对于氟化锂有没有很好的合成方法呢?本人想把他包覆在某中正极材料上
我在测定化锂中杂质金属离子中,钠和钾含量分析结果不理想,这是什么原因造成的?而氟化锂样品预处理是:称取0.5g样品,加入少量的水,再加5ml的高氯酸,放于电炉上低温加热至干,冷却后加入10ml硝酸(1+1),微火溶解后定容至100ml。各位老师帮我分析下其原因。谢谢!
求助各位大哥大姐! 工业级氟化锂中的金属离子怎样用原子吸光分光光度计(型号-北京瑞利wfx-110)分析,以及怎样前处理,金属离子包括(Fe、Cu、Na、K、Ca、铝、Mg、Zn、Ni)
求国标GB/T 22660.6-2008 氟化锂化学分析方法 第6部分: 二氧化硅含量的测定 钼蓝分光光度
各位老师再帮我分析一下? 北京瑞利的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]wfx-120,做氟化锂中的钠含量,用标准曲线法. 分别取0、2.5、5、7.5、10ml的标准溶液(10微克/毫升)于100ml的容量瓶,再加入5ml的盐酸和7.5ml的氯化铯.做的标准曲线的相关系数0.999261 仪器上的样品表设置为: 取样量1ml 定容体积100ml 单位为:微克/升 氟化锂的处理:称取2.5g样品,加入10ml高氯酸进行加热并使白烟冒尽,冷却后加10ml的(1+1)的盐酸和25ml的纯水加热煮沸,再冷却后移入250ml的容量瓶并稀释至刻度. 在上面250ml的容量瓶中取1ml的样品溶液于100ml的容量瓶,加入7.5ml的氯化铯,并稀释至刻度. 测的结果为97563.0590微克/升,相当于97.563微克/毫升 则最终的样品中的结果为 97.563*250/2.5=9756.3 微克/毫升 (250为样品溶液的总体积,2.5为样品的量)
在测PVDF。之前都是色谱纯DMAC直接用了,没有添加任何盐,测的是自己合成的样品,出峰比较奇怪,除了主峰20~40W之外,也有几百万的,但是在前面几千万乃至上亿的位置也有出峰,响应在几百mv左右吧,峰型尖,测试苏威或者杜邦的样品的话,是只有一个峰的。之前看到有朋友说DMAC极性较强,也应加溴化锂,0.05M溴化锂是经验值,但是手头没有溴化锂,便用氯化锂代替了。加盐以后所有样品只有一个峰,就目前做过的浓度,0.025M、0.03M、0.04M、0.05M、0.06M,测试杜邦等不同批号的样品,总体上浓度越大分布越小,这几个浓度的分布差不多都在2~3之间,但是0.04M的重均比其它浓度的重均都大,同时分布也比其它浓度的稍大一些。现在暂定浓度为0.04M的LiCl DMAC溶液。疑问是,就算做杜邦这些稳定的样品是没有问题,但是对于自己正在优化工艺的、其实不是很稳定的样品,也采用同样的方法,也适用么。有哪些做过PVDF或者用过DMAC、DMF的朋友来给点建议吧~~~只有一个人做实验,无人可讨论啊,拜谢!以下为其中一个样品的色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312030956_480398_2781583_3.jpg
谁有“碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法 第2部分:氢氧化锂量的测定 酸碱滴定法”,测氢氧锂含量的方法呢,国标GB/T 11064.2-2013的版本?
用DMF和溴化锂做流动相,溴化锂的浓度为什么是0.05mmol/L呀?
大家好!我想测定水中高锰酸钾与氯化锂的残留量,想问问可以借助什么仪器可以定量分析!谢谢!
工业级的氯化锂
碘化铵和溴化锂哪个毒性更大?能具体的说说吗?
请问各位高手,有人能给兄弟关于氢氧化锂的化学或仪器的分析方法吗?里面的氢氧镁会有影响吗?要不要去除?
如题,自制非水滴定电极存放液1mol/L氯化锂乙醇溶液时,发现溶解不完全,有没有版友自己配置过这个溶液?怎样配制的?
有关氢氧化锂的化学分析方法.
玻璃纤维测氧化锂的含量,除了用ICP外,有没有滴定的方法?
各位大神请教一下,最近想测试原料氢氧化锂中杂质氯离子的含量,用3.5mM(Na2CO3):1.0mM(NaHCO3)淋洗液,可是发现进的样品浓度越高,氯离子含量越低,怎么解?或者可以告诉如何测强碱样品中的杂质阴离子吗?
大家好: 我想问一下熔片用的脱模剂 溴化锂 哪一家的较好一些?我们原来一直用的都是国药集团的 可最近发现里面可能是钠含量多了,影响到我们的使用了望大家推荐一下了 谢谢
RT,梅特勒T50的 非水电极,电极参比液用完了,准备自己配置1mol/L的氯化锂无水乙醇溶液,可是手上只有 LiCl·H2O 和分析纯的无水乙醇,不知道可否?有的说必须要用无水氯化锂,有的说把水合氯化锂拿去98°烘烤,不知道 配置过的 大大们是怎么弄的? 求解!
我现在用乙腈去溶解碘和碘化锂做电解质,不知道能够用什么五毒的溶剂来溶解碘和碘化锂来做电解质。谢谢
大家好: 我想问一下熔片用的脱模剂 溴化锂 哪一家的较好一些?我们原来一直用的都是国药集团的 可最近发现里面可能是钠含量多了,影响到我们的使用了望大家推荐一下了 谢谢
试剂1M LiCl 50% PEG3350 (氯化锂转化法只能PEG3350,不能用PEG8000,PEG3350在北京莱博生物有售,80元/100克)2mg/ml salmon sperm DNA / TE(10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA)-20℃保存注:醋酸锂对毕氏酵母无效,对酿酒酵母有效,仅氯化锂有效;PEG3350可屏蔽高浓度LiCl的毒害作用。感受态毕氏酵母的制备1. 接种Pachia pastoris到50ml YPD培养基中,30℃摇菌过夜(约24~28h)培养到OD值为0.8~1.0(约108 Cells/ml);培养基里有流沙样的菌体在流动2. 收获细胞,用25ml无菌水洗涤一次,室温下1500g离心10min;3. 重悬细胞于1ml 100mM LiCl溶液中,将悬液转入1.5ml离心管;4. 离心机最大速度离心15秒沉淀菌体,重悬菌体于400ul 100mM LiCl溶液中;5. 按50ul/管分装,立即进行转化;注:不要将感受态酵母菌冰浴;
氢氧化锂、磷酸亚铁铵的国家标准那里有?
红外碳硫仪做氢氧化锂和磷酸铁锂的方法
0.05M溴化锂+NMP溶液,放置一周发现溶液变成淡黄色了,这个现象正常吗?溶液还能用不,用来测分子量的
如题,是否有人能提供[b]氧化钠、氧化钾、氧化锂的拉曼光谱数据,[/b]急需做光谱对比分析,跪谢!
请问各位高手,GPC用DMF做流动相时,除了溴化锂,还能加什么无机盐代替?具体加多少浓度?还有,大家做GPC的时候,柱温箱的温度一般是根据什么设定的?温度影响些什么?非常谢谢!
想测玻璃纤维中氧化锂的含量,不知道用氢氧化钠熔融玻璃纤维后氧化锂是什么状态?
最近测一个氢氧化锂含量,最后的计算中要减去钠和钾折算成氢氧化锂的含量,求问如何知道里面钠个钾的含量呢?(就是下面网址中,最后分析结果计算中括号里面的,不太懂是什么意思,请各位老师帮忙看看,方法就在下面的网址里面)http://wenku.baidu.com/link?url=Ob0-cylYrgmvcEsKXoKQeS0PMGCeKv8nWuZkT_dWl1TDVUMxzSPTOYAYoOdR0nPPKt4xKF4zjlN6bXHLAxFpe_MFLanxL3r3twsFExjw7tO
1 化学品及标识中文名称:氢氧化锂英文名称:Lithium hydroxide 别名:Lithium hydroxide monohydrate 化学式:LiOH 分子量:24CAS号:1310-66-3 UN编号:820032 理化性质外观与性状:白色粉末。熔点(℃): 471.2沸点(℃): 1626或蛋清。就医。相对密度(水=1): 2.54溶解性:溶于水,微溶于醇。主要用途:用于制造锂肥皂、润滑脂、锂盐、碱性蓄电池、显影液等。3 危险性概述健康危害:本品腐蚀性极强,能灼伤眼睛、皮肤和上呼吸道,口服腐蚀消化道,可引起死亡。吸入,可引起喉、支气管炎症、痉挛,化学性肺炎、肺水肿等。4 急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口,给饮牛奶
氢氧化锂和三氟乙酸反应生成那种盐,是个可逆过程吗?