氟醚醇

请问，七氟丁酰基咪唑衍生丙二醇，用气闭针吸，为什么吸不上来呢，七氟丁酰基咪唑变成白色固体了，七氟丁酰基咪唑应该是什么状态啊

各位老师请问是否用过热脱附测定乙硫醚，二甲二硫醚，2-甲基-2-丙硫醇，1-丙硫醇，能否介绍一下相关资料或者其他专家？乙硫醚，二甲二硫醚，2-甲基-2-丙硫醇，1-丙硫醇用甲醇或乙醇溶解。

请教：空气中硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫、三甲胺用什么吸附剂可以吸附，要求加热后能定量脱附，且不破坏其结构。

聚醚多元醇不饱和度测定中使用的NaBr作用是抑制副反应么？抑制何种副反应，请高手指教。如果加入的NaBr不能够全部溶解，会不会对试剂有吸附作用么？

老师们，您好，我在分离乙二醇单丁醚（沸点175）和水体系的溶液，用的是GDX-103色谱柱，汽化室温度200，柱温180，检测器230，辅助温度230，分不出来，后来尝试用程序升温，150保持1分钟，8℃/min，到180℃保持15分钟，还是分不开，老师这有什么解决办法吗

[color=#444444]乙羧氟草醚，需要检验其百分含量，请问各位大侠有具体的方法用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测？据我所知，可以用有机液（比如甲醇）溶解，然后扣除溶解峰，就是主产品含量，请问大家，这个方法可行吗？甲醇检测方法和乙羧氟草醚检测的方法（温度控制方法初温，检测温度，)相同吗？[/color]

在乙醇样品中含有少量的乙醚，不知道选用什么样的色谱柱，请推荐一下，谢了现有仪器FULI9790，FID检测器，注样器220°柱箱80°检测器220°现用柱子分离效果不好

我想测定河湖水中硫醇硫醚物质，但是现在在实验室配水测定，不知道要不要富集，另外如果采用萃取使用什么萃取剂，谢谢

各位前辈们，饱和石油醚的甲醇溶液和饱和甲醇的石油醚溶液怎么配制啊？二者有什么区别？

哪位大侠知道鲸蜡醇聚醚-20和异鲸蜡醇聚醚-20是同一种物质吗?我在网上查了一下,没找到相关信息,谁知道这方面的信息,还有甲基葡萄糖聚醚-20和乙氧基葡萄糖衍生物是同一种物质吗?拜托各位了,在线等待,谢谢!

Hi: 有没有版友知道工业用聚四亚甲基醚二醇（PTMEG）GB/T 25254中羟基测定中配置乙酰化混合物的时候醋酸酐作为酰化剂，吡啶作为溶剂，稳定剂和缚酸剂，其中加的冰醋酸起什么作用，一定要加吗？

谁有四氯乙烯、乙二醇丁醚、乙二醇乙醚的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测定方法？能不能给我一份，谢谢！！！

有谁知道二乙二醇丁醚和二乙二醇丁醚醋酸酯的极性大小啊，我根据它们的结构，初步判断它们是极性物质，但我用极性色谱柱分离检测时，却发现它们的检测限远远大于它们在非极性柱上的检测限，而且在非极性柱上出的峰形对称又尖锐。有谁能够帮我解释一下啊，谢谢了！

有做过甲硫醇、甲硫醚的吗？我看国标用的是自己配置的溶液，但是 我问我们气相色谱的专家是用标气，自己厂家的方法而且很好做说是，不知道你们是怎么做的

我用WAX的柱子试过，但由于使用三氯甲烷做溶剂，其中的乙醇杂质峰会干扰测定。其它溶剂很难溶解辅酶Q10,高纯度的三氯甲烷又买不到，该如何确定开发方法呢?

我们的水性涂料中含有乙二醇单丁醚，设备有GC-2014C，想要检测其中的乙二醇单丁醚的含量，请问谁有标准的方法，具体怎么做，谢谢，还有乙二醇单丁醚有限定要求吗乙二醇单丁醚属于VOC吗？求助

各位师傅有谁知道甲醇密度和含量的对照表吗？谢谢拉

各位师傅，小弟想知道乙二醇不同温度下的密度对照表。望知道的告知一下，谢谢

用填充柱GDX-102，热导检测器测定乙醇中的水分的具体含量，参考http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091129/2236500/[color=#DC143C][size=2]采用相对校正因子法：计算的理论基础是带校正因子的面积归一化法1.配制含有水和乙醇的标准溶液，并记录以下参数，需要精密测定：标准溶液的体积，含有的水和乙醇的质量。简单一点配置就是用一个容量瓶，称重，加入少量水，再定量加入乙醇，加入的乙醇量按照体积百分比为80%的乙醇溶液估计。称重，然后用水定容至刻度，再次称重。2.精密量标准溶液和供试溶液进样3.分别计算水和乙醇相对校正因子。以乙醇校正因子为1.计算式如下：、水的相对校正因子=水的校正因子/乙醇的校正因子水的校正因子=标准溶液中水的重量/水的峰面积乙醇的校正因子=标准溶液中乙醇的重量/乙醇的峰面积乙醇的相对校正因子=水[color=#00008B]（乙醇）[/color]的校正因子/乙醇的校正因子=14.供试品水和乙醇的质量百分含量计算如下：水的质量百分含量=（水的峰面积*水的相对校正因子)/（水的峰面积*水的相对校正因子+乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子）乙醇的质量百分含量=（乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子)/（水的峰面积*水的相对校正因子+乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子）5.用上式计算，直接建立峰面积和质量百分含量的关系，相对校正因子只用定期测定一次即可。[/size][/color]做出了水相对校正因子为0.86（只配置一个标准样品），按乙醇的相对校正因子为1。但样品中还有少量的乙醚，1 在计算过程中是不是也要求出乙醚的相对校正因子？2 计算水的质量百分含量是否可以忽略乙醚那一部分，只按照水和乙醇计算？3 计算校正因子时，是否需要配置多个水与乙醇标样？4 用毛细管柱无法检测水，是否可以参照此法计算乙醇，乙醚的相对校正因子，计算质量含量！

我们的水性涂料中含有乙二醇单丁醚，设备有GC-2014C，想要检测其中的乙二醇单丁醚的含量，请问谁有标准的方法，具体怎么做，谢谢，还有乙二醇单丁醚有限定要求吗请各位专家给点意见！

这是用三羟甲基丙烷合成聚醚多元醇的两个过程样，请熟手帮忙解释圈出部分的差异 。三个不同点是1：2#样3750左右的吸收峰 2： 1#样3100左右的吸收峰 3:1#样1100-1200左右醚键吸收峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181706354750_2464_2865837_3.png[/img]

求助一下大家植物甾醇酯在乙醚和石油醚混合物中的溶解度大约多少呢，谢谢！

求助：除了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法外，有没有其它方法测甲硫醇、甲硫醚？或者有没有用专用仪器测的？

实验室要分离 丙酮 异丙醇 异丙醚 戊醇 水还有一些醇类杂志求推荐柱子我自己查了一下用安捷伦 115-2132 不知道行不行通常选柱子有啥依据没有啊谢谢！！！

[color=#444444]样品是：5%醇，94%醚，1%水的混合物。[/color][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]厂家推荐Wax和PEG-20M的柱子，但要求我先把样品里的水除去才能进色谱，不然柱子很快就会挂掉。[/color][color=#444444]有不这么怕水，又能分醇、醚的柱子吗？？或者有什么好办法可以除水但不会影响到醇、醚？？[/color]

我按照５００９.３７做食品酸价检验时遇到一个问题：　　　配制乙醚－乙醇（２+１）混合溶液的时候，提到用３g／Ｌ的氢氧化钾中和酚酞指示剂显中性。1、是不是应该先往乙醚-乙醇混合溶液中加入0.5mL 10g/L的酚酞指示剂，再往里滴加氢氧化钾溶液，至乙醚乙醇的混合溶液刚显红色。2、酚酞的变色范围是8.0（无色）～9.8（紫红），要是加氢氧化钾到显红色，溶液不就是碱性的，而不是中性的了？

考考你的化学基本知识，甲醇/甲基叔丁基醚/水=6/90/4能混溶吗？感谢大家的回帖，今天公布答案，是不互溶的，加进去水之后就是悬浮状，去掉水之后是很澄清的，分离也是没问题的2011年5月4日

2010年版药典氟哌啶醇片红外鉴别方法是:取本品粉末适量(相当氟哌啶醇约50mg),用20ml三氯甲烷分次研磨使溶解,过滤,取滤液水浴蒸干,残渣减压干燥后,压片,与标准图谱比较. 因为氟哌啶醇易溶于三氯甲烷,我在做的过程中就没有剥片;另氟哌啶醇对光 热具不稳定性,滤液采用60度水浴蒸至近干，采用药典原料项下的方法干燥:即60度减压干燥,约5小时,但取出压片时发现它的性状为半固体,压出的片透明度不好,还粘模具,没法做! 会不会是辅料有影响呢？想请教一下，如何改进我的试验，压制一个好的片子？

求大佬指导，怎样用GC-MS测试试剂乙硫醚，二甲二硫醚，2-甲基-2-丙硫醇，1-丙硫醇，有没有参考文献？