噁唑基

在咪唑类的化合物上用碳酸亚乙酯加一倍醇，用KOH做催化剂，加少了反应不完全，再加又有副产物生成，一直没找到一个合适的方法和比例。虽然这属于有机合成的问题，但还是请问有哪位有经验的人可以指点一下？

有没有做ISO/TS 16179 有机锡化合物的，召集几个做下比对（至少6个），有参加的直接把地址私信给我，我们负责把材料寄送给你们。

呋喃唑酮又称痢特灵，是上个世纪40年代后期开始使用的人工合成广谱抗菌药物，能杀灭多种革兰氏阳性菌和阴性细菌，在畜牧、水产养殖种得到了广泛的应用，但呋喃唑酮及代谢物在动物源性食品中的残留可以通过食物链传递给人类，长期摄入会引起各种疾病，对人体有致癌、致畸胎等副作用。 呋喃唑酮为硝基呋喃类抗菌药，具有较广泛的抗菌谱，最敏感菌为大肠杆菌，炭疽杆菌，副伤寒杆菌，痢疾杆菌，肺炎杆菌，伤寒杆菌对之敏感。主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎，霍乱，也可以用于伤寒，副伤寒，滴虫病等。与制酸剂等药物合用可以治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 1995年起欧盟禁止硝基呋喃类药物在畜禽及水产动物食品中使用，并严格执行对水产中硝基呋喃的残留测定，2002年美国亦随之制定相应法规。我国在2002年3月由农业部发布的（食品动物禁用的兽药及其它化合物清单）中将呋喃唑酮列为禁用药。

吴江的朋友，我想在吴江做几个液相。哪位能帮忙。025-83751460-325

各位老师好！苯系物能用丙酮作溶剂吗？

有没有老师采用SH/T 0714的方法做戊烷发泡剂组成分析的，你们是如何报出产品标准上所要求的组分的？？

众所周知，在实验室工作中，多数使用分光的检测项目，或者粗称的一些试剂，称量要求不那么高，就不一定用电子天平，使用托盘天平足以。不论是老师，还是同事教我们的使用方法，都要求我们称量时的一个原则就是左物右码。那如果右物左码呢？可以么？左物右码是否有什么特殊的意义，欢迎大家来讨论～

有人做植物内源激素的高效液相的吗？希望能交流一下qq84284807

[size=4] 坛子里的各位前辈们好！我刚刚接触水质监测，正在研究氟化物，有很多不懂的地方，领导又着急要数据，还望各位不吝赐教！！1。标准曲线的计算？ 标准方法上写用浓度的对数值。标准溶液是[color=#ff57ac]10ug/ml[/color]的，分别取1[color=#fd1289].00、3.00、5.00、10.00、20.00ML[/color]的标准溶液，加缓冲溶液，定容至50Ml.定容后，[color=#f564fe]溶液的浓度[/color]是不是分别为[color=#ff57ac]0.2、0.6、1.0、2.0、4.0mg/l[/color]？取[color=#ff57ac]这个溶液浓度[/color]的对数值为横坐标、mV值为纵坐标，做出来的曲线是线性回归就是Y=AX+B形式的对吗？这样还用不用得上那个半对数坐标纸？我完全晕掉。。。。2. 样品的取样量 方法你说取适量的样品？我做的是地表水（河流水质），应该取多少合适呢？我最大的疑点是这个取样量貌似完全没用上啊？计算时候难道不用吗？因为曲线的横坐标单位就是mg/l，计算出来的结果单位也应该就是mg/l？3. 做出来的数值应该都是负值吧？计算时直接用负值算就行了还是取绝对值呢？4.还有个总离子强度调节剂，方法上有三种，需要全部配制吗？该如何使用呢？还是三种调节剂等效？只配制一种就可以啦？第一次做氟化物 还望多多指教！！！在线等各位回复！十分感谢！！！[/size]

无水碳酸钠可以用来做药物（含盐酸）的助溶剂，它的作用是如何发挥的呢？起助溶的过程和反应是怎么样的呢？

中药研究日新月异，但大都以发现化合物，做药理，研究配方，做剂型等。除此之外还能研究什么呢？

有做硝基咪唑类药物分析的吗？能不能转让一点标样（价格私议）？从试剂公司购买量太大，价格也高，我只是做一个小试验用，估计1g就可以了。主要是甲硝唑、洛硝哒唑和地美硝唑。有意者可给我邮件（wjr9332@sohu.com）或站内短信。

用普通方式做水中挥发性有机物和用吹扫-捕集的方式做，有什么不同啊?

[em09504]测定磷酸三丁酯，以邻苯二甲酸二丁酯做内标物，以二甲苯作溶剂，峰会重叠吗？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂，大家觉得按上面的帖子可行吗？邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗？还是要用色谱纯的？

急急急，请教各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做苯系物，分流比为20时，各个物质出峰峰面积特别小，0.25ppm的检测不到峰，但是溶剂峰特别大，峰面积有一百三十多万。如果继续改分流比，会导致溶剂峰更大，会不会对衬管进样口有影响呢？

求助噁咪唑的测定！

做药物的有机溶剂残留，用二甲基亚砜做溶解药品的溶剂，二甲基亚砜本身有好多小杂质峰干扰药物中的待测有机溶剂的测定，有谁用过二甲基亚砜做过溶解样品的溶剂的，在2－5min是不是也有好多小杂质峰干扰测定？换了好几个厂家的二甲基亚砜了，或多或少都有干扰，如何处理？还有什么其它溶剂可用没有，甲醇、甲苯、正丁醇、正己烷做为溶剂药物都不溶解（我测药物中乙醇，乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、NN－二甲基甲酰胺的残留）

最近在做毕业论文，课题是40%戊唑醇多菌灵水悬浮剂液相分析，但是进了很多次样，也改过很多条件，但是最好的结果还是不是很理想。我用的是C18柱，乙腈：水=80:20（从90:10一直试到50:50，但结果还是80:20好点），柱温45（从25到60都试过，45比较好），波长277，但是结果不是很好，请问是什么原因？有懂的师傅指导一下吧，谢谢。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212231348_414536_2663501_3.bmp

大家有没发现做沉积物砷加10mL王水（1+1）沸水加热，做起来一般要偏小一点呢？我每次做标准样时总会偏小一点，后来我该为加5mL硝酸和5mL盐酸5mL水与10mL王水（1+1）同时做，加5mL硝酸和5mL盐酸5mL水的数值很接近标准值，不会有偏小现象出现。小弟献丑了

做沉积物的PAH，只用硅胶净化，要不要加水去活

气相测3.5-二甲氧基苯甲酸甲酯要用什么标准物做外标

小弟在做药品注册的有机挥发性杂质方法学研究过程中遇到一个问题：安捷伦7890A+顶空，柱子是安捷伦的DB-624。做甲醇和乙酸乙酯，用DMF做溶剂，异丙醇做内标物。甲醇的对称因子老是达不到要求的0.8~1.5，做出来的总是0.76左右，后拖尾。乙酸乙酯和异丙醇的峰不拖尾，急求个解决的办法色谱条件是进样口：后进样口 温度200℃ 压力9.420psi恒流，流速4.39ml/min分流方式：分流，分流比1:100隔垫吹扫流量3ml/min，。柱温：70℃保持9.0min，然后50℃/min升到140℃，保持8.0min，共计18.4min检测器：前检测器温度：300℃H2：30ml/minAir：300ml/min尾吹气（N2）：30ml/min进样量：0.01μL以上实验用的是新柱子，后来用旧柱子重新做了一下，对称因子稍微好一点，后咨询安捷伦的工程师指导我们把柱子的老化温度提高到260℃，两个小时。结果在测还是不行。。。。。。（柱子的最高温度是260）

苯系物标液中有用甲醇做溶剂的，甲醇溶剂的峰很大，对苯、甲苯影响很大，怎么办？[em09508]

最近在做用吹扫做土壤中的挥发性有机物，HJ 605的标准，样品中内标峰面积有的总是小于百分之五十，内标峰面积不稳，请问各位老师这个问题应该怎么避免呀

请问大家知道哪些药物是用扁桃酸做拆分剂的？然后在合成的API中扁桃酸残留的限度是多少呢？

金属钨的熔点是3000以上吗?那为什么还可以做助熔剂.

沉积物样品采回来都是沙粒咋做实验

有人做沉积物里面的酶吗？讨论一下。