恶唑基

REACH SVHC 3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基)-1,3-恶唑烷 如何测试？可以用GCMS吗？前处理呢？

[em01] 大家在用ELISA方法做检测时怎样做原始记,都那些内容

应广大客户的需求，安谱公司推出欧盟REACH指令中的高关注度物质（SVHC）候选物质： 3-乙基-2-甲基-2-(3-甲基丁基)-恶唑烷对照品 3-Ethyl-2-methyl-2-(3-methylbutyl)-oxazolidine CDAA-380001-500mg CAS:143860-04-2 报价：1300.00 现货供应

[table=100%][tr][td=2,1]我现在用ECD做农残遇到一些问题 貌似是漏气 可是老师说把柱前压开至02mpa，我们用的是玻璃填充柱，我担心这样会对柱子不好，会把玻璃丝吹出，请问我们应该怎么办呀 我们的基流符合要求，就是做八个组分的时候只出了两个峰，貌似不是组分峰，0.1ug/ml和0.5ug/ml我们都做过，并且这两个浓度的出峰面积几乎相同，这又是为什么 啊？、[/td][/tr][/table]

能否用ICP-OES作痕迹金属浓度测试，还是要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]。我们常用ICP-OES测钾，钠，钙，磷等浓度较高的金属，是否可测铅，镉等痕迹元素。

版友问题：我想问问EDTA做血液的抗凝剂的血样可以进质谱吗？这样少量的EDTA对质谱的影响大吗？还望解惑，谢谢。 EDTA是分析化学中常用的滴定试剂：乙二胺四乙酸

[color=#444444]做质谱的老师说溶剂一般用甲醇，乙醇等，但我担心我的产物酯会同醇发生酯交换反应，所以请教大家，一般用什么溶剂溶解酯做ESI质谱？[/color]

【关键词】国家标准物质 中华标准物质中 标物中心 国家标准物质网站 内容摘要：用丙酮从样品中提取恶唑菌酮，转溶到正己烷后，用硅胶小柱、酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱和十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱净化，HPLC(UV)测定、LC/MS确证。 1.分析目标化合物 恶唑菌酮 2、仪器设备 带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪(HPLC(UV)) 液相色谱--质谱仪(LC/MS) 3、试剂 丙酮 氯化钠溶液 正己烷 无水硫酸钠 乙腈：高效液相色谱用 甲醇：高效液相色谱用 恶唑菌酮标准品：含恶唑菌酮98%以上，熔点为140℃～143℃。 4.试验溶液的制备 1) 提取方法 豆类：称取10.0g样品，加入20mL水，放置2小时。 水果和蔬菜：称取20.0g样品。 加入100mL丙酮，均质后，抽滤。滤纸上的残留物中加入50mL丙酮，均质后，按上述同样操作，合并所得的滤液。40℃以下浓缩至约30mL。浓缩液中加入100mL 10%氯化钠溶液，分别用100mL和50mL正己烷振荡提取两次。提取液中加入无水硫酸钠脱水，滤去无水硫酸钠后，滤液在40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入5mL乙醚：正己烷(1：19)混合溶液溶解。 2)净化方法 ①硅胶柱色谱法 在硅胶小柱(690mg)中注入5mL正已烷，舍弃流出液，注入1)所得到的溶液，舍弃流出液。注入10mL乙醚：正己烷(1：19)混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL乙醚：正己烷(3：7)混合溶液，溶出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入2mL丙酮：正己烷(1：19)混合溶液溶解。 ②酰胺丙基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500 mg) 中依次注入5mL丙酮：正已烷(1：19)混合溶液和5mL正已烷，舍弃各流出液。注入①所得的溶液，舍弃流出液。再注入8mL丙酮：正已烷(1：19)混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL丙酮：正已烷(1：9)混合溶液，流出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中2.5mL甲醇溶解后，再加入 2.5mL水。 ③ 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱((500 mg ) 中依次注入5mL甲醇和5mL水，舍弃各流出液。注入②所得的溶液，舍弃流出液。再注入15 mL水：甲醇(1：1)混合溶液，舍弃流出液。再注入8mL乙腈：水(7：3)混合溶液，溶出液在45℃以下浓缩，除去溶剂。残留物溶解在乙腈：水(1：1)混合溶液中，准确至2mL(豆类为1 mL)作为试验溶液。 5.标准曲线的制作 用乙腈：水(1：1)混合溶液将恶唑菌酮标准品配制成0.1～2 mg/L的溶液数点，分别注入50 μL于HPLC中，用峰高法或面积法绘制成标准曲线。 6.定量试验 注入50μL试验溶液于HPLC中，根据5的标准曲线求出恶唑菌酮的含量。 7.测定条件 HPLC 检测器：UV(波长230 nm) 柱：十八烷基甲硅烷基化硅胶(粒径5μm)，内径4.6 mm、长150 mm 柱温：40℃ 流动相：乙腈：水(1：1)混合溶液。 保留时间标准：约16～17 分钟 8.定量限 0.01 mg/kg。 9.注意事项 1)检测方法概述 本方法用丙酮从样品中提取恶唑菌酮，转溶到正己烷后，用硅胶小柱、酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱和十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱净化，HPLC(UV)测定、LC/MS确证。。 2)注意点 ①要注意酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱因制造厂商不同存在性能差异。用标准品进行预先溶出试验。 ②来自酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱的溶出液的浓缩残留物，溶解在甲醇后，加入水。如直接加入水：甲醇(1：1)混合溶液，会出现残留物凝 固在玻璃表面不溶解的情况。

甲基恶唑该用正相柱还是反相柱分析呢

求助咪唑啉两性表面活性剂的ESI谱图，或者告诉查相关表面活性剂ESI图谱的网址。非常感谢

我想用ECD做氯仿残留量，能不能用DMF做溶剂直接进样，听说用ECD不能用电子亲和力太强的溶剂，如氯仿，请问还有那些试剂不能做溶剂？

EDX720如何做无卤素测试，各位大大快教教我

领导要求开展示恶醚唑检测，请问有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做这个项目的，怎么做？谢谢啊

我这几天做沉积物中总汞的测量哦,采用的是用王水消解的方法哦,在85度的烘箱大概烘了2-3个小时左右哦,结果做出来的结果差别很大哦,从700到6000多都有哦,但是曲线做的很好哦,请各位高手指点哦!!!!!!!!!!!!!

PEAA800石墨炉做铅和镉不加基体改进剂可以吗？因为加基体改进剂后，灰化温度和原子化温度都提高了，灵敏度降低。如果不加基体改进剂，把仪器推荐的灰化温度降低250度可以吗

最近有个样品是塑料中的添加剂，抗静电剂，需要做EU10/2011的测试，关于10/2011的全迁移限值单位为mg/dm²， 样品为粉末无法测定面积（比面积无法测定没有仪器等），关于60mg/kg的单位中kg也是食品模拟液的体积，请问做出的结果如何与Eu10/2011挂钩？ 目前按照粉末来萃取等应该单位为，mg/g mg为样品溶出值，g为样品称重。参照10/2011里关于塑料原材料也是可以做该测试的，所以有此问题。万分感谢。

请问下大家用PE700原子吸收分光光度计石墨炉法做铅50μg/L吸光度大概是多少？谢谢

1.用自动进样器做1D-NOE的时候激发的峰附近的峰有些是朝下，是为什么？相位调节不过来的。2.参数设置不合适？我们用的是标准参数，只选择激发位置，操作应该没问题。3朝上的峰一般我们认为是有相关的，那么朝下的峰是不是也是真实的NOESY的信号呢？

1.用自动进样器做1D-NOE的时候激发的峰附近的峰有些是朝下，是为什么？相位调节不过来的。2.参数设置不合适？我们用的是标准参数，只选择激发位置，操作应该没问题。3朝上的峰一般我们认为是有相关的，那么朝下的峰是不是也是真实的NOESY的信号呢？

1．分析目标化合物 恶唑菌酮 2、仪器设备 带紫外分光光度检测器的高效液相色谱仪（HPLC(UV)） 液相色谱--质谱仪（LC/MS） 3、试剂 丙酮 氯化钠溶液 正己烷 无水硫酸钠 乙腈：高效液相色谱用 甲醇：高效液相色谱用 恶唑菌酮标准品：含恶唑菌酮98％以上，熔点为140℃～143℃。 4．试验溶液的制备 1） 提取方法 豆类：称取10.0g样品，加入20mL水，放置2小时。 水果和蔬菜：称取20.0g样品。 加入100mL丙酮，均质后，抽滤。滤纸上的残留物中加入50mL丙酮，均质后，按上述同样操作，合并所得的滤液。40℃以下浓缩至约30mL。浓缩液中加入100mL 10％氯化钠溶液，分别用100mL和50mL正己烷振荡提取两次。提取液中加入无水硫酸钠脱水，滤去无水硫酸钠后，滤液在40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入5mL乙醚：正己烷（1：19）混合溶液溶解。 2）净化方法 ①硅胶柱色谱法 在硅胶小柱(690mg)中注入5mL正已烷，舍弃流出液，注入1）所得到的溶液，舍弃流出液。注入10mL乙醚：正己烷（1：19）混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL乙醚：正己烷（3：7）混合溶液，溶出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入2mL丙酮：正己烷（1：19）混合溶液溶解。 ②酰胺丙基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱(500 mg) 中依次注入5mL丙酮：正已烷（1：19）混合溶液和5mL正已烷，舍弃各流出液。注入①所得的溶液，舍弃流出液。再注入8mL丙酮：正已烷（1：19）混合溶液，舍弃流出液。再注入20mL丙酮：正已烷（1：9）混合溶液，流出液40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中2.5mL甲醇溶解后，再加入2.5mL水。 ③ 十八烷基甲硅烷基化硅胶柱色谱法 在十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱((500 mg ) 中依次注入5mL甲醇和5mL水，舍弃各流出液。注入②所得的溶液，舍弃流出液。再注入15 mL水：甲醇（1：1）混合溶液，舍弃流出液。再注入8mL乙腈：水（7：3）混合溶液，溶出液在45℃以下浓缩，除去溶剂。残留物溶解在乙腈：水（1：1）混合溶液中，准确至2mL（豆类为1 mL）作为试验溶液。

做HDPE，PP的核磁用什么试剂比较好呀，急

1、ECD检测器能否用甲醇、丙酮做溶剂；2、ECD的最高使用温度一般为多少度

我用的是PE700，昨天上午开机点火做样毫无问题，中午休息后点火做样，也正常，但半小时后突然熄火，尝试了各种情况均无效。仪器点火界面正常，为绿色，点火后乙炔好似压力不足，持续大约1-3秒时间即停止，界面为红色，但随即便为绿色正常。尝试几次均无效果。求教各位大虾帮帮忙，这几天正有一批样品要做，先谢谢了！！！！[em61] [em61]

我用AFS-230E做砷标曲，仪器条件：负高压300V,灯电流60mA曲线浓度1.00， 2.00， 4.00， 8.00， 10.00ug/L上个礼拜做的时候曲线还正常的，灯位置跟上次一样，没动过，这次做空白只有二十几，第一个点荧光强度都测不出，其他几个点也很低，最高点只有几十，请问高手这是为什么啊？

请问ECD检测器能用甲醇做溶剂吗？

请问ECD检测器能用甲醇做溶剂吗？

记得我做ECD时原先用石油醚做溶剂，好象石油醚的响应都非常高，出峰都是平头峰，而用DMF，60ug/ml的氯仿的峰面积都比它高，是不是DMF在ECD的响应很低啊？

山形県は、収去検査の結果、県内に出荷された宮城県産こまつなから基準値を超えるイソキサチオン、テブフェンピラドが検出されたため、収去先の販売店に対し当該品と同一ロットの回収を指示したと発表した。(平成25年5月17日)◆イソキサチオン（ ISOXATHION）恶唑磷12.35ppm用途：殺虫剤基準値：0.1ppm◆テブフェンピラド（TEBUFENPYRAD）吡螨胺0.045ppm用途：ダニ駆除剤基準値：0.01ppm（一律基準）

请问有用varian 710-oes的吗？2011年的保养如何做？日常的保养如何做？原来的仪器操作者离职了，刚刚接手varian-710-oes，联系过几次客服，知道现在叫什么agilent了，仪器今年还没有保养过，所以恳请知道的，帮帮忙，2011年的保养如何做？日常的保养如何做？仪器的精准度如何保证？