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酚二唑

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    农药残留类三唑类分子印迹固相萃取柱目前,通用 QuEChERS 方法只能应用于基质中 15 种三唑类农药的提取净化,对于存在基质增强 效应的一些基质,必须联用 GPC 才能消除;而采用分子印迹柱可实现 20 种三唑类农药的分离、净化、 富集,且不需要复杂过程。 检测项目:三唑酮、氟菌唑、多效唑、三唑醇、烯效唑、环丙唑醇、腈菌唑、糠菌唑、氟环唑、 四氟醚唑、戊唑醇、苄氯三唑醇、腈苯唑、联苯三唑醇、己唑醇、叶菌唑、戊菌唑、烯唑醇、丙环唑、 苯醚甲环唑。 适用样品:粮谷类、水果、蔬菜、坚果、茶叶、人参、三七(干)、啤酒花等。 检测结果:葡萄基质中的 21 种三唑农药进行添加回收实验,除氟喹唑、亚胺唑回收率过低外,其 余 19 种农药回收率均在 60.6% ~ 121.5% 之间,RSD 为 1.1% ~ 19.3%。
  • 标准a石英尘/红外方法做粉尘中二氧化硅的曲线
    标准物质石英尘红外方法做粉尘中二氧化硅的曲线规格:70g
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    Gilder SEM载网英国Gilder制造,又称finder grids载网。外径3.05mm,厚度18微米。你需要将载网上的样本定位时,这种坐标载网恰好满足你的要求。我们这里向您介绍常用的两种型号,SEMF2和SEMF3型。Type SEMF2:普通载网上呈菱形分布57个小方块,每个小方块分别以1-57数字标识,一目了然。每个区域又被细分为4份,这样整个载网上就有228块被定位了的区域。Overall Diameter:10 mmOverall Thickness:~50 μmMaterial:Copper, Nickel or GoldType SEMF3:普通载网上分出25个区域,用数字、字母标识坐标。通过载网圆周非对称特性标记整个载网坐标方向。Overall Diameter:10 mmOverall Thickness:~50 μmMaterial:Copper, Nickel or Gold 货号产品名称规格80102-CuSEMF2,Copper坐标铜网10/vial80102-NiSEMF2,Nickel坐标镍网10/vial80102-AuSEMF2,Gold坐标金网5/vial80103-CuSEMF3,Copper坐标铜网10/vial80103-NiSEMF3,Nickel坐标镍网10/vial80103-AuSEMF3,Gold坐标金网5/vial
  • 高效液相检测奥美拉唑的有关物质 推荐Cosmosil C8-MS/OV-1301
    高效液相检测奥美拉唑的有关物质 推荐Cosmosil C8-MS/OV-1301 关键词:奥美拉唑,有关物质,残留溶剂,辛烷键合硅胶,绿百草科技 2010年中国药典:检测有关物质,以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.01mol/L磷酸氢二钠溶液-已经为流动相,检测波长为280nm,理论塔板数不低于2000,奥美拉唑峰与奥美拉唑磺酰化物峰的分离度应大于2.0. 残留溶剂检测甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷和甲苯。以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱,起始温度为50度,进样口稳定为150度,检测器温度为220度,顶空瓶平衡温度为95度,平衡时间为45分钟。(药典二部P1039) 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 粉末粒度测试仪
    PSI-4型测定仪使用说明书 一、仪器简介及应用范围PSI-4系列为第四代透过法粒度测定仪,是测定金属、非金属及其化合物粉末的比表面积和粒度的装置。可广泛应用于粉末冶金、精细化工、硅酸盐工业、食品、制药、核工业、以及表面技术的各种粉末粒度和比表面积的测定。本仪器结构简单,操作方便,仪器有快速计算板,不需要复杂计算,测定一次只需3~5分钟。本仪器运用的测定方法为“张瑞福法”,该方法是测定金属及其化合物粉末比表面积和粒度的国家标准:GB11107-89和国际标准:ISO10070-91,荣获国家发明奖。PSI-4A型带快速计算板,无须复杂计算,可直接读出粒径值,使用操作非常方便。PSI-4B型带有游标卡尺,可精确测量粉末床的厚度及水柱高度,大大提高了测量范围和精度。 二、技术性能PSI-4APSI-4B仪器设计精度0.010.01粒度测量精度0.030.02粒度测量范围Dk0.1~100μm0.02~120μmDv0.02~1μm0.002~0.5μm比表面积测量Sk0.06~60(m2/g)0.05~300(m2/g)Sv6~300(m2/g)12~3000(m2/g)Sw2~150(m2/g)0.2~1.5×103(m2/g)注:Dk为包络比表面粒度,也称粘性流透过粒度; Dv为全比表面粒度;Sw为质量全比表面积 Sk为粉末包络比表面积; Sv为粉末全比表面积,也称粉末吸附全比表面积。工作环境: 干燥,无腐蚀,温度25±12℃,相对湿度<80%电 源: 220ACV,50Hz,20W外型尺寸: 755×400×260 mm3净 重: 12 kg三、工作原理及结构本仪器是基于稳定空气流动下,气体透过粉末压缩床,气体的透过率受粉末的粒度、形状和床的有效孔隙度的影响。当已知粉末形状、孔隙度并测出其透过率时,就可以计算出粉末的粒度和各种比表面积。仪器由空气泵、干燥器、水柱稳压器、垂直压力计、泄气阀、试样管、粉末压缩装置、试样管夹紧装置、U型压力计、精密阀、游标卡尺和仪器计算面板等组成。仪器的气流及测压系统如(图一)。 空气由微型气泵(14)加压送入系统,泄气阀(1)和水柱稳压器(13)将过量的空气排入大气,垂直压力计(12)测量供气系统的压力。调节泄气阀开度和水柱稳压器的液面高度将供气压力稳定在500mm水柱。稳压后的少量的空气经干燥器后进入试样管,由U型压力计测得空气出试样管后、进精密阀前的压力。空气*后经精密阀排入大气。在上述系统中,对于一定量的粉末,按国标GB11107-89即可求得粒度值: Dk=aL … … … … … … … … … (1) 又:ΔP=50-2H … … … … … … … … … … … … … … … … … (2) … … … … … … … … … … … … … … … … (3) … … … … … … … … … … … … … … … … … … (4) 可得:Dk=5.34L… … … … … … (5)上列式中:m为粉末的质量(克);ρe为粉末物质的物性密度或有效密度;εp定义为粉末床的孔隙度;α定义为试样的下料系数,是粉末质量与密度的比值;Δp是空气透过粉末床试样的压力降(厘米水柱);H为U型压力计单根水柱上升高度值(厘米),U型压力计是精密等径管制成,真实的压力值应为2H厘米水柱;L为试样(粉末床)厚度,单位为(厘米);a为仪器常数5.34,具有量纲(厘米)1.5,计算所得Dk值单位为(微米)。 A、B两种型号具有完全相同的气流系统。不同之处在于粉末床及水柱高度的测量方法。PSI-4A型如(图二)所示:中间的齿轮齿杆(8)的作用是压缩粉末床和测量压力计中水柱高度。四个腰圆型孔用来观察稳压系统的工作情况:左下孔观察水柱稳压器工作时的气泡冒出情况,以3-8(个/秒)的气泡冒出速率为宜。左上孔观察水柱稳压器的水位。右下孔观察垂直压力计的初始值,右上孔观察开泵后垂直压力计的水柱高度值,二者之差才是供气压力真实值。仪器正面的快速计算板上图形意义如下:横坐标表示的是试样的孔隙度值,纵坐标是公制的长度单位,可度量压力计的水柱高度和粉末床的厚度。中间互不相交的曲线簇是不同孔隙度和不同压力时的等粒度线,图形下部和等粒度线相交的粗黑线是试样(粉末床)厚度线L0,它的横坐标值是α=1时不同厚度粉末床对应的孔隙度值,计算板可左右移动。PSI-4B型外型见(图三)。与A型相比,少了快速计算板,多了游标卡尺。这样能更精确的测量试样(粉末床)的厚度值和压力计水柱高度。 四、仪器的调试与校准 仪器使用前必须进行调试和校准,两种型号基本相同,主要有三项: 1、U型压力计的校准 PSI-4A型:调节升降齿杆的旋钮,使齿杆上的指针与计算板的水平坐标基线平齐,此时U型压力计的基准水平面应与齿杆上的指针座平面平齐如(图四)所示。如不平齐,可先调节水位微调阀(图二-13);如仍调节不到位,则须对U型压力计进行加水(当U型压力计的基准水平面低于指针座平面时)或放水的操作(当U型压力计的基准水平面高于指针座平面时)。加水操作:全部松开微调阀,将水加入加水小漏斗(图一-5),再松开流量计加水阀(图一-4,图二-11),慢慢放水入U型管,当U型管压力计的基准水平面接近指针座平面时,关闭加水阀。放水操作:松开加水阀(图二-11),用注射器吸出小漏斗内多余的水,直至U型压力计的基准水平面略低于齿杆上的指针座平面平面,关闭加水阀。最后调节微调阀,即可使U型压力计的基准水平面与齿杆上的指针座平面平齐。PSI-4B型:U型压力计的基准水平面应与游标卡尺游标左卡脚上水平面平齐如(图五)。具体方法与PSI-4A型相同。 1、仪器的准备:对于经常使用的仪器,在使用前须做前一节中1、2项,即U型压力计水平基准校准和供气压力校准两项。第3项只作定期的检查(一个星期左右一次,或视使用频度而定)。仪器调试好后,停泵侯用。2、试样的制备:在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克,用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中,试管插入橡皮坐上,漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中,然后盖一片滤纸和多孔塞。称取粉末的数量时,应考虑下料系数α,以求得较高的测试精度。α取值的原则是:使测量时U型压力计的水柱高度落在满量程的1/3~2/3内,粉末越粗,α值应越大;粉末越细,α值应越小。当Dk=1~20微米范围,α可取值为1~2;当Dk=20~120微米范围,α可取值为2~5,此时滤纸应用针钻孔5~6个消除滤纸阻力;当Dk=0.5~1微米范围,α可取值为0.5~1;当Dk小于0.5微米时,α可取值为0.5~0.03。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上,另一头在齿杆下紧压,用游标卡尺测出粉末床的厚度L,由此算出试样的孔隙度。… … … … … … … … (6) 3、测量:将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧(图三-14),开气泵,通气3分钟,稳定后,利用游标测量出U型压力计的水柱上升量H。4、计算:将已知的α、εp、H和L值代入公式(5),即可求得Dk;粉末粘性流比表面积为(微米)-1,或(米2/厘米3)。 停泵开泵重新读一次,测量数据,两数相对误差小于3%,就是本次测试的最终结果。若大于3%,再重新测样,在此孔隙度下或接近此孔隙度值,测出试样的Dk值,最后,三数据平均值为试样结果。 若试样Dk小于0.4微米,通常应计算β值,和δ值。 … … … … … … … … … … … … … … (7) … … … … … … … … … … (8) 也可从β值查δ-β曲线(图六)得到δ,则Dv,Sv为 Dv=Dk/δ… … … … … … … … … … … … … … … (9) Sv==… … … … … … … … … … … (10)注意:三次测量应给粉末床加不同压力,以得到三种不同孔隙度下测得的粒度值。三值比较起伏应不超过3%。报告结果时,应指明测量时的孔隙度。Dv是纳米级粉末所须粒度。PSI-4A型 1、仪器的准备:同B型。对于经常使用的仪器,在使用前须做前一节中1、2项。第3项只作定期的检查(视使用频度而定)。仪器调试好后,停泵侯用。 2、试样的制备:下料系数α取1,即m=ρe。在千分之一的天平上称待测干燥粉末m克,用漏斗将其灌入带有一片快速滤纸和一多孔塞的试管中,试管插入橡皮坐上,漏斗及纸上附着的粉末用毛刷扫入试管中,然后盖一片滤纸和多孔塞。将装有被测粉末的试管一头套在压缩装置底座的圆柱上,另一头在齿杆下紧压,移动计算板,找到试样高度线L0上与齿杆上的指针针尖等高的点并对准,该点的横坐标值即为粉末床的孔隙度εp。计算板保持不动。3、 测量:将粉末试样管从齿杆下取出接入试样夹头处夹紧如(图二-14),开气泵,通气三分钟,待U型压力计读数稳定,调节齿杆,使指针座平面与U型压力计水面平齐,此时齿杆指针所指的粒度值即为Dk。4、 α≠1时的测量:当粉末粒度Dk≥20或≤1微米,改变粉末的下料系数(取α≠1)可提高测量的精度。此时,可采用与PSI-4B型相同的计算法测量。α取值的原则亦同。利用升降齿杆测出粉末床的厚度和水柱高度,代入公式(3)、(4)、(5)即可得出Dk。 粉末粘性流比表面积为:(微米)-1,或(米2/厘米3)。六、仪器的维护与保养1、仪器内使用的水必须是蒸馏水。2、经常保持仪器清洁,注意不要让粉末进入系统中。 3、经常检查橡皮管是否有老化、开裂导致的漏气。如有应及时更换。4、精密阀校准后,一般不准再动。如果不小心碰动,应重新校准。5、橡皮和玻璃管道内的水柱中不能夹带气泡。 6、仪器干燥剂的检查与更换:仪器出厂时以装好变色硅胶干燥剂在气路中,正常状态硅胶为兰色,受潮时变为粉红色。硅胶变红后,将其从管道中取出,换上干燥硅胶,管道不得泄漏溢气。原硅胶可在120℃~130℃干燥2~3小时脱去已吸附的水分后,可反复多次使用。 附注:仪器附件箱装有:试样管一只,多孔塞两只,毛刷一把,多孔塞提推杆一条,漏斗一个,橡皮坐一个,快速滤纸一盒,标准管一支,金属勺子一把,注射器一只,软管一根。 2、气源压力的校准与调节:供气压力应始终保持在500±0.5mm水柱。将水柱稳压器加水至规定高度,记下垂直压力计的初始刻度值(图三-15)。将空试样管接入气流系统如(图二-14)、(图三-14)并夹紧。开气泵,垂直压力计水位上升,调节泄气阀(图二-2),使压力计水柱上升500毫米,即达到(500毫米+初始值),并维持此高度至测试结束。测试过程中,如有变动,随时调节泄气阀,保持气源压力的稳定。 3、精密阀的校准:将标准管代替试样管进行测试,气流稳定后,U型压力计的读数应与标准管上标定的数值一致:若不一致,旋转调节精密阀(图二-10),使U型压力计的读数与标准管上标定的数值一致,稳定三分钟不变即可关泵停止。五、使用与操作步骤PSI-4B型
  • HMIP1012壬基酚/双酚A二合一分子印迹亲和柱
    用途 MIPTest® 壬基酚/双酚A 二合一分子印迹亲和柱可以 同时从多种类型的食物样本中提取壬基酚和双酚 A。通过 本产品可以实现目标物的净化以及样本中痕量物质的富 集。 原理 MIPTest® 壬基酚/双酚A 二合一亲和柱所用填料在合 成过程中利用了分子印迹技术,形成能识别模板分子的形 状以及活性基团位点的特殊三维网状结构。在本产品的分 子印迹聚合物制备中,为避免假阳性,本产品用壬基酚及 双酚 A 的类似物模板分子。 本产品主要用于配合 HPLC 等理化仪器方法在检测 目标物质前,将样品中的目标物质进行特异性提纯处理和 富集,完全除去其他杂质。
  • 烷基酚,二甲苯酚,甲酚毛细柱ULBON ALPhen
    北京绿百草专业提供分析烷基酚,二甲苯酚,甲酚毛细柱ULBON ALPhen。ULBON ALPhen工作最高温度160℃,石英材质,0.20*50和0.32*50两种尺寸。1)ULBON ALPhen可以分离非常难分析的烷基酚异构体如甲酚、二甲苯、苯酚,效果非常明显。2)ULBON ALPhen可以分离二甲苯酚的所有异构体(6种异构体),特别是对2,4-二甲苯酚和2,5-二甲苯酚分离效果明显。3)ULBON ALPhen对甲酚,苯酚异构体也有很好的分离效果。绿百草科技可提供ULBON ALPhe分析烷基酚,二甲苯酚,甲酚的操作条件和谱图.
  • Seta 配件:用于 Cannon Fenske 粘度计管座 | 23154-0
    产品特点:Viscometer Tube Holder for Cannon Fenske - 23154-0订货号:23154-0For use with the KV-6 (84200-3) and KV-2 (94710-3) Viscometer baths to hold 13 mm tube size, for Cannon-Fenske viscometers. The number of holders required will depend on the bath.
  • 美国REAGEN 现货供应 呋喃唑酮酶联免疫反应试剂盒
    呋喃唑酮酶联免疫反应试剂盒RND99011一.概述REAGEN 呋喃唑酮酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理,用于饲料、鱼、虾、肉类组织(牛肉、鸡肉和猪肉)、鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿液中呋喃唑酮残留的定量检测。检测肉样时该试剂盒的前处理方法可作为与AMOZ、CAP、SEM、AHD五合一前处理方法统一处理一个样品,同时检测几个项目。该试剂盒具有以下特点:1. 快速(4小时),高回收率(80-105%),多种样品的低成本提取方法。2. 高灵敏度(0.005ppb),低检测下限(0.01ppb)。3. 高重复性。4. 检测过程只需要不到2小时。5. 五合一处理方法更省时、经济、环保。 二.试剂盒原理本方法基于竞争性酶联反应原理,含有AOZ的药物抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。三.检测限样品检测下限(ppb)虾/鱼/肉0.01鸡蛋/蛋粉0.01蜂蜜0.01血清0.01尿0.01饲料0.02牛奶0.01
  • 佐匹克隆的手性色谱柱 OD系列色谱柱
    北京绿百草科技现货供应分离佐匹克隆的手性色谱柱CHIRALCEL OD系列色谱柱。佐匹克隆,英文名: ZOPICLONE CAPSULES,其化学名称为:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。佐匹克隆,镇静催眠药,用于治疗失眠症,尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。绿百草科技可提供使用OD-H、 OD-R、 OD-RH进行手性拆分的详细操作条件和谱图。
  • SupelMIP 分子印记固相萃取SPE小柱— 硝基咪唑类
    SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的,它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一,此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成,该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子,该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟,实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点(离子交换,聚合物基质的反相作用和氢键作用)。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配,这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此,在SPE方法中,为获得较为洁净的提取物, 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高,检测背景很低,分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点: ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法,省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件
  • 间-苯二酚 GR for analysis
    间-苯二酚 GR for analysis
  • 样品粉碎机
    便携式食品粉碎机产品编号:40511 适用范围:固体食品的快速粉碎及混匀样品。2 仪器特点:小巧、耐用、易拆卸、易清洗、便于携带。3 主要技术参数:电源电压(V):220功率(W):210转速(转/份):11000~22000容器容量(mL):大杯350,小杯200 额定连续工作时间(min):小于1额定间歇时间(min):大于14 使用方法 4.1针对不同样品选择不同刀具。十字刀座主要用于加工流体或软体块状食物(各种蔬菜块)。一字刀座主要用于粉碎干果类食物。4.2将食物放入容器。4.3拧紧带有刀座的盖子。4.4将整体容器放入主机,如果用力按住杯子,机座便带动杯内刀具开始工作,松开时则停止工作,若先按下杯子再顺时针方向转动,则可锁住开关连续工作。5注意事项5.1本机连续运行时间不宜超过60秒。5.2加工完后,需等刀片的旋转完全停止后方可将杯体从主机上取下。5.3杯子与刀座连接时,应旋紧到位,以防渗漏食物或产生脱落故障。5.4勿空载(无食物)或超载(食物量大于杯子容积2/3)时运行本机。5.5严禁将主机浸泡在水中清洗。5.6主机未装置杯体前不要用手触动开关
  • 曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:曲安奈德益康唑乳膏,曲安奈德,硝酸益康唑,2010年药典,辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准:曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A,以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B,进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P269) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cN
  • 可变式连续分注器(Nichimate Stepper)C2-5001-01
    产品及型号:编号型号规格RMB(含税)C2-5001-01NSTP分配器¥ 3,550.00C2-5001-20NS-STD座架¥ 990.00※关于灭菌量筒,请进行咨询。 特点1. 1次吸入后可连续定量分液,可实现更快速的高精度连续分液。 2. 1*&mu l*~5000*&mu l*,可选择40种分注容量和5级的分注次数。 3. 操作简单,转动可变捏手,只需要对准想要分液的容量的No.即可。 4. 通过5级点击方式进行定量调整,并且更换分注器也容易。 5. 为防止气泡误差,量筒内留有残液,防止分液误差。
  • 粉末试样制样环(压片环)
    压样环尺寸:Φ40×34×4.5mm(外径×内径×厚度)广泛应用于红外光谱压片机、XRF光谱仪配用粉末压片机、全自动粉末压片机等设备配套使用耗材。在地矿所实验室、钢厂、电解铝车间和水泥厂等连续生产的工厂里,每天需要对产品或生产过程进行理化分析,从而保证生产产品的质量。自荧光和衍射分析方法引入上述行业后,分析检测样品就变得直接和简单,即对测试样品做平面处理后再进行荧光和衍射,可直接得出分析结果。在传统的样品制作中,需要对选取的样品进行粉碎,通过压样机高压制作成扁平试验样片,为保持样品的完整性,通过采用硼酸包边形式,但这种样品制作的时间 长,而且所做样品质地不均,容易出现硼酸污染,科研院所在长期的工作中发现,采用柔韧性和延长性好的材料制作的制样环,对于试验样的制作、试验结果的准确 性,有着极高的实用价值。网上价格仅供参考,详情咨询报价为准,谢谢合作!
  • 无粉手套
    由天然橡胶制作,具有高弹性,佩戴平滑舒适,具有保护性的卷曲袖口,可适合各种大小手的佩戴。无粉尘颗粒。手套 无粉乳胶 每盒30付 大中小
  • 2,6-二甲基酚 GR for analysis
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  • 间-苯二酚 GR for analysis 1.07593.0100 unit
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  • 苯醌合苯二酚 GR for analysis
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  • 通用光具座 (GPOB) | PELA1003
    产品特点:用于Lambda 6XX/8XX/9XX/10XX 的万能光学试验台样品架通用光具座 (GPOB)适用于Lambda 650/850/950/1050 的通用光具座GPOB 是一个磁化的,规则的光具座,并配有一个可移动的60mm 的Spectralon® 或 InGaAs Spectralon 收集积分球。 GPOB可用于光程长达400 mm 的样品的测定。波长范围190 nm 至2500nm。订货信息:通用光具座 (GPOB)产品描述部件编号通用光具座PELA1003InGaAs 通用光具座L6020328
  • 2,6-二氯酚吲哚酚钠 GR for analysis for the determination of ascorbic acid
    2,6-二氯酚吲哚酚钠 GR for analysis for the determination of ascorbic acid
  • 2,6-二氯酚吲哚酚钠 GR for analysis for the determination of ascorbic acid 1.03028.0025 unit
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  • 盐酸哌唑嗪片的测定,推荐色谱柱 Cosmosil SL-II
    盐酸哌唑嗪片的测定,推荐色谱柱 Cosmosil SL-II 关键词:盐酸哌唑嗪片,哌唑嗪,中国药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:盐酸哌唑嗪色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用硅胶为填充剂,以二乙胺甲醇溶液-水-冰醋酸为流动相,检测波长为254nm。理论板数按哌唑嗪峰计算不低于2000. (中国药典二部P743) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 盐城威赛尔仪器桃分液漏斗桃分液漏斗桃形分
    分液漏斗一、慨况及用途: 厚料分液漏斗的生产、是在大炉炉台上用普通料玻璃,人工模具吹制漏斗球体,同样在大炉炉台吹制漏斗柄,在炉台上进行粘接,再经过圆口、配塞芯、钻孔后进行磨砂而成。由于它是厚玻璃料制成。 其它分液漏斗的生产,是在大炉炉台上用普通料玻璃,人工模具吹制漏斗球体(小:规格60m1以上及简形分液漏斗全都是在灯工上生产).然后经过圆口、配塞及将事先做好的活塞光及漏斗柄等加以焊接,最后经过配合磨砂即成。如系刻度还要经过量水,涂腊、刻度、腐蚀等工艺加工而成。 适用于制药工业、大专院校、科研、钢铁、冶金、石油化工、工矿企业、植物研究和提纯等单位用作从溶剂中提取某种成分或分离提取某种杂质用。球形、梨形、筒形等分液漏斗,也可作为在反应操作过程中添加溶液的工具。二、造型: 分液漏斗分为厚料球形、球形、梨形、梨形刻度、简形、筒形刻度六种形状,都有不同的用途。 厚料球形分液漏斗:它是成倒锥形厚玻璃球体,脖颈具有磨砂玻璃塞,在瓶颈与瓶塞之间有一只对称的小孔相通,是用以放液时让空气流通,使液体自然流出。在倒锥球体的下端中心具有一只享玻璃料两通活塞及可玻璃料的潮斗管柄,是用以控制漏斗球内的液体流出的开关。由于用厚玻璃生产较能承受間体物质的撞击,适用于冶金、植物研究和制药I业作固体物质的萃取摇振使用。 球形分液漏斗:主体是一只圆球,上端具有磨砂玻璃塞,下端焊接有两通活塞及漏斗柄。由于系球形它的直径较同规格的梨形、简形分液漏斗的直径大,故在操作时液体容易播匀,速度快。同样由于球形直径大,在分层后的液体分离层较难掌握。 梨形分液漏斗,主体是一个倒锥体球,在球的上端具有磨砂玻璃寨的瓶口,下端焊接有二路活塞及漏斗管柄。由于它是长形倒锥体的球,可利用球体下端尖形,对萃取后的液面分层分离较容易掌握。 筒形分液漏斗,主体是一只细长的垂直圆筒形的玻璃筒,在筒身的上端具有玻璃磨砂塞的瓶口,下端配二路活塞和漏斗管柄。由于它瓶身为细长的筒形,所以在分层分离时较梨形还容易控制。常用于合成反应操作上与多口烧瓶配合作为加液用的器具。特别在组成回流搅拌的合成分层装置时,由于多口烧瓶的球面积少,筒形分液漏斗是细长的主体,占用的球面积亦少,故为适用。 刻度:梨形、筒形分漏斗均有刻度与不刻度之分别。刻度是在漏斗壁上刻有计量度数,在加液时可直接知道加入溶液数量,或者在分层分离的情况下使用,可以直接读出分层的液体体积,对使用更为方便。三、使用方法: 厚料分液漏斗的使用,先按照分液漏斗的球体经制作一个木架,将分液漏斗洗净、烘千,把分液漏斗活塞关闭,将待分离物的液体以及溶剂注入漏斗内,注入的数量约占漏斗标称容量的60%左右,留有一定的空隙便于摇动。再将瓶塞塞紧,在二手的配合下,一只手的手心抵住瓶塞,另一只手护住漏斗活塞,上下摇动使溶液充分搅拌混合,并不时的旋开瓶塞,在旋开瓶寒时瓶塞的口不要对准自已和别人,以防气体敞烈时将液体冲出,整个華取操作需要放气4一5次,待水溶液中的物质(如叶绿素),全部移到有机 溶剂后,,即可静置在漏斗架上进行分层,打开活塞,把水溶液从漏斗管柄处放出,再关闭话塞,漏斗内的上层溶液由漏斗瓶颈处傾出即可。 其它分液漏斗的使用亦大体相同,如作提取某些物质溶液时,将物质倾入漏斗中,然后加入选择性的溶剂,将瓶塞塞好,缓縵的摇动几分钟,静置若干小时,待分层明显时打开活塞,将底层液体放出,再放入新的提取剂,经过几次操作即可。 作分离操作,将试液放入漏斗中,然后加入分离剂,盖好瓶塞,摇动,然后将漏斗倒置,开启活塞放出气体,继续摇动,重复操作数次,静置数分钟后液体分为二层,再用活塞将其分离即可。如系刻度,它加入的液体量和分离层数可以直接读出,使用方便。
  • 磺酰脲类分子印迹固相萃取柱
    农药残留类磺酰脲类分子印迹固相萃取柱该产品可同时净化、富集基质中的 29 种磺酰脲类农药,其中 27 种回收率在 70% ~ 106% 之间, 缩短了前处理时间,提高了效率。 检测项目:胺苯磺隆、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、苯磺隆、烟嘧磺隆、甲磺隆、氯磺隆、氟磺隆、氯嘧磺隆、 噻吩磺隆、氟胺磺隆、单嘧磺隆、甲嘧磺隆、氟嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐、 醚苯磺隆、乙氧磺隆、磺酰磺隆、甲酰胺磺隆、氟吡磺隆、环丙嘧磺隆、醚磺隆、酰嘧磺隆、氟唑磺隆、 噻苯隆、嘧苯胺磺隆、砜嘧磺隆。 适用样品:油菜籽、糙米、大米、小麦、大豆、花生仁、玉米、棉籽、黄瓜、葡萄、甜瓜、稻谷、 马铃薯等。
  • TMSI 硅烷化试剂 | 三甲基硅咪唑| 三甲基碘硅烷
    产品特点:N-Trimethylsilylimidazole (TMSI) UN1993, 25 grams三甲基硅咪唑, 三甲基碘硅烷SKU: 140-25 Categories: 硅烷化试剂 ,Tag: TMSI三甲基硅咪唑 用途硅烷化试剂三甲基硅咪唑是硅烷化羟基的最强的硅烷化试剂;能够快速、平顺地与羟基和羧基发生反应。不与胺或酰胺发生反应,所以可以用于制备既含有羟基又含有氨基的化合物的多重衍生物。在存在少量水的情况下可用于硅烷化糖;当需要将糖作为糖浆剂来分析的时候是硅烷化糖的理想选择。能够衍生不被阻碍和被严重阻碍的大多数的甾类羟基。用途 用作抗菌素中间体、特强的硅烷化剂用途 高效硅烷化试剂,特别适合用于醇、酰基咪唑类的合成,在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。用途 用于合成各种酰基咪唑的重要中间体,也是合成吡藜酰胺的重要中间体;在胺功能化条件下,保护羟基的硅烷化试剂;强有力的硅烷化试剂、特别针对醇类;酰基咪唑啉的合成用途 甲硅烷基化试剂,在氨基存在的条件下保护羟基基团。抗菌素中间体。特点● UN Number: 1993
  • 可旋转光学件安装座
    可旋转光学件安装座360°手动旋转适用于预安装线偏光镜 兼容T-卡口光学安装座通用规格光学类型:T-Mount兼容光学大小 (mm):M42 x 0.75 (T-Mount)行程 (°):360分刻度:90°-0-90° with 1° incrementsCompatible Post:?-20 可旋转光学件安装座能够流畅地对光学件进行360°手动旋转,便于相对角度定位。这款产品是代替昂贵的旋转位移平台的理想选择,适用于调整棱镜,分光镜,偏光镜以及其他光学件,角度范围为180°(90°﹣0﹣90°),最小刻度值为1°,可读出相对角位置。本产品结构采用铝制材料,表面黑色阳极氧化,调节杆为不锈钢材料。#52-573和#52-574包括4"长的不锈钢接杆#59-000。#52-574包括偏振滤光片#52-557产品信息标题产品编码光学旋转组件#52-572光学旋转组件,带不锈钢杆#52-573光学旋转组件,带不锈钢杆和偏振片#52-574技术数据
  • 样品座盒 16713 高样品SEM样品座盒,含钉形样品座
    高样品SEM样品座盒,含钉形样品座
  • 样品座盒 16713 高样品SEM样品座盒,含钉形样品座
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