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呋草黄

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呋草黄相关的论坛

  • 美国陶氏益农公司有关五氟磺草胺的专利保护声明（20161227）

    五氟磺草胺是美国陶氏益农公司（“陶氏益农”）开发的一种应用广泛的除草剂。陶氏益农就五氟磺草胺在中国获得了专利权(ZL 97191491.5)，同时也获得了五氟磺草胺的生产工艺相关专利授权。根据中华人民共和国专利法相关规定，在五氟磺草胺化合物专利到期日2017年9月22日之前，任何单位或者个人未经专利权人陶氏益农许可任何单位或者个人未经专利权人许可，都不得为生产经营目的制造、使用、许诺销售、销售、进口任何含有五氟磺草胺成分的产品。即使在2017年9月22日五氟磺草胺化合物专利到期之后，根据中华人民共和国专利法相关规定，任何单位或者个人未经专利权人陶氏益农许可，利用陶氏益农的受专利保护的相关生产工艺来制造五氟磺草胺或者使用、许诺销售、销售和进口依照该专利工艺直接获得的五氟磺草胺也是违法的。根据《农药管理条例》的规定，对于未取得农药登记证而擅自生产、经营农药的，由农业行政主管部门责令停止生产、经营，没收违法所得，并处罚款；情节严重的，依照刑法追究刑事责任。对于未经批准擅自开办农药生产企业的，或者未取得农药生产许可证或者农药生产批准文件，擅自生产农药的，由相关管理部门责令停止生产，没收违法所得，并处罚款。陶氏益农特此声明如下：• 任何没有取得农药登记证而生产、销售五氟磺草胺产品的行为都是非法的；• 对于发现的非法生产、销售五氟磺草胺产品的行为，陶氏益农将不遗余力地采取措施进行严厉打击，敦促并协助有关部门追究违法者的行政责任，甚至刑事责任；• 陶氏益农保留追究专利侵权者的责任的权利。

  • 20年来最成功的除草剂——苯嘧磺草胺

    20年来最成功的除草剂——苯嘧磺草胺

    上世纪60年代。当时，杜邦公司开发出了首个脲嘧啶类除草剂—除草定，正式开启了该类除草剂研发的先河。而真正掀起脲嘧啶类除草剂开发热潮的是在上世纪90年代，当时人们对于该类除草剂的作用机理有了更深入的了解，发现脲嘧啶类除草剂属于原卟啉原氧化酶（PPO）抑制剂。杜邦公司在推出除草定后，又相继推出了异草定和特草定等产品。富美实的双苯嘧草酮以及先正达的氟丙嘧草酯均属于该类除草剂。而巴斯夫于2009年推出的苯嘧磺草胺（saflufenacil）更属于该类除草剂中的佼佼者。苯嘧磺草胺能够适用于多种生产系统和非耕地，在苗后或苗前均能使用；其次，适用作物多。苯嘧磺草胺能够用于包括谷物、玉米、棉花、水稻、高粱、大豆和果树等在内的30多种作物上；再次，防除谱广。苯嘧磺草胺能够防除90余种阔叶杂草，包括一些对三嗪类、草甘膦及乙酰乳酸合成酶抑制剂存在抗性的杂草。另外，它也具有作用快、残效期长等多种特性。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702010042_01_1623180_3.jpg2009年，苯嘧磺草胺在南美国家尼加拉瓜、智利和阿根廷三国登记。2010年，苯嘧磺草胺与精二甲吩草胺的复配制剂Verdict在美国获得登记，用于大豆。同年，苯嘧磺草胺正式登陆中国，以70%水分散粒剂（商品名：巴佰金）的形式面世，用于柑橘园和非耕地的杂草防除，由诺普信负责在中国市场的总经销。目前，苯嘧磺草胺已在美国、加拿大、中国、尼加拉瓜、智利、阿根廷、巴西和澳大利亚等国登记。苯嘧磺草胺可替代苯氧类除草剂2,4-D和磺酰脲类除草剂与草甘膦复配，可降低防治顽固性杂草对草甘膦的使用量。2014年，苯嘧磺草胺的全球销售额达到1.4亿美元。据巴斯夫公司预测，苯嘧磺草胺可实现3亿欧元的年峰值销售额。苯嘧磺草胺目前仍处于专利保护期中，其在中国的专利为巴斯夫于2001年申请的《尿嘧啶取代的苯基氨磺酰羧酰胺》，专利号为ZL01801896.3，对苯嘧磺草胺的化合物及合成方法进行了保护，该专利将于2021年4月30日到期.

  • 除草剂：环磺酮 介绍

    环磺酮（tembotrione）是三酮类除草剂的成员之一，属于HPPD抑制类除草剂，由拜耳于2007年研发成功。目前，三酮类除草剂大家族的成员还有先正达公司分别于1993年、2000年登记上市的的磺草酮和硝磺草酮和日本SDS生物公司开发的双环磺草酮以及拜耳上世纪80年代的Tefuryltrione。环磺酮的除草活性通过4-羟基苯基丙酮酸醋双氧化酶(HPPD)抑制剂表现出来，HPPD受到抑制后，杂草分生组织中酪氨酸积累和质体醌缺乏，3-5天后，杂草出现黄化症状，最终蔓延至整株，杂草白化死亡。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704222215_01_1623180_3.jpeg环磺酮一般与安全剂双苯恶唑酸复配使用，可保护玉米免收紫外线伤害，具有广谱、作用快速的特性，且与环境具有高度相容性。与大名鼎鼎的硝磺草酮相比，环磺酮不仅活性更高，而且防治杂草范围更广。环磺酮对蓟属、旋花属、婆婆纳属、辣子草属、尊麻属、春黄菊和猪殃殃等多种杂草也均有很强的灭杀作用，还能杀灭对草甘膦、麦草畏及ALS抑制剂类除草剂产生抗性的杂草。此外，环磺酮有较强的抗雨水冲涮能力，且可以在作物整个生长期均保持良好的除草活性而不会对下一茬作物造成危害。相对于硝磺草酮在杂草防治方面用药时间必须早来说，而环磺酮在用药时间上的限制大大降低。2007年初，环磺酮在奥地利获得登记（全球首次登记），截止2013年，环磺酮已在美国、奥地利、加拿大、巴西等26个国家获得登记。环磺酮自2008年进入市场后销售额一路攀升，09年环磺酮全球销售额还不足0.3亿美元，2010年达到0.95亿美元，2011年达到1.2亿美元，至2013年销售额达到2.1亿美元，销售额占拜耳其他除草剂销售总额的15.6%。目前，环磺酮仍属于专利保护产品，尚未在中国获得登记，在欧洲和美国的专利号分别为：EP1117639和US6376429，将分别于2019年9月9日、2019年10月7日专利到期。SPC专利保护到期时间为2021年。环磺酮在中国的专利号为ZL99811954，到期日为2019年9月9日。

  • 【分享】中草药麻黄的基础知识简介

    一、类别： 解表药 二、别名： 龙沙、狗骨 三、药用部位： 草质茎 四、药材性状： 草麻黄：呈细长圆柱形，少分枝，直径1～2mm。有的带少量棕色木质茎。表面淡绿色至黄绿色，有细纵脊线，触之微有粗糙感。节明显，节间长2～6cm。节上有膜质鳞叶，长3～4mm；裂片2(稀3)，锐三角形，先端灰白色，反曲，基部联合成筒状，红棕色。体轻，质脆，易折断，断面略呈纤维性，周边绿黄色，髓部红棕色，近圆形。气微香，味涩、微苦。中麻黄：多分枝,直径1.5～3mm,有粗糙感.节间长2～6cm,膜质鳞叶长2～3mm,裂片3(稀2),先端锐尖，断面髓部呈三角状圆形。木贼麻黄：较多分枝,直径1～1.5mm,无粗糙感。节间长1.5～3cm,膜质鳞叶长1～2mm,裂片2(稀3),上部为短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕红色至棕黑色。 五、栽培要点： 喜凉爽干燥的气候，耐严寒，对土壤要求不严格，砂质壤土，砂土最为适宜，低洼地或排水不良的粘土不宜栽培；用种子及分株繁殖。 六、产地： 河北、山西、内蒙古 七、采收加工： 秋季采割绿色的草质茎。晒干。 八、地道沿革： 始载于《神农本草经》列为中品。《名医别录》曰：“麻黄生晋地及河东，立秋采茎，阴干令青。”《本草经集注》曰：“今出青州、彭城、荥阳、中牟者为胜。”《唐本草》曰：“郑州鹿台及关中沙苑河旁沙洲上最多。其青徐者今不复用，同州沙苑最多也。”现主产于吉林、辽宁、内蒙古等省区。 九、性味归经： 温；辛、微苦；归肺、膀胱经 十、功能主治： 发汗解表，宣肺平喘，利水消肿。用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿；支气管哮喘。

  • 【分享】磺酰脲类除草剂的发展

    磺酰脲类除草剂的开发始于上世纪70 年代末期。70 年代初, 美国杜邦公司的G. Levitt博士发现磺酰脲类化合物4- 氰基苯基苯磺酰脲, 在2kg a.i./hm2 剂量下有弱的植物生长阻滞作用, 于是将其作为先导化合物进行结构优化, 合成了一系列该类化合物。发现由芳香基、磺酰脲桥和杂环3 部分组成, 其基本化学结构式在每一组分上取代基的微小变化都会导致生物活性和选择性的极大变化。杜邦公司在Levitt 博士的指导下, 经过不懈努力, 终于在1978 年研制出第1 个磺酰脲类除草剂氯磺隆,并于1982 年商品化。氯磺隆以极低用量进行芽前土壤处理或苗后茎叶处理, 可有效地防治麦类与亚麻田大多数杂草。 氯磺隆问世之后, 除杜邦公司外, 瑞士汽巴- 嘉基、日本的石原产业、日产化学、武田、德国拜耳、美国氰胺等农药公司和韩国化学研究所、我国南开大学元素有机化学研究所等也进行了该类除草剂的研制和开发。甲磺隆、甲嘧磺隆、氯嘧磺隆、苯磺隆、噻吩磺隆、苄嘧磺隆等一系列产品随后相继问世, 目前, 大约已有30 个实现商品化。特点：1 超高效、广谱、高选择性、低毒的优良品质催生市场快速发展，此类除草剂超高效, 用量以g/hm2 计, 其生物活性超过传统除草剂100～1 000 倍, 使除草剂的发展进入“超高效时代”。此类除草剂再一个优势是广谱、高选择性, 对许多一年生或多年生阔叶、禾本科杂草和莎草, 尤其是阔叶杂草有特效, 已广泛用于水稻、麦类、大豆、玉米、油菜等多种作物、草坪和其他非耕地。此外, 它们对哺乳动物和鱼类毒性较低,Ames 试验阴性, 不致畸、致癌、致突变, 在环境中易分解, 这意味着是一类环境友好的除草剂。所以, 它们问世之后就发展极快, 有些已成为一些作物田的当家除草剂品种。而且,新的品种还在不断地商品化。1996 年这类除草剂的销售额就达到了15.05 亿美元, 仅次于有机磷类除草剂, 其中苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、氟嘧磺隆和噻吩磺隆4 种产品的销售额分别为2.6 亿、1.5 亿、1.5 亿和1.3 亿美元。随着存在环境问题除草剂的淡出市场, 磺酰脲类除草剂得到了快速的发展, 目前, 在世界农药市场中占有举足轻重的重要地位。近年来, 我国多种因素促成除草剂市场快速发展, 麦类、玉米、甜菜等旱田作物及稻田除草剂使用量大幅上升, 市场扩大, 给该类除草剂的发展提供了良好的发展机遇。2 世界主要磺酰脲类除草剂产品磺酰脲类除草剂在我国使用广泛、使用时间长, 推广比较成功的有杜邦的苯磺隆、苄嘧磺隆、烟嘧磺隆、玉嘧磺隆、噻吩磺隆等, 它们在我国的推广使用超过10 年。销售额较高的, 如杜邦的苯磺隆和苄嘧磺隆。石原的烟嘧磺隆在上个世纪90 年代初就在我国推广使用,在我国的麦类、玉米除草中去得了好的效果。

  • 关于耗氧量加草酸钠变黄

    今天收到标样所的高锰酸盐指数的盲样，可是几个空白平行在沸水浴30分钟后加入草酸钠虽然红色褪去，但是溶液却是黄棕色，水浴锅加热，草酸钠浓度不存在问题，高锰酸钾标液标定下来0.0106mol/L,那么是什么问题导致了溶液变黄呢？

  • 草根比对柠檬黄，日落黄

    草根比对柠檬黄，日落黄

    浏览信息网时，无意发现草根比对（说实话以前从来没有发现有这个东西）而且项目也正是我最近一直做的合成色素，虽然只有两种，抱着学习的（更多是玩票的心态[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif[/img]）填了报名表，等啊等，等到我快忘了这回事的时候，突然有人打电话说有我快递，我还纳闷最近没有给马爸爸做贡献啊!取来快递拆开一看，OMG,还真来了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]，那就着手开始吧。在这我要吐槽一下这个SPE,就一个盒子，使用说明说明也没有，给了跟没给一样。反正咱有GB标准，直接把SPE晾一边了，具体实验过程不再赘述，一切按GB来，也很顺利，过滤上机。本想着就没事了，谁知一看图，有点不对劲[img=图1,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071526_01_3164208_3.jpg[/img]6min左右，峰型不好，放大点看[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071528_01_3164208_3.jpg[/img]，有个小突起，这不是扯么，我也没有PDA，怎么办，于是又用老的GB方法试一试，更扯淡如图[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707071529_01_3164208_3.jpg[/img]4min的峰这是什么乱七八糟，哎，突然有点头疼[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif[/img]，我亲爱的柠檬黄，你是怎么了？这时候，也只有万能的度娘啦，上网搜，有说等度洗脱，有说梯度洗脱，有说改变波长。最后看到文献，改变了梯度和波长，抱着试一试看的心态，再做一次，本不报希望，谁知运气不错，峰型很好，计算结果，收队。第一次发帖，望大神不吝赐教！！

  • 草根能力比对之40期：果汁中柠檬黄、日落黄的检测

    草根能力比对之40期：果汁中柠檬黄、日落黄的检测

    [align=center][img=,513,126]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706120922_01_3224499_3.jpg[/img][/align][align=left]序：自2010年以来，我们已经组织了39期草根比对，此活动纯属交流切磋之使用。我们希望更多的版友参与进来， 共同学习共同提高我们的仪器分析行业的水平。如果有想组织的，请与牛牛0322联系（站短或者QQ2850501193）[/align][align=center]草根能力比对之40期：[/align][align=center][b]果汁中柠檬黄、日落黄的检测[/b][/align][align=center] 首先感谢[color=#00b0f0]北京曼哈格生物科技有限公司[/color]为本次活动提供样品。本单位是[color=#33ccff]国家质检总局核准的标准物质研制单位[/color]。[/align][align=center][b]主要产品：[/b]农药标准物质、兽药标准物质、食品添加剂标准物质、保健品标准物质、化妆品标准物质、环境分析标准物质等。 [b]产品服务领域：[/b]食品分析、药物分析、环境分析等。第40期草根能力比主要是针对果汁中柠檬黄、日落黄的含量分析测定[/align][align=left][b]样品信息[/b][table=577][tr][td][b]样品名称[/b][/td][td][b]果汁中柠檬黄、日落黄[/b][/td][/tr][tr][td][b]检测项[/b][/td][td][b]柠檬黄、日落黄[/b][/td][/tr][tr][td][b]标准范围[/b][/td][td][b]不限[/b][/td][/tr][tr][td][b]检测方法/仪器[/b][/td][td][b]不限检测方法与仪器[/b][/td][/tr][tr][td][b]提供单位[/b][/td][td][color=#00B0F0][color=#00b0f0]北京曼哈格生物科技有限公司[/color][/color][/td][/tr][/table][/align][align=center][url=http://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/2017/06/201706120950_01_3224499_3.docx?n=%e7%ac%ac40%e6%9c%9f%e8%8d%89%e6%a0%b9%e6%af%94%e5%af%b9%e6%8a%a5%e5%90%8d%e8%a1%a8.docx&tocken=1eabe663b25cc711fd6967edc95afcbd×=1497232496][img=,230,60]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610241639_614890_2908983_3.jpg[/img][/url][/align]请下载报名表填写后，发送到指定邮箱 [email=caogenbidui2@163.com][color=#0081d7]caogenbidui2@163.com[/color][color=#0081d7]。[/color][/email]欢迎大家报名参加，检验自己实验室的分析水平。[b][color=red]本次活动免费邮寄样品样品。[/color][/b]参与人员费用：[b][color=red]免费[/color][/b]参与人员名额：50份 数量有限哦报名邮件主题：草根能力比对之40期+报名者论坛ID报名时间：[b][color=red]即日起 至 2017年6月25日[/color][/b]样品发放时间：2017年6月26日[color=red]结果反馈时间：2017年7月10日止[/color][align=left][color=red]注：报名参与者请添加微信：xyz4077（小叶子），[b][color=#3333ff]备注：草根比对[/color][/b][/color][/align][align=left][color=red][b][color=#3333ff][img=,160,160]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706121020_01_3224499_3.jpg[/img][/color][/b][/color][/align][align=left][color=red][b][color=#3333ff][b]在本期活动报名结束后[/b]，会将参与者、本期活动的样品提供者及组织者加入本次活动微信群，促进大家的结果交流，同时，还会发放不定金额的[b][color=red]拼手气红包，[/color][/b]能获得多少，看各自运气啦~~热烈欢迎同行及各类有相关检测能力的实验室参加。因为样品数量有限，想参加的同学抓紧时间报名了。参加的同学都留个脚印，我们会不断更新帖子，个人论坛都会给您提醒。参加比对注意事项[color=red]特别说明：[/color]1、由于本次活动采取免费邮寄样品，免费提供样品的形式，欢迎大家积极参与，谢谢合作！报名参加比对提交报告结果的并发原创与大家共享分析过程的，有[b][color=red]100[/color][color=red]积分[/color][/b]奖励，最后汇总大家的原创分享，评选出本期活动的优秀者一名，论坛及合作单位颁发[b][color=red]优秀证书[/color][/b]及[b][color=red]精美礼品[/color][/b]。[b]注：所有奖励及惩罚将在活动结束后统一发放。[/b]2、以往有个别报名者未与实验室其他同事沟通，报名后拿到样品，未能在规定的时间内报出结果，浪费样品和大家的时间和精力，也失去了一次大家交流的机会，对于报名不报结果的实验室，不予奖励且会[b][color=red]扣除100积分[/color][/b]给予处罚，希望大家珍惜每次报名的机会。累计三次报名后，未报出结果的版友，将终身不得参与本活动。3、申请表填写：请认真填写申请表,特别是地址和联系方式,以方便快递及尽快接收到样品。4、样品邮寄：（1）本次比对纯属相互交流、学习，免费提供样品。报名表一定要填写完整正确，组织方会根据报名表进行快递单填写。（2）样品邮寄时间：2017年6月26日，报名后请大家保持手机通畅，方便接收样品。（3）[color=red]样品收到后请反馈样品已经收到：[/color]发邮件至[email=caogenbidui2@163.com][b][color=#0081D7]caogenbidui2@163.com[/color][/b][/email]5、检测结果反馈：1） 样品结果反馈时间：请于[color=red]2017[/color][color=red]年7月10日[/color]前将结果报告单以邮件的形式发送至（[b]caogenbidui2@163.com[/b]）2） 本次比对纯属技术交流自查自纠，请认真对待不要对结果，比对结果不会对实验室产生负面影响。3） 请在能力验证版面（[url=http://bbs.instrument.com.cn/forum_529.htm][color=#0081D7][/color][/url][color=#0081D7][url]http://bbs.instrument.com.cn/forum_529.htm[/url][/color]）发样品操作过程的话题，凡参与者可获得最多[b]100积分[/b]的奖励，[b][color=red]优秀者还可获得仪器信息网提供的精美礼品一份[/color][/b]。对于不报告者浪费比对样品的我们也要扣除100积分。6、检测结果汇总报告：本人会尽快将大家的结果以编号的形式进行汇总统计，并保证不会泄露大家的联系方式，请放心！如果有版友想策划草根能力比对，能提供测试样品，请与牛牛0322联系（[email=594695627@qq.com][color=#0081D7][/color][/email]2850501193）[b]草根能力比对组织申请表：[/b][color=#0081D7][url=http://bbs.instrument.com.cn/topic/5669421]往期回顾请点击进入》[/url][/color][/color][/b][/color][/align][align=center][url=http://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/2017/06/201706120950_01_3224499_3.docx?n=%e7%ac%ac40%e6%9c%9f%e8%8d%89%e6%a0%b9%e6%af%94%e5%af%b9%e6%8a%a5%e5%90%8d%e8%a1%a8.docx&tocken=1eabe663b25cc711fd6967edc95afcbd×=1497232496][img=,230,60]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610241639_614890_2908983_3.jpg[/img][/url][/align][color=red]请大家认真填写电话和手机及所在地址，主要是方便邮寄样品另外报名不要用繁体字，不要发PDF格式的及扫描的，不便于登记。谢谢大家配合我们的工作.[/color][color=red]报名邮件格式：主题 ：第40期草根比对+论坛ID[/color][color=red]结果报告邮件格式： 主题： 第40期草根比对结果报告+样品编码[/color]

  • 关于柠檬黄和日落黄的草根比对

    本人最近刚好在做色素分析，就申请了本次实验室比对，感谢仪器信息网组织本次实验室比对活动，同时也感谢北京曼哈格生物科技有限公司和北京振翔科技有限公司为本次活动提供样品和聚酰胺固相萃取柱（7月4号收到样品和固相萃取柱）。因为我的图片上传不了，我就不上传图片了。本次实验参照《GB 5009.35-2016 食品安全国家标准食品中合成着色剂的测定》来进行。样品前处理方法完全按照GB 5009.35-2016前处理方法，分析仪器为安捷伦1290 Infinity LC，色谱柱为迪马Spursil C18-EP柱（4.6mm×250mm,5μm），柱温35℃，流速0.8mL/mL，进样量10μL，DAD检测器波长254nm。梯度洗脱条件如下： [table=64%][tr][td] [align=center]时间[/align] [align=center]min[/align] [/td][td] [align=center]流速[/align] [align=center]mL/min[/align] [/td][td] [align=center]0.02mol/L乙酸铵[/align] [align=center]%[/align] [/td][td] [align=center]甲醇[/align] [align=center]%[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]0[/align] [/td][td] [align=center]0.8[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]0.8[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]9[/align] [/td][td] [align=center]0.8[/align] [/td][td] [align=center]65[/align] [/td][td] [align=center]35[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]13[/align] [/td][td] [align=center]0.8[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]16[/align] [/td][td] [align=center]0.8[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]16.10[/align] [/td][td] [align=center]0.8[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]21[/align] [/td][td] [align=center]0.8[/align] [/td][td] [align=center]95[/align] [/td][td] [align=center]5[/align] [/td][/tr][/table]通过上述条件得到的标准曲线如下表所示。 [table][tr][td] [align=center]组分[/align] [/td][td] [align=center]校正曲线[/align] [/td][td] [align=center]浓度范围(μg/mL)[/align] [/td][td] [align=center]相关系数R[sup]2[/sup][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]柠檬黄[/align] [/td][td] [align=center]Y=19.927X+2.229[/align] [/td][td] [align=center]1.96~19.56[/align] [/td][td] [align=center]0.9999[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]日落黄[/align] [/td][td] [align=center]Y=15.048X+0.913[/align] [/td][td] [align=center]1.46~14.58[/align] [/td][td] [align=center]1.0000[/align] [/td][/tr][/table]通过样品和标准品色谱图比较可以发现，苹果汁样品经过前处理后杂质峰已经很少，说明此前处理手段对色素测定有很好的效果。同时，我也利用寄送过来的聚酰胺固相萃取柱来进行同样过程的样品前处理，利用相同测定方法进行分析，得出结果与聚酰胺粉前处理的结果相吻合。本次草根能力对比给我印象最深的就是利用聚酰胺固相萃取柱来进行样品前处理相比于聚酰胺粉来做前处理要简单方便很多，不需要再进行减压过滤等操作，大大提高工作效率，并且对测定结果无影响。以后做色素分析的话可以考虑利用聚酰胺固相色谱柱来进行样品前处理。以上就是我做此次草根比对的过程和一点点小的体会，有什么不对的地方望广大坛友批评指正！谢谢大家！

  • 除草剂：氟噻草胺 介绍

    氟噻草胺（flufenacet）是由拜耳于1998年首次推出的，氟噻草胺与苯噻酰草胺一样同属芳氧乙酰胺类化合物，与氯代乙酰胺类除草剂具有类似的杂草防除谱，可用于玉米、大豆、番茄、马铃薯、水稻等作物，防除一年生禾本科杂草、莎草和一些小粒阔叶杂草。目前，氟噻草胺主要用作土壤处理剂，芽前、芽后皆可使用。1998年氟噻草胺在美国取得全球首次登记，近年来拜耳作物科学将氟噻草胺与防治阔叶杂草的除草剂，如嗪草酮、吡氟酰草胺、异恶唑草酮、磺草唑胺及二甲戊灵等进行复配，并上市了众多产品。近几年的销售额呈逐年下降趋势，2012年的全球销售额为1.79亿美元，2013年为1.55亿美元，到2014年销售额为1.50亿美元。目前，氟噻草胺的全球原药产量在1000吨左右，全球市值超过1亿美元。美国Albaugh公司在2015年取得欧洲的登记。由于该产品被列入欧盟ANNEX I，数据保护要到2018年才到期，这也意味着在2019年之前，在欧洲市场只有拜耳和Albaugh两家公司有权销售氟噻草胺，其他公司要等数据保护结束后重新登记才可以。2015年，拜耳取得了几个临时登记，氟噻草胺在中国首次正式亮相，国内暂无氟噻草胺的正式登记。虽然氟噻草胺的化合物专利已于2009年到期，但其工艺专利仍处于有效期内。此外，氟噻草胺的生产工艺中包含多个独立步骤，其中一些工艺需要特殊的操作，涉及到技术、安全、环保等问题，这也是国内企业在实现大规模生产之前必须解决的问题。

  • 求;双氟磺草胺的分析方法

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif求;双氟磺草胺的分析方法。百度上的山东某研究所的液相分析方法，其中有杂质在紫外检测器上不出峰，哪位有该产品的分析方法？

  • 双氟磺草胺回收率超低

    我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做双氟磺草胺回收率超低，感觉没啥回收。用的20769方法，同批做的别的农残回收率都还可以。请教下有做过的老师没，应该注意些啥？

  • 黄腐酸钾如何使用，黄腐酸钾的用量

    黄腐酸钾是一种从天然腐植酸中提取的短碳链分子结构物质，广泛应用于农业及园艺类行业。那么黄腐酸钾如何使用，黄腐酸钾的用量是多少呢？以下的文章为大家介绍一下。 　　黄腐酸钾如何使用 　　底施黄腐酸钾 　　黄腐酸钾对土壤有调节作用，但是不能一蹴而就。一般亩用量500g使入黄腐酸后，经过连年使用可以逐渐解除土壤板结，因为土壤中微生物的大量繁殖，有机质含量就会大量提高，土壤就会变得松软，团粒结构好，吸水吸肥能力加强，一般要经过3-5年时间，3-5年后就能变成肥沃的土壤。 　　叶面喷施黄腐酸钾 　　矿源黄腐酸复合肥：一般不是全水溶的，具有长效性，可以用做底肥，可以将土壤中固化的养分释放出来，提高化肥本身的利用率。 　　矿源黄腐酸叶面肥：具有速效性，喷了之后2-3天就可以看到明显效果，用量小，以喷雾器用矿源黄腐酸3-6g，稀释6000-8000倍液施用就行，不同作物略有不同。 　　矿源黄腐酸冲施肥：一亩地冲施300g-500g左右，不同作物略有不同。同时可减少大肥用量20%-30%左右。 　　黄腐酸钾的用量 　　黄腐酸钾的用量随使用方法而定。如作为喷施肥，每亩约10克左右，用15kg水溶解；如作为基肥，每亩约1～2kg，最好与其他肥料复合后施用。 　　关于黄腐酸钾如何使用，黄腐酸钾的用量，小编就为大家介绍到这了，在此提醒广大农友们，黄腐酸钾可以活化土壤，促进各种瓜果蔬菜和大田农作物的生理代谢，促进根系发达、茎叶繁茂。总之，黄腐酸钾好处多多，但是施用时一定要注意方法。

  • 【求助】－寻求检测方法:检测茶叶中的苄嘧磺隆、禾草丹、阿维菌素

    各位大虾：经我们调查发现，以上三种农药在茶叶、花草中给滥用，现在面对日本肯定列表制度，需要检测茶叶中的苄嘧磺隆（Bensulfuron-methyl）、禾草丹（Thiobencarb）、阿维菌素（Abamectin）。哪位大虾有相应的检验方法，请提供。最好有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的方法，我们目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（已经准备购入液相）。另外，禾草丹（Thiobencarb）、阿维菌素（Abamectin）的标准品在哪里可以买到？

  • 41.4 高效液相色谱法测定虫草安肺片中盐酸麻黄碱含量

    41.4 高效液相色谱法测定虫草安肺片中盐酸麻黄碱含量

    作者：费超;孟蕾;张海鸣;曹杰;刘子沐;杜树山;（中药资源保护与利用北京市重点实验室;北京师范大学校医院;）摘要：目的建立虫草安肺片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用DiamonsilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.025mol/L磷酸水溶液(5:95)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在1.950～5.850μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.08%,RSD=3.01%,拖尾因子为1.03。结论本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制虫草安肺片制剂的质量。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131041_383390_1606903_3.jpg

  • 【原创大赛】草根能力比对之果汁中柠檬黄、日落黄的检测能力验证经验分享

    【原创大赛】草根能力比对之果汁中柠檬黄、日落黄的检测能力验证经验分享

    [align=center]草根能力比对之果汁中柠檬黄、日落黄的检测能力验证经验分享[/align][align=left]一、前言 6月底报名参加了仪器信息网组织的第四十期草根能力比对：果汁中柠檬黄、日落黄的检测，7月3日收到组织方寄来的包裹，主要包含一瓶果汁样品和一包聚酰胺固相萃取柱（500mg/6mL×6支）（以下简称试用柱）。按照惯例，先检查样品的外包装、瓶口的密封性、核对实验室代码、样品编号等信息；测试之前认真阅读参试指导书和测试结果报告单，了解组织方对测试和结果报告的要求，例如测试方法、对数据结果的要求、检测结果上报日期等。[/align][align=center][img=,568,270]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301245_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left] 食品中合成着色剂的测定对我们而言是非常常规的项目，几乎每周都会有样品要求做此类检测，之前也多次参加过类似项目的能力验证，因此对于此次的能力验证还是胸有成竹的。 能力验证样品非常规食品，样品中待测物质的浓度可能超过或者低于常规样品的检测浓度，因此需要先对样品中待测物质的浓度做个粗略的测试，以确定后期前处理过程的取样量和标准溶液的浓度范围。此次能力验证的基质为果汁，依据以往的经验，果汁测定合成着色剂时的干扰组分较少，因此采取直接稀释、过滤膜的方式对样品进行粗略的测定。其目的有两个，一是计算待测组分的大概浓度范围；二是检查待测组分附近是否有干扰物。二、材料与方法 仪器条件：按照GB/T 5009.35-2003中的液相条件进行测试 色谱柱：CNW Athena C18-WP(250mm×4.6mm ,5μm) 流动相：甲醇：乙酸铵（0.02mol/L） 梯度洗脱：甲醇：20%~35%，3%/min；35%~98%，9%/min；98%继续保持2min 流速：1.0mL/min 柱温：30℃ 检测器：测试波长为254nm三、实验与讨论[/align][align=left] 实验一：样品稀释后直接进样 称取约5g果汁样品于25mL容量瓶中，用水稀释、混匀、定容，经0.45μm滤膜过滤后进样测定，测定结果见下图。[/align][align=center][img=,588,323]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301248_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left] 通过测试可以发现，果汁样品中待测组分柠檬黄的浓度较小，且附近有干扰物质存在，日落黄的浓度较高，不存在干扰峰，计算后得到果汁样品中柠檬黄的浓度大约为28mg/kg，日落黄的浓度大约为98mg/kg。 有些版友看了果汁样品稀释后进样的色谱图，可能觉得待测组分与干扰峰的分离度和峰形都还不错，应该可以直接定量了，如果真的这么做，很可能会出错，原因有两点：（1）果汁中不仅含有着色剂，通常还会含有甜味剂、防腐剂等添加剂，在此色谱条件下，这些物质也会出峰，如果仪器或者色谱柱等原因导致两者出峰完全重叠，则可能会出现定量不准确；（2）着色剂包含人工合成着色剂和天然着色剂两大类，GB 5009.35 测定的是人工合成着色剂，如果有天然着色剂也会产生干扰，从而引起定量的不准确，GB 5009.35中采用甲醇-甲酸混合溶液和水洗涤就是为了去除天然着色剂和一些水溶性的干扰物。实验二：参照GB 5009.35的方法进行样品前处理 称取约5g果汁样品于100mL烧杯中，加入少量水，加热到60℃，将1g聚酰胺粉倒入样品溶液中，搅拌，以G3垂融漏斗抽滤，然后用甲醇-甲酸（V:V=6:4）混合溶液洗涤，再用水洗至中性，抽干后用乙醇-氨水(V:V=7:3))混合溶液解析，直到色素完全解析，收集解析液，60℃砂浴中氮吹至近干，加水溶解并定容至25mL，经0.45μm微孔滤膜过滤后进样分析。[/align][align=center][img=,583,647]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301251_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left] 果汁样品经GB 5009.35方法处理后，4.3min的干扰峰明显变小，5.7min的干扰峰完全消失，5.0min和9.6min的色谱峰略有减小。[/align][align=left] 实验三：CNW Poly-sery PA SPE柱净化样品[/align][align=left] 尽管此次草根能力比对的组织者提供了聚酰胺固相萃取柱，但是数量有限，没敢轻易使用，而实验室备有从上海安谱实验科技股份有限公司（以下简称上海安谱）采购的CNW Poly-sery PA SPE固相萃取柱，数量充足，而且在平时测定人工合成着色剂时也有很好的表现，因此先用上海安谱的CNW Poly-sery PA SPE固相萃取柱对样品进行前处理。 称取约1g果汁样品于5mL试管中，用水将果汁样品转移至聚酰胺固相萃取柱中，并用水洗涤试管2~3次，洗涤液一并转移到固相萃取柱中，抽滤至近干，用甲醇-甲酸（V:V=6:4）混合溶液洗涤，再用水洗至中性，抽干后用乙醇-氨水(V:V=7:3)混合溶液解析，直到色素完全解析，收集解析液，60℃砂浴中氮吹至近干，加水溶解并定容至5mL，经0.45μm微孔滤膜过滤后进样分析。[/align][align=center][img=,580,702]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301255_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left] 测试结果见下图，仪器条件同实验一。[/align][align=center][img=,578,333]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301256_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left]实验四：试用柱净化样品 样品净化过程和仪器条件同实验三，实验过程和实验结果见下图。[/align][align=center][img=,580,611]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301258_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left]实验五：自制聚酰胺固相萃取柱净化样品 实验中用到的样品量很少，做完上述实验还剩许多样品，而且距离上报结果的时间还很宽裕，于是突发奇想，决定利用实验室采购的聚酰胺粉自制聚酰胺固相萃取柱，并对样品进行测定，一方面考察自制聚酰胺固相萃取柱的性能，另一方面与上述实验结果进行比对验证。 聚酰胺固相萃取柱的制作过程如下： 1、准备好原材料：锋利的剪刀、废弃的固相萃取柱、同规格的针筒、聚酰胺粉[/align][align=center][img=,586,286]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301300_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left] 2、用剪刀或美工刀等工具对固相萃取柱进行破拆，取出固相萃取柱中的筛板。筛板在使用前需要用甲醇、水、氨化乙醇等溶液进行清洗，防止有污染，同时防止之前使用过程中筛板有堵塞，影响后续的过柱。筛板烘干后装入合适的针筒中。 3、依据实验用量，称重装入适量的聚酰胺粉，夯实针筒中的聚酰胺粉，此次实验装入的聚酰胺粉质量为500mg。可以在聚酰胺粉上端再装入一个筛板，防止在使用和存放过程中填料发生松动。[/align][align=center][img=,578,293]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301301_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left] 到此，仅仅简单的几步就将聚酰胺固相萃取柱制作完成了，效果如何呢，用实验数据进行验证。样品净化过程和仪器条件同实验三，实验过程和实验结果见下图。[/align][align=center][img=,588,246]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301302_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left] 从上述实验可以看出：（1）三款聚酰胺固相萃取柱对待测人工合成着色剂均具有很好的吸附作用；（2）上样量选择1g时未发生柱容量饱和的现象；（3）乙醇-氨水(V:V=7:3)对待测人工合成着色剂具有很好的解析效果，解析液颜色为下深上浅，而且经过解析后聚酰胺固相萃取柱又恢复了原来的本色，解析非常完全；（4）采用聚酰胺固相萃取柱净化后5.7min的干扰峰完全消失，5.0min和9.6min处色谱峰的测定结果相近；（5）不同聚酰胺固相萃取柱对样品的净化效果略有差别，主要体现在4.3min干扰峰的净化效果方面，自制的聚酰胺固相萃取柱净化后4.3min处的干扰峰仍然很大，其峰高和峰面积与采用聚酰胺粉净化的结果相近，试用装聚酰胺固相萃取柱净化后4.3min处干扰峰明显减小，而用CNW Poly-sery PA SPE柱净化后4.3min处干扰峰完全消失，同时不影响5.0min和9.6min处待测组分的峰面积。实验六：标准曲线的绘制与含量计算 根据上述测定结果重新配制标准溶液，绘制标准曲线，进行含量计算。[/align][align=center][img=,588,535]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301303_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left]实验七：回收率实验 取实验室中不含待测组分的果汁样品，称取一定质量的果汁样品5份，往样品中加入一定体积的柠檬黄、日落黄标准溶液，然后分别按照实验一、实验二、实验三、实验四和实验五的方法进行样品前处理，测定方法的回收率，测定结果如下表。[/align][align=center][img=,690,130]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301305_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left] 回收率测定结果表明，直接稀释进样和聚酰胺固相萃取柱净化样品后的回收率较高，聚酰胺粉吸附净化样品的回收率略低于其他两种方法。聚酰胺粉净化样品回收率低的原因有以下4种：（1）上样量或者聚酰胺粉的用量不合适，出现聚酰胺粉吸附过载或不完全吸附；（2）聚酰胺粉的质量要求不合适，未达到标准要求，从而出现不完全吸附；（3）解析过程中未完全解析；（4）其他操作过程中的损失，如样品转移、定容、酸洗、水洗等。 本次能力验证样品基质相对简单，而且实验一表明样品直接稀释后进样待测组分与干扰物质的分离度达到检测要求，实验三、实验四和实验五表明待测组分保留时间处没有其它成份的干扰，因此最终决定采用实验一的方法进行测定，并采用实验一的数据做为最终结果，避免做的多错的多，减少操作过程中的损失。 能力验证的实验到此结束，然而爱折腾的人会折腾个没完没了。测完柠檬黄、日落黄后想知道其他两个干扰峰是什么物质。凭借以往的经验，这两种物质为色素、甜味剂和防腐剂的可能性比较大，这三类物质是果汁中的常见添加剂。人工合成着色剂的可能性排除，原因为：（1）与5种人工合成着色剂的保留时间不一致；（2）酸洗、水洗后峰面积明显变小，GB 5009.35中除了赤藓红，其它人工合成着色剂不会出现这种情况。 排除了其他人工合成着色剂存在的可能，于是在上述仪器条件下测定甜味剂糖精钠和安赛蜜，防腐剂山梨酸和苯甲酸的单标及混合标准溶液，测定结果如下图。[/align][align=center][img=,588,854]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301307_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left] 通过上述测定，依据保留时间定性，4.4min的干扰物质可能为安赛蜜，5.7min的干扰物质可能是苯甲酸或糖精钠。实验室没有质谱，因此只能通过保留时间做个简单的判断。在此仪器条件下，糖精钠和苯甲酸的色谱峰发生了重叠，从而进一步表明，测定人工合成着色剂时需要通过酸洗和水洗来排除干扰，避免出现类似于糖精钠和苯甲酸重叠的现象。 8月初收到结果通知单，两种待测物质的结果评价均为满意，其中柠檬黄的测定值与指定值相同，进一步表明上述实验方法与结果的正确性。[/align][align=center][img=,407,419]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709301309_01_1669358_3.jpg[/img][/align][align=left]四、小结 针对此次能力验证做个简单的小结，小结如下： （1）采用聚酰胺固相萃取柱净化样品测定人工合成着色剂时回收率高，试剂用量少，适用于样品的批量处理； （2）样品处理过程中吸附和解析的时候控制流速，可以先让其吸附/解析一会再抽滤，以保证吸附/解析完全； （3）不同聚酰胺固相萃取柱对样品的净化效果产生差别的原因，一方面可能与填料有关，因为实验二和实验五采用的是相同填料，4.3min处都存在较大的干扰峰，另一方面可能与水洗有关，标准中要求水洗至中性，因此水洗的次数会有差别，而安赛蜜是水溶性的，不同剂量的水对安赛蜜的去处能力也是不同的； （4）自制聚酰胺固相萃取柱的填料松散不一，填料上端不加筛板时，在样品前处理以及存放的过程中容易出现填料松动，以及填料随着试剂浮动的现象，可能会影响实验到实验数据的重复性； （5）破拆筛板的过程需要注意安全，如果想省事，可以直接购买筛板或者带筛板的空柱，然后自行装填填料； （6）GB/T 5009.35-2003方法已经失效，但是前处理方法与新标准相似，梯度方法略有差别，以往实验中采用旧标准的梯度洗脱条件对人工合成着色剂的分离状况可以满足实验要求，因此本次试验方法依然采用了GB/T 5009.35-2003的分析方法。[/align]

  • 【原创】磺酰脲类（sulfonylureas）除草剂

    扉页 - 1 -目录 - 1 -1.1 基本说明 51.2 磺酰脲类（sulfonylureas） 61.2.1 pyrimidinylsulfonylurea 嘧啶类磺酰脲 7(1) bensulfuron-methy1 苄嘧磺隆 7(2) k-11451 9(3) chlorimuron-ethyl 氯嘧磺隆 11(4) foramsulfuron 甲酰胺磺隆 12(5) mesosulfuron 13(6) mesosulfuron-methyl 甲磺胺磺隆 13(7) sulfometuron 15(8) sulfometuron-methyl 甲嘧磺隆 15(9) xasulfuron 环氧嘧磺隆 15(10) primisulfuron 18(11) primisulfuron-methyl 氟嘧磺隆 18(12) azimsulfuron 四唑嘧磺隆 19(13) flazasulfuron 啶嘧磺隆 20(14) flucetosulfuron 氟吡磺隆 21(15) flupyrsulfuron 22(16) flupyrsulfuron-methyl sodium 氟啶嘧磺隆钠 23(17) halosulfuron 24(18) halosulfuron-methyl 氯吡嘧磺隆 24(19) imazosulfuron 唑吡嘧磺隆 25(20) metazosulfuron 日产化学2009 26(21) nicosulfuron 烟嘧磺隆 27(22) propyrisulfuron 日本住友化学2008 28(23) amidosulfuron 酰嘧磺隆 29(24) cyclosulfamuron 环丙嘧磺隆 33(25) orthosulfamuron 嘧苯胺磺隆 33(26) pyrazosulfuron 34(27) pyrazosulfuron-methyl 吡嘧磺隆 34(28) rimsulfuron 砜嘧磺隆 36(29) sulfosulfuron 磺酰磺隆 37(30) trifloxysulfuron 三氟啶磺隆 37(31) Ethoxysulfuron 乙氧嘧磺隆 391.2.2 triazinylsulfonylurea 三嗪类磺酰脲 40(32) ethametsulfuron 40(33) ethametsulfuron-methyl 胺苯磺隆 40(34) tribenuron-Methyl 苯磺隆 42(35) iodosulfuron 43(36) iodosulfuron-methyl sodium 碘甲磺隆钠 43(37) metsulfuron-methyl 甲磺隆 45(38) triflusulfuron 47(39) triflusulfuron-methyl 氟胺磺隆 47(40) chlorsulfuron 氯磺隆 49(41) cinosulfuron 醚磺隆 49(42) tritosulfuron 三氟甲磺隆 50(43) prosulfuron 氟磺隆 51(44) triasulfuron 醚苯磺隆 52(45) thifensulfuron 53(46) thifensulfuron-methyl 噻吩磺隆 531.2.3 三唑酮磺酰脲类triazolonyl-sulfonylurea 55(47) propoxycarbazone 55(48) propoxycarbazone sodium 丙苯磺隆钠 55(49) flucarbazone 57(50) flucarbazone-sodium 氟酮磺隆钠 57sina下载： [url]http://ishare.iask.sina.com.cn/f/7353512.html[/url]

  • 矿源黄腐酸钾的混施禁忌，黄腐酸钾是什么东西

    矿源黄腐酸钾为碱性，不能与酸性的肥料和农药混合使用，也不能和传统的中微量元素肥料混合使用，否则会产生拮抗作用，影响到施肥的效果（可以和螯合态中微量元素混合使用）。矿源黄腐酸钾的养分含量十分高，使用时应当进行二次稀释，并且要少量多次使用，避免烧苗烧根。 　　一、矿源黄腐酸钾的混施禁忌 　　1、使用注意事项 　　（1）矿源黄腐酸钾为碱性，所以不能与酸性的肥料和农药混合使用，也不能和传统的中微量元素肥料混合使用，否则会产生拮抗，影响到肥料效果（可以和螯合态中微量元素混合使用）。 　　（2）矿源黄腐酸钾的养分含量极高，在使用的时候，应当进行二次稀释，并且少量多次使用，避免出现烧苗烧根的现象。 　　（3）矿源黄腐酸钾在用水溶解之后，应当尽快使用，否则长期放置后有可能会产生沉淀。 　　2、使用方法 　　（1）蔬菜类：苗期的时候，每亩地冲施或滴灌300-500g，中后期的时候，每亩地冲施或滴灌800-1000g。 　　（2）果蔬类：根据树龄的大小，每亩地使用2kg的矿源黄腐酸钾兑水稀释成1500-2000倍液进行冲施。 　　（3）西瓜、甜瓜、及敏感作物：苗期的时候，每亩地冲施200-300g，中后期的时候，每亩地冲施300-500g。 　　二、黄腐酸钾是什么东西 　　1、定义 　　黄腐酸钾是一种纯天然的矿物质活性钾元素肥料，里面含有微量元素，稀土元素，植物生长调节剂等多种营养成分。 　　2、作用 　　（1）改善土壤结构，疏松土壤，提高保水保肥能力。 　　（2）可以增加作物对于氮、磷、钾的吸收能力，提高肥料的效果。 　　（3）可以刺激植物根系，增加植物根系的活力和吸收能力。 　　（4）可以让作物提前成熟，并且增加作物的产量。 　　（5）可以调节土壤的ph值，降低土壤中的重金属含量

  • 【分享】从失笑散的应用阐发蒲黄、五灵脂的作用

    从失笑散的应用阐发蒲黄、五灵脂的作用失笑散出自宋代《太平惠民和剂局方》，由五灵脂、蒲黄各等分组成，是治疗血瘀作痛的常用方。 不通则痛，痛则不通，这是中医认识痛证的高度理论概括，也是临床用药的理论依据。失笑散中五灵脂活血止血、散瘀止痛；蒲黄能行血化瘀、止血。二药配用，不仅能活血，而且能止血，共奏祛瘀止痛，推陈致新之功。 “失笑散”中的“失笑”可理解为“忍不住、不自禁地笑了。”即病人心腹剧痛难忍无以名状，但一经服用本方，其痛即可霍然而失，既痛已止，病人自然会情不自禁地笑了。对“失笑散”，李时珍屡用屡验，称其为“神方”。吴于宣曰：“是方用灵脂之甘温走肝，生用则行血；蒲黄甘平入肝，生用则破血。佐酒煎以行其力，庶可直扶厥阴之滞，而有其推陈致新之功，甘不伤脾，辛能逐瘀，不觉诸证悉除，宜可以一笑而置之矣。”(《古今名医方论》)失笑散的功效：活血祛瘀，散结止痛。失笑散的主治：心胸或脘腹刺痛，或产后恶露不行，或月经不调少腹急痛等。先来分别分析两个药：蒲黄 【性味】甘辛，凉。 ①《本经》："味甘，平。" ②《本草正》："味微甘，性微寒。" ③《本草汇言》："性凉，炒味涩。" ④《要药分剂》："味甘辛，性平，无毒。" 【归经】入肝、心经。 ②《本草经疏》："入手少阴、太阳、太阴，足阳明、厥阴。" ③《药品化义》："入脾经。" 【功用主治】凉血止血，活血消瘀。生用治经闭腹痛，产后瘀阻作痛，跌扑血闷，疮疖肿毒；炒黑止吐血，衄血，崩漏，泻血，尿血，血痢，带下；外治重舌，口疮，聤耳流脓，耳中出血，阴下湿痒。 止血，化瘀，通淋。用于吐血、衄血、咯血、崩漏、外伤出血、经闭、痛经、脘腹刺痛、跌打肿痛、血淋湿痛。 止血、活血：用于各种出血、痛经、跌损、痈肿疼痛。配五灵脂名失笑散，能祛瘀止痛，常用于产后腹痛、痛经及胃腹瘀痛①《本经》："主心腹膀胱寒热，利小便，止血，消瘀血。" ②《药性论》："通经脉，止女子崩中不住，主痢血，止鼻衄，治尿血，利水道。" ③《日华子本草》："治(颠)扑血闷，排脓，疮疖，妇人带下，月候不匀，血气心腹痛，妊孕人下血坠胎，血运血癥，儿枕急痛，小便不通，肠风泻血，游风肿毒，鼻洪吐血，下乳，止泄精，血痢。破血消肿生使，补血止血炒用。"

  • 【转帖】人大代表黄细花：环保法不能成为"豆腐法"

    ３月５日上午，在政府工作报告中谈及环保问题时，温家宝总理一句“让我们的祖国山更绿，水更清，天更蓝”的动情话语引爆了全场的热烈掌声。环境保护这个无法回避的话题，在经济飞速发展的中国正变得越来越重要。如何寻求绿色的经济增长？如何实现经济发展与环境保护的“双丰收”？如何看待这几年呈现愈演愈烈态势的“环保风暴”呢？３月６日晚７点，十一届全国人大代表、广东省惠州市环境保护局副局长黄细花做客检察日报正义网，以自己从事十多年环保工作的经历，发出了“绝不能让环保法成为‘豆腐法’”的呼声。直言不喜欢“环保风暴”这个词从２００５年开始，“环保风暴”这个名词开始进入国人视野。自此，力度一年胜过一年的环保执法行动取得了明显的成绩。“２００５年以来，环保执法部门力度一年比一年大，查处的案件也一年比一年多，效果也一年比一年好。”黄细花代表以惠州为例加以说明：２００５年，惠州环保执法处罚金额１００多万元，案件４０多宗；２００６年，惠州环保执法处罚金额达到４００多万元，环保案件达２００多宗；２００７年，惠州环保执法处罚金额超过８００万元，处理案件５００多宗。“正是由于全国各级政府部门、环保执法部门的共同努力，去年两个主要污染物的指标首次出现了双下降的好情况。”黄细花代表表示，自己不喜欢“环保风暴”这个词，让人感觉环保工作会像风暴一样快速过去，环保工作更重要的还是要形成一种机制，要注重在法律法规上完善，光靠几个“风暴”解决不了问题，事后风暴式的补救是治标，出台预防措施、遏制各种污染的产生才是治本之策。“治本之策的关键是法律。”她说。 环保法律“年久失修”改革开放至今，我国先后起草了２００多部法律，其中环保和资源方面的法律达２０多部，占了十分之一。环保方面的法律法规体系正逐步建立和完善起来。黄细花代表介绍说，国家立法部门先后出台了９部环保方面的法律，包括《环境保护法》、《水污染防治法》、《大气污染防治法》、《固体废物污染环境防治法》、《放射性污染防治法》等等。“这些法律的出台，对保护我国的生态环境起到了很大的作用，但随着整个国家法治建设进程的加快，环保法律的滞后性和缺乏系统性日益凸显出来，特别是《环境保护法》从１９７９年试行到现在没有修改过。作为一般基本法，长期不予修改，其他法律再怎么修改都是比较难到位的。”对于环保法律的修改，她提出了自己的观点，一是提升《环境保护法》的档次，让它成为基本法；二是把《环境保护法》现在促进经济社会发展的立法目的更改为维护人体健康；三是将现有的环境保护法律法规整合成一部污染防治法，将各个职能部门进行整合，形成防污合力；四是要赋予环保部门的防污强制权。三个担忧和２０多份议案建议２００８年是政府完成“十一五”节能减排约束性目标的关键一年。在３月５日所作的政府工作报告中，温家宝总理所谈及的第四项工作就是加大节能减排和环境保护的力度。其中，温总理提到了务必完成任务的十个措施。“总理的这番讲述非常详细，非常全面，可操作性很强，我把它描述成这样一句话：‘为环保工作描绘了一个蓝图，为污染治理、污染减排开了一个药方子’。”黄细花代表对此感到欢欣鼓舞。但在高兴的同时，她也表达了对今后环保工作的担忧：“首先，人人都说环保工作重要，但遇到实际问题的时候，环保问题又被一些政府官员、企业主甚至一般老百姓忘到脑后了。其次，环保工作有时面临的地区利益难以平衡。最后，绿色环保ＧＤＰ概念尚未真正深入一些政府官员的心中。”从２００３年当选全国人大代表以来的６年中，黄细花代表先后提交了２０多份有关环保方面的议案和建议。“正是上述担心，才让我时刻意识到环保问题的重要，我会继续为环保问题鼓与呼，绝不能让水越来越黑。”她坚定地说。

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