氟化镉

氟化瓶的生产就是在普通PE塑料瓶的制造过程中增加了一道氟化工艺用氟、氮混合气体在特殊吹塑设备上进行吹塑，使得经过氟化处理的容器比未经过处理的容器内壁上多了一层聚氟材料层，这一层聚氟材料层可使溶剂渗透最小化。氟化瓶必须采用优质进口原料生产，使用特殊设备,并配置氟化自动控制系统及耗用不得不从国外进口的氟氮高纯混合气体,其阻隔性能明显优于普通塑料瓶，但制造成本亦比普通塑料瓶高30%-50%.。那我们在采购中如何选择呢？请各位高手指点！

按理说氟化物种类很多，有机氟化物是其一，也存在无法电离出氟离子的可能。那为什么离子选择电极测的是氟化物而不是氟离子？很疑惑，是我哪里理解有误吗？请诸位大神不吝赐教

《煤炭工业污染物排放标准》中规定污染物 氟化物的检测方法为《水质 氟化物的测定 离子选择电极法 GB/T7484-87》，能不能用《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法 HJ/T 84-2001》测定F-？这两个标准中测定的氟 一样不一样？

请问谁有标准NY6592003茶叶中铬镉汞砷及氟化物限量，谢过

谁有在各温度下的氟化铵的溶解度啊？谢谢!

新手最近才开始做水质氟化物的测定，用的是离子选择电极法，最近发现两个问题：1、新配制总离子强度调节缓冲溶液后，重新做了标准曲线，线性很好，一个月以来做样品一直很正常，质控样的浓度也在范围内。最近再做氟化物测定时，水样浓度和质控样浓度都明显偏高，排查了多个原因，最后按标准中的方法清洗了电极，重新做了曲线，一切恢复正常。想请教大家，我的习惯是平时做完每一份样品用去离子水冲洗电极5秒左右用滤纸吸干，是否冲洗时间太短才导致电极出现问题？2、是要按照从低浓度到高浓度的顺序进行测定吗？如果先测高浓度的样品，对之后测得低浓度样品的数值是否有影响？如果不确定样品浓度高低，应该怎么处理？先谢谢大家了！

水中氟化物校准曲线的相关系数如何能做到3个9？应该注意哪些事项？

求助：YS/T535-2009氟化钠化学分析方法（全套共10个部分），有的老师麻烦共享一下，非常感激！

测定空气中的氟化物含量为0.11mg/立方米，环境空气的氟化物指标为20ug/N立方米，这两个单位怎么换算啊？我测的是不是超标很多啊？求大家帮忙

水氟化物的测定做标准曲线一般用那几个点？测低浓度点的时候几分钟读数？我用的是玻璃烧杯做的样，玻璃对氟化物的影响大不大？谢谢！

用离子选择电极法测定水中氟化物，测定前已按标准中的方法用1:9的有机试剂和1:1的盐酸清洗干净电极，并用去离子水将电极清洗至空白电位370mv，但测定的质控样和水样电位值全部偏低，即浓度全部偏高，样品温度均为13度左右，所应用的标准曲线为22度左右时绘制，请问是否因水样温度与曲线绘制时温度不一致而导致浓度偏高？感谢各位解答

都可以用选择电极式的[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610]氟化物分析仪[/url]进行测定吧。之前比较常见说法是氟离子和氟化物检测，还没接触过要测总氟的。

各位大侠好，在三氯化钛容量法测铁含量方法中，有的用氟化钠，有的用氟化钾，这2者有什么区别啊？

hj955-2018 氟化物采样是要采上下风向四个点嘛？日均值流量时间什么要求？

氟化物相关资料氟化物指含负价氟的有机或无机化合物。与其他卤素类似，氟生成单负阴离子（氟离子F−）。氟可与除He、Ne和Ar外的所有元素形成二元化合物。从致命毒素沙林到药品依法韦仑，从难熔的氟化钙到反应性很强的四氟化硫都属于氟化物的范畴。存在形式氟广泛存在于自然水体中，人体各组织中都含有氟，但主要积聚在牙齿和骨筋中。适当的氟是人体所必需的，过量的氟对人体有危害，氟化钠对人的致死量为6—12克，饮用水含2.4—5毫克/升则可出现氟骨症。应用氟化物在现代科技中有重要应用。氢氟酸是制取的最重要的氟化物，主要用于氟代烃和铝氟化物的生产。此外，氢氟酸还有很多特别的应用，如利用它来溶解玻璃。我国规定饮用水中氟浓度小于1.0毫克/升，适宜浓度为2.4-5毫克/升。毒性含氟化合物在结构上可以有很大差异，因此很难概括出氟化物的一般毒性。氟化物的毒性与其反应活性和结构有关，对盐而言，则是离解出氟离子的能力。有一些有机氟化物是剧毒的，包括部分有机磷酸酯如沙林(甲氟膦酸异丙酯) 和二异丙基氟磷酸。虽然聚四氟乙烯是化学惰性且无毒的，但在炊具温度超过260 °C后就会变性，并且在350 °C以上分解。这些降解产物可能对鸟类是致命的，也有可能在人类中导致类似流感的症状。自然界中的氟化物自然界中的氟化物主要来源于火山爆发、高氟温泉、干旱土壤、含氟岩石的风化释放以及化石燃料的燃烧等。这些氟化物可以分布在空气中，也可以溶解在水体中。空气中的氟化物主要分为气态和颗粒状固态。 氟化物气体是一个系列，例如六氟化硫，三氟甲烷，六氟乙烷等十几种气态化合物。【求助】做排气筒中HCl、氟化物、CO、H2S、Cl2等用何型号烟气采样仪【求助】固定污染源中的氟化物曲线斜率

我所选用的离子电极法，做了两次标线R值都只有2个9，始终没找到问题在哪儿？希望能得到大家指点。所配试剂有总离子强度调节缓冲溶液TISAB2 TISAB1 和氟化物标准溶液，按标准上看在做曲线时用的是TISAB2.步骤：分别吸取1、3、5、10、20氟化物标准溶液于50ml容量瓶中，加入10ml TISAB2,用水稀释至标线，摇匀，分别注入聚乙烯烧杯中，各放入塑料搅拌棒，以浓度由低到高的顺序分别测定电极值。

[color=#00008B]六氟化硫[/color]第一部分：化学品名称　　化学品中文名称： 六氟化硫 　　化学品英文名称： sulfur hexafluoride 　　分子结构： S原子以sp3d2杂化轨道成键，分子为正八面体形分子。　　技术说明书编码： 56 　　CAS No.： 2551-62-4 　　分子式： SF6　　分子量： 146.05第二部分：成分/组成信息　　有害物成分 CAS No. 　　六氟化硫 2551-62-4第三部分：危险性概述　 　 　　健康危害： 纯品基本无毒。但产品中如混杂低氟化硫、氟化氢，特别是十氟化硫时，则毒性增强。 　　环境危害： 在1997年防止全球变暖的京都议定书中，将包括SF6气体在内的6种气体列为温室效应气体，它们对温室效应的影响依次为CO2，CH4，N2O，PFC，HFC，SF6。其中CO2气体对温室效应的影响最大，占64％，而SF6气体的影响为最小，仅占0.07％。　　燃爆危险： 本品不燃。第四部分：急救措施　 　　吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 第五部分：消防措施　　危险特性： 若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 　　有害燃烧产物： 氧化硫、氟化氢。 　　灭火方法： 本品不燃。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。第六部分：泄漏应急处理　　应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。如有可能，即时使用。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

什么实验中要用到氟化钾和氟化钠

急需环境空气氟化物曲线HJ480-2009滤膜采集法，急需，有的给我看一个吧，谢谢

在做气态氟化物测定时有个步骤要用盐酸溶液或氢氧化钠溶液调节ph值，使溶液刚转变为蓝绿色，我想问下如何判断该用盐酸溶液还是氢氧化钠溶液调节ph，不调节ph值行不行？对读数有什么影响吗？而且气态氟化物的计算公式要在哪里找，能找到？在做水质氟化物时，是否真的得调节试份ph值为中性，不调节对做好读数会有影响吗？

近日， Christopher Miller不是一个牙医，但他专注于研究氟化物。他在布兰代斯大学的两项实验室研究中提供了关于细菌抵抗氟化物毒性机制这一新的见解，这个信息可能最终帮助制定出治疗有害细菌性疾病的新策略。尽管大多数动物细胞免受直接接触氟化物，但这种物质是一种严重威胁单细胞生物，如细菌和酵母的有毒元素。因此，他们的血浆膜带有两种不同类型的蛋白质来帮助消除细胞不需要的氟化物：氟/氢原子逆向运输蛋白使用能量来激活氟化物泵“上坡”离开细胞，特殊氟化物”Fluc”离子通道调解氟化物的消极“下坡”活动来穿过细胞膜。“Fluc”离子通道被Miller和他的同事们首次发现于2013年。在九月份的JGP问题中，他们提供第一份定量数据资料演示这些被动的渠道如何保护细菌免受氟化物侵扰。作者发现，当外部环境是酸性时氟化物累积在缺少”Fluc”离子通道的大肠杆菌中。在酸性环境中，氟化物以氢氟酸的形式进入细胞——这很容易渗透到细胞膜中，分解细胞的低酸度；“Fluc”离子通道为高度带电氟离子提供了一个逃生途径。他们还发现，细菌一旦被高浓度氟化物侵染就会停止增殖，表明带有抗生素的“Fluc”离子通道是一种可以有效减缓细菌增长的方式。在8月份出版的《JGP》中，Miller和他的同事们发现了关于氟/氢逆向转运的新信息，这是CLC蛋白总科的一部分，以出口氯化物而闻名。作者探讨了为什么这种内部调整对氟化物具有高度选择性——这对其功能至关重要，因为氯化物在环境中大量存在，并且能够确定关键结构差异可以解释对氟化物具有优先选择性。J Gen Physiol. 2014 Sep;144(3):257-61. doi: 10.1085/jgp.201411243. Bacterial fluoride resistance, Fluc channels, and the weak acid accumulation effect. Ji C, Stockbridge RB, Miller C.

请问有在效期内的水质氟化物标准样品，浓度在0.4mg/L和1.5mg/L的吗？求个证书号，和批次号？

氟化钾1.物质的理化常数国标编号 61513 CAS号 7789-23-3 中文名称 氟化钾 英文名称 potassium fluoride 别 名 分子式 KF 外观与性状 无色立方结晶，易潮解 分子量 58.10 蒸汽压 133.3Pa(885℃) 熔 点 858℃ 沸点：1505℃ 溶解性 溶于水、氢氟酸、液氨，不溶于醇 密 度 相对密度(水=1)2.48 稳定性 稳定 危险标记 15(有害品) 主要用途 用作分析试剂、络合物形成剂，及用于玻璃雕刻和食物防腐，还用作杀虫剂等 2.对环境的影响该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。一、健康危害侵入途径：吸入、食入。健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼睛、皮肤组织有极强的破坏作用。吸入后可因喉及支气管的炎症、水肿、痉挛及化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50245mg/kg(大鼠经口)刺激性：兔经眼 20mg(24小时)，中度刺激。虽然适当量的氟是人体所必需的但超过安全范围就会造成危害及病变，病变的程度与饮用水、食物、空气及组织中的氟含量呈正相并。当长期从被污染的水中摄入大量氟化物后，最初常有类似风湿病的病疼、颈椎和腰椎疼痛及僵硬感；以后发生四肢疼痛及感觉迟钝，而后出现活动不便、关节畸形、景晕、耳鸣、恶心、厌食、便秘等症状。主要临床症状为氟斑牙、牙齿出现黄色、褐色或黑色斑点及腐蚀，易于磨损、破碎或脱落。急性中毒时，主要表现为口渴，胃肠道反应是溃疡、出血和痉挛、虚脱及麻痹等。危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。燃烧(分解)产物：氟化氢。3.现场应急监测方法速测管法；离子选择电极法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编4.实验室监测方法离子选择性电极法(GB7484-87，水质，氟化物)石灰滤纸-氟离子选择电极法(GB/T15433-95，空气，氟化物)滤膜氟离子选择电极法(GB/T15434-95，空气，氟化物)5.环境标准 中 国 (TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 1mg/m3[F] 中 国 (TJ36-79) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度(氟化物) 0.02mg/m3(一次值)；0.007mg/m3(日均值) 中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准(氟化物) ①最高允许排放浓度(mg/m3)：9～90(表2)；11～100(表1)②最高允许排放速率(kg/h)：二级0.10～4.2(表2)；0.12～4.9(表1)三级0.15～6.3(表2)；0.18～7.5(表1)③无组织排放监控浓度限值(mg/m3)：0.02(表2)；0.02(表1) 中国(GB5048-92) 农田灌溉水质标准(氟化物) 2.0～3.0mg/L(水作，旱作，蔬菜) 中国(GB11607-89) 渔业水质标准 1mg/L(氟化物) 中国(GB5749-85) 生活饮用水卫生标准 1.0mg/L(氟化物) 中国(GB/T14848-93) 地下水质量标准(mg/L) I类1.0；II类1.0；III类1.0；IV类2.0；V类2.0以上(氟化物) 中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(mg/L) I类1.0以下 ；II类1.0；III类1.0 ；IV类1.5； V类1.5(氟化物) 中国(GB8978-1996)污水综合排放标准(mg/L)一级10；二级10～20；三级20～30(氟化物)中国(GB5058.3-1996) 固体废弃物浸出毒性鉴别标准值 50mg/L(氟化物) 6.应急处理处置方法一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净有盖的容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。含氟废水的处理主要有以下三种方法：⑴钙盐沉淀法。加石灰乳使含氟废水的pH至7.0～7.5，再加1～1.5ml高分子絮凝剂(聚丙烯酰胺)。处理后的水中残氟通常在15～40mg/L。⑵钙盐-硫酸铝共沉淀法。采用石灰乳和硫酸铝处理含氟废水时，pH应控制在6～7，添加石灰乳量为Ca2+/F-当量比=10，硫酸铝用量为3000mg/L，处理后废水残留的氟在2.0～0.1mg/L以下。⑶钙盐-磷酸盐法。本法是通过加入钙盐和磷酸盐从废水中除去氟化物。当钙盐添加量为Ca2+/F-当量比=10，磷酸根添加1400～3500mg/L时，处理后废水残留的氟在2.0～0.1mg/L以下。二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩带防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿相应的防护服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。三、急救措施皮肤接触：脱去被污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，按酸灼伤处理。眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟或用2%碳酸氢钠溶液冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时立即进行人工呼吸。就医。食入：患者清醒时立即漱口，给饮牛奶或蛋清。如发生呕吐，使其取侧卧位，防止呕吐物进入气管。就医。灭火方法：干粉、砂土。

检验氟化苯残留时，使用艾科和阿拉丁家的氟化苯出峰时间都在6分钟左右，而最近因更换厂家导致该厂家氟化苯在同一仪器、色谱柱、方法下出分时间在9分钟，感觉与仪器无关是试剂问题，有对氟化苯了解的大佬，这是什么情况吗？这三家的氟化苯分子式，cas都是同一个

采用《环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法》（HJ 481-2009)标准监测环境空气氟化物，现有如下疑问，希望各位专家解答：1、空白值测定，标准说空白石灰滤纸氟含量每张不应超过1微克，现在我的滤纸每张都在10微克左右，我单位是电解铝厂，是否有影响，大家的都是多少？2、HJ 481-2009上空白测定时要求，抽取 4 张～5张未采样的石灰滤纸，剪成小碎块(约为 5mm×5mm） ，放入 100 ml 聚乙烯塑料杯中，加入10.0μg/ml 的氟化钠标准溶液 0.50ml，依次加入 TISAB溶液 10.00ml、水 24.50ml，读取毫伏值，根据回归方程计算氟含量或从标准曲线上查得氟含量，空白石灰滤纸的氟含量为测定值(μg)减去加入的标准氟含量 5μg。此时溶液体积是35ml，而标准曲线分别取 2.00ml 标准使用液，依次加入TISAB 溶液 25.00ml、水23.00ml，以氟含量的对数及其对应的毫伏值进行直线回归，溶液总体积是50ml。按照标准曲线求空白值，所加TISAB缓冲永夜体积不同，PH值不就不相同了吗？对检测没有影响吗？溶液总体及不相同，最终单张空白值不还得转换求值吗？为什么不直接按照标线加入体积检测？3、样品滤纸暴露在空气中的面积——应该是直接与空气接触的面积？不包括用环状塑料卡圈压的滤纸边面积？检测时是把整张滤纸剪碎？还是用刀沿环状塑料卡圈边缘把暴露在空气中的滤纸割下来检测？环状塑料卡圈压的滤纸边是否会吸收环境空气氟？4、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，用一张滤纸采样是否存在吸收不完全的情况？应该一张滤纸短时间采样吗？可否多压几张滤纸，延长采样天数？5、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，采样时是否可以用环状塑料卡圈间隔压两张滤纸采样，防止吸收不完全，这样样品滤纸暴露在空气中的面积怎样计算，按一张还是两张滤纸面积计算？

环境空气氟化物怎么采样？日均值要采多少流量要设置多大？需要布置上下风向四个点嘛

请问各位专家，能否告诉“污泥中氟化物（不含氟化钙)的测定法”，能否用水浸提法制取溶液？泥水比例多少？