噁唑啉

请问1,5-二巯基-1,3,4-噻二唑、2-取代烷基-5-巯基-1,3,4-噁唑啉的核磁谱图如何解析？

[color=#444444]有谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析过喹唑啉类化合物？该类化合物在甲醇中溶解性较差，我不知道该如何配制做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]的溶液？[/color]

总氰化物，我用吡唑啉酮法做，标样用磷酸edta方法蒸馏，结果标样偏低一半多，同时做的标准曲线线性很好，标液没有蒸馏直接稀释的，到底会是哪个步骤出了问题呢？

246 干擾較小，但響應低)，所以請問有無人用液質做這三隻有機磷農藥？

RT,做三氯化磷，三氯化氧磷，五氯化磷，三氯硫磷，磷酸三乙酯的朋友有没？本人QQ444980036大家一起聊聊啊，最好是质检方面的，嘿嘿！！

谁能给我列出几种NPD检测器可做的有机磷和有机氮化合物。必须是自己做过的有可实施性的。谢谢啦

国产气相做敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷，最后马拉硫磷与对硫磷分不开？

[em09504]测定磷酸三丁酯，以邻苯二甲酸二丁酯做内标物，以二甲苯作溶剂，峰会重叠吗？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂，大家觉得按上面的帖子可行吗？邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗？还是要用色谱纯的？

求助 邻苯二甲酸二乙酯在液谱上做内标物的应用实例谢谢！！！

在做硫酸雾的测定时，按照标准方法采用20mM KOH作淋洗液，基线一直不稳定，是什么原因造成的呢，有没有方法改善这种情况？

大家好：我在做磺胺类检测，请问大家检测磺胺时都用的那些内标物，我检测20多种磺胺。尤其是磺胺奎噁啉我没有查到适合的内标物，请大家帮忙，谢谢！

丙溴磷、三唑磷在橙中的限量在GB 2763-2016中丙溴磷，三唑磷仅对柑橘有作出各自的限量规定，但是并未对橙作出限量规定，因此不明白2019年国家食品安全监督抽检实施细则为什么会对橙中的丙溴磷，三唑磷作出要求检测的规定？

分析无磷洗衣粉的磷时,我发现为什么数据的重现性很差,做了很多次都是如此.在定容时我加了点乙醇,测定结果不稳定.后来不加乙醇,结果也是如此.测得的溶液浓度数据为:0.126、0.198、0.153、0.145,请问有谁能告之这是为何.是不是我在处理样品时还有什么没有做到的.我的样品处理步骤为:称取0.1克左右的样品,用30毫升的水进行溶解,加入2毫升的优级纯盐酸,定量转移到50毫升容量瓶中,待测.如果有大量的泡沫可以用几滴乙醇来消除.

做沉积物总磷，标准442.4-2020附录c，过硫酸钾法，做出来的质控标物，样品结果都偏低，请问大神有什么好的办法。

做苯系物的曲线少出了一个邻二甲苯的峰，这是为什么？用的仪器是GC9790[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812251411101237_9662_3485882_3.png[/img]

求助啊，最近考核，做总磷不算消解的部分 光是做线就做不好，感觉非常不稳定啊，自认为手法还不是很潮啊，做气相色谱都是五个九一点零什么的，vc也是新配的，管什么的也是硝酸泡过然后新刷的，都用一根分度管，就算管不好起码相关度也应该好点吧，可是都不行。。。另外这个感觉非常容易超限啊，都是0.xxx的国标，1左右的斜率，吸光度差0.01结果差好多，本来觉得平行度不错了但是差一点就一塌糊涂，高手们都说说你们是怎么做的啊？谢谢哈！！！

如题，我单位FPD坏了，厂家维修也修不好了，但三唑磷氯唑磷氧化乐果等9种有机磷农药残留还必须得做，请问老师，可以做吗，急！

做沉积物总磷，标准442.4-2020附录c，过硫酸钾法，做出来的结果都偏低，请问大神们，有什么解决办法？

求助：4-羟基喹唑啉分析方法最近要做这个物质的分析，看TCI上给的是（T），是滴定的条件。想问问能不能用色谱条件做呢？问一下大家，希望大家指点一下，谢谢。

为什么工作场所五氧化二磷的曲线做不出来，我同事做了三遍了还没做出来，我帮忙问问各位技术，是否有好的建议？

最近，日本厚生劳动省修改《肯定列表制度》茶叶中三唑磷残留限量标准，从0.05mg/kg，降低到0.01mg/kg。0.01是一个相当严格的限量，难以把握。对日出口茶叶的企业要注意了！三唑磷自从日本肯定列表制度实施以来，一直风波不断。先是乌龙茶中三唑磷残留被列入命令检查，直到今年4月才取消，但紧接着，残留限量又降低到0.01mg/kg。不过，令人不解的是蔬菜中三唑磷残留限量标准不降低。好像老爱拿茶叶说事。元方，你怎么看？

做邻苯二甲酸盐有机物含量测试大家都习惯用那些试剂做萃取？具体有哪些要求？杂质少的有哪些？

大家好，有没有用DB17(30*0.53*1)柱子来检测三唑磷的？三唑磷在这条柱子上出峰吗?我现在用这条柱子做三唑磷怎么不出峰啊？毒死蜱在我的条件下15min出峰，但在40分钟时三唑磷还没有出峰。

喹恶啉类药物有喹乙醇、卡巴氧等，我国目前使用很多，但大多检测母体，样品中常检测不到。但是国内外标准均要求检测其标示代谢物，不知道大家有没有在做喹恶啉-2-羧酸、3-甲基-喹恶啉-2-羧酸等，我目前做了一些工作，可以和大家交流交流。

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，配制10种混标，都配0.2ug/mL，其它出峰可以，但水胺硫磷、三唑磷、伏杀硫磷出峰很小。柱子用DB1701(30*0.25*0.25)。衬管稍有些脏，不严重。有什么解决办法吗？

我想选择芘做荧光探针测量聚合物的临界胶束浓度，需要买一些，也不知道有没有国产的，希望大家能告之一二。

物理(40) wulin321(10)

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谁有月桂基咪唑啉红外谱图，急需要，先谢了！