氟离子

今天用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测氟离子，用的koh淋洗液，氟离子50mg/l，虽然有3g/l氯离子，40g/l硫酸根，但是峰分的很清楚，就是氟离子的峰是这个样子，是因为什么原因呢，是氯离子和硫酸根离子太高了吗，还是条件适用氟离子的峰没分离出来[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009282205457975_681_5046527_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009282205456286_6916_5046527_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009282205460670_7511_5046527_3.png[/img]

在用氟离子选择电极测氟时 应该注意什么？如何配置的离子强度调节剂？怎样做的更准

[color=#444444]一未知介质试剂，其内有大量未知有基物，现想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测其中的氟离子浓度，请问需要做哪些预处理（比如蒸馏）…测试方法和测水中氟离子方法一样吗？谢谢谢谢！[/color]

如题：在同样浓度的情况下，氟离子的响应信号会比氯离子大吗？如果不是，难道氯离子会比氟离子先出峰吗？ 以前从来没碰到这种情况，一般都是氟离子响应值比较小，氯离子响应值最大；第一次碰到这种情况，第一个峰的响应值最高，让我困惑不已，不知道会不会跟柱子的型号有关系呢？ 盼有高人能给我答案！谢谢先！

复合氟离子电极和氟离子选择电极的差别

各位大神，测定氟离子浓度除了使用IC还有别的办法吗，我上网查资料有氟离子测定仪，不知道这个有没有用过的，误差是多少，有知道的分享下，如果IC不在考虑范围内，那什么方法测氟离子浓度比较好，谢谢。

用氟离子选择电极法测得某溶液E=290V,相应的氟离子浓度为2.31mg/L,已知其E-logC的斜率为59mV,测得另一溶液的E=231mV,起相应的氟离子浓度为( )A.5.9mg/L B.290mg/L C.231mg/L D.2.31mg/L E.23.1mg/L 标准答案是23.1，不知道是怎么算出来的

最近开展一个项目，测定空气中氟化物的含量，选用氟离子选择电极法，不知大家都用什么牌子的氟离子选择电极

电极法测量氟离子浓度，做标线时，测得的空白电位是360左右，换上不同浓度的氟离子溶液时大约都在320左右，甚至高浓度的氟离子溶液比低浓度的氟离子溶液电位高，尝试了重配缓冲溶液，换了新的酸度计都不行，若是氟离子电极或者参比电极出现问题会导致这个结果吗（疑问就是若是电极出现问题为什么空白电位还是可以测的？），找不到原因是什么？

有谁测过焦磷酸二氢二钠中的氟离子，不知道为什么我们的加标都跑不出来，高标低标都跑不出来，样品中倒是可以测出来有很低的氟离子，各位高手有谁知道是什么原因~~~谢谢 啊

请问氟离子复合电极与氟离子选择性电极有什么区别？谢谢

用电极法测量氟离子浓度，做标线时，各浓度的氟离子溶液所测得的电位都十分接近，换了新的氟离子电极也不行，参比电极是老的，配置溶液都是用的超纯水，空白电位可以达到要求（350以上），但换上氟离子溶液后就都很接近，请问是什么原因？

请教大家在用复合氟离子电极时，我从0.05ppm到5ppm做曲线，为什么一次曲线线性只有一个9,我用的是国产电极，进口电极会不会好一些呢？大家可以给我推荐一下进口复合氟离子电极哪家的好，谢谢了

实验室用离子选择电极做氟离子，GB7484-87，空白电位值越来越低问题出在哪里？

请问我们以前测水质样品的[url=https://www.hach.com.cn/product/ez3500]氟离子分析仪[/url]，可以用来检测土壤样品吗？都是用离子选择电极的，范围也能满足；参考标准HJ 873-2017 土壤 水溶性氟化物和总氟化物的测定 离子选择电极法。

0.040.10.160.20.280.340.4315299289284276271268 上面一行为氟离子浓度（ug/ml）,下面一行为对应的电位值。怎样计算氟离子与电位值的方程式呢？

刚接触用离子选择电极法测定氟离子这项工作，一开始就遇到很多问题：今天标准曲线一直没做好，五点都不在一条直线上，我用的是雷磁的PF-1-01的氟离子选择电极，232参比电极，测定时，空白电位一直不平衡，虽然达到说明书的要求，用蒸馏水洗至370mv以上，但是数值一直不稳定，有时候是440mv，有时候又会到500多mv，但是在测样品的时候电位能很快达到平衡，是不是每次洗电极的时候要求空白电位都要一样，想请各位前辈帮忙分析一下原因，是不是蒸馏水有问题，还是缓冲溶液，我用的缓冲溶液是钛铁试剂加硝酸钾和六亚甲基四胺，还是电极本身的问题呢，做的时候觉得电极不太灵敏，浓度相差10倍，电位差连20mv都不到。

急需以下文献，谢谢了！1.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测地表水中氟离子干扰因素影响研究[b][/b]作者：李莹，金丽灿2.探讨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定地表水中氟化物的影响因素及其应对方法作者：白吉祥3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定嫩江水中氟离子作者：敖雪桔

样品中氟离子的测试方法除了离子选择电极之外还有什么好的分析方法，谢谢各位大侠[color=#DC143C]在线立等[/color]

请问水里面氟离子和总氟检测有什么区别啊。都是什么方法?想找简单一点的。

氟离子选择性电极测氟，为什么要把样品单独溶解，区分磷酸盐和普通样品，求解？磷酸盐对电极有影响吗？

我在使用氟离子选择电极法测定水样中氟离子含量时出现下列故障： 将氟离子选择电极和饱和甘汞电极连接在pH计上测定水样中氟离子含量，发现pH计显示的毫伏数不稳定，总出现漂移，有时竟成正值，不知如何解决？ 另外测定氟离子含量用的烧杯假如是玻璃的，与塑料小烧杯有多大差别？ E-mail:zhqingle@163.com

按照GBT 22104-2008用离子选择性电极测定土壤中氟离子含量，移取的标液体积分别是0.00 0.50 1.00 2.00 5.00 10.0 20.0 ml，然后以毫伏数（mV）与氟含量（ug）绘制对数标准曲线，有一个问题，lg0没有任何意义，这个数字根本就是不存在的，怎么弄？之前只做过水质中氟离子含量、大气中氟离子含量，在做曲线的时候都没遇到这个问题，在土壤中却有了。

各位高手们，我在用江苏电分的微处理机离子计测氟离子浓度时遇到了难处，低浓度的两点做的几次都不理想，高浓度的几点又非常好，不知道问题出在了什么地方，可否指教？再有，你们测氟离子，曲线R值要达到几个九？先谢了！！

各位大侠好，小弟请教一个弱弱的问题，最近小弟买了一台pHS-3C的pH计，并配备参比电极和氟离子选择电极，但就是不知道怎么测，怎么才能算是水中的氟离子浓度，把pH档位放在测pH上还是mV上？还有怎么个计算方法？请大家多多指点，谢谢

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做废气中氟离子有氯离子，打电话问了氟的标准溶液中没有氯离子，一直怀疑是不是玻璃器皿没洗干净，用去离子水泡洗后容量瓶和移液管都做了实验氯峰高0.038、面积0.007。想问问各位大佬是哪里出了问题，

本人长期需要大量以下旧氟离子选择电极：1.Thermo奥利龙（ORION）的离子选择电极（尤其是实验室SURE-FLOW系列，最好是氟离子电极9409、9609和在线2109XP氟表的电极100029）2.日本DKK在线表电极ELCP-81-5/10F（带可更换的电极头EL7208L）和实验室表复合电极F-2021（带可更换的固态膜F-200）。[color=#F10B00]屏蔽网站及内容[/color]

测废气中氟离子，确定了所有的玻璃器皿是干净的，可是就是不知道为什么做标液的时候就是会有氯峰出来。问了坛墨客服，氟标液中没有氯。氯峰没有梯度就表示标液中没有氯，那是什么地方被污染了。空白没有氯

请教氟和钠离子的等电位值和标定方法！众所周知氢离子的等电位是pH7.00，那么钠离子的等电位是pNa2.00吗？氟离子是pF0.20吗？还有氢离子计检定前该怎样标定，也就是说该怎样定位和调斜率？