呋线威

我公司主要从事食用菌养殖与加工，最近在蘑菇养殖过程中使用了一种新的农药，其成分中含有呋喃丹与呋线威，请教各位前辈如何进行测定？

腐蚀性是指易于腐蚀或溶解组织、金属等物质，且具有酸或碱性的性质。根据 《危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别》 （GB 5085.1-2007）规定， 符合下列条件之一的固体废物， 属于腐蚀性危险废物。1）按照 GB/T15555.12-1995（固体废物腐蚀性测定玻璃电极法）的规定制备的浸出液，PH≥12.5，或者 PH≤2.0；2）在 55℃条件下， GB/T 699（优质碳素结构钢）中规定的 20 号钢材的腐蚀速率≥6.35mm/a。

答：具有产品质量标准的物质具有产品属性，产品不属于废物的范畴，因此不属于固体废物，更不属于危险废物了。副产物属于生产企业有意生产的物质，具有产品属性，具有质量标准，具有商品属性，因此不具备废物属性。副产品未在企业环境影响报告书(表)中明确列出、未在工商营业执照经营范列出、副产品质量标准未在质量监督管理部门备案的，原则上都应纳入固体废物管理范畴，其属性应根据《固体废物鉴别标准—通则》进行判别，或者对照《国家危险废物名录》，按照《危险废物鉴别标准》进行鉴定。如果企业的环境影响评价文件较早，与现有国家管理要求或者与《国家危险废物名录》内容不一致的，应当按照最新的管理要求进行。管理上存在异议的，按国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法予以鉴定。

今年RAPEX，挪威对一款违反RoHS产品USB传输线进行通报，禁止销售，主要是由于该USB线焊接处含铅量过高（检测值42%），不符合2011/65/EU中的要求，从近期通报来看，PB异常所占比例很大，其次挪威在抽查和监督这块还是比较仔细，大家需留意。

[font=仿宋_GB2312][size=21px]答：具有产品质量标准的物质具有产品属性，产品不属于废物的范畴，因此不属于固体废物，更不属于危险废物了。副产物属于生产企业有意生产的物质，具有产品属性，具有质量标准，具有商品属性，因此不具备废物属性。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]副产品未在企业环境影响报告书(表)中明确列出、未在工商营业执照经营范列出、副产品质量标准未在质量监督管理部门备案的，原则上都应纳入固体废物管理范畴，其属性应根据《固体废物鉴别标准-通则》进行判别，或者对照《国家危险废物名录》，按照《危险废物鉴别标准》进行鉴定。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]如果企业的环境影响评价文件较早，与现有国家管理要求或者与《国家危险废物名录》内容不一致的，应当按照最新的管理要求进行。管理上存在异议的，按国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法予以鉴定。[/size][/font]

不知有那位师兄、师傅做过氟塑线线皮的前处理，我是测它的含PB量的，直接用酸消解不了，再用灰化，然后进微波也不行，只是颜色褪而已，还是白色塑料粒，，实在是想尽办法了，求助啊。

density functional theory(DFT)是怎样分析吸附等温线从而给出微孔及孔隙分布的？请帮忙！！最近在看微孔有关的文献，纷纷提到用DFT理论来分析等温吸附线，从而得到微孔及孔径分布图，但是我查不到DFT理论的介绍、应用于具孔材料的分析的原理，特此求教！！

具有产品质量标准的物质具有产品属性，产品不属于废物的范畴，因此不属于固体废物，更不属于危险废物了。副产物属于生产企业有意生产的物质，具有产品属性，具有质量标准，具有商品属性，因此不具备废物属性。 副产品未在企业环境影响报告书(表)中明确列出、未在工商营业执照经营范列出、副产品质量标准未在质量监督管理部门备案的，原则上都应纳入固体废物管理范畴，其属性应根据《固体废物鉴别标准-通则》进行判别，或者对照《国家危险废物名录》，按照《危险废物鉴别标准》进行鉴定。 如果企业的环境影响评价文件较早，与现有国家管理要求或者与《国家危险废物名录》内容不一致的，应当按照最新的管理要求进行。管理上存在异议的，按国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法予以鉴定。

一、地球上的一切自然物质中都含有不同数量的天然放射性元素 　　众所周知，整个地球、乃至整个宇宙的一切自然物质，实际上都是由103种天然元素（不包括人造元素）组成的。在103种天然元素中，有一族元素具有放射性特点，被称为“放射性元素族”，所谓“”放射性元素，是指这些元素的原子核不稳定，在自然界的自然状态下不断地进行核衰变，在衰变过程中放射出αβγ三种射线和有放射性特点的隋性气体氡气。其中的α射线（粒子）实际上是氦（He）元素的原子核，由于它质量大、电离能力强和高速的旋转运行，所以是造成对人体内照射危害的主要射线；β射线是负电荷的电子流；γ射线是类似于医疗透视用的X射线一样和波长很短的电磁波，由于它的穿透力很强，所以是造成人体外照射伤害的主要射线；由衰变而产生的氡（Rn）气是自然界中仍具有放射性特点的惰性气体，由于它还要继续衰变，因此被吸入肺部后，容易造成对人体内照射（特别是对肺）的伤害。在天然“放射性元素”中，人们常听说的放射能量最大的是铀（U）、钍（Th）和镭（Ra），其次有钾-40（40K），铷（Rb）和铯（Cs）。这6种天然放射性元素是构成地球和宇宙自然界一切物质的组成部分（当然很微量），无论是在各类岩石和土壤中，还是在一切江河湖海的水中和大气中，都有不同数量的放射元素存在。其中铀在地壳中占“克拉克值”平均含量的千分之一。这就是说，我们人类和一切生命所赖以地球的成份中本来就始终存在着天然的放射性物质。但是它不但没有阻挡住万物的生存发展和人类的繁衍生息，反而使放射性元素越来越被广泛利用在许多方面（原子核电站、空间技术、医疗技术、同位素技术等）为人类服务。 　　如此说来，自然界天然存在的低浓度的放射性辐射不但不会危害人类健康，而且已经是自然界平衡系统的组成部分，人类和一切生命已经完全适应了这个平衡系统的生存环境，如果破坏了这个平衡系统，可能反而对人类带来不利的影响。了解这些概念，就知道自然界本来就存在的放射性辐射并不可怕，只要我们能够正确地认识它的基础上科学的应用它，就绝不会造成对人民身心健康的伤害。 　　二、天然装饰石材中放射性辐射危害究竟有多大 　　为了了解天然装饰石材的放射性辐射强度，可以对各类天然石材中的放射性元素含量与地壳中的放射性元素的平均进行对比），从各自含量的多寡就可以判定出各类天然装饰石材辐射强度的大小了。只要不超过地壳中的平均含量就不会对人类健康造成影响。

女性爱美是天性，但不恰当的美容方法，却能让大家的皮肤陷入重重危险当中;生活中很多东西对皮肤有害，防腐剂、色素、香料、激素等等;很多大家觉得是好的东西，反而对皮肤有害，以下是相关介绍，一起来看看吧。 1.防腐剂 为了防止污染，护肤品、化妆品中都含有防腐剂。目前，市场上只有个别产品不含防腐剂，这样的产品对包装要求很高，且需要快速使用，销售不是特别广泛。因此，大多数护肤品、化妆品中都加入了防腐剂。防腐剂也是一种不安全成分，容易导致皮肤过敏等炎症，不过大品牌使用的防腐剂都经过长期、大量的人体实验，可以放心使用。而小的化妆品公司就很难保证了。 2.色素和香料 很多人都喜欢化妆品芳香的味道和诱人的色泽，其实色素和香料也是伤害皮肤的元凶，可能造成光敏感、接触性皮炎等健康问题。“铬”和“钕”属于禁用元素，如果皮肤抵抗力较弱的患者使用，皮肤就会出现刺激感和灼烧感，或者皮肤敏感、发红，严重的就会导致皮炎。铬为皮肤变态反应原，可引起过敏性皮炎或湿疹，病程长，久而不愈。钕对眼睛和粘膜有很强的刺激性，对皮肤有中度刺激性，吸入还可导致肺栓塞和肝损害。

[font=仿宋_GB2312][size=21px]答：具有产品质量标准的物质具有产品属性，产品不属于废物的范畴，因此不属于固体废物，更不属于危险废物了。副产物属于生产企业有意生产的物质，具有产品属性，具有质量标准，具有商品属性，因此不具备废物属性。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]副产品未在企业环境影响报告书(表)中明确列出、未在工商营业执照经营范列出、副产品质量标准未在质量监督管理部门备案的，原则上都应纳入固体废物管理范畴，其属性应根据《固体废物鉴别标准-通则》进行判别，或者对照《国家危险废物名录》，按照《危险废物鉴别标准》进行鉴定。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]如果企业的环境影响评价文件较早，与现有国家管理要求或者与《国家危险废物名录》内容不一致的，应当按照最新的管理要求进行。管理上存在异议的，按国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法予以鉴定。[/size][/font]

[font=仿宋_GB2312][size=21px]答：具有产品质量标准的物质具有产品属性，产品不属于废物的范畴，因此不属于固体废物，更不属于危险废物了。副产物属于生产企业有意生产的物质，具有产品属性，具有质量标准，具有商品属性，因此不具备废物属性。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]副产品未在企业环境影响报告书(表)中明确列出、未在工商营业执照经营范列出、副产品质量标准未在质量监督管理部门备案的，原则上都应纳入固体废物管理范畴，其属性应根据《固体废物鉴别标准-通则》进行判别，或者对照《国家危险废物名录》，按照《危险废物鉴别标准》进行鉴定。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]如果企业的环境影响评价文件较早，与现有国家管理要求或者与《国家危险废物名录》内容不一致的，应当按照最新的管理要求进行。管理上存在异议的，按国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法予以鉴定。[/size][/font]

近几年来，随着一些有实力、重质量的仪表生产厂的技术进步，磁钢的磁性得以增强，磁稳定性得以提高，由于上述原因费起的“乱磁”现象减少，而另一种不易被察觉的原因显现出来。在练油化工生产过程中，磁浮子液位计因其成本低，测量范围广，指示清晰、压力等级高、安全性好等诸多优点广泛用于练油化工装置中。但如果磁浮子液位计因为磁钢的性能不稳定，使用一段时间后，磁性减弱，浮子中的磁锅和指示器中的小磁钢之间失去磁连接作用，使指示器不能进行磁跟随而失去指示作用，由于指示器中的若干小磁钢磁性减弱程度不同而产生乱磁现象，这是早期磁浮子液位计产生乱磁的主要原因。 还有，在正常生产的密闭管路中，有时由于各种各种原因也会在某种液相中混杂许多大小不等的气泡，严重时甚至也会产生“气想段”。这些液相中混杂的气想的出现会随着生产上的变化而变化，如果某个安装有常规磁浮子液位计的设备的进料管路与液位计的相对位置有利于汽泡进入液位计，当混杂着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的液相进入这个设备时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]就会进入磁浮子液位计的测量室，如果是一些分散的小气泡进入，由于磁浮子液位计的测量室内的介质密度发生变化，浮子所受的浮力就会发生变化，浮子的位置就要改变，磁浮子液位计指示器所指示的液位值就会产生或大或小的误差，就是说，这种情况干扰了磁浮子液位计的正常指示，如果是很大的气泡或一个“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]段”进入了磁浮子液位计测量室内，也会产生如前面没理液化烃时所述的“乱磁”现象。 上面这些导致常规磁浮子液位计不能正常工作的现象的发生都是由于液位计测量的液相介质中混杂的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]对液位计的冲击所造成的，要想使磁浮子液位计正常工作，就必须加以改造，让它能适应这种冲击。 液位仪表的正确选择，会让工业生产进行得更顺利更节能节时。

走低浓度质控和除烃空气时，总烃峰尾部出现负峰该怎么解决？但是做高浓度样品和质控，就没有这样的问题。最近换了一次氢空一体机上填充柱的顶盖，重新装好后，就出现了这样的情况，求教该怎么解决或改善？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004141308355836_6003_2469246_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004141308355689_8037_2469246_3.png[/img]

电子显微镜是贵重的仪器, ,花了大价钱买来,当然不希望设备坏掉,这就需要良好的售后保养和服务, 争取设备不坏,这是最重要的,这要比等到设备坏了以后再维修要重要的多。如果设备不幸坏掉了,我们需要的是快速的相应时间和专业的维修技术人员。要做以上事情之前,电子显微镜的操作员需要得到适当的培训, 除了他能操作仪器之外,也能保证仪器不会被误操作,导致无必要的损伤。关于培训,我看到的是新来的操作员从书本上学习理论知识, 基本从前辈那里学习实践经验, 这样做到底充足不充足 呢,从来不参加国际的培训,只是埋头苦干,到底会不会是夜朗自大, 到头来是井底之蛙 呢?说回来,那什是保养服务 呢,包括电镜附属部件的保养, 例如PUMP,循环水和空气压缩机等 机械光学部件的保养 电子光学部件的保养 计算器操作控制部件的保养 硬盘的保养等等。最重要的是,保养服务可以提前发现潜在问题, 取适当措施避免进一步的更大的问题。也就是说,问题发现的早,早修复,以节省最终的维修费用,要知道在电镜上更换任何部件到头来都要比一年期的保养合同贵的多。保养合同好是好,维修费用比较起来是要便宜很多,是申请保养经费却要比申请维修经费困难的多﹐原因是机器没坏就修﹐不合节省的原则.有保养又不是专业维修﹐操作员自己做就可以了﹐何必请人花钱 呢这就是一个根本观念的差异﹐是一个悲剧。于是就出现了操作员自己过滤机械PUMP润滑油而不更换﹐导致PUMP过热冒白烟﹐使用水来代替制冷剂﹐导致管道结垢﹐还有自己动手拆涡轮分子PUMP﹐结果再装上后把PUMP的叶片打个稀巴烂。节省要节省的是地方﹐否则就是浪费。那在签合同买设备的时候就把至少一年期的保修合同延长好不好﹐要不再把保养合同和维修合同也签在里面﹐ 一了百了﹐厂家省心我更省心﹐可大家一打起价格战来﹐就都顾不上了。说来说去还是观念的问题﹐还有更重要的﹐是否设备能收回投资甚至钱在生钱﹐进入良性商业循环﹐这样即使申请不下经费﹐设备自己也能自力更生。这谈起来容易做起来就难了。还有我家的电镜不幸最近坏了﹐我这段时间用别家的行不行﹐不白用﹐我按行价按小时付钱。但实际上﹐这一点也做不到﹐大家都是国家拨款﹐帮这个小忙就想收钱﹐也太黑了。总之就是一句话﹐有钱买设备﹐没钱修设备。以上只是浅谈电镜的保养和维修﹐还有更深的原因﹐再谈下去可能有风险﹐会引火烧身。还有也不是谁都能理解的。

你是否使用过同一个元素的不同谱线做多条标准曲线，分别覆盖不同测试范围，从而达到扩展线性范围的目的？

氢氟酸 品名氢氟酸 Hydrofluoric Acid CAS：7664-39-3理化性质氢氟酸是氟化氢气体的水溶液,为无色透明至淡黄色冒烟液体。有刺激性气味。分子式 HF-H2O。相对密度 1.15～1.18。沸点 112.2℃(按重量百分比计为38.2%)。市售通常浓度:约47% 。是弱酸。侵入途径可经皮肤吸收,氢氟酸酸雾经呼吸道吸入。毒理学简介对皮肤有强烈刺激性和腐蚀性。氢氟酸中的氢离子对人体组织有脱水和腐蚀作用，而氟是最活泼的非金属元素之一。皮肤与氢氟酸接触后, 氟离子不断解离而渗透到深层组织, 溶解细胞膜，造成表皮、真皮、皮下组织乃至肌层液化坏死。 氟离子还可干扰烯醇化酶的活性使皮肤细胞摄氧能力受到抑制。估计人摄入 1.5g 氢氟酸可致立即死亡。吸入高浓度的氢氟酸酸雾,引起支气管炎和出血性肺水肿。氢氟酸也可经皮肤吸收而引起严重中毒。 临床表现皮肤损害程度与氢氟酸浓度，接触时间，接触部位及处理方法有关。浓度越高, 接触时间越长,受害组织越柔软或致密,作用就越迅速而强烈。接触 30％ 以上浓度的氢氟酸,疼痛和皮损常立即发生。接触低浓度时,常经数小时始出现疼痛及皮肤灼伤。局部皮损初起呈红斑,随即转为有红晕的白色水肿，继而变为淡青灰色坏死，而后复以棕褐色或黑色厚痂,脱痂后形成溃疡。手指部位的损害常转为大疱，甲板也常同时受累， 甲床与甲周红肿。严重时甲下水疱形成, 甲床与甲板分离。高浓度灼伤常呈进行性坏死, 溃疡愈合缓慢。 严重者累及局部骨骼，尤以指骨为多见。表现为指间关节狭窄,关节面粗糙，边缘不整， 皮质增生， 髓腔狭小，乃至骨质吸收等类似骨髓炎的征象。氢氟酸酸雾可引起皮肤瘙痒及皮炎。 剂量大时亦可造成皮肤、 胃肠道和呼吸道粘膜的灼伤。眼接触高浓度氢氟酸后, 局部剧痛, 并迅速形成白色假膜样混浊, 如处理不及时可引起角膜穿孔。氢氟酸灼伤合并氟中毒已引起注意, 患者因低血钙出现抽搐, 心电图Q-T间期延长,心室颤动发作。 处理皮肤接触后立即用大量流水作长时间彻底冲洗， 尽快地稀释和冲去氢氟酸。这是最有效的措施,治疗的关键。氢氟酸灼伤后的中和方法不少，总的原则是使用一些可溶性钙、镁盐类制剂, 使其与氟离子结合形成不溶性氟化钙或氟化镁,从而使氟离子灭活。 现场应用石灰水浸泡或湿敷易于推广。 氨水与氢氟酸作用形成具有腐蚀性的二氟化胺, 故不宜作为中和剂。氢氟酸灼伤治疗液(5％氯化钙20ml、2％利多卡因20ml、地塞米松5mg)浸泡或湿敷。以冰硫酸镁饱和液作浸泡。钙离子直流电透入。利用直流电的作用, 使足够量的钙离子直接导入需要治 疗的部位,提高局部用药效果。在灼伤的第1～3天,每天1～2次,每次20～30分钟。重病例每次治疗时间可酌情延长。氢氟酸溅入眼内,立即分开眼睑,用大量清水连续冲洗 15 分钟左右。滴入2～3滴局部麻醉眼药,可减轻疼痛。同时送眼科诊治。 标准车间空气卫生标准: 中国 MAC 1mg/m^3 (按F计) 危规: GB 8.1 类 81016。原铁规: 一级无机酸性腐蚀物品, 91035。UN NO. 1790。IMDG CODE 8175页, 8类。

问题：您好，我司经审批允许设置污水处理站，其中污水处理站内需要使用液碱（氢氧化钠水溶液），由于首次使用不懂成分、品牌与储存条件，外购的液碱不满足我司所需，现需退换给厂家。特此询问，该残次品液碱是否需要按照危险废物相关规范要求执行转移联单。回复：你好，回退供应商的瑕疵原辅料，不属于你司生产过程中产生的废物，不按固体废物管理，建议按原产品的属性规范管理。

2013年03月06日 09:19 新浪科技 http://i0.sinaimg.cn/IT/2013/0306/U7917P2DT20130306092006.jpg　　艺术概念图，展示了范艾伦辐射带。范艾伦辐射带是一个甜甜圈形区域，含有“致命电子”，环绕我们的星球。这一辐射带经常因为太阳风暴和其他空间天气事件膨胀，对卫星通讯、GPS卫星以及宇航员构成严重威胁 http://i2.sinaimg.cn/IT/2013/0306/U7917P2DT20130306092022.jpg　　范艾伦辐射带的剖面图，两个范艾伦探测器从中穿过。范艾伦辐射带是环绕地球的甜甜圈形区域，含有高能粒子，主要是电子和离子 http://i0.sinaimg.cn/IT/2013/0306/U7917P2DT20130306092033.jpg　　范艾伦探测器获取的高能电子数据，揭示了3个不连续的能量通道。白色椭圆框圈起的部分就是第三个辐射带和第二个辐射带。2012年10月1日，第三个辐射带因日冕物质喷射被彻底歼灭 http://i3.sinaimg.cn/IT/2013/0306/U7917P2DT20130306092041.jpg　　2012年8月31日，太阳表面喷射出一个巨大的日珥，将粒子喷向地球同时形成一个奔向地球的冲击波。这一事件可能是第三个辐射带的形成原因 http://i3.sinaimg.cn/IT/2013/0306/U7917P2DT20130306092054.jpg　　范艾伦辐射带对卫星、宇航员和地球上的技术系统构成威胁，进一步加深对辐射带的了解至关重要，因为现代社会对基于太空的技术的依赖程度越来越高　　新浪科技讯 北京时间3月6日消息，据国外媒体报道，美国宇航局的太空探测器在地球周围发现第三个此前未知的范艾伦辐射带，这一发现有助于科学家了解太阳如何以及何时对地球带来危害。范艾伦辐射带是一个甜甜圈形区域，含有“致命电子”，环绕我们的星球。这一辐射带经常因为太阳风暴和其他空间天气事件膨胀，对卫星通讯、GPS卫星以及宇航员构成严重威胁。　　发现第三辐射带　　科学家一直认为地球周围只有两个范艾伦辐射带，但两个探测器(2012年夏季发射的范艾伦探测器)搭载的仪器发现的粒子显示存在第三个短暂的辐射带。科学家观测到这个第三个辐射带的形成，一共持续了4周时间，最后被来自太阳的一场强烈的行星际冲击波歼灭。　　美国新罕布什尔州大学的哈兰-斯宾塞表示：“在对辐射带进行了数十年的研究之后，我们发现了一个全新的辐射带。借助于范艾伦探测器的观测仪器，我们就如同拥有一双眼睛，看到这个引人注目的现象。我们期待着这项任务的其他发现，以便确定出现这种极端辐射带的频率以及可能出现的动力学现象。”斯宾塞是操控范艾伦探测器的研究小组成员。　　范艾伦辐射带是太空时代的第一项重大发现。美国宇航局的“先驱者3”号和“探索者4”号探测器(都在1958年发射升空，携带詹姆斯-范艾伦研制的仪器)传回的数据揭示地球周围存在两个截然不同的高能电子环形区域。在最初发现范艾伦辐射带时，科学家认为它们是相对比较稳定的结构，但随后进行的观测显示它们实际上非常活跃，不断发生变化同时充满神秘色彩。　　2012年8月30日，宇航局发射了辐射带风暴探测器——随后更名为“范艾伦探测器”——进一步研究辐射带。范艾伦辐射带对卫星、宇航员和地球上的技术系统构成威胁，进一步加深对辐射带的了解至关重要，因为现代社会对基于太空的技术的依赖程度越来越高。加深对辐射带形成和数量的认知同样有助于科学家了解太阳风暴如何以及何时对地球带来危害。　　带有一定偶然性　　第三个范艾伦辐射带的发现带有一定偶然性，因为发现辐射带的仪器——范艾伦探测器搭载的相对论电子质子望远镜(以下简称REPT)打开的时间早于原定计划。宇航局在一份声明中表示：“这是一个幸运的决定。在REPT打开前不久，太阳活动释放的能量奔向地球，导致辐射带膨胀。”正如所预料的一样，REPT 9月传回地球的数据仍显示只存在两个范艾伦辐射带。　　但就在几天之后，外环似乎压缩成一个强烈而紧凑的电子带，第三个不太紧凑的电子带形成，辐射带从两环变成三环。范艾伦探测器项目科学家什里-卡耐卡尔表示：“到了REPT打开后的第五天，我们观测到第三个辐射带。最初，我们还怀疑仪器出了问题。我们进行了全面检查，但并没有发现任何问题。观测结果显示第三个辐射带一共存在了4周时间。”　　美国科罗拉多州大学玻尔得分校的丹-贝克指出：“这一发现太怪异了。我当时认为一定是仪器出了故障。然而，另一个探测器得出了相同的发现。这促使我们得出发现第三个辐射带的结论。”贝克所在的实验室设计和制造了REPT。　　新罕布什尔州大学的天体物理学家斯宾塞表示这是一个“尤利卡时刻”。他说：“带着惊奇，我们看着外侧的辐射带快速消失。不过，这个辐射带并没有完全消失，内缘仍残留着少量泛着银色的高能电子，我们将它称之为‘存储环’。在随后几天外侧电子带变形时，这个带距离存储环所在位置更远，形成一个短暂的三带结构。教科书就在我们眼前被改写。”　　探测器功不可没　　在9月的第三周，距离地球最远的中部“存储环”开始消失。最后，来自太阳的一场强烈的行星际冲击波彻底歼灭了“存储环”以及外侧带的其他部分。科学家指出外侧的范艾伦辐射带极为不稳定，不时会出现带电粒子膨胀，导致它们逃逸，具体程度取决于空间天气。在此之前，科学家从未观测到这个三带结构，甚至没有在理论上提出存在这种结构。　　在“存储环”和外侧辐射带消失后几个月，范艾伦辐射区变形为原来的两带结构。贝克教授表示：“我们对这种现象的出现频率一无所知。这种现象可能非常频繁，但我们没有相应的仪器进行观测。利用高解析度观测仪器观测到外侧带的时空和能量活动还是第一次。此前对外侧辐射带进行的观测所呈现的景象比较模糊。在发射后第二天打开REPT时，一场强烈的电子加速活动已在进行当中，我们清晰地看到新辐射带以及这个辐射带与外带之间新形成的缝隙。”　　两个范艾伦探测器一模一样，负责对辐射带进行观测，对种类繁多的能量和粒子进行编目，追踪穿过辐射区的磁波。这两个探测器沿着椭圆形轨道环绕地球运行，能够在穿过辐射区时从两个辐射带的心脏地带向地球传送观测数据。范艾伦探测器搭载了5台仪器，允许科学家获取辐射带的数据，细节达到空前程度。　　两个探测器传回的数据有助于科学家进一步了解空间天气如何影响近地现象。加深对辐射带形成和数量的认知同样有助于科学家了解太阳风暴如何以及何时对地球带来危害。斯宾塞表示：“我们观测到的现象非常引人注目，允许我们在一定程度上改进辐射带动力学理论并加以验证，进而提高我们预测它们行为的能力。这对于了解空间天气非常重要，能够提高在危险太空区域活动的宇航员和航天器的安全性。”在2月28日《科学》杂志刊登的一篇论文中，科学家详述了他们的研究发现。(孝文)

看了GB 5085.1 危险废弃物鉴别标准 腐蚀性鉴别 后，有点不明白。“3.2 在55℃条件下，对GB/T 699中规定的20号钢材的腐蚀速率≥6.35mm/a ” 1 这句话是什么意思？2 是不是说所有测试要在55℃下进行？3 如何确定浸泡时间？是根据废弃物的材质吗？因为要做相关的测试，请高人指点！

常见感冒药的成分主要为解热镇痛类、抗组胺类、收缩血管类、中枢兴奋类等几种。其中，有些成分对人体肠胃并不太友善。首当其冲的，是解热镇痛的常见成分对乙酰氨基酚。它属于非甾体类抗炎药（NSAID），会减少体内前列腺素的合成和释放，而前列腺素能维持胃黏膜的防御和修复功能。前列腺素分泌减少，胃黏膜的防御功能减弱就易造成胃黏膜损伤。吃饭1小时前和吃完饭2小时后都是空腹时间，这时不宜用这类药，患有胃肠道疾病者更要注意。白加黑、感康、泰诺、感冒灵冲剂等都有该成分。用于退热的布洛芬类药物也属非甾体类抗炎药，空腹服用会影响胃的消化和吸收功能，有消化道溃疡病史者，用药后还可能产生新溃疡。建议患有消化道出血者也不要服用这类药。服用感冒药，最好与吃饭、睡眠的时间相适应，以更好地发挥疗效。一般建议在饭后15—30分钟服用。如果条件允许，也可以选择在睡前吃，因为很多感冒药中含有用于缓解鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺成分扑尔敏，吃后容易犯困，在睡前服用，对工作和生活的影响较小。

[b][color=#cc0000][size=14px]问：应急抢险维修工程项目可以不走政府采购程序吗？[/size][size=14px][/size][size=14px]答：如果是紧急情况下实施的应急抢险维修工程项目，可以不按政府采购法规定的采购程序进行；如果还未出现险情，只是为防患于未然，且是使用财政性资金、在采购限额标准以上的应急维修工程项目，就须按照政府采购法规定的采购程序实施采购。[/size][/color][/b]

农夫山泉继3月爆出"黑色悬浮物"、"水源地垃圾围城"等一系列"质量门"后，4月8日又被21世纪网披露，其在广东注册的农夫山泉广东万绿湖有限公司执行的产品标准为浙江省地方标准"DB33/383-2005瓶装饮用天然水"。 但令人奇怪的是，广东也有本省的饮用天然水标准，但广东万绿湖水源地的产品却未采用该标准，仍采用对水质要求较低的浙江标准。相比广东省地方标准，该标准放宽了对部分有害物质的含量要求，并允许霉菌和酵母菌存在。分享于仪器论坛 21世纪网对饮用天然水浙江标准与广东标准做了对比，如表。 很明显，浙江标准的指标要求大幅低于广东标准。 涉嫌违规还是钻法律空子？ 卫生部发布的《食品安全地方标准管理办法》（卫监督发17号）第四条规定，食品生产经营者应当依照生产企业所在地的食品安全地方标准组织生产经营。按照上述规定，21世纪网认为农夫山泉已涉嫌违反规定滥用浙江地方标准。 而东南大学法学院张马林律师则对《国际金融报》记者表示，这并不能完全认定农夫山泉存在产品质量不合格的问题，因为它符合国家标准。在没有触及到国家标准这道红线时，就不能直接断定其有质量缺陷。农夫山泉其实是在打法律的擦边球。 浙江标准系农夫山泉参与订制 "DB33/383-2005"瓶装饮用天然水行业标准显示，该标准的起草单位包含浙江方圆检测集团股份有限公司、浙江省疾病预防控制中心、浙江公正检验中心有限公司、农夫山泉股份有限公司。 在起草单位中，仅有农夫山泉一家是饮用水生产企业。而在广东"DB44/116-2000"标准中，一共有3家饮用水和饮料企业参与制定。很显然，在浙江标准中，仅有农夫山泉可以表达企业的意见，由此出台的行业标准，自然难免有向农夫山泉倾斜的嫌疑。而在广东标准中，农夫山泉则没有参与制定。

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每逢中秋，皓月当空，阖家团聚，品饼赏月，谈天说地。圆形饼，象征团圆，月饼成了中国人传统节日中秋节的传统食品。没有月饼，还是中秋节吗？在中秋节即将到来之际，早报记者走访月饼市场展开系列调查，揭开现在月饼能“长寿”的秘密，向读者介绍科学健康地品食月饼的方式。 新闻核心 一个月饼在常温环境下，能保存多长时间不变质？同样问题，不同年龄的人会给出不同答案：40岁以上的 人，回忆十多年前吃的月饼，会说那时候所有月饼都硬邦邦的，最多放个十来天就变味了。但现在的年轻人，一般都会指着月饼盒子上的包装说，这不都标注了吗，月饼保质期60天，有的还能保质90天呢。 同样是月饼，十几年时间怎么变得如此“长寿”呢？针对这个问题，今年6月1日国家质量监督检验检疫总局开始实施的《食品添加剂生产监督管理规定》要求月饼生产厂家将答案写在外包装上。记者近日调查月饼市场发现，根据国家质检总局的要求，各超市销售的月饼，外包装都将添加的食品添加剂成分列了出来，其中“脱氢醋酸钠、脱氢乙酸钠、山梨酸钾”成了月饼最主要的添加剂。“这就是月饼长寿的秘诀。”专业人士表示，这些添加剂全是防腐剂。记者调查 市民选购不关注添加剂 距离中秋节还有一周，记者走访我市各大超市发现，各种品牌各式口味的月饼堆积成山，促销人员全忙着向顾客推销月饼。在李村商圈内的大型超市内，记者看到超市内销售的月饼品牌数量有十多种之多，从包装上来分类，礼盒装、散包装以及没有包装现场烤制销售的月饼品种有数十个。 在每个月饼品牌的销售柜台前，都有不少顾客挑选月饼。包装外观是否时尚、口味是否多样以及价格多少成了顾客挑选月饼最关注的要素，但记者观察发现，顾客挑选月饼时，虽然不少人会看看月饼包装盒上的配料表，但多数关心的主要是口味和重量，对于配料表上的食品添加剂则不太关注。 防腐剂越多保质期越长 根据今年6月1日实施的《食品添加剂生产监督管理规定》，厂家生产的所有食品都必须在包装上明确标注所使用的添加剂成分。所以今年的月饼包装与往年相比，在配料表成分都增加了食品添加剂标注项。记者走访了四家大型超市，仔细观察了10个品牌、30种包装礼盒与散装月饼包装袋，全部清晰地列明了食品添加剂。无论什么口味的月饼，记者发现保质期注明一个月的月饼，食品添加剂中属于防腐剂类型的有一种，要么是脱氢醋酸钠或脱氢乙酸钠，要么是山梨酸或山梨酸钾。保质期为60天或90天的月饼配料表大多含有两种添加剂成分，一般是脱氢醋酸钠和山梨酸钾。另外，无论是保质期一个月还是两个月、三个月的月饼，单个月饼包装袋内都放置了干燥剂包。 在所有的包装月饼配料表，记者没看到不含防腐剂的产品。只有商场现场制作糕点的摊位，因没有包装袋，记者无法从外观判断是否含有防腐剂。不过，摊位工作人员承诺，这些现场烤制月饼不含防腐剂，问到这些现场制作的月饼保质期，工作人员立刻表示放半个月问题不大。 配料表卖的买的都不知 在市场探访过程中，记者发现无论是月饼厂家促销人员和选购月饼的顾客大多都对食品添加剂成分并不清楚，几乎没人知道配料表上的“脱氢醋酸钠和山梨酸钾”是两种防腐剂。在香港中路一家超市内，记者指着一品牌月饼的配料表问促销员：“这月饼里面有没有防腐剂？”促销人员明确表示，不含任何防腐剂成分。“那配料表上的脱氢醋酸钠和山梨酸钾是什么？”记者问。促销员回答：“保持月饼口味的东西，不是防腐剂，对人体没危害。”还有的促销员表示：“不清楚。” 对于这两种月饼配料表中最常见的防腐剂，消费者更是知之甚少。记者调查发现，消费者对月饼包装中的食品干燥包功能认知比较一致，都认为这个干燥包能干燥包装袋中的水分，延长了月饼保质期。

问：900-041-49“含有或沾染毒性、感染性危险废物的废弃包装物、容器、过滤吸附介质”属于危险废物，含有或沾染腐蚀性、易燃性危险废物的废弃包装物是否属于《国家危险废物名录》中的废物？答：一般认为不是，但如果涉嫌“危险废物与其他固体废物的混合物”，按序号问题93处理。

我用涂铁（三氯化铁）石英砂处理废水实验中，为什么测出的铅的吸附率为负数？ 我配的原水的铅的浓度为8mg/l，吸附24小时后再去测铅变为10mg/l，我是用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测的，我同时测定了原样和处理样后的铅浓度，原样测出来为8.05mg/l 而处理样却有10mg/l 测了好几次都是一样~并且我做Cd的吸附实验也存在吸附率为负数的情况，请问这是什么原因啊？就算一点不吸附也不可能比原水多吧？还有在做吸附时间影响时，做了从1到24小时的吸附实验，为什么在吸附时间4-6小时的时候吸附率明显下降 而后又开始上升呢？我看到有文献中也出现过这种现象，但这篇文章没有给出解释，请问各位前辈这该如何解释呢？

阿德福韦酯是由美国Gilead Science公司开发的新型核苷类抗乙型病毒性肝炎药物，已在国外进行了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。国外的临床研究资料表明，阿德福韦能有效地抑制HBV DNA的复制，使HBV DNA滴度迅速降低，而且在出现拉米夫定耐药的患者中阿德福韦能继续有效地抑制变异株。我国药品监督管理局于2000年12月批准该药在中国进行临床试验，目前，Ⅰ期临床试验已结束，Ⅱ期临床试验也已在2002年12月正式启动。 一、作用机制 阿德福韦酯是腺嘌呤磷酸酯化合物阿德福韦的前药，其分子式为C20H32N5O8P，分子量为501.48。口服后，在体内转化为阿德福韦发挥抗病毒作用。阿德福韦是单磷酸腺苷的核苷酸类似物，在体内通过细胞激酶作用被磷酸化为具有活性作用的二磷酸阿德福韦，二磷酸阿德福韦抑制HBV DNA多聚酶或逆转录酶作用机制包括：(1)竞争脱氧腺苷三磷酸底物；(2)终止病毒DNA链延长。二磷酸阿德福韦对HBV DNA多聚酶的抑制常数为0.1mmol/L；对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱，其抑制常数分别为1.18mmol/L和0.97mmol/L，因此，治疗剂量对正常细胞没有毒性。 二、药效和毒理 在体外实验中，阿德福韦抑制HBV转染人肝细胞瘤细胞株HepG2和HB611细胞病毒复制的半数抑制浓度（IC50）分别为0.2～2.5mmol/L和0.2～1.2mmol/L。二磷酸阿德福韦在细胞内的T1/2为30h，故作用较持久，可以每天给药一次。 拉米夫定耐药株涉及HBV DNA聚合酶M552V、M552I、L528M、L552M/M552V位点的突变。在体外实验中发现这些突变体对阿德福韦仍敏感，与野生株比较，它们的抑制常数增加了不到2.2倍，而拉米夫定对变异株的抑制常数则增加了8～25倍。这些资料表明，阿德福韦可以治疗对拉米夫定耐药的HBV，而且与拉米夫定联合治疗可以有效控制对拉米夫定的耐药。同时，体外实验也发现阿德福韦对泛昔洛韦耐药株也较敏感。 在体内实验中，发现阿德福韦能有效地抑制鸭乙型肝炎病毒和土拨鼠肝炎病毒（WHV）的复制。给予慢性感染WHV的成年土拨鼠每日口服5mg/kg、15mg/kg的阿德福韦或安慰剂治疗12周，治疗后5mg/kg剂量组WHV DNA水平减少了260倍，而15mg/kg剂量组则下降了1000倍以上。 四、国外临床研究进展 阿德福韦已在美国、欧洲、澳大利亚及东南亚进行了Ⅱ、Ⅲ期临床试验。临床试验涉及HBeAg阳性和考虑有前C区变异的HBeAg阴性的慢性乙型肝炎患者、对拉米夫定耐药的代偿性肝病患者、合并人类免疫缺陷病毒感染的拉米夫定耐药患者、肝移植前或移植后对拉米夫定耐药的失代偿性肝病患者。 早期进行的针对HBeAg阳性、ALT异常或正常的二项双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验，疗程为12周，并随访24周。ALT异常临床研究的患者，接受剂量为5mg/d、30mg/d和60mg/d。治疗12周后，5mg剂量组血清HBV DNA较基线下降1 Log10，30mg和60mg剂量组血清HBV DNA下降3～4 Log10，而安慰剂组无显著变化；36周后，30mg和60mg剂量组HBeAg转阴率为27%，HBeAg血清转化率为20%，血清转化率增高与基线时ALT水平呈正相关。ALT正常的临床研究患者，接受剂量为30mg/d。治疗12周后，30mg剂量组血清HBV DNA较基线下降3Log10，而安慰剂组无显著变化。所有接受治疗的患者在治疗12周后进行基因检测，没有发现与阿德福韦耐药有关的变异产生。在这二项研究中，30mg和60mg剂量组均出现部分患者的肾功能损害，表现为尿素氮和肌酐的升高，出现肾功能损害的比例与剂量呈正相关，故在以后的延续试验中以10mg剂量组而代替60mg剂量组。 在一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，共有515例HBeAg阳性的患者进入研究。在前48周，患者被随机分入阿德福韦30mg组（173例）、阿德福韦10mg组（172例）或安慰剂组（170例）。48周后，30mg组接受安慰剂治疗至96周，安慰剂组接受阿德福韦10mg治疗至96周，10mg组则再次随机按1:1接受安慰剂或继续阿德福韦10mg治疗至96周。所有患者在第一次随机前6月内接受第一次肝活检，在治疗48周、96周后接受第二、三次肝活检。所有患者治疗96周后随访24周。治疗48周后，10mg组和30mg组组织学改善率（组织学改善定义为Knodell坏死炎症计分下降32分，且Knodell肝纤维化计分无恶化）分别为53%和59%，显著高于安慰剂组25%；10mg组和30mg组治疗后血清HBV DNA较基线时下降3.52 Log10和4.76 Log10，安慰剂组为0.55 Log10；10mg组HBeAg阴转率为24%，HBeAg血清转化率为12%，显著高于安慰剂组的6%和11%；10mg组ALT复常率为48%，安慰剂组则为16%。研究中，发现基线ALT水平与肝组织学改善和HBeAg血清转化呈正相关。另一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，共有185例考虑有前C区变异的HBeAg阴性的患者按2:1比例进入阿德福韦10mg组或安慰剂组。治疗48周后，10mg组组织学改善率为64%，显著高于安慰剂组33%；10mg组治疗后血清HBV DNA较基线时下降3.91 Log10，51%患者HBV DNA转阴，安慰剂组HBV DNA较基线时下降1.35 Log10，没有患者HBV DNA转阴；10mg组ALT复常率为72%，著高于安慰剂组29%。目前本项研究仍在进行中。 五、耐药和病毒变异 阿德福韦较少产生耐药的分子学基础包括：(1)阿德福韦与自然底物dATP在结构上非常相像；(2)阿德福韦具有灵活的开链连接；(3)具有磷酸键。 629例患者在治疗48周后接受了病毒变异的检测，结果未发现产生阿德福韦耐药的病毒变异。2003年美国肝病年会上，Gilead公司报道，238例患者在治疗96周时有4例发现N236T位点的变异，发生率为1.7%，并证实N236T变异与阿德福韦耐药有关。另一可能与阿德福韦耐药有关的A181V位点突变，96周时的发生率为0.8%。另外一项研究是早期进行的针对HBeAg阳性、ALT异常或正常的二项双盲、安慰剂对照研究的延续。患者在治疗中没有出现血清转化，也没有出现与治疗相关的毒性反应，患者自愿继续接受治疗。剂量开始为30mg/d，后改为10mg/d。在长达136周的观察中，阿德福韦对野生株和前C区变异的慢性乙型肝炎具有持续的抗病毒作用，而且没有发现与阿德福韦耐药相关的病毒变异。 七、国内的研究状况 我国食物药品监督管理局于2000年12月批准该药在中国进行Ⅰ期临床试验。2001年6月～9月进行Ⅰ期临床试验，Ⅰ期临床试验包括3个研究方案：(1)在健康中国男性志愿者中，对单次口服阿德福韦片剂的安全性和耐受性进行评估的一项Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究；(2)在健康中国男性志愿者中，对阿德福韦片剂的药代动力学进行评估的一项Ⅰ期、单中心、开放、拉丁方设计的研究；(3)在健康中国志愿者中，就连续6d，1次/d，口服阿德福韦片剂的安全性、耐受性和药代动力学进行评估的一项Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究。I期研究结果显示在健康中国志愿者中口服阿德福韦片剂的安全性、耐受性良好；10mg剂量下，未观察到肾功能损害；药代动力学参数与国外研究结果相似。2002年10月国家药品监督管理局批准该药在中国进行Ⅱ期临床试验。Ⅱ期临床试验在中国的总病例数为480例，均为HBeAg阳性、HBV DNA阳性、ALT增高的患者。全国有12个中心参与。目前，Ⅱ期临床试验已在2002年12月正式启动，2003年2月底已完成最后一例患者入组。

随着现代科技的高速发展，一种看不见、摸不着的污染源日益受到各界的关注，这就是被人们称为"隐形杀手"的电磁辐射。今天，越来越多的电子、电气设备的投入使用使得各种频率的不同能量的电磁波充斥着地球的每一个角落,乃至更加广阔的宇宙空间。科技在进步，人们对生活水平的要求越来越高，电子、电气设备的应用是不可避免的。虽然现阶段人类的科技还不能完全避免辐射，但是可以尽可能让辐射危害降到最低。这就需要我们放射工作单位，时时监测射线辐射，自觉做好环保工作。卓腾网提供的射线检测仪使用方便，可以帮您时时洞察射线辐射情况。射线危害是指射线对人体造成的危害。按照射方式，通常分为大剂量短时间急性照射和小剂量长期慢性照射，其出现在人体的损伤时间和症状程度各有不同。大剂量短时间急性照射将引起大范围的细胞死亡。大剂量的照射一般由放射事故或是特殊的医疗过程产生的。在大多数情况下，大剂量的急性受照能引起立即损伤，并产生慢性损伤。对于人体，大剂量能引起急性放射病,如大面积出血，细菌感染，贫血，内分泌失调等，后期效应可能引起白内障，癌症，DNA变异等，极端剂量能在很短的时间内导致死亡。小剂量长期慢性照射只有在照射后的一段时间后，才可能被察觉。在小剂量的照射下，人体或部分被照器官能存活下来，但是最终导致癌症发病率大大增加。小剂量长期慢性照射可导致DNA变异，细胞癌变，良性肿瘤，白内障，皮肤癌，先天性缺陷等。随着科学技术的发展，放射线技术已经广泛应用于工业、农业、医学和科学研究等领域，为人类做出了很大的贡献。但是如果大的对人体极易造成危害的放射源要是管理不好或设备失灵的话，就会造成操作人员伤亡，对周围百姓造成极大的心理影响。据有关资料说我国放射事故发生率高出美国20倍，许多辐射事故是人为因素造成的。地球是我们共同的家园，保护环境人人有责。放射单位要保环保作为一项工作重心，时刻监测剂量值，关注员工的健康，防止辐射事故，做好环保。