酚二唑

求大神指点，仪器型号:岛津2014c，柱子:-1，方法依据:HJ 703 具体问题:测量土壤酚类时样品用的二氯甲烷做溶剂，所有的标液和样品，还有空白都会出现如下图中所示的峰（下图用的是二氯甲烷做的空白和做的实际样品），类似的峰曾经用GC-MS做多环芳烃时出现过，同样用的是二氯甲烷做的溶剂，用的-5的柱子，请问这是溶剂的原因吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912271613411920_7827_3122490_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912271615055890_8112_3122490_3.png[/img]

酚二磺酸法测NO3-N，空白是怎么做的

求芝麻酚，咪唑和二甲苯麝香检测的标准。国标，国外的都可以，主要是标准！谢谢！

2,6-二氯靛酚法测定维生素c含量，直接用2,6-二氯靛酚钠做滴定液可以吗

请问下，硝酸盐氮项目，用的是酚二磺酸的方法，但是做曲线时，我们买了标准溶液是500mg/l,要配成含有0.010mg/l,我就取10ml的量稀到500ml，按量加入0,1,3,5,7,10标准溶液，稀到40ml后，加了氨水，但是没有色出现的，是什么出现了问题，不明，因为标准溶液我是买现成的，什么原因呢

大家好，最近使用HP-5检测邻苯二酚和对苯二酚，结果用乙腈作溶剂出峰正常，换成水作溶剂就不出峰了，很郁闷啊。真心求助各位大侠指点指点。 进样口和检测器温度300，柱温100-200,10℃/min.

做NaOH滴定醋酸实验，得到了数据。。可以做出PH~V曲线。。但是怎么用excel做一阶微分 二阶微分曲线呢? 因为要求滴定终点的。高手指导啊。。。excel应该是能做出来的。。实验老师叫我们上网查方法。。无能没查到啊。。。坐等高手帮忙。。。。

求助了,用酚二磺酸法做硝酸盐氮的实验中,水样的PH值对比色过程的影响

20ug/ml标液直接进样都走不出 2,4二硝基苯酚 仪器是6890n?5973 做之前进样口清理过的 用的5188-6568不分流进样口 条件是50:1 0.75。进样口辅助温度280，35 2分钟15度150保持五分钟 5度升到290度。

有大佬知道间苯二酚氧化生成什么吗，最近做总氮，可能是过硫酸钾没有全部消解，空白样加入间苯二酚和硫酸后先变黄，再变绿，再变黄，不知道发生了什么反应，求大佬们解惑

由于我做色谱还是新手,所以今后会有很多问题要想大家请教,2,5-二特丁基对苯二酚极性应该不大,是不是用氢气做载气要比氮气效果好啊!它的沸点320左右,我用SGE的AC20检测不出来,我该怎么办啊!快点帮助帮助我吧!

今天要用液相做间苯二酚的方法摸索，但是配置的标液为什么是浑浊的，感觉没有溶解，我是称0.1g的间苯二酚固体，加0.1克的亚硫酸钠，然后用95%的乙醇定容到100mL,那位高手能告诉我，我是不是哪里弄错了，我是按照化妆品卫生规范去做的，

我用乙酸乙脂做溶剂，溶解丙二酸，丁二酸，苯酚等物质，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，只有溶剂峰出现，其他都没有信号，采用程序升温从120度到180度检测了60分钟左右，求助各位高手为什么其他都没有出峰呢？

做燃料产品中的偶氮测定，在加入连二亚硫酸钠时，本应是30分钟，但是忘记拿出来了，超过30分钟了，应该是34分钟这样，这样会对结果有影响吗

如题，仪器信息网还推出了“食品中毒淀粉检测”仪器应用专题，找了几个顺丁烯二酸相关资料，有兴趣的话可以看看哦！另附一个实验室自己做的方法---LC5510 测定淀粉中的顺丁烯二酸，供大家参考哦

60米色谱柱，是否可以一分为二，分别单做30米色谱柱来测试样品？

用火焰法作水中铜，为何曲线线性很好，但是所测标样的浓度只有标准值的二分之一。有哪些影响因素，

硝酸盐氮酚二磺酸分光光度法可以做水样加标回收吗？我做的水样加标不能用！

中文名称: 特丁基对苯二酚(TBHQ)中文同义词: T-丁基-1,4-苯酚 叔丁基对苯二酚 叔丁基对苯二酚（TBHQ） 2-叔丁基对苯二酚 抗氧剂TBHQ 邻叔丁基对苯二酚 第三丁基对苯二酚 264-氢醌 英文名称: tert-Butylhydroquinone 英文同义词: t-butyl-hydroquinon Tenox tbhq Tenox TBHQTBHQ tenoxtbhq tert-Butyl-1,4-Benzenediol tert-butyl-hydroquinon 1-dimethylethyl)-4-benzenediol Antioxidant TBHQ CAS号: 1948-33-0 分子式: C10H14O2 分子量: 166.22 叔丁基氢醌 性质 叔丁基氢醌熔点：127-129 °C(lit.)叔丁基氢醌沸点: 295 °C 叔丁基氢醌密度: 295 叔丁基氢醌折射率: 1.4859 (estimate 特丁基对苯二酚化学性质: 白色至淡灰色结晶或结晶性粉末。有极轻微的特殊气味。溶于乙醇、乙酸、乙酯、异丙醇、乙醚及植物油、猪油等，几不溶于水(25℃，1%；95℃，5%)。沸点300℃，熔点126.5～128.5℃。对大多数油脂均有防止胯败作用，尤其是植物油。遇铁、铜不变色，但如有碱存在可转为粉红色。 特丁基对苯二酚用途: 抗氧化剂。适用于粗油和高度不饱和油脂，如向日葵油等。对烹调用油和焙烤制品，宜与BHA合用，但适用于煮炸制品。一般用量100～200mg/kg。 特丁基对苯二酚用途: 作抗氧化剂，可用于食用油脂、油炸食品、饼干、方便面、速煮米、干果罐头、干鱼制品和腌制肉制品，最大使用量为0.2g/kg。 特丁基对苯二酚用途: 食品油添加剂检测。 特丁基对苯二酚用途: 对大多数油脂、塑料、橡胶等均有防止氧化作用。遇铁、铜不变色，但如有碱存在可转为粉红色。抗氧化性能优越。 特丁基对苯二酚用途: 抗氧化剂。叔丁基氢醌适用于粗油和高度不饱和油脂，如向日葵油等。对烹调用油和焙烤制品，宜与BHA合用，但适用于煮炸制品。一般用量100～200mg/kg。用作PVC抗鱼眼剂及食品添加剂，作抗氧化剂，可用于食用油脂、油炸食品、饼干、方便面、速煮米、干果罐头、干鱼制品和腌制肉制品，最大使用量为0.2g/kg。 特丁基对苯二酚用途: 用作抗氧剂和稳定剂 。

[table=100%][tr][td]我用HPLC测对苯二酚的甲醇溶液，在2-3保留时间内出现两三个峰，而且是肩峰，没有分开。但在同条件下用对苯二酚水溶液做就只有2.8左右的一个峰，而且峰型非常好。对苯二酚纯度为98%，甲醇是色谱纯的，分析条件是流动相：甲醇：水=20：80，波长：290nm，流速1ml/min。求高人指点！！[/td][/tr][/table]

昨儿用GC-MS做一样，SCAN时候发现最大的4个碎片：267,159,296,121，疑似己烯雌酚二甲醚（cas号7773-34-4，不知道对不对？），想问问这个己烯雌酚二甲醚作何种用途？望指教指教。

[color=#444444]我最近在测定二溴苯酚，用HPLC，柱子是ODS-C18,我用甲醇和水做流动相，70:30，波长279，可是出来的峰值很小1ppm，响应值只有9000左右，因为想做0.3左右ppm的实验，怕再往下做就不准确了，有没有办法更好的办法把检测灵敏度调高呢？二溴苯酚有挥发性，会不会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]会更容易检测一点呢？[/color]

834中24-二硝基苯酚衍生化了，柱子也割了，衬管也换了，但是曲线最低点还是不出峰，一点峰都没有。各位大佬做这个物质的时候有什么方法吗？

对苯二酚 间苯二酚 邻苯二酚的极性大小？为什么，在反相高效液相色谱中处分顺序？请高手给个答复，谢谢

我们公司检测花生油风味，检测出各种吡嗪。定量2，5二甲基吡嗪和麦芽酚，目前用正十三烷做内标。但是我觉得不合适，请问各位高人，用什么类物质作内标比较合适？急急!

用间苯二酚法测总氮，因为标液是硝酸钾不需要消解没放过硫酸钾和氢氧化钠，直接加的间苯二酚和硫酸，但是没有显色，请问间苯二酚和硝酸根能显色吗，我的为啥没显色啊

有人做中检院的ACAS-PT760婴幼儿配方乳粉中的[color=#ff0000]钙的[/color][color=#ff0000]能力验证[/color]吗？有请加QQ群367774532交流！

2,4-二氯酚可以用紫外分光光度计测吗，有人测过吗，求解答

用液相原子荧光检测甲基汞时，甲基汞与二价汞分不好，请教大家都用的哪家的柱子什么规格的？流动相比例？还有一个问题是L-半胱氨酸要求是生化试剂，不知道在哪里能买到，用优级醇代替可以吗？请路过的高手指点

为什么2.6-二氯酚靛酚标定的误差那么大？？？2.6-二氯酚靛酚测定维生素C中，2.6-二氯酚靛酚配制是严格按照操作步骤，加了碳酸氢钠，热水，也放冰箱中过夜了，过滤了，但是标定时，却是0.1mg/ml，或者比这个数字更小，而不是0.2，我试了几次，又重新买了新抗坏血酸，换了种2.6-二氯酚靛酚，但结果依然没有好转，还是在0.1附近，做过这个实验的各位，你们标定的时候是怎样的呢，我的问题出在哪儿呢，谢谢了