氟化钡

氟化钡与盐酸反应不？今天拆了红外样品池（氟化钡的）想清洗，用石油醚、酒精、丙酮都不行，最后滴了一滴盐酸，样品池出现白色物质！

有人拿了两个氟化钡样品,要做红外光谱,之前都是做原料药，这个我从没做过,,还不知要怎么做,请各位指教一下,是直接研磨压片扫描还是可以跟溴化钾或氯化钾一起研磨？还有就是清洗

请问哪位知道购买全氟代烃，液体石蜡和氟化钡的厂家吗？做红外一般购买什么纯度的？价钱是多少呢？有联系方式吗？谢谢！

请问各位，我查资料说使用氢氟酸消解土壤中的钡，消解完成后需要赶掉氢氟酸，否则测试结果会降低。请问是因为氢氟酸和钡会生成氟化钡的原因吗？生成氟化钡的过程不是在消解的过程中生成的吗？赶酸过程能使氟化钡分解吗？问什么赶酸后结果就不会偏低？

氟化物怎样引起人体中毒?氟化物主要是氟化氢，是常见的大气污染物之一，是无色有刺激性的气体，对空气的相对密度为0．713，易治于水。氟化氢的水溶液称氢氟酸，是无色的液体，有强烈的腐蚀性和毒性。工业上常用的氟化物有氟化钠、氟化钡、氟硅酸钠、氟化钙及冰晶石等。氟化物广泛分布于岩石、土填、水和动物、植物体内。氟是一种生命元素，维持人体健康需要一定量的氟，但过量的氟可造成氟中毒。 环境中氟化物主要污染源是电解冰晶石生产铝；钢铁工业使用萤石作助熔剂：磷酸盐矿石的烧结；磷肥生产；水泥、陶瓷和砖瓦生产等。当地下水流经含磷灰石的岩层时，可使水中含氟量升高。长期饮用含氟高的水，可造成地方性氟中毒。 氟化氢对人体的危害比二氧化硫约大20倍，空气中氟化物含量超过1mg／m3时，就会对人的眼睛、皮肤和呼吸器官产生直接危害；对植物的影响比二氧化硫大10一100倍，当大气中氟化物含量达45—90mg／m3时，植物的叶组织就会坏死，牲畜饮用含氟高的水和饲料，会引起慢性中毒。据报道，氟化氢质量浓度为0.03一0.06mg／m3时，发现儿童氟斑牙、尿氟量较对照区高1—2倍；在2mg／m3，甚至质量浓度在1mg／m3时，也可引起慢性氟中毒；长期饮用含氟超过1．5mg/L的水，可产生氟骨症。一般认为饮用水中含氟量以0．5—1mg/L为宜。 氟化物对人体危害，主要使骨骼受害，表现肢体活动障碍，重者骨质疏散或变形，易于自发性骨折。其次是牙齿脆弱，出现斑点、损害皮肤，出现疼痛、湿疹及各种皮炎。氟化氢对呼吸器官有刺激作用，引起鼻炎、气管炎，使肺部纤维组织增生。

本人以红外窗片专业自居，从氯化钠，溴化钾，氟化钙，氟化钡，氟化镁，红外二氧化硅，紫外二氧化硅，硫化锌，硒化锌，到KRS-5（主料溴化铊），库里是应有尽有。可是有人找我要溴化银窗片我还真没有，我觉得溴化银不是一见光就会分解吗？可是美国paike公司还真有溴化银窗片，我们国内有吗？哪儿生产呢？还有更多其他种类的红外窗片吗？请大侠们指点！！！！

用火焰原子吸收分光光度计做铅含量的时候会出现同一个样品连续测的吸光值会越来越低的情况，甚至低于零，这是为什么呢？而且0。2微克/毫升的样品的吸光值才0。002左右，太低了，影响测定的精度。如何提高吸光值呢？另外氟化钡的硫含量能用硫酸钡比浊法做吗？好象这种方法测定 的结果偏低啊。有懂这方面的朋友给点看法吧，谢谢！

众所周知，溴化钾窗片很容易吸潮，用几次表面就会发雾状，影响红外光谱的透过率，如果是制样测试时可以作为耗品更换，但是作为仪器窗口时，经常更换很不现实。而中红外区波段还就是使用溴化钾窗片最为合适。现在英国已经在溴化钾窗片上镀了防潮膜，而且可以在技术上控制透过率在50-95%之间。咱们国内是否已经有这个工艺？其表面的防潮膜到底是什么材料：是氟化钙？还是氟化钡？抑或是锗？50%的半透半反膜又是什么材料？如果国内没有这个工艺，希望镀膜界的精英作为一个课题探讨一下把它拿下。

请教各位朋友，硫酸的氯化钡比浊法出不来曲线的原因，按照160的标准，请问各位使用的氯化钡含水嘛，也是按照国标方法，就是出不来线性

氯化钡是有剧毒的,现在好象很难买到不知道哪里能买

如题，谁有硫化钡的国家标准？

国标中检测 氢氧化钠含量，是加入 氯化钡。加入氯化钡后，试样中同时存在 氢氧化钠、氯化钡、碳酸钡、氯化钠。用盐酸滴定，氢氧化钠与碳酸钡应该都会与盐酸反应吧，不会有先后顺序。

当1mlol氯化钡溶于1L水中，不是此溶液中就有2mol氯离子了。或者说氯离子浓度，在溶液中是按照单个原子进行换算的是吗？

我配制了一份氯化钡的标准加入法样品测定其中的钾离子，同时用火焰光度计和原子吸收测定，结果用火焰光度计比用原子吸收结果相差一百多倍。为什么啊？我是这样配制的6g氯化钡溶解到100ml容量瓶，各吸取10ml到4个100ml容量瓶中，加入5g/100ml的氯化铯2ml，稀释到刻度。用火焰光度计和原子吸收测定，曲线都很直。就是结果相差太多。那位给我解下疑惑，谢谢！

无水氯化钡在光谱分析中的作用是什么？

跪求氯化钡滴定液（0.1mol/L）配制和标定

如题，氢氧化钡不沉淀的如果是去除碳酸根影响，盐酸和碳酸根反应......

我遇到一份资料提到氯化钡缓冲溶液ph=10，没有配置方法，不知道怎么使用？有人用过吗

刚开始分析硫酸盐，采用氯化钡比浊法，重现性不好，有测过的吗，指点一下。[em09504]

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 氯化钡 化学品英文名称： barium chloride 中文名称2： 英文名称2： 技术说明书编码： 799 CAS No.： 10361-37-2 分子式： BaCl2 分子量： 208.25 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 氯化钡 ≥98.0％ 10361-37-2 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉缓、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。吸入烟尘可引起中毒，但消化道症状不明显。接触高温本品溶液造成皮肤灼伤可同时吸收中毒。慢性影响：长期接触钡化合物的工人，可有无力、气促、流涎、口腔粘膜肿胀糜烂、鼻炎、结膜炎、腹泻、心动过速、血压增高、脱发等。 环境危害： 燃爆危险： 本品不燃，高毒。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 饮足量温水，催吐。用2％～5％硫酸钠溶液洗胃，导泻。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 与三氟化硼接触剧烈反应。 有害燃烧产物： 氯化氢、氧化钡。 灭火方法： 本品不燃。灭火剂：水、泡沫、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 0.3 TLVTN： OSHA 0.5mg[Ba]/m3 ACGIH 0.5mg[Ba]/m3 TLVWN： 未制定标准 监测方法： 硫酸钡比色法 工程控制： 密闭操作，局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护： 可能接触其粉尘时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿连衣式胶布防毒衣。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 含量: 工业级 特级≥98.0％ 一级≥97.0％ 二级≥95.0％。 外观与性状： 白色粉末，无臭。 pH： 熔点(℃)： 965 沸点(℃)： 1560 相对密度(水=1)： 3.86 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无资料 临界压力(MPa)： 无资料 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 溶于水，不溶于丙酮、乙醇，微溶于乙酸、硫酸。 主要用途： 制造钡盐的原料。也用作杀虫剂、人造丝的消光剂及制造色淀等钡颜料。 其它理化性质： 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 酸类、强氧化剂。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：118 mg/kg(大鼠经口)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 无资料。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后，用安全掩埋法处置。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 61021 UN编号： 1564 包装标志： 包装类别： O52 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋外塑料桶（固体）；塑料桶（液体）；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。 运输注意事项： 铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质属第三类 B级无机剧毒品。

红外光谱仪液体测试全攻略红外光谱仪用途很广，可以对各种样品进行定性，甚至定量的检测，本文仅仅对液体样品的红外光谱检测进行详细探讨。一、 测试方法概述：就液体样品而言，也是千差万别。如果是挥发性很强的液体，一般采用液膜法，就是用二个窗片直接夹样品，中间不放任何隔垫，而且需要动作迅速，液体池夹好样品后马上测试，以防样品挥发而得出错误的结论。如果是透光性较差的液体样品则需要用溶液法，以合适的溶剂溶解样品后注入固定光程液体池中测试。如果是较粘稠的样品，则可用涂膜法，只要在一个窗片上均匀地涂上一层薄薄的样品即可测试。二、 窗片选择：每个样品在什么程度有吸收峰，分子的振动与转动光谱在何处出现各不相同，所以对测试的波长范围要求也就不同，下面详细介绍一下各种窗片材料的适用场合、波长范围及成本控制（以Φ25直径为例）。序号窗片名称性能透过波长价格参考以直径25为例1氯化钠窗片溶易潮解，适合测试无水样品0.2～15μm2002溴化钾窗片溶易潮解，适合测试无水样品0.2～25μm2403氟化钙窗片不易潮解，耐一定温度200度1～11μm， 3004氟化镁窗片不易潮解，耐一定气压1～8.5μm 4005氟化钡窗片BaF2 不易潮解，耐一定气压1～11μm6006石英窗片SiO2[font=

GB/T 4348.1-2000工业用氢氧化钠中氢氧化钠和碳酸钠含量的测定中，用氯化钡沉淀碳酸钠，为什么在配置氯化钡溶液时，用酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至微红色。记得酸滴定碱时 ，酚酞刚好变为无色就行了，而标准中是滴到微红色原理如何，跪求高手点拨。

对于在实验过程中剩余的氯化钡溶液怎么处理？

硫酸钠和氯化钡反应生成沉淀，硫酸钠溶液浓度未知，氯化钡浓度已知。向硫酸钠溶液中加入氯化钡溶液，有什么方法能让氯化钡不加过量。加入的氯化钡溶液正好同硫酸钠溶液全部反应。 TRANSLATE with x English [align=left] [table][tr][td][url=#ar]Arabic[/url][/td][td][url=#he]Hebrew[/url][/td][td][url=#pl]Polish[/url][/td][/tr][tr][td][url=#bg]Bulgarian[/url][/td][td][url=#hi]Hindi[/url][/td][td][url=#pt]Portuguese[/url][/td][/tr][tr][td][url=#ca]Catalan[/url][/td][td][url=#mww]Hmong Daw[/url][/td][td][url=#ro]Romanian[/url][/td][/tr][tr][td][url=#zh-CHS]Chinese Simplified[/url][/td][td][url=#hu]Hungarian[/url][/td][td][url=#ru]Russian[/url][/td][/tr][tr][td][url=#zh-CHT]Chinese Traditional[/url][/td][td][url=#id]Indonesian[/url][/td][td][url=#sk]Slovak[/url][/td][/tr][tr][td][url=#cs]Czech[/url][/td][td][url=#it]Italian[/url][/td][td][url=#sl]Slovenian[/url][/td][/tr][tr][td][url=#da]Danish[/url][/td][td][url=#ja]Japanese[/url][/td][td][url=#es]Spanish[/url][/td][/tr][tr][td][url=#nl]Dutch[/url][/td][td][url=#tlh]Klingon[/url][/td][td][url=#sv]Swedish[/url][/td][/tr][tr][td][url=#en]English[/url][/td][td][url=#ko]Korean[/url][/td][td][url=#th]Thai[/url][/td][/tr][tr][td][url=#et]Estonian[/url][/td][td][url=#lv]Latvian[/url][/td][td][url=#tr]Turkish[/url][/td][/tr][tr][td][url=#fi]Finnish[/url][/td][td][url=#lt]Lithuanian[/url][/td][td][url=#uk]Ukrainian[/url][/td][/tr][tr][td][url=#fr]French[/url][/td][td][url=#ms]Malay[/url][/td][td][url=#ur]Urdu[/url][/td][/tr][tr][td][url=#de]German[/url][/td][td][url=#mt]Maltese[/url][/td][td][url=#vi]Vietnamese[/url][/td][/tr][tr][td][url=#el]Greek[/url][/td][td][url=#no]Norwegian[/url][/td][td][url=#cy]Welsh[/url][/td][/tr][tr][td][url=#ht]Haitian Creole[/url][/td][td][url=#fa]Persian[/url][/td][td] [/td][/tr][/table] [/align] TRANSLATE with COPY THE URL BELOW [url=javascript:Microsoft.Translator.FloaterOnShareBackClick()]Back[/url] EMBED THE SNIPPET BELOW IN YOUR SITEEnable collaborative features and customize widget: [url=http://www.bing.com/widget/translator]Bing Webmaster Portal[/url] [url=javascript:Microsoft.Translator.FloaterOnEmbedBackClick()]Back[/url]

如题：求助无水氯化钡的检测标准，主含量，微量元素检测等，最好能凑齐全套的。谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

哪位有HG2566-2007工业氢氧化钡标准,着急寻找!

国标中的混合试剂有：体积比95%的乙醇、氯化钡溶液（5g，0.4mL盐酸，稀释成100mL）、丙三醇，三者比例为1:2:1，关于这个混合试剂大家是怎么配的？为什么我配了两遍，吸光度没什么变化？因为已做过对比试验，基本可以确定是混合试剂的问题。

实验室新开张我负责气方面的实验，在做用氯化钡比浊法测硫酸雾的的时候，曲线线性十分不好，做了几次都是一样，才两个9。自我感觉操作没有问题，找不到其他原因了，特向各位老师请教原因。谢谢，附上曲线

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=134242]化学试剂氯化钡中重金属含量测定方法的改进[/url]

我有这样一个样品：邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸单甲酯、甲醇、水、硫酸（值要求知道前面两种物质的相对含量就好），因为硫酸是不能进样的，所以打算用氯化钡除去硫酸，同时在通过吸水剂将水去除（打算用毛细管柱，之前没怎么用过，听说水的存在不仅会影响出峰效果还会对柱子的寿命产生比较大的影响），若担心液体中有氯化氢存在，可以稍加热使其挥发（前面两种脂类的沸点都有两百八九十度，不知这样操作是否可行）这样操作之后感觉样品中可能会有少量氯化钡存在，不知道这样处理的样品是不是可以进样，还有我想用的这种方法可行么？有什么么不妥之处？有什么更好的办法么？这个问题搞了好久还没搞定，郁闷之极，先谢谢各位大侠了！