成出关键中间体，确立了以下工艺路线：以2，4-二氯苯乙腈为原料，通过加成、甲磺酯化、缩合、水解、酯化、还原等步骤，得到四氟醚唑关键中间体，再经四氟乙烯醚化得到四氟醚唑原药。　　由于四氟乙烯危险性大且无法运输，杭州宇龙与巨化集团技术中心合作，利用巨化集团拥有四氟乙烯原料的优势，将最后一步醚化反应放在巨化集团进行，最终顺利地完成了原药合成。产品检测结果表明，其含量在95%以上，优于国外93%的登记水平。2006年3月小试结束后，该公司又开展了10t/a规模的中试。中试结果完全验证了小试工艺路线的合理性和工业化可行性，且产品含量同样达到95%以上，其他质量指标也达到设计要求，为规模化生产奠定了坚实的基础。2008年5月，该科研成果通过了浙江省工业新产品鉴定验收，被列入杭州市第二批重大科技创新项目。 （信息来源：化工报）

请问四氯化碳做溶剂怎么锁场？看过之前的帖子，好像没有明确的答案。以前有人在不锁场的情况下做出的谱图很不好，有解决方法吗？

[color=#444444]做质谱的老师说溶剂一般用甲醇，乙醇等，但我担心我的产物酯会同醇发生酯交换反应，所以请教大家，一般用什么溶剂溶解酯做ESI质谱？[/color]

想了解一下在做未知物定性方面（高分子材料），选单四级杆还是三重四级杆？三重四级杆可以做所谓的MS-MS是买两台MS？请老师给科普一下

2.5 g/L的四丁基碘化铵水溶液如何标定其浓度？做多库酯钠原料的含量是要用到2.5 g/L的四丁基碘化铵来滴定其含量，故请教各位大侠，如何才能准确确定2.5 g/L的四丁基碘化铵的浓度

请问，大家在做地表水中的四乙基铅，是用的什么方法？我查了些文献，有用ECD做的，有用吹扫-MS做的，也有萃取了在用MS做的。我用ECD和吹扫-MS都试了一下，都不行啊，完全达不到文献上的检出限。大家都是用什么方法做的呢？有什么注意事项吗/　望赐教，急等。

三坐标测量机，蔡司的怎么样？

求助咪唑啉两性表面活性剂的ESI谱图，或者告诉查相关表面活性剂ESI图谱的网址。非常感谢

我是做离子阱质谱的，在我做质谱的几年时间里，发现四极杆质谱和离子阱质谱在做质荷比等于或大于1000时，检测值比实际值往往会偏大接近1的情况。我曾经请教过一些仪器公司的专家，他们有人回答说是同位素的影响，但我不赞同这样的回答。因为它的同位素峰是存在的，而且是同步增长的。不知各位同仁如何看待这样的现象。

求助: 给位大虾,请推荐几个能用丝网印刷做电极的厂,最好是北京的,谢谢哦

我只用过finnigan的GC-MS，单四极杆的，做过不少添加剂的结构剖析，效果很好。定量我就直接用GC做了。我没用过离子阱的，关于离子阱和四极杆一个适合定性一个适合定量的说法有人提过，但我有点不明白。为什么说四极杆做不好定性呢？我觉得谱库里的图多是经典的四极杆做的，据说和离子阱的图不一致（我没见过离子阱的图），还有我觉得它的碎片定性和谱图解析书上的解释也比较吻合，推断结构也不错啊。

最近做RoHS中的四种邻苯类塑化剂时，混标里面的有两种邻苯总是做不好线性，同一标液分析前后响应值也有不少出入，求助这行的前辈给点建议，我在实验过程中应该注意什么，仪器定性定量方面该怎么处理？谢谢~

因之前用四级杆做已经建立了一种方法，现在要求我们找验证单位对我们的方法进行验证，但是我所掌握的高校和单位都是离子阱的，不好用来做定量，我是武汉的，有谁知道武汉周边还有哪些高校和单位用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]是四级杆的啊？最好是湖北省内的，省外的也可以！（是要出具验证报告和加盖公章的才行啊！）着急着急！！！

大家用四氢呋喃（不加内标）做溶剂做氢谱有几个峰啊？我做的有三个峰。但查相关资料，却是两个。不知道大家做的是几个啊？

请问做农产是离子阱质谱仪好还是四极杆质谱仪好

我在做饲料中，处理的预混饲料，我称样0.2g，先在电炉子上炭化，然后转至550度马福炉中灰化3h，取出冷却，如有碳粒继续灰化，可是不管灰化多长时间碳粒都去除不了，我加硝酸的话，反正挺剧烈，会产生冒泡的现象，在放如马福炉中灰化的，灰化好了都是青色的硬梆梆的铁在坩埚的碧上，定容转移的时候很难弄，我估计也不成，还有就是大家处理的预混饲料，处理完之后是白色溶于说的么，我的好像就象煤灰一样，根本就不溶于水。希望做饲料的朋友给点建议，说说我可能存在的问题，和你们好的处理的方法。

单四级杆与三重四级杆有何不同？三重的可以做MS-MS,如果只从聚焦来讲三重其实是个双四级杆,而单的不能做MSMS.没有只有双四级杆的仪器,至少现在还没有.单四级杆也可以实验MSMS，可以通过源内CID实现。单四极杆碎片较少，定性信息不如三重四极杆。三重四极杆，实际上起碎片作用的是两重，中间那个是起碰撞诱导作用。它能产生较多的碎片，定性比单杆要好。而且相对于离子阱而言，虽然定性要差一点，但定量能力超过离子阱。两种仪器满足了不同类别的需求，各自有服务领域。比如化合物合成，定性，用SQ足以，另有紫外、核磁辅助。做个简单组分定量，面积归一法,DAD配SQ，就满足需求。单四级杆并不是毫无用武之地。总的来说，单级四级杆能够满足日常检测需求，三重四级杆成本更高，反而使用效率很低，据了解，多数企业实验室购买了三重四级杆，却只用到了MRM扫描模式的功能，其他就连基本的母离子扫描，子离子扫描，中性丢失等功能，也很少用到。

气相做水中三氯甲烷，四氯化碳时Y值最低几个9？